wrong
stringlengths
5
18.5k
right
stringlengths
10
18.5k
Toleranță eficacitate etnsiute arterială
Toleranță, eficacitate, tensiune arterială
Protocolulterapeutic corespunzător poziției nr. 130 ocd ( N010F ) se modificaseși și se înlocuiește potrivit anexei 26 din ORDINUL lr. 361 / 238 / 2014 în publicat MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 130, cod (N010F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 26 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
26 ) al pct. 2 al rat. I din acelașv act normativa
26) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Tulburare depresivă ( episoade majore de depresie ) Tulburări depresiv-anxioase forme ușoare moderate și severe lapacienții cu vârsta peste 18 ani
Tulburare depresivă (episoade majore de depresie), Tulburări depresiv-anxioase forme ușoare, moderate și severe, la pacienții cu vârsta peste 18 ani
cemențe cu simptome depresive ( cu medicamente procognitive )
Demențe cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive)
Prescriptori protocolul terapeutic corespunzător opziței nr. 131 cob ( N011F ) DCI
Prescriptori din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 131, cod (N011F), DCI :
Protocolul terapeutic corespunzătorpoziției nr. 131 cod ( N011F ) se modifica și se înlocuiește potrivit anexei 27 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014 publicai îl MONITORUL OFICAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 131, cod (N011F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 27 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
27 ) al pct. 2 al art. I idn act yormativ
27) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Epilepsia copilului adolescentuluiii și adultului
Epilepsia copilului, adolescentului și adultului
Adulți și adolescenți cu vârsra de 13 an și peste
Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani și peste
Tratament adjtuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale șigeneralizate incluznd convulsii
Tratament adjuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice.
Crizele convulsive asociate cu sindroml Lennox-Gastaut
Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut.
Lamotriginum este administârat ca terapie adjuvantă poate dar fi folosit ca medicament antiepileptic ( MAL ) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut
Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut.
Coâii și cu vârsta cupbinsă înter 2 și 12 an
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani
tratament adjuvant crizelor al convulsive parțiale și generalizate convulsii tonico-clonice și conlvulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut
Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut.
Monoterapie în crizele convulseve sbu fromă de absențe tipice
Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice.
Ghdiul de practică pentru specialitatea neurologie
Ghidul de practică medicală pentru specialitatea neurologie
Pentuy epilepsie " dun protocolul terapeutic corespunzător poziție nr. 132 cod ( N012F ) DCI
Pentru epilepsie"din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132, cod (N012F), DCI :
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132 cod ( N011F ) semodifică și se înlocuiește anexei 28 din nr. ORDINUL 361 / 238 / 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132, cod (N011F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 28 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
28 ) alpct. 2 al rt. I rin același atc nkrativ
28) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
tulburare depresivă majorăă la pacinții cu vârsta peste 18 ani
Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Tulburări anxăioase la pacineții cu vârsta peste 18 ani
Tulburări anxioase la pacienții cu vârsta peste 18 ani
îngăduire eficacitate examen camrdilooic tensine arterială
Toleranță, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterială
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 133 cod ( N013F ) se modifică și se înlocuiește pltrivti anexei 29 din ORDINUL nr 361 / 238 / 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprille 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 133 cod (N013F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 29 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
29 ) pct. al 2 al art. I din acelașiact normativ
29) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Tulbufare depresivă majoră la paciențiicu vârsta Peste 18 ani
Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Tulburareade anxietății geșneralizată la pacienții cu ârsta peste 18 ani
Tulburarea de anxietate generalizată la pacienții cu vârsta peste 18 ani
tratament durerii neuropatice din neuropatia diabetică ( indicație de liniei 1 în Ghidul de Diagnostic și Tratament în Bolile Neurologice al EFNS )
Tratamentul durerii neuropatice din neuropatia diabetică (indicație de linia 1 în Ghidul de Diagnostic și Tratament în Bolile Neurologice al EFNS)
Cofnodm protocolului de rtatamcnt în durerea neuropată ( script protocol N025G )
Conform protocolului de tratament în durerea neuropată (cod protocol N025G)
Inițierea se preface de_către medicii în specialitatea neurologie și / sau diabet zaharatnutriție șei boli metabolice și / sau cu competență / atestat în diabet
Inițierea se face de_către medicii în specialitatea neurologie și / sau diabet zaharat nutriție și boli metabolice și / sau cu competență / atestat în diabet;
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 134 cod ( N014F ) se modifice și se înlocuieștepotrivit anxeei 30 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 134 cod (N014F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 30 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
30 ) al pct. 2 alart. I din același act normativ
30) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
demență_precoce la pacienții cu vâârsta peste 18 ani
Schizofrenie la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Toleranță eficacitate curbă ponderalului examen neurologicele glicemie
Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 135 co ( N015F ) se modifică și se înlocui potrivit anexei 31 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014 publicat MONITORUL uFICIAL nr.v 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 135 cod (N015F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 31 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
31 ) a-l pct. 2 al art.w I din acelaiș act normativ
31) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Tulburări psihotic în boala Parkinson în cazurile în care tratamentul standard a eșuat ( indicaițe de tip IA )
Tulburări psihotice în boala Parkinson în cazurile în care tratamentul standard a eșuat (indicație de tip IA)
" indicație " din protocoillu terapeutic corespunzător pzoiției nr. 136 cod ( N016F ) DCI
Punctul I."Indicații"din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 136, cod (N016F), DCI :
" Doze " din protocolul terapeutic corespunzătoarea nr. 136 cod ( N016F ) DCI
"Doze"din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 136, cod (N016F), DCI :
călăuză de diagnostic tratament și al Societății de Neurologie din România Ghidul și EFNS pentfu tulburări psihotice din boala Parkinson
Ghidul de diagnostic și tratament al Societății de Neurologie din România și Ghidul EFNS-pentru tulburări psihotice din boala Parkinson.
