Su mandíbula es un conjunto de huesos que sostiene sus dientes e incluye: El maxilar superior: es la parte de arriba de su mandíbula. Sostiene sus dientes superiores para que no se muevan. También sostiene los músculos para masticar y para las expresiones faciales La mandíbula: es la parte baja de su mandíbula. Usted la mueve al hablar o masticar. También sostiene sus dientes inferiores en su lugar Las articulaciones temporomandibulares: son dos articulaciones (una de cada lado) que conectan su mandíbula a su cráneo Los problemas de la mandíbula incluyen: Fracturas (huesos rotos) Dislocaciones , las cuales son lesiones que fuerzan a los extremos de sus huesos fuera de lugar Trastornos de la articulación temporomandibular son condiciones que afectan sus articulaciones temporomandibulares Osteonecrosis , lo cual sucede cuando sus huesos no reciben suficiente sangre. Puede causar que el hueso se rompa Tumores en la mandíbula, los cuales pueden ser benignos (no cancerosos) o cáncer Defectos de la mandíbula, los cuales son defectos de nacimiento en los que la mandíbula podría faltar o estar deformada A menudo se utiliza el diagnóstico por imágenes para diagnosticar lesiones y trastornos de la mandíbula. El tratamiento depende de el problema de la mandíbula que tenga.


Independientemente de su edad o de lo que haga para ganarse la vida, usted está siempre utilizando las manos. Cuando tiene algún problema con ellas, es posible que no pueda realizar sus actividades habituales. Los problemas en las manos incluyen: Síndrome del túnel carpiano : compresión de un nervio en su paso a través de la muñeca que provoca entumecimiento frecuente de los dedos Lesiones que resultan en fracturas (huesos rotos), ruptura de ligamentos y dislocaciones Osteoartritis : artritis por desgaste, que también puede causar deformidad Tendinitis : irritación de los tendones Lesiones y enfermedades de los dedos


Su muñeca conecta su mano con su antebrazo. No es una sola gran articulación, sino varias articulaciones pequeñas. Esto la hace flexible y permite a su mano moverse en diferentes maneras. La muñeca tiene dos huesos grandes del antebrazo y ocho pequeños llamados carpianos. También tiene tendones y ligamentos, o tejidos conectivos. Los tendones conectan el músculo al hueso. Los ligamentos conectan a los huesos entre ellos. ¿Qué tipos de lesiones y enfermedades de la muñeca existen? Algunos de los tipos más comunes de lesiones y enfermedades de la muñeca son: Síndrome del túnel carpiano : Ocurre cuando un nervio que va del antebrazo a la palma de la mano se comprime en la muñeca Quiste ganglionar : Son masas o nódulos no cancerosos Gota : Tipo de artritis causada por la acumulación de ácido úrico en las articulaciones Fracturas : Huesos rotos Osteoartritis : El tipo más común de artritis. Es causada por el uso y desgaste de las articulaciones Torceduras y distensiones : Lesiones de los ligamentos, músculos o tendones Tendinitis : Inflamación de los tendones, usualmente por uso excesivo ¿Quién está en riesgo de lesiones y enfermedades de la muñeca? Algunas cosas pueden ponerle en mayor riesgo de tener un problema a la muñeca, incluyendo: Practicar deportes: Esto lo puede poner en riesgo de lesiones y pone su muñeca bajo estrés. Por ejemplo, puede caerse con el brazo estirado al practicar skate o snowboard, cayendo sobre su mano. Su muñeca puede lesionarse al practicar deportes de contacto. Otros deportes, como básquetbol o gimnasia, pueden tensar sus muñecas Hacer movimientos repetitivos con su muñeca: Como escribir en un teclado, trabajar en una línea de ensamblaje o utilizar herramientas eléctricas Tener ciertas enfermedades: Como artritis reumatoide , lo que puede causar dolor en la muñeca ¿Cuáles son los síntomas


Otros deportes, como básquetbol o gimnasia, pueden tensar sus muñecas Hacer movimientos repetitivos con su muñeca: Como escribir en un teclado, trabajar en una línea de ensamblaje o utilizar herramientas eléctricas Tener ciertas enfermedades: Como artritis reumatoide , lo que puede causar dolor en la muñeca ¿Cuáles son los síntomas de las lesiones y enfermedades de la muñeca? Los síntomas de un problema de muñeca pueden variar, dependiendo de la afección. Un síntoma común es el dolor, otros posibles signos incluyen inflamación, poca fuerza y entumecimiento u hormigueo repentino. ¿Cómo se diagnostican las lesiones y enfermedades de la muñeca? Para hacer un diagnóstico, su profesional de la salud puede utilizar: Su historia clínica, incluyendo preguntas sobre sus síntomas Un examen físico, incluyendo examinar la fuerza de su muñeca y cuánto puede moverla Radiografías u otras pruebas de imágenes Pruebas de sangre ¿Cuáles son los tratamientos para las lesiones y enfermedades de la muñeca? Los tratamientos para el dolor de muñeca dependen del tipo de lesión o trastorno. Pueden incluir: No usar la muñeca Usar una muñequera o yeso Analgésicos Inyecciones de cortisona Terapia física Cirugía ¿Se pueden prevenir las lesiones y enfermedades de la muñeca? Para tratar de prevenir problemas en la muñeca, usted puede: Usar protectores para las muñecas cuando haga deportes que lo pongan en riesgo de lesiones En el lugar de trabajo, realice ejercicios de estiramientos y tome descansos frecuentes. También debe prestar atención a la ergonomía para asegurarse de que está utilizando la posición correcta de la muñeca mientras trabaja Obtenga suficiente calcio y vitamina D para mantener sus huesos fuertes


La nariz es importante para su salud. Esta filtra el aire que respira, eliminando el polvo, los gérmenes y los irritantes. Calienta y humedece el aire para evitar que los pulmones y los tubos que conducen a ellos se resequen. La nariz también contiene células nerviosas que ayudan al sentido del olfato. Cuando existe un problema en la nariz, todo el cuerpo puede sufrir. Por ejemplo, la nariz tapada por un resfrío puede dificultar la respiración, el sueño o el bienestar general. Además del resfrío, muchos otros problemas pueden afectar la nariz. Entre ellos: Tabique nasal desviado: es un desvío de la pared que divide la cavidad nasal en mitades Pólipos nasales: masas blandas que se desarrollan en la mucosa nasal o de los senos paranasales Hemorragias nasales Rinitis alérgica : inflamación de la nariz y de los senos paranasales, a veces causado por alergias . El principal síntoma es la secreción nasal. Fracturas


Las piernas están formadas por huesos, vasos sanguíneos, músculos y otros tejidos conectivos. Son importantes para moverse y como soporte del cuerpo. La práctica deportiva, correr, las caídas o los accidentes pueden lesionar sus piernas. Las lesiones más comunes incluyen torceduras y distensiones , dislocaciones de una articulación y fracturas (huesos rotos). Estas lesiones pueden afectar toda la pierna o solamente el pie , el tobillo , la rodilla o la cadera . Algunas enfermedades también causan problemas en las piernas. Por ejemplo, la osteoartritis de la rodilla, común en personas mayores, puede causar dolor y limitarles sus movimientos. Los problemas en las venas de las piernas pueden causar várices o trombosis venosa profunda .


La articulación de la rodilla se compone de hueso, cartílago, ligamentos y líquidos. Los músculos y los tendones ayudan a que la rodilla se mueva en su articulación. Cuando alguna de estas estructuras se lastima o se enferma, surgen problemas. Los problemas en las rodillas pueden provocar dolor y dificultades para caminar. Los problemas en las rodillas son muy comunes y pueden ocurrir a cualquier edad. Pueden interferir con muchas actividades, desde la práctica de deportes hasta poder levantarse de una silla y caminar. Pueden tener un gran impacto en su vida. La enfermedad más común que afecta los huesos de las rodillas es la artritis . El cartílago de la rodilla se desgasta gradualmente y provoca dolor e inflamación. Las lesiones en los ligamentos y tendones también causan problemas con la rodilla. Una lesión común se produce en el ligamento cruzado anterior (LCA). Estas lesiones frecuentemente suelen ocurrir por un movimiento de torsión repentino. Las lesiones del LCA y otras son lesiones deportivas comunes. El tratamiento de los problemas con la rodilla depende de la causa. En algunos casos, el médico puede recomendar un reemplazo de rodilla . NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel


Usted utiliza sus dedos y pulgares para hacer de todo, desde tomar objetos y tocar instrumentos hasta escribir en la computadora. Cuando no funcionan bien, puede hacerle la vida difícil. Los problemas más comunes incluyen: Lesiones que producen fracturas ruptura de ligamentos y luxaciones Osteoartritis : desgaste que también puede causar deformidad Tendinitis : irritación de los tendones Contractura de Dupuytren: una afección hereditaria que produce un engrosamiento del tejido por debajo de la piel de su mano, lo que causa contractura y curvatura en sus dedos Dedo en gatillo: una irritación del revestimiento de los tendones flexores, lo que a veces causa que el tendón se flexione en forma de gatillo


Lesiones y enfermedades de los dedos del pie

Catorce de los 26 huesos en los pies están en los dedos. Los dedos de los pies, especialmente el dedo gordo, lo ayudan a moverse y a mantener el equilibrio. Practicar deportes, correr y dejar caer algo encima de los pies puede lesionar los dedos. El uso de zapatos demasiado holgados o demasiado ajustados también puede causar problemas en los dedos del pie. Algunas enfermedades, como la artritis severa, pueden causar problemas y dolor en los dedos. Con frecuencia, la gota causa dolor en el dedo gordo. Los problemas comunes en los dedos de los pies incluyen: Callos y juanetes Uñas encarnadas Torceduras y dislocaciones Fracturas (huesos rotos) El tratamiento de las lesiones y los trastornos puede variar. Puede incluir aparatos que se insertan en el calzado o zapatos especiales, plantillas, esparadrapos, medicinas, reposo y, en casos severos, cirugía.


