Stem cells are cells with the potential to develop into many different types of cells in the body. They serve as a repair system for the body. There are two main types of stem cells: embryonic stem cells and adult stem cells. Stem cells are different from other cells in the body in three ways: They can divide and renew themselves over a long time They are unspecialized, so they cannot do specific functions in the body They have the potential to become specialized cells, such as muscle cells, blood cells, and brain cells Doctors and scientists are excited about stem cells because they could help in many different areas of health and medical research. Studying stem cells may help explain how serious conditions such as birth defects and cancer come about. Stem cells may one day be used to make cells and tissues for therapy of many diseases. Examples include Parkinson's disease, Alzheimer's disease, spinal cord injury, heart disease, diabetes, and arthritis. NIH: National Institutes of Health


You may have heard of anabolic steroids , which can have harmful effects. But there's another type of steroid - sometimes called a corticosteroid - that treats a variety of problems. These steroids are similar to hormones that your adrenal glands make to fight stress associated with illnesses and injuries. They reduce inflammation and affect the immune system. You may need to take corticosteroids to treat: Arthritis Asthma Autoimmune diseases such as lupus and multiple sclerosis Skin conditions such as eczema and rashes Some kinds of cancer Steroids are strong medicines, and they can have side effects, including weakened bones and cataracts. Because of this, you usually take them for as short a time as possible.


What is a stillbirth? If you lose a fetus at or after the 20th week of pregnancy, it's called a stillbirth. A stillbirth can occur before or during delivery and may be considered as: Early. The loss of a fetus between 20 and 27 weeks of pregnancy. Late. The loss of a fetus between 28 and 36 weeks of pregnancy. Term. The loss of a fetus at 37 or more weeks of pregnancy. What are the risk factors for stillbirth? Stillbirth can happen in any pregnancy. Some factors may increase the chance that one can occur. Risk factors can include if you: Are age 35 years or older Are of low socioeconomic status Smoke during pregnancy Have certain medical conditions, such as diabetes or high blood pressure Are a non-Hispanic Black woman Previously had a stillbirth Are pregnant with more than one baby ( twins or triplets ) What are the possible causes of stillbirth? In many cases, the cause remains unknown. Some causes may be preventable, but most are not. Causes for a stillbirth may include: Problems with the placenta, the organ that carries oxygen and nutrients to the fetus Genetic problems with the fetus Fetal infections Other physical problems in the fetus Problems with the umbilical cord during labor and delivery How is a stillbirth diagnosed? Before delivery , the only way to diagnose a stillbirth is to check if the fetus's heart is beating. Your health care provider may use an ultrasound to look for the fetal heartbeat. During your pregnancy , your provider may recommend keeping track of fetal movements. However, if you don't notice movement, it doesn't always mean a stillbirth occurred. Sometimes, especially if it's your first pregnancy, it might be difficult to notice movement. If you're pregnant and something seems unusual or is


heartbeat. During your pregnancy , your provider may recommend keeping track of fetal movements. However, if you don't notice movement, it doesn't always mean a stillbirth occurred. Sometimes, especially if it's your first pregnancy, it might be difficult to notice movement. If you're pregnant and something seems unusual or is worrying you, talk to your provider. After labor and delivery , your provider will check the baby for signs of life. These can include breathing, heartbeat, voluntary movements, and pulsations in the umbilical cord. If one or more signs of life are not present, then life-saving measures are taken. If these measures are unsuccessful, a stillbirth may be diagnosed. How do health care providers manage a stillbirth? Care after a stillbirth depends on when it occurs. If it happens before delivery, your provider may induce (start) labor or use surgery to deliver the fetus ( cesarean delivery ). If it happens during labor and delivery, the placenta will still need to be removed or delivered. No matter when it occurs, losing a pregnancy can be difficult. Counseling may help you cope with your grief. Later, if you decide to try to get pregnant again, work closely with your provider to understand any risks. Many women who have a stillbirth go on to have healthy babies. NIH: National Institute of Child Health and Human Development


The stomach is an organ between the esophagus and the small intestine. It mixes food with stomach acid and helps digest protein. Stomach cancer mostly affects older people - two-thirds of people who have it are over age 65. Your risk of getting it is also higher if you: Have had a Helicobacter pylori infection Have had stomach inflammation Are a man Eat lots of salted, smoked, or pickled foods Smoke cigarettes Have a family history of stomach cancer It is hard to diagnose stomach cancer in its early stages. Indigestion and stomach discomfort can be symptoms of early cancer, but other problems can cause the same symptoms. In advanced cases, there may be blood in your stool, vomiting, unexplained weight loss, jaundice, or trouble swallowing. Doctors diagnose stomach cancer with a physical exam, blood and imaging tests, an endoscopy, and a biopsy. Because it is often found late, it can be hard to treat stomach cancer. Treatment options include surgery, chemotherapy, radiation or a combination. NIH: National Cancer Institute


Your stomach is an organ between your esophagus and small intestine. It is where digestion of protein begins. The stomach has three tasks. It stores swallowed food. It mixes the food with stomach acids. Then it sends the mixture on to the small intestine. Most people have a problem with their stomach at one time or another. Indigestion and heartburn are common problems. You can relieve some stomach problems with over-the-counter medicines and lifestyle changes, such as avoiding fatty foods or eating more slowly. Other problems like peptic ulcers or GERD require medical attention. You should see a doctor if you have any of the following: Blood when you have a bowel movement Severe abdominal pain Heartburn not relieved by antacids Unintended weight loss Ongoing vomiting or diarrhea NIH: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases


Strep is short for Streptococcus, a type of bacteria. There are several types. Two of them cause most of the strep infections in people: group A and group B. Group A strep causes: Strep throat - a sore, red throat. Your tonsils may be swollen and have white spots on them. Scarlet fever - an illness that follows strep throat. It causes a red rash on the body. Impetigo - a skin infection Toxic shock syndrome Cellulitis and necrotizing fasciitis (flesh-eating disease) Group B strep can cause blood infections, pneumonia and meningitis in newborns. A screening test during pregnancy can tell if you have it. If you do, intravenous (IV) antibiotics during labor can save your baby's life. Adults can also get group B strep infections, especially if they are 65 or older or already have health problems. Strep B can cause urinary tract infections, blood infections, skin infections and pneumonia in adults. Antibiotics are used to treat strep infections.


What is stress? Stress is how your brain and body respond to a challenge or demand. When you are stressed, your body releases certain hormones . Hormones are chemicals that travel in your bloodstream and control how different parts of your body work. The hormones that are released when you are stressed make you alert and ready to act. They can raise your blood pressure, heart rate, and blood glucose (blood sugar) levels. This response is sometimes called a "fight or flight" response. Everyone gets stressed from time to time. There are different types of stress. It can be short-term or long-term. It can be caused by something that happens once or something that keeps happening. Not all stress is bad. In fact, it can help you survive in a dangerous situation. For example, one kind of stress is the jolt you may feel when a car pulls out in front of you while you are driving. This jolt of hormones helps you quickly hit the brakes to avoid an accident. A little short-term stress can sometimes be helpful. For example, the stress of having a deadline for school or your job may push you to get your work done on time. Once you finish it, that stress goes away. But stress that lasts a long time can harm your health. What causes long-term stress? Long-term stress, or chronic stress, lasts for weeks, months, or longer. As you go about your life, your body is acting as if you're being threatened. Causes of long-term stress include: Routine stress from the demands of work, school, family needs, money problems, and other daily pressures that don't stop. Stress from sudden, difficult changes in your life, such as divorce, illness, losing your job, or other unhappy life events that often have a long


threatened. Causes of long-term stress include: Routine stress from the demands of work, school, family needs, money problems, and other daily pressures that don't stop. Stress from sudden, difficult changes in your life, such as divorce, illness, losing your job, or other unhappy life events that often have a long impact. Traumatic stress, which may happen when you're in danger of serious harm or death. Examples include being in a bad accident, a war, a flood, earthquake, or other frightening event. This type of stress can cause a long-lasting problem called post-traumatic stress disorder (PTSD). How can long term-stress harm my health? People respond to stress in different ways. If you're stressed for a long time you may notice that you are: Getting sick more often than usual because stress weakens your body's ability to fight germs Having stomach problems or trouble digesting food Having trouble sleeping Having headaches Feeling sad, angry, or easily upset When stress keeps going, your body acts as if you're always in danger. That's a lot of strain that may play a part in developing serious health problems, including: Depression Anxiety Heart disease High blood pressure Diabetes It's possible to get used to the symptoms of stress and not even realize there's a problem. So when there's a lot of stress in your life, it's important to pay attention to how it affects you so you can do something about it. How can I manage long-term stress? Simple things that improve your mental health may be helpful in managing long-term stress, such as: Get regular exercise. A 30-minute daily walk can help you feel better and help keep your immune system strong, so you don't get sick. Try relaxing activities. You could look for an app or wellness program that uses breathing, meditation, or muscle


be helpful in managing long-term stress, such as: Get regular exercise. A 30-minute daily walk can help you feel better and help keep your immune system strong, so you don't get sick. Try relaxing activities. You could look for an app or wellness program that uses breathing, meditation, or muscle relaxation exercises. Get enough sleep every night. Avoid too much caffeine . Decide what you need to do now and what can wait. And focus on what you got done each day, not on what you weren't able to do. Ask your family or friends for support. When should I ask my health care provider for help with stress? Get help if you're having severe symptoms for 2 weeks or more, including: Trouble sleeping Changes in your eating that cause unwanted changes in your weight Troubles getting out of bed because of your mood Difficulty focusing your thoughts Losing interest in things you usually enjoy Not being able to do your usual daily activities Always get help right away if stress is causing you to: Have thoughts of suicide Feel you can't cope Use drugs or alcohol more often than usual Your health care provider may refer you to a mental health professional such as a psychologist or social worker. NIH: National Institute of Mental Health


