id stringlengths 3 104 | raw_text stringlengths 85 92.3k | vw_text stringlengths 164 149k |
|---|---|---|
Эхинококкоз | Эхинококкоз (лат. Echinococcosis) — гельминтоз из группы цестодозов[3], характеризующийся образованием в печени, лёгких или других органах и тканях паразитарных кист.
Однокамерный эхинококкоз, вызванный Echinococcus granulosus во многом напоминает и часто объединяется в литературе с альвеококкозом (многокамерный эхинок... | Эхинококкоз |@text эхинококкоз лата echinococcosis гельминтоз группа <person> образование печень легкое орган ткань паразитарный киста <person> эхинококкоз <person> echinococcus granulosus многое напоминать часто объединяться литература альвеококкоз <person> эхинококкоз возбудитель являться alveococcus multilocularis п... |
Юксовская_болезнь | Юксовская болезнь (гаффская болезнь, сартланская болезнь, острый алиментарный миозит) — алиментарнотоксическая пароксизмальная миоглобинурия[1]. Болезнь получила название по местам вспышек: Юксовское озеро (1934—1936 годы), озеро Сартлан (1947—1948, 1984 годы), озеро Котокель (2008—н. в.).
Первое описание заболевания о... | Юксовская_болезнь |@text советский болезнь афинский болезнь сартланский болезнь <person> <person> миозит алиментарнотоксический пароксизмальный болезнь получить название место вспышка советский озеро год озеро <person> год озеро контроль первое описание заболевание относиться год когда окрестность кенигсберг год <town>... |
Ядерная_желтуха | Ядерная желтуха (Kernicterus) — форма желтухи новорождённых с высоким количеством непрямого билирубина в крови. Билирубин появляется в базальных ганглиях и ядрах ствола мозга, что приводит к нарушениям мозговых функций. В отличие от физиологической желтухи, которая появляется спустя 24-36 часов после рождения, затем на... | Ядерная_желтуха |@text ядерный желтуха kernicterus форма желтуха новорожденный высокий количество непрямой билирубин кровь билирубин появляться базальный ганглий ядро ствол мозг что приводить нарушение мозговой функция отличие физиологической желтуха появляться спустя часы рождение нарастать днея жизнь кончаться <perso... |
Язва_Бурули | Язва Бурули (ЯБ) — это малоизученное инфекционное заболевание, возбудителем которого является Mycobacterium ulcerans[1]. Нозология официально занесена Всемирной Организацией Здравоохранения в список забытых болезней.
В 1897 году английский врач Альберт Кук впервые описал кожные язвы, которые характерны ЯБ, а в 1948 год... | Язва_Бурули |@text язва буруль яб малоизученный инфекционный заболевание возбудитель являться mycobacterium ulcerans нозология официально занести всемирноить <person> здравоохранение список забытый болезнея год <person> врач <person> <person> впервые описать кожный язва характерный яб год группа австралийский врачей гл... |
Язва_двенадцатиперстной_кишки | Язва двенадцатиперстной кишки (лат. ulcus duodeni) — язва, возникающая в результате действия кислоты и пепсина на слизистую оболочку двенадцатиперстной кишки у людей с повышенной чувствительностью.