De los 206 huesos en el cuerpo, tres de ellos se encuentran en el brazo: el húmero, el cúbito y el radio. Los brazos también están formados por músculos, articulaciones, tendones y otros tejidos conectivos. Pueden ocurrir lesiones en cualquiera de estas partes del brazo al practicar algún deporte, en caso de una caída o un accidente. Los tipos de lesiones en el brazo incluyen: Tendinitis y bursitis Torceduras Dislocaciones Fracturas (huesos rotos) Problemas de los nervios Osteoartritis También puede haber problemas o lesiones en partes específicas del brazo, tales como la mano , la muñeca , el codo o el hombro .


La articulación del codo se compone del hueso, cartílago, ligamentos y líquidos. Los músculos y los tendones ayudan a que el codo se mueva en su articulación. Cuando alguna de estas estructuras se lastima o se enferma, surgen los problemas en el codo. Hay muchas cosas que pueden ocasionar dolor en el codo. Una causa común es la tendinitis , una inflamación o lesión de los tendones que unen los músculos al hueso. La tendinitis del codo es una lesión deportiva , con frecuencia por jugar tenis o golf. También puede ocurrir una tendinitis por usar excesivamente el codo. Otras causas de dolor en el codo incluyen distensiones, torceduras, fracturas, dislocaciones, bursitis y artritis . El tratamiento dependerá de la causa.


Cualquier parte del cuello: músculos, huesos, articulaciones, tendones, ligamentos o nervios puede ocasionar problemas y dolor en el cuello. El dolor también puede provenir del hombro, la mandíbula, la cabeza o los brazos. Las distensiones musculares o la tensión suelen causar dolor en el cuello. El problema suele ser el exceso de uso, como ocurre al sentarse durante demasiado tiempo frente a una computadora. Algunas veces, los músculos del cuello pueden torcerse por dormir en posiciones incómodas o por excederse en el ejercicio. Las caídas o los accidentes, incluyendo los accidentes automovilísticos, son otra causa común de dolor en el cuello. El latigazo cervical, una lesión de los tejidos blandos del cuello, también se denomina distensión o torcedura del cuello. El tratamiento depende de la causa, pero puede incluir hielo, analgésicos, fisioterapia o un collarín cervical. Raras veces se requiere cirugía.


La articulación del hombro se compone de tres huesos: la clavícula, el omóplato y el húmero. Sus hombros son las articulaciones más móviles de su cuerpo. También puede ser inestable debido a que la bola de la parte superior del brazo es más grande que la cavidad del hombro que la sujeta. Para permanecer en una posición estable o normal, el hombro debe estar anclado por músculos, tendones y ligamentos. Debido a que su hombro puede ser inestable, puede lesionarse fácilmente. Los problemas comunes incluyen: Torceduras y distensiones Dislocaciones Separaciones Tendinitis Bursitis Ruptura del manguito rotador Hombro congelado Fracturas (huesos rotos) Artritis Para diagnosticar los problemas del hombro, los profesionales de la salud usan su historia clínica, un examen físico y pruebas de imagen. A menudo, el primer tratamiento para los problemas del hombro es el reposo, hielo, compresión y elevación (método RICE, en inglés). Otros tratamientos incluyen ejercicio y medicamentos para reducir el dolor y la hinchazón. Si eso no funciona, es posible que necesite cirugía. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel


Cada uno de sus pies tiene 26 huesos, 33 articulaciones y más de 100 tendones, músculos y ligamentos. Por ello pueden afectarle muchos problemas de salud. Entre los más comunes se encuentran: Juanetes : Masa dura y dolorosa en la articulación del dedo gordo del pie Callos y durezas : Engrosamiento de la piel por la fricción o la presión Verrugas plantares: Verrugas en la planta del pie Caída del arco: También conocido como pie plano El uso de zapatos inadecuados suele causar estos problemas. La edad y el sobrepeso también aumentan las posibilidades de tener problemas en los pies.


Los problemas en el talón son comunes y pueden ser dolorosos. Con frecuencia, resultan de un exceso de tensión en el hueso del talón y los tejidos que lo rodean. La tensión puede provenir de: Lesiones Hematomas que se adquieren al caminar, correr o saltar Uso de zapatos que no le quedan bien o no están bien hechos Sobrepeso Esto puede conducir a tendinitis, bursitis y fasciitis, que son tipos de inflamación de los tejidos que rodean el talón. Con el tiempo, la tensión puede causar espolones óseos y deformidades. Algunas enfermedades, como la artritis reumatoide y la gota, también pueden conducir a problemas en los talones. El tratamiento de los problemas en los talones puede incluir reposo, medicinas, ejercicio, uso de vendas y zapatos especiales. Rara vez se requiere cirugía.


El hueso del tobillo (astrágalo) y el extremo inferior de los dos huesos de la pierna forman la articulación del tobillo. Los ligamentos, que conectan los huesos entre sí, estabilizan y dan soporte a la articulación. Los músculos y tendones lo mueven. Los problemas más comunes del tobillo son las torceduras y las fracturas (huesos rotos). Una torcedura o esguince es una lesión en los ligamentos. Los esguinces pueden tardar algunas semanas o hasta varios meses en sanar completamente. Una fractura es una ruptura de un hueso. También pueden ocurrir lesiones en otras partes del tobillo como los tendones, que unen los músculos al hueso, y los cartílagos, que amortiguan los roces e impactos de las articulaciones. Las torceduras y las fracturas del tobillo son lesiones deportivas comunes.


¿Qué es el tórax? El tórax es la parte del cuerpo entre el cuello y el abdomen (vientre). Tórax es el término médico para el pecho. Su tórax contiene muchas estructuras importantes para la respiración, la digestión, la circulación sanguínea y otras funciones importantes del cuerpo. Estas estructuras incluyen: Costillas y esternón Esófago, el conducto entre la boca y el estómago Tráquea Bronquios, los conductos que transportan el aire desde la tráquea hasta los pulmones Pulmones Pleura, una capa delgada de tejido que cubre los pulmones y recubre la pared interior del espacio torácico Corazón y vasos sanguíneos grandes Timo, una glándula que forma parte del sistema inmunitario Nervios ¿Qué son las lesiones y enfermedades del tórax? Las lesiones y enfermedades torácicos son problemas que afectan cualquiera de los órganos o estructuras ubicados en el tórax. Hay muchos tipos de lesiones y enfermedades del tórax, por ejemplo: Costillas rotas Enfermedades del esófago Problemas para tragar , también llamados disfagia Enfermedades de la tráquea Problemas de los bronquios Enfermedades pulmonares y colapso de pulmón Trastornos pleurales Enfermedades cardíacas Enfermedades del mediastino, tumores, inflamación y otros problemas con las estructuras del mediastino, el espacio entre los pulmones, el esternón y la columna vertebral Aneurisma de la aorta torácica Síndrome de la salida torácica Las lesiones en el tórax pueden ocurrir por la fuerza de accidentes automovilísticos, caídas o lesiones deportivas . El pecho también puede ser perforado por una bala o un objeto punzante. Debido a que el tórax contiene varias estructuras importantes, ciertas lesiones pueden poner en riesgo la vida. ¿Cómo se diagnostican las lesiones y enfermedades del tórax? El diagnóstico de lesiones o enfermedades torácicas depende del tipo de síntomas que tenga y de si ha tenido una lesión en el tórax. Las lesiones suelen ser obvias, pero en la


importantes, ciertas lesiones pueden poner en riesgo la vida. ¿Cómo se diagnostican las lesiones y enfermedades del tórax? El diagnóstico de lesiones o enfermedades torácicas depende del tipo de síntomas que tenga y de si ha tenido una lesión en el tórax. Las lesiones suelen ser obvias, pero en la mayoría de los casos, necesitará pruebas para saber qué tan grave es una lesión. Hay muchos tipos de pruebas para diagnosticar diferentes tipos de lesiones y trastornos del tórax, por ejemplo: Pruebas de diagnóstico por imagen Pruebas del corazón Pruebas de función pulmonar Broncoscopia Análisis de líquido pleural Pruebas de disfagia Biopsia Los tratamientos dependerán del tipo de lesión o trastorno del tórax que tenga.


¿Qué es una lesión cerebral traumática? La lesión cerebral traumática es una lesión repentina que causa daño al cerebro. Puede ocurrir por un golpe, impacto o sacudida en la cabeza. Esta es una lesión cerrada de la cabeza. También puede ocurrir cuando un objeto entra al cráneo, lo que se conoce como lesión penetrante. Los síntomas de una lesión cerebral traumática pueden ser leves, moderados o graves. Las conmociones cerebrales son un tipo de lesión cerebral traumática leve. En ocasiones, los efectos de una conmoción cerebral pueden ser graves, pero la mayoría de las personas se recupera por completo. Una lesión cerebral traumática más grave puede provocar síntomas físicos y psicológicos graves, coma e incluso la muerte. ¿Qué causa la lesión cerebral traumática? Las principales causas de lesión cerebral traumática dependen del tipo de lesión en la cabeza : Algunas de las causas comunes de una lesión cerrada de cabeza incluyen: Caídas : Esta es la causa más común en adultos mayores de 65 años Accidentes automovilísticos: Esta es la causa más común en adultos jóvenes Lesiones deportivas Ser golpeado por un objeto Maltrato infantil : Esta es la causa más común en niños menores de 4 años Lesiones por explosiones Algunas de las causas comunes de lesiones penetrantes incluyen: Sufrir heridas por balas o metralla Ser golpeado por un objeto como un martillo, un cuchillo o un bate de béisbol Penetración de fragmento de hueso al cráneo por una lesión en la cabeza Algunos accidentes, como explosiones, desastres naturales u otros eventos extremos, pueden causar lesiones cerebrales traumáticas cerradas y penetrantes en la misma persona. ¿Quién está en riesgo de sufrir una lesión cerebral traumática? Ciertos grupos tienen un mayor riesgo de lesión cerebral traumática: Los hombres tienen más probabilidades de sufrir una lesión cerebral traumática que las mujeres.


