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Forme pharmaceutique Voie d ’ administration sé ri EU/ 1/ 02/ 236/ 001 suspension injectable voie sous-cutanée flacon ( verre ) suspension injectable voie sous-cutanée flacon ( verre ) to EU/ 1/ 02/ 236/ 003 suspension injectable voie sous-cutanée flacon ( verre ) au EU/ 1/ 02/ 236/ 004 suspension injectab...
Numéro UE : EU/1/02/236/001 - Nom de fantaisie : Ultratard - Dosage : 40 UI/ml - Forme pharmaceutique : suspension injectable - Voie d'administration : voie sous-cutanée - Conditionnement : flacon (verre) - Contenu (concentration) : 10 ml (1,4 mg/ml) - Taille de l'emballage : 1 flacon Numéro UE : EU/1/02/236/002 - Nom ...
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ultratard
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European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 439 RAPPORT EUROPÉEN PUBLIC D ’ ÉVALUATION ( EPAR ) isé ULTRATARD Résumé de l' EPAR à l ’ intention du public tor Le présent document est un résumé du rapport européen public d ’ évaluation ( EPAR ) . Il explique comment l ’ évaluation effectuée par le comité des médicaments à...
Ultratard est une suspension injectable d’insuline. Ultratard est conditionné en flacons sous deux concentrations différentes (40 ou 100 UI). Le principe actif d’Ultratard est l’insuline humaine (ADNr). Ultratard est utilisé chez les patients atteints de diabète sucré. Ultratard peut être utilisé chez des patients diab...
1,648
1,147
ultratard
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1
isé tor au lus tp ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 'es n nt e am dic mé Ce 1 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ultratard 40 UI/ ml Suspension injectable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE isé Insuline humaine , ADNr ( produite par technologie de l ’ ADN recombinant dans Saccharomyces c...
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ultratard 40 UI/ ml Suspension injectable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Insuline humaine , ADNr ( produite par technologie de l’ ADN recombinant dans Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml contient 40 UI d’ insuline humaine 1 flacon contient 10 ml , soit 400 UI Une unité ...
22,467
18,004
ultratard
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3
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 125 RAPPORT EUROPÉEN PUBLIC D ’ ÉVALUATION ( EPAR ) CYSTAGON Résumé EPAR à l ’ intention du public Ce document est un résumé du rapport européen public d ’ évaluation ( EPAR ) . Il explique comment le comité des médicaments à usage humain ( CHMP ) a évalué les études réalisées...
CYSTAGON est un médicament dont le principe actif est la cystéamine. Il est disponible sous forme de gélules (50 et 150 mg). CYSTAGON est utilisé pour le traitement des patients atteints de cystinose néphropathique (reins). La cystinose est une maladie héréditaire rare caractérisée par l’accumulation de cystine dans le...
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Cystagon
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"ANNEXE I\n\n1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT\n\n2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE\n\nChaque(...TRUNCATED)
"CYSTAGON 50 mg gélules\n\nChaque gélule contient 50 mg de cystéamine (sous forme de bitartrate d(...TRUNCATED)
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Cystagon
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"Numéro UE EU/ 1/ 06/ 347/ 001 EU/ 1/ 06/ 347/ 002 EU/ 1/ 06/ 347/ 003 EU/ 1/ 06/ 347/ 004 EU/ 1/ 0(...TRUNCATED)
"Numéro UE EU/1/06/347/001 EU/1/06/347/002 EU/1/06/347/003 EU/1/06/347/004 EU/1/06/347/005 EU/1/06/(...TRUNCATED)
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sutent
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"ANNEXE I\n\n1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT\n\n2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE\n\nChaque(...TRUNCATED)
"1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SUTENT 12,5 mg gélules\n\n2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE(...TRUNCATED)
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sutent
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"European Medicines Agency\n\nEMEA/ H/ C/ 687\n\nRAPPORT EUROPÉEN PUBLIC D ’ ÉVALUATION ( EPAR )(...TRUNCATED)
"Sutent est un médicament contenant le principe actif sunitinib. Il est disponible sous la forme de(...TRUNCATED)
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sutent
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"ANNEXE I\n\n1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT\n\nIrbesartan Krka 75 mg comprimés pelliculés\n\n2. C(...TRUNCATED)
"Irbesartan Krka 75 mg comprimés pelliculés\n\nChaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’irb(...TRUNCATED)
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Irbesartan_Krka
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"Plaquettes thermoformées ( PVC/ PE/ PVDC/ Al )\n\nPlaquettes thermoformées ( PVC/ PE/ PVDC/ Al )\(...TRUNCATED)
"Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Tai(...TRUNCATED)
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