Язвенная болезнь (лат. Ulcus Enteritis) характеризуется рецидивирующим течением, то есть чередованием периодов обострений ... | Язва_двенадцатиперстной_кишки |@text язва двенадцатиперстноить кишка лата ulcus duodeni язва возникать результат деиствие кислота пепсин слизистый оболочка двенадцатиперстноить кишка <person> повышенноить чувствительность язвенный болезнь лата ulcus enteritis характеризоваться рецидивировать есть чередование период обо... |
Язва_желудка | Язва желудка (лат. Ulcus gastrica), она же язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) — локальный дефект слизистой оболочки желудка (иногда с захватом подслизистого слоя), образующийся под действием соляной кислоты, пепсина и желчи и вызывающий на этом участке трофические нарушения. Секреция кислоты в желудке при этом обычно не ув... | Язва_желудка |@text язва желудок лата ulcus gastrica язвенный болезнь желудок нбж <person> дефект слизистой оболочка желудок иногда захват подслизистый слой образоваться деиствие <person> кислота пепсин желчь вызывающие участок трофический нарушение секреция кислота желудок обычно не_увеличиваться язвенный болезнь хара... |
Язва_роговицы | Язва роговицы , или язвенный кератит , — воспалённое или, более серьезно, инфекционное состояние роговицы с нарушением её эпителиального слоя, затрагивающим строму роговицы. Это распространённое явление у людей, особенно живущих в тропических и преимущественно аграрных странах. В развивающихся странах дети страдают ... | Язва_роговицы |@text язва роговица <person> кератит воспалить серьезно инфекционный состояние роговица нарушение эпителиальный слой затрагивать строма роговица распространить явление <person> особенно жить тропический преимущественно аграрный страна развивающийся страна ребенок страдать дефицит витамин подвергаться бол... |
Язвенный_колит | Язвенный колит, или неспецифический язвенный колит (НЯК) — хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки, возникающее в результате взаимодействия между генетическими факторами и факторами внешней среды, характеризующееся обострениями. Обнаруживается у 35—100 человек на каждые 100 тыс. жителей,... | Язвенный_колит |@text язвенный колит <person> язвенный колит няк хронический воспалительный заболевание слизистой оболочка толстой кишка возникать результат взаимодеиствие генетический фактор фактор внешнея характеризоваться обострение обнаруживаться человек тысяча жителей есть затрагивать популяция этиология няк точно... |
Японский_энцефалит | Японский энцефалит (летне-осенний комариный энцефалит)[3][4] — острое инфекционное заболевание с трансмиссивным путём передачи инфекции. Вызывается нейротропным вирусом, переносчиками которого являются комары (Culex pipiens, Culex trithaeniorhynchus, Aedes togoi, Aedes japonicus)[5]. Характеризуется преимущественным по... | Японский_энцефалит |@text японский энцефалит <person> <person> энцефалит острый инфекционный заболевание трансмиссивный путем передача инфекция вызываться неиротропный вирус переносчик являться комар culex pipiens culex trithaeniorhynchus aedes togoi aedes japonicus характеризоваться преимущественный поражение вещество... |
Ячмень_(заболевание) | Ячме́нь (hordeolum) — острое гнойное воспаление волосяного мешочка ресницы или сальной железы Цейса, которая располагается около луковицы ресниц. Существует также т. н. внутренний ячмень, когда воспаляется долька мейбомиевой железы. Симптомы обеих форм — воспаление и отёк края века, краснота, болезненность. Ячмень вызы... | Ячмень_(заболевание) |@text ячмень hordeolum острый <person> воспаление волосяной мешочек ресница <person> железа <person> располагаться луковица ресница существовать <person> ячмень когда воспаляться долька меибомиевой железа симптом форма воспаление отечь край век краснота болезненность ячмень вызываться бактериально... |
Ящур | Я́щур — острое вирусное заболевание из группы зоонозов, характеризующееся интоксикацией и везикулезно-эрозивным (пузырьково-язвенным) поражением слизистых оболочек ротовой и носовой полости, а также кожи межпальцевых складок и околоногтевого ложа.
Возбудителем ящура является РНК-содержащий вирус из семейства пикорнавир... | Ящур |@text ящур острый вирусный заболевание группа зооноз характеризоваться <person> везикулезноэрозивный пузырьковоязвенный поражение слизистый оболочка ротовой носовой полость кожа межпальцевый складка ногтевой ложа возбудитель ящур являться рнксодержащие вирус семеиство пикорнавирус размер составлять нм характеризо... |
Birdshot_хориоретинопатия | Birdshot хориоретинопатия является редкой формой двустороннего заднего увеита, поражающего глаза. Она вызывает серьёзное, прогрессирующее воспаление сосудистой оболочки и сетчатки.
Пострадавшие лица были почти исключительно европеоидами, заболевание обычно диагностировалось с четвёртой по шестую декаду жизни[1].