u otros eventos extremos, pueden causar lesiones cerebrales traumáticas cerradas y penetrantes en la misma persona. ¿Quién está en riesgo de sufrir una lesión cerebral traumática? Ciertos grupos tienen un mayor riesgo de lesión cerebral traumática: Los hombres tienen más probabilidades de sufrir una lesión cerebral traumática que las mujeres. También tienen más probabilidades de tener una lesión cerebral traumática grave Los adultos mayores de 65 años tienen un mayor riesgo de ser hospitalizados y morir de una lesión cerebral traumática ¿Cuáles son los síntomas de la lesión cerebral traumática (TBI)? Los síntomas de una lesión cerebral traumática dependen del tipo de lesión y de la gravedad del daño cerebral. Los síntomas de una lesión cerebral traumática leve pueden incluir: Breve pérdida de conciencia en algunos casos. Sin embargo, muchas personas con una lesión cerebral traumática leve permanecen conscientes después de la lesión Dolor de cabeza Confusión Aturdimiento Mareos Visión borrosa u ojos cansados Zumbido en los oídos Mal sabor en la boca Fatiga o letargo Cambio en los patrones de sueño Cambios de comportamiento o de estado de ánimo Problemas con la memoria, la concentración, la atención o el pensamiento Si sufre una lesión cerebral traumática moderada o grave , puede tener los mismos síntomas. Pero también puede tener otros como: Dolor de cabeza que empeora o no desaparece Vómitos o náuseas repetidos Convulsiones o espasmos No poder despertarse del sueño Pupilas más dilatadas de lo normal en uno o ambos ojos Problemas para hablar Debilidad o entumecimiento en brazos y piernas Pérdida de coordinación Aumento de la confusión, inquietud o agitación ¿Cómo se diagnostica la lesión cerebral traumática (TBI)? Si tiene una lesión en la cabeza u otro trauma que pueda haber causado una lesión cerebral traumática, debe obtener atención médica lo antes posible. Para hacer un diagnóstico,


brazos y piernas Pérdida de coordinación Aumento de la confusión, inquietud o agitación ¿Cómo se diagnostica la lesión cerebral traumática (TBI)? Si tiene una lesión en la cabeza u otro trauma que pueda haber causado una lesión cerebral traumática, debe obtener atención médica lo antes posible. Para hacer un diagnóstico, su profesional de la salud: Le preguntará sobre sus síntomas y los detalles de su lesión Hará un examen neurológico Puede realizar pruebas de imagen , como una tomografía computarizada o una resonancia magnética Puede usar una herramienta como la escala de coma de Glasgow para determinar qué tan grave es la lesión cerebral traumática. Esta escala mide su capacidad para abrir los ojos, hablar y moverse Puede realizar pruebas neuropsicológicas para verificar qué tan bien funciona su cerebro ¿Cuáles son los tratamientos para la lesión cerebral traumática? Los tratamientos para la lesión cerebral traumática dependen de muchos factores, incluyendo el tamaño, la gravedad y la ubicación de la lesión cerebral. Para una lesión cerebral traumática leve , el tratamiento principal es el descanso. Si le duele la cabeza, puede tomar analgésicos de venta libre. Es importante seguir las instrucciones de su profesional de la salud para obtener un descanso completo y un regreso gradual a sus actividades normales. Si comienza a hacer demasiadas actividades muy pronto, puede demorar más en recuperarse. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas no mejoran o si aparecen síntomas nuevos. Para una lesión cerebral traumática moderada a severa , lo primero que hará el profesional de la salud es estabilizarlo para evitar más lesiones. Controlará su presión arterial, la presión dentro de su cráneo y se asegurará de que llegue suficiente sangre y oxígeno a su cerebro. Una vez que esté estable, los tratamientos pueden incluir: Cirugía para reducir el daño adicional


hará el profesional de la salud es estabilizarlo para evitar más lesiones. Controlará su presión arterial, la presión dentro de su cráneo y se asegurará de que llegue suficiente sangre y oxígeno a su cerebro. Una vez que esté estable, los tratamientos pueden incluir: Cirugía para reducir el daño adicional a su cerebro, por ejemplo para: Eliminar hematomas (sangre coagulada) Eliminar el tejido cerebral dañado o muerto Reparar fracturas de cráneo Aliviar la presión en el cráneo Medicamentos para tratar los síntomas de lesión cerebral traumática y reducir algunos de los riesgos asociados, como: Medicamentos contra la ansiedad para disminuir los sentimientos de nerviosismo y miedo Anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos Anticonvulsivos para prevenir las convulsiones Antidepresivos para tratar los síntomas de depresión y problemas del estado de ánimo Relajantes musculares para reducir los espasmos musculares Estimulantes para aumentar el estado de alerta y la atención Terapias de rehabilitación : Pueden incluir terapias para problemas físicos, emocionales y cognitivos: Terapia física: Para desarrollar fuerza física, coordinación y flexibilidad Terapia ocupacional, para ayudarle a realizar tareas diarias como vestirse, cocinar y bañarse Terapia del habla: Para ayudarle con el habla y otras habilidades de comunicación y tratar los problemas para tragar Consejería psicológica: Para ayudarle a aprender habilidades de afrontamiento, trabajar en sus relaciones interpersonales y mejorar su bienestar emocional Orientación vocacional: Se centra en su capacidad para volver al trabajo y enfrentar los desafíos laborales Terapia cognitiva: Para mejorar su memoria, atención, percepción, aprendizaje, planificación y juicio Algunas personas con lesión cerebral traumática pueden tener discapacidades permanentes. También puede ponerle en riesgo de otros problemas de salud como ansiedad, depresión y trastorno de estrés postraumático . El tratamiento de estos problemas puede mejorar su calidad de vida. ¿Se puede prevenir la lesión cerebral traumática? Existen pasos que


Algunas personas con lesión cerebral traumática pueden tener discapacidades permanentes. También puede ponerle en riesgo de otros problemas de salud como ansiedad, depresión y trastorno de estrés postraumático . El tratamiento de estos problemas puede mejorar su calidad de vida. ¿Se puede prevenir la lesión cerebral traumática? Existen pasos que puede tomar para prevenir lesiones en la cabeza y lesiones cerebrales traumáticas: Siempre use el cinturón de seguridad y use asientos para el automóvil y asientos elevados para niños Nunca conduzca bajo la influencia de drogas o alcohol Use un casco al andar en bicicleta, andar en patineta y practicar deportes como hockey y fútbol. Asegúrese que le quede bien ajustado a su cabeza Prevenga caídas al: Hacer su casa más segura. Por ejemplo, puede instalar barandas en las escaleras y barras para sujetarse en la bañera, elimine los peligros de tropiezos y use protectores de ventanas y puertas de seguridad para niños pequeños Mejore su equilibrio y fuerza al hacer actividad física regular


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Cuáles son los tipos de leucemia? Existen diferentes tipos de leucemia. El tipo de leucemia que tenga depende del tipo de glóbulo que se convierte en cáncer y de si crece rápida o lentamente. El tipo de glóbulo puede ser: Linfocitos : Un tipo de glóbulo blanco Células mieloides : Células inmaduras que se convierten en glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas Los diferentes tipos pueden crecer de forma rápida o lenta: La leucemia aguda crece rápidamente. Por lo general, empeora rápidamente si no se trata La leucemia crónica es de crecimiento lento. Por lo general, empeora durante un período de tiempo más prolongado Los principales tipos de leucemia son: Leucemia linfocítica aguda : Es el tipo de cáncer más común en niños. También puede afectar a los adultos Leucemia mielógena aguda : Es más común en los adultos mayores, pero también puede afectar a los niños Leucemia linfocítica crónica : Es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. A


: Es el tipo de cáncer más común en niños. También puede afectar a los adultos Leucemia mielógena aguda : Es más común en los adultos mayores, pero también puede afectar a los niños Leucemia linfocítica crónica : Es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. A menudo ocurre durante o después de la mediana edad Leucemia mielógena crónica : En general, se presenta en adultos durante o después de la mediana edad ¿Qué causa la leucemia? La leucemia ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos. ¿Quiénes presentan mayor riesgo de tener leucemia? Para los tipos específicos, existen diferentes factores que pueden aumentar su riesgo de presentar ese tipo. En general, su riesgo de leucemia aumenta con la edad. Es más común después de los 60 años. ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia? Algunos de los síntomas de la leucemia pueden incluir: Sensación de cansancio Fiebre o sudores nocturnos Fácil aparición de moretones o sangrado Pérdida de peso o del apetito Petequias (pequeños puntos rojos debajo de la piel. Son causadas por sangrado) Otros síntomas de leucemia pueden variar de un tipo a otro. Es posible que la leucemia crómica no cause síntomas al principio. ¿Cómo se diagnostica la leucemia? Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la leucemia: Un examen físico Su historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo Pruebas de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Una vez


de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Una vez que el profesional de la salud hace un diagnóstico, es posible que se realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estos incluyen pruebas por imágenes y una punción lumbar, que es un procedimiento para recolectar y analizar el líquido cefalorraquídeo. ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia? Los tratamientos para la leucemia dependen del tipo que tenga, la gravedad de la leucemia, su edad, su salud en general y otros factores. Algunos tratamientos pueden incluir: Quimioterapia Radioterapia Quimioterapia con trasplante de células madre Terapia dirigida: Utiliza medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Cuáles son los tipos de leucemia en los niños? Existen diferentes tipos de leucemia. Algunos son agudos (de crecimiento rápido). Por lo general, empeoran rápidamente si no se tratan. La mayoría de las leucemias infantiles son agudas: Leucemia linfocítica aguda (LLA) : Es el tipo de leucemia más común en los niños y el cáncer en los niños más común. En la leucemia linfocítica aguda, la médula ósea produce demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco Leucemia mieloide aguda (LMA) : Ocurre cuando la médula ósea produce mieloblastos anormales (un tipo de glóbulo blanco), glóbulos rojos o plaquetas Otros tipos de leucemia son crónicos (de crecimiento lento). Por lo general, empeoran durante un período de tiempo más prolongado. Son raros en niños: Leucemia linfocítica crónica (LLC) : La médula ósea produce linfocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Es más común en adolescentes que en niños Leucemia mieloide crónica (LMC) : La médula ósea produce granulocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Es