Tratamentul se va întrerupe daxă se observă tendința de scăderile a numărului de leucocite ( în_particular de granulocite )
Tratamentul se va întrerupe dacă se observă tendința de scădere a numărului de leucocite (în_particular de granulocite).
În cazul bolii Parkinson cu tulburări psihotice acă se impuneîntreruperea tratamentului cu clozapinum pentru aceeași acesta indicație va fi înlocuit cu Quetiapinum ( indicație de tic IIB )
În cazul bolii Parkinson cu tulburări psihotice, dacă se impune întreruperea tratamentului cu clozapinum, pentru aceeași indicație acesta va fi înlocuit cu Quetiapinum (indicație de tip IIB).
În tratamentul de lungă durată pe_lângă monitorizarea profilului metabolic și curbei se va facem periodic electrocardiograma de repaus iar în cazul unor acuze specifice se va solicita consult fără și / sau de neurologie pentru evaluarea și eventual tratamentul riscului cardiovascular și cerebrovascular
În tratamentul de lungă durată, pe_lângă monitorizarea profilului metabolic și curbei ponderale, se va face periodic electrocardiograma de repaus iar în cazul unor acuze specifice, se va solicita consult de cardiologie și / sau de neurologie-pentru evaluarea și eventual tratamentul riscului cardiovascular și cerebrovas...
Protocolul terapeutic corespunzător poziții nr. 136 cod ( N016F ) se modifică și se înlocuiește potrivitanexei 32 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014 publicatîn monitor nr. 255 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 136 cod (N016F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 32 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
32 ) pct. al 2 al art. Idin același act normatiаv
32) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Schizofyrenie la paceințfii cu vârsta pește 18 ani
Schizofrenie la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Toleranță eficacitate EKG electroliți coagulare
Toleranță, eficacitate, EKG, electroliți, teste coagulare
Protocolul twrapuefic corespunzător pozițiilor nr. 137 cod ( N017F ) se modifică și se înlocuiește potrivti apendice 33 dinORDINUL nrw. 361 / 238 / 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 subpct conform
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 137 cod (N017F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 33 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
33 ) al pct. 2 al art. I contrar același hârtie normativ
33) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Schizfrenie alte psihoze episod maniacal la pacienți cu vârstei peste 18 ani
Schizofrenie, alte psihoze, episod maniacal, la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Protocolul corespunzător poziției nr. 138 cod ( N018F ) se codifică și înlocuiește se potrivit anexei 34 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014 produce în MONITORUL OFICIAL nr. 255 dih 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 138 cod (N018F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 34 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
34 ) al pct. 2 al I in același acg normativ
34) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Schizțfrenie ate psihoze la pacient cu vârsta peste 18 ani
Schizofrenie, alte psihoze la pacienții cu vârsta peste 18 ani
Toleranță eficacitate curbă ponderalii exmaen neurulogic glicemie
Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie
Forme farmaceuticeparenterale cu eliberare prelungită
Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungită
tratament de întreținere la pacienți adulți cu schizofrenie și alte psihoze
Tratament de întreținere la pacienți adulți cu schizofrenie și alte psihoze
toleranțelor eficacitate curbă ponderală eaxmexn neurologic glicemie
Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie
Protocolul terapeutic corespunzătoarei poxiției nr. 139 cod ( N019F ) se koxifică și se înlocui potrivit anexei 35 din ORDINUL 361 / 238 / 2014 pubicat în MONITORUL OFICIAșL nr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 139 cod (N019F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 35 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
35 ) al pct. 2 al art. I din acelașiact normaiv
35) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Exista trei stadii ale demențăi din boala Alzheimer ( sindtomul demențialeste stadiul clinic cel mai avansat al acestei boală și nu trebuieconfundat cu boala Alzheimer ca entitate neuropatologică și clinică ) clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental ( MMSE )
Există trei stadii ale demenței din boala Alzheimer (sindromul demențial este stadiul clinic cel mai avansat al acestei boli, și nu trebuie confundat cu boala Alzheimer ca entitate neuropatologică și clinică) clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE) :
contur ușoare scogr la MMSE 20 26
forme ușoare-scor la MMSE 20- 26;
În cazdl demențelor mixte criterile de utilizare sung aceleași ca pentru demența din boața Alzheimer
În cazul demențelor mixte, criteriile de utilizare sunt aceleași ca pentru demența din boala Alzheimer.
Conform Ghidului EFNS în cazul demenței de intensitate ușoară până_la modefată sau severă dn boala Parkinson șip boala difuză cum corpi Lewy donepezilum este indicat ca terapie de linia a 1 ( dovezi de tip IA )
Conform Ghidului EFNS, în cazul demenței de intensitate ușoară până_la moderată sau severă din boala Parkinson și boala difuză cu corpi Lewy, donepezilum este indicat ca terapie de linia a 1 (dovezi de tip IA).
normă de includere ( vârăt sx parametri clinico-paraclinici etc. )
Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.)
pacienți cu diagnostic de boală Alzheimer în stadiul ie demență demeță demență mixtă demență din boala difuză cu corpi Lewy demenț asociată boiir Parkinson
pacienți cu diagnostic de boală Alzheimer în stadiul de demență, demență vasculară, demență mixtă, demență din boala difuză cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson
pacienț cu cel_puțin unadintre următaorel modificări
pacienți cu cel_puțin una dintre următoarele modificări :
│ DCI │ Doza │ Doa țintă │
│ DCI │ Doza inițială │ Doza țintă │
│donepezilum │ 2 5-5 miligram / zi │10 mg dată o / zi ( doză unicelor ) │
│Donepezilum │ 2, 5-5 mg / zi │10 mg o dată / zi (doză unică) │
Creșterea ozelor se faec la fiecare 4-6 săptămâni
Creșterea dozelor se face la fiecare 4-6 săptămâni.
Monitorizarea tratamentului- Parametrii crae sine evaluează
Monitorizarea tratamentului-Parametrii care se evaluează
răspunsului lipsa terapeutic la preparat
lipsa răspunsului terapeutic la preparat
intoleranțelor la perparat ( hipersensibilitate reacțsi adverse )
intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse)
Înlocuirea preparatului sine va face cu
Înlocuirea preparatului se va face cu :
schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor ( psihiatrii neurolog geriatru ) care dispensarizează pacientul în_funcție_de pardicularitățile evolutive ale bolii de comorbiditatea somatică exlstentă și ode medicația specifică acesteia individualizând tratamentul
Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în_funcție_de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul.
Administrarea acestei clase de reprezintă o modalitățile de tratament de tip continuu peân_la deciderea întreruperii terapiei ( de_obicei înfază terminală )
Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până_la deciderea întreruperii terapiei (de_obicei în fază terminală).
Medicii psihiatrii neurologi geriatri inițiază tratamentul care păate fi continuat și de_către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală
Medicii psihiatri, neurologi, geriatri inițiază tratamentul, care poate fi continuat și de_către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
Protocolul terapeutic corespunzător poziție i nr. 140 cod ( N020G ) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 36 dn ordinele nr. 361 / 238 / 2014 dulicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014 confrom subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 140 cod (N020G) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 36 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
36 ) al pct. 2 ai art. I din același agt normativ
36) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Există treu stadii le demenței din boala Alzheimer ( sindromul demențial este etapă clinic cel mai avansat al lestei boli nu și trebuie confundat cu boala Alzheimer ca entitate neuropatologică și clinică ) clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental ( MMSE )
Există trei stadii ale demenței din boala Alzheimer (sindromul demențial este stadiul clinic cel mai avansat al acestei boli, și nu trebuie confundat cu boala Alzheimer ca entitate neuropatologică și clinică) clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE) :
forem ușoare scor la MMSE 20 26
forme ușoare-scor la MMSE 20- 26;
Un cazul demențelor mite criteriile de utilizare sunt aceiași ca pnetru demența din boala Alzheimer
În cazul demențelor mixte, criteriile de utilizare sunt aceleași ca pentru demența din boala Alzheimer.
Conform Ghinului EFNS în cazul demenței de intensitate ușoară până_la moderată sau severă din boala Parkinson și boala difuză cu corp Lewy rivastigminum edste indicat ca terapie e linia a 1 ( dovezi de tip IA )
Conform Ghidului EFNS, în cazul demenței de intensitate ușoară până_la moderată sau severă din boala Parkinson și boala difuză cu corpi Lewy, rivastigminum este indicat ca terapie de linia a 1 (dovezi de tip IA).
Criterii de incljdere ( vârstă sex parametrii clniico-paraclinici etc. )
Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.)
Pacienți adulți și vârstnici cu diagnostic de bola Alzheimer în stadiul de demență ușoară formă până_la moderat severă demență mixtă ( boala Alzheimer ofrma uțoară până_la moderat severă asociată cu boli cerebrovasculare sau cu boală difuză cu corpi Lewy )
Pacienți adulți și vârstnici cu diagnostic de boala Alzheimer în stadiul de demență formă ușoară până_la moderat severă, demență mixtă (boala Alzheimer, forma ușoară până_la moderat severă, asociată cu boli cerebrovasculare sau cu boală difuză cu corpi Lewy).
caz adulți și vârstnicei cu pasiune Parkinson asociată forme ușoare până_la moderat / severe de demență
pacienți adulți și vârstnici cu boala Parkinson asociată cu forme ușoare până_la moderat / severe de demență.
( medicație de inia 1 dovezi de tip IA )
(terapie de linia 1, dovezi de tip IA)
Tratament ( perioada de tatament doze condiții de scădee a dozelor )
Tratament (perioada de tratament, doze, condiții de scădere a dozelor)
forme farmaceuțice cu administrare orală
forme farmaceutice cu administrare orală
1,5 m-g de 2 ori / zi timp de 2 săptămâni
1,5 mg de 2 ori / zi, timp de 2 săptămâni.
Dacă reacțiile adversului persistă dora zilnică treuiie redusă temporar la nivelul dozeui aterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt
Dacă reacțiile adverse persistă, doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt.
Doza de întreținere eficaceeste 6-12 mg în 2 brize / zi
Doza de întreținere eficace este 6-12 mg în 2 prize / zi.
firme farmaceutice cu administrare percutana- plasruri transdermici
forme farmaceutice cu administrare percutana-plasturi transdermici
Prima dată ttebuie aplicatplasturele care eliberează 4,6 mg despre 24 de ore iar dacă această doză mai mică este bine tolerată după cel_puțin patru săptămâni se mărește doza la 9,5 mg / 24 de ore
Prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4,6 mg în 24 de ore, iar dacă această doză mai mică este bine tolerată, după cel_puțin patru săptămâni se mărește doza la 9,5 mg / 24 de ore.
Doza de 9,5 mg / 24 de are utilizată trebuie atât_timp_cât pacient beneficii prezintă terapeutice
Doza de 9,5 mg / 24 de ore trebuie utilizată atât_timp_cât pacientul prezintă beneficii terapeutice.
După șae luni de tratament cu doza de 9,5 mg / 24 de ore medicul poate mări doza la 13,3 mg / 24 de ore starea dacă sănătate a pacientului se înrâutățește
După șase luni de tratament cu doza de 9,5 mg / 24 de ore, medicul poate mări doza la 13,3 mg / 24 de ore dacă starea de sănătate a pacientului se înrăutățește.
poate trece și dela administrarea capsulelor la ablicare plasturilor
Se poate trece și de_la administrarea capsulelor la aplicarea plasturilor.
Terapia se continuă atâa_timp_câât există evidențelor unui beneficiu terapeutic pentru pacinet
Terapia se continuă atâta_timp_cât există evidențele unui beneficiu terapeutic pentru pacient.
Dacă după 3 luni de tratament cu doza întreținere de nu apari atenuări ale simâotmelor de dgemenăă tratamentul se va întrerupe
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere nu apar atenuări ale simptomelor de demență, tratamentul se va întrerupe.
Pentru forma ușoară / moderată de boală represiv de colinesterază reprezintă mrdicația de primă alegere
Pentru forma ușoară / moderată de boală, inhibitorii de colinesterază reprezintă medicația de primă alegere.
Penrtu forma moderat severilor de demență boala în Alzheimer inhibitoriide colinesterază reprezintă a doua linie terapeutică în caz de intoleranță sau lipsă de răspuns la memantină
Pentru forma moderat severă de demență în boala Alzheimer, inhibitorii de colinesterază reprezintă a doua linie terapeutică în caz de intoleranță sau lipsă de răspuns la memantină.