What is a stroke? A stroke happens when there is a loss of blood flow to part of the brain. Your brain cells cannot get the oxygen and nutrients they need from blood, and they start to die within a few minutes. This can cause lasting brain damage, long-term disability, or even death. If you think that you or someone else is having a stroke, call 911 right away. Immediate treatment may save someone's life and increase the chances for successful rehabilitation and recovery. What are the types of stroke? There are two types of stroke: Ischemic stroke is caused by a blood clot that blocks or plugs a blood vessel in the brain. This is the most common type; about 80% of strokes are ischemic. Hemorrhagic stroke is caused by a blood vessel that breaks and bleeds into the brain. Another condition that's similar to a stroke is a transient ischemic attack (TIA). It's sometimes called a "mini-stroke." TIAs happen when the blood supply to the brain is blocked for a short time. The damage to the brain cells isn't permanent, but having a TIA puts you at much higher risk of having a stroke. Who is at risk for a stroke? Certain factors can raise your risk of a stroke. The major risk factors include: High blood pressure . This is the primary risk factor for a stroke. Diabetes . Heart diseases . Atrial fibrillation and other heart diseases can cause blood clots that lead to stroke. Smoking . When you smoke, you damage your blood vessels and raise your blood pressure. A personal or family history of stroke or TIA Age. Your risk of stroke increases as you get older. Race and ethnicity. People who are African Americans or Hispanic have a higher risk of stroke. There


. When you smoke, you damage your blood vessels and raise your blood pressure. A personal or family history of stroke or TIA Age. Your risk of stroke increases as you get older. Race and ethnicity. People who are African Americans or Hispanic have a higher risk of stroke. There are also other factors that are linked to a higher risk of stroke, such as: Alcohol and illegal drug use Not getting enough physical activity High cholesterol Unhealthy diet Having obesity What are the symptoms of a stroke? The symptoms of a stroke often happen quickly. They include: Sudden numbness or weakness of the face, arm, or leg (especially on one side of the body) Sudden confusion, trouble speaking, or understanding speech Sudden trouble seeing in one or both eyes Sudden difficulty walking, dizziness, loss of balance or coordination Sudden severe headache with no known cause The F.A.S.T. test can help you remember what to look for if you think someone is having a stroke. Think "FAST" and look for: F ace drooping on one side when smiling. A rm weakness occurs when the arms are raised, and one arm drifts downward. S peech is slurred or strange. T ime to call 911. If you think that you or someone else is having a stroke, call 911 right away. Every minute counts during a stroke. How are strokes diagnosed? To make a diagnosis, your health care provider will Ask about your symptoms and medical history Do a physical exam, including a check of Your mental alertness Your coordination and balance Any numbness or weakness in your face, arms, and legs Any trouble speaking and seeing clearly Run some tests, which may include Diagnostic imaging of the brain, such as a CT scan or MRI . Heart tests , which can


a check of Your mental alertness Your coordination and balance Any numbness or weakness in your face, arms, and legs Any trouble speaking and seeing clearly Run some tests, which may include Diagnostic imaging of the brain, such as a CT scan or MRI . Heart tests , which can help detect heart problems or blood clots that may have led to a stroke. Possible tests include an electrocardiogram (EKG) and an echocardiography. What are the treatments for stroke? Treatments for stroke include medicines, surgery, and rehabilitation. Which treatments you get depend on the type of stroke and the stage of treatment. The different stages are: Acute treatment , to try to stop a stroke while it is happening Post-stroke rehabilitation , to overcome the disabilities caused by the stroke Prevention , to prevent a first stroke or, if you have already had one, prevent another stroke Acute treatments for ischemic stroke are usually medicines: You may get tPA, (tissue plasminogen activator), a medicine to dissolve the blood clot. You can only get this medicine within 4 hours of when your symptoms started. The sooner you can get it, the better your chance of recovery. If you cannot get that medicine, you may get medicine that helps stop platelets from clumping together to form blood clots. Or you may get a blood thinner to keep existing clots from getting bigger. If you have carotid artery disease, you may also need a procedure to open your blocked carotid artery. Acute treatments for hemorrhagic stroke focus on stopping the bleeding. The first step is to find the cause of bleeding in the brain. The next step is to control it: If high blood pressure is the cause of bleeding, you may be given blood pressure medicines . If an aneurysm is the


for hemorrhagic stroke focus on stopping the bleeding. The first step is to find the cause of bleeding in the brain. The next step is to control it: If high blood pressure is the cause of bleeding, you may be given blood pressure medicines . If an aneurysm is the cause, you may need aneurysm clipping or coil embolization. These are surgeries to prevent further leaking of blood from the aneurysm. It also can help prevent the aneurysm from bursting again. If an arteriovenous malformation (AVM) is the cause of a stroke, you may need an AVM repair. An AVM is a tangle of faulty arteries and veins that can rupture within the brain. An AVM repair may be done through Surgery Injecting a substance into the blood vessels of the AVM to block blood flow Radiation to shrink the blood vessels of the AVM Stroke rehabilitation can help you relearn skills you lost because of the damage. The goal is to help you become as independent as possible and to have the best possible quality of life. Prevention of another stroke is also important, since having a stroke increases the risk of getting another one. Prevention may include heart-healthy lifestyle changes and medicines. Can strokes be prevented? If you have already had a stroke or are at risk of having a stroke, you can make some heart-healthy lifestyle changes to try to prevent a future stroke: Eating a heart-healthy diet Aiming for a healthy weight Managing stress Getting regular physical activity Quitting smoking Managing your blood pressure and cholesterol levels If these changes aren't enough, you may need medicine to control your risk factors. NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke


What is stroke rehabilitation? Stroke rehabilitation is a program for people who have had a stroke. A stroke happens when there is a loss of blood flow to part of the brain. Your brain cells cannot get the oxygen and nutrients they need from blood, and they start to die within a few minutes. This can cause lasting brain damage, long-term disability, or even death. Stroke rehabilitation can help you relearn skills you lost because of the damage. It can help with movement, speech, strength, and daily living skills. The goal is to help you become as independent as possible. Who needs stroke rehabilitation? Rehabilitation is for people who have lost abilities needed for daily life. Stroke rehabilitation is recommended for anyone affected by stroke. Most people who take part in a treatment program recover better than those who don't. The effects of a stroke depend on the parts of your brain that were affected. Your health care provider may recommend care based on your needs. The types of disabilities a stroke can cause include: Paralysis or problems controlling movement Pain or other problems with your senses Problems using or understanding language Problems with thinking and memory Difficulty with controlling or expressing emotions When should stroke rehabilitation begin? The sooner you begin rehabilitation, the more likely you are to regain lost skills and abilities. Treatment may start while you're still in the hospital. Most likely it will begin within 24 to 48 hours after the stroke. What does stroke rehabilitation include? The goal of rehabilitation is to help you get your abilities back and regain independence. But the specific goals vary for each person. Your treatment plan will depend on what part of your body or type of ability was affected by the stroke. It may include teaching you new


include? The goal of rehabilitation is to help you get your abilities back and regain independence. But the specific goals vary for each person. Your treatment plan will depend on what part of your body or type of ability was affected by the stroke. It may include teaching you new ways to work with disabilities, such as using assistive devices to make it easier to do your usual activities. A plan for stroke rehabilitation can involve many kinds of health professionals. They will work with you to figure out your needs, goals, and make a treatment plan. The types of treatments can include: Speech-language therapy. To help with speaking, understanding, reading, writing, and swallowing. Physical therapy. To help you relearn movement and coordination skills, regain strength, and stretch your muscles. Occupational therapy. To help improve your ability to perform daily living skills such as eating, drinking, bathing, and dressing. Cognitive therapy. To help you relearn or improve skills such as thinking, learning, memory, planning, and decision making. Mental health counseling. Therapy, medicine, or joining a patient support group may be recommended to help you cope with emotional or behavioral issues. Medicine. To treat pain, other health issues, or to help with depression or other mental health conditions following a stroke. Vocational rehabilitation. To help you build skills for going to school or working at a job. Where does stroke rehabilitation take place? Rehabilitation may start while you're in the hospital. Once you're ready for discharge, you and your family will work with your provider to determine the best setting for your specific needs. These can include: An inpatient rehabilitation clinic A home-based program An outpatient unit A skilled nursing facility How long does stroke rehabilitation last? A stroke can cause various complications, and each person may recover at a different


work with your provider to determine the best setting for your specific needs. These can include: An inpatient rehabilitation clinic A home-based program An outpatient unit A skilled nursing facility How long does stroke rehabilitation last? A stroke can cause various complications, and each person may recover at a different pace. The length of rehabilitation will depend on how bad the stroke was and any related complications. Some people recover quickly after a stroke, but most people need some type of long-term rehabilitation. This can change as you progress and your needs change. Your willingness to work toward improvement and the support of your family and health care team will help you get the best results. NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke


What is stuttering? Stuttering is a speech disorder . It involves interruptions in the flow of speech. These interruptions are called disfluencies. They may involve: Repeating sounds, syllables, or words Stretching out a sound Suddenly stopping in the middle of a syllable or word Sometimes, along with the stuttering, there may be nodding, rapid blinking, or trembling lips. The stuttering may be worse when you are stressed, excited, or tired. Stuttering can be frustrating, because you know exactly what you want to say, but you have trouble saying it. It can make it difficult to communicate with people. This can cause problems with school, work, and relationships. What causes stuttering? There are two main types of stuttering, and they have different causes: Developmental stuttering is the more common type. It starts in young children while they are still learning speech and language skills. Many children stutter when they first start talking. Most of them will outgrow it. But some continue to stutter, and the exact cause is unknown. There are differences in the brains of people who continue to stutter. Genetics may also play a role, since this type of stuttering can run in families. Neurogenic stuttering can happen after someone has a stroke , head trauma , or other type of brain injury . Because of the injury, the brain has trouble coordinating the different parts of the brain involved in speech. Who is at risk for stuttering? Stuttering can affect anyone, but it is much more common in boys than girls. Younger children are most likely to stutter. About 75% of children who stutter will get better. For the rest, stuttering can continue their whole lives. How is stuttering diagnosed? Stuttering is usually diagnosed by a speech-language pathologist. This is a health professional who is trained to test