período de tiempo más prolongado. Son raros en niños: Leucemia linfocítica crónica (LLC) : La médula ósea produce linfocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Es más común en adolescentes que en niños Leucemia mieloide crónica (LMC) : La médula ósea produce granulocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Es muy raro en los niños Hay algunos otros tipos raros de leucemia en los niños, incluyendo leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ). ¿Qué causa la leucemia en los niños? La leucemia ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos. Sin embargo, existen ciertos factores que aumentan el riesgo de leucemia infantil. ¿Quién está en mayor riesgo de padecer leucemia en niños? Los factores que aumentan el riesgo de leucemia infantil incluyen: Tener un hermano o hermana con leucemia, especialmente un gemelo Tratamiento anterior con quimioterapia Exposición a la radiación , incluyendo radioterapia Tener ciertas afecciones genéticas , como: Ataxia telangiectasia Síndrome de Down Anemia de Fanconi Síndrome de Li-Fraumeni Neurofibromatosis tipo 1 Existen otros factores que pueden aumentar el riesgo de tener uno o más de los tipos específicos de leucemia infantil. ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia en los niños? Algunos de los síntomas de la leucemia pueden incluir: Sensación de cansancio Fiebre o sudores nocturnos Fácil aparición de moretones o sangrado Pérdida de peso o del apetito Petequias (pequeños puntos rojos debajo de la piel. Son causadas por sangrado) Otros síntomas de leucemia pueden variar de un tipo a otro. Es posible que la leucemia crónica no cause síntomas al principio. ¿Cómo se diagnostica la leucemia en niños? Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la leucemia: Un examen físico Historia clínica Análisis de sangre, como un conteo


leucemia pueden variar de un tipo a otro. Es posible que la leucemia crónica no cause síntomas al principio. ¿Cómo se diagnostica la leucemia en niños? Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la leucemia: Un examen físico Historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo Pruebas de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Una vez que se obtiene un diagnóstico de leucemia, se pueden realizar otras pruebas para ver si el cáncer se ha diseminado. Estos incluyen pruebas por imágenes y una punción lumbar, que es un procedimiento para recolectar y analizar el líquido cefalorraquídeo. ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia en niños? Los tratamientos para la leucemia dependen del tipo de leucemia, la gravedad de la leucemia, la edad del niño y otros factores. Los posibles tratamientos pueden incluir: quimioterapia radioterapia Quimioterapia con trasplante de células madre Terapia dirigida: Utiliza medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales A menudo, el tratamiento de la leucemia infantil tiene éxito. Sin embargo, los tratamientos pueden causar complicaciones en ese momento o más adelante en la vida. Los niños que sobreviven a la leucemia necesitarán seguimiento por el resto de sus vidas para vigilar y tratar cualquier complicación que puedan tener. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Qué es la leucemia linfocítica aguda? La leucemia linfocítica aguda es un tipo de leucemia aguda. También se conoce como leucemia linfoblástica aguda. El término aguda significa que la leucemia generalmente empeora rápidamente si no se trata. Este es el tipo de cáncer más común en los niños . También puede afectar a los adultos. En la leucemia linfocítica aguda, la médula ósea produce demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Normalmente, estas células ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Pero en la leucemia linfocítica aguda, son anormales y no pueden combatir bien las infecciones. También desplazan a las células sanas, lo que puede provocar infecciones, anemia y sangrado fácil. Estas células anormales también pueden propagarse a otras partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y la médula espinal. ¿Qué causa la leucemia linfocítica aguda? La leucemia linfocítica aguda ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios


anormales también pueden propagarse a otras partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y la médula espinal. ¿Qué causa la leucemia linfocítica aguda? La leucemia linfocítica aguda ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos. Sin embargo, existen ciertos factores que aumentan el riesgo de tener leucemia linfocítica aguda. ¿Quiénes corren el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda? Los factores que aumentan el riesgo de tener leucemia linfocítica aguda incluyen: Ser hombre Ser blanco Tener más de 70 años Haber recibido quimioterapia o radioterapia Haber estado expuesto a altos niveles de radiación Tener ciertos trastornos genéticos , como el síndrome de Down ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica aguda? Los signos y síntomas de leucemia linfocítica aguda incluyen: Debilidad o cansancio Fiebre o sudores nocturnos Fácil aparición de moretones o sangrado Petequias (pequeños puntos rojos debajo de la piel causados por el sangrado) Dificultad para respirar Pérdida de peso o de apetito Dolor en los huesos o el estómago Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas Ganglios linfáticos inflamados. Es posible que los note como bultos indoloros en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle Haber tenido muchas infecciones ¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica aguda? Su profesional de la salud puede usar varias pruebas y procedimientos para diagnosticar la leucemia linfocítica aguda y determinar qué subtipo tiene, por ejemplo: Un examen físico Su historia clínica Análisis de sangre, como: Conteo sanguíneo completo con diferencial Pruebas de química sanguínea: Miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Algunas de las pruebas específicas son un panel metabólico básico , un panel metabólico completo , pruebas de función renal , pruebas de función hepática


sangre, como: Conteo sanguíneo completo con diferencial Pruebas de química sanguínea: Miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Algunas de las pruebas específicas son un panel metabólico básico , un panel metabólico completo , pruebas de función renal , pruebas de función hepática y un análisis de electrolitos Frotis de sangre Pruebas de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Si le diagnostican leucemia linfocítica aguda, es posible que le realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estas incluyen pruebas por imágenes y una punción lumbar , que es un procedimiento para recolectar y analizar el líquido cefalorraquídeo. ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia linfocítica aguda? Los tratamientos para leucemia linfocítica aguda incluyen: Quimioterapia Terapia de radiación Quimioterapia con trasplante de células madre Terapia dirigida: Usa medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales El tratamiento generalmente se realiza en dos fases: El objetivo de la primera fase es destruir las células leucémicas en la sangre y la médula ósea. Este tratamiento busca poner a la leucemia en remisión, es decir, que los signos y síntomas del cáncer se reducen o desaparecen La segunda fase se conoce como terapia posterior a la remisión. Su objetivo es prevenir una recaída (regreso) del cáncer. Implica matar las células leucémicas restantes que pueden no estar activas pero que podrían comenzar a volver a crecer El tratamiento durante ambas fases también suele incluir terapia de profilaxis del sistema nervioso central. Esta ayuda a prevenir


a la remisión. Su objetivo es prevenir una recaída (regreso) del cáncer. Implica matar las células leucémicas restantes que pueden no estar activas pero que podrían comenzar a volver a crecer El tratamiento durante ambas fases también suele incluir terapia de profilaxis del sistema nervioso central. Esta ayuda a prevenir la propagación de las células leucémicas al cerebro y la médula espinal. Puede ser quimioterapia de dosis alta o quimioterapia inyectada en la médula espinal. En ocasiones, también incluye radioterapia. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Qué es la leucemia linfocítica crónica? La leucemia linfocítica crónica es un tipo de leucemia crónica. "Crónica" significa que, en general, la leucemia empeora lentamente. En esta afección, la médula ósea produce linfocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Cuando las células anormales desplazan a las células sanas, puede provocar una infección, anemia y sangrado fácil . Las células anormales también pueden diseminarse fuera de la sangre a otras partes del cuerpo. La leucemia linfocítica crónica es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. A menudo ocurre durante o después de la mediana edad. Es rara en niños . ¿Qué causa la leucemia linfocítica crónica? La leucemia linfocítica crónica ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos, por lo que es difícil predecir quién puede presentar leucemia linfocítica crónica. Hay algunos factores que pueden aumentar su riesgo. ¿Quiénes corren el riesgo de tener


cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos, por lo que es difícil predecir quién puede presentar leucemia linfocítica crónica. Hay algunos factores que pueden aumentar su riesgo. ¿Quiénes corren el riesgo de tener leucemia linfocítica crónica? Es difícil predecir quién puede presentar leucemia linfocítica crónica. Algunos factores que podrían aumentar su riesgo son: Edad: Su riesgo aumenta a medida que envejece. La mayoría de las personas diagnosticadas con la afección tienen más de 50 años Antecedentes familiares de leucemia linfocítica crónica y otras enfermedades de la sangre y la médula ósea Grupo racial o étnico: La leucemia linfocítica crónica es más común en los blancos que en las personas de otros grupos raciales o étnicos Exposición a ciertos químicos, incluyendo el agente naranja, un químico que se usó en la guerra de Vietnam ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica? Al principio, la leucemia linfocítica crónica no presenta síntomas. Luego, puede tener síntomas como: Ganglios linfáticos inflamados: Es posible que los note como bultos indoloros en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle Debilidad o cansancio Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas Fiebre e infecciones Fácil aparición de moretones o sangrado Petequias (pequeños puntos rojos debajo de la pie causados por el sangrado) Pérdida de peso sin causa aparente Sudores nocturnos abundantes ¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica? Su proveedor de atención médica puede utilizar varias pruebas y procedimientos para diagnosticar la leucemia linfocítica crónica, por ejemplo: Un examen físico Su historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo con diferencial y análisis de química sanguínea. Los análisis de química sanguínea miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar)


varias pruebas y procedimientos para diagnosticar la leucemia linfocítica crónica, por ejemplo: Un examen físico Su historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo con diferencial y análisis de química sanguínea. Los análisis de química sanguínea miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Las pruebas de química sanguínea específicas incluyen un panel metabólico básico , un panel metabólico completo , pruebas de función renal , pruebas de función hepática y un análisis de electrolitos Pruebas de citometría de flujo: Verifican la presencia de células leucémicas e identifican qué tipo de leucemia es. Las pruebas se pueden realizar en sangre, médula ósea u otro tejido Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Si le diagnostican leucemia linfocítica crónica, es posible que le realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estos incluyen pruebas por imágenes y de médula ósea . ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica? Los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica incluyen: Espera vigilante: Significa que no recibe tratamiento de inmediato. Su profesional de la salud verifica periódicamente si sus signos o síntomas aparecen o cambian Terapia dirigida: Utiliza medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales Quimioterapia Terapia de radiación Inmunoterapia Quimioterapia con trasplante de médula ósea o células madre Los objetivos del tratamiento son hacer más lento el crecimiento de las células leucémicas y brindarle períodos prolongados de remisión. Remisión significa que los signos y síntomas del cáncer se reducen o desaparecen. La leucemia linfocítica crónica puede reaparecer después de la remisión y es posible que necesite más tratamiento. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Qué es la leucemia mielógena aguda? La leucemia mielógena aguda, también conocida como leucemia mieloide aguda, es un tipo de leucemia aguda. "Agudo" significa que la leucemia generalmente empeora rápido si no se trata. En esta leucemia, la médula ósea produce mieloblastos anormales (un tipo de glóbulo blanco), glóbulos rojos o plaquetas. Cuando las células anormales desplazan a las células sanas, puede provocar una infección, anemia y sangrado fácil. Las células anormales también pueden diseminarse fuera de la sangre a otras partes del cuerpo. Hay varios subtipos diferentes de leucemia mielógena aguda. Los subtipos se basan en qué tan desarrolladas están las células cancerosas cuando recibe su diagnóstico y qué tan diferentes son de las células normales. ¿Qué causa la leucemia mielógena aguda? Esta leucemia ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. Se desconoce la causa de estos cambios genéticos. Sin embargo, existen ciertos factores que aumentan el riesgo de desarrollar leucemia mielógena aguda.