Bird... | Birdshot_хориоретинопатия |@text birdshot хориоретинопатия являться редкой формои двусторонний задний увеит поражающий глаз вызывать серьезный прогрессировать воспаление сосудистой оболочка сетчатка пострадавший лицо быть исключительно европеоид заболевание обычно диагностироваться декада жизнь birdshot хориоретинопати... |
CADASIL | CADASIL — от англ. cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy — артериопатия церебральная аутосомно-доминантная с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией. Заболевание вызвано мутацией гена Notch 3 на 19-й хромосоме[2].Синдром характеризуется транзиторной ишемиче... | CADASIL |@text cadasil англ cerebral autosomal dominant arteriopathy subcortical infarcts leukoencephalopathy артериопатия церебральный аутосомнодоминантный субкортикальный инфаркт <person> заболевание вызвать <person> ген notch <person> характеризоваться транзиторноить ишемической атака мигрень <person> возникать паци... |
Carcinoma_in_situ | Carcinoma in situ (лат. carcinoma in situ — рак на месте), преинвазивный рак, внутриэпителиальный рак или рак 0 стадии — злокачественная опухоль на начальных стадиях развития, особенностью которой является скопление гистологически измененных клеток без прорастания в подлежащую ткань. Считается, что рак in situ находитс... | Carcinoma_in_situ |@text carcinoma situ лата carcinoma situ рак место <person> рак <person> рак рак стадия злокачественный опухоль начальный стадия развитие особенность <person> являться скопление гистологически изменить клетка прорастание подлежать ткань считаться что рак situ находиться динамический равновесие клетка... |
GM1-ганглиозидоз | GM1-ганглиозидо́зы — редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления. Развитие клинической картины обусловлено дефектом или недостатком β-галактозидазы, который ведёт к нарушению метаболизма и накоплению субстратов (ганглиозида GM1, гликопротеинов и кератансульфата) главным образом в нервных ... | GM1-ганглиозидоз |@text gm редкий наследственный заболевание группа лизосомный болезнея накопление развитие клинической картина обусловить дефект недостаток галактозидаза <person> вести нарушение метаболизм накопление субстрат ганглиозид gm гликопротеин кератансульфат главное образ нервный клетка центральноить перифери... |
GM2-ганглиозидоз | GM2-ганглиозидо́з — тяжёлое наследственное заболевание, развивающееся в результате дефицита или недостаточной активности фермента гексозаминидазы и накопления в клетках ганглиозидов[1]. Относится к лизосомным болезням накопления и имеет три варианта, связанные с мутациями в разных генах, которые оказывают вляние на акт... | GM2-ганглиозидоз |@text gm тяжелый наследственный заболевание развивающийся результат дефицит недостаточноить активность фермент гексозаминидаза накопление клетка относиться лизосомный болезнь накопление иметь вариант связанный мутация разный ген оказывать вляние активность <person> гексозаминидаза вариант заболевание ... |
GM2-ганглиозидоз_(вариант_АБ) | GM2 ганглиозидо́з, вариа́нт АБ (англ. GM2-gangliosidosis, AB variant) — редкое аутосомно-рецессивное нарушение обмена веществ, связанное с мутацией гена GM2A. Характеризуется нормальной активностью β-гексозаминидаз А и Б и обусловлено недостаточностью активатора (белкового кофактора)[1][2], необходимого для реализации ... | GM2-ганглиозидоз_(вариант_АБ) |@text gm ганглиозидоз вариант <person> англ gm ab variant редкий аутосомнорецессивный нарушение обмен вещество связанный <person> ген gm характеризоваться нормальноить активность гексозаминидаза обусловить недостаточность активатор белковый необходимый реализация ферментноить активность о... |
Синдром_GRACILE | Синдром GRACILE — очень редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевние, относится к группе финских наследственных заболеваний. Вызвано мутацией в гене BCS1L[2].
GRACILE — это акроним от англ. growth retardation, amino aciduria, cholestasis, iron overload, lactic acidosis and early death (задержка роста, аминоацид... | Синдром_GRACILE |@text синдром gracile редкий аутосомнорецессивный генетический заболевание относиться группа финский наследственный заболевание вызвать <person> ген bcs gracile акроним англ growth retardation amino aciduria cholestasis iron overload lactic acidosis early death задержка рост аминоацидурия аминокислота ... |
Hallux_valgus | Вальгусная деформация первого пальца стопы (hallux valgus) (hallux abducto valgus, вальгусная деформация первого пальца стопы) — термин, обозначающий деформацию на уровне медиального плюснефалангового сустава с вальгусным (лат. valgus — искривлённый), то есть направленным кнаружи, отклонением первого пальца (лат. Artic... | Hallux_valgus |@text вальгусный деформация первое палец стопа hallux valgus hallux abducto valgus вальгусный деформация первое палец стопа термин обозначающие деформация уровень медиальный плюснефаланговый сустав вальгусный лата valgus <person> есть направить кнаружи отклонение первое палец лата articulatio metatarsoph... |
HDR-синдром | HDR-синдром (англ. Barakat syndrome) — аутосомно-доминантное заболевание, проявляющееся сочетанием гипопаратиреоидизма, глухоты и дисплазии почек, вызванное дефектом гена GATA3, локализованного в коротком плече 10-й хромосомы (10р15). Ген кодирует белок, отвечающий за развитие паратиреоидных желез, внутреннего уха, поч... | HDR-синдром |@text hdrсиндром англ barakat syndrome аутосомный доминантный заболевание проявляться сочетание гипопаратиреоидизм глухота дисплазия почка вызвать дефект ген gata локализовать короткий плечо хромосома ген кодировать белка отвечать развитие паратиреоидный железо внутренний уха почка клиническа заболевание п... |
HELLP-синдром | HELLP-синдром — редкое опасное осложнение в акушерстве, возникающее, как правило, в III триместре беременности, чаще на сроке 35 или более недель. Характеризуется быстрым нарастанием симптомов (тошнота и рвота, боли в эпигастральной области и в области правого подреберья, отёки, головная боль, гиперрефлексия и др.)[1].... | HELLP-синдром |@text hellpсиндром редкий опасный осложнение акушерство возникать как правило iii триместр беременность чаща срок неделя характеризоваться быстрый нарастание симптом тошнота рвота боль эпигастральноить область область правый подреберье отечь головной боль гиперрефлексия впервые синдром быть описать год д... |
I-клеточная_болезнь | I-кле́точная боле́знь (муколипидо́з II)[1] — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления. Клиническая картина развивается в результате дефекта фосфотрансферазы (фермента аппарата Гольджи). Метаболическая роль этого фермента, принимающего участие в посттрансляционном ... | I-клеточная_болезнь |@text клеточный болезнь муколипидоз ii наследственный заболевание группа муколипидоз относиться лизосомный болезнь накопление клинический картина развиваться результат дефект фосфотрансфераза фермент аппарат гольджи метаболический роль фермент посттрансляционный синтез олигосахаридноить часть лизос... |
IgA-нефропатия | Болезнь Берже (IgA - нефропатия, идиопатическая возвратная макрогематурия, очаговый пролиферативный гломерулонефрит, фокальный гематурический гломерулонефрит, синфарингитная гематурия, IgA-нефрит) - мезангио-пролиферативный гломерулонефрит, характеризующийся очаговой или диффузной пролиферацией мезангиальных клеток и н... | IgA-нефропатия |@text болезнь бержа iga нефропатия идиопатический возвратный макрогематурия очаговыя <person> гломерулонефрит <person> <person> гломерулонефрит синфарингитный гематурия igaнефрит <person> гломерулонефрит <person> очаговой диффузной пролиферация мезангиальный клетка наличие субэндотелиальный мезангиальны... |
Larva_migrans | Larva migrans (лат.) — гельминтоз, обусловленный мигрирующими в коже и/или во внутренних органах человека личинками несвойственных ему гельминтов животных, как правило, не достигающих в организме человека половой зрелости. Различают кожную и висцеральную формы болезни.
Яйца гельминтов созревают в воде, почве или песке,... | Larva_migrans |@text larva migrans лата гельминтоз <person> мигрировать кожа иить внутренний орган человек личинка несвойственный гельминт животное как правило не_достигать организм человек половой зрелость различать кожный висцеральный форма болезнь яица гельминт созревать вода почва песок обычно теплый тенистый место... |
MODY-диабет | Сахарный диабет взрослого типа у молодых (диабет типа Mason), более известный как MODY-диабет (от англ. maturity onset diabetes of the young) - термин, описывающий несколько схожих по протеканию форм диабета с аутосомно-доминантным типом наследования. Исторически термином MODY обозначали разновидность диабета, при кото... | MODY-диабет |@text <person> диабет взрослый тип молодая диабет тип mason <person> как modyдиабет англ maturity onset diabetes young термин описывать схожий протекание форма диабет аутосомнодоминантный тип наследование исторически термин mody обозначать разновидность диабет <person> заболевание обнаруживаться молодой во... |
Morgellons | Morgellons (англоязычные синонимы: Morgellons disease; unexplained dermopathy; в русскоязычных СМИ распространена некорректная калька «болезнь Моргеллонов») — название потенциального заболевания — дермопатии, предложенное в 2002 году Мэри Лейтао. Больные жалуются, что по их коже ползают и кусаются насекомые или черви, ... | Morgellons |@text morgellons англоязычный синоним morgellons disease unexplained dermopathy русскоязычный распространить некорректный калька болезнь моргеллон название потенциальный заболевание демократия предложить год <person> летом больной жаловаться что кожа ползать кусаться насекомое черви что находить кожея некий... |
Myriapodiasis | Myriapodiasis — редкая патология, связанная со случайным (ложным) паразитизмом многоножек у человека.
По каталогу болезней МКБ-9-CM соответствует рубрике 134.1[1]
В кишечнике человека были найдены многоножки Geophilus electricus, Chaetechelyne vesuviana, Himantarium Gervaisi, Scutigera coleoptrata, Julus tcrestris и др... | Myriapodiasis |@text myriapodiasis редкий патология связать случайный ложный паразитизм многоножка человек каталог болезнея мкб cm соответствовать рубрика кишечник человек быть <person> многоножка geophilus electricus chaetechelyne vesuviana himantarium gervaisi scutigera coleoptrata julus tcrestris полость нос сопреде... |
Ornithonyssosis | Ornithonyssosis (Птичий клещевой дерматит) — акариаз кожи, вызванный клещами птиц рода Ornithonyssus, характеризующийся возникновением зуда.
Возбудители — Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) и Ornithonyssus sylviarum (G.Canestrini & Fanzago, 1877) (сем. Macronyssidae, отр. Mesostigmata) являются паразитами птиц. Клещи ... | Ornithonyssosis |@text ornithonyssosis птичий клещевой дерматит акариаз кожа <person> клещ птица род ornithonyssus <person> возникновение зуд возбудитель ornithonyssus bursa berlese ornithonyssus sylviarum gcanestrini fanzago сем macronyssidae отр mesostigmata являться паразит птица клещ мелкий полупрозрачный клещ orni... |
Синдром_PFAPA_(лихорадки,_афтозного_стоматита,_фарингита_и_шейного_лимфаденита) | Синдром PFAPA (лихорадки, афтозного стоматита, фарингита и шейного лимфаденита[1], или синдром Маршалла — хроническое заболевание неизвестной этиологии, проявляющееся, в основном, у детей. Основная характеристика синдрома — эпизоды повышенной температуры тела, возникающие с периодичностью от 3 до 5 недель. Эти эпизоды ... | Синдром_PFAPA_(лихорадки,_афтозного_стоматита,_фарингита_и_шейного_лимфаденита) |@text синдром pfapa лихорадка афтозный стоматит фарингит шеин синдром маршалл хронический заболевание неизвестноить этиология проявляться основное <person> основный характеристика синдром эпизод повышенноить температура тело возникать пери... |
POIS | У мужчин, POIS (англ. postorgasmic illness syndrome) — синдром посторгазмического недомогания или синдром посторгазмической болезненности — редкое заболевание[1], которое сразу же после эякуляции вызывает недомогание, состоящее из когнитивных, психологических и/или физиологических симптомов. Симптомы длятся до недели.[... | POIS |@text мужчина pois англ postorgasmic illness syndrome синдром посторгазмический недомогание синдром посторгазмической болезненность редкий заболевание эякуляция вызывать недомогание состоять когнитивный психологический иить физиологический симптом симптом длиться некоторый врач полагать что частота pois население... |
Rhinonyssoidosis_avium | Rhinonyssoidosis avium (ринониссидоз у птиц) — заболевание птиц, вызываемое паразитическими гамазовыми клещами из семейства Rhinonyssidae.
Клещи сем. Rhinonyssidae (Parasitiformes: Gamasina) являются эндопаразитами, средних или мелких размеров (530—780 микрон), обитающими в носовой полости птиц. Клещи — ринониссиды вст... | Rhinonyssoidosis_avium |@text rhinonyssoidosis avium ринониссидоз птица заболевание птица вызывать паразитический газовый клещ семеиство rhinonyssidae клещ сем rhinonyssidae parasitiformes gamasina являться эндопаразит средний мелкий размер микрон обитать носовой полость птица клещ ринониссид встречаться внутри <person... |
Синдром_SERKAL | Синдром SERKAL — аутосомно-рецессивное заболевание. Встречается у людей с кариотипом XX. Вызвано потерей функции в белке WNT4, участвующем в формировании пола. Основным результатом является реверсия пола с женского на мужской[1]. Встречается реже чем 1 случай на 1 000 000[2].
Название сформировано из первых букв (на ан... | Синдром_SERKAL |@text синдром serkal аутосомнорецессивный заболевание встречаться <person> кариотип xx вызвать потерей функция белка wnt участвовать формирование полый основный результат являться реверсия полый женский мужской встречаться <town> случай название сформировать буква английский язык расстроиство входящая с... |
VLDLR-ассоциированная_мозжечковая_гипоплазия | VLDLR-ассоциированная мозжечковая гипоплазия (англ. VLDLR-associated cerebellar hypoplasia,VLDLRCH) — аномалия развития, связанная с нарушением работы гена VLDLR. Наследование носит аутосомно-рецессивный характер. Заболевание встречается в замкнутых сообществах, где высока вероятность родственного брака. Ряд случаев VL... | VLDLR-ассоциированная_мозжечковая_гипоплазия |@text vldlrассоциированный мозжечковый гипоплазия англ vldlrassociated cerebellar hypoplasiavldlrch аномалия развитие связать нарушение работа ген vldlr наследование носить <person> характер заболевание встречаться замкнутый сообщество где высокий вероятность родственный бр... |
X-связанная_эндотелиальная_дистрофия_роговицы | X-связанная, или X-сцепленная, эндотелиальная дистрофия роговицы (англ. X-linked endothelial corneal dystrophy, XECD) — крайне редкая форма дистрофии роговицы человека, впервые описанная в 2006 году[1]. При этом заболевании в роговице образуется помутнение, напоминающее толчёное стекло, ткань роговицы принимает молочны... | X-связанная_эндотелиальная_дистрофия_роговицы |@text связать xсцепить эндотелиальный дистрофия роговица англ xlinked endothelial corneal dystrophy xecd краина редкий форма дистрофия роговица человек впервые описать год заболевание роговица образоваться помутнение напоминать толченый стекло ткань роговица молочный оттен... |
X-связанный_ихтиоз | X-связанный ихтиоз (X-сцепленный ихтиоз) — X-сцепленное рецессивное кожное заболевание, вызываемое врождённой недостаточностью стероидной сульфатазы, фермента, преобразующего стероиды в активную форму. Дефект гена STS, кодирующего сульфатазу, отмечается примерно у 1 из 2000-6000 мужчин. На коже пациентов появляются сух... | X-связанный_ихтиоз |@text связанный ихтиоз <person> ихтиоз xсцепить рецессивный кожный заболевание вызывать врожденноить недостаточность астероид сульфат фермент преобразовать стероид активный форма дефект ген sts кодировать сульфат отмечаться примерно мужчина кожа пациент появляться сухой огрубевать участок вследствие... |
XX-дисгенезия_гонад | XX-дисгенезия гонад — тип женского гипогонадизма, при котором отсутствуют функциональные яичники, которые должны были бы вызвать половое созревание у нормальной в остальном девочки, с кариотипом 46, XX. Из-за отсутствия функциональных яичников у таких людей низкий уровень эстрогенов (гипоэстрогенизм) и высокий уровень ... | XX-дисгенезия_гонад |@text xxдисгенезия гонада тип женский гипогонадизм отсутствовать функциональный яичник быть вызвать половый созревание нормальноить остальной девочка кариотип xx изз отсутствие функциональный яичниковый <person> низкия уровень эстроген гипоэстрогенизм высокия уровень фсг лг обычно диагноз назначать... |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.