boys than girls. Younger children are most likely to stutter. About 75% of children who stutter will get better. For the rest, stuttering can continue their whole lives. How is stuttering diagnosed? Stuttering is usually diagnosed by a speech-language pathologist. This is a health professional who is trained to test and treat people with voice, speech, and language disorders. If you or your child stutters, your regular health care provider may give you a referral to a speech-language pathologist. Or in some cases, a child's teacher may make a referral. To make a diagnosis, the speech-language pathologist will: Look at the case history, such as when the stuttering was first noticed, how often it happens, and in what situations it happens Listen to you or your child speak and analyze the stuttering Evaluate you or your child's speech and language abilities, including the ability to understand and use language Ask about the impact of stuttering on you or your child's life Ask whether stuttering runs in the family For a child, consider how likely it is that he or she will outgrow it What are the treatments for stuttering? There are different treatments that can help with stuttering. Some of these may help one person but not another. You need to work with the speech-language pathologist to figure out the best plan for you or your child. The plan should take into account how long the stuttering has been going on and whether there are any other speech or language problems. For a child, the plan should also take into account your child's age and whether he or she is likely to outgrow the stuttering. Younger children may not need therapy right away. Their parents and teachers can learn strategies to help the child practice speaking. That can help some


problems. For a child, the plan should also take into account your child's age and whether he or she is likely to outgrow the stuttering. Younger children may not need therapy right away. Their parents and teachers can learn strategies to help the child practice speaking. That can help some children. As a parent, it's important to be calm and relaxed when your child is speaking. If your child feels pressured, it can make it harder for them to talk. The speech-language pathologist will probably want to evaluate your child regularly, to see whether treatment is needed. Speech therapy can help children and adults minimize stuttering. Some techniques include: Speaking more slowly Controlling breathing Gradually working up from single-syllable responses to longer words and more complex sentences For adults, self-help groups can help you find resources and support as you face the challenges of stuttering. There are electronic devices to help with fluency, but more research is needed to see whether they really help over the long term. Some people have tried medicines that usually treat other health problems such as epilepsy, anxiety, or depression. But these medicines are not approved for stuttering, and they often have side effects. NIH: National Institute on Deafness and Other Communication Disorders


What is sudden cardiac arrest (SCA)? Sudden cardiac arrest (SCA) is a condition in which the heart suddenly stops beating. When that happens, blood stops flowing to the brain and other vital organs. If it is not treated, SCA usually causes death within minutes. But quick treatment with a defibrillator may be lifesaving. How is sudden cardiac arrest (SCA) different from a heart attack? A heart attack is different from an SCA. A heart attack happens when blood flow to the heart is blocked. During a heart attack, the heart usually doesn't suddenly stop beating. With an SCA, the heart stops beating. Sometimes an SCA can happen after or during recovery from a heart attack. What causes sudden cardiac arrest (SCA)? Your heart has an electrical system that controls the rate and rhythm of your heartbeat. An SCA can happen when the heart's electrical system is not working right and causes irregular heartbeats. Irregular heartbeats are called arrhythmias . There are different types. They may cause the heart to beat too fast, too slow, or with an irregular rhythm. Some can cause the heart to stop pumping blood to the body; this is the type that causes SCA. Certain diseases and conditions can cause the electrical problems that lead to SCA. They include: Ventricular fibrillation , a type of arrhythmia where the ventricles (the heart's lower chambers) don't beat normally. Instead, they beat very fast and very irregularly. They can't pump blood to the body. This causes most SCAs. Coronary artery disease (CAD) , also called ischemic heart disease. CAD happens when the arteries of the heart cannot deliver enough oxygen-rich blood to the heart. It is often caused by the buildup of plaque , a waxy substance, inside the lining of larger coronary arteries. The plaque blocks some or


artery disease (CAD) , also called ischemic heart disease. CAD happens when the arteries of the heart cannot deliver enough oxygen-rich blood to the heart. It is often caused by the buildup of plaque , a waxy substance, inside the lining of larger coronary arteries. The plaque blocks some or all of the blood flow to the heart. Some types of physical stress can cause your heart's electrical system to fail, such as Intense physical activity in which your body releases the hormone adrenaline. This hormone can trigger SCA in people who have heart problems. Very low blood levels of potassium or magnesium. These minerals play an important role in your heart's electrical system. Major blood loss Severe lack of oxygen Certain inherited disorders which can cause arrhythmias or problems with the structure of your heart Structural changes in the heart , such as an enlarged heart due to high blood pressure or advanced heart disease. Heart infections can also cause changes to the structure of the heart. Who is at risk for sudden cardiac arrest (SCA)? You are at higher risk for SCA if you: Have coronary artery disease (CAD). Most people with SCA have CAD. But CAD usually doesn't cause symptoms, so they may not know that they have it. Are older; your risk increases with age Are a man; it is more common in men than women Are Black or African American, especially if you have other conditions such as diabetes , high blood pressure, heart failure , or chronic kidney disease Have a personal history of heartbeats that aren't regular (arrhythmia) Have a personal or family history of SCA or inherited disorders that can cause arrhythmia Have a problem with drug or alcohol use Have had a heart attack Have heart failure What are the symptoms


, or chronic kidney disease Have a personal history of heartbeats that aren't regular (arrhythmia) Have a personal or family history of SCA or inherited disorders that can cause arrhythmia Have a problem with drug or alcohol use Have had a heart attack Have heart failure What are the symptoms of sudden cardiac arrest (SCA)? Usually, the first sign of SCA is loss of consciousness ( fainting ). This happens when the heart stops beating. Some people may have a racing heartbeat or feel dizzy or light-headed just before they faint. And sometimes people have chest pain , shortness of breath , nausea, or vomiting in the hour before they have an SCA. How is sudden cardiac arrest (SCA) diagnosed? SCA happens without warning and requires emergency treatment. Health care providers rarely diagnose SCA with medical tests as it's happening. Instead, it is usually diagnosed after it happens. Providers do this by ruling out other causes of a person's sudden collapse. If you are at high risk for SCA, your provider may refer you to a cardiologist, a doctor who specializes in heart diseases. The cardiologist may ask you to get various heart health tests to see how well you heart is working. He or she will work with you to decide whether you need treatment to prevent SCA. What are the treatments for sudden cardiac arrest (SCA)? SCA is an emergency. A person having SCA needs to be treated with a defibrillator right away. A defibrillator is a device sends an electric shock to the heart. The electric shock can restore a normal rhythm to a heart that's stopped beating. To work well, it needs to be done within minutes of the SCA. Most police officers, emergency medical technicians, and other first responders are trained and equipped to use


sends an electric shock to the heart. The electric shock can restore a normal rhythm to a heart that's stopped beating. To work well, it needs to be done within minutes of the SCA. Most police officers, emergency medical technicians, and other first responders are trained and equipped to use a defibrillator. Call 9-1-1 right away if someone has signs or symptoms of SCA. The sooner you call for help, the sooner lifesaving treatment can begin. What should I do if I think that someone has had an SCA? Many public places such as schools, businesses, and airports have automated external defibrillators (AEDs). AEDs are special defibrillators that untrained people can use if they think that someone has had SCA. AEDS are programmed to give an electric shock if they detect a dangerous arrhythmia. This prevents giving a shock to someone who may have fainted but isn't having SCA. If you see someone who you think has had SCA, you should give cardiopulmonary resuscitation (CPR) until defibrillation can be done. People who are at risk for SCA may want to consider having an AED at home. Ask your cardiologist to help you decide whether having an AED in your home might help you. What are the treatments after surviving sudden cardiac arrest (SCA)? If you survive SCA, you'll likely be admitted to a hospital for ongoing care and treatment. In the hospital, your medical team will closely watch your heart. They may give you medicines to try to reduce the risk of another SCA. They will also try to find out what caused your SCA. If you're diagnosed with coronary artery disease, you may have an angioplasty or coronary artery bypass surgery . These procedures help restore blood flow through narrowed or blocked coronary arteries. Often, people who have had


risk of another SCA. They will also try to find out what caused your SCA. If you're diagnosed with coronary artery disease, you may have an angioplasty or coronary artery bypass surgery . These procedures help restore blood flow through narrowed or blocked coronary arteries. Often, people who have had SCA get a device called an implantable cardioverter defibrillator (ICD) . This small device is surgically placed under the skin in your chest or abdomen. An ICD uses electric pulses or shocks to help control dangerous arrhythmias. Can sudden cardiac arrest (SCA) be prevented? You may be able to lower your risk of SCA by following a heart-healthy lifestyle . If you have coronary artery disease or another heart disease, treating that disease can also lower your risk of SCA. If you have had an SCA, getting an implantable cardioverter defibrillator (ICD) can lower your chance of having another SCA. NIH: National Heart, Lung, and Blood Institute


Sudden infant death syndrome (SIDS) is the sudden, unexplained death of an infant younger than one year old. Some people call SIDS "crib death" because many babies who die of SIDS are found in their cribs. SIDS is the leading cause of death in children between one month and one year old. Most SIDS deaths occur when babies are between one month and four months old. Premature babies, boys, African Americans, and American Indian/Alaska Native infants have a higher risk of SIDS. Although the cause of SIDS is unknown, there are steps you can take to reduce the risk. These include: Placing your baby on his or her back to sleep, even for short naps. "Tummy time" is for when babies are awake and someone is watching Having your baby sleep in your room for at least the first six months. Your baby should sleep close to you, but on a separate surface designed for infants, such as a crib or bassinet. Using a firm sleep surface, such as a crib mattress covered with a fitted sheet Keeping soft objects and loose bedding away from your baby's sleep area Breastfeeding your baby Making sure that your baby doesn't get too hot. Keep the room at a comfortable temperature for an adult. Not smoking during pregnancy or allowing anyone to smoke near your baby NIH: National Institute of Child Health and Human Development


What is suicide? Suicide is the taking of one's own life. It is a death that happens when someone harms themselves because they want to end their life. A suicide attempt is when someone harms themselves to try to end their life, but they do not die. Suicide is a major public health problem and a leading cause of death in the United States. Both suicide and suicide attempts can have lasting harmful effects: People who survive a suicide attempt may have serious injuries that can affect their long-term health. They may also have depression or other mental health concerns. When people die by suicide, it affects their family, friends, and community. They may feel grief, shock, anger, and guilt. Some may develop post-traumatic stress disorder (PTSD), depression, or anxiety . They may also be at risk for suicidal thoughts. Who is at risk for suicide? Suicide does not discriminate. It can touch anyone, anywhere, at any time. But there are certain factors that can contribute to the risk of suicide, including: Having attempted suicide before Depression and other mental health disorders Alcohol or drug use disorder Family history of a mental health disorder Family history of an alcohol or drug use disorder Family history of suicide Family violence, including intimate partner violence , child abuse , or sexual abuse Having guns in the home Being in or having recently gotten out of prison or jail Being exposed to others' suicidal behavior, such as a family member, peer, or celebrity Medical illness, including chronic pain Stressful life event, such as a job loss, financial problems, loss of a loved one, a breakup of a relationship, etc. Being between the ages of 15 and 24 years or over age 60 What are the warning signs for suicide? The warning signs for