de las células normales. ¿Qué causa la leucemia mielógena aguda? Esta leucemia ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. Se desconoce la causa de estos cambios genéticos. Sin embargo, existen ciertos factores que aumentan el riesgo de desarrollar leucemia mielógena aguda. ¿Quién está en riesgo de padecer leucemia mielógena aguda? Los factores que aumentan su riesgo incluyen: Ser hombre Fumar, especialmente después de los 60 años Haber recibido quimioterapia o radioterapia Haber sido tratado por leucemia linfocítica aguda durante la niñez Exposición al benceno químico Antecedentes de otro trastorno sanguíneo como síndromes mielodisplásicos ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielógena aguda? Sus signos y síntomas incluyen: Fiebre Dificultad para respirar Fácil aparición de moretones o sangrado Petequias, pequeños puntos rojos debajo de la piel. Son causadas por sangrado Debilidad o fatiga Pérdida de peso o del apetito Dolor de huesos o articulaciones, si las células anormales se acumulan cerca o dentro de los huesos ¿Cómo se diagnostica la leucemia mielógena aguda? Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la leucemia mielógena aguda y determinar qué subtipo tiene: Examen físico Historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo (CBC) y un frotis de sangre Pruebas de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Si le diagnostican leucemia mielógena aguda, es posible que le realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estas incluyen pruebas por imágenes y una punción lumbar , que es un procedimiento para recolectar y analizar el líquido cefalorraquídeo.


Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos Si le diagnostican leucemia mielógena aguda, es posible que le realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estas incluyen pruebas por imágenes y una punción lumbar , que es un procedimiento para recolectar y analizar el líquido cefalorraquídeo. ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia mieloide aguda? Los tratamientos para la leucemia mieloide aguda incluyen: Quimioterapia Radioterapia Quimioterapia con trasplante de células madre Otros medicamentos contra el cáncer A menudo, el tratamiento que reciba depende del subtipo de leucemia que tenga. El tratamiento generalmente se realiza en dos fases: El objetivo de la primera fase es destruir las células leucémicas en la sangre y la médula ósea. Esto pone la leucemia en remisión, es decir, los signos y síntomas del cáncer se reducen o desaparecen La segunda fase se conoce como terapia posterior a la remisión Su objetivo es prevenir que reaparezca (regrese) el cáncer. Implica matar las células leucémicas restantes que pueden no estar activas pero que podrían comenzar a volver a crecer. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es la leucemia? Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de célula tiene un trabajo diferente: Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde sus pulmones a sus tejidos y órganos Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema afecta con mayor frecuencia a los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre, desplazando a las células sanguíneas sanas y dificultando que las células y la sangre hagan su trabajo. ¿Qué es la leucemia mielógena crónica? La leucemia mielógena crónica es un tipo de leucemia crónica. "Crónica" significa que, en general, la leucemia empeora lentamente. En la leucemia mielógena crónica, la médula ósea produce granulocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Estas células anormales también se conocen como blastos. Cuando las células anormales desplazan a las células sanas, puede provocar una infección, anemia y sangrado fácil . Las células anormales también pueden diseminarse fuera de la sangre a otras partes del cuerpo. En general, la leucemia mielógena crónica ocurre en adultos durante o después de la mediana edad. Es rara en niños . ¿Qué causa la leucemia mielógena crónica? La mayoría de las personas con leucemia mielógena crónica tienen un cambio genético llamado cromosoma Filadelfia. Se llama así porque investigadores de Filadelfia lo descubrieron. Las personas normalmente tienen 23 pares de cromosomas en cada célula. Estos cromosomas contienen su ADN (material genético). En la leucemia mielógena crónica, parte del ADN de un cromosoma


personas con leucemia mielógena crónica tienen un cambio genético llamado cromosoma Filadelfia. Se llama así porque investigadores de Filadelfia lo descubrieron. Las personas normalmente tienen 23 pares de cromosomas en cada célula. Estos cromosomas contienen su ADN (material genético). En la leucemia mielógena crónica, parte del ADN de un cromosoma se traslada a otro cromosoma. Allí se combina con algo de ADN, lo que crea un nuevo gen llamado BCR-ABL. Este gen hace que la médula ósea produzca una proteína anormal. Esta proteína permite que las células leucémicas crezcan sin control. El cromosoma Filadelfia no se transmite de padres a hijos. Sucede a lo largo de la vida. No se conoce su causa. ¿Quiénes corren el riesgo de padecer leucemia mielógena crónica? Es difícil predecir quién puede tener leucemia mielógena crónica. Algunos factores pueden aumentar su riesgo, como: Edad: Su riesgo aumenta a medida que envejece Sexo: La leucemia mieloide crónica es un poco más común en hombres Exposición a altas dosis de radiación ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielógena crónica? A veces, la leucemia mielógena crónica no produce síntomas. Si tiene síntomas, pueden incluir: Sentirse muy cansado Pérdida de peso sin causa aparente Sudores nocturnos abundantes Fiebre Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas del lado izquierdo ¿Cómo se diagnostica la leucemia mielógena crónica? Su profesional de la salud puede usar varias pruebas y procedimientos para diagnosticar la leucemia mieloide crónica: Un examen físico Su historia clínica Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo con diferencial y análisis de química sanguínea. Los análisis de química sanguínea miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Las pruebas de química sanguínea específicas incluyen un panel metabólico básico , un panel metabólico completo , pruebas de función renal , pruebas de


con diferencial y análisis de química sanguínea. Los análisis de química sanguínea miden diferentes sustancias en la sangre, incluyendo electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Las pruebas de química sanguínea específicas incluyen un panel metabólico básico , un panel metabólico completo , pruebas de función renal , pruebas de función hepática y un análisis de electrolitos Pruebas de médula ósea : Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos, incluyendo pruebas para buscar el cromosoma Filadelfia Si le diagnostican leucemia mielógena crónica, es posible que le realicen pruebas adicionales, como pruebas de diagnóstico por imágenes, para ver si el cáncer se ha diseminado. ¿Cuáles son las fases de la leucemia mielógena crónica? La leucemia mieloide crónica tiene tres fases. Estas se basan en cuánto ha crecido o se ha propagado la afección: Fase crónica: Menos del 10% de las células de la sangre y la médula ósea son células blásticas (células leucémicas). La mayoría reciben su diagnóstico en esta fase y muchas no presentan síntomas. El tratamiento estándar suele ayudar Fase acelerada: Del 10% al 19% de las células de la sangre y la médula ósea son células blásticas. En esta fase, las personas suelen presentar síntomas y el tratamiento estándar puede no ser tan eficaz como en la fase crónica Fase blástica: El 20% o más de las células de la sangre o la médula ósea son células blásticas. Las células blásticas se han diseminado a otros tejidos y órganos. Si tiene cansancio, fiebre y agrandamiento del bazo durante la fase blástica, se denomina crisis blástica. Es más difícil de tratar ¿Cuáles


El 20% o más de las células de la sangre o la médula ósea son células blásticas. Las células blásticas se han diseminado a otros tejidos y órganos. Si tiene cansancio, fiebre y agrandamiento del bazo durante la fase blástica, se denomina crisis blástica. Es más difícil de tratar ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia mielógena crónica? Existen varios tratamientos diferentes para la leucemia mielógena crónica: Terapia dirigida: Utiliza medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales. Para la leucemia mieloide crónica, se utilizan medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa, los que bloquean una enzima q097809 ue hace que la médula ósea produzca demasiados blastos Quimioterapia Inmunoterapia Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre Infusión de linfocitos de donantes: Este es un tratamiento que se puede usar después de un trasplante de células madre. Consiste en administrarle una infusión (en el torrente sanguíneo) de linfocitos sanos del donante de células madre. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco. Estos linfocitos del donante pueden destruir las células cancerosas restantes Cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía) Los tratamientos que reciba dependerán de la fase en la que se encuentre, su edad, su estado de salud y otros factores. Cuando los signos y síntomas de la leucemia mielógena crónica se reducen o han desaparecido, se denomina remisión. La leucemia mielógena crónica puede reaparecer después de la remisión y es posible que necesite más tratamiento. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué son las leucodistrofias? Las leucodistrofias son un grupo de raros que afectan el sistema nervioso central, el que está formado por su cerebro y médula espinal. Las leucodistrofias dañan la sustancia blanca (o materia blanca) de su sistema nervioso central. La sustancia blanca incluye: Fibras nerviosas: Conectan las células nerviosas, también se conocen como axones Mielina: Capa de proteínas y materia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas. También ayuda a acelerar las señales entre las células nerviosas Cuando la sustancia blanca está dañada, puede hacer más lentas o bloquear las señales entre las células nerviosas. Esto puede causar muchos síntomas diferentes, incluyendo problemas de movimiento , vista , audición y pensamiento. Hay más de 50 tipos de leucodistrofias. Algunos tipos están presentes al nacer, mientras que otros pueden no causar síntomas hasta que el niño comienza a caminar. Algunos tipos afectan principalmente a los adultos. La mayoría de los tipos empeoran con el tiempo. ¿Qué causa las leucodistrofias? Las leucodistrofias son causadas por cambios genéticos. En general, estos cambios se heredan, lo que significa que se transmiten de padres a hijos. ¿Cuáles son los síntomas de las leucodistrofias? Los síntomas de las leucodistrofias dependen del tipo. Pueden incluir una pérdida gradual de: Tono muscular Equilibrio y movilidad El caminar El habla Habilidad para comer La visión El escuchar El comportamiento También puede haber otros síntomas, como: Problemas del aprendizaje Problemas de la vejiga Problemas respiratorios Problemas del desarrollo Trastornos del control muscular Convulsiones ¿Cómo se diagnostican las leucodistrofias? Las leucodistrofias pueden ser difíciles de diagnosticar porque hay muchos tipos diferentes que pueden tener síntomas distintos. Su profesional de la salud puede hacer un diagnóstico al evaluar: Exámenes físicos y neurológicos Su historia clínica, incluyendo preguntas sobre antecedentes familiares Pruebas de imágenes , como una resonancia magnética o


leucodistrofias? Las leucodistrofias pueden ser difíciles de diagnosticar porque hay muchos tipos diferentes que pueden tener síntomas distintos. Su profesional de la salud puede hacer un diagnóstico al evaluar: Exámenes físicos y neurológicos Su historia clínica, incluyendo preguntas sobre antecedentes familiares Pruebas de imágenes , como una resonancia magnética o una tomografía computarizada Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos que podrían causar leucodistrofias Pruebas de laboratorio ¿Cuáles son los tratamientos para las leucodistrofias? No existe cura para las leucodistrofias. El tratamiento busca aliviar los síntomas y brindar apoyo. Puede incluir: Medicamentos para controlar el tono muscular, las convulsiones y la rigidez muscular (espasticidad) Terapias físicas, ocupacionales y del habla para mejorar la movilidad, la función y los problemas cognitivos Terapia nutricional para problemas de alimentación y para tragar Programas educativos y recreativos El trasplante de células madre o de médula ósea puede ayudar en algunos tipos de leucodistrofia. Un tipo de leucodistrofia, xantomatosis cerebrotendinosa (CTX), es tratable si se diagnostica temprano. Se trata con terapia de reemplazo de ácido quenodesoxicólico. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


What is leukemia? Leukemia is a term for cancers of the blood cells. Leukemia starts in blood-forming tissues such as the bone marrow. Your bone marrow makes the cells which will develop into white blood cells, red blood cells, and platelets. Each type of cell has a different job: White blood cells help your body fight infection Red blood cells deliver oxygen from your lungs to your tissues and organs Platelets help form clots to stop bleeding When you have leukemia, your bone marrow makes large numbers of abnormal cells. This problem most often happens with white blood cells. These abnormal cells build up in your bone marrow and blood. They crowd out the healthy blood cells and make it hard for your cells and blood to do their work. What are the types of leukemia? There are different types of leukemia. Which type of leukemia you have depends on the type of blood cell that becomes cancer and whether it grows quickly or slowly. The type of blood cell could be: Lymphocytes, a type of white blood cell Myeloid cells, immature cells that become white blood cells, red blood cells, or platelets The different types can grow quickly or slowly: Acute leukemia is fast growing. It usually gets worse quickly if it's not treated. Chronic leukemia is slow growing. It usually gets worse over a longer period of time. The main types of leukemia are: Acute lymphocytic leukemia (ALL) , which is the most common type of cancer in children. It can also affect adults. Acute myeloid leukemia (AML) , which is more common in older adults but can also affect children Chronic lymphocytic leukemia (CLL) , which is one of the most common types of leukemia in adults. It often occurs during or after middle age. Chronic myeloid


children. It can also affect adults. Acute myeloid leukemia (AML) , which is more common in older adults but can also affect children Chronic lymphocytic leukemia (CLL) , which is one of the most common types of leukemia in adults. It often occurs during or after middle age. Chronic myeloid leukemia (CML) , which usually occurs in adults during or after middle age What causes leukemia? Leukemia happens when there are changes in the genetic material (DNA) in bone marrow cells. The cause of these genetic changes is unknown. Who is at risk for leukemia? For the specific types, there are different factors which can raise your risk of getting that type. Overall, your risk of leukemia goes up as you age. It is most common over age 60. What are the symptoms of leukemia? Some of the symptoms of leukemia may include: Feeling tired Fever or night sweats Easy bruising or bleeding Weight loss or loss of appetite Petechiae, which are tiny red dots under the skin. They are caused by bleeding. Other leukemia symptoms can be different from type to type. Chromic leukemia may not cause symptoms at first. How is leukemia diagnosed? Your health care provider may use many tools to diagnose leukemia: A physical exam A medical history Blood tests, such as a complete blood count (CBC) Bone marrow tests . There are two main types - bone marrow aspiration and bone marrow biopsy. Both tests involve removing a sample of bone marrow and bone. The samples are sent to a lab for testing. Genetic tests to look for gene and chromosome changes Once the provider makes a diagnosis, there may be additional tests to see whether the cancer has spread. These include imaging tests and a lumbar puncture, which is a procedure to collect and


samples are sent to a lab for testing. Genetic tests to look for gene and chromosome changes Once the provider makes a diagnosis, there may be additional tests to see whether the cancer has spread. These include imaging tests and a lumbar puncture, which is a procedure to collect and test cerebrospinal fluid (CSF). What are the treatments for leukemia? The treatments for leukemia depend on which type you have, how severe the leukemia is, your age, your overall health, and other factors. Some possible treatments might include: Chemotherapy Radiation therapy Chemotherapy with stem cell transplant Targeted therapy, which uses drugs or other substances that attack specific cancer cells with less harm to normal cells NIH: National Cancer Institute


What are leukodystrophies? Leukodystrophies are a group of rare genetic disorders that affect the central nervous system (CNS). The CNS is made up of your brain and spinal cord. Leukodystrophies damage the white matter of your CNS. The white matter includes: Nerve fibers, also called axons, which connect your nerve cells Myelin, a layer of proteins and fatty materials that covers and protects the nerve fibers. It also helps speed up signals between the nerve cells. When the white matter is damaged, it can slow down or block the signals between nerve cells. This can cause many different symptoms, including trouble with movement , vision , hearing , and thinking. There are over 50 types of leukodystrophies. Some types are present at birth, while others may not cause symptoms until a child becomes a toddler. A few types mainly affect adults. Most types get worse over time. What causes leukodystrophies? Leukodystrophies are caused by genetic changes. These changes are usually inherited, meaning that they are passed from parent to child. What are the symptoms of leukodystrophies? The symptoms of leukodystrophies depend on the type; they can include a gradual loss of: Muscle tone Balance and mobility Walking Speech Ability to eat Vision Hearing Behavior There can also be other symptoms, such as: Learning disabilities Bladder issues Breathing problems Developmental disabilities Muscle control disorders Seizures How are leukodystrophies diagnosed? Leukodystrophies can be hard to diagnose because there are so many different types which can have different symptoms. Your health care provider may use many tools to make a diagnosis: Physical and neurological exams A medical history, including asking about family history Imaging tests , such as an MRI or CT scan Genetic testing to look for genetic changes that could cause leukodystrophies Lab tests What are the treatments for leukodystrophies? There


may use many tools to make a diagnosis: Physical and neurological exams A medical history, including asking about family history Imaging tests , such as an MRI or CT scan Genetic testing to look for genetic changes that could cause leukodystrophies Lab tests What are the treatments for leukodystrophies? There is no cure for leukodystrophies. Treatment focuses on relieving symptoms and providing support. It may include: Medicines to manage muscle tone, seizures, and spasticity (muscle stiffness) Physical, occupational, and speech therapies to improve mobility, function, and cognitive problems Nutritional therapy for eating and swallowing problems Educational and recreational programs Stem cell or bone marrow transplantation can be helpful for a few types of leukodystrophy. One type of leukodystrophy, CTX, is treatable if it is diagnosed early. It is treated with chenodeoxycholic acid (CDCA) replacement therapy. NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke


What is Lewy body dementia (LBD)? Lewy body dementia (LBD) is one of the most common types of dementia in older adults. Dementia is a loss of mental functions that is severe enough to affect your daily life and activities. These functions include: Memory Language skills Visual perception (your ability to make sense of what you see) Problem solving Trouble with everyday tasks The ability to focus and pay attention What are the types of Lewy body dementia (LBD)? There are two types of LBD: dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease dementia. Both types cause the same changes in the brain. And, over time, they can cause similar symptoms. The main difference is in when the cognitive (thinking) and movement symptoms start. Dementia with Lewy bodies causes problems with thinking ability that seem similar to Alzheimer's disease . Later, it also causes other symptoms, such as movement symptoms, visual hallucinations, and certain sleep disorders . It also causes more trouble with mental activities than with memory. Parkinson's disease dementia starts as a movement disorder. It first causes the symptoms of Parkinson's disease : slowed movement, muscle stiffness, tremor, and a shuffling walk. Later on, it causes dementia. What causes Lewy body dementia (LBD)? LBD happens when Lewy bodies build up in parts of the brain that control memory, thinking, and movement. Lewy bodies are abnormal deposits of a protein called alpha-synuclein. Researchers don't know exactly why these deposits form. But they do know that other diseases, such as Parkinson's disease, also involve a build-up of that protein. Who is at risk for Lewy body dementia (LBD)? The biggest risk factor for LBD is age; most people who get it are over age 50. People who have a family history of LBD are also at higher risk. What are the


disease, also involve a build-up of that protein. Who is at risk for Lewy body dementia (LBD)? The biggest risk factor for LBD is age; most people who get it are over age 50. People who have a family history of LBD are also at higher risk. What are the symptoms of Lewy body dementia (LBD)? LBD is a progressive disease. This means that the symptoms start slowly and get worse over time. The most common symptoms include changes in cognition, movement, sleep, and behavior: Dementia , which is a loss of mental functions that is severe enough to affect your daily life and activities Changes in concentration, attention, alertness, and wakefulness. These changes usually happen from day to day. But sometimes they can also happen throughout the same day. Visual hallucinations , which means seeing things that are not there Problems with movement and posture , including slowness of movement, difficulty walking, and muscle stiffness. These are called parkinsonian motor symptoms. REM sleep behavior disorder , a condition in which a person seems to act out dreams. It may include vivid dreaming, talking in one's sleep, violent movements, or falling out of bed. This may be the earliest symptom of LBD in some people. It can appear several years before any other LBD symptoms. Changes in behavior and mood , such as depression , anxiety , and apathy (a lack of interest in normal daily activities or events) In the early stages of LBD, symptoms can be mild, and people can function fairly normally. As the disease gets worse, people with LBD need more help due to problems with thinking and movement. In the later stages of the disease, they often cannot care for themselves. How is Lewy body dementia (LBD) diagnosed? There isn't one test that can diagnose