Medical illness, including chronic pain Stressful life event, such as a job loss, financial problems, loss of a loved one, a breakup of a relationship, etc. Being between the ages of 15 and 24 years or over age 60 What are the warning signs for suicide? The warning signs for suicide include: Talking about wanting to die or wanting to kill oneself Making a plan or looking for a way to kill oneself, such as searching online Buying a gun or stockpiling pills Feeling empty, hopeless, trapped, or like there's no reason to live Being in unbearable pain Talking about being a burden to others Using more alcohol or drugs Acting anxious or agitated; behaving recklessly Sleeping too little or too much Withdrawing from family or friends or feeling isolated Showing rage or talking about seeking revenge Displaying extreme mood swings Saying good-bye to loved ones, putting affairs in order Some people may tell others about their suicidal thoughts. But others may try to hide them. This can make some of the signs harder to spot. What should I do if I need help or know someone who does? If you or someone you know has the warning signs for suicide, get help right away , especially if there is a change in behavior. If it is an emergency, dial 911. Otherwise there are five steps that you can take: Ask the person if they're thinking about killing themselves. Keep them safe. Find out whether they have a plan for suicide and keep them away from things that they can use to kill themselves. Be there with them. Listen carefully and find out what they are thinking and feeling. Help them connect to resources that can help them, such as through: Calling or texting the 988 Suicide & Crisis Lifeline


suicide and keep them away from things that they can use to kill themselves. Be there with them. Listen carefully and find out what they are thinking and feeling. Help them connect to resources that can help them, such as through: Calling or texting the 988 Suicide & Crisis Lifeline at 988. Chatting through Lifeline Chat. For veterans, reaching the Veterans Crisis Line by: Calling 988 and then pressing 1. Texting to 838255. Chatting with them. Stay connected. Staying in touch after a crisis can make a difference. NIH: National Institute of Mental Health


¿Qué es el suicidio? El suicidio es quitarse la vida. Es una muerte que pasa cuando alguien se hace daño porque quiere terminar con su vida. Un intento de suicidio es cuando alguien se hace daño para intentar terminar con su vida, pero no muere. El suicidio es una importante preocupación de salud pública y una de las causas principales de muerte en los Estados Unidos y el mundo. El suicidio y los intentos de suicidio pueden tener efectos dañinos duraderos: Las personas que sobreviven un intento de suicidio pueden tener lesiones severas que pueden afectar su salud a largo plazo. También pueden tener depresión u otros problemas de salud mental Cuando las personas mueren por suicidio, esto afecta a sus familiares, amigos y comunidades. Pueden sentir duelo, estrés agudo, enojo y culpa. Algunas personas pueden desarrollar estrés postraumático , depresión o ansiedad . También pueden tener más riesgo de presentar pensamientos suicidas ¿Quién está en riesgo de suicidio? El suicidio no discrimina. Puede afectar a cualquier persona en cualquier momento. Sin embargo, hay ciertos factores que pueden contribuir al riesgo de suicidio, incluyendo: Haber tenido un intento de suicidio previo depresión y otros trastornos de salud mental Trastorno por consumo de alcohol o drogas Historia familiar de trastornos mentales Historia familiar de trastorno por consumo de alcohol o drogas Historia familiar de suicidio Violencia familiar, incluyendo violencia en la pareja , abuso infantil o agresión sexual Tener armas de fuego en casa Estar o haber estado recientemente en prisión Estar expuesto a comportamiento suicida de otros, como un familiar, compañero o celebridad Enfermedad crónica, incluyendo dolor crónico Evento de vida estresante, como pérdida de trabajo, problemas financieros, pérdida de un ser querido, rompimiento de una relación, etc. Estar entre los 15 y 24 años de edad o tener más


Estar expuesto a comportamiento suicida de otros, como un familiar, compañero o celebridad Enfermedad crónica, incluyendo dolor crónico Evento de vida estresante, como pérdida de trabajo, problemas financieros, pérdida de un ser querido, rompimiento de una relación, etc. Estar entre los 15 y 24 años de edad o tener más de 60 años ¿Cuáles son las señales de advertencia de suicidio? Las señales de advertencia de suicidio incluyen: Hablar acerca de querer morir o querer quitarse la vida Hacer un plan o buscar formas de quitarse la vida, como buscar en línea Comprar un arma de fuego o almacenar pastillas Sentirse vacío, sin esperanza, atrapado o como si no hubiera un motivo para vivir Sufrir dolor intolerable Hablar acerca de ser una carga para otros Usar más alcohol o drogas Actuar ansioso o agitado; comportarse imprudentemente Dormir muy poco o demasiado Evitar a la familia o amigos o sentirse aislado Mostrar ira o hablar acerca de venganza Mostrar cambios extremos de humor Despedirse de sus seres queridos, arreglar los asuntos pendientes Algunas personas pueden decir a otros acerca de sus pensamientos suicidas. Sin embargo, otros pueden ocultarlos. Esto puede hacer que sea difícil identificar las advertencias. ¿Qué puedo hacer si necesito ayuda o conozco a alguien que la necesite? Si usted o alguien que conoce presenta señales de advertencia de suicidio, obtenga ayuda inmediatamente , en especial si hay un cambio de comportamiento. Si es una emergencia, llame al 911. De otra forma, estas son cinco medidas que puede tomar: Pregunte a la persona si están pensando en quitarse la vida Mantenga a la persona a salvo: Averigüe si tiene un plan para quitarse la vida y mantenga a la persona alejada de cosas que puede utilizar para suicidarse Quédese con la persona: Escuche con atención y averigüe lo que


Pregunte a la persona si están pensando en quitarse la vida Mantenga a la persona a salvo: Averigüe si tiene un plan para quitarse la vida y mantenga a la persona alejada de cosas que puede utilizar para suicidarse Quédese con la persona: Escuche con atención y averigüe lo que piensan y sienten Ayude a poner a la persona en contacto con recursos que pueden asistirle, como: Llamar o enviar un mensaje de texto a la Línea de Prevención del Suicidio y Crisis al 988 (presione 2 para español) Hablar a través del chat de Lifeline Para veteranos, contactar a la Línea de Crisis para los Veteranos al: Llamar al 988 y presionar 1 Enviar un mensaje de texto al 838255 Chatear con el servicio Mantenerse en contacto: El mantenerse en contacto después de una crisis puede hacer una gran diferencia NIH: Instituto Nacional de la Salud Mental


Ultraviolet (UV) rays are an invisible form of radiation. They can pass through your skin and damage your skin cells. Sunburns are a sign of skin damage. Suntans aren't healthy, either. They appear after the sun's rays have already killed some cells and damaged others. UV rays can cause skin damage during any season or at any temperature. They can also cause eye problems, wrinkles , skin spots, and skin cancer . To protect yourself : Stay out of the sun when it is strongest (between 10 a.m. and 2 p.m.) Use sunscreen with an SPF of 15 or higher Wear protective clothing Wear wraparound sunglasses that provide 100% UV ray protection Avoid sunlamps and tanning beds Check your skin regularly for changes in the size, shape, color, or feel of birthmarks, moles, and spots. Such changes are a sign of skin cancer. Food and Drug Administration


Los suplementos en la dieta son vitaminas , minerales , hierbas y muchos otros productos. Pueden encontrarse en forma de pastillas, cápsulas, polvos, líquidos y barras energéticas. Los suplementos no necesitan ser sometidos a las pruebas que requieren los fármacos. Algunos suplementos pueden tener un papel importante en la salud. Por ejemplo, el calcio y la vitamina D son importantes para mantener unos huesos fuertes. Las mujeres embarazadas pueden tomar la vitamina ácido fólico para prevenir algunos defectos congénitos en sus bebés. Para tomar un suplemento con la mayor seguridad posible: Dígale al médico los suplementos que consume No tome dosis más altas que las recomendadas en la etiqueta Consulte con su proveedor de salud sobre los suplementos que toma si se va a someter a alguna cirugía Lea información confiable acerca del suplemento NIH: Oficina de Suplementos Dietéticos de los Institutos Nacionales de Salud


There are many reasons to have surgery. Some operations can relieve or prevent pain. Others can reduce a symptom of a problem or improve some body function. Some surgeries are done to find a problem. For example, a surgeon may do a biopsy , which involves removing a piece of tissue to examine under a microscope. Some surgeries, like heart surgery , can save your life. Some operations that once needed large incisions (cuts in the body) can now be done using much smaller cuts. This is called laparoscopic surgery. Surgeons insert a thin tube with a camera to see, and use small tools to do the surgery. After surgery there can be a risk of complications, including infection, too much bleeding, reaction to anesthesia , or accidental injury. There is almost always some pain with surgery. Agency for Healthcare Research and Quality


If you have a swallowing disorder, you may have difficulty or pain when swallowing. Some people cannot swallow at all. Others may have trouble swallowing liquids, foods, or saliva. This makes it hard to eat. Often, it can be difficult to take in enough calories and fluids to nourish your body. Anyone can have a swallowing disorder, but it is more common in older adults. It often happens because of other conditions, including: Nervous system disorders , such as Parkinson's disease and cerebral palsy Problems with your esophagus, including GERD (gastroesophageal reflux disease) Stroke Head or spinal cord injury Cancer of the head, neck , or esophagus Medicines can help some people, while others may need surgery. Swallowing treatment with a speech-language pathologist can help. You may find it helpful to change your diet or hold your head or neck in a certain way when you eat. In very serious cases, people may need feeding tubes . NIH: National Institute on Deafness and Other Communication Disorders


Sweat is a clear, salty liquid produced by glands in your skin. Sweating is how your body cools itself. You sweat mainly under your arms and on your feet and palms. When sweat mixes with bacteria on your skin, it can cause a smell. Bathing regularly and using antiperspirants or deodorants can help control the odor. Sweating a lot is normal when it is hot or when you exercise, are anxious, or have a fever. It also happens during menopause. If you often sweat too much, it's called hyperhidrosis. Causes include thyroid or nervous system disorders, low blood sugar, or another health problem. Sweating too little, anhidrosis, can be life-threatening because your body can overheat. Causes of anhidrosis include dehydration, burns, and some skin and nerve disorders.


Syphilis is a sexually transmitted infection (STI) caused by bacteria. It infects the genital area, lips, mouth, or anus of both men and women. You usually get syphilis from sexual contact with someone who has it. It can also pass from mother to baby during pregnancy. The early stage of syphilis usually causes a single, small, painless sore. Sometimes it causes swelling in nearby lymph nodes. If you do not treat it, syphilis usually causes a non-itchy skin rash, often on your hands and feet. Many people do not notice symptoms for years. Symptoms can go away and come back. The sores caused by syphilis make it easier to get or give someone HIV during sex. If you are pregnant, syphilis can cause complications, or you could lose your baby. In rare cases, syphilis causes serious health problems and even death. Syphilis is easy to cure with antibiotics if you catch it early. Correct usage of latex condoms greatly reduces, but does not completely eliminate, the risk of catching or spreading syphilis. If your or your partner is allergic to latex , you can use polyurethane condoms. The most reliable way to avoid infection is to not have anal, vaginal, or oral sex. Centers for Disease Control and Prevention


Syringomyelia is a rare disorder that causes a cyst to form in your spinal cord . This cyst, called a syrinx, gets bigger and longer over time, destroying part of the spinal cord. Damage to the spinal cord from the syrinx can cause symptoms such as : Pain and weakness in the back, shoulders, arms or legs Headaches Inability to feel hot or cold Symptoms vary according to the size and location of the syrinx. They often begin in early adulthood. Syringomyelia usually results from a skull abnormality called a Chiari I malformation . A tumor, meningitis or physical trauma can also cause it. Surgery is the main treatment. Some people also need to have the syrinx drained. Medicines can help ease pain. In some cases, there are no symptoms, so you may not need treatment.


La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por una bacteria. Infecta el área genital, los labios, la boca o el ano y afecta tanto a los hombres como a las mujeres. Por lo general se adquiere por contacto sexual con una persona que la tiene. También puede pasar de la madre al bebé durante el embarazo. La etapa temprana de la sífilis suele causar una llaga única, pequeña e indolora. Algunas veces, causa inflamación de los ganglios linfáticos cercanos. Si no se trata, generalmente causa una erupción cutánea que no pica, frecuentemente en manos y pies. Muchas personas no notan los síntomas durante años. Los síntomas pueden desaparecer y aparecer nuevamente. Las llagas causadas por la sífilis facilitan adquirir o contagiar el VIH durante las relaciones sexuales. Si está embarazada, la sífilis puede causar complicaciones. En casos raros, la sífilis causa problemas de salud serios e incluso la muerte. Si se detecta a tiempo, la enfermedad se cura fácilmente con antibióticos. El uso correcto de preservativos de látex disminuye enormemente, aunque no elimina, el riesgo de adquirir y contagiarse la sífilis. Si usted o su pareja es alérgica al látex , puede usar condones de poliuretano. La forma más confiable de evitar la infección es no tener sexo anal, vaginal u oral. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades


El síndrome de Behcet es una enfermedad que se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos y que causa problemas en muchas partes del cuerpo. Los síntomas más comunes son: Llagas en la boca Llagas en los órganos sexuales Llagas en otras regiones de la piel Hinchazón de ciertas partes del ojo Dolor, hinchazón y rigidez de las articulaciones Los problemas más serios pueden incluir meningitis, coágulos sanguíneos, inflamación del sistema digestivo y ceguera. Los médicos no están seguros de cuál es la causa del síndrome de Behcet. Es poco frecuente en Estados Unidos, pero es común en el Medio Oriente y Asia. Afecta principalmente a las personas entre los 20 y los 30 años de edad. El diagnóstico puede tomarse mucho tiempo, ya que los síntomas pueden aparecer y desaparecer y quizá pueden pasar meses o años hasta que aparezcan todos los síntomas. No existe una cura. El tratamiento se enfoca en la disminución del dolor y la prevención de los problemas más graves. La mayoría de las personas pueden controlar los síntomas con el tratamiento. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel


El síndrome de Cushing es es un trastorno hormonal. Es causado por la exposición prolongada a un exceso de cortisol, una hormona producida por las glándulas adrenales. Algunas veces, tomar medicinas con hormonas sintéticas para tratar una enfermedad inflamatoria conduce al síndrome de Cushing. Ciertos tipos de tumores producen una hormona que puede hacer que el cuerpo produzca demasiado cortisol. El síndrome de Cushing es raro. Algunos síntomas son: Obesidad en la parte superior del cuerpo Cara redondeada Brazos y piernas delgados Fatiga severa y debilidad muscular Presión arterial alta Aumento del azúcar en la sangre Aparición fácil de hematomas Los exámenes de laboratorio pueden diagnosticarlo y encontrar la causa. El tratamiento dependerá del motivo del exceso de cortisol. Si es porque toma hormonas sintéticas, una dosis más baja puede controlar los síntomas. Si es provocado por un tumor, puede ser necesaria una cirugía y otras terapias. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


El síndrome de dolor regional complejo es una afección de dolor crónico . Provoca dolor intenso, por lo general en los brazos, las manos, las piernas y los pies. Puede ocurrir después de una lesión en un nervio o en el tejido de un área afectada. Es posible que el reposo y el tiempo solamente lo empeoren. Los síntomas en el área afectada son: Cambios extremos en la temperatura, textura y color de la piel Dolor candente Mayor sensibilidad de la piel Inflamación y rigidez en las articulaciones afectadas Disminución de la capacidad para mover la parte del cuerpo afectada La causa del síndrome de dolor regional complejo se desconoce. No hay un examen de diagnóstico específico. Su doctor diagnosticará el síndrome basándose en sus síntomas. No existe una cura. Puede empeorar con el tiempo y diseminarse a otras partes del cuerpo. En ocasiones, los síntomas desaparecen temporal o definitivamente. El tratamiento se enfoca en el alivio del dolor y puede incluir medicinas, fisioterapia y bloqueos nerviosos. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida. Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar, cada persona tiene habilidades diferentes. ¿Qué causa el síndrome de Down? Los cromosomas son pequeños "paquetes" en las células que contienen sus genes. Los genes contienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21. En algunos casos, pueden tener una copia extra de parte del cromosoma. Tener una copia extra de un cromosoma se llama trisomía. Por ello, en ocasiones el síndrome de Down también se conoce como trisomía 21. En general, el síndrome de Down no se hereda. Ocurre por casualidad, como un error al dividirse las células durante el desarrollo temprano del feto . No se sabe con certeza por qué ocurre el síndrome de Down o cuántos factores diferentes juegan un papel. Un factor que aumenta el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la madre. Las mujeres mayores de 35 años tienen más probabilidades de tener un bebé con síndrome de Down. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Down? Los síntomas del síndrome de Down son diferentes en cada persona, y quienes tienen síndrome de Down pueden tener distintos problemas en varios momentos de sus vidas. Suelen tener discapacidades intelectuales de leves a moderadas. A menudo, el desarrollo se retrasa . Por ejemplo, pueden comenzar a hablar más tarde


Los síntomas del síndrome de Down son diferentes en cada persona, y quienes tienen síndrome de Down pueden tener distintos problemas en varios momentos de sus vidas. Suelen tener discapacidades intelectuales de leves a moderadas. A menudo, el desarrollo se retrasa . Por ejemplo, pueden comenzar a hablar más tarde que otros niños. Algunos de los signos físicos comunes del síndrome de Down incluyen: Rostro plano Ojos que se inclinan hacia arriba Cuello corto Manos y pies pequeños Débil tono muscular Articulaciones sueltas ¿Qué otros problemas causa el síndrome de Down? Muchas personas con síndrome de Down presentan los signos físicos comunes y tienen una vida saludable. Pero algunas personas con síndrome de Down pueden tener uno o más defectos de nacimiento u otros problemas de salud. Algunos de los más comunes incluyen: Pérdida de la audición Apnea del sueño (trastorno que provoca que deje de respirar repetidamente durante al dormir) Infecciones de oído Enfermedades de los ojos Defectos cardíacos congénitos (presentes al nacer) Problemas digestivos Problemas con la parte superior de la columna Obesidad ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down? Los profesionales de la salud pueden detectar el síndrome de Down durante el embarazo o después del nacimiento de un niño. Hay dos tipos básicos de pruebas que ayudan a detectar el síndrome de Down durante el embarazo : Las pruebas de detección prenatales pueden mostrar si su bebé por nacer tiene una probabilidad mayor o menor de tener síndrome de Down. Si una prueba de detección muestra que su bebé podría tener síndrome de Down, necesitará otra prueba para confirmarlo Las pruebas de diagnóstico prenatal pueden diagnosticar o descartar el síndrome de Down mediante la verificación de los cromosomas en una muestra de células. Estas pruebas tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo, por lo


que su bebé podría tener síndrome de Down, necesitará otra prueba para confirmarlo Las pruebas de diagnóstico prenatal pueden diagnosticar o descartar el síndrome de Down mediante la verificación de los cromosomas en una muestra de células. Estas pruebas tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo, por lo que a menudo se realizan después de que una prueba de detección muestra que un bebé por nacer podría tener síndrome de Down Después de que nace un bebé, el profesional de la salud puede hacer un diagnóstico inicial de síndrome de Down basado en los signos físicos de la afección. El proveedor puede usar una prueba genética de cariotipo para confirmar el diagnóstico. La prueba puede detectar cromosomas adicionales en una muestra de sangre del bebé. ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Down? No existe un tratamiento único y estándar para el síndrome de Down. Los tratamientos se basan en las necesidades, fortalezas y limitaciones físicas e intelectuales de cada persona. Los servicios tempranos en la vida se enfocan en ayudar a los niños con síndrome de Down a desarrollar todo su potencial. Estos servicios incluyen terapias del habla, ocupacionales y físicas. En general, se ofrecen a través de programas de intervención temprana en cada estado del país. Los niños con síndrome de Down también pueden necesitar ayuda o atención adicional en la escuela, aunque muchos niños asisten a clases regulares. Dado que las personas con síndrome de Down pueden tener defectos de nacimiento y otros problemas de salud, necesitan atención médica constante. Es posible que deban someterse a ciertos exámenes de salud adicionales para detectar problemas que ocurren con más frecuencia en personas con síndrome de Down. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades


El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo . El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos. El EDS suele afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen: Articulaciones inestables Vasos sanguíneos pequeños y frágiles Alteración del proceso de formación de cicatrices y curación de heridas Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta hematomas con facilidad Existen muchos tipos de EDS. Pueden variar de leves a peligrosos para la vida. Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas tiene EDS. No existe una cura. El tratamiento implica el control de los síntomas. También incluye aprender a proteger las articulaciones y prevenir lesiones.


El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común que hace que el sistema inmunitario ataque el sistema nervioso periférico. Los nervios del sistema nervioso periférico conectan el cerebro y la médula espinal con el resto del cuerpo. La lesión de estos nervios dificulta la transmisión de las señales. Como resultado, los músculos tienen problemas para responder a las señales del cerebro. Nadie conoce la causa de este síndrome. Algunas veces, es desencadenado por una infección, una cirugía o una vacuna. El primer síntoma suele ser debilidad o una sensación de hormigueo en las piernas. La sensación puede extenderse a la parte superior del cuerpo. En casos severos, el paciente queda casi paralizado. Esto puede poner en riesgo la vida de la persona. Puede ser necesario usar un ventilador mecánico para ayudar con la respiración. Generalmente, los síntomas empeoran en un período de semanas y luego se estabilizan. El síndrome puede ser difícil de diagnosticar. Dentro de los exámenes médicos posibles se incluyen exámenes neurológicos y una punción lumbar. La mayoría de las personas se recupera. La recuperación puede tomar algunas semanas o algunos años. El tratamiento ayuda con los síntomas y puede incluir medicamentos o un procedimiento llamado intercambio de plasma. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


¿Qué es el síndrome de Klinefelter? El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que ocurre cuando un hombre nace con una copia extra del cromosoma X. El síndrome puede afectar diferentes etapas del desarrollo físico, del lenguaje y social. También suele causar infertilidad . ¿Qué causa el síndrome de Klinefelter? El síndrome de Klinefelter no se hereda. Es causado por un error aleatorio que ocurre cuando se forma un espermatozoide o un óvulo. Este error hace que un varón nazca con un cromosoma X extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" en las células que contienen sus genes. Los genes contienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Normalmente, usted nace con un conjunto de 46 cromosomas en cada célula, dos de los cuales son los cromosomas sexuales. Las mujeres suelen tener dos cromosomas X (XX) y los hombres suelen tener uno X y uno Y (XY). En el síndrome de Klinefelter, el varón suele tener dos cromosomas X y uno Y (XXY). En casos raros, un hombre podría tener XY en algunas células y XXY en otras. Esto se llama síndrome de Klinefelter en mosaico. Los hombres con síndrome de Klinefelter en mosaico pueden tener menos síntomas, según la cantidad de células XY que tengan en el cuerpo y dónde se encuentren. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Klinefelter? Algunos hombres con síndrome de Klinefelter pueden no tener síntomas o tener síntomas muy leves. Por ello, es posible que no sepan que tienen la afección o que no se les diagnostique de inmediato. En otros casos, los síntomas pueden ser más severos. Los niños con síndrome de Klinefelter pueden ser más altos que otros niños de su edad y tener más grasa alrededor del abdomen. Después de la pubertad, pueden tener: Testículos


tienen la afección o que no se les diagnostique de inmediato. En otros casos, los síntomas pueden ser más severos. Los niños con síndrome de Klinefelter pueden ser más altos que otros niños de su edad y tener más grasa alrededor del abdomen. Después de la pubertad, pueden tener: Testículos y pene más pequeño Crecimiento de los senos (llamado ginecomastia) Menos vello facial y corporal Menor tono muscular Hombros más estrechos y caderas más anchas Huesos más débiles Disminución del interés sexual Baja energía Muchos de estos síntomas ocurren debido a la baja testosterona en el cuerpo. La testosterona es la principal hormona sexual masculina. Los niños con síndrome de Klinefelter también pueden tener problemas de aprendizaje o del lenguaje . Estos problemas pueden afectarlos socialmente, por lo que pueden ser tímidos y callados y tener problemas para adaptarse. La mayoría de los hombres con síndrome de Klinefelter son infértiles porque producen poco o nada de esperma. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Klinefelter? Una prueba genética llamada prueba de cariotipo puede diagnosticar el síndrome de Klinefelter. Esta prueba puede mostrar si hay cromosomas anormales, incluso si hay un cromosoma X adicional. ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Klinefelter? El síndrome no tiene cura, pero hay tratamientos disponibles. Cuanto antes se inicie el tratamiento, mejor. Si el tratamiento se inicia en la pubertad temprana, es probable que ayude a reducir los síntomas. Los tratamientos para el síndrome de Klinefelter pueden incluir: Terapia de reemplazo de testosterona Cirugía para extirpar o reducir los senos Terapia física, del habla, conductual y ocupacional En algunos casos, los tratamientos de fertilidad pueden ayudar a los hombres con síndrome de Klinefelter a tener hijos. NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano


El síndrome del estrecho torácico o síndrome de la salida torácica superior causa dolor en el hombro , el brazo y el cuello. Esto ocurre cuando los nervios o los vasos sanguíneos justo debajo del cuello están comprimidos o apretados. La compresión puede ocurrir entre los músculos del cuello y el hombro o entre la primera costilla y la clavícula. Puede sentir ardor, hormigueo y entumecimiento a lo largo de su brazo, mano y dedos. Si un nervio está comprimido, también puede sentir debilidad en la mano. Si una vena está comprimida, su mano puede volverse sensible al frío, o ponerse pálida o azulada. Es posible que su brazo se hinche y se canse fácilmente. Este síndrome es más común en las mujeres. Por lo general, comienza entre los 20 y 50 años de edad. Los doctores realizan pruebas de nervios y de imagen para diagnosticarlo. El síndrome de salida torácica tiene muchas causas, incluyendo: Lesiones Defectos anatómicos Tumores que presionan los nervios Postura deficiente que causa la compresión del nervio Embarazo Movimientos repetitivos de brazos y hombros y actividad física, como por ejemplo jugar ciertos deportes El tratamiento depende de la causa del síndrome. Los medicamentos, la fisioterapia y la relajación pueden ayudar. La cirugía también puede ser una opción. La mayoría de las personas se recupera. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


El síndrome de las piernas inquietas causa un deseo irresistible de mover sus piernas. Sus piernas se sienten incómodas cuando se acuesta o se sienta. Algunas personas lo describen como una sensación de que algo se arrastra o trepa por sus piernas, hormigueo o un ardor. El movimiento ayuda a sentirse mejor, pero no durante mucho tiempo. El síndrome de piernas inquietas puede ocasionar problemas para quedarse y permanecer dormido. En la mayoría de los casos, no hay una causa conocida de este síndrome. En otros, es producto de una enfermedad o un cuadro como la anemia o el embarazo. Algunas medicinas también pueden causar síndrome de piernas inquietas temporal. La cafeína, el tabaco y el alcohol pueden empeorar los síntomas. Los cambios en el estilo de vida, como lo son los hábitos para dormir, las técnicas de relajación y el ejercicio moderado durante el día, pueden ser útiles. Si eso no funciona, las medicinas pueden reducir los síntomas del síndrome. La mayoría de las personas con el síndrome también padecen una afección llamada síndrome de movimientos periódicos de las piernas. Este trastorno consiste en el movimiento descontrolado de las piernas de una persona, usualmente mientras duerme. Ambos síndromes también pueden afectar a los brazos. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre


El síndrome de Marfan es un trastorno que afecta el tejido conectivo . El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan apoyo a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos. Una de estas proteínas es la fibrilina. El síndrome de Marfan es el resultado de un problema con el gen de la fibrilina. El síndrome de Marfan puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles. La mayoría de las personas con síndrome de Marfan tienen problemas de corazón y los vasos sanguíneos, tales como debilidad en la aorta o fugas en las válvulas cardíacas. También pueden tener problemas con los huesos, los ojos, la piel, el sistema nervioso y los pulmones. No hay una prueba específica para el síndrome de Marfan. Su doctor puede usar su historia clínica, historia familiar y un examen físico para diagnosticarlo. El síndrome no tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a atrasar o prevenir complicaciones. Estos incluyen medicamentos, cirugía y otras terapias. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel


El síndrome de muerte súbita infantil es la muerte repentina e inexplicable de un niño menor de un año de edad. Algunas personas llaman este síndrome "muerte en la cuna" porque muchos casos de bebés muertos son encontrados en sus cunas. El síndrome de muerte súbita infantil es la principal causa de muerte en niños entre un mes y un año de vida. La mayoría de los casos ocurre cuando los bebés tienen entre dos y cuatro meses de edad. Los bebés prematuros, varones, afroamericanos y indioamericanos o nativos de Alaska tienen un mayor riesgo de este síndrome. Aunque no se conocen las causas del síndrome de muerte súbita infantil, hay formas de disminuir los riesgos. Estas incluyen: Poner a los bebés de espaldas para dormir. Ponerlos de estómago es para cuando los bebés están despiertos y hay alguien observándolos Dejar a su bebé dormir en su habitación por lo menos durante los primeros seis meses. Su bebé debe dormir cerca de usted, pero en un lugar aparte diseñado para bebés, como una cuna o un moisés Colocarlos sobre una superficie firme al dormir, tal como un colchón de una cuna cubierto con una sábana ajustada Mantener los objetos blandos y la ropa de cama suelta alejados del área de dormir Amamantar al bebé Asegurarse que los bebés no tengan demasiado calor. Mantenga la habitación a una temperatura cómoda para un adulto No fume cuando esté embarazada y tampoco deje que otras personas lo hagan cerca de su bebé NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano


¿Qué es el síndrome de ovario poliquístico? El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es el nombre que recibe un conjunto de síntomas relacionados con un desequilibrio hormonal . El síndrome afecta a los ovarios, así como a muchas otras partes del cuerpo. Las personas con síndrome de ovario poliquístico suelen tener al menos dos de estos problemas: No ovular : Normalmente, los ovarios producen el óvulo que se libera cada mes como parte de un ciclo menstrual saludable. Esto se conoce como ovulación. Pero con el síndrome de ovario poliquístico, el óvulo puede no desarrollarse como debería o puede que no se libere durante la ovulación. Sus períodos pueden ser irregulares o puede que no los tenga en absoluto Altos niveles de andrógenos : Los andrógenos son importantes hormonas para el desarrollo sexual normal del hombre. En general, las mujeres producen una menor cantidad de andrógenos. Tener niveles más altos de andrógenos puede provocar que tenga más vello corporal o facial (lo que se conoce como hirsutismo) Quistes en uno o ambos ovarios : Los quistes son crecimientos de pequeñas bolsas llenas de líquido ¿Qué causa el síndrome de ovario poliquístico? No se conoce la causa exacta del SOP. Las investigaciones han demostrado que pueden influir diferentes factores, entre ellos: Genética : El SOP tiende a ser hereditario Desequilibrios en los niveles de andrógenos Resistencia a la insulina : Esta afección ocurre cuando el cuerpo no puede usar la insulina como debería. La insulina es una hormona que ayuda a transportar la glucosa en la sangre a las células para darles energía. La resistencia a la insulina puede causar niveles altos de glucosa en sangre ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de ovario poliquístico? El SOP suele desarrollarse a los 11 o 12 años, cerca del momento de la primera


transportar la glucosa en la sangre a las células para darles energía. La resistencia a la insulina puede causar niveles altos de glucosa en sangre ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de ovario poliquístico? El SOP suele desarrollarse a los 11 o 12 años, cerca del momento de la primera menstruación, pero también puede presentarse más adelante. Los síntomas pueden variar de persona a persona. Algunas presentan pocos o ningún síntoma. Es posible que no sepan que tienen el síndrome hasta que presentan problemas para quedar embarazadas. Otras pueden presentar síntomas más graves. Los síntomas del síndrome de ovario poliquístico pueden incluir: Períodos menstruales irregulares o ausentes Demasiado vello en la cara, el pecho, el abdomen o los muslos Obesidad , aumento de peso o problemas para perder peso Acné severo que puede ser difícil de tratar Piel grasa Manchas de piel oscura y engrosada (llamadas acantosis nigricans o pigmentaria) Infertilidad : El síndrome de ovario poliquístico es una de las causas más comunes de infertilidad. Sin embargo, muchas mujeres con SOP pueden quedar embarazadas ¿Qué otros problemas de salud se relacionan con el síndrome de ovario poliquístico? El síndrome de ovario poliquístico está relacionado con muchos otros problemas de salud, entre ellos: Resistencia a la insulina, que puede provocar prediabetes y diabetes tipo 2 Enfermedad del corazón : Tener síndrome de ovario poliquístico aumenta el riesgo, el que se incrementa con la edad Presión arterial alta Colesterol "malo" (LDL) alto y colesterol "bueno" (HDL) bajo. Esto aumenta el riesgo de sufrir enfermedades del corazón Apnea del sueño , un trastorno que hace que deje de respirar repetidamente al dormir Depresión y ansiedad Aunque existe una relación entre el SOP y estas afecciones, los investigadores no saben si: El SOP causa algunos de estos problemas Algunos de estos problemas causan


de sufrir enfermedades del corazón Apnea del sueño , un trastorno que hace que deje de respirar repetidamente al dormir Depresión y ansiedad Aunque existe una relación entre el SOP y estas afecciones, los investigadores no saben si: El SOP causa algunos de estos problemas Algunos de estos problemas causan el SOP, o Hay otras afecciones que causan tanto el síndrome como los problemas de salud mencionados No todas las personas que tienen síndrome de ovario poliquístico presentarán todos estos problemas. Sin embargo, es posible que usted y su profesional de la salud quieran controlar su salud para detectar signos de ellos, para que puedan tratarse de manera temprana. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de ovario poliquístico? No existe una prueba específica para el SOP. Para averiguar si lo tiene, su profesional de la salud: Realizará un examen físico, incluyendo la búsqueda de signos físicos del síndrome Preguntará sobre su historia clínica y sus antecedentes familiares de salud Puede hacer un examen pélvico para verificar si hay signos de más hormonas masculinas y para ver si sus ovarios están agrandados o hinchados Es posible que le pidan una ecografía pélvica para buscar quistes en los ovarios y controlar el grosor del endometrio (el revestimiento del útero o matriz) Es posible que le soliciten análisis de sangre, incluyendo pruebas para medir sus niveles hormonales ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de ovario poliquístico? El SOP no tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas. Estos pueden incluir: Cambios en el estilo de vida : Pueden ayudar a reducir muchos síntomas. También pueden bajar el riesgo de sufrir problemas de salud relacionados o ayudar a controlarlos. Estos cambios incluyen: Mantener un peso saludable Hacer actividad física regularmente Consumir alimentos saludables Medicamentos : Los anticonceptivos hormonales , como las


Cambios en el estilo de vida : Pueden ayudar a reducir muchos síntomas. También pueden bajar el riesgo de sufrir problemas de salud relacionados o ayudar a controlarlos. Estos cambios incluyen: Mantener un peso saludable Hacer actividad física regularmente Consumir alimentos saludables Medicamentos : Los anticonceptivos hormonales , como las píldoras, las inyecciones y los dispositivos intrauterinos, pueden hacer que su período sea más regular. También pueden ayudar a eliminar el acné y la mayor cantidad de vello en su rostro y cuerpo. Pero solo los usaría si no desea quedar embarazada Medicamentos antiandrógenos : Bloquean el efecto de los andrógenos. Esto puede ayudar a reducir la caída del cabello en la cabeza, el crecimiento del vello facial y corporal y el acné. Los profesionales de la salud los usan para ayudar con estos síntomas, pero los medicamentos antiandrógenos no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para tratar el SOP. Estos medicamentos pueden causar problemas durante el embarazo. Su proveedor de atención médica puede indicarle que los tome junto con anticonceptivos para evitar el embarazo Medicamentos sensibilizadores a la insulina : Se usan para tratar la diabetes tipo 2. Mejoran la resistencia a la insulina y mantienen estables los niveles de glucosa en sangre. También pueden bajar los niveles de andrógenos. No están aprobados por la FDA para tratar el SOP, pero pueden ayudar con los síntomas Medicamentos para el acné . Estas disponibles como pastillas, cremas o geles Tratamientos para la depilación , como cremas depilatorias faciales, depilación láser y electrólisis Tratamientos de fertilidad si tiene problemas para quedar embarazada. Incluyen medicamentos y procedimientos como la fertilización in vitro (FIV)


El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona como debe en las personas con este síndrome. Ellos comen de manera excesiva, causando obesidad . Los bebés con el síndrome de Prader-Willi suelen tener tejidos flojos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener testículos no descendidos. Más adelante, aparecen otros signos. Entre ellos: Baja estatura Habilidades motoras deficientes Aumento de peso Organos sexuales poco desarrollados Discapacidad mental leve y discapacidades en el aprendizaje No existe una cura para el síndrome de Prader-Willi. La hormona de crecimiento, ejercicio y asistencia nutricional puede ayudar a generar masa muscular y controlar el peso. Otros tratamientos pueden incluir hormonas sexuales y terapia conductual. La mayoría de las personas con esta afección necesitará cuidados especiales y supervisión constante durante sus vidas. NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano


El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Se relaciona con el trastorno del espectro autista . Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen: Pérdida del habla Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas Movimientos compulsivos como retorcerse las manos Problemas de equilibrio Problemas respiratorios Problemas de conducta Problemas de aprendizaje o discapacidad intelectual El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida. NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano


El síndrome de Reye es una enfermedad rara que puede afectar la sangre, el hígado y el cerebro de una persona que tuvo una infección viral recientemente. Siempre sigue a otra enfermedad. Cualquier persona puede tenerlo, aunque afecta principalmente a los niños y adolescentes. Puede aparecer rápidamente y sin signos de advertencia. Es más común en la época de gripe. Los síntomas incluyen: Nausea y vómitos Desgano Cambio de personalidad: como la irritabilidad, agresividad o confusión Delirio Convulsiones Pérdida del conocimiento Si estos síntomas ocurren poco tiempo después de una enfermedad viral, busque atención médica inmediatamente. El síndrome de Reye puede causarle coma y muerte cerebral, de modo que el diagnóstico y tratamiento rápido es importante. El tratamiento se enfoca en la prevención del daño cerebral. No existe una cura. La causa del síndrome de Reye no se conoce. Sin embargo, los estudios demostraron que tomar aspirina aumenta el riesgo de adquirirlo. Por ese motivo, los profesionales de la salud recomiendan otros analgésicos para los pacientes jóvenes. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


¿Qué es el síndrome de Sjögren? El síndrome de Sjögren, también llamado enfermedad de Sjögren, es una afección autoinmune crónica (de larga duración). Cuando tiene una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca por error a tejidos y órganos sanos. En el síndrome de Sjögren, su sistema inmunitario ataca las glándulas que producen humedad en los ojos, la boca y otras partes del cuerpo. Esto causa boca y ojos secos. Es posible que tenga sequedad en otros órganos que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. La enfermedad de Sjögren también puede afectar otras partes del cuerpo, incluyendo articulaciones, pulmones, riñones, vasos sanguíneos, órganos digestivos y nervios. ¿Qué causa el síndrome de Sjögren? Normalmente, su sistema inmunitario protege al cuerpo de infecciones y enfermedades. Pero con el síndrome de Sjögren y otras afecciones autoinmunes, su sistema inmunitario ataca tejidos y órganos sanos. Los investigadores no saben bien qué causa que el sistema inmunitario haga esto. Pero piensan que es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales. Los estudios han relacionado el síndrome de Sjögren con cambios genéticos en varios genes. Algunos investigadores también piensan que la enfermedad puede ser provocada por algo en el medio ambiente. Por ejemplo, que un posible desencadenante podría ser una infección previa por un virus o una bacteria . ¿Quién tiene más probabilidades de desarrollar el síndrome de Sjögren? La mayoría de las personas con síndrome de Sjögren son mujeres. Puede tenerlo a cualquier edad, pero es más común en personas entre 40 y 50 años. El síndrome de Sjögren es más común en personas que padecen otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus . Esto se conoce como síndrome de Sjögren secundario . Las personas que no padecen otra enfermedad autoinmune tienen una forma primaria del síndrome


entre 40 y 50 años. El síndrome de Sjögren es más común en personas que padecen otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus . Esto se conoce como síndrome de Sjögren secundario . Las personas que no padecen otra enfermedad autoinmune tienen una forma primaria del síndrome de Sjögren. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Sjögren? El síndrome de Sjögren puede tener diferentes efectos en el cuerpo. No todos muestran los mismos síntomas. Algunos presentan ciclos de síntomas leves y luego serios. Los dos síntomas principales son: Ojos secos: Es posible que le ardan los ojos, le piquen o sienta que tienen arena. A veces, su visión puede ser borrosa o las luces brillantes pueden molestarle Boca seca: Su lengua y garganta pueden sentirse secas. Es posible que tenga problemas para tragar , hablar y saborear El síndrome de Sjögren también puede afectar otras partes del cuerpo, causando síntomas como: Dolor articular y muscular Piel seca Sarpullido en la piel de manos o pies Entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies Sequedad vaginal Tos seca que no desaparece Fatiga que no mejora ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Sjögren? No existe una prueba única para el síndrome de Sjögren. Para saber si lo tiene, su profesional de la salud: Le preguntará sobre su historia clínica y sus síntomas Hará un examen físico, que incluye comprobar si hay signos de boca seca y de enfermedades autoinmunes relacionadas Puede solicitar pruebas, incluyendo: Pruebas de los ojos para ver si produce una cantidad normal de lágrimas y para saber si sus ojos han sido dañados por la sequedad Pruebas de glándulas salivales para medir cuánta saliva produce su boca. Puede incluir pruebas de imágenes y una biopsia Análisis de sangre ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome


para ver si produce una cantidad normal de lágrimas y para saber si sus ojos han sido dañados por la sequedad Pruebas de glándulas salivales para medir cuánta saliva produce su boca. Puede incluir pruebas de imágenes y una biopsia Análisis de sangre ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Sjögren? No existe cura para el síndrome de Sjögren. El tratamiento busca aliviar los síntomas. Los tratamientos pueden ser diferentes para cada persona, dependiendo de qué partes del cuerpo estén afectadas. Puede incluir: Gotas para los ojos (lágrimas artificiales) o ungüentos para aliviar la sequedad en los ojos Sustitutos de la saliva Medicamentos recetados que hacen que las glándulas salivales produzcan más saliva Un procedimiento menor que coloca pequeños tapones del conducto lagrimal en las esquinas de los ojos. Los tapones bloquean el drenaje de las lágrimas para que permanezcan en los ojos por más tiempo Medicamentos para ayudar con otros síntomas causados por el síndrome de Sjögren, como medicamentos para el dolor y la inflamación Medicamentos que suprimen (debilitan) su sistema inmunitario (para casos graves) También puede intentar aliviar algunos de sus síntomas chupando dulces sin azúcar, bebiendo agua con frecuencia, aumentando la humedad de su habitación y no fumando. Debido a que tener la boca seca puede aumentar el riesgo de caries, es importante cuidar bien los dientes y visitar al dentista con regularidad. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel


Si usted tiene síndrome de Tourette, realiza movimientos o sonidos fuera de lo normal, llamados tics, con poco o ningún control sobre éstos. Algunos tics comunes son parpadear y carraspear. Es posible que repita las palabras, gire o, rara vez, diga palabras groseras repentinamente. El síndrome de Tourette es un trastorno del sistema nervioso. Suele ocurrir con otros problemas, como: Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH) Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) Ansiedad Depresión Se desconoce la causa del síndrome de Tourette. Es más común entre los niños que entre las niñas. Los tics suelen comenzar en la infancia y pueden empeorar al inicio de la adolescencia. Muchas personas eventualmente los superan. No se necesita tratamiento a menos que los tics interfieran con la vida cotidiana. El entusiasmo o la preocupación pueden empeorar los tics. Las actividades tranquilas y focalizadas suelen mejorar los síntomas. Las medicinas y la terapia de conversación también pueden ayudar. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares


¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo y la apariencia de una niña. También puede causar problemas de salud como infertilidad y problemas del corazón . ¿Qué causa el síndrome de Turner? El síndrome de Turner ocurre debido a un problema con un cromosoma. Los cromosomas son pequeños "paquetes" en sus células que contienen sus genes. Los genes tienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Normalmente, las niñas reciben un cromosoma X de cada padre. El síndrome de Turner ocurre cuando falta parcial o completamente uno de los cromosomas X. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Turner? El síndrome de Turner puede causar muchos síntomas diferentes. Los síntomas pueden ser leves para algunas personas. Pero para otras, el síndrome de Turner puede provocar serios problemas de salud. Algunos de los síntomas del síndrome de Turner afectan la apariencia de una persona. La mayoría de las personas con síndrome de Turner son más bajas que el promedio. También pueden tener características físicas como: Un cuello corto y con piel adicional (cuello con pliegues o "palmeado") Una línea de nacimiento de cabello baja en la espalda Orejas con una posición baja Manos y pies hinchados Las personas con síndrome de Turner pueden nacer con defectos cardíacos y renales. En general, no tienen un desarrollo sexual típico y son infértiles. También corren el riesgo de tener otras afecciones de salud, como presión arterial alta , diabetes tipo 2 , osteoporosis y problemas de tiroides. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner? Los profesionales de la salud diagnostican el síndrome de Turner según los síntomas y un análisis de sangre genético llamado prueba de cariotipo . A veces, se encuentra en las pruebas prenatales .


, diabetes tipo 2 , osteoporosis y problemas de tiroides. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner? Los profesionales de la salud diagnostican el síndrome de Turner según los síntomas y un análisis de sangre genético llamado prueba de cariotipo . A veces, se encuentra en las pruebas prenatales . ¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Turner? No existe una cura para el síndrome de Turner, pero existen tratamientos para algunos de los síntomas: Si se inician en la infancia temprana, a menudo inyecciones de hormonas pueden aumentar la estatura adulta en unas pocas pulgadas La terapia de reemplazo de estrógeno (ERT) puede ayudar a iniciar el desarrollo sexual. También protege contra la pérdida ósea Las tecnologías de reproducción asistida pueden ayudar a algunas mujeres con síndrome de Turner a quedar embarazadas Las personas que tienen síndrome de Turner necesitan controles de salud regulares. También es importante que cuenten con un equipo de atención que incluya especialistas que puedan tratar los problemas de salud causados por esta afección. NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano


El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria que causa una pérdida grave de la audición y retinitis pigmentosa, un trastorno ocular que causa un deterioro de la visión con el tiempo. Es la afección más común que afecta tanto la audición como la visión. Existen tres tipos de síndrome de Usher: Las personas con tipo I son sordas de nacimiento y tienen problemas de equilibrio grave desde una edad temprana. Los problemas de visión por lo general comienzan a los 10 años y conducen a la ceguera Las personas con tipo II tienen sordera moderada a severa y equilibrio normal. Los problemas de visión empiezan a principios de la adolescencia y empeoran más lentamente que en el tipo I Las personas con tipo III nacen con audición normal y equilibrio casi normal, pero desarrollan problemas a la vista y luego pérdida de la audición No hay cura. Dispositivos tales como audífonos o implantes cocleares pueden ayudar a algunas personas. Capacitación en lenguaje Braille, servicios de baja visión o entrenamiento auditivo también puede ayudar. NIH: Instituto Nacional de la Sordera y otros Trastornos de la Comunicación


El síndrome del intestino irritable es un problema que afecta al intestino grueso. Puede causar cólicos abdominales, distensión y cambios en los hábitos intestinales. Algunas personas con este trastorno tienen estreñimiento, otras tienen diarrea. Algunas pasan de un cuadro de estreñimiento a uno de diarrea. Aun cuando el síndrome del intestino irritable puede causar muchas molestias, no daña el intestino. El síndrome del intestino irritable es un cuadro común. Las mujeres lo sufren el doble más que en los hombres, y es más común en personas menores de 45 años. No se conoce la causa exacta de este síndrome, ni tampoco existe una prueba específica para diagnosticarlo. Su médico puede realizar exámenes para estar seguros que no tiene otras enfermedades. Estas pruebas pueden incluir análisis de heces, de sangre y radiografías. El médico también puede practicarle un estudio llamado sigmoidoscopía o colonoscopía . La mayoría de las personas con diagnóstico de síndrome del intestino irritable puede controlar sus síntomas con dieta, manejo del estrés, probióticos y medicinas. NIH: Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales


¿Qué es el síndrome del túnel carpiano? El síndrome del túnel carpiano (o síndrome de túnel carpal) es el nombre de un grupo de problemas que incluye entumecimiento, hormigueo, debilidad o dolor en la mano y la muñeca . Es una afección muy común que ocurre cuando se estrecha un nervio en la muñeca. El túnel carpiano es una angosta abertura entre los huesos de la muñeca y el ligamento que los mantiene unidos. Un nervio, llamado nervio mediano, va desde la parte inferior del brazo a través del túnel carpiano hasta la mano. Este nervio brinda sensibilidad al pulgar y los tres primeros dedos. También ayuda a mover el pulgar. Los tendones también se extienden a través del túnel carpiano desde la parte inferior del brazo hacia la mano. Los tendones conectan los huesos de los dedos con los músculos del brazo para que pueda doblar los dedos. Si los tendones se inflaman o irritan dentro del túnel carpiano, pueden presionar el nervio. Es posible que el nervio presionado no funcione bien, lo que puede causar entumecimiento, debilidad y otros síntomas del síndrome del túnel carpiano. ¿Qué causa el síndrome del túnel carpiano? En algunos casos, no se conoce la causa del síndrome del túnel carpiano. Pero generalmente ocurre por una combinación de cosas que afectan las estructuras de la muñeca, como: Lesión en la muñeca que causa hinchazón, como un esguince o huesos rotos Problemas de salud que pueden afectar sus nervios , articulaciones u otras partes de su muñeca, como: Diabetes Artritis reumatoide Quiste o tumor en la muñeca Cambios en ciertas hormonas que pueden causar hinchazón debido al exceso de líquido en su cuerpo. Ejemplos incluyen hipotiroidismo , embarazo y menopausia Problemas con la forma en que se forma su muñeca Hacer los mismos movimientos de