people can function fairly normally. As the disease gets worse, people with LBD need more help due to problems with thinking and movement. In the later stages of the disease, they often cannot care for themselves. How is Lewy body dementia (LBD) diagnosed? There isn't one test that can diagnose LBD. It is important to see an experienced doctor to get a diagnosis. This would usually be a specialist such as a neurologist. The doctor will: Do a medical history, including taking a detailed account of the symptoms. The doctor will talk to both the patient and caregivers. Do physical and neurological exams Do tests to rule out other conditions that could cause similar symptoms. These could include blood tests and brain imaging tests . Do neuropsychological tests to evaluate memory and other cognitive functions LBD can be hard to diagnose, because Parkinson's disease and Alzheimer's disease cause similar symptoms. Scientists think that Lewy body disease might be related to these diseases, or that they sometimes happen together. It's also important to know which type of LBD a person has, so the doctor can treat that type's particular symptoms. It also helps the doctor understand how the disease will affect the person over time. The doctor makes a diagnosis based on when certain symptoms start: If cognitive symptoms start within a year of movement problems, the diagnosis is dementia with Lewy bodies If cognitive problems start more than a year after the movement problems, the diagnosis is Parkinson's disease dementia What are the treatments for Lewy body dementia (LBD)? There is no cure for LBD, but treatments can help with the symptoms: Medicines may help with some of the cognitive, movement, and psychiatric symptoms Physical therapy can help with movement problems Occupational therapy may help find ways to more easily


What are the treatments for Lewy body dementia (LBD)? There is no cure for LBD, but treatments can help with the symptoms: Medicines may help with some of the cognitive, movement, and psychiatric symptoms Physical therapy can help with movement problems Occupational therapy may help find ways to more easily do everyday activities Speech therapy may help with swallowing difficulties and trouble speaking loudly and clearly Mental health counseling can help people with LBD and their families learn how to manage difficult emotions and behaviors. It can also help them plan for the future. Music or art therapy may reduce anxiety and improve well-being Support groups can also be helpful for people with LBD and their caregivers. Support groups can give emotional and social support. They are also a place where people can share tips about how to deal with day-to-day challenges. NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke


La ligadura de trompas es un tipo de cirugía que se realiza en las mujeres para prevenir el embarazo. Es una forma permanente de anticoncepción y es efectiva de inmediato. La cirugía corta, anuda o sella las trompas de Falopio. Esto bloquea el camino entre los ovarios y el útero. El esperma no puede llegar al óvulo para fertilizarlo, y el óvulo no puede llegar al útero. La cirugía se realiza en un hospital o en un centro de cirugía ambulatoria. Generalmente lleva cerca de 30 minutos. La mayoría de las mujeres vuelve a su hogar el mismo día y pueden retomar sus actividades cotidianas a los pocos días. La ligadura de trompas puede revertirse, pero no siempre. Este procedimiento es una cirugía mayor y no siempre funciona.


People can lose all or part of an arm or leg for many reasons. Common ones include: Problems with the flow of blood through your body. These may be the result of atherosclerosis or diabetes. Severe cases may result in amputation (the surgical removal of a limb). Injuries, including from traffic accidents and military combat. Cancer. Birth defects. Some amputees have phantom pain, which is the feeling of pain in the missing limb. Other physical problems include surgical complications and skin problems if you wear an artificial limb . Many amputees use an artificial limb. Learning how to use it takes time. Physical therapy can help you adapt. Recovery from the loss of a limb can be hard. Sadness, anger, and frustration are common. If you are having a tough time, talk to your health care provider. Treatment with medicine or counseling can help.


¿Dónde se encuentran los gérmenes? Los gérmenes son parte de la vida diaria. Algunos de ellos son beneficiosos, pero otros son dañinos y causan enfermedades. Se pueden encontrar en todas partes, en el aire, suelo y agua. Están en nuestra piel y en nuestro cuerpo. Los gérmenes también están en las superficies y los objetos que tocamos. En ocasiones, esos gérmenes pueden contagiarle y enfermarlo. Por ejemplo, podría haber gérmenes en el control remoto de un televisor. Usted podría infectarse con los gérmenes si toca el control remoto y luego se frota los ojos o la nariz; o come con las manos. ¿Cómo puedo evitar contraer gérmenes de superficies y objetos? Para evitar infectarse con gérmenes de superficies y objetos, es importante lavarse las manos con frecuencia. Pero no puede lavarse las manos cada vez que toca algo. Por ello, también es importante limpiar y desinfectar superficies y objetos con regularidad. ¿Cuál es la diferencia entre limpiar, sanitizar y desinfectar? Algunas personas piensan que desinfectar es lo mismo que limpiar o sanitizar (también llamado higienizar o sanear). Pero estos son diferentes.: La limpieza elimina la suciedad, el polvo, las migas y los gérmenes de las superficies u objetos. Cuando limpie, probablemente usará jabón (o detergente) y agua para limpiar físicamente las superficies y los objetos. Esto no necesariamente mata los gérmenes. Pero como eliminó algunos de ellos, habrían menos gérmenes que podrían transmitirle alguna infección La sanitización (término que en inglés significa desinfectar, pero que en español significa higienizar) utiliza productos químicos (desinfectantes) para matar los gérmenes en superficies y objetos. Algunos sanitizantes comunes son las soluciones de lejía y alcohol. En general, debe dejar actuar el sanitizante en las superficies y los objetos durante un cierto período de tiempo para matar los gérmenes. La sanitización no necesariamente limpia las


productos químicos (desinfectantes) para matar los gérmenes en superficies y objetos. Algunos sanitizantes comunes son las soluciones de lejía y alcohol. En general, debe dejar actuar el sanitizante en las superficies y los objetos durante un cierto período de tiempo para matar los gérmenes. La sanitización no necesariamente limpia las superficies sucias ni elimina los gérmenes La desinfección se puede realizar limpiando, sanitizando o ambos a la vez. Desinfectar significa reducir la cantidad de gérmenes a un nivel seguro. Lo que se considera un nivel seguro depende de los estándares o requisitos de salud pública en un lugar de trabajo o escuela, entre otros. Por ejemplo, existen procedimientos de desinfección para restaurantes y otras instalaciones que preparan alimentos. Lo que haga para desinfectar variará, según sus necesidades. Es posible que friegue el piso con un trapeador, un químico y agua. Puede usar un lavavajillas para desinfectar los platos. O podría usar una toallita antibacteriana en el control remoto de un televisor Si limpia y desinfecta una superficie u objeto, puede reducir aún más el riesgo de propagar una infección. Hay productos que limpian y desinfectan al mismo tiempo. ¿Qué superficies y objetos necesito limpiar y desinfectar? Para prevenir la propagación de infecciones, debe limpiar y desinfectar con regularidad las superficies y los objetos que se tocan con frecuencia. Por ejemplo, en su casa, esto incluiría encimeras, picaportes, manijas de grifos e inodoros, interruptores de luz, controles remotos y juguetes. ¿Cómo puedo limpiar y desinfectar de forma segura? Es importante estar seguro al usar productos de limpieza y desinfección: Guárdelos en sus envases originales. Siga siempre las instrucciones y preste atención a las advertencias de la etiqueta No mezcle limpiadores y desinfectantes a menos que las etiquetas indiquen que es seguro hacerlo. La combinación de ciertos productos (como blanqueador con cloro


seguro al usar productos de limpieza y desinfección: Guárdelos en sus envases originales. Siga siempre las instrucciones y preste atención a las advertencias de la etiqueta No mezcle limpiadores y desinfectantes a menos que las etiquetas indiquen que es seguro hacerlo. La combinación de ciertos productos (como blanqueador con cloro y limpiadores con amoníaco) puede causar lesiones graves o incluso la muerte Lea la etiqueta para ver si debe usar guantes para proteger sus manos y / o protección para los ojos cuando use estos productos Si traga, inhala o su piel entra en contacto con estos productos, siga las instrucciones de la etiqueta o busque atención médica Guárdelos fuera del alcance de los niños


Linfedema es el nombre de un tipo de inflamación . Ocurre cuando se acumula linfa en los tejidos blandos del cuerpo. La linfa es un líquido que contiene glóbulos blancos, células que defienden contra los gérmenes. Se puede acumular cuando el sistema linfático está dañado o bloqueado. Suele ocurrir en los brazos o las piernas. Las causas de linfedema incluyen: Infección Cáncer Tejido cicatricial por radioterapia o extirpación quirúrgica de ganglios linfáticos Afecciones hereditarias en las que los ganglios linfáticos o los vasos no se desarrollan normalmente El tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas. Incluye ejercicios, dispositivos de compresión, cuidado de la piel y masajes. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


El linfoma es un cáncer de una parte del sistema inmunitario llamado sistema linfático. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denomina linfoma de Hodgkin . El resto se conoce como linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número de células anormales. Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del cuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué una persona desarrolla un linfoma no Hodgkin. Usted está en mayor riesgo si tiene un sistema inmunitario débil o cierto tipo de infecciones. El linfoma no Hodgkin puede causar muchos síntomas, tales como: Ganglios linfáticos inflamados, sin dolor, en el cuello, las axilas o la ingle Pérdida de peso inexplicable Fiebre Sudoración nocturna profusa Tos, dificultad para respirar o dolor torácico Debilidad y cansancio que no desaparece Dolor, inflamación o sensación de hinchazón abdominal El médico diagnosticará el linfoma con un examen físico, pruebas de sangre, una radiografía torácica y una biopsia. Los tratamientos incluyen quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, terapia biológica o terapia para eliminar ciertas proteínas de la sangre. La terapia dirigida usa medicamentos u otras sustancias para combatir células cancerosas específicas y que causan menos daños a las células normales. La terapia biológica potencia la habilidad del propio cuerpo de luchar contra el cáncer. Si no tiene síntomas, puede no requerir tratamiento de inmediato. A esto se le llama espera vigilante. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


¿Qué es el linfoma de Hodgkin? El linfoma de Hodgkin, también conocido como enfermedad de Hodgkin, es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Su sistema linfático es parte de su sistema inmunitario . Ayuda a proteger su cuerpo de infecciones y enfermedades. El sistema linfático está formado por tejidos y órganos que producen, almacenan y transportan glóbulos blancos. Incluye: Médula ósea Ganglios linfáticos Vasos linfáticos Bazo Timo Amígdalas El linfoma de Hodgkin es uno de los principales tipos de linfoma . El otro es el linfoma no Hodgkin. Cada tipo comienza en diferentes tipos de glóbulos blancos. ¿Qué causa el linfoma de Hodgkin? No se conoce la causa del linfoma de Hodgkin. Pero hay ciertas personas que tienen un mayor riesgo de desarrollarlo. ¿Quién tiene más probabilidades de desarrollar linfoma de Hodgkin? Ciertos factores pueden hacerle más propenso a desarrollar linfoma de Hodgkin: Su edad : El linfoma de Hodgkin es más común en la edad adulta temprana (20 a 39 años) y en personas mayores (65 años o más) Ser hombre : El riesgo de linfoma de Hodgkin en adultos es ligeramente mayor en los hombres que en las mujeres Infección previa por el virus de Epstein-Barr (EBV) : Tener una infección con EBV cuando niño o adolescente aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin Antecedentes familiares de linfoma de Hodgkin : Tener un padre o un hermano con linfoma de Hodgkin aumenta el riesgo de desarrollarlo ¿Cuáles son los síntomas del linfoma de Hodgkin? Los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin pueden incluir: Ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, la axila o la ingle Fiebre sin razón conocida Sudores nocturnos intensos (sudoración muy abundante mientras duerme) Pérdida de peso sin causa aparente en los últimos 6 meses Comezón en la


Hodgkin? Los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin pueden incluir: Ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, la axila o la ingle Fiebre sin razón conocida Sudores nocturnos intensos (sudoración muy abundante mientras duerme) Pérdida de peso sin causa aparente en los últimos 6 meses Comezón en la piel, especialmente después de bañarse o beber alcohol Fatiga ¿Cómo se diagnostica el linfoma de Hodgkin? Para saber si tiene linfoma de Hodgkin, su profesional de la salud: Le preguntará acerca de sus síntomas e historial médico: Esto incluye verificar si hay signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual Puede solicitar algunas pruebas de laboratorio, como: Hemograma completo Estudios de química sanguínea Examen de isoenzimas de la lactato deshidrogenasa (LDH) Tasa de sedimentación eritrocítica Exámenes de sangre para descartar otras afecciones médicas Es posible que se realicen pruebas de diagnóstico por imágenes , como tomografías computarizadas y PET (tomografía por emisión de positrones) Puede hacer una biopsia de ganglio linfático ¿Cuáles son los tratamientos para el linfoma de Hodgkin? Los tratamientos para el linfoma de Hodgkin incluyen: Quimioterapia Radioterapia Terapia dirigida: Usa medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales Inmunoterapia para el cáncer En general, el linfoma de Hodgkin se puede curar si se detecta y se trata a tiempo. NIH: Instituto Nacional del Cáncer


Metabolism is the process your body uses to make energy from the food you eat. Food is made up of proteins, carbohydrates, and fats. Chemicals in your digestive system (enzymes) break the food parts down into sugars and acids, your body's fuel. Your body can use this fuel right away, or it can store the energy in your body tissues. If you have a metabolic disorder , something goes wrong with this process. Lipid metabolism disorders, such as Gaucher disease and Tay-Sachs disease , involve lipids. Lipids are fats or fat-like substances. They include oils, fatty acids, waxes, and cholesterol. If you have one of these disorders, you may not have enough enzymes to break down lipids. Or the enzymes may not work properly and your body can't convert the fats into energy. They cause a harmful amount of lipids to build up in your body. Over time, that can damage your cells and tissues, especially in the brain, peripheral nervous system, liver, spleen, and bone marrow. Many of these disorders can be very serious, or sometimes even fatal. These disorders are inherited. Newborn babies get screened for some of them, using blood tests. If there is a family history of one of these disorders, parents can get genetic testing to see whether they carry the gene. Other genetic tests can tell whether the fetus has the disorder or carries the gene for the disorder. Enzyme replacement therapies can help with a few of these disorders. For others, there is no treatment. Medicines, blood transfusions, and other procedures may help with complications.


Lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)

¿Qué es el colesterol? El colesterol es una sustancia cerosa y parecida a la grasa que se encuentra en todas las células de su cuerpo. Su hígado produce colesterol y también se encuentra en algunos alimentos, como carne y productos lácteos. Su cuerpo necesita algo de colesterol para funcionar bien, pero tener demasiado colesterol en la sangre aumenta el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias. ¿Qué es la lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)? VLDL (very low density lipoprotein en inglés) significa lipoproteína de muy baja densidad. Su hígado produce colesterol VLDL y lo libera a su torrente sanguíneo. Las partículas de VLDL llevan triglicéridos , otro tipo de grasa, a sus tejidos. VLDL es similar al colesterol LDL , pero el LDL transporta colesterol a los tejidos en lugar de triglicéridos. Tanto el VLDL y el LDL son llamados a veces colesteroles "malos" porque pueden contribuir a la acumulación de placa en las arterias. A esta acumulación se le llama arterioesclerosis . La placa es una sustancia pegajosa compuesta de grasa, colesterol, calcio y otras sustancias que se encuentran en la sangre. Con el tiempo, la placa se endurece y hace más angostas sus arterias. Esto limita el flujo de sangre rica en oxígeno a su cuerpo. Puede conducir a la enfermedad de las arterias coronarias y otras enfermedades del corazón . ¿Cómo sé cuál es mi nivel de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)? No hay una manera de medir directamente su nivel de VLDL. En cambio, lo más probable es que se deba hacer un análisis de sangre para medir su nivel de triglicéridos. El laboratorio puede usar su nivel de triglicéridos para estimar cuál es su nivel de VLDL. Su VLDL es aproximadamente una quinta parte de su nivel de triglicéridos. Sin embargo, estimar su


lo más probable es que se deba hacer un análisis de sangre para medir su nivel de triglicéridos. El laboratorio puede usar su nivel de triglicéridos para estimar cuál es su nivel de VLDL. Su VLDL es aproximadamente una quinta parte de su nivel de triglicéridos. Sin embargo, estimar su VLDL de esta manera no funciona si su nivel de triglicéridos es muy alto. ¿Cuál debería ser mi nivel de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)? Su nivel de VLDL debe ser inferior a 30 mg / dL (miligramos por decilitro). Cualquier cantidad más alta que eso lo pone en riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular . ¿Cómo puedo reducir mi nivel de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)? Como el VLDL y los triglicéridos están relacionados, puede reducir el nivel de VLDL disminuyendo su nivel de triglicéridos. Es posible que pueda reducir sus triglicéridos con una combinación de pérdida de peso, dieta y ejercicio. Es importante cambiar a grasas saludables y reducir el consumo de azúcar y alcohol. Algunas personas también pueden necesitar tomar medicamentos.


Listeriosis is a foodborne illness caused by Listeria monocytogenes, bacteria found in soil and water. It can be in a variety of raw foods as well as in processed foods and foods made from unpasteurized milk. Listeria is unlike many other germs because it can grow even in the cold temperature of the refrigerator. Symptoms include fever and chills, headache, upset stomach and vomiting. Treatment is with antibiotics. Anyone can get the illness. But it is most likely to affect pregnant women and unborn babies, older adults, and people with weak immune systems. To reduce your risk: Use precooked and ready-to-eat foods as soon as you can Avoid raw milk and raw milk products Heat ready-to-eat foods and leftovers until they are steaming hot Wash fresh fruits and vegetables Avoid rare meat and refrigerated smoked seafood Centers for Disease Control and Prevention


Your liver is the largest organ inside your body. It helps your body digest food, store energy, and remove poisons. Primary liver cancer starts in the liver. Metastatic liver cancer starts somewhere else and spreads to your liver. Risk factors for primary liver cancer include : Having hepatitis B or C Heavy alcohol use Having cirrhosis , or scarring of the liver Having hemochromatosis , an iron storage disease Obesity and diabetes Symptoms can include a lump or pain on the right side of your abdomen and yellowing of the skin. However, you may not have symptoms until the cancer is advanced. This makes it harder to treat. Doctors use tests that examine the liver and the blood to diagnose liver cancer. Treatment options include surgery, radiation, chemotherapy, or liver transplantation . NIH: National Cancer Institute


Your liver is the largest organ inside your body. It helps your body digest food, store energy, and remove poisons. There are many kinds of liver diseases: Diseases caused by viruses, such as hepatitis A , hepatitis B , and hepatitis C Diseases caused by drugs, poisons, or too much alcohol. Examples include fatty liver disease and cirrhosis . Liver cancer Inherited diseases, such as hemochromatosis and Wilson disease Symptoms of liver disease can vary, but they often include swelling of the abdomen and legs, bruising easily, changes in the color of your stool and urine, and jaundice , or yellowing of the skin and eyes. Sometimes there are no symptoms. Tests such as imaging tests and liver function tests can check for liver damage and help to diagnose liver diseases.


Your liver is the largest organ inside your body. It helps your body digest food, store energy, and remove poisons. You cannot live without a liver that works. If your liver fails, your doctor may put you on a waiting list for a liver transplant. Doctors do liver transplants when other treatment cannot keep a damaged liver working. During a liver transplantation, the surgeon removes the diseased liver and replaces it with a healthy one. Most transplant livers come from a donor who has died. Sometimes there is a living donor. This is when a healthy person donates part of his or her liver for a specific patient. The most common reason for a transplant in adults is cirrhosis . This is scarring of the liver, caused by injury or long-term disease. The most common reason in children is biliary atresia, a disease of the bile ducts . If you have a transplant, you must take drugs the rest of your life to help keep your body from rejecting the new liver. NIH: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases