[ { "article": "Une femme de 80 ans, qui était évaluée pour une perte de poids involontaire importante, a été admise au service des urgences en raison de vomissements et de l'apparition soudaine de douleurs aiguës dans sa cuisse droite. Les douleurs étaient constantes et s'aggravaient avec le mouvement. L'examen clinique a révélé un point très sensible dans la région médiale proximale de sa cuisse droite. Il n'y avait aucune indication de traumatisme.\n\nLa patiente a été envoyée pour une radiographie de la hanche droite afin d'examiner une éventuelle fracture pathologique. Aucune fracture ou désalignement n'a été observé, et elle a été admise au service d'orthopédie pour la gestion de la douleur et la mobilisation. Elle a été renvoyée le jour suivant malgré une douleur persistante et des vomissements. Le troisième jour, la patiente a été réadmise au service des urgences avec les mêmes symptômes. Elle était apyrexique, mais en raison de marqueurs d'infection légèrement élevés, de leucocytes à 13,5 × 109/L (fourchette de référence 4,1–9,8 × 109/L) et de CRP à 60 mg/L (< 5 mg/L), une radiographie thoracique a été réalisée, révélant des consolidations confluentes basales dans le poumon droit, soulevant des soupçons d'infiltration pneumonique. La patiente a été transférée au service médical pour observation. Les antibiotiques n'ont pas été initiés en raison de symptômes respiratoires minimes.\n\nLe quatrième jour, l'état de la femme s'est détérioré, avec une tachycardie (rythme cardiaque de 119 bpm), une fréquence respiratoire de 28 respirations par minute (plage normale : 12-16), et une fièvre de 38,1 °C. Son taux de CRP a également augmenté de 50 à 250 mg/L. La pipéracilline-tazobactam a été initiée par voie intraveineuse à une dose ajustée au poids de 2 g x 4, et elle a été envoyée pour une tomodensitométrie du thorax/abdomen/pelvis en raison d'une suspicion de septicémie d'origine abdominale. La tomodensitométrie a révélé une boucle intestinale emprisonnée qui dépassait le canal obturateur droit et une dilatation intestinale pré-obstructive, compatible avec une hernie obturatrice aiguë irréductible. Le chirurgien de garde a été rapidement consulté, et la patiente a été programmée pour une chirurgie d'urgence.\n\nPendant la laparoscopie sous anesthésie générale, une petite boucle intestinale emprisonnée a été découverte dans le canal obturateur, ce qui correspond aux résultats de la tomodensitométrie. L'intestin a été réduit avec précaution, sans signe de nécrose ou de perforation. Après la réduction de la hernie, la patiente a présenté une hypotension, avec une tension artérielle de 98/37 mmHg. L'analyse des gaz artériels intraopérative a montré un pH de 7,22 (7,36-7,44), une PCO2 (a) de 7,0 (4,7-6,0 kPa), une PO2 (a) de 15,0 (> 8,7 kPa), un HCO3 de 19 (22-26 mmol/L), un excès de base de -6,6 (1,9-4,5 mmol/L), un Cl de 104 (98-107 mmol/L), et un lactate de 1,0 (0,4-1,3 mmol/L), ce qui correspond à une acidose respiratoire et métabolique mixte. L'hypercapnie était présumée être causée par l'absorption périopérative de gaz CO2 insufflé du péritoine dans le réseau capillaire. Une perfusion de norépinéphrine a été initiée à 0,04 mcg/kg/min, et la ventilation minute a été augmentée pour corriger l'acidose. Le segment de l'intestin grêle réduit a été réévalué et a été considéré comme encore viable, sans besoin de résection. Le défaut de hernie a été fermé avec des sutures primaires en utilisant une suture barbelée non absorbable, sans noeud (V-Loc) pour minimiser le temps de chirurgie en raison de la détérioration de l'état du patient.\n\nLa patiente a été extubée immédiatement après l'opération et a été observée dans l'unité de soins intensifs jusqu'au jour suivant. Les vasopresseurs et un tube nasogastrique de décompression ont été retirés le premier jour postopératoire. Elle a ensuite été transférée dans le service de chirurgie. La fonction intestinale a repris le deuxième jour postopératoire. Les antibiotiques ont été arrêtés le troisième jour postopératoire. Le même jour, elle a également été transférée dans le service de médecine pour une évaluation plus approfondie de sa perte de poids.", "gold_summary": "Une femme de 80 ans ayant des antécédents de perte de poids involontaire s'est présentée au service des urgences en raison de douleurs aiguës dans la cuisse droite, de nausées et de vomissements. À l'examen, la patiente a présenté une sensibilité à la palpation dans la partie proximale et médiale de la cuisse droite. La tomographie par ordinateur abdominale a révélé une boucle de l'intestin grêle saillie dans le canal obturateur droit, compatible avec une hernie obturatrice incarnée. Une laparoscopie d'urgence a été réalisée, révélant que le segment de l'intestin grêle affecté était viable après réduction de la hernie. En raison du développement d'une acidose respiratoire et d'une hypotension, le défaut obturateur a été principalement suturé pour réduire le temps d'opération. La patiente a bien récupéré et a été transférée au service médical pour une évaluation plus approfondie de sa perte de poids.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 80 ans avait très mal à la cuisse droite. Elle avait aussi envie de vomir. Le docteur a regardé sa cuisse et elle faisait très mal quand on touchait.\n\nLe docteur a fait une photo spéciale de son ventre. Il a vu que un petit bout de son ventre était coincé dans un trou. C’est ce qu’on appelle une hernie.\n\nElle a eu une petite opération pour remettre le ventre à sa place. Après, elle est allée mieux. Le docteur a fermé le trou vite pour que l’opération ne dure pas trop longtemps.\n\nAprès l’opération, elle a bien récupéré. Elle est allée dans un autre service pour qu’on regarde pourquoi elle avait perdu du poids. Tout va mieux maintenant.", "B2": "Une femme de 80 ans a été amenée aux urgences parce qu’elle avait une douleur forte et soudaine dans la cuisse droite, ainsi que des nausées et des vomissements. Lors de l’examen, les médecins ont trouvé une zone très sensible à toucher sur la partie haute et intérieure de sa cuisse droite. Une tomodensitométrie (un examen qui utilise des rayons X pour voir à l’intérieur du corps) a montré qu’une petite partie de son intestin grêle était coincée dans un passage osseux appelé canal obturateur, ce qui correspond à une hernie obturatrice bloquée.\n\nLes médecins ont fait une opération appelée laparoscopie, qui consiste à utiliser une petite caméra pour réparer la hernie sans ouvrir complètement le ventre. Ils ont réussi à remettre l’intestin en place et ont vu qu’il n’était pas abîmé. Pendant l’opération, la patiente a eu des problèmes de respiration et une baisse de tension, alors les chirurgiens ont fermé la hernie rapidement avec des points pour que l’intervention soit courte. Après l’opération, elle s’est bien remise et a été transférée dans un service médical pour comprendre pourquoi elle avait perdu beaucoup de poids avant.", "B3": "Contexte \nUne femme de 80 ans, présentant une perte de poids involontaire importante, s’est présentée aux urgences avec des vomissements et une douleur aiguë soudaine au niveau de la cuisse droite, localisée principalement dans la région médiale proximale. Cette douleur était constante et s’aggravait lors des mouvements. Aucun traumatisme n’a été rapporté. \n\nPrincipales Observations \nL’examen clinique a révélé une sensibilité marquée à la palpation de la cuisse droite. Une radiographie initiale de la hanche droite n’a montré ni fracture ni anomalie osseuse. Malgré une prise en charge orthopédique, les symptômes ont persisté, accompagnés de vomissements. Lors d’une réadmission, des signes biologiques d’inflammation ont été notés, avec une augmentation des leucocytes et de la protéine C-réactive (CRP). Une radiographie thoracique a suggéré une possible infection pulmonaire, mais sans symptômes respiratoires majeurs, les antibiotiques n’ont pas été débutés. \n\nLe quatrième jour, l’état général s’est aggravé avec apparition de fièvre, tachycardie et augmentation significative de la CRP. Une tomodensitométrie (TDM) thoraco-abdomino-pelvienne a révélé une hernie obturatrice aiguë irréductible, caractérisée par une boucle intestinale emprisonnée dans le canal obturateur droit, avec une dilatation intestinale en amont, signe d’obstruction. \n\nIntervention et prise en charge \nUne chirurgie d’urgence par laparoscopie a été réalisée. L’intestin grêle emprisonné a été réduit sans signe de nécrose ni perforation, confirmant la viabilité du segment intestinal. Pendant l’intervention, la patiente a développé une hypotension et une acidose mixte respiratoire et métabolique, probablement liée à l’absorption peropératoire de dioxyde de carbone insufflé dans la cavité péritonéale. Une perfusion de norépinéphrine a été mise en place et la ventilation ajustée pour corriger l’acidose. \n\nLe défaut herniaire a été fermé rapidement par une suture primaire à l’aide d’un fil barbelé non résorbable, afin de limiter la durée opératoire compte tenu de la dégradation de l’état clinique. \n\nÉvolution et suivi \nLa patiente a été extubée immédiatement après l’opération et surveillée en unité de soins intensifs. Les vasopresseurs et la sonde nasogastrique ont été retirés dès le premier jour postopératoire. La reprise du transit intestinal a eu lieu au deuxième jour, et les antibiotiques ont été arrêtés au troisième jour. La patiente a ensuite été transférée en service de médecine pour poursuivre l’évaluation de sa perte de poids initiale. \n\nRésumé \nCette patiente âgée a présenté une hernie obturatrice aiguë, une pathologie rare et difficile à diagnostiquer, responsable d’une obstruction intestinale et de douleurs atypiques à la cuisse. Le diagnostic a été confirmé par tomodensitométrie, et la prise en charge chirurgicale urgente a permis la réduction de la hernie sans complication intestinale majeure. La gestion attentive des complications peropératoires a contribué à une récupération favorable. Une investigation complémentaire est en cours pour comprendre l’origine de sa perte de poids." } }, { "article": "Février 2020, un homme de 36 ans sans antécédents médicaux significatifs a présenté une masse pénos-scrotale gauche datant de 5 ans. Il n'a pas de symptômes du tractus urinaire inférieur. Il n'a pas d'antécédents de traumatisme ou d'infections et a nié toute histoire de perte de poids, d'anorexie ou de fièvre. À l'examen, il y a une surface lisse, une lésion kystique tendre d'environ 20 mm * 20 mm attachée au côté gauche de l'urètre bulbaire à la jonction pénos-scrotale, elle était profonde sans aucune traction de la peau et n'était pas liée au cordon spermatique gauche et elle était partiellement mobile.\n\nL'échographie Doppler a montré une masse hypoéchogène bien définie mesurant 2,7 * 3,1 * 2,0 cm avec une vascularisation significativement accrue à gauche de la jonction péno-scrotale. L'imagerie par résonance magnétique du bassin a révélé une masse dans le côté inféro-latéral gauche de la base du pénis avec un plan de graisse clair, qui est isointense aux testicules dans l'imagerie pondérée en T2, l'imagerie pondérée en T1 et l'imagerie pondérée en diffusion et elle était reliée au canal déférent, aucune lymphadénopathie n'a été notée. Les taux d'alpha-foetoprotéine et de bêta-gonadotrophine humaine étaient tous dans la plage normale. Compte tenu des résultats de l'examen et de la douleur ressentie par le patient, il a été décidé de procéder à l'ablation chirurgicale de la masse à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Au cours de l'opération, une masse a été vue dans le côté postéro-latéral gauche du scrotum et elle a été complètement réséquée et envoyée pour l'histopathologie.\n\nL'histopathologie de la masse a montré un tumeur à cellules fusiformes disposées en faisceaux interlacés, les cellules ont des noyaux vésiculaires fusiformes à chromatine uniformément dispersée et des nucléoles peu visibles. La tumeur a montré une activité mitotique élevée atteignant 3/champ de haute puissance. L'analyse immunohistochimique était cohérente avec un sarcome synovial, révélant un TLE-1, CD99, lymphome à cellules B 2 (BLC2), cytokératine focale et antigène membranaire épithélial focal (EMA) positifs. Le matériel a été envoyé pour une hybridation in situ par fluorescence (FISH) et a révélé un réarrangement du gène SS18 à 18q11.2, qui a été observé dans les sarcomes synoviales. Les marges de la masse étaient difficiles à évaluer par histopathologie, car l'échantillon avait des marges fragmentées.\n\nLe patient s'est présenté à la clinique après 2 semaines et, après avoir reçu le rapport d'histopathologie, une ré-excision avec une marge plus large a été discutée avec le patient et il a accepté. Une tomographie par émission de positrons - tomographie par ordinateur (PET/CT) a été réalisée pour la tête et le cou, la poitrine, l'abdomen, le pelvis et les structures musculo-squelettiques. Seul un nodule thyroïdien de 29 * 27 mm dans le pôle inférieur du lobe thyroïdien gauche avec un hypermétabolisme modéré à des valeurs d'absorption standardisées (SUV) de 4,9. L'échographie thyroïdienne a montré un nodule solide isoéchogène bien défini dans le pôle inférieur du lobe thyroïdien gauche sans foyers échogènes. Le rapport d'imagerie et de données du système de thyroïde (TIRADS) était TR3.\n\nUne deuxième résection a été réalisée 3 semaines après la première. L'échantillon entier a été résectionné des deux cordes bilatéralement, ce qui a été approfondi jusqu'à atteindre le corps spongieux, qui a été rasé en haut jusqu'à l'urètre. L'échantillon a été envoyé pour une histopathologie. La masse résectionnée mesurait 6,0 × 6,0 × 3,0 cm et était négative pour toute pathologie. Le patient a ensuite été placé sous surveillance active et après 16 mois de surveillance active, il a été trouvé porteur de lésions métastatiques dans le sixième segment du foie et le corps vertébral L1. L'équipe d'oncologie a commencé un régime de chimiothérapie d'ifosfamide et de doxorubicine pendant 6 cycles sans amélioration de la lésion du foie. Une résection chirurgicale a été réalisée pour les cinquième et sixième sections du foie avec cholécystectomie. Le patient a ensuite développé une nouvelle lésion pulmonaire et a commencé un traitement par pazopanib et une radiothérapie stéréotaxique du corps. Le patient a ensuite été soumis à une surveillance pendant 6 mois, puis a développé de nouvelles lésions du foie et des poumons, puis un régime de chimiothérapie de gemcitabine et de docétaxel pour 3 cycles et a progressé, puis a commencé 2 cycles de dacarbazine et a progressé, puis 2 cycles de pembrolizumab et a progressé. Le patient a ensuite été transféré en soins palliatifs et a cessé de suivre le traitement.\n", "gold_summary": "Un homme de 36 ans a présenté une masse péno-scrotale tendre pendant 5 ans. Le patient a subi une résection chirurgicale de la masse. L'histopathologie a révélé une tumeur à cellules fusiformes organisées en faisceaux entrelacés. L'analyse immunohistochimique a révélé un TLE-1, CD99, lymphome à cellules B 2 (BLC2), cytokératine focale et antigène membranaire épithélial focal (EMA) positifs. Dans notre cas, le patient a été agressivement traité avec deux résections chirurgicales et a malgré tout progressé et a métastasé et a continué à progresser même après différents régimes de chimiothérapie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur avait une grosse boule douce près de son pantalon depuis longtemps. Les docteurs ont enlevé cette boule avec une opération. Ils ont regardé la boule au microscope et ont vu que c’était une maladie avec des petites cellules. \n\nMême après deux opérations et plusieurs médicaments, la maladie n’est pas partie. Elle s’est même déplacée dans d’autres parties du corps. Les docteurs ont essayé beaucoup de traitements, mais la maladie a continué à grandir.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn homme de 36 ans avait une grosseur douloureuse entre le pénis et le scrotum depuis 5 ans. Les médecins ont enlevé cette masse grâce à une opération. En regardant la masse au microscope, ils ont vu qu’elle était faite de cellules allongées organisées en faisceaux. Pour mieux comprendre de quel type de tumeur il s’agissait, ils ont fait des tests spéciaux qui ont montré la présence de certaines protéines (comme TLE-1, CD99, BCL2, cytokératine et EMA). Ces résultats ont permis de diagnostiquer un sarcome synovial, un type rare de cancer des tissus mous.\n\n**Ce que cela signifie** \nMalgré deux opérations pour enlever la tumeur, le cancer a continué à se développer et à se propager dans d’autres parties du corps, comme le foie et les poumons. Le patient a reçu plusieurs traitements de chimiothérapie différents, mais aucun n’a réussi à arrêter la progression de la maladie. Finalement, il a dû arrêter les traitements actifs et passer en soins palliatifs, qui visent à soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie.\n\n**Résumé** \nCe cas montre qu’un sarcome synovial peut être difficile à traiter, même avec des opérations et plusieurs chimiothérapies. Il est important de surveiller attentivement les patients après le traitement, car ce cancer peut revenir ou se propager rapidement.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUn homme de 36 ans, sans antécédents médicaux notables, a consulté pour une masse péno-scrotale gauche, présente depuis environ cinq ans. Cette masse était indolore au repos, mais sensible à la palpation, située à la jonction entre le pénis et le scrotum, sans symptômes urinaires associés ni signes généraux tels que fièvre ou perte de poids. Les examens cliniques et d’imagerie (échographie Doppler et IRM pelvienne) ont montré une masse bien délimitée, vascularisée, attachée au canal déférent, sans atteinte ganglionnaire ni anomalies biologiques tumorales.\n\nPrincipales observations \nLa masse a été retirée chirurgicalement pour établir un diagnostic précis et soulager le patient. L’analyse histopathologique a révélé une tumeur composée de cellules fusiformes (allongées) organisées en faisceaux entrelacés, avec une activité mitotique élevée, signe d’une prolifération cellulaire rapide. L’étude immunohistochimique a montré la présence de marqueurs caractéristiques (TLE-1, CD99, BCL2, cytokératine focale et antigène membranaire épithélial focal) compatibles avec un sarcome synovial, une forme rare de cancer des tissus mous. Une analyse génétique par hybridation in situ (FISH) a confirmé la présence d’un réarrangement du gène SS18, typique de ce type de sarcome. Les marges chirurgicales initiales étaient fragmentées, rendant difficile l’évaluation complète de l’exérèse.\n\nInterprétation clinique \nAprès discussion, une seconde intervention chirurgicale avec élargissement des marges a été réalisée. Un bilan d’extension par TEP-TDM a révélé un nodule thyroïdien sans signe évident de malignité. La résection secondaire a permis d’enlever la totalité de la masse sans tissu tumoral résiduel. Malgré ces interventions, le patient a développé, 16 mois plus tard, des métastases hépatiques et vertébrales. Plusieurs lignes de chimiothérapie ont été administrées (ifosfamide/doxorubicine, gemcitabine/docétaxel, dacarbazine) ainsi que des traitements ciblés (pazopanib) et une radiothérapie stéréotaxique, mais la maladie a continué à progresser. Une immunothérapie par pembrolizumab a également été tentée sans succès. Face à cette évolution défavorable, le patient a été orienté vers des soins palliatifs.\n\nProchaines étapes \nCe cas illustre la nature agressive et la difficulté de prise en charge des sarcomes synoviaux localisés dans la région péno-scrotale, malgré une prise en charge chirurgicale complète et des traitements médicaux multiples. La surveillance attentive et la prise en charge multidisciplinaire restent essentielles. De nouvelles approches thérapeutiques sont nécessaires pour améliorer le pronostic de ce type de tumeur rare et agressive." } }, { "article": "Une Chinoise de 30 ans a présenté une masse ovarienne gauche lors d'un examen physique de routine. Elle était asymptomatique et n'avait pas d'antécédents médicaux de tumeurs cérébrales ou de troubles neurologiques. La patiente souffrait d'ovaires polykystiques à l'âge de 19 ans sans aucun traitement. Les taux sériques de CEA, CA125 et CA19-9 étaient dans les limites normales.\n\nUne IRM a révélé une lésion hypointense pondérée en T1 et hyperintense pondérée en T2 mesurant 6,3 × 4,8 cm dans la région adnexale gauche, avec un nodule de fixation mural à signal légèrement inférieur. En outre, l'image pondérée en diffusion (DWI) a montré un signal isointense des nodules muraux. Par conséquent, il a été considéré comme une tumeur bénigne ou limite.\n\nLa patiente a subi une résection laparoscopique de l'ovaire gauche et de la trompe de Fallope. Au cours des 12 mois de suivi, elle a subi des examens d'échographie pelvienne et abdominale tous les trois mois, et aucune anomalie n'a été détectée. Elle est restée en bonne condition après la chirurgie sans chimiothérapie.\n\nConstatations pathologiques\nL'examen macroscopique a révélé une masse kystique de 5 × 3,5 × 1 cm dans l'ovaire gauche. Deux nodules muraux de 0,8 cm et 1,2 cm de diamètre ont été observés, de couleur rouge-gris et de texture molle. L'examen histologique a révélé un nodule bien défini sous faible grossissement. Les composants du tératome comprenaient l'épiderme, des appendices cutanés étaient visibles dans le nodule mural environnant et le tissu de la paroi du kyste. Sous fort grossissement, il a révélé des cellules gliales désordonnées et des ganglions proliférant dans le nodule mural. Des ganglions anormaux ont été agrégés, avec un noyau de grande taille et irrégulier, qui présentait également des nucléoles évidents, et des cellules binucléées ont été observées. Les figures mitotiques ont été difficilement identifiées.\n\nImmunohistochimiquement, les cellules gliales étaient positives pour GFAP et Olig2. Les cellules ganglionnaires étaient positives pour Neu-N, CgA, Nestin et CR. En outre, les cellules ganglionnaires exprimaient CD34 et mettaient en évidence les cellules tumorales ramifiées. Une faible expression de NSE et une expression de P53 de type sauvage ont été observées dans certaines cellules tumorales. En outre, les cellules tumorales étaient négatives pour IDH1 et BRAF V600E. L'indice Ki67 était d'environ 5 %. Sur la base de ces résultats, un diagnostic de gangliogliome résultant d'un tératome kystique mature ovarien a été établi.\n", "gold_summary": "La patiente, une femme de 30 ans sans antécédents médicaux de tumeurs cérébrales ou de troubles neurologiques, a présenté une masse kystique dans l'ovaire gauche, accompagnée de deux nodules muraux. D'un point de vue histologique, le nodule mural du tératome présentait une combinaison de cellules ganglionnaires et gliales néoplasiques. Notamment, les cellules ganglionnaires présentaient une binucléation et une distribution focale, avec la présence occasionnelle de corps de Nissl. Immunohistochimiquement, GFAP et Olig2 étaient positifs dans les cellules gliales, la chromogranine A (CgA), Nestin, CD34, Neu-N et Calretinin (CR) étaient positifs dans les cellules ganglionnaires. Les cellules tumorales présentaient un faible indice Ki67, une expression de P53 de type sauvage et étaient négatives pour IDH1 et BRAF V600E. La patiente a subi une résection laparoscopique de l'ovaire gauche et de la trompe de Fallope et elle était en bonne condition à 12 mois de suivi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 30 ans avait une grosseur dans son ventre, près de son os de la cuisse. Elle n’avait pas mal et ne se sentait pas malade. \n\nLes docteurs ont enlevé cette grosse boule avec une petite opération. Ils ont regardé la boule au microscope. Ils ont vu des petites cellules différentes à l’intérieur. \n\nAprès l’opération, la dame allait très bien. Elle n’avait plus de problème et elle était contente.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUne femme de 30 ans, sans problème de santé lié au cerveau ou aux nerfs, avait une grosseur dans son ovaire gauche. Cette grosseur était un kyste (une sorte de poche remplie de liquide) avec deux petits nodules sur sa paroi. En regardant ces nodules au microscope, les médecins ont vu deux types de cellules : des cellules gliales (qui soutiennent les cellules nerveuses) et des cellules ganglionnaires (des cellules nerveuses importantes). Certaines cellules ganglionnaires avaient deux noyaux, ce qui est inhabituel, et on a aussi vu des structures appelées corps de Nissl, qui sont normales dans ces cellules.\n\n**Comment ils ont confirmé le diagnostic** \nPour mieux comprendre ces cellules, ils ont utilisé une technique appelée immunohistochimie. Cela consiste à utiliser des marqueurs spéciaux qui collent à certaines protéines dans les cellules. Ils ont trouvé que les cellules gliales étaient positives pour GFAP et Olig2, des protéines spécifiques à ce type de cellules. Les cellules ganglionnaires montraient des protéines comme la chromogranine A, Nestin, CD34, Neu-N et Calrétinine, qui sont typiques des cellules nerveuses. De plus, les cellules tumorales avaient un faible taux de division (indiqué par un faible indice Ki67) et une expression normale de la protéine P53, ce qui est un bon signe. Elles ne présentaient pas certaines mutations souvent liées à des cancers (IDH1 et BRAF V600E étaient négatifs).\n\n**Ce que cela signifie pour la patiente** \nLe diagnostic final était un gangliogliome, c’est-à-dire une tumeur composée de cellules nerveuses et gliales, qui s’est développée à partir d’un tératome kystique mature de l’ovaire. Un tératome est une tumeur qui peut contenir différents types de tissus, comme de la peau ou des cellules nerveuses. La patiente a subi une opération par laparoscopie pour enlever l’ovaire gauche et la trompe de Fallope. Après 12 mois de suivi avec des échographies régulières, elle allait bien et aucune récidive n’a été détectée.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\n**Contexte** \nUne femme chinoise de 30 ans, sans antécédents de tumeurs cérébrales ni de troubles neurologiques, a été découverte porteuse d’une masse au niveau de l’ovaire gauche lors d’un examen médical de routine. Elle avait des antécédents d’ovaires polykystiques diagnostiqués à 19 ans, non traités. Les marqueurs tumoraux sanguins (CEA, CA125, CA19-9) étaient normaux. Une IRM pelvienne a montré une lésion kystique de 6,3 × 4,8 cm avec des nodules muraux, suggérant une tumeur bénigne ou à potentiel limité de malignité.\n\n**Principales Observations** \nLa patiente a subi une ablation laparoscopique de l’ovaire gauche et de la trompe de Fallope. L’examen macroscopique a révélé une masse kystique de 5 × 3,5 × 1 cm avec deux nodules muraux rouges-gris, mous, mesurant 0,8 et 1,2 cm. L’analyse histologique a montré que ces nodules contenaient des tissus caractéristiques d’un tératome mature (tissu d’origine embryonnaire comprenant notamment de l’épiderme et des annexes cutanées), ainsi qu’une prolifération de cellules gliales (cellules du système nerveux central) et de cellules ganglionnaires (neurones matures). Ces cellules ganglionnaires présentaient des anomalies telles que la présence de deux noyaux (binucléation) et des noyaux volumineux et irréguliers. Les figures de division cellulaire (mitoses) étaient rares.\n\nSur le plan immunohistochimique, les cellules gliales exprimaient les marqueurs GFAP et Olig2, typiques des cellules gliales. Les cellules ganglionnaires étaient positives pour plusieurs marqueurs neuronaux et neuroendocriniens : Neu-N, chromogranine A (CgA), Nestin, Calretinine (CR) et CD34, ce dernier marquant également des cellules tumorales ramifiées. L’expression de la protéine P53 était de type sauvage (absence de mutation), l’indice de prolifération Ki67 était faible (environ 5 %), et les mutations des gènes IDH1 et BRAF V600E, souvent impliquées dans certains cancers, étaient absentes.\n\n**Interprétation Clinique** \nCes caractéristiques histologiques et immunohistochimiques ont permis de diagnostiquer un gangliogliome, une tumeur rare composée à la fois de cellules gliales et ganglionnaires, développée à partir d’un tératome kystique mature de l’ovaire. Ce type de tumeur est inhabituel dans cette localisation et généralement considéré comme bénin.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nAprès la chirurgie, la patiente a été suivie pendant 12 mois par échographies pelviennes et abdominales tous les trois mois, sans détection de récidive ou d’anomalie. Elle est restée en bonne santé sans nécessiter de traitement complémentaire comme la chimiothérapie.\n\nEn résumé, cette observation illustre un cas rare de gangliogliome associé à un tératome ovarien mature, traité efficacement par chirurgie seule avec un bon pronostic à court terme." } }, { "article": "Femme de 76 ans, de nationalité paraguayenne, résidant à Buenos Aires, sans antécédents de voyages récents, ayant des antécédents de sténose aortique et d’hypertension artérielle, traitement habituel : bisoprolol. Elle a commencé à présenter des symptômes 5 jours avant son admission, avec une fièvre, une toux avec expectoration mucopurulente et une dyspnée qui a progressé jusqu’à la classe fonctionnelle III-IV, des douleurs abdominales et des céphalées. Elle a été traitée en ambulatoire 48 heures avant son admission avec de l’amoxicilline-acide clavulanique ; un test SARS-CoV-2, un virus de la grippe A et B et un virus respiratoire syncytial ont été effectués par réaction en chaîne de la polymérase, qui s’est avéré négatif. Elle a consulté l’hôpital pour une dyspnée de classe fonctionnelle IV, des nausées et des douleurs abdominales, une tomographie axiale assistée par ordinateur (TAC) a été réalisée, qui a mis en évidence un infiltrat interstitiel bilatéral. Admise à l’unité de soins intensifs le 30 mars 2023, avec un choc septique secondaire à un foyer respiratoire, une fièvre de 38 °C, 120 battements par minute et une acidose, les scores de gravité SOFA (Sepsis Related Organ Failures Assesment) ont totalisé 7 points et APACHE II (Acute Physiology and Cronic Health Classification System II) 21 points. Une réanimation a été initiée avec des fluides, des analyses cliniques ont été effectuées, qui ont mis en évidence une hématocrite élevée, une hémoconcentration, une leucocytose et une insuffisance rénale aiguë, des échantillons ont été prélevés pour des hémocultures, des cultures d’urine et des cultures respiratoires. Des échantillons ont été envoyés au laboratoire de virologie sanguine pour les virus dengue et CHIKV. Une échocardiographie a été réalisée en mode point of care ultrasound (POCUS) qui a mis en évidence une sténose aortique modérée, avec une vitesse de pointe de 3,4 m/seconde, une fonction systolique du ventricule gauche préservée, sans altération de la mobilité segmentaire, sans signe d’insuffisance cardiaque aiguë, aucune végétation n’a été observée sur les valves par cette approche. Un traitement a été initié avec des antibiotiques à large spectre : ceftriaxone et vancomycine. Elle a évolué avec une progression des insuffisances respiratoires, hémodynamiques et rénales. Elle a nécessité une ventilation mécanique, des vasopresseurs à haute dose, une perfusion de furosémide pour oligurie, un choc réfractaire, et elle est décédée le 31 mars 2023. Les cultures bactériologiques de sang, d’urine et de sécrétions trachéales ont conclu sans développement bactérien, réaction en chaîne de la polymérase en temps réel et antigène NS1 non détectable pour virus dengue, et réaction en chaîne de la polymérase en temps réel pour CHIKV détectable dans le sérum.\n", "gold_summary": "C'est le cas d'une femme de 76 ans, ayant des antécédents d'hypertension artérielle et de sténose aortique, admise en soins intensifs pour un choc septique avec foyer respiratoire, avec un modèle de pneumonie interstitielle, une évolution torpide et un décès dans les 24 heures suivant l'admission. Le résultat détectable du virus Chikungunya par réaction en chaîne de la polymérase en temps réel a été reçu post mortem.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 76 ans était très malade. Elle avait de la fièvre et du mal à respirer. Elle est allée à l'hôpital. Les docteurs ont trouvé un virus dans son sang. Ce virus s'appelle Chikungunya. Elle est restée très malade et elle est partie au ciel. Les docteurs ont fait tout leur possible pour l'aider.", "B2": "Cas d'une femme de 76 ans avec des problèmes de santé connus : une tension artérielle élevée et un rétrécissement de la valve aortique du cœur (appelé sténose aortique). Elle a été admise en soins intensifs à cause d'une infection grave qui a causé un choc septique, c’est-à-dire que son corps était en état de défaillance à cause d’une infection. Cette infection venait des poumons, où une pneumonie interstitielle (une inflammation des tissus autour des alvéoles pulmonaires) a été observée.\n\nMalheureusement, son état s’est rapidement aggravé malgré les traitements, et elle est décédée moins de 24 heures après son admission. Après sa mort, les médecins ont découvert la présence du virus Chikungunya dans son sang grâce à un test appelé réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Ce virus est transmis par des moustiques et peut provoquer de la fièvre, des douleurs et parfois des complications graves, surtout chez les personnes âgées ou fragiles.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nIl s’agit d’une femme de 76 ans, originaire du Paraguay et résidant à Buenos Aires, présentant des antécédents médicaux importants, notamment une sténose aortique (rétrécissement de la valve aortique du cœur) et une hypertension artérielle, traitée par bisoprolol. Elle n’avait pas voyagé récemment. Cinq jours avant son admission à l’hôpital, elle a développé une fièvre, une toux avec expectoration mucopurulente (crachats contenant du mucus et du pus), une difficulté respiratoire progressive (dyspnée) jusqu’à un stade sévère (classe fonctionnelle III-IV), ainsi que des douleurs abdominales et des céphalées. Un traitement antibiotique ambulatoire par amoxicilline-acide clavulanique a été prescrit 48 heures avant son admission, sans amélioration. Les tests virologiques initiaux pour le SARS-CoV-2, les virus de la grippe A et B, ainsi que le virus respiratoire syncytial, étaient négatifs.\n\nPrincipales observations \nÀ son admission, la patiente présentait une dyspnée sévère (classe fonctionnelle IV), des nausées et des douleurs abdominales. Une tomodensitométrie thoracique a révélé un infiltrat interstitiel bilatéral, signe d’une pneumonie touchant les tissus pulmonaires profonds. Elle a été admise en unité de soins intensifs le 30 mars 2023, dans un état de choc septique (une défaillance circulatoire grave liée à une infection) d’origine respiratoire, avec une fièvre à 38 °C, une fréquence cardiaque rapide (120 battements par minute) et une acidose métabolique (déséquilibre du pH sanguin). Les scores de gravité étaient élevés : SOFA à 7 points et APACHE II à 21 points, indiquant un pronostic sévère. \n\nLes analyses sanguines ont montré une hémoconcentration (augmentation de la concentration des cellules sanguines), une leucocytose (augmentation des globules blancs) et une insuffisance rénale aiguë. Des prélèvements pour cultures bactériennes (sang, urine, sécrétions respiratoires) ont été réalisés, ainsi que des analyses virologiques pour les virus dengue et Chikungunya (CHIKV). Une échocardiographie réalisée au lit du patient a confirmé la sténose aortique modérée, une fonction normale du ventricule gauche, sans signes d’insuffisance cardiaque aiguë ni d’infection des valves cardiaques (endocardite). \n\nUn traitement antibiotique à large spectre (ceftriaxone et vancomycine) a été instauré. Malgré cela, la patiente a présenté une aggravation rapide de ses insuffisances respiratoire, hémodynamique et rénale, nécessitant une ventilation mécanique, des vasopresseurs à haute dose pour maintenir la pression artérielle, ainsi qu’une perfusion de furosémide pour traiter une oligurie (diminution de la production d’urine). Elle a développé un choc réfractaire, c’est-à-dire un état de défaillance circulatoire non réversible, et est décédée le 31 mars 2023, moins de 24 heures après son admission en soins intensifs.\n\nInterprétation clinique \nLes cultures bactériennes sont restées négatives, ce qui exclut une infection bactérienne détectable comme cause principale du choc septique. Les tests virologiques ont révélé la présence du virus Chikungunya dans le sérum par réaction en chaîne de la polymérase en temps réel, confirmée après le décès. Le virus dengue a été exclu. Ce cas illustre une forme grave et rapidement évolutive d’infection par le virus Chikungunya, responsable d’une pneumonie interstitielle sévère et d’un choc septique, compliquée par une défaillance multiviscérale chez une patiente âgée avec comorbidités cardiovasculaires.\n\nProchaines étapes \nCe cas souligne l’importance de considérer les infections virales émergentes comme le Chikungunya dans le diagnostic différentiel des pneumonies sévères et des états de choc septique, surtout dans les zones endémiques ou chez des patients sans réponse aux traitements antibactériens classiques. Une surveillance accrue, un diagnostic rapide par biologie moléculaire et une prise en charge adaptée sont essentiels pour améliorer le pronostic. La recherche de traitements antiviraux spécifiques et la prévention par la lutte contre les vecteurs (moustiques) restent des priorités de santé publique." } }, { "article": "Il s’agit d’un garçon de 16 ans qui, dans les mois précédant la consultation, souffre occasionnellement de paralysies du sommeil, quelques minutes après le début de la sieste postprandiale, qui lui causent beaucoup d’anxiété, principale raison pour laquelle il se rend à la consultation. Ces paralysies du sommeil sont parfois accompagnées d’hallucinations hypnopompiques (qu’il attribue à des rêves ou au fait de ne pas être complètement éveillé). Il a un horaire de sommeil nocturne d’environ sept heures, plus deux heures de sieste qui lui procurent beaucoup de repos. Il a de bonnes performances scolaires. Lorsqu’il a fait une anamnèse ciblée, il a déclaré qu’après avoir souffert de ces paralysies du sommeil pendant des mois, il a eu des épisodes de secousses des bras et des jambes, surtout quand il riait, qui l’ont presque fait tomber (il pensait que cela arrivait à tout le monde). Par la suite, ces symptômes ont été rejoints par environ trois réveils nocturnes de courte durée, avec une réconciliation immédiate et occasionnelle, et des attaques de sommeil le matin, qu’il relie aux cours de mathématiques (le professeur est très ennuyeux). Après la suspicion clinique, nous avons demandé un test de latences multiples du sommeil et une étude polysomnographique nocturne, qui sont concluants avec le diagnostic de narcolepsie (latence de sommeil très courte, latence de sommeil REM avancée, sommeil quelque peu fragmenté, moyenne dans le test de latences multiples du sommeil de 2,1 minutes et présence de quatre REM au début du sommeil). Étant donné que ces épisodes de somnolence lui arrivent tous les jours à la même heure, nous lui avons prescrit une sieste matinale brève qui, au début, l’a beaucoup rafraîchi et il a déclaré pouvoir continuer ses activités scolaires. Par la suite, nous avons ajouté modafinil à la même heure (200 mg). Nous lui avons recommandé la venlafaxine pour les cataplexies ou même un traitement à l’oxybate de sodium (ce dernier refuse de le prendre à cause de l’inconfort de la deuxième dose, et la venlafaxine refuse également à cause de la peur des effets secondaires). Nous avons convenu qu’il se conformerait à une bonne hygiène du sommeil, prendrait le modafinil et continuerait les siestes programmées (la sieste du soir qu’il faisait déjà et la sieste du matin). Et, s’il empire, nous ajouterons d’autres traitements. Il se porte bien avec cette routine, ne ressent pas beaucoup de fragmentation du sommeil nocturne (un ou deux réveils très brefs après lesquels il se rendort sans problème) ; en fait, il se réveille reposé, les cataplexies sont occasionnelles et ne le gênent pas dans son quotidien, et les crises de sommeil sont très contrôlées. Il se sent mieux et sans grandes limitations dans sa vie quotidienne (bon rendement scolaire, il ne boit pas d’alcool, mais cela ne l’affecte pas non plus, car il n’a jamais bu, il a des horaires de sommeil réguliers et fait de l’activité physique régulière).\n", "gold_summary": "Homme de 16 ans consultant après avoir consulté différents spécialistes en raison de paralysies du sommeil pendant les siestes, qui lui causaient de la peur et occasionnellement la chute d'objets de ses mains (diagnostiquées comme possibles myoclonies). Dans l'anamnèse, nous avons été surpris par la présence de paralysies du sommeil immédiatement après le début des siestes et, dans l'anamnèse dirigée, ces mouvements brusques provoqués par des émotions étaient compatibles avec des cataplexies, nous avons donc réalisé une étude polysomnographique nocturne et un test de latences multiples du sommeil. Avec l'évolution, des hallucinations hypnopomphiques et un sommeil fragmenté nocturne sont apparus, ainsi qu'une somnolence diurne occasionnelle (la tétrade symptomatologique typique de la narcolepsie avec cataplexie de type 1 a été complétée).\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a un garçon de 16 ans. Parfois, quand il fait une sieste, il ne peut pas bouger. Ça lui fait un peu peur. Parfois, ses bras ou ses jambes bougent tout seuls quand il rit. \n\nLe docteur a fait des examens pour regarder son sommeil. Le garçon a un problème appelé narcolepsie. Cela veut dire qu’il est très fatigué et qu’il s’endort vite. \n\nLe docteur lui a donné des conseils pour bien dormir. Il fait aussi des petites siestes pour se sentir mieux. Maintenant, il va mieux et peut faire ses devoirs sans problème.", "B2": "**Ce qu’ils ont observé chez le garçon de 16 ans**\n\nCe garçon venait consulter parce qu’il avait des paralysies du sommeil, c’est-à-dire qu’il se réveillait sans pouvoir bouger pendant quelques minutes, surtout juste après avoir commencé sa sieste. Ces épisodes lui faisaient très peur. Parfois, il voyait aussi des choses qui n’étaient pas là, ce qu’on appelle des hallucinations hypnopompiques, qu’il pensait être des rêves ou le fait de ne pas être complètement réveillé. Il dormait environ sept heures la nuit et faisait deux heures de sieste, ce qui lui apportait du repos. Il réussissait bien à l’école.\n\nEn parlant plus avec lui, on a appris qu’il avait aussi des secousses soudaines dans les bras et les jambes, surtout quand il riait, ce qui le faisait presque tomber. Ces mouvements brusques sont appelés cataplexies, c’est un symptôme lié à une maladie du sommeil. Il avait aussi des réveils courts la nuit et des épisodes de sommeil soudain le matin, surtout en classe.\n\n**Ce que cela signifie**\n\nAprès ces observations, les médecins ont fait deux examens du sommeil. Ils ont mesuré le temps qu’il mettait à s’endormir et observé son sommeil pendant la nuit. Les résultats ont montré qu’il s’endormait très vite, qu’il entrait rapidement dans une phase de sommeil appelée REM (celle où l’on rêve), et que son sommeil était un peu interrompu. Ces signes, avec ses symptômes, ont permis de diagnostiquer une narcolepsie de type 1, une maladie où le cerveau ne contrôle pas bien le sommeil et les muscles.\n\n**Comment il est soigné**\n\nPour l’aider, on lui a conseillé de faire une sieste courte le matin, ce qui l’a beaucoup aidé au début. Ensuite, on lui a donné un médicament appelé modafinil pour l’aider à rester éveillé. On lui a aussi proposé d’autres traitements pour les cataplexies, mais il a préféré ne pas les prendre à cause des effets secondaires possibles. Il suit une bonne routine de sommeil, continue ses siestes, et se sent mieux. Ses réveils nocturnes sont rares et courts, il est reposé le matin, les cataplexies sont peu fréquentes et ne gênent pas sa vie. Il réussit bien à l’école, ne boit pas d’alcool, et fait du sport régulièrement.\n\nEn résumé, grâce à un diagnostic précis et un traitement adapté, ce garçon vit mieux avec sa maladie du sommeil et peut continuer ses activités normalement.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical mais éduqué :\n\n**Contexte** \nUn adolescent de 16 ans consulte pour des épisodes répétés de paralysies du sommeil survenant quelques minutes après le début de ses siestes après le repas. Ces épisodes lui provoquent une grande anxiété. Il rapporte également des hallucinations hypnopompiques, c’est-à-dire des sensations visuelles ou auditives survenant au réveil, qu’il attribue à des rêves ou à un état de semi-éveil. Son sommeil nocturne dure environ sept heures, complété par deux heures de sieste, ce qui lui procure un repos satisfaisant. Il réussit bien à l’école et ne présente pas d’autres troubles majeurs au départ.\n\n**Principales observations** \nAu fil du temps, il décrit des secousses involontaires des bras et des jambes, surtout lorsqu’il rit, qui ont failli le faire tomber. Ces mouvements brusques, initialement considérés comme des myoclonies (contractions musculaires involontaires), ont été réinterprétés comme des cataplexies, c’est-à-dire des pertes soudaines de tonus musculaire déclenchées par des émotions fortes, caractéristiques de la narcolepsie. Par ailleurs, il présente des réveils nocturnes brefs et une somnolence excessive le matin, notamment pendant les cours qu’il trouve ennuyeux.\n\n**Interprétation clinique** \nDevant ce tableau symptomatique – paralysies du sommeil, hallucinations hypnopompiques, cataplexies et somnolence diurne excessive – une narcolepsie de type 1 a été suspectée. Cette forme de narcolepsie se caractérise par la présence de cataplexies associées à une somnolence diurne importante. Les examens complémentaires, comprenant une polysomnographie nocturne (enregistrement du sommeil) et un test de latences multiples du sommeil (évaluation de la rapidité d’endormissement et de l’apparition du sommeil paradoxal), ont confirmé ce diagnostic. Les résultats montraient un endormissement très rapide, une apparition précoce du sommeil paradoxal (phase du sommeil liée aux rêves), un sommeil nocturne fragmenté, et une moyenne de latence d’endormissement très courte (2,1 minutes), avec plusieurs épisodes de sommeil paradoxal dès le début du sommeil.\n\n**Prochaines étapes et prise en charge** \nPour gérer la somnolence diurne survenant régulièrement à la même heure, une sieste matinale courte a été prescrite, ce qui a amélioré son état et son attention en classe. Un traitement médicamenteux par modafinil (200 mg) a été ajouté pour stimuler l’éveil. Des options thérapeutiques supplémentaires, comme la venlafaxine (un antidépresseur pouvant réduire les cataplexies) ou l’oxybate de sodium (médicament spécifique pour la narcolepsie), ont été proposées, mais le patient a refusé ces traitements en raison de craintes liées aux effets secondaires ou à la posologie. Il a été conseillé de maintenir une bonne hygiène du sommeil, de continuer les siestes programmées (matinale et vespérale), et de suivre le traitement par modafinil. \n\nActuellement, le jeune patient se porte bien avec cette prise en charge : il présente peu de fragmentation du sommeil nocturne, se réveille reposé, les cataplexies sont rares et peu gênantes, et les épisodes de somnolence sont bien contrôlés. Son rendement scolaire reste bon, il ne consomme pas d’alcool, et il suit un rythme de vie régulier avec une activité physique régulière. En cas d’aggravation, d’autres traitements pourront être envisagés. \n\nCe cas illustre l’importance d’une évaluation approfondie des symptômes liés au sommeil chez l’adolescent, notamment lorsque des signes évocateurs de narcolepsie apparaissent, afin d’instaurer une prise en charge adaptée et améliorer la qualité de vie." } }, { "article": "Un nouveau-né de 3050 g à terme est né après une grossesse sans complication d'une femme primipare de 20 ans à 39 semaines de grossesse. La grossesse était sans complication. L'accouchement n'a pas été prolongé avec un accouchement vaginal spontané sans incident. Les scores d'Apgar étaient de 8 et 9 à 1 min et 5 min, respectivement, avec un score de grimace normal de 2. Son Apgar est resté à 9 à 10 et 20 minutes. Il était alerte avec un bon cri, une couleur rose, une fréquence cardiaque de 134 et une fréquence respiratoire de 56. Il a reçu de la vitamine K à la naissance. Il s'est présenté à notre hôpital avec un refus de téter pendant trois jours à l'âge de 29 jours. La famille a également déclaré qu'il avait eu des vomissements intermittents depuis la naissance. Sinon, il n'y avait pas d'antécédents de diathèse hémorragique, de fièvre, de raideur du cou ou de convulsions. À la présentation, il avait une fontanelle antérieure bombée. Moro était incomplet ; la succion n'a pas été soutenue mais un bon tonus musculaire a été noté dans toutes les extrémités. Son compte sanguin complet (CBC) et son profil de coagulation étaient normaux. L'IRM du cerveau a montré une convexité cérébrale bilatérale T1WI et T2WI hyperintense mesurant 2 cm avec une extension supracerebrale et péraciduculaire. En outre, l'obliteration du quatrième ventricule et la dilatation du troisième ventricule et du ventricule latéral ont également été notées. Sous anesthésie générale, le patient a été placé en position ventrale en utilisant une incision cutanée médiane, une craniostomie bilatérale a été réalisée. Après l'ouverture de la dure-mère dans une incision cruciforme, une membrane épaisse et bien définie ; avec du sang hémolysé sombre est sorti sous pression. En chirurgie, le patient a eu un arrêt cardiaque pour lequel un cycle de réanimation cardiopulmonaire (RCP) a été effectué et un retour de la circulation spontanée a été obtenu. Après cela, la peau a été fermée, un drain sous-dural a été placé et le patient a été extubé et transféré à l'unité de soins intensifs (USI). Le scanner CT de contrôle effectué le 3e jour postopératoire a montré une évacuation complète de l'hématome et une amélioration de l'hydrocéphalie. Le patient a été libéré le 7e jour postopératoire. Le premier mois de suivi postopératoire a été sans incident avec des jalons de développement normaux atteints pour son âge.\n", "gold_summary": "Un nouveau-né de sexe masculin âgé de vingt-neuf jours a présenté un échec de la succion pendant trois jours associé à des vomissements. L'imagerie a montré un hématome sous-dural chronique bilatéral postérieur et une hydrocéphalie obstructive. Une craniostomie bilatérale et une évacuation de l'hématome ont été effectuées, ce qui a donné un excellent résultat.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé de presque un mois avait du mal à boire et vomissait. Les docteurs ont vu du sang dans sa tête avec une photo spéciale. Ils ont fait une petite opération pour enlever le sang. Après, le bébé allait beaucoup mieux.", "B2": "Un bébé garçon de 29 jours avait du mal à téter depuis trois jours et vomissait parfois. Une imagerie spéciale du cerveau a montré qu'il avait un hématome sous-dural chronique, c’est-à-dire une accumulation de sang entre le cerveau et la membrane qui le recouvre, des deux côtés à l’arrière de la tête. Cette accumulation bloquait aussi la circulation normale du liquide dans le cerveau, causant une hydrocéphalie, c’est-à-dire un gonflement des ventricules, qui sont des cavités remplies de liquide. Pour traiter cela, les médecins ont fait une opération appelée craniostomie bilatérale, où ils ont ouvert le crâne de chaque côté pour enlever le sang accumulé. Après cette intervention, le bébé s’est bien rétabli et a pu sortir de l’hôpital avec un bon développement un mois plus tard.", "B3": "Résumé destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\n**Contexte** \nUn nouveau-né de sexe masculin, né à terme avec un poids normal (3050 g), a présenté à l’âge de 29 jours un refus de téter depuis trois jours, accompagné de vomissements intermittents signalés depuis la naissance. Sa grossesse et son accouchement s’étaient déroulés sans complication, et ses premiers examens à la naissance étaient normaux. À l’examen clinique, il montrait une fontanelle antérieure bombée (gonflée), un réflexe de Moro incomplet (réflexe de surprise), et une succion faible, bien que son tonus musculaire restait bon. Les analyses sanguines, y compris le bilan de coagulation, étaient normales.\n\n**Principales Observations** \nL’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a révélé la présence d’un hématome sous-dural chronique bilatéral (accumulation de sang entre le cerveau et la membrane qui le recouvre, des deux côtés à l’arrière du cerveau) mesurant environ 2 cm, ainsi qu’une hydrocéphalie obstructive (accumulation excessive de liquide cérébral due à un blocage), avec dilatation des ventricules cérébraux (espaces contenant le liquide cérébrospinal). \n\n**Intervention et déroulement** \nSous anesthésie générale, une intervention chirurgicale appelée craniostomie bilatérale a été réalisée. Cette opération consiste à ouvrir le crâne de chaque côté pour accéder à l’hématome. À l’ouverture de la dure-mère (membrane entourant le cerveau), une membrane épaisse contenant du sang ancien a été évacuée sous pression. Pendant l’intervention, le nouveau-né a présenté un arrêt cardiaque, mais une réanimation cardio-pulmonaire a permis de rétablir la circulation. Un drain a été placé pour évacuer les liquides résiduels, puis la peau a été refermée. \n\n**Prochaines Étapes et suivi** \nLe scanner cérébral réalisé trois jours après l’opération a montré une évacuation complète de l’hématome et une amélioration de l’hydrocéphalie. Le bébé a pu quitter l’hôpital au septième jour post-opératoire. Lors du suivi un mois plus tard, il présentait un développement normal adapté à son âge, sans complication apparente.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre qu’un hématome sous-dural chronique chez un nouveau-né, responsable de troubles de la succion et de vomissements, peut être efficacement traité par chirurgie, avec un bon pronostic lorsque la prise en charge est rapide et adaptée." } }, { "article": "Une femme enceinte de 32 ans atteinte du syndrome de Holt-Oram a été adressée à notre établissement pour une échographie d'anatomie de routine du deuxième trimestre. Elle avait des antécédents familiaux positifs du syndrome de Holt-Oram impliquant sa mère et sa sœur. Chez tous les membres de la famille concernés, la seule preuve clinique du syndrome concerne les défauts des membres supérieurs, avec une malformation de l'os carpien et une agenèse du pouce. L'échographie a rapporté une aplasie bilatérale des rayons, un ulna légèrement incurvé et une torsion bilatérale de la main avec quatre rayons digitaux. Une augmentation significative de l'oreillette droite sans régurgitation tricuspide a également été détectée. La patiente a refusé l'amniocentèse et a décidé de poursuivre la grossesse. Au moment de l'échographie de suivi à 30 semaines, l'élargissement de l'oreillette droite a été confirmé sans insuffisance tricuspide ou autres malformations cardiaques. La patiente a subi une césarienne d'urgence à 40 semaines de gestation en raison d'une bradycardie fœtale pendant le travail. Un nourrisson de sexe masculin a été livré avec un poids de naissance de 3 110 g et un score d'APGAR de 9 et 9 à 1′ et 5′ min. L'évaluation postnatale a confirmé la grave hypoplasie des rayons, un ulna légèrement incurvé et une agenèse du premier rayon. L'échocardiographie néonatale a constaté un élargissement de l'oreillette droite et a également constaté un défaut atrial et deux petits défects du septum ventriculaire non détectés prénatalement. L'analyse génétique a également été réalisée et une mutation TBX5 a été détectée.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'une femme enceinte de 32 ans atteinte du syndrome de Holt-Oram, qui a été adressée à notre établissement pour une échographie d'anatomie de routine au deuxième trimestre. L'échographie a révélé une aplasie bilatérale du radius, un ulna légèrement incurvé et une main tordue bilatérale avec quatre rayons digitaux. Une augmentation significative de l'oreillette droite sans régurgitation tricuspidienne a également été détectée. La patiente a refusé l'amniocentèse et l'évaluation postnatale a confirmé le diagnostic du syndrome de Holt-Oram.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une maman avait un bébé dans son ventre. Les docteurs ont regardé le bébé avec une machine spéciale. Ils ont vu que les bras du bébé étaient un peu différents. Les mains avaient quatre doigts et étaient un peu tordues. Le cœur du bébé avait aussi une petite différence. La maman a choisi de ne pas faire un test spécial. Après la naissance, les docteurs ont vu que le bébé avait bien ces différences. Tout va bien, et les docteurs vont aider le bébé à grandir.", "B2": "Cas d'une femme enceinte avec le syndrome de Holt-Oram\n\nUne femme de 32 ans, enceinte, a passé une échographie au deuxième trimestre de sa grossesse. Elle a ce qu'on appelle le syndrome de Holt-Oram, une maladie héréditaire qui affecte surtout les bras et le cœur. Dans sa famille, sa mère et sa sœur ont aussi ce syndrome, qui cause des malformations des os du bras et l'absence du pouce.\n\nCe qu'ils ont trouvé à l'échographie\n\nL'échographie a montré que les deux os du radius (un os de l'avant-bras) étaient absents. L'ulna, un autre os de l'avant-bras, était un peu courbé. Ses mains étaient tordues des deux côtés et avaient seulement quatre doigts au lieu de cinq. Ils ont aussi remarqué que la partie droite du cœur, appelée oreillette droite, était plus grande que la normale, mais sans problème de valve.\n\nCe qui s'est passé ensuite\n\nLa femme a refusé de faire une amniocentèse, un test où l'on prélève un peu de liquide autour du bébé pour chercher des anomalies génétiques. Elle a continué sa grossesse normalement. À la naissance, le bébé garçon est venu au monde par césarienne d'urgence à cause d'un rythme cardiaque lent pendant le travail. Le bébé pesait 3 110 grammes et avait un bon score de santé.\n\nAprès la naissance, les médecins ont confirmé les malformations des bras et ont découvert des problèmes cardiaques supplémentaires, comme des trous dans les parois du cœur, qui n'avaient pas été vus avant la naissance. Une analyse génétique a montré une mutation dans le gène TBX5, qui est liée au syndrome de Holt-Oram.\n\nEn résumé, ce cas montre comment le syndrome de Holt-Oram peut affecter les bras et le cœur, et l'importance de suivre la grossesse et le bébé de près.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nUne femme enceinte de 32 ans, porteuse du syndrome de Holt-Oram, a été adressée pour une échographie d’anatomie de routine au deuxième trimestre de grossesse. Ce syndrome, transmis dans sa famille (sa mère et sa sœur en sont également atteintes), se manifeste principalement par des anomalies des membres supérieurs, notamment des malformations osseuses du carpe (les os du poignet) et l’absence congénitale du pouce.\n\nPrincipales observations \nL’échographie prénatale a révélé plusieurs anomalies squelettiques : une aplasie bilatérale du radius (absence des deux os radius dans les avant-bras), un ulna (l’autre os de l’avant-bras) légèrement incurvé, ainsi qu’une torsion des deux mains, chacune présentant quatre rayons digitaux (doigts). Par ailleurs, une dilatation importante de l’oreillette droite du cœur a été détectée, sans signe de régurgitation de la valve tricuspide (pas de reflux sanguin anormal). La patiente a choisi de ne pas réaliser d’amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique pour analyse génétique) et a poursuivi sa grossesse.\n\nÀ 30 semaines de gestation, une échographie de suivi a confirmé l’élargissement de l’oreillette droite, toujours sans insuffisance valvulaire ni autres malformations cardiaques visibles. La naissance a eu lieu par césarienne d’urgence à 40 semaines, motivée par une bradycardie fœtale (ralentissement du rythme cardiaque du bébé) lors du travail. Le nouveau-né, un garçon pesant 3 110 grammes, présentait un score d’Apgar (évaluation rapide de son état à la naissance) de 9 à 1 minute et 9 à 5 minutes, indiquant une bonne adaptation initiale.\n\nInterprétation clinique \nL’examen postnatal a confirmé les anomalies des membres supérieurs observées in utero, avec une hypoplasie sévère des rayons digitaux, un ulna incurvé et une absence du premier rayon (pouce). L’échocardiographie néonatale a mis en évidence une dilatation de l’oreillette droite, ainsi que la présence d’un défaut atrial (trou dans la cloison entre les deux oreillettes) et de deux petits défauts du septum ventriculaire (trous dans la cloison entre les ventricules), qui n’avaient pas été détectés lors des échographies prénatales. Une analyse génétique a confirmé la présence d’une mutation du gène TBX5, responsable du syndrome de Holt-Oram.\n\nProchaines étapes \nLe suivi médical devra inclure une surveillance cardiologique attentive pour évaluer l’impact des malformations cardiaques, ainsi qu’un accompagnement orthopédique et fonctionnel pour les anomalies des membres supérieurs. La confirmation génétique permettra également d’informer la famille sur les risques de transmission et les options de prise en charge future." } }, { "article": "Une femme de 20 ans a été suivie depuis l'âge de huit ans pour une NS idiopathique inaugurée par une thrombose veineuse cérébrale étendue à la veine jugulaire droite avec une embolie pulmonaire massive. La patiente n'a eu aucune séquelle. Elle n'avait pas d'autre antécédent médical ou chirurgical. Il n'a pas été rapporté d'antécédent familial de thrombose. La patiente n'a pas eu de biopsie car elle n'avait pas d'insuffisance rénale ni d'hématurie brute, ni d'hypertension à la première présentation ; en outre, elle n'avait pas d'autre signe rénal évocateur d'un syndrome néphrotique secondaire. Elle a été mise en conséquence sous traitement anticoagulant (antagoniste de la vitamine K par voie orale) et sous traitement corticoïde oral avec une bonne évolution. Par la suite, la patiente a reçu plusieurs cures de corticoïdes à haute dose pour des rechutes de NS dépendantes des stéroïdes. Elle a donc été mise sous mycophenolate mofetil (MMF) comme traitement de fond pour éviter les corticoïdes et assurer une croissance normale. Une évaluation exhaustive de la thrombophilie a été réalisée et n'a pas montré d'anomalie. Le taux d'homocystéine, le taux de fibrinogène sanguin, la protéine C, la protéine S, l'antithrombine III, la mutation du facteur V Leiden, la mutation JAK-2, les cryoglobulines, les anticorps anti-cardiolipine, le lupus anticoagulant et les anticorps anti-bêta-1-glycoprotéine étaient normaux. Le traitement anticoagulant a été arrêté après neuf ans. L'évolution a été émaillée par la survenue de plusieurs rechutes de sa maladie contrôlées par un traitement corticoïde oral. La rémission de la NS a été notée depuis 2017, le MMF a donc été progressivement arrêté en 2019 et la patiente est restée asymptomatique et sans aucune rechute.\n\nUn an plus tard, le patient est venu à notre service des urgences pour une douleur abdominale diffuse aiguë intense sans irradiation particulière associée à des vomissements postprandiaux et un œdème des membres inférieurs bilatéral depuis les six dernières heures. L'examen physique a révélé une sensibilité épigastrique intense avec des signes vitaux normaux (pression artérielle de 120/70 mm Hg, fréquence cardiaque de 83 bpm et saturation en oxygène à 100 % sur l'air ambiant). Le patient était apyrétique avec une conscience normale. Le reste de l'examen physique était sans objet. L'analyse d'urine avec labstix a révélé une protéinurie. Les résultats de l'analyse de gaz sanguins ont montré une acidose métabolique avec compensation respiratoire. D'autres tests de laboratoire ont révélé une hypoalbuminémie, une hypercholestérolémie, un temps de prothrombine à 90 %, des taux élevés de D-dimères, de lactate déshydrogénase et de créatine phosphokinase ainsi qu'un syndrome inflammatoire biologique avec une CRP de 37 mg/L et une leucocytose à 26,4 x 103/µL. Les fonctions rénales et hépatiques étaient normales.\n\nLe patient a été hospitalisé dans une unité de soins intensifs avec une surveillance étroite des signes vitaux et l'initiation de mesures de réanimation. Une échographie abdominale a été réalisée d'urgence, montrant un épanchement intra-abdominal de faible à modérée abondance. Un scanner abdominal a révélé une thrombose aiguë de l'artère mésentérique supérieure avec une ischémie mésentérique aiguë. Le patient a été immédiatement dirigé vers la salle d'opération. L'exploration intra-opératoire a confirmé une ischémie mésentérique avec une nécrose étendue de presque la totalité de l'intestin grêle, rendant leurs résections incompatibles avec la vie, comme le montre la figure 3. Le patient est mort après 48 heures.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'une femme de 20 ans ayant une histoire de 12 ans de NS idiopathique révélée par une thrombose veineuse cérébrale étendue avec embolie pulmonaire traitée par une thérapie anticoagulante et une thérapie orale par corticostéroïdes suivie par du mycophenolate mofetil (MMF). L'évaluation de la thrombophilie n'a pas montré d'anomalies. L'évolution a été marquée par la survenue de plusieurs rechutes de NS contrôlées par une thérapie orale par corticostéroïdes jusqu'en 2017. Par la suite, la patiente n'a pas présenté de rechute de sa maladie. Le traitement anticoagulant et le MMF ont été arrêtés. Un an plus tard, la patiente a présenté une douleur abdominale aiguë diffuse sévère associée à des vomissements postprandiaux et un oedème des membres inférieurs bilatéraux. Les résultats de laboratoire ont confirmé une rechute de NS. Une tomodensitométrie abdominale a révélé une thrombose aiguë de l'artère mésentérique supérieure avec une ischémie mésentérique aiguë. L'exploration intraopératoire a montré une ischémie mésentérique avec une nécrose étendue de l'intestin grêle rendant leurs résections incompatibles avec la vie. La patiente est morte après 48 heures.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une jeune fille qui a eu très mal à la tête quand elle était petite. Les docteurs lui ont donné des médicaments pour l’aider. Elle a été soignée longtemps et elle allait mieux.\n\nUn jour, elle a eu très mal au ventre. Elle a aussi vomi et ses jambes étaient un peu gonflées. Les docteurs ont fait des examens et ont vu que son ventre était malade.\n\nIls ont essayé de l’aider, mais son ventre était trop malade. Elle est partie au ciel après deux jours. Les docteurs étaient très tristes.", "B2": "Voici un résumé plus simple et clair pour un adolescent de 14 ans :\n\n**Histoire de la patiente** \nCette jeune femme de 20 ans avait une maladie appelée syndrome néphrotique (SN) depuis qu’elle avait 8 ans. Le syndrome néphrotique est une maladie des reins qui fait perdre beaucoup de protéines dans l’urine. Au début, elle a eu un gros caillot de sang dans une veine du cerveau et une embolie pulmonaire, c’est-à-dire un caillot qui est allé dans ses poumons. Elle a été soignée avec des médicaments pour empêcher la formation de caillots (anticoagulants) et des corticoïdes, qui sont des médicaments pour calmer l’inflammation. Plus tard, elle a eu plusieurs rechutes (retours de la maladie) et a reçu un autre médicament appelé mycophénolate mofétil (MMF) pour éviter trop de corticoïdes et permettre une croissance normale.\n\n**Suivi et traitement** \nLes médecins ont cherché si elle avait un problème qui favorise les caillots, mais ils n’ont rien trouvé. Après neuf ans, ils ont arrêté les anticoagulants. Sa maladie a continué à revenir parfois, mais elle était contrôlée par des corticoïdes. Depuis 2017, elle n’a plus eu de rechute, alors ils ont arrêté le MMF en 2019. Elle est restée sans symptôme pendant un an.\n\n**Nouvelle urgence et complications** \nUn an après, elle est venue aux urgences avec une douleur très forte au ventre, des vomissements et un gonflement des jambes. Les analyses ont montré que son syndrome néphrotique était revenu. Un scanner a révélé un caillot dans une artère importante qui apporte le sang à l’intestin (artère mésentérique supérieure). Ce caillot a provoqué une mauvaise circulation sanguine et une mort des tissus de l’intestin grêle (ischémie et nécrose). Lors de l’opération, les médecins ont vu que l’intestin était trop abîmé pour être sauvé. Malheureusement, la patiente est décédée 48 heures plus tard.\n\n**Ce que cela signifie** \nCe cas montre que même chez une jeune personne suivie depuis longtemps pour un syndrome néphrotique, des complications graves comme des caillots dans des artères importantes peuvent survenir. Ces complications peuvent être mortelles malgré les traitements. Il est donc important de surveiller attentivement les patients avec ce type de maladie.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’une femme de 20 ans suivie depuis l’âge de huit ans pour un syndrome néphrotique (NS) idiopathique, initialement révélé par une thrombose veineuse cérébrale étendue à la veine jugulaire droite, compliquée d’une embolie pulmonaire massive. Ce tableau a été traité par anticoagulants oraux (antagonistes de la vitamine K) et corticostéroïdes, avec une bonne évolution clinique. En l’absence de signes rénaux secondaires (pas d’insuffisance rénale, d’hématurie ou d’hypertension), aucune biopsie rénale n’a été réalisée. La patiente a présenté plusieurs rechutes de NS dépendantes des corticoïdes, conduisant à l’instauration d’un traitement de fond par mycophénolate mofétil (MMF) pour limiter les effets secondaires des corticoïdes et permettre une croissance normale. Une évaluation exhaustive de la thrombophilie n’a révélé aucune anomalie (homocystéine, facteurs de coagulation, mutations génétiques, anticorps antiphospholipides, etc.). Le traitement anticoagulant a été arrêté après neuf ans. La patiente est restée en rémission depuis 2017, ce qui a permis l’arrêt progressif du MMF en 2019.\n\nPrincipales observations \nUn an après l’arrêt du traitement, la patiente s’est présentée aux urgences pour une douleur abdominale aiguë diffuse, intense, accompagnée de vomissements après les repas et d’un œdème bilatéral des membres inférieurs apparu depuis six heures. L’examen clinique a montré une sensibilité marquée de la région épigastrique, sans fièvre ni altération de l’état de conscience. Les constantes vitales étaient normales. Les analyses urinaires ont révélé une protéinurie, signe d’une rechute du syndrome néphrotique. Les bilans sanguins ont mis en évidence une acidose métabolique compensée, une hypoalbuminémie, une hypercholestérolémie, un syndrome inflammatoire (CRP élevée, leucocytose), ainsi qu’une élévation des D-dimères, de la lactate déshydrogénase et de la créatine phosphokinase. Les fonctions rénales et hépatiques étaient normales. L’échographie abdominale a montré un épanchement intra-abdominal modéré, tandis que la tomodensitométrie a confirmé la présence d’une thrombose aiguë de l’artère mésentérique supérieure, responsable d’une ischémie aiguë de l’intestin.\n\nInterprétation clinique \nLa thrombose artérielle mésentérique a conduit à une ischémie sévère avec nécrose étendue de presque tout l’intestin grêle, constatée lors de l’exploration chirurgicale. La gravité des lésions a rendu impossible la résection intestinale compatible avec la survie. Cette complication aiguë, survenant dans le contexte d’une rechute de syndrome néphrotique, illustre le risque thrombotique majeur associé à cette maladie, même après une longue période de rémission et l’arrêt des traitements anticoagulants.\n\nProchaines étapes \nMalheureusement, malgré la prise en charge chirurgicale urgente et les soins intensifs, la patiente est décédée 48 heures après son admission. Ce cas souligne l’importance d’une surveillance étroite des patients atteints de syndrome néphrotique, notamment en ce qui concerne les risques thromboemboliques, et la nécessité d’une prise en charge rapide devant toute douleur abdominale aiguë chez ces patients." } }, { "article": "Un Chinois de 38 ans a été admis à notre hôpital pendant plus de deux ans avec une protéinurie modérée accompagnée d'une hématurie microscopique lors d'un examen de laboratoire. Le patient était asymptomatique. Il n'y avait pas d'antécédents d'autres maladies, et aucun membre de la famille du patient n'avait de maladies rénales ou auto-immunes. Il n'y avait pas d'antécédents de consommation de médicaments ou de plantes médicinales chinoises. À l'admission, sa tension artérielle était de 151/81 mmHg, et l'examen physique n'a révélé aucun signe spécifique de hyperlipidémie, tel que l'opacité cornéenne ou les xanthomes. Au moment de la présentation, il avait une protéinurie (0,94 g/24 h) et une hématurie, mais pas de leucocyturie. Son taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR) était de 84 ml/min par 1,73 m2. Les taux de cholestérol total et de triglycérides étaient de 205 mg/dL et de 115 mg/dL, respectivement. Les indicateurs immunologiques, tels que les taux de C3, C4 et IgA sériques, étaient normaux. Les autres paramètres de laboratoire sont décrits dans le tableau 1. L'analyse par immunofluorescence a montré une forte coloration pour les IgA, C3 et ApoE, mais une coloration négative pour les IgG, IgM, C1q et C4. En outre, l'immunofluorescence double a montré que KM55 et IgA étaient tous deux colorés positivement dans la région mésangulaire. La biopsie rénale a révélé une dilatation marquée des capillaires remplis de substances thrombotiques et une prolifération mésangulaire. Environ 12 % de la fibrose interstitielle avec atrophie tubulaire a également été observée. Les substances thrombotiques ont été colorées positivement pour le Soudan III et ApoE. L'examen au microscope électronique a révélé un dépôt de granules lipidiques dans la lumière capillaire glomérulaire dilatée, une hyperplasie mésangulaire et un dépôt électronique dense dans la région mésangulaire. Ces caractéristiques pathologiques étaient compatibles avec celles de la LGP avec IgAN.\n\nL'analyse du gène ApoE a révélé une transition hétérozygote C→T dans l'exon 3, qui a modifié l'acide aminé en position 25 de l'arginine à la cystéine (mutation de Kyoto). Le génotypage familial a montré que cette mutation a été transmise du père à sa fille. L'ApoE sérique était de 14,4 mg/dL déterminé par immuno-essai enzymatique (LOT : 20210702, JianCheng Bioengineering Institute). Combiné avec les résultats ci-dessus, le patient a été diagnostiqué avec LPG accompagné d'IgAN.\n\nAprès la biopsie rénale, le patient a été suivi en consultation externe à l'hôpital de Daping. Le taux de lipides plasmatiques et la TFGe étaient dans les limites normales pendant 18 mois, même sans médicaments hypolipidémiants. La protéinurie s'est améliorée (fluctuant à + ~ ± ; rapport albumine urinaire/créatinine de 186,06 mg/g Cr à 111,72 mg/g Cr) après l'administration de 10 mg d'énalapril par jour. En outre, nous avons suivi sa fille et ses taux de protéines urinaires sont restés négatifs.\n", "gold_summary": "Un homme de 38 ans a été admis à notre hôpital en raison de protéinurie et d'hématurie, qui ont été découvertes lors d'un examen urinaire. La fonction rénale et les taux de lipides et de lipoprotéines dans le sang étaient normaux. Après biopsie rénale, le patient a été diagnostiqué comme ayant une LPG avec IgAN. L'analyse du gène ApoE a montré une transition hétérozygote C→T dans l'exon 3, entraînant un changement du 25e acide aminé de l'arginine à la cystéine (mutation de Kyoto). L'analyse génétique de la famille a montré que cette mutation a été héritée de son père et transmise à sa fille. L'ApoE sérique était de 14,4 mg/dL. Combinée aux résultats ci-dessus, le patient a été diagnostiqué comme ayant une LPG accompagnée d'IgAN. Après 18 mois de traitement par enalapril sans thérapie hypolipidémiant, la fonction rénale et les taux de lipides dans le sang étaient stables et les taux de protéines dans l'urine ont été significativement améliorés.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 38 ans est venu à l’hôpital. \nLes docteurs ont vu qu’il avait un peu de protéines et de sang dans son pipi. \n\nSes reins fonctionnaient bien. Son sang était normal. \nLes docteurs ont fait un petit examen avec un tout petit morceau de son rein. \n\nIls ont trouvé un problème spécial dans ses reins. \nCe problème venait d’un petit changement dans un gène, que son papa lui a donné. \nCe gène, il l’a aussi donné à sa fille. \n\nLe monsieur a pris un médicament doux. \nAprès un moment, son pipi est devenu meilleur. \nSes reins et son sang sont restés en bonne santé. \n\nTout va bien maintenant, et les docteurs le surveillent doucement.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez le patient** \nUn homme de 38 ans a été suivi pendant plus de deux ans parce qu’il avait des protéines et un peu de sang dans ses urines, détectés lors d’un examen. Il ne présentait pas de symptômes, et ses reins fonctionnaient presque normalement. Ses taux de graisses dans le sang étaient aussi normaux. \n\nUne biopsie rénale, c’est-à-dire un prélèvement d’un petit morceau de rein pour l’étudier, a montré des signes de deux maladies : la lipoprotéinémie glomérulaire (LPG), où des dépôts gras bouchent certains petits vaisseaux du rein, et la néphropathie à IgA (IgAN), une maladie où des protéines du système immunitaire s’accumulent dans le rein. \n\n**Ce que cela signifie au niveau génétique** \nEn étudiant le gène ApoE, qui est important pour le transport des graisses dans le corps, les médecins ont découvert une mutation appelée « mutation de Kyoto ». Cette mutation change une partie de la protéine ApoE, ce qui peut causer la LPG. Cette mutation a été transmise dans la famille : le père du patient l’avait aussi, et elle est passée à sa fille. \n\n**Le suivi et le traitement** \nLe patient a reçu un médicament appelé énalapril, qui aide à protéger les reins et à réduire la quantité de protéines dans l’urine. Après 18 mois, ses reins fonctionnaient toujours bien, ses taux de graisses dans le sang restaient normaux, et la quantité de protéines dans ses urines avait beaucoup diminué. Sa fille, qui porte aussi la mutation, n’a pas montré de problème aux reins jusqu’à présent. \n\n**En résumé** \nCe cas montre qu’une mutation génétique peut causer une maladie rénale rare avec des dépôts gras et des protéines immunitaires dans le rein. Un traitement adapté peut stabiliser la maladie et améliorer les résultats, même sans médicaments pour réduire les graisses dans le sang.", "B3": "**Contexte** \nUn homme chinois de 38 ans a été suivi pendant plus de deux ans en raison d’une présence modérée de protéines dans les urines (protéinurie) et d’une hématurie microscopique (sang non visible à l’œil nu dans les urines), découvertes lors d’examens de laboratoire. Le patient ne présentait aucun symptôme, sans antécédents médicaux particuliers ni consommation de médicaments ou de plantes médicinales. Sa tension artérielle était légèrement élevée (151/81 mmHg), mais l’examen clinique ne montrait pas de signes visibles d’anomalies lipidiques, telles que des dépôts sur la cornée ou des xanthomes (amas de lipides sous la peau). Sa fonction rénale était proche de la normale, avec un débit de filtration glomérulaire estimé à 84 ml/min/1,73 m². Les taux sanguins de cholestérol total et de triglycérides étaient dans les limites normales, tout comme les marqueurs immunologiques (C3, C4, IgA).\n\n**Principales Observations** \nLa biopsie rénale a révélé plusieurs anomalies caractéristiques : une dilatation importante des capillaires glomérulaires remplis de substances ressemblant à des caillots (thromboses), une prolifération des cellules mésangiales (cellules situées dans le glomérule, une structure filtrante du rein), ainsi qu’une fibrose interstitielle modérée avec atrophie tubulaire (lésions chroniques du rein). L’analyse immunofluorescente a montré une forte présence d’immunoglobuline A (IgA), de complément C3 et d’apolipoprotéine E (ApoE) dans la région mésangiale, tandis que d’autres immunoglobulines et composants du complément étaient absents. L’examen au microscope électronique a confirmé la présence de dépôts lipidiques dans les capillaires dilatés et des dépôts denses dans la région mésangiale. Ces caractéristiques sont compatibles avec une lipoprotéinose glomérulaire (LPG) associée à une néphropathie à IgA (IgAN).\n\nL’analyse génétique a identifié une mutation spécifique dans le gène codant pour l’ApoE : une substitution d’une base C par T dans l’exon 3, provoquant un changement d’acide aminé à la position 25, de l’arginine à la cystéine, appelée mutation de Kyoto. Cette mutation a été retrouvée chez le père du patient et transmise à sa fille. Le taux sérique d’ApoE était mesuré à 14,4 mg/dL.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic retenu est une lipoprotéinose glomérulaire (LPG) associée à une néphropathie à IgA (IgAN). La LPG est une maladie rénale rare caractérisée par des dépôts lipidiques anormaux dans les glomérules, souvent liée à des mutations du gène ApoE. L’IgAN est une maladie immunologique fréquente du rein, caractérisée par des dépôts d’IgA dans les glomérules. La coexistence des deux pathologies est inhabituelle et a été confirmée par les analyses histologiques et génétiques.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nAprès la biopsie, le patient a été suivi en consultation externe. Il a reçu un traitement par énalapril (un médicament inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, utilisé pour protéger les reins) à la dose de 10 mg par jour. Pendant 18 mois de suivi, sans traitement hypolipidémiant, sa fonction rénale est restée stable, les taux lipidiques sanguins normaux, et la protéinurie s’est nettement améliorée, avec une réduction du rapport albumine/créatinine urinaire. Sa fille, porteuse de la même mutation génétique, n’a montré aucun signe de maladie rénale à ce jour.\n\nCe cas illustre l’importance de l’analyse génétique et histologique dans le diagnostic précis des maladies rénales rares, ainsi que l’efficacité d’un traitement ciblé pour stabiliser la fonction rénale et réduire les symptômes urinaires." } }, { "article": "Chef des plaintes\nUne femme enceinte de 35 ans a été admise pour des douleurs abdominales 3 heures avant son admission.\n\nHistorique de la maladie actuelle\nElle est initialement venue à la sage-femme avec des douleurs de travail qui étaient de plus en plus fréquentes la veille de son admission. Après une observation de nuit, elle a ressenti des douleurs de travail de plus en plus fréquentes et plus fortes jusqu'à ce qu'elle ressente un inconfort abdominal, aucun mouvement fœtal n'a été ressenti et le rythme cardiaque fœtal était difficile à trouver par la sage-femme. Plus tard, elle a été dirigée vers l'hôpital Otto Iskandar Dinata en raison de la suspicion de mort fœtale intra-utérine. Après un entretien approfondi, elle a obtenu l'eau de la médecine à base de plantes bouillie que sa voisine lui a donnée, qui lui a suggéré de boire l'eau à base de plantes extraite pour l'aider lorsque le travail commencerait, ce qui est censé aider à améliorer le déroulement du travail. Elle a dit que l'eau était faite d'eau bouillie de rumput Fatimah de sa voisine. Pendant l'admission à l'hôpital, elle s'est plainte d'un inconfort abdominal qui ressemblait à une crampe musculaire et à une déchirure.\n\nHistorique personnel et historique familial\nSon antécédent obstétrical indiquait qu'elle était G2P1A0, sa dernière menstruation avait eu lieu le 31 septembre 2022, et l'âge gestationnel actuel était de 41 semaines. Il n'y avait eu aucune complication lors de sa précédente grossesse ; la sage-femme locale avait assisté son accouchement, et le bébé pesait 2600 grammes. Elle était mariée depuis l'âge de 21 ans avec son mari actuel, qui avait huit ans de plus qu'elle. Durant sa grossesse, elle avait eu un contrôle de routine avec la sage-femme tous les mois. Il n'y avait pas de antécédents familiaux pertinents.\n\nExamen physique\nLa tension artérielle de la patiente était de 80/60 mmHg, la fréquence cardiaque de 128 bpm, la fréquence respiratoire de 20 fois par minute, la taille du corps de 152 cm, le poids corporel de 58 kg, et avant la grossesse son poids corporel était de 58 kg. L'examen obstétrique a révélé que son abdomen était raide et tendu, la contraction était difficile d'accès, le son cardiaque fœtal était négatif, aucun signe d'anneau de faisceau, et la hauteur du fond était de 32 cm. De VT, la membrane était positive, et l'ouverture du col était de 3 cm.\n\nDiagnostic final\nLe diagnostic final de ce cas était G2P1A0 parturient aterm phase latente ; abdomen aigu en raison de la suspicion de décollement placentaire ; et décès foetal intra-utérin.\n\nTraitement\nUne laparotomie exploratoire a été décidée en raison de la douleur abdominale aiguë. Au cours de l'intervention, il n'y avait aucun signe de vie de la part du bébé, le bébé était une fille, son poids était de 2350 grammes et sa longueur était de 44 cm. L'opérateur a également constaté que le placenta était situé à l'extérieur et que son utérus était déjà rompu, environ 15-18 cm. L'opérateur a décidé de pratiquer une hystérectomie subtotale sur la patiente en raison du contexte éloigné et d'une transfusion sanguine non disponible, il est donc risqué de pratiquer une hystérotomie.\n\nRésultat et suivi\nLe bébé ne pouvait pas être sauvé en raison d'une mortinaissance. Son diagnostic final était rupture utérine spontanée > 15 cm en P2A0 post-terme ; mortinaissance. Plus tard, elle a été hospitalisée pendant quelques jours, puis son état s'est amélioré. La patiente était triste du résultat de la naissance, mais reconnaissante au médecin parce que l'équipe a pu la sauver. Elle a dit qu'elle serait plus prudente quant à ce qu'elle consomme, en particulier la médecine traditionnelle.\n", "gold_summary": "Une femme enceinte de 35 ans a été envoyée à l'hôpital en raison de douleurs abdominales 3 heures avant son admission, en raison d'une suspicion de mort fœtale intra-utérine. Elle a bu l'eau aux herbes extraite pour l'aider à accoucher, qui était faite d'eau bouillie avec du rumput Fatimah de chez sa voisine. Elle a ensuite été diagnostiquée avec une phase latente de l'aterme parturient G2P1A0 ; abdomen aigu en raison d'une suspicion de décollement du placenta dd/ rupture de l'utérus ; et mort fœtale intra-utérine. Une laparotomie exploratoire a été décidée en raison de douleurs abdominales aiguës, et pendant la procédure, l'opérateur a décidé de faire une hystérectomie subtotale sur la patiente. L'opérateur a constaté que son utérus était déjà rompu, environ 15-18 cm et que le placenta était situé à l'extérieur de l'utérus.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une maman enceinte avait très mal au ventre. Elle a bu une eau aux plantes que sa voisine lui a donnée. Mais le bébé ne bougeait plus dans son ventre. \n\nLa maman est allée à l’hôpital. Les docteurs ont vu que le bébé était très fatigué et qu’il ne vivait plus. Le ventre de la maman était très dur et faisait très mal. \n\nLes docteurs ont fait une opération pour aider la maman. Ils ont vu que le ventre de la maman était cassé. Ils ont dû faire une grande opération pour la soigner. \n\nLa maman était triste, mais les docteurs ont fait tout pour la sauver. Maintenant, elle va mieux.", "B2": "Une femme enceinte de 35 ans est venue à l’hôpital parce qu’elle avait de fortes douleurs au ventre depuis trois heures. On pensait que son bébé était mort dans son ventre. Avant cela, elle avait bu une infusion à base d’une plante appelée rumput Fatimah, donnée par sa voisine, pour aider le travail à commencer.\n\nÀ l’hôpital, les médecins ont découvert qu’elle était en début de travail, mais qu’elle avait un problème grave : le placenta, qui nourrit le bébé, semblait s’être détaché ou que son utérus s’était déchiré. Malheureusement, le bébé ne montrait plus de signes de vie.\n\nPour comprendre ce qui se passait, les médecins ont fait une opération appelée laparotomie, qui consiste à ouvrir le ventre. Pendant l’opération, ils ont vu que l’utérus de la femme était déchiré sur une grande longueur (15 à 18 cm) et que le placenta était en dehors de l’utérus. Le bébé, une fille, pesait 2350 grammes mais était malheureusement décédé.\n\nÀ cause de la gravité de la déchirure et du manque de sang disponible pour une transfusion, les médecins ont dû enlever une partie de l’utérus (hystérectomie subtotale) pour sauver la vie de la maman. Après quelques jours à l’hôpital, elle s’est remise. Elle était triste de la perte de son bébé, mais reconnaissante envers les médecins qui l’avaient sauvée. Elle a aussi dit qu’elle ferait plus attention à ce qu’elle boit pendant sa grossesse, notamment aux remèdes à base de plantes.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUne femme enceinte de 35 ans, en fin de grossesse (41 semaines d’aménorrhée), a été admise à l’hôpital après avoir ressenti des douleurs abdominales aiguës depuis environ trois heures. Elle avait initialement consulté une sage-femme la veille pour des contractions de plus en plus fréquentes et intenses. Par la suite, elle a signalé une absence de mouvements fœtaux et le rythme cardiaque du bébé était difficile à détecter, ce qui a conduit à une suspicion de mort fœtale intra-utérine. Elle avait également consommé une infusion à base de plantes (rumput Fatimah) recommandée par une voisine pour faciliter le travail.\n\nPrincipales observations \nÀ l’examen, la patiente présentait une tension artérielle basse (80/60 mmHg), une fréquence cardiaque élevée (128 battements par minute) et un abdomen tendu et rigide. Le rythme cardiaque fœtal était absent, confirmant la mort du fœtus. L’examen gynécologique montrait une ouverture du col de l’utérus à 3 cm et des membranes rompues. L’état clinique évoquait un abdomen aigu, avec une suspicion de décollement placentaire ou de rupture utérine.\n\nInterprétation clinique \nLe diagnostic retenu était celui d’une grossesse à terme (G2P1A0) en phase latente du travail, compliquée par un abdomen aigu lié à une probable rupture utérine ou un décollement placentaire, associée à une mort fœtale intra-utérine. La consommation d’une infusion traditionnelle à base de rumput Fatimah, bien que destinée à faciliter le travail, pourrait avoir contribué à ces complications.\n\nProchaines étapes et traitement \nFace à la douleur abdominale aiguë et à la gravité de la situation, une laparotomie exploratoire (intervention chirurgicale pour examiner l’abdomen) a été réalisée. Au cours de l’opération, le fœtus, une fille pesant 2350 grammes, était décédé. L’équipe chirurgicale a découvert une rupture utérine importante, mesurant entre 15 et 18 cm, ainsi qu’un placenta situé en dehors de l’utérus. En raison de l’état avancé de la rupture et de l’absence de possibilité de transfusion sanguine, une hystérectomie subtotale (ablation partielle de l’utérus) a été pratiquée pour sauver la vie de la patiente.\n\nRésultat et suivi \nLa patiente a survécu à l’intervention et a été hospitalisée plusieurs jours pour surveillance. Elle a exprimé sa tristesse face à la perte de son enfant, mais aussi sa gratitude envers l’équipe médicale qui a pu préserver sa vie. Elle a indiqué qu’elle serait désormais plus prudente quant à l’utilisation de médecines traditionnelles pendant la grossesse." } }, { "article": "Une primigravide de 19 ans, à 35 semaines de gestation, sans antécédents médicaux ou familiaux, sans consanguinité, a été adressée pour évaluation d'une masse pelvienne fœtale découverte lors d'une échographie du troisième trimestre. À l'admission, les signes vitaux étaient dans les limites normales et les échographies fœtales antérieures étaient également dans la norme.\n\nLa patiente a été hospitalisée pour un examen de la malformation fœtale. L'échographie obstétrique transabdominale a montré un fœtus unique en position longitudinale, une présentation cul-de-sac complète et des données biométriques et un poids fœtal adéquats pour l'âge gestationnel. Les résultats anatomiques comprenaient une tête fœtale avec hypotélorisme et microphthalmie ; un abdomen fœtal avec une image hypogénique circulaire de 58 × 59 × 69 mm aux contours irréguliers et un volume de 124 centimètres cubes localisé postérieur à la vessie, sans absorption de doppler couleur ; un système urinaire fœtal non compromis, avec une impression diagnostique d'hydrométrorcolpos fœtal. L'imagerie par résonance magnétique fœtale complémentaire a confirmé la présence d'hypotélorisme, de microphthalmie et, dans le bassin fœtal, d'une lésion kystique de 74 × 64 × 52 mm de taille significative et de morphologie ronde s'étendant du bassin à l'abdomen, de haute intensité de signal en T2 et faible en T1, sans septations ou composants solides à l'intérieur. Elle a provoqué un déplacement antérieur de la vessie et un déplacement postérieur du rectum. Une petite formation sacculaire a été observée dans la partie supérieure, suggérant la présence de liquide dans l'utérus, compatible avec l'impression diagnostique d'hydrométrorcolpos fœtal.\n\nPendant l'hospitalisation, la patiente a eu une activité utérine prématurée ; l'infection a été écartée avec un hémogramme complet, une protéine C réactive et une analyse d'urine normale. Une maturation pulmonaire prématurée tardive a été instituée. La progression du travail prématuré et une présentation par le siège complète ont nécessité une césarienne immédiate à 36 semaines pour accoucher d'un seul fœtus avec un liquide amniotique normal, une nouveau-née de sexe féminin pesant 2 550 g, un APGAR de 2, 0, 0 à une, cinq et dix minutes, respectivement. La réanimation néonatale n'a pas été efficace, le résultat étant la mort périnatale.\n\nL'examen post mortem a révélé des oreilles basses, une micrognathie, un large pont nasal et une anoftalmie bilatérale ; le cou et la poitrine avaient une apparence normale ; l'abdomen était gonflé ; il y avait des syndactylie dans les membres supérieurs et inférieurs ; les organes génitaux externes féminins avaient un hymen imperforé. L'examen interne du crâne et des sections du cerveau n'a révélé aucune preuve de malformations graves ou de lésions focales. Le thorax, le cœur, les poumons et le diaphragme étaient normaux. L'abdomen, le foie, la rate, les reins et la vessie avaient une morphologie normale. L'utérus et le vagin avaient une apparence kystique et étaient nettement dilatés par le contenu de matériel jaunâtre associé à l'atrésie vaginale. Ces résultats ont confirmé un diagnostic définitif de FS.\n", "gold_summary": "Une primigravide de 19 ans, enceinte de 35 semaines, présentant une hydrométrorrhée associée à un hypotélorisme et une microphtalmie. Une césarienne a été pratiquée en raison d'un travail de siège et d'une mort périnatale. L'autopsie a confirmé une hydrométrorrhée secondaire à une atrésie vaginale et un hymen imperforé, associés à un cryptophthalmos, des syndactylie, des malformations nasales et auriculaires, confirmant le diagnostic du syndrome de Fraser.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une jeune maman attendait un bébé. Le bébé avait un petit problème dans son ventre. Sa petite poche pour faire pipi était un peu gonflée.\n\nLe bébé avait aussi des petits yeux très petits et des doigts qui étaient collés. Le bébé ne pouvait pas sortir normalement, alors la maman a eu une opération pour aider.\n\nMalheureusement, le bébé est parti au ciel. Le docteur a regardé le bébé et a vu que certains petits morceaux du corps étaient différents. C’est une maladie très rare qui fait ça. Les docteurs sont là pour aider les mamans et les bébés.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la maman et le bébé**\n\nUne jeune femme de 19 ans, enceinte pour la première fois et à 35 semaines de grossesse, a été suivie parce qu’on a découvert une masse anormale près du bébé lors d’une échographie. Cette masse était liée à une accumulation de liquide dans l’utérus et le vagin du bébé, appelée hydrométrorcolpos. Le bébé présentait aussi des anomalies au niveau des yeux (yeux très rapprochés et très petits) et d’autres malformations visibles.\n\n**Ce qui s’est passé pendant l’accouchement**\n\nLa maman a commencé un travail prématuré avec le bébé en position siège (les fesses en bas). Une césarienne a été faite à 36 semaines pour essayer de sauver le bébé. Malheureusement, le bébé est né sans signes de vie malgré les efforts pour le réanimer.\n\n**Ce que l’autopsie a montré**\n\nAprès la naissance, une autopsie a été réalisée. Elle a révélé plusieurs malformations : des oreilles basses, une mâchoire petite, un large nez, l’absence des yeux (anoftalmie), des doigts soudés (syndactylie), et un hymen qui ne s’ouvrait pas. À l’intérieur, l’utérus et le vagin étaient très dilatés à cause d’une obstruction (atrésie vaginale) qui expliquait l’accumulation de liquide. Le reste des organes était normal.\n\n**Ce que cela signifie**\n\nTous ces signes ensemble correspondent au syndrome de Fraser, une maladie rare qui cause plusieurs malformations congénitales. Ce diagnostic explique les problèmes observés chez le bébé et la difficulté à le sauver à la naissance.", "B3": "Résumé destiné à un public adulte non-médecin\n\n**Contexte** \nUne jeune femme de 19 ans, enceinte pour la première fois et à 35 semaines de grossesse, a été adressée pour l’évaluation d’une masse anormale détectée près du fœtus lors d’une échographie réalisée au troisième trimestre. Elle ne présentait aucun antécédent médical ou familial particulier, et les examens prénataux précédents étaient normaux.\n\n**Principales observations** \nL’échographie a montré un fœtus unique avec un développement adapté à son âge gestationnel, mais présentant des anomalies faciales telles qu’un rapprochement anormal des yeux (hypotélorisme) et des yeux très petits (microphthalmie). Une masse kystique (remplie de liquide) importante a été identifiée dans la région pelvienne du fœtus, derrière la vessie, sans signe d’irrigation sanguine. Une imagerie par résonance magnétique (IRM) fœtale a confirmé cette masse kystique, qui correspondait à une accumulation de liquide dans l’utérus et le vagin du fœtus, une condition appelée hydrométrorcolpos. Cette masse déformait les organes pelviens voisins. Pendant l’hospitalisation, la mère a présenté un travail prématuré, nécessitant une césarienne à 36 semaines en raison de la position du bébé (présentation par le siège). La naissance a été compliquée par une absence d’activité vitale chez le nouveau-né, malgré les tentatives de réanimation.\n\n**Interprétation clinique** \nL’examen post mortem du bébé a révélé plusieurs malformations congénitales : absence des globes oculaires (anoftalmie), malformations des oreilles et du nez, fusion anormale des doigts et des orteils (syndactylie), ainsi qu’un hymen imperforé (une membrane fermée empêchant l’écoulement normal des sécrétions vaginales). L’utérus et le vagin étaient dilatés par du liquide, confirmant une obstruction due à une atrésie vaginale (absence ou fermeture anormale du vagin). L’ensemble de ces anomalies correspond au syndrome de Fraser, une maladie génétique rare caractérisée par des malformations multiples affectant notamment les yeux, les organes génitaux et les membres.\n\n**Prochaines étapes** \nCe cas souligne l’importance d’un diagnostic prénatal précis en cas de masse pelvienne fœtale et d’anomalies faciales, afin de préparer la prise en charge périnatale et d’informer les parents sur le pronostic et les implications génétiques. Une consultation en génétique médicale est recommandée pour évaluer le risque de récidive dans les grossesses futures et pour un accompagnement adapté." } }, { "article": "Une femme de 67 ans atteinte d'une cardiomyopathie dilatée, diagnostiquée il y a 10 ans avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 35 % (intervalle de référence : 50 % - 70 %) et une MR modérée, a été adressée pour dyspnée de classe II et III de la New York Heart Association (NYHA). Elle ne présentait pas de facteurs de risque cardiovasculaires significatifs ou d'autres comorbidités qui auraient pu affecter la stratégie de traitement. Ses symptômes persistaient malgré un traitement médical optimal avec 10 mg de carvedilol, 2,5 mg d'énalapril, 25 mg de spironolactone, 30 mg d'azosémide et 3,75 mg de tolvaptan par jour. À l'examen physique, la patiente mesurait 160 cm, pesait 57 kg, avait une tension artérielle de 123/71 mmHg et une fréquence cardiaque de 100/min. L'examen cardiaque a révélé un murmure d'éjection systolique de grade II/VI de Levine au troisième espace intercostal gauche et un oedème modéré des membres inférieurs.\n\nLes taux de peptide natriurétique de type B en ambulatoire allaient de 150 à 250 pg/mL (intervalle normal : < 125 pg/mL). L’échocardiographie transthoracique a révélé un diamètre de fin de diastole du ventricule gauche de 70 mm (intervalle normal : 35-52 mm), une fraction d’éjection du ventricule gauche de 31 %, et une MR fonctionnelle sévère entre les crêtes A2 et P2, caractérisée par une fraction régurgitante de 59 % (seuil pour une MR sévère : 50 %) et une surface effective de l’orifice régurgitant de 0,27 cm2 (seuil pour une MR sévère : 0,20 cm2). L’échocardiographie transœsophagienne (TEE) a confirmé un rétrécissement significatif de la veine contractée > 11 mm (seuil pour une MR sévère : 7 mm). Malgré un score de la Society of Thoracic Surgeons faible (1,89 %), notre équipe multidisciplinaire a choisi le M-TEER en utilisant deux dispositifs MitraClip de deuxième génération en raison du dysfonctionnement du ventricule gauche, de l’étiologie fonctionnelle de la MR et de la préférence du patient pour une mobilisation précoce.\n\nLa réparation transcathéter de la valve mitrale bord à bord a été réalisée sous anesthésie générale. Au cours de la préparation du clip, une légère résistance a été constatée lorsque l'introduction du clip glissait sur le clip. Bien que le clip ait semblé fonctionner normalement lors des contrôles, l'introduction n'a pas été inspectée de manière approfondie. Le clip a ensuite été avancé dans le système sans difficulté. Après la ponction transeptale et l'avancement vers la position de chevauchement, le clip a été positionné sur la valve mitrale sans problème. Cependant, lorsque le levier de verrouillage a été déverrouillé pour ouverture dans la LA, le clip a montré un mouvement limité et ne s'est pas ouvert au-delà de 30°.\n\nLes premières tentatives de fermeture et de récupération du clip ont échoué en raison de la résistance du positionneur de bras. Pour résoudre le problème, nous avons ramené le positionneur de bras à la position neutre et tiré la poignée de verrouillage vers l'arrière d'environ 5 mm. Nous avons ensuite légèrement tourné le positionneur de bras dans le sens de la fermeture, puis dans le sens de l'ouverture. Lorsque cette manœuvre a échoué, nous avons répété le processus en tournant davantage le positionneur de bras dans le sens de la fermeture, ce qui a engendré une résistance mécanique sans précédent. Au cours de la rotation suivante dans le sens de l'ouverture, le clip s'est soudainement ouvert à 180° et s'est détaché du système de distribution de clips (CDS), restant connecté uniquement par la ligne de préhension dans sa position par défaut.\n\nSous TEE et guidage fluoroscopique, nous avons effectué le retrait direct du clip. Bien que les pinces aient été temporairement déplacées vers le bas lors du détachement, elles sont revenues à leur position relevée lors d'une traction contrôlée vers le cathéter guide orientable (SGC). La position de la pince a été maintenue pour assurer une connexion sécurisée. En utilisant une traction douce et régulière sur le CDS, le clip a été progressivement guidé vers le SGC. Le clip s'est inversé au cours de ce processus et est partiellement entré dans le SGC, permettant un retrait sécurisé de l'ensemble du système dans l'oreillette droite. L'échocardiographie transœsophagienne a révélé un défaut septal auriculaire de 2 à 3 mm, mais aucune autre complication mécanique n'a été observée avec une hémodynamique stable. Le CDS et le SGC ont été récupérés par une incision fémorale. Une inspection minutieuse du système récupéré a révélé une déchirure de l'introducteur qui n'était pas visible lors de la préparation initiale.\n\nÀ la suite de la récupération du système, deux dispositifs MitraClip NT ont été implantés avec succès en utilisant de nouveaux CDS et SGC, ce qui a entraîné une MR résiduelle modérée. Les rayons X et TEE ont confirmé qu'aucun composant du dispositif n'était resté chez le patient.\n\nLa patiente a été déchargée le jour 4 sans complications. Au cours du suivi ambulatoire, la pharmacothérapie a été optimisée : le traitement par bêta-bloquant a été changé de carvedilol 10 mg à bisoprolol 3,75 mg quotidien, qui a ensuite été augmenté à 5 mg. L'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine a été changé d'énalapril 2,5 mg à perindopril 4 mg quotidien, et a ensuite été remplacé par sacubitril/valsartan 200 mg quotidien. L'empagliflozine 10 mg quotidien a été ajoutée au régime après son approbation réglementaire. Ses symptômes s'étaient améliorés à la classe NYHA I et sont restés stables pendant 4,5 ans.\n", "gold_summary": "Une femme de 67 ans atteinte de cardiomyopathie dilatée a subi une M-TEER pour une MR fonctionnelle sévère. Bien que la résistance ait été constatée lors de la préparation initiale et du chargement de l'appareil, les tests fonctionnels limités sont apparus normaux et la procédure a été poursuivie. Au cours de la manipulation du clip dans l'oreillette gauche, la résistance mécanique dans le bras de positionnement a conduit à un détachement inattendu du MitraClip, relié uniquement par la ligne de préhension. Grâce à une traction soigneuse sous guidage échocardiographique et fluoroscopique, nous avons récupéré le clip par voie percutanée avec succès. La procédure a été complétée avec de nouveaux systèmes MitraClip, obtenant une MR résiduelle modérée. Les symptômes de la patiente sont passés de New York Heart Association Classes II et III à I, avec une amélioration soutenue pendant 4,5 ans de suivi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 67 ans avait un cœur un peu fatigué. Elle avait un problème avec une petite porte dans son cœur qui ne se fermait pas bien. \n\nLes médecins ont voulu réparer cette porte avec un petit clip spécial. Au début, le clip a eu un petit souci et s’est un peu décroché. \n\nLes médecins ont été très doux et ont réussi à enlever ce clip sans faire de mal. Puis, ils ont mis un nouveau clip qui a bien marché. \n\nAprès, la dame a eu moins de mal à respirer et elle s’est sentie mieux pendant longtemps.", "B2": "### Ce qu'ils ont fait et ce qu'ils ont trouvé\n\nUne femme de 67 ans avait un problème au cœur appelé cardiomyopathie dilatée, ce qui signifie que son muscle cardiaque était affaibli et que son ventricule gauche (la partie qui pompe le sang) ne fonctionnait pas bien. Elle souffrait aussi d’une fuite importante de la valve mitrale, appelée régurgitation mitrale (MR), qui empêche le sang de circuler correctement. Ses symptômes, comme un essoufflement, étaient assez sérieux malgré un traitement médical.\n\nPour améliorer sa situation, les médecins ont décidé de faire une réparation de la valve mitrale sans ouvrir le cœur, en utilisant une technique appelée M-TEER avec un appareil nommé MitraClip. Cet appareil agit comme une petite pince pour rapprocher les feuillets de la valve et réduire la fuite.\n\n### Ce qui s’est passé pendant la procédure\n\nAu début, ils ont senti une résistance quand ils préparaient et chargeaient le clip, mais comme les tests semblaient normaux, ils ont continué. Plus tard, quand ils ont essayé d’ouvrir le clip dans une partie du cœur appelée l’oreillette gauche, le bras qui positionne le clip a rencontré une forte résistance. Cela a provoqué un détachement inattendu du clip : il s’est séparé du système qui le guide, restant attaché seulement par un fil.\n\n### Comment ils ont résolu le problème\n\nSous contrôle par échographie et rayons X, les médecins ont réussi à récupérer le clip cassé en le tirant doucement par la veine, sans causer de blessure. Après cela, ils ont utilisé un nouveau système MitraClip pour finir la réparation de la valve. La fuite mitrale est alors devenue modérée, ce qui est une amélioration importante.\n\n### Résultat pour la patiente\n\nAprès la procédure, la patiente a été surveillée et son traitement médical a été ajusté pour mieux contrôler sa maladie. Ses symptômes se sont nettement améliorés : elle est passée d’une difficulté à respirer modérée à presque normale. Cette amélioration est restée stable pendant plus de 4 ans.\n\n### En résumé\n\nCette histoire montre qu’une procédure complexe pour réparer une valve du cœur peut rencontrer des problèmes techniques, mais qu’avec de la prudence et de l’expérience, les médecins peuvent gérer ces situations difficiles et aider les patients à retrouver une meilleure qualité de vie.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 67 ans souffrant d’une cardiomyopathie dilatée depuis dix ans, avec une fonction ventriculaire gauche réduite (fraction d’éjection à 31-35 %) et une régurgitation mitrale (MR) fonctionnelle sévère, présentait une dyspnée persistante de classe II-III selon la classification de la New York Heart Association (NYHA) malgré un traitement médical optimal. L’échocardiographie avait confirmé une dilatation importante du ventricule gauche et une MR sévère justifiant une intervention. En raison de la dysfonction ventriculaire, de la nature fonctionnelle de la MR et de la préférence de la patiente pour une procédure moins invasive, une réparation mitrale transcathéter par MitraClip (M-TEER) a été décidée.\n\n**Principales Observations** \nLors de la préparation du premier clip MitraClip, une résistance inhabituelle a été notée lors de son chargement, mais les contrôles fonctionnels initiaux semblaient normaux, ce qui a conduit à poursuivre la procédure. Cependant, lors de la manipulation du clip dans l’oreillette gauche, un blocage mécanique important au niveau du bras de positionnement a empêché l’ouverture complète du clip. Les tentatives de fermeture et de récupération ont échoué, et après des manœuvres répétées de rotation et de traction, le clip s’est détaché de son système de distribution, restant suspendu uniquement par la ligne de préhension. Sous guidage échocardiographique transœsophagien et fluoroscopique, une extraction percutanée prudente a été réalisée avec succès, sans complications hémodynamiques ni lésion septale significative.\n\nUne inspection du matériel récupéré a révélé une déchirure de l’introducteur, non détectée initialement, probablement responsable de la résistance mécanique rencontrée. La procédure a ensuite été poursuivie avec deux nouveaux dispositifs MitraClip, permettant une réduction efficace de la MR à un grade modéré.\n\n**Interprétation Clinique** \nCe cas illustre une complication mécanique rare mais grave lors d’une réparation mitrale par MitraClip, liée à un défaut matériel invisible au départ. La gestion rapide et méthodique sous imagerie multimodale a permis de retirer le dispositif défectueux sans recours chirurgical, évitant ainsi un risque majeur pour la patiente. L’utilisation de nouveaux dispositifs a permis d’achever la procédure avec succès.\n\n**Prochaines Étapes et Suivi** \nLa patiente a été hospitalisée quatre jours sans complications post-procédure. Son traitement médical a été ajusté et optimisé, notamment par un changement de bêta-bloquant, d’inhibiteur de l’enzyme de conversion vers un inhibiteur de la néprilysine (sacubitril/valsartan), et l’ajout d’empagliflozine. Ces modifications ont contribué à une amélioration clinique notable, avec une réduction des symptômes à la classe NYHA I, stable sur une période de suivi de 4,5 ans. Ce suivi prolongé souligne l’efficacité durable de la réparation mitrale combinée à une prise en charge médicale adaptée dans ce contexte de cardiomyopathie dilatée avec MR fonctionnelle sévère." } }, { "article": "Femme de 65 ans, native et originaire de Mérida, au Venezuela, ayant une antécédent chirurgical d'appendicectomie ouverte, qui présente une maladie actuelle de 4 mois d'évolution caractérisée par une douleur abdominale d'apparition insidieuse, d'intensité modérée, lancinante, initialement généralisée, mais localisée dans la fosse iliaque droite après 3 mois, ce qui l'a amenée à consulter un médecin, qui lui a indiqué un traitement médical, avec une amélioration partielle du tableau. Étant donné que la symptomatologie persiste et qu'une masse palpable apparaît dans la fosse iliaque droite, elle se rend au service de gastroentérologie de notre établissement, où une coloscopie est réalisée, qui révèle une tumeur sous-épithéliale dans la région cecale.\n\nElle présente également une altération du schéma de défécation, alternant périodes de constipation et diarrhées, des élévations de température d'apparition récente (15 jours) et une intolérance à la voie orale (solides), raison pour laquelle elle a été adressée au service de chirurgie générale.\n\nL’examen physique a révélé un état clinique stable, une absence de fièvre, une hydratation adéquate, une bonne coloration cutanée et muqueuse ; à l’examen abdominal, un abdomen plat, des bruits hydroaéreux présents, un abdomen mou, dépressible, une masse palpable dans la fosse iliaque droite de 5 × 5 cm, mobile, douloureuse à la palpation et sans signe d’irritation péritonéale ; au toucher rectal, un anus sans altérations, un sphincter avec une tonicité conservée, une ampoule rectale aux parois lisses, sans tuméfaction palpable, et avec peu de selles molles à l’intérieur ; un examen gynécologique sans altérations ; le reste de l’examen physique, sans altérations.\n\nUne tomographie par ordinateur à double contraste (oral et intraveineux) est demandée, dans laquelle on observe une perte de la configuration habituelle dans la région iléo-cécale avec une augmentation importante du volume du côlon, et on observe l'incursion de l'iléon dans le côlon droit sur une longue distance allant du côlon transverse à l'angle splénique, où on observe une formation sacculaire remplie de contraste oral. Au cours de la phase artérielle, la région cæcale ne montre aucun changement de densité et les trajets vasculaires sont visibles dans tout l'intérieur du côlon, accompagnés de tissu adipeux, mais il existe un double renforcement dans la région de l'angle splénique du côlon transverse. On conclut que les résultats suggèrent une intussusception intestinale secondaire à une tumeur.\n\nAu vu des résultats de l’examen tomographique et de l’examen physique, la patiente a été emmenée au bloc opératoire, où on a constaté la présence d’un petit liquide jaunâtre libre dans la cavité abdominale. Une intussusception iléo-colique a été observée jusqu’à l’angle hépatique du côlon transverse. En réduisant l’intussusception, on a observé une tumeur de 10 cm dans la valve iléo-cécale et de 10 cm dans l’intestin grêle, qui envahit la séreuse, qui est indurée et qui compromet la lumière intestinale, et de multiples adénopathies de tailles variées (non > 2 cm) dans le mésentère du côlon droit, sans évidence de lésions dans le foie. On a effectué la manœuvre de Cattell-Braasch, une hémicolectomie droite jusqu’à l’émergence de l’artère colique droite, la fermeture du moignon du côlon transverse et la confection d’une anastomose iléo-transverse latérale, le lavage et le drainage de la cavité, et la fermeture par plans de la cavité abdominale. L’acte chirurgical s’est achevé sans complications et la patiente a eu une évolution clinique favorable. Au bout de 48 heures de postopératoire, elle a commencé à prendre des aliments par voie orale. Elle a été renvoyée à la maison cinq jours après l’opération, le drain a été retiré au bout de 10 jours et la patiente a été suivie par le service de chirurgie générale, sans évènements dans son évolution.\n\nL’échantillon étudié a révélé une lésion néoplasique caractérisée par la prolifération de structures tubulaires revêtues d’un revêtement endothélial présentant un cytoplasme éosinophile, des noyaux vésiculaires sans nucléole, des vacuoles intracytoplasmiques présentant des lumières endothéliales, quelques érythrocytes et des mitoses isolées (trois sur 40 champs de haute puissance). Cette zone présente une augmentation du tissu conjonctif fibreux. On observe à la périphérie un infiltrat inflammatoire polymorphonuclearnéutrophile et lymphocytaire important avec des zones de nécrose, des détritus cellulaires et des érythrocytes extravasés. Des colorations spéciales au PAS (acide périodique-Schiff) et au trichrome de Gomori ont révélé la présence de tissu conjonctif fibreux autour des zones de lésion néoplasique décrites ; les coupes de l’intestin grêle revêtu de muqueuse ne présentent pas de modifications significatives, tout comme le mésentère. Les résultats de l’examen de l’intestin grêle sont compatibles avec une HÉ de malignité intermédiaire.\n", "gold_summary": "Femme de 65 ans se présentant avec des douleurs abdominales chroniques. Une tomographie par ordinateur a été réalisée et une incursion de l'iléon dans le côlon droit a été observée. Elle a été emmenée au bloc opératoire où on a découvert une intussusception intestinale iléo-colique due à une tumeur de l'intestin grêle, avec un résultat anatomopathologique d'hémangio-endothéliome épithélioïde.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 65 ans avait mal au ventre depuis longtemps. Les docteurs ont fait une grande photo de son ventre. Ils ont vu que une partie de son ventre était rentrée dans une autre. \n\nIls l'ont aidée avec une opération. Ils ont trouvé une grosse boule dans son ventre. Cette boule venait d’un petit bout de son ventre. \n\nAprès, ils ont regardé cette boule au microscope. Ils ont vu que ce n’était pas gentil, mais ils ont bien soigné la dame. Elle va mieux maintenant.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUne femme de 65 ans avait mal au ventre depuis plusieurs mois. Les médecins ont fait un scanner (une sorte de photo détaillée à l’intérieur du corps) et ont vu que l’intestin grêle s’était glissé à l’intérieur du côlon droit, ce qui s’appelle une intussusception. Cette situation est souvent causée par une tumeur qui fait comme un obstacle.\n\n**Ce que cela signifie** \nLors de l’opération, ils ont confirmé cette intussusception entre l’intestin grêle et le côlon. Ils ont enlevé la partie malade et ont découvert que la tumeur était un hémangio-endothéliome épithélioïde. C’est un type de tumeur qui vient des cellules des vaisseaux sanguins et qui peut être de gravité moyenne. Grâce à l’opération, la patiente a pu guérir et reprendre une vie normale.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUne femme de 65 ans, originaire du Venezuela, a consulté pour une douleur abdominale évoluant depuis quatre mois. Cette douleur, initialement diffuse et modérée, s’est progressivement localisée dans la fosse iliaque droite. Elle présentait également des troubles du transit intestinal alternant constipation et diarrhée, une fièvre récente et une difficulté à tolérer les aliments solides. Une masse palpable douloureuse de 5 × 5 cm a été détectée dans la fosse iliaque droite lors de l’examen clinique.\n\nPrincipales observations \nUne coloscopie a révélé une tumeur sous-épithéliale dans la région cæcale. La tomodensitométrie (scanner) abdominale, réalisée avec double contraste, a montré une perte de la configuration normale de la région iléo-cæcale, une dilatation importante du côlon droit et une invagination (intussusception) de l’iléon dans le côlon droit sur une longue distance, suggérant une intussusception intestinale secondaire à une tumeur. L’examen physique et les images ont motivé une intervention chirurgicale.\n\nInterprétation clinique et intervention \nAu bloc opératoire, une intussusception iléo-colique étendue jusqu’à l’angle hépatique du côlon transverse a été confirmée. La réduction de cette invagination a permis de mettre en évidence une tumeur de 10 cm au niveau de la valve iléo-cæcale et une autre de même taille dans l’intestin grêle, envahissant la séreuse et obstruant la lumière intestinale. Plusieurs ganglions lymphatiques mésentériques étaient également présents, sans signes de métastases hépatiques. Une hémicolectomie droite avec anastomose iléo-transverse a été réalisée sans complications, et la patiente a eu une récupération postopératoire favorable.\n\nRésultats anatomopathologiques \nL’analyse microscopique a montré une prolifération néoplasique de structures tubulaires tapissées par des cellules endothéliales aux caractéristiques épithélioïdes, avec un faible taux de mitoses et un infiltrat inflammatoire périphérique important. Ces éléments sont compatibles avec un hémangio-endothéliome épithélioïde, une tumeur vasculaire de malignité intermédiaire. Les tissus adjacents, y compris la muqueuse intestinale et le mésentère, ne présentaient pas d’anomalies significatives.\n\nProchaines étapes \nLa patiente a été suivie en consultation de chirurgie générale, avec une évolution clinique sans complications. Un suivi régulier est nécessaire pour surveiller une éventuelle récidive ou progression tumorale, compte tenu du caractère intermédiaire de malignité de la tumeur diagnostiquée. Une prise en charge multidisciplinaire incluant oncologie pourrait être envisagée selon l’évolution clinique et les résultats complémentaires." } }, { "article": "Un garçon est né par césarienne d'urgence en raison d'une détresse fœtale à 40 semaines de grossesse. La mère avait 33 ans et était enceinte de 1 enfant et de 1 enfant en voie de naissance. Ni les parents ni le frère n'avaient des antécédents familiaux d'anomalies congénitales, de maladies liées à l'aorte ou de mort subite. D'après les résultats de l'échographie prénatale à la fin du deuxième trimestre, la longueur du fémur du fœtus était de 1 à 3 semaines plus longue que la longueur supposée de l'âge gestationnel réel. L'échocardiographie fœtale a montré une cardiomégalie avec un rapport de circonférence cardiaque-thoracique fœtale de 0,5 ou plus en fonction de la durée de vie du bébé. En outre, la taille du foramen ovale était plus grande que la normale et une constriction aortique gauche a été observée à côté du bassin de l'artère sous-clavière. En outre, aucune autre anomalie n'a été constatée lors de l'échographie prénatale.\n\nÀ la naissance, le poids était de 3560 g (75e percentile), la longueur de 56,5 cm (au-dessus du 90e percentile), et le tour de tête de 36 cm (au-dessus du 90e percentile). Les scores d'Apgar à 1 et 5 minutes étaient de 4 et 6 points, respectivement. Dans la salle d'accouchement, la patiente ne respirait pas spontanément et avait une bradycardie et une cyanose. Après avoir été admise à l'unité de soins intensifs néonatals, diverses malformations musculo-squelettiques ont été confirmées par examen physique. Une arachnodactylie sévère et une camptodactylie ont été observées dans les deux mains et les deux pieds, et la plante des pieds était plate. Les articulations du coude et du genou n'étaient pas complètement étendues. Le visage avait une hypoplasie malaire avec un aspect facial sénile. L'œil était profondément enfoncé avec une fissure palpebrale oblique vers le bas, et l'oreille avec un cartilage hypoplasique était mal positionnée et froissée. La patiente présentait une bouche tombante, une suture coronale proéminente et une brachycephalie. Un murmure systolique de grade V/VI a été entendu à la fois à la limite sternale supérieure et à la limite sternale inférieure gauche avec un parasternal de grade III. L'échocardiographie a montré une mauvaise contractilité cardiaque, une hypertension pulmonaire sévère, un sinus aortique dilaté (20,2 mm) (Z-score ; 8,08 par Boston, 6,37 par Detroit, ou 5,97 par Halifax), et une dysfonction valvulaire intracardiaque multiple avec prolapsus valvulaire (régurgitation aortique modérée, régurgitation mitrale sévère, régurgitation tricuspide modérée, et régurgitation valvulaire pulmonaire modérée). Les résultats de l'examen ophtalmologique ont montré une ectopie lentis dans les deux yeux ainsi qu'une subluxation du cristallin. Une hernie hépatique a été confirmée par une radiographie abdominale et une échographie. Le score systémique de la manifestation musculo-squelettique était de 11 points, selon les critères de Gand (critères diagnostiques internationaux pour la MFS).\n\nPour le diagnostic génétique, le séquençage de Sanger et la réaction en chaîne de la polymérase ont été effectués sur la séquence nucléotidique comme référence pour le gène FBN1. En conséquence, une mutation dans laquelle G, la première base du 32e intron sous la forme d'une mutation hétérogène, a été remplacée par T (c.3964 + 1G > T). Cela a été confirmé comme la variante pathogène probable sur la base de la directive ACMG/AMP de 2015. L'emplacement de la mutation a été inclus dans le site précédemment connu sous le nom de région néonatale de MFS (exons 24-32). Le patient a pu être diagnostiqué avec MFS néonatale avec une nouvelle mutation du gène FBN1 dans les 2 semaines de la vie.\n\nLe premier jour de la vie, une cyanose différentielle a été constatée, indiquant une hypoxémie réfractaire malgré un apport en oxygène supérieur à 60 % et des signes d'un faible débit cardiaque. La patiente a été prise en charge médicalement pour améliorer le faible débit cardiaque en fonction de la régurgitation mitrale sévère et de la régurgitation aortique. La réduction de la postcharge, y compris l'infusion continue de milrinone, la sédation complète avec l'infusion continue de fentanyl et l'utilisation de diurétiques ont été tentées pour améliorer l'oligurie et l'insuffisance cardiaque. Malgré la prise en charge médicale, la patiente a présenté une insuffisance respiratoire, une insuffisance cardiaque et une hypertension pulmonaire sévère nécessitant une ventilation mécanique invasive continue. La régurgitation aortique, la régurgitation mitrale, l'hypertension pulmonaire et la contractilité cardiaque se sont aggravées. Après plusieurs consultations avec la famille et le personnel médical de la patiente au sujet du plan de traitement, les soins palliatifs ont été poursuivis au lieu d'un traitement chirurgical. En conséquence, la congestion hépatique et pulmonaire accompagnée d'une hémorragie pulmonaire a progressé également. Elle a finalement progressé vers un syndrome de défaillance multiviscérale et la patiente est morte 32 jours après la naissance.\n\nMH - Anomalies/complications cardiovasculaires\nMH - Système cardiovasculaire/pathologie", "gold_summary": "Inquiétudes des patients:\nUn nouveau-né atteint de MFS néonatale et d'une atteinte cardiaque sévère. Il présentait diverses caractéristiques cliniques sévères telles que l'arachnodactylie, la camptodactylie, la contracture des articulations du coude et du genou, un aspect facial sénile et une dépression profonde avec fissure palpérale inclinée vers le bas, un cartilage d'oreille hypoplasique, une bouche affaissée, une brachycephalie et une ectopie du cristallin.\n\nDiagnosis:\nL'analyse génétique a révélé une nouvelle mutation au nucléotide 3964 (c.3964 + 1 G > T) dans l'intron 32 du gène fibrillin-1. Cette mutation est identifiée dans la région dite néonatale de l'exon 24 à 32 de la fibrilline-1, comme indiqué précédemment.\n\nInterventions:\nLe patient a été traité médicalement pour améliorer la faible débit cardiaque en fonction de la régurgitation mitrale sévère et de la régurgitation aortique. La réduction de la précharge, la sédation complète et l'utilisation de diurétiques ont été tentées pour améliorer l'oligurie et l'insuffisance cardiaque.\n\nRésultats:\nMalgré la prise en charge médicale, la régurgitation aortique, la régurgitation mitrale, l'hypertension pulmonaire et la contractilité cardiaque se sont aggravées. Le traitement chirurgical est essentiel pour prolonger la vie du patient, cependant, les considérations relatives à la progression grave de la maladie font que les familles décident de poursuivre les soins palliatifs au lieu du traitement chirurgical. Quelques mois après la naissance, il a présenté une régurgitation aortique, une régurgitation mitrale et une insuffisance cardiaque congestive rapidement progressives, qui ont conduit à la mort.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé est né avec un problème très rare qui touche son cœur et son corps. Ses doigts étaient très longs et pliés. Ses bras et jambes ne pouvaient pas bien bouger. Son visage avait une forme spéciale, un peu différente.\n\nLes docteurs ont trouvé un petit changement dans un de ses gènes. Ce changement cause ce problème.\n\nIls ont donné des médicaments pour aider son cœur à mieux marcher. Mais le cœur est devenu de plus en plus fatigué. Le bébé est resté très malade. Sa famille a choisi de le garder au calme et de le soigner doucement.\n\nLe bébé est parti au ciel après un mois, car son cœur ne pouvait plus tenir. Les docteurs et sa famille l'ont beaucoup aimé et pris soin de lui.", "B2": "**Résumé pour un adolescent de 14 ans**\n\n**Ce qu’ils ont trouvé chez le bébé** \nUn bébé est né avec une maladie appelée syndrome de Marfan (MFS) néonatal, qui affecte le tissu conjonctif, c’est-à-dire les parties du corps qui soutiennent les organes et les os. Ce bébé avait plusieurs problèmes visibles : des doigts très longs et pliés (arachnodactylie et camptodactylie), des articulations du coude et du genou qui ne pouvaient pas bien s’étendre, un visage qui paraissait plus vieux que son âge, des yeux enfoncés avec des paupières inclinées vers le bas, des oreilles mal formées, une bouche tombante, et une tête plus large que la normale. Il avait aussi un problème aux yeux appelé ectopie lentis, où le cristallin (la lentille à l’intérieur de l’œil) est mal placé.\n\n**Ce que cela signifie au niveau du cœur** \nLe cœur du bébé ne fonctionnait pas bien. Il avait une dilatation du sinus aortique (une partie importante du cœur) et plusieurs valves cardiaques qui fuyaient, ce qui s’appelle une régurgitation. Ces problèmes empêchaient le cœur de pomper le sang correctement, causant une insuffisance cardiaque et une hypertension pulmonaire (pression élevée dans les poumons).\n\n**Comment ils ont confirmé la maladie** \nLes médecins ont fait un test génétique pour chercher une mutation dans le gène FBN1, qui est souvent responsable du syndrome de Marfan. Ils ont trouvé une nouvelle mutation dans une région du gène connue pour causer des formes graves de la maladie chez les nouveau-nés.\n\n**Comment ils ont essayé de soigner le bébé** \nLe bébé a reçu des médicaments pour aider le cœur à mieux fonctionner, réduire la charge sur le cœur, calmer la douleur et éliminer l’excès d’eau dans le corps. Malgré ces traitements, son état s’est aggravé : le cœur pompait de moins en moins bien et les problèmes de valves cardiaques sont devenus plus graves.\n\n**Ce qui s’est passé ensuite** \nÀ cause de la gravité de la maladie, la famille et les médecins ont décidé de ne pas faire d’opération chirurgicale, mais de continuer les soins pour soulager la souffrance du bébé (soins palliatifs). Malheureusement, le bébé est décédé un mois après sa naissance à cause de l’insuffisance cardiaque et d’autres complications graves.\n\n---\n\nCe cas montre à quel point le syndrome de Marfan peut être sévère chez les nouveau-nés, surtout quand il touche le cœur. La découverte rapide de la mutation génétique a aidé à comprendre la maladie, mais malheureusement, les traitements médicaux n’ont pas suffi à sauver le bébé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nUn nouveau-né de sexe masculin est né par césarienne d’urgence à terme (40 semaines) en raison d’une souffrance fœtale. La mère, âgée de 33 ans, était enceinte pour la première fois. Aucun antécédent familial d’anomalies congénitales, de pathologies aortiques ou de mort subite n’était rapporté. L’échographie prénatale avait révélé une croissance fœtale légèrement avancée (longueur du fémur supérieure à la normale), une cardiomégalie (augmentation du volume cardiaque) avec un rapport circonférence cardiaque/thoracique élevé, un foramen ovale élargi et une constriction de l’aorte gauche. Aucune autre anomalie n’avait été détectée avant la naissance.\n\nPrincipales observations cliniques à la naissance \nLe nouveau-né pesait 3560 g (75e percentile) et mesurait 56,5 cm (au-dessus du 90e percentile), avec un tour de tête également supérieur au 90e percentile. Les scores d’Apgar étaient faibles (4 à 1 minute, 6 à 5 minutes), indiquant une adaptation difficile. Il ne respirait pas spontanément, présentait une bradycardie et une cyanose. À l’examen physique, plusieurs malformations musculo-squelettiques sévères étaient visibles : arachnodactylie (doigts anormalement longs et fins), camptodactylie (doigts en flexion permanente), pieds plats, limitation de l’extension des articulations du coude et du genou. Le visage présentait une hypoplasie malaire (sous-développement des pommettes), un aspect vieilli, des yeux enfoncés avec des fissures palpébrales obliques vers le bas, des oreilles malformées et mal positionnées, une bouche tombante, une brachycéphalie (tête large) et une suture coronale proéminente.\n\nExamens complémentaires \nL’auscultation cardiaque révélait un souffle systolique intense (grade V/VI) aux limites sternales supérieures et inférieures gauches. L’échocardiographie montrait une dysfonction cardiaque sévère avec mauvaise contractilité, hypertension pulmonaire importante, dilatation du sinus aortique (taille anormalement augmentée), et des régurgitations valvulaires multiples : modérée à sévère pour les valves aortique, mitrale, tricuspide et pulmonaire. L’examen ophtalmologique a confirmé une ectopie lentis bilatérale (déplacement du cristallin) avec subluxation. Une hernie hépatique a été identifiée par imagerie abdominale. Le score musculo-squelettique selon les critères internationaux de Gand était élevé (11 points), compatible avec un syndrome de Marfan (MFS) néonatal.\n\nDiagnostic génétique \nLe séquençage du gène FBN1, codant pour la fibrilline-1, a mis en évidence une mutation hétérozygote nouvelle (c.3964 + 1G > T) au niveau de l’intron 32, dans la région dite « néonatale » (exons 24-32) associée à des formes sévères de MFS. Cette variante a été classée comme probablement pathogène selon les recommandations ACMG/AMP 2015. Le diagnostic de MFS néonatal a ainsi été confirmé dans les deux premières semaines de vie.\n\nPrise en charge et évolution \nDès le premier jour, le nouveau-né présentait une cyanose différentielle et une hypoxémie réfractaire malgré un apport élevé en oxygène (>60 %), témoignant d’un faible débit cardiaque. Le traitement médical a visé à améliorer la fonction cardiaque en réduisant la postcharge (notamment par une perfusion continue de milrinone), en assurant une sédation complète (fentanyl) et en utilisant des diurétiques pour lutter contre l’oligurie et l’insuffisance cardiaque. Malgré ces mesures, la fonction cardiaque s’est détériorée, avec aggravation des régurgitations valvulaires, de l’hypertension pulmonaire et de la contractilité. La ventilation mécanique invasive a été nécessaire.\n\nAprès discussions approfondies avec la famille et l’équipe médicale, il a été décidé de privilégier les soins palliatifs plutôt qu’une intervention chirurgicale, compte tenu de la gravité et de la progression rapide de la maladie. La patiente a développé une congestion hépatique et pulmonaire, associée à une hémorragie pulmonaire, évoluant vers un syndrome de défaillance multiviscérale. Elle est décédée à l’âge de 32 jours.\n\nInterprétation clinique \nCe cas illustre une forme néonatale sévère du syndrome de Marfan, caractérisée par une mutation spécifique du gène FBN1 dans une région associée à un pronostic défavorable. Les manifestations cliniques multisystémiques (musculo-squelettiques, cardiovasculaires, ophtalmologiques) sont très prononcées dès la naissance. La prise en charge médicale est complexe et souvent insuffisante pour stabiliser la fonction cardiaque, rendant le pronostic très réservé.\n\nProchaines étapes \nCe cas souligne l’importance du diagnostic prénatal et génétique précoce pour orienter la prise en charge et les décisions thérapeutiques. La recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques, y compris chirurgicales adaptées aux formes néonatales, reste un enjeu majeur pour améliorer la survie et la qualité de vie des patients atteints de MFS sévère. Un accompagnement psychologique des familles est également essentiel face à la gravité de cette pathologie." } }, { "article": "La patiente était une Chinoise de 75 ans, une agricultrice de la ville de Yongzhou, dans la province du Hunan, en Chine. Deux mois auparavant, la patiente présentait des symptômes de vertiges, de manque d'appétit, de sommeil médiocre et de faiblesse des membres sans cause évidente. La patiente a progressivement empiré et a été diagnostiquée avec une gastrite atrophique chronique avec positivité Helicobacter pylori (Hp), une hypoproteinémie et une IDA. En outre, une hypertrophie de l'oreillette gauche et une dysfonction diastolique du ventricule gauche ont été diagnostiquées par échocardiographie.\n\nLes résultats des tests sanguins de routine étaient les suivants : un nombre de globules rouges (RBC) de 1,84 × 1012/L, un taux d’hématocrite de 13 %, un nombre de plaquettes de 500 × 109/L, un taux d’hémoglobine de 35 g/L (valeur critique), un volume corpusculaire moyen de 70,7 fL, un taux de protéines totales de 44,6 g/L, un taux d’éosinophiles de 5,3 %, un taux de sédimentation érythrocytaire de 25 mm/h, un taux d’immunoglobuline (Ig)E de 1282,2 IU/ml, un taux de fer sérique de 3,85 μmol/L et un résultat positif au test de sang occulte dans les selles. L’examen cytomorphologique de la moelle osseuse a révélé une prolifération active des granulocytes, des mégacaryocytes et des cellules myéloïdes. Un examen par cytométrie de flux n’a pas indiqué les immunophénotypes anormaux indicatifs d’une leucémie aiguë, d’un MDS, d’un lymphome ou de tumeurs myéloïdes. L’endoscopie gastro-intestinale a montré la présence de nématodes vivants dans la partie descendante du duodénum du patient. La patiente a été traitée avec des globules rouges à faible teneur en leucocytes pour corriger une anémie sévère et l’antihelminthique albendazole. Après le traitement, son taux d’hémoglobine a été confirmé à 77 g/L. Au cours des visites de suivi, la patiente a été traitée avec succès avec un antihelminthique et son anémie a été guérie.\n\nExamens d'imagerie et morphologiques\nPour exclure une maladie gastro-intestinale, le patient a subi une endoscopie gastro-intestinale. Des nématodes vivants ont été découverts se nourrissant de la muqueuse de la partie descendante du duodénum du patient. Des œufs d'ankylostomes ont été trouvés dans les selles par flottation en saumure saturée. Par conséquent, le patient a finalement été diagnostiqué avec une IDA sévère causée par une infection par ankylostomes.", "gold_summary": "Une Chinoise de 75 ans qui présentait des vertiges, un manque d’appétit, des troubles du sommeil et une faiblesse des membres a été diagnostiquée avec une gastrite atrophique chronique et a été testée positive pour Helicobacter pylori, une anémie ferriprive avec une concentration en hémoglobine de 35 g/L et une hypertrophie de l’oreillette gauche. Cependant, après un traitement symptomatique, la patiente ne s’est pas améliorée. Une endoscopie gastro-intestinale supérieure a révélé la présence de nématodes vivants dans la partie descendante du duodénum de la patiente. Un examen fécal par flottation en saumure saturée a révélé des œufs d’ankylostomes. Une vérification supplémentaire par un test de réaction en chaîne de la polymérase par transcription inverse semi-nested a confirmé que l’espèce d’ankylostomes était Necator americanus. L’albendazole a été utilisé pour un traitement antihelminthique. Au cours des visites de suivi, nous avons constaté que le traitement antihelminthique était efficace et que son anémie avait été guérie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 75 ans se sentait très fatiguée et avait mal au ventre. Elle ne mangeait pas bien et dormait mal. Les docteurs ont trouvé qu’elle avait un problème dans son ventre et qu’elle avait très peu de sang. \n\nIls ont regardé dans son ventre avec une petite caméra. Ils ont vu des petits vers vivants. Ces vers faisaient du mal à son ventre et lui prenaient du sang. \n\nLes docteurs lui ont donné un médicament pour tuer les vers. Après le médicament, elle est allée beaucoup mieux. Son sang est redevenu normal et elle n’était plus fatiguée.", "B2": "**Ce qu’ils ont trouvé chez la patiente**\n\nUne femme chinoise de 75 ans avait des vertiges, elle ne mangeait pas bien, dormait mal et se sentait faible. Les médecins ont d’abord découvert qu’elle avait une inflammation chronique de l’estomac appelée gastrite atrophique, ainsi qu’une infection par une bactérie nommée Helicobacter pylori. Elle souffrait aussi d’une anémie très grave, c’est-à-dire qu’elle avait peu de globules rouges et une très faible quantité d’hémoglobine, une protéine qui transporte l’oxygène dans le sang. Son cœur montrait aussi des signes de fatigue avec une partie appelée oreillette gauche qui était plus grosse que la normale.\n\n**Ce qu’ils ont fait ensuite**\n\nMalgré un traitement pour ses symptômes, la patiente ne s’améliorait pas. Les médecins ont donc fait une endoscopie, c’est-à-dire qu’ils ont utilisé une petite caméra pour regarder à l’intérieur de son tube digestif. Ils ont alors vu des petits vers vivants, appelés nématodes, dans une partie de son intestin appelée le duodénum. En analysant ses selles, ils ont trouvé des œufs de ces vers, qui s’appellent ankylostomes. Un test spécial a confirmé que ces vers étaient de l’espèce Necator americanus.\n\n**Ce que cela signifie et le traitement**\n\nCes ankylostomes se nourrissaient du sang de la patiente, ce qui expliquait son anémie sévère. Pour la soigner, elle a reçu un médicament appelé albendazole, qui tue ces vers. Après ce traitement, son taux d’hémoglobine s’est amélioré et son anémie a disparu. Lors des contrôles suivants, la patiente allait mieux et les vers avaient disparu.\n\n**En résumé**\n\nCette patiente avait une anémie grave causée par une infection parasitaire dans son intestin. Grâce à un examen approfondi et un traitement adapté, elle a pu guérir. Cela montre l’importance de chercher des causes inhabituelles quand une maladie ne s’améliore pas avec les traitements habituels.", "B3": "### Contexte \nUne femme chinoise de 75 ans, agricultrice dans la province du Hunan, a présenté depuis deux mois des symptômes progressifs comprenant des vertiges, une perte d’appétit, des troubles du sommeil et une faiblesse musculaire sans cause évidente. Initialement, elle a été diagnostiquée avec une gastrite atrophique chronique associée à une infection par Helicobacter pylori, ainsi qu’une anémie ferriprive sévère (manque de fer entraînant une baisse importante de l’hémoglobine) avec un taux critique de 35 g/L. Par ailleurs, une hypertrophie (augmentation de taille) de l’oreillette gauche du cœur et une dysfonction diastolique du ventricule gauche ont été identifiées par échocardiographie.\n\n### Principales Observations \nLes analyses sanguines ont montré une anémie très sévère, avec un nombre très bas de globules rouges (1,84 × 10^12/L), un taux d’hématocrite de 13 %, un volume corpusculaire moyen des globules rouges réduit (70,7 fL), ainsi qu’une hypoprotéinémie (faible taux de protéines totales à 44,6 g/L). Le test de sang occulte dans les selles était positif, suggérant une perte de sang digestive. L’examen de la moelle osseuse a révélé une activité accrue des cellules formant les globules blancs et les plaquettes, sans signe de cancer du sang. \n\nL’endoscopie gastro-intestinale a mis en évidence la présence de nématodes vivants dans la partie descendante du duodénum (première partie de l’intestin grêle). L’analyse des selles par flottation en saumure saturée a confirmé la présence d’œufs d’ankylostomes, des parasites intestinaux connus pour provoquer des pertes sanguines digestives et donc une anémie ferriprive. Une analyse moléculaire (PCR semi-nested) a identifié spécifiquement l’espèce Necator americanus.\n\n### Interprétation Clinique \nL’anémie sévère de la patiente était principalement due à une infection par des ankylostomes, parasites intestinaux qui se nourrissent du sang de la muqueuse duodénale, provoquant ainsi une perte chronique de fer. Cette cause parasitaire expliquait l’absence d’amélioration malgré le traitement initial centré sur la gastrite et l’infection à Helicobacter pylori. L’hypertrophie de l’oreillette gauche et la dysfonction cardiaque étaient probablement des complications secondaires liées à l’anémie sévère.\n\n### Prochaines Étapes et Résultats \nLa patiente a reçu une transfusion de globules rouges à faible teneur en leucocytes pour corriger rapidement son anémie critique, ainsi qu’un traitement antihelminthique par albendazole pour éliminer les ankylostomes. Après traitement, son taux d’hémoglobine est remonté à 77 g/L, et lors des suivis ultérieurs, la patiente a montré une guérison complète de son anémie et une résolution de l’infection parasitaire. \n\nCe cas souligne l’importance de rechercher une cause parasitaire en cas d’anémie ferriprive sévère, notamment dans les régions où les ankylostomes sont endémiques, et d’adapter le traitement en conséquence." } }, { "article": "Un nourrisson de 5 mois a été admis au service d'urgence pédiatrique avec des antécédents de toux et d'obstruction nasale depuis trois jours. Son état général s'était détérioré au cours des 24 heures précédentes, avec de la fièvre, des efforts respiratoires, une perte d'appétit et des vomissements après les repas.\n\nIl s'agissait d'un nourrisson en bonne santé, ayant eu une grossesse à faible risque, avec des soins prénataux tardifs (3e trimestre), une échographie obstétrique normale (à 26 semaines de gestation), mais sans échographie morphologique. Il est né par voie vaginale, à terme, avec un poids adéquat pour l'âge gestationnel, sans complications.\n\nL'examen physique à l'admission a révélé un patient apyrétique (36,8 °C), tachycardique (158 bpm), tachypneique (50 bpm), avec hypoxémie (SpO2 92 %). L'auscultation pulmonaire a révélé une réduction des bruits respiratoires sur le côté gauche de l'hémithorax et la présence de râles fins, de ronflements et de respiration sifflante bilatérale diffuse. Une coryza hyaline et une détresse respiratoire ont été observées, avec une rétraction intercostale, sous-costale et sternale modérée à sévère. L'auscultation cardiaque a révélé des bruits cardiaques étouffés. Il y a eu une amélioration de la saturation en oxygène (98 %) et de l'effort respiratoire avec l'administration d'oxygène par un cathéter nasal.\n\nLe patient a été diagnostiqué avec une AVB et admis au service pédiatrique en raison de la nécessité d'oxygène supplémentaire et d'un effort respiratoire modéré à sévère. Des tests de laboratoire et d'imagerie ont été demandés.\n\nLe virus respiratoire syncytial a été détecté sur un écouvillon nasopharyngé. La formule leucocytaire était normale (8 000/μL), avec une prédominance de lymphocytes (72 % = 5 760/μL) et la présence de lymphocytes réactifs (2 % = 160/μL), en plus d'une thrombocytose modérée (487 000/μL). La protéine C-réactive (CRP) était normale (5,8 mg/L ; valeur de référence : moins de 10 mg/dL). La radiographie thoracique a montré un élargissement du contour cardiaque.\n\nEn raison des résultats radiographiques, une investigation cardiaque a été réalisée, qui a révélé des taux de troponine de 86,5 pg/mL (valeur de référence : jusqu'à 19,8 pg/mL) et de créatine phosphokinase-MB (CKMB) de 18 U/L (valeur de référence : jusqu'à 16U/L). L'électrocardiogramme a montré une altération de la repolarisation ventriculaire gauche. L'échocardiogramme a montré une masse hétérogène, mesurant 52 × 38 mm, sur la paroi latérale du ventricule gauche, avec des zones de calcification, préservant l'écoulement et le reflux du ventricule gauche.\n\nL'angiographie par TDM du thorax a montré une grande masse cardiaque intramurale dans le ventricule gauche avec une restriction significative du volume ventriculaire et une extension extra-cardiaque, de petits foyers de calcification centrale et un petit épanchement péricardique.\n\nL'IRM cardiaque a montré une masse dans le ventricule gauche, mesurant 5,5 × 5,3 cm, mobile avec le cycle cardiaque, s'étendant jusqu'à l'artère pulmonaire et dans le médiastin. Un effet de masse important a été noté dans le ventricule gauche, avec une réduction de la cavité ventriculaire, altérant modérément sa fonction globale (fraction d'éjection ventriculaire gauche [EF] = 46 %). Les images pondérées en T2 ont montré un hypersignal myocardique modéré et une absorption de contraste nettement retardée (> 10 minutes).\n\nL'extension extra-cardiaque de la lésion et l'épanchement péricardique suggéraient un comportement agressif. Cependant, la caractérisation du site et des tissus, c'est-à-dire les foyers de calcification et l'amélioration nettement ralentie, suggéraient des composants fibrotiques. Par conséquent, les hypothèses suggérées par les tests d'imagerie étaient le rhabdomyosarcome et le fibrome cardiaque.\n\nUn Holter a été effectué et a montré un bloc de branche droit complet et des extrasystoles supraventriculaires isolées. Une IRM abdominale totale et une échographie transfontanellaire ont été effectuées, en raison de la possibilité d'un rhabdomyosarcome cardiaque, les deux étant normaux.\n\nLe patient a subi une cathétérisation cardiaque pour biopsie, et des fragments ont été envoyés pour analyse histopathologique et immunohistochimique. La biopsie étant peu concluante, il a été décidé de commencer un traitement par sirolimus hors indication.\n\nPendant l'utilisation de sirolimus, des échocardiogrammes périodiques ont été réalisés, en plus des tests de laboratoire hebdomadaires, y compris la numération sanguine, la CRP, la dose de sirolimus sérique, la fonction rénale, la fonction hépatique et le profil lipidique. Pendant cette période, la dose de sirolimus sérique a été maintenue dans la plage thérapeutique, entre 5 et 10 ng/mL, sans modification des autres tests de laboratoire.\n\nL'échocardiogramme de la deuxième semaine d'utilisation du sirolimus a identifié un épanchement péricardique important, provoquant un dysfonctionnement du ventricule droit (VD), et une péricardiocentèse a été réalisée, drainant 48 ml de liquide séro-sanguinolent.\n\nAprès trois semaines d'utilisation de sirolimus, une IRM de contrôle a été réalisée et il n'y a pas eu de changements significatifs dans la taille ou les caractéristiques de la masse tumorale, par conséquent l'utilisation hors indication de sirolimus a été interrompue.\n\nUne nouvelle cathétérisation cardiaque avec biopsie a été réalisée. Deux fragments de tissus ont été envoyés pour analyse anatomopathologique, le plus grand mesurant 1,5 cm de longueur et 0,1 cm de diamètre. Cette fois, l'analyse histopathologique a été concluante pour un fibrome cardiaque.\n\nLa masse était une tumeur histologiquement bénigne, mais avec un comportement agressif en raison de sa taille, de son emplacement et de son infiltration dans le myocarde. La patiente a nécessité une hospitalisation prolongée, avec l'utilisation de médicaments vasoactifs en raison d'un compromis hémodynamique. La tumeur n'a pas répondu à l'utilisation hors indication de sirolimus, nécessitant une polypharmacie cardiologique, de multiples hospitalisations en raison d'une décompensation cardiaque, et la patiente a développé une insuffisance cardiaque congestive de classe fonctionnelle 3 (ICC), atteignant une EF de 35 %.\n\nEn raison de l'aggravation progressive de la EF et, par conséquent, de la classe fonctionnelle de l'ICC, il a été décidé d'inclure le patient dans la liste de transplantation cardiaque, car la résection de la tumeur était impossible en raison de son infiltration dans la paroi myocardique du ventricule gauche.\n\nSix mois après le diagnostic, la patiente a subi une transplantation cardiaque dans le même hôpital où le diagnostic a été posé, avec un bon déroulement postopératoire. L'anatomie et les résultats histopathologiques de l'échantillon chirurgical ont confirmé le diagnostic de fibrome cardiaque.", "gold_summary": "Un nourrisson de 5 mois a été admis au service d'urgence pédiatrique avec une bronchiolite virale aiguë nécessitant une hospitalisation. Il présentait un virus respiratoire syncytial détectable dans un écouvillon oropharyngé, un test sanguin avec lymphocytose et une radiographie thoracique a révélé une cardiomégalie. Des tests cardiaques supplémentaires ont été effectués, détectant une élévation des biomarqueurs cardiaques, un électrocardiogramme avec une altération de la repolarisation ventriculaire gauche et une échocardiographie avec une masse hétérogène dans le ventricule gauche, avec des zones de calcification. Une angiotomographie thoracique suggérait un rhabdomyosarcome ou un fibrome cardiaque et une résonance magnétique a montré une masse, avec des caractéristiques suggérant un fibrome. Le diagnostic final a été fait après deux cathétérismes cardiaques pour biopsie de la lésion, confirmant un fibrome cardiaque par examen anatomo-pathologique. Le patient ayant une dysfonction systolique modérée à sévère, il a été soumis à une transplantation cardiaque.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé de 5 mois était très malade. Il avait du mal à respirer et une grosse toux. \n\nLe docteur a trouvé un gros cœur avec une grosse boule dedans. Cette boule faisait mal au cœur. \n\nIls ont fait beaucoup de tests pour comprendre. La boule était un gros bouton dans le cœur. Ce bouton n’était pas dangereux, mais il était très gros. \n\nLe bébé était très fatigué parce que son cœur ne marchait pas bien. Les docteurs ont décidé de changer son cœur. \n\nLe bébé a eu un nouveau cœur. Maintenant, il va mieux et il est suivi par les docteurs.", "B2": "Un bébé de 5 mois est arrivé aux urgences avec une infection virale des voies respiratoires, appelée bronchiolite, qui l’a rendu très malade. On a trouvé chez lui un virus appelé virus respiratoire syncytial, souvent responsable de ce type d’infection. Une radiographie du thorax a montré que son cœur était plus gros que la normale, ce qui a poussé les médecins à faire des examens plus approfondis du cœur.\n\nCes examens ont révélé des signes d’atteinte cardiaque : des analyses sanguines montraient des substances élevées qui indiquent un stress du muscle cardiaque. L’électrocardiogramme, qui enregistre l’activité électrique du cœur, montrait des anomalies. Une échographie du cœur a découvert une grosse masse anormale dans la paroi du ventricule gauche, une des cavités principales du cœur. Cette masse contenait aussi des zones calcifiées, c’est-à-dire durcies.\n\nPour mieux comprendre cette masse, les médecins ont réalisé un scanner et une IRM cardiaque. Ces images ont suggéré que la masse pouvait être soit un rhabdomyosarcome (une tumeur cancéreuse des muscles), soit un fibrome cardiaque (une tumeur bénigne faite de tissu fibreux). Pour confirmer le diagnostic, deux biopsies ont été faites : cela consiste à prélever un petit morceau de la masse pour l’étudier au microscope.\n\nL’analyse des tissus a finalement confirmé qu’il s’agissait d’un fibrome cardiaque, une tumeur non cancéreuse mais qui peut être dangereuse à cause de sa taille et de sa position dans le cœur. Cette masse a causé une mauvaise fonction du cœur, avec une diminution de la capacité du ventricule gauche à pomper le sang.\n\nComme la tumeur ne pouvait pas être enlevée par chirurgie à cause de son infiltration dans le muscle cardiaque, et que la fonction du cœur continuait à s’aggraver, les médecins ont décidé de proposer une transplantation cardiaque. Six mois après le diagnostic, le bébé a reçu un nouveau cœur, et l’opération s’est bien passée. L’étude du cœur enlevé a confirmé le diagnostic de fibrome cardiaque.", "B3": "**Contexte** \nUn nourrisson de 5 mois, initialement admis pour une bronchiolite aiguë causée par le virus respiratoire syncytial, présentait des symptômes respiratoires sévères, notamment une toux, une obstruction nasale, des efforts respiratoires importants, une hypoxémie et une détérioration de l’état général. L’examen clinique révélait une tachycardie, une tachypnée, des râles pulmonaires bilatéraux et une diminution des bruits respiratoires à gauche, ainsi qu’une saturation en oxygène améliorée sous oxygénothérapie. La radiographie thoracique montrait une cardiomégalie (augmentation de la taille du cœur), ce qui a motivé une exploration cardiaque approfondie.\n\n**Principales Observations** \nLes analyses sanguines ont révélé une formule leucocytaire normale avec une prédominance lymphocytaire, une thrombocytose modérée et une protéine C-réactive normale, suggérant une inflammation virale sans infection bactérienne associée. Les biomarqueurs cardiaques, notamment la troponine et la créatine phosphokinase-MB (CKMB), étaient élevés, indiquant une atteinte myocardique. L’électrocardiogramme montrait une altération de la repolarisation du ventricule gauche, signe d’une souffrance cardiaque. L’échocardiographie a mis en évidence une masse hétérogène de grande taille (52 × 38 mm) localisée sur la paroi latérale du ventricule gauche, comportant des zones de calcification, sans obstruction du flux sanguin.\n\nL’angiographie par tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque ont confirmé la présence d’une masse intramurale volumineuse, avec extension extra-cardiaque et épanchement péricardique, suggérant un comportement agressif. Les caractéristiques d’imagerie (calcifications, absorption tardive du contraste) orientaient vers un fibrome cardiaque ou un rhabdomyosarcome, deux types de tumeurs cardiaques rares chez l’enfant.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic définitif a été établi après deux biopsies cardiaques réalisées par cathétérisme. La première biopsie était peu concluante, ce qui a conduit à un traitement expérimental par sirolimus, un médicament immunosuppresseur, sans amélioration notable de la masse tumorale. La seconde biopsie a confirmé un fibrome cardiaque, une tumeur bénigne mais agressive en raison de sa taille importante, de son infiltration myocardique et de son impact sur la fonction cardiaque. Le patient a développé une insuffisance cardiaque congestive modérée à sévère, avec une fraction d’éjection ventriculaire gauche diminuée à 35 %, malgré un traitement médical intensif.\n\n**Prochaines Étapes** \nLa résection chirurgicale de la tumeur n’étant pas réalisable à cause de son infiltration profonde dans le muscle cardiaque, le nourrisson a été inscrit sur la liste de transplantation cardiaque. Six mois après le diagnostic initial, il a bénéficié d’une transplantation cardiaque avec un bon déroulement postopératoire. L’analyse histopathologique de la pièce opératoire a confirmé le diagnostic de fibrome cardiaque.\n\nCe cas illustre la complexité du diagnostic et de la prise en charge des masses cardiaques chez le nourrisson, notamment lorsqu’elles se manifestent dans un contexte infectieux aigu. La surveillance attentive, les investigations multimodales et la collaboration multidisciplinaire sont essentielles pour optimiser le pronostic dans ces situations rares et graves." } }, { "article": "Patient de 15 mois, sexe féminin, première fille de parents en bonne santé, non consanguins. Sa grossesse a été contrôlée et s'est déroulée sans complications. Elle est née par accouchement vaginal à 40 semaines de gestation, avec un poids de 2635 grammes (percentile 2), une taille de 48 cm (percentile 8) et un périmètre crânien de 33 cm (percentile 5), selon les courbes d'Alarcón et Pittaluga4 avec un score d'APGAR de 9-10.\n\nElle a évolué avec un développement psychomoteur normal et n’a pas eu de maladies intercurrentes. À l’âge de 4 mois, un souffle cardiaque a été ausculté lors d’un contrôle pédiatrique, et elle a été référée en cardiologie. Un échocardiogramme a révélé une sténose des branches pulmonaires, ce qui, ajouté à la découverte d’un front proéminent lors de l’examen physique, a motivé son orientation vers la génétique clinique.\n\nL'évaluation génétique a révélé des caractéristiques telles qu'une implantation antérieure des cheveux élevée, des sourcils droits, des yeux enfoncés, des pavillons auriculaires proéminents, un pont nasal bas, un profil nasal convexe avec une pointe bulbeuse, une columelle courte et un menton pointu. En outre, un souffle systolique a été détecté au niveau du poumon lors de l'auscultation. Aucune altération de l'abdomen, des organes génitaux ou des extrémités n'a été observée.\n\nDes examens complémentaires ont été réalisés en raison du soupçon de SALG. Les radiographies de la colonne vertébrale ont révélé des vertèbres D4 et D6 avec une tendance morphologique en papillon et une ossification incomplète de l'arc postérieur de L5. Les radiographies des extrémités et du bassin, ainsi que les échographies abdominales et rénales, n'ont pas révélé d'anomalies. Les analyses des paramètres hormonaux, biochimiques, de la fonction hépatique et rénale n'ont révélé qu'une légère élévation de la LDH.\n\nL’hypothèse diagnostique principale a été confirmée par un panel commercial pour les anomalies cardiaques congénitales et l’hétérotaxie, qui comprenait les deux gènes associés à SALG (JAG1 et NOTCH2), permettant l’étude des variantes ponctuelles et des variantes du nombre de copies (CNV) des gènes analysés, un aspect important pour la pathologie étudiée. Cette analyse a identifié une microdélétion pathogénique hétérozygote couvrant la totalité de la séquence codante du gène JAG1 , ainsi que trois variantes hétérozygotes de signification incertaine dans les gènes DNAH11, NME8 et NEK8 (associés à la dyskinésie ciliaire primaire et à la néphronoptisis, toutes deux héréditaires autosomiques récessives).\n\nÉtant donné qu'une délétion complète du gène JAG1 a été identifiée et compte tenu des rapports de gènes contiguës associés à des pathologies qui pourraient nécessiter des interventions supplémentaires chez la patiente, il a été décidé de procéder à une étude plus approfondie au moyen d'un caryotype moléculaire (Affymetrix CytoScan 750K). L'array a confirmé la présence d'une microdélétion pathogénique, arr[GRCh37] 20p12.2(10414643_10792802)x1, d'environ 378 kb, qui comprenait 5 gènes : MKKS, SLX4IP, JAG1, MIR6870, LINC01752. Cela a confirmé moléculairement le SALG en raison de la délétion complète du gène JAG1.\n\nLa patiente remplissait trois des sept critères cliniques pour le diagnostic de SALG, avec une sténose des branches des artères pulmonaires, des vertèbres thoraciques en forme de papillon et des caractéristiques faciales typiques, y compris des yeux enfoncés, un bout du nez bulbeux et un menton pointu. Les contrôles ultérieurs n'ont pas révélé de modifications des tests de la fonction hépatique ou rénale, d'anomalies ophtalmologiques ou de xantomes. Son développement neurologique est conforme à son âge.\n\nIl a été suggéré aux parents de procéder à une étude du caryotype moléculaire pour déterminer la possibilité d’être porteur de CNV, ce qui les exposerait à un risque de récurrence de 50 % pour un autre enfant. Cependant, pour des raisons économiques, cette étude n’a pas été réalisée.\n\n", "gold_summary": "Patient de sexe féminin, qui a été diagnostiquée avec un souffle cardiaque à l'âge de 4 mois. L'échocardiographie a révélé une sténose des branches pulmonaires, ce qui, avec le front proéminent observé à l'examen physique, a motivé son orientation vers la génétique clinique. En raison du soupçon de SALG, des études complémentaires ont été réalisées, qui ont révélé des vertèbres en papillon et un panel génétique qui a identifié une délétion pathogénique en hétérozygotie, couvrant toute la séquence codante du gène JAG1. Pour exclure une délétion plus étendue, un caryotype moléculaire a été réalisé, confirmant une microdélétion pathogénique sur le chromosome 20 de 378 kb (arr[GRCh37] 20p12.2(10414643_10792802)x1).\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une petite fille qui a un souffle dans son cœur. Ce souffle vient d’un petit problème dans ses tuyaux du cœur. Le docteur a vu aussi que son front est un peu différent.\n\nPour mieux comprendre, les docteurs ont fait des examens. Ils ont regardé ses os dans le dos. Certains os ont une forme spéciale, comme un papillon.\n\nIls ont aussi cherché dans ses gènes, qui sont comme des petits livres dans le corps. Ils ont trouvé qu’un petit morceau d’un de ces livres, appelé JAG1, manque.\n\nPour être sûrs, ils ont fait un autre test. Ce test a confirmé que ce petit morceau est bien absent.\n\nCe problème s’appelle SALG. Les docteurs vont bien s’occuper d’elle.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la petite fille**\n\nUne fillette de 15 mois a été suivie depuis sa naissance. À 4 mois, les médecins ont entendu un bruit anormal au cœur appelé souffle cardiaque. Une échographie du cœur a montré que certaines artères pulmonaires, qui amènent le sang aux poumons, étaient rétrécies. En même temps, ils ont remarqué que son front était un peu plus en avant que la normale. Ces signes ont poussé les médecins à chercher une cause génétique, c’est-à-dire liée à ses gènes.\n\n**Les examens et analyses**\n\nLes médecins ont fait plusieurs examens. Des radiographies ont montré que certaines vertèbres de sa colonne vertébrale avaient une forme spéciale appelée « en papillon ». Ensuite, une analyse génétique a été faite pour chercher des anomalies dans des gènes connus pour causer des maladies cardiaques congénitales. Cette analyse a trouvé une perte (appelée délétion) d’une partie importante du gène JAG1, qui est lié à une maladie appelée syndrome d’Alagille (SALG). Pour vérifier si cette perte était plus grande, un test plus précis appelé caryotype moléculaire a été réalisé. Ce test a confirmé qu’une petite partie du chromosome 20, contenant plusieurs gènes dont JAG1, manquait.\n\n**Ce que cela signifie**\n\nLa perte du gène JAG1 explique certains des problèmes de la fillette, comme la sténose des artères pulmonaires et les particularités de son visage. Elle a aussi des vertèbres en papillon, un autre signe de ce syndrome. Pour l’instant, ses autres organes fonctionnent normalement, et son développement est adapté à son âge. Les médecins ont conseillé aux parents de faire des tests génétiques pour savoir s’ils portent eux aussi cette délétion, car cela pourrait augmenter le risque d’avoir un autre enfant avec la même maladie. Cependant, ils n’ont pas pu faire ces tests pour des raisons financières.\n\nEn résumé, cette petite fille a été diagnostiquée avec le syndrome d’Alagille grâce à des examens cliniques, radiologiques et génétiques qui ont montré une perte importante du gène JAG1. Ce diagnostic aidera à mieux suivre sa santé et à prévenir d’autres complications.", "B3": "Résumé structuré destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\n**Contexte** \nUne fillette de 15 mois, née à terme sans complication notable, a présenté un souffle cardiaque détecté à l’âge de 4 mois lors d’un examen pédiatrique de routine. L’échocardiogramme a révélé une sténose (rétrécissement) des branches des artères pulmonaires. Par ailleurs, un examen physique a mis en évidence un front proéminent, ce qui a conduit à une orientation vers une consultation en génétique clinique.\n\n**Principales observations** \nL’évaluation génétique a mis en lumière plusieurs caractéristiques faciales typiques, telles que des yeux enfoncés, un nez à pointe bulbeuse et un menton pointu. Des radiographies ont montré des vertèbres thoraciques présentant une forme dite « en papillon », signe radiologique évocateur. Les examens complémentaires, notamment des analyses sanguines et des échographies abdominales et rénales, n’ont pas révélé d’anomalies majeures, à l’exception d’une légère élévation de la LDH (enzyme pouvant indiquer une atteinte tissulaire).\n\nUn test génétique ciblé, conçu pour détecter des anomalies liées aux cardiopathies congénitales et à l’hétérotaxie (une anomalie de position des organes), a identifié une microdélétion pathogénique en hétérozygotie (perte d’une copie) englobant la totalité du gène JAG1. Ce gène est connu pour être impliqué dans le syndrome d’Alagille (SALG), une maladie génétique multisystémique. Pour préciser l’étendue de cette délétion, un caryotype moléculaire (analyse chromosomique fine) a été réalisé, confirmant une microdélétion d’environ 378 kilobases sur le chromosome 20, incluant cinq gènes dont JAG1.\n\n**Interprétation clinique** \nLa patiente remplit trois des sept critères cliniques diagnostiques du syndrome d’Alagille : la sténose des branches pulmonaires, les vertèbres en papillon et les traits faciaux caractéristiques. Ce diagnostic génétique explique les manifestations observées et oriente le suivi médical. À ce jour, aucune atteinte hépatique, rénale ou ophtalmologique n’a été détectée, et le développement neurologique est normal.\n\n**Prochaines étapes** \nIl a été recommandé aux parents de réaliser un caryotype moléculaire pour déterminer s’ils sont porteurs de la même anomalie génétique, ce qui impliquerait un risque de transmission de 50 % à un autre enfant. Cependant, cette étude n’a pas été effectuée pour des raisons financières. Un suivi régulier multidisciplinaire est nécessaire pour surveiller l’apparition éventuelle de complications liées au syndrome d’Alagille." } }, { "article": "Une femme de 82 ans atteinte de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique a été admise à l'hôpital avec un antécédent de 7 jours de fièvre, de délire et de dyspnée. Elle avait subi une prothèse valvulaire aortique (prothèse valvulaire sans suture de Perceval) 18 mois auparavant en raison d'une sténose aortique. La période post-opératoire immédiate a été compliquée par un épisode de fibrillation auriculaire paroxystique, un épanchement pleural gauche transudatif et une oligoanurie rénale. Elle n'a présenté aucune infection compliquée et l'incision de la sternotomie médiane s'est normalement refermée. Entre 1 et 14 mois après une chirurgie aortique, elle a été admise à l'hôpital cinq fois en raison d'une insuffisance cardiaque sévère inexpliquée et d'un épisode de fibrillation auriculaire paroxystique. Elle n'a présenté aucune fièvre ou autre signe d'infection et n'a reçu aucun traitement antibiotique. Un échocardiogramme transoesophagien réalisé 3 mois après la chirurgie a montré une prothèse valvulaire aortique sans altération. Au cours de l'examen physique, sa température était de 39 °C, elle était confuse et tachypneique. Un murmure de la fonction cardiaque de 3/6 a été observé en position aortique et une crépitation pulmonaire basale a été observée. Elle présentait des ulcères de pression non infectés de grade II au niveau des talons et de la région sacrococcygienne. Les tests de laboratoire ont montré un nombre normal de cellules sanguines, une créatinine sérique de 2,14 mg/dL et une augmentation de la protéine C-réactive (13 mg/dL) et une hyperglycémie (628 mg/dL). Une radiographie thoracique a montré un épanchement pleural gauche et un oedème pulmonaire interstitiel bilatéral. Deux ensembles de bouteilles de culture sanguine aérobie et anaérobie ont été prélevés à l'admission, et une ceftriaxone empirique (2 mg/dL) et une levofloxacine ajustée à la fonction rénale (250 mg/dL) ont été démarrées. Après 26 à 80 heures d'incubation dans le système BACTEC FX (Becton, Dickinson and Company), les quatre bouteilles de culture sanguine étaient positives. La coloration Gram a montré des bacilles Gram positifs coryneformes avec des formes ramifiées occasionnelles. Après incubation sur de l'agar CNA et de l'agar chocolat, les colonies étaient inférieures à 2 mm, luisantes et jaunes. Les colonies pénétraient dans l'agar lors d'une incubation ultérieure. Le 5e jour d'admission, des cultures sanguines ont été obtenues à nouveau, et le même organisme a été cultivé dans 1 des 4 bouteilles. Les isolats ont été initialement identifiés par une matrice-assistée par laser-ionisation-temps de vol (MALDI-TOF MS, Bruker Daltonics) comme C. cellulans. Par la suite, l'identification a été confirmée par API Coryne strip (bioMérieux ; code numéro 7572767), qui était une « excellente identification » pour C. cellulans avec une fiabilité de 99,9 %, et par séquençage de l'ARN 16S (en utilisant l'outil d'analyse de séquence BLAST de la base de données GenBank), montrant une similitude de 100 % avec C. cellulans et 99,8 % avec C. funkei. Les tests de susceptibilité antimicrobienne ont été effectués en utilisant un panneau de microdilution microtitre MICroSTREP plus 6 (MicroScan Walk Away, Beckman Coulter). Après les critères d'Eucast pour Corynebacterium, l'isolate était sensible ou probablement sensible (pour les antibiotiques sans critères d'Eucast, mais avec une faible MIC) à l'amoxicilline-clavulanate (MIC = 2 mg/L), à la daptomycine (MIC = 0,5 mg/L), à la levofloxacin (MIC = 2 mg/L), à la linezolid (MIC≤1 mg/L), à la tétracycline (MIC = 0,5 mg/L), au trimethoprim-sulfamethoxazole (MIC = 0,006 mg/L) et à la vancomycine (MIC = 0,5 mg/L), et résistante ou probablement résistante à l'amikacine (MIC = 32 mg/L), à la cefotaxime (MIC> 2 mg/L), à la ciprofloxacine (MIC> 2 mg/L), à la clindamycine (MIC> 2 mg/L), à l'érythromycine (MIC = 1 mg/L), à la gentamycine (MIC = 4 mg/L), à l'imipenem (MIC = 4 mg/L), au meropenem (MIC = 8 mg/L) et à la rifampicine (MIC = 1 mg/L). Les MICs de l'amoxicilline-clavulanate, de la cefotaxime, du meropenem, du trimethoprim-sulfamethoxazole et de la vancomycine ont également été déterminés par Etest® (bioMérieux) en utilisant de l'agar Mueller-Hinton plus 5 % de sang, et des résultats similaires ont été trouvés.\n\nLe 7e jour, un échocardiogramme transthoracique n’a pas révélé de modifications. Le traitement a été changé pour de l’amoxicilline-clavulanate (1 g trois fois par jour, par voie intraveineuse), et de nouvelles cultures sanguines obtenues 24 heures plus tard étaient négatives. Un échocardiogramme transoesophagien réalisé le 9e jour de l’hospitalisation a révélé une végétation échogène et mobile de 6 × 9 mm sur la valve aortique prothétique fixée à la commissure entre la cuspide coronaire droite et la cuspide non coronaire. La fonction de la valve prothétique était par ailleurs normale. Le 11e jour, l’amoxicilline-clavulanate a été changé pour de la vancomycine ajustée à la fonction rénale (750 mg par jour) plus du linézolide (600 mg deux fois par jour, par voie intraveineuse). Le remplacement chirurgical a été considéré comme inapproprié chez cette patiente en raison de la comorbidité, de l’âge avancé, de la mobilité limitée et du rejet de la famille. Dans les jours suivants, elle a développé une anémie sévère, un état confusionnel aigu et une insuffisance cardiaque réfractaire. La prise de décision en fin de vie a été mise en œuvre, en donnant la priorité au contrôle des symptômes, et le traitement antibiotique a été changé en amoxicilline-clavulanate le 22e jour de l’admission. Le 28e jour, elle a été transférée dans un autre hôpital pour des soins palliatifs, et elle est morte 7 jours plus tard à cause d’une septicémie et d’une insuffisance cardiaque sévère. Une autopsie n’a pas été réalisée.", "gold_summary": "Une femme de 82 ans avec une valve prothétique aortique a été admise à l'hôpital avec de la fièvre et une insuffisance cardiaque. Des examens complémentaires ont révélé le diagnostic d'endocardite infectieuse à C. cellulans (IE). La souche a été identifiée par MALDI-TOF MS, API Coryne et séquençage de l'ARNr 16S. La patiente a été jugée non opérable et est morte malgré la thérapie antibiotique 35 jours après son admission.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 82 ans avait une valve dans son cœur. Elle est venue à l’hôpital parce qu’elle avait de la fièvre et son cœur n’allait pas bien. Les docteurs ont trouvé une petite bête qui faisait du mal à sa valve. Ils ont donné des médicaments pour la soigner. Mais la dame était trop fatiguée et elle n’a pas guéri. Elle est morte après un mois à l’hôpital.", "B2": "Une femme de 82 ans, qui avait une valve cardiaque artificielle, est arrivée à l’hôpital avec de la fièvre et des problèmes au cœur. Après plusieurs examens, les médecins ont découvert qu’elle avait une infection grave appelée endocardite infectieuse, causée par une bactérie nommée Corynebacterium cellulans. Pour identifier cette bactérie, ils ont utilisé des techniques spéciales, comme la spectrométrie de masse (MALDI-TOF MS), un test biochimique (API Coryne) et l’analyse de son matériel génétique (séquençage de l’ARN 16S). Malheureusement, à cause de son âge, de ses autres maladies et de son état général, elle n’a pas pu être opérée pour enlever la valve infectée. Malgré les traitements avec des antibiotiques, elle est décédée 35 jours après son admission à l’hôpital.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 82 ans, porteuse d’une valve aortique prothétique implantée 18 mois auparavant, souffrant de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique, a été hospitalisée après une semaine de fièvre, de confusion mentale (délire) et de difficultés respiratoires (dyspnée). Son suivi post-opératoire avait été marqué par plusieurs hospitalisations pour insuffisance cardiaque sévère inexpliquée et fibrillation auriculaire paroxystique, sans signes d’infection ni traitement antibiotique. À son admission actuelle, elle présentait une fièvre élevée (39 °C), une respiration rapide, une altération de l’état mental, ainsi que des signes cardiaques et pulmonaires évocateurs d’une infection.\n\n**Principales Observations** \nLes analyses sanguines ont montré une inflammation importante (protéine C-réactive élevée), une hyperglycémie sévère et une fonction rénale altérée. Les radiographies thoraciques ont révélé un épanchement pleural gauche et un œdème pulmonaire bilatéral. Des cultures sanguines répétées ont permis d’isoler un bacille Gram positif corynéforme, identifié précisément comme Corynebacterium cellulans grâce à plusieurs méthodes complémentaires : spectrométrie de masse MALDI-TOF, test biochimique API Coryne et séquençage de l’ARN ribosomal 16S. Ce germe, rare et peu fréquent en pathologie humaine, était sensible à plusieurs antibiotiques, notamment l’amoxicilline-clavulanate et la vancomycine, mais résistant à d’autres.\n\nUn échocardiogramme transœsophagien réalisé au 9e jour a mis en évidence une végétation mobile de 6 × 9 mm fixée sur la valve aortique prothétique, confirmant le diagnostic d’endocardite infectieuse (infection de la valve cardiaque). La fonction de la valve prothétique restait par ailleurs normale.\n\n**Interprétation Clinique** \nCette patiente présentait une endocardite infectieuse à C. cellulans sur valve prothétique aortique, une infection grave et rare, compliquée par son âge avancé, ses comorbidités (diabète, insuffisance rénale), et son état général fragile. Le traitement antibiotique initial empirique a été adapté en fonction des résultats microbiologiques, avec un passage à l’amoxicilline-clavulanate puis à une association vancomycine-linézolide. Cependant, en raison de son âge, de ses multiples pathologies, de sa mobilité réduite et du refus familial, une intervention chirurgicale pour remplacer la valve infectée n’a pas été envisagée.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nMalgré la prise en charge médicale, la patiente a rapidement développé des complications sévères, notamment une anémie importante, une confusion accrue et une insuffisance cardiaque réfractaire. Une décision de soins palliatifs a été prise, centrée sur le confort et le contrôle des symptômes. Elle est décédée 35 jours après son admission à l’hôpital, des suites d’une septicémie (infection généralisée) et d’une insuffisance cardiaque sévère. Aucun examen post-mortem n’a été réalisé.\n\n---\n\nCe cas illustre la complexité du diagnostic et du traitement des infections sur prothèses valvulaires, en particulier lorsque des bactéries inhabituelles comme Corynebacterium cellulans sont impliquées, et souligne l’importance d’une approche multidisciplinaire adaptée aux caractéristiques individuelles du patient." } }, { "article": "Patient et observation\nInformations relatives au patient: il s´agissait d´un patient âgé de 67 ans, sans antécédents pathologiques qui a consulté pour une gêne à la déglutition avec une dysphonie et une altération de l´état général.\n\nRésultats cliniques: l'examen clinique initial trouvait un patient conscient avec un score de Glasgow à 15/15, apyrétique, une tension artérielle de 12/07 cmHg, une saturation en oxygène de 100%, une fréquence cardiaque à 80/min, des conjonctives normocolorées avec la présence d´une volumineuse masse au niveau du cavum. Il n´y avait pas d´hépatomégalie ni de splénomégalie, les aires ganglionnaires étaient libres, le reste de l'examen somatique était normal.\n\nChronologie: le patient présentait depuis 6 mois une gêne à la déglutition avec une dysphonie, le tableau clinique s´est aggravé par l´installation d´une dysphagie aux solides avec une altération de l´état général (amaigrissement chiffré à 15kg/6 mois).\n\nDémarche diagnostique: la TDM cervico-thoraco-abdomino-pelvienne a objectivé une masse nasopharyngée de 70 mm x 40 mm étendue sur 60 mm. Le bilan biologique du patient était normal (la numération de formule sanguine, le bilan rénal et hépatique, la lacticodéshydrogénase et les sérologies VIH VHC VHB). L´étude histologique et immunohistochimique de la biopsie nasopharyngée était en faveur de LNH folliculaire B grade 1,2 CD20+; CD19+; CD79a+; CD10+ sur 2 lectures dans deux laboratoires différents. La biopsie ostéomédullaire était normale ainsi que le bilan préthérapeutique.\n\nIntervention thérapeutique: le patient a reçu 4 cures RCHOP 21 (rituximab 375mg/m2 en intraveineux (iv), cyclophosphamide 750 mg/m2 iv, oncovin 2 mg iv, prednisolone 100 mg par voie orale, et doxorubicine 50 mg/m2 (iv) sans réponse puis 3 cures RDHAOX (rituximab 375 mg/m2 en intraveineux (iv) à J1, aracytine haute dose 2 g/m2 x 2 iv à J2, dexamethasone 40 mg de J1 à J4, et oxalipatine 100 mg/m2 à J1) sans réponse clinique.\n\nSuivi et résultats des interventions thérapeutiques: la persistance et l´augmentation de la masse nasopharyngée a conduit à la réalisation de la trachéotomie, la biopsie de la masse nasopharyngée a objectivé la disparition de l´infiltration lymphoïde B avec présence des dépôts amyloïdes AL type kappa.\n\nL´immunoélectrophorèse des protéines plasmatiques a mis en évidence la présence de l´immunoglobuline M kappa, le dosage des chaines légères n´a pas été réalisé par manque de moyens, le myélogramme et une deuxième biopsie ostéomédullaire étaient normaux, la TEP scan a objectivé un processus nasopharyngé hypermétabolique sans autres anomalies, l´évaluation cardiaque (ECG, peptides natriurétiques, troponine, echocoeur) et rénale étaient sans particularités, le malade est actuellement sous protocole bortezomib, prednisone et bendamustine avec bonne évolution clinique après première cure.", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d´un patient âgé de 67 ans sans ATCDs pathologiques particuliers ayant présenté une altération de l´état général avec une dysphonie et dysphagie d´aggravation progressive avec une volumineuse masse du cavum dont la biopsie était en faveur d´un lymphome non hodgkinien folliculaire B grade 1 et 2. La tomodensitométrie (TDM) cervico-thoraco-abdomino-pelvienne a objectivé une masse nasopharyngée de 70 mm x 40 mm étendue sur 60 mm. La biopsie ostéomédullaire était normale ainsi que le bilan préthérapeutique. Le malade a reçu 4 cures de protocole Rituximab plus CHOP (cyclophosphamide, adriamycine, prednisone et oncovin) sans réponse puis 3 cures Rituximab plus DHAOX (dexamethasone, aracytine haute dose, et oxalipatine) avec persistance de la masse. La biopsie de cette dernière a objectivé la disparition de l´infiltration lymphoïde B avec présence des dépôts amyloïdes AL. L´immunoélectrophorèse des protéines plasmatiques a mis en évidence la présence de l´immunoglobuline M. La tomographie par émission de positons (TEP) scan a objectivé un processus nasopharyngé hypermétabolique. Le malade est actuellement sous protocole bortezomib, prednisone et bendamustine.", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 67 ans avait du mal à avaler et à parler. Il avait une grosse boule dans sa gorge. \n\nLes docteurs ont fait des examens et ont trouvé que cette boule était un problème dans ses cellules. Ils ont essayé plusieurs médicaments, mais la boule ne partait pas. \n\nAprès d’autres examens, ils ont vu que la boule avait changé un peu. Maintenant, ils donnent un nouveau traitement. Le monsieur va un peu mieux.", "B2": "Cas d’un homme de 67 ans avec des difficultés à avaler et à parler\n\nUn homme de 67 ans, sans maladie connue avant, a commencé à avoir des problèmes pour avaler et une voix enrouée. Ces symptômes ont empiré pendant six mois, avec une perte de poids importante. Lors de l’examen, les médecins ont trouvé une grosse masse dans sa gorge, au niveau du cavum (une partie derrière le nez).\n\nCe qu’ils ont découvert\n\nUne analyse par scanner a montré que cette masse mesurait environ 7 cm sur 4 cm et s’étendait sur 6 cm. Une biopsie, c’est-à-dire un prélèvement d’un petit morceau de cette masse pour l’étudier, a révélé qu’il s’agissait d’un lymphome non hodgkinien folliculaire B de bas grade. C’est un type de cancer qui touche les cellules lymphatiques, des cellules du système immunitaire. D’autres examens, comme une biopsie de la moelle osseuse, étaient normaux.\n\nLes traitements essayés\n\nLe patient a d’abord reçu un traitement appelé R-CHOP, qui combine plusieurs médicaments pour combattre le cancer. Après quatre cycles, la masse n’a pas diminué. Ensuite, il a eu un autre traitement, le R-DHAOX, pendant trois cycles, mais la masse est restée. Une nouvelle biopsie a montré que les cellules cancéreuses avaient disparu, mais qu’il y avait maintenant des dépôts d’une substance appelée amyloïde, qui peut s’accumuler dans les tissus et causer des problèmes.\n\nLes examens complémentaires\n\nUne analyse du sang a détecté une protéine particulière, l’immunoglobuline M, liée à ces dépôts amyloïdes. D’autres tests, comme un scanner spécial appelé TEP, ont confirmé que la masse dans la gorge était toujours active, mais il n’y avait pas d’autres zones touchées. Le cœur et les reins du patient fonctionnaient normalement.\n\nSituation actuelle\n\nLe patient reçoit maintenant un nouveau traitement avec des médicaments nommés bortezomib, prednisone et bendamustine. Après la première cure, son état s’est amélioré. Les médecins continuent de le suivre pour surveiller l’évolution de la maladie.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nNous présentons le cas d’un homme de 67 ans, sans antécédents médicaux notables, qui a consulté pour une gêne progressive à la déglutition accompagnée d’une dysphonie (modification de la voix) et d’une altération générale de son état de santé, notamment une perte de poids importante de 15 kg sur six mois. L’examen clinique a révélé une masse volumineuse au niveau du cavum (région nasopharyngée), sans autres anomalies majeures.\n\nPrincipales observations \nUne tomodensitométrie (TDM) cervico-thoraco-abdomino-pelvienne a mis en évidence une masse nasopharyngée mesurant 70 mm sur 40 mm, s’étendant sur 60 mm. La biopsie de cette masse a confirmé la présence d’un lymphome non hodgkinien (LNH) folliculaire de type B, de grade 1 et 2, caractérisé par des marqueurs immunohistochimiques positifs (CD20+, CD19+, CD79a+, CD10+). Les examens complémentaires, notamment la biopsie ostéomédullaire et le bilan préthérapeutique, étaient normaux, indiquant l’absence d’extension médullaire ou d’autres atteintes systémiques.\n\nIntervention thérapeutique et évolution \nLe patient a d’abord reçu quatre cycles de chimiothérapie selon le protocole R-CHOP (association de rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone), sans amélioration clinique ni réduction de la masse. Une deuxième ligne de traitement, comprenant trois cycles de chimiothérapie R-DHAOX (rituximab, dexaméthasone, aracytine à haute dose et oxaliplatine), a également été inefficace. La persistance et l’augmentation de la masse ont conduit à une trachéotomie pour assurer la respiration.\n\nUne nouvelle biopsie de la masse nasopharyngée a montré la disparition des cellules lymphoïdes B malignes, mais a révélé la présence de dépôts amyloïdes de type AL (amylose liée à des chaînes légères d’immunoglobulines), de type kappa. L’immunoélectrophorèse des protéines plasmatiques a détecté une immunoglobuline M de type kappa, suggérant une production anormale de cette protéine. Les examens complémentaires, notamment un myélogramme, une seconde biopsie ostéomédullaire, ainsi qu’une évaluation cardiaque et rénale, étaient sans anomalies. La tomographie par émission de positons (TEP scan) a confirmé un processus hypermétabolique localisé au niveau nasopharyngé, sans autre localisation suspecte.\n\nProchaines étapes \nFace à cette évolution, le patient a été mis sous un nouveau protocole associant bortezomib (un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement des maladies à dépôts amyloïdes), prednisone et bendamustine (un agent alkylant). Après la première cure, une amélioration clinique a été observée, témoignant d’une bonne réponse initiale à ce traitement. Un suivi régulier est nécessaire pour évaluer l’évolution de la maladie et adapter la prise en charge." } }, { "article": "Un homme africain de 53 ans ayant des antécédents médicaux d'hypertension diagnostiquée à la mi-vingtaine, d'ICS systolique et de cardiomyopathie non ischémique a présenté une aggravation de la dyspnée d'effort, un œdème des membres inférieurs, une dyspnée nocturne paroxystique et une orthopnée pendant environ une semaine. Le patient prenait six médicaments antihypertenseurs en ambulatoire, dont la clonidine, l'hydralazine, le mononitrate d'isosorbide, le valsartan et la furosémide. Malgré le respect des médicaments, il a été admis fréquemment pour des exacerbations de l'ICS. Il a nié avoir consommé du tabac, de la drogue ou de l'alcool. Bien qu'il ait été diagnostiqué d'hypertension à un jeune âge, le patient ne se rappelait pas avoir subi des tests supplémentaires pour des causes secondaires de l'HTN au moment du diagnostic. Il se rappelait un diagnostic d'hypokaliémie chronique, qui avait été attribué à l'utilisation de la furosémide, et il s'était vu prescrire des suppléments de potassium par intermittence dans le passé. Il a nié toute antécédent familial connu de PA ou d'HTN non contrôlée. Les signes vitaux ont révélé une tension artérielle de 163/103 mm Hg, une fréquence cardiaque de 74 battements par minute, une fréquence respiratoire de 17 et une saturation en oxygène de 95 % sur une canule nasale de 3 L. Les résultats pertinents de l'examen physique comprenaient une distension veineuse jugulaire, un œdème pitting bilatéral des membres inférieurs, des râles bilatéraux et un galop S3 proéminent.\n\n\nEnquêtes\n\nL'ECG ne révélait aucune modification ischémique aiguë, un rythme sinusal avec un bloc de branche gauche chronique. Les troponines étaient négatives à trois reprises consécutives. La radiographie thoracique révélait une congestion vasculaire pulmonaire bilatérale. L'échocardiographie transthoracique révélait une hypertrophie ventriculaire gauche modérée et une dilatation avec une hypokinésie globale et une fraction d'éjection de 10 % à 15 %. Aucune anomalie valvulaire n'a été notée. L'IRM cardiaque révélait des zones de fibrose myocardique probablement liées à une hypertrophie, atypique pour une maladie ischémique et atypique pour un infarctus antérieur ou une amyloïdose. Les études de laboratoire révélaient un potassium sérique de 2,6 mmol/L et un bicarbonate de 34 mmol/L. Une PA était suspectée, et des tests complémentaires ont révélé un taux plasmatique d'aldostérone élevé de 154 ng/dL (normal inférieur à 39,2 ng/dL), une activité rénine plasmatique (AR) diminuée de moins de 2,1 ng/mL/heure et un rapport de concentration plasmatique d'aldostérone/AR plasmatique (PAC/PRA) de 73,3 (ng/dL)/(ng/mL/heure).\n\nLes résultats d’un test de suppression de la dexaméthasone pendant la nuit, d’un test de la fonction thyroïdienne et des métanéphrines plasmatiques et urinaires étaient normaux. Un test de suppression de la dexaméthasone par surcharge saline orale n’a pas été effectué par crainte d’exacerber son œdème pulmonaire et son insuffisance cardiaque. La TDM de l’abdomen et du bassin avec injection de produit de contraste a montré un adénome de la glande surrénale gauche bien défini et homogène de 1,2 × 2,4 cm. L’échantillonnage ultérieur de la veine surrénale a confirmé une PA unilatérale avec latéralisation vers la glande surrénale gauche (tableau 1). Le rapport cortisol de la veine surrénale inférieure à cortisol de la veine cave inférieure pour les veines surrénales gauche et droite était supérieur à 3, ce qui correspond à une canulation réussie de la veine surrénale. Le rapport aldostérone de la veine surrénale à cortisol de la veine surrénale était de 14,8 et 2,2, respectivement. Un rapport de latéralisation supérieur à 4 est compatible avec une maladie unilatérale, tandis qu’un rapport de latéralisation inférieur à 3 est compatible avec une maladie bilatérale. Le rapport de latéralisation du patient de gauche à droite était de 6,7, ce qui correspond à une maladie unilatérale. Le patient a commencé un traitement par spironolactone avec une amélioration de sa tension artérielle et de son hypokaliémie et a été référé pour une adrénalectomie gauche.", "gold_summary": "Un homme africain de 53 ans ayant des antécédents de 25 ans d’hypertension artérielle non contrôlée et d’insuffisance cardiaque systolique a présenté une exacerbation aiguë d’insuffisance cardiaque congestive. Il a été trouvé qu’il souffrait d’hypokaliémie sévère, des tests supplémentaires ont donc été effectués et l’aldostéronisme primaire a été confirmé. La tomographie par ordinateur a montré un adénome homogène bien défini de 1,2 × 2,4 cm de la glande surrénale gauche. L’échantillonnage de la veine surrénale a confirmé un aldostéronisme primaire unilatéral avec latéralisation vers la glande surrénale gauche. Le patient a commencé à prendre de la spironolactone et a été référé à une chirurgie pour une adrénalectomie gauche laparoscopique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 53 ans avait le cœur fatigué depuis longtemps. Il avait aussi la tension très haute depuis beaucoup d’années. Un jour, il a eu beaucoup de mal à respirer et ses jambes ont gonflé.\n\nLes docteurs ont fait des examens. Ils ont vu que son corps manquait d’un petit sel important appelé potassium. Ils ont aussi trouvé une petite boule dans une glande près de ses reins.\n\nCette boule faisait que son corps gardait trop de sel et d’eau. Les docteurs lui ont donné un médicament pour l’aider. Ils ont aussi prévu une petite opération pour enlever cette boule. Cela va l’aider à se sentir mieux.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé\n\nUn homme de 53 ans souffrait depuis longtemps d'une tension artérielle très élevée et d'une maladie du cœur appelée insuffisance cardiaque. Récemment, ses symptômes se sont aggravés, avec des difficultés à respirer et des gonflements aux jambes. Lors des examens, on a découvert qu'il avait un taux très bas de potassium dans le sang, ce qui peut être dangereux.\n\n### Ce que cela signifie\n\nPour comprendre la cause de cette hypokaliémie, les médecins ont fait des tests qui ont montré qu'il avait une maladie appelée aldostéronisme primaire. Cela signifie que sa glande surrénale (une petite glande au-dessus du rein) produisait trop d’aldostérone, une hormone qui fait augmenter la tension artérielle et fait perdre du potassium.\n\n### Ce qu'ils ont fait\n\nUne tomographie (un scanner) a montré une petite tumeur bénigne (appelée adénome) sur la glande surrénale gauche. Un test spécial appelé prélèvement veineux surrénalien a confirmé que cette tumeur était responsable de la production excessive d’aldostérone. Le patient a alors commencé un traitement avec un médicament, la spironolactone, qui bloque l’effet de l’aldostérone. Il a aussi été orienté vers une chirurgie pour enlever cette tumeur afin d’améliorer sa santé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUn homme africain de 53 ans, avec un historique de 25 ans d’hypertension artérielle (HTA) non contrôlée et d’insuffisance cardiaque systolique d’origine non ischémique, a présenté une aggravation récente de symptômes évocateurs d’insuffisance cardiaque congestive, notamment une dyspnée à l’effort, un œdème des jambes, une dyspnée nocturne paroxystique et une orthopnée. Malgré un traitement antihypertenseur intensif comprenant six médicaments, dont des diurétiques et des vasodilatateurs, il avait des hospitalisations fréquentes pour décompensation cardiaque. Il ne fumait pas, ne consommait ni alcool ni drogues, et ne rapportait pas d’antécédents familiaux d’HTA sévère ou non contrôlée. Il avait également une hypokaliémie chronique attribuée auparavant à son traitement diurétique.\n\nPrincipales observations \nÀ l’examen clinique, le patient présentait une tension artérielle élevée (163/103 mm Hg), une distension des veines jugulaires, un œdème bilatéral des membres inférieurs, des râles pulmonaires et un galop S3, signes compatibles avec une insuffisance cardiaque congestive. Les examens complémentaires ont montré : \n- Un électrocardiogramme avec un bloc de branche gauche chronique sans signe d’ischémie aiguë. \n- Une radiographie thoracique révélant une congestion pulmonaire. \n- Une échocardiographie mettant en évidence une hypertrophie ventriculaire gauche modérée, une dilatation ventriculaire avec une hypokinésie globale et une fraction d’éjection très basse (10-15 %), sans anomalie valvulaire. \n- Une IRM cardiaque suggérant une fibrose myocardique liée à l’hypertrophie, sans signes d’infarctus ou d’amyloïdose. \n- Des analyses sanguines révélant une hypokaliémie sévère (potassium à 2,6 mmol/L) et une alcalose métabolique (bicarbonate à 34 mmol/L). \n\nDevant cette hypokaliémie associée à une HTA sévère, une hyperaldostéronisme primaire (PA) a été suspecté. Les dosages hormonaux ont confirmé un taux d’aldostérone plasmatique très élevé (154 ng/dL), une activité rénine plasmatique basse (< 2,1 ng/mL/h) et un rapport aldostérone/rénine plasmatique très élevé (73,3), ce qui est typique d’un aldostéronisme primaire. Les autres causes secondaires d’HTA (dysfonction thyroïdienne, phéochromocytome, syndrome de Cushing) ont été exclues par des tests normaux. \n\nUne tomodensitométrie abdominale avec injection a identifié un adénome surrénalien gauche bien délimité et homogène de 1,2 × 2,4 cm. L’échantillonnage sélectif des veines surrénales a confirmé que la sécrétion excessive d’aldostérone provenait uniquement de la glande surrénale gauche, avec un rapport de latéralisation de 6,7 (supérieur au seuil de 4), indiquant une maladie unilatérale.\n\nInterprétation clinique \nCe patient souffre d’un aldostéronisme primaire unilatéral causé par un adénome surrénalien gauche, responsable de son hypertension artérielle sévère, de son hypokaliémie chronique et probablement de son insuffisance cardiaque systolique aggravée. L’aldostéronisme primaire est une cause traitable d’HTA secondaire, souvent sous-diagnostiquée, qui peut entraîner des complications cardiovasculaires sévères si elle n’est pas prise en charge.\n\nProchaines étapes \nLe patient a débuté un traitement médical par spironolactone, un antagoniste des récepteurs de l’aldostérone, qui a permis une amélioration de sa tension artérielle et de son taux de potassium. Il a été orienté vers une chirurgie pour une adrénalectomie laparoscopique gauche, qui vise à retirer l’adénome responsable de la sécrétion excessive d’aldostérone et ainsi potentiellement guérir son hypertension et prévenir la progression de son insuffisance cardiaque." } }, { "article": "Une femme de 57 ans ayant suivi pendant 8 ans un traitement de cardiomyopathie dilatée idiopathique a présenté une aggravation de la classe fonctionnelle et des hospitalisations récurrentes pour insuffisance cardiaque. La classe fonctionnelle de la New York Heart Association était de 4 et l'Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support était de 5. Elle avait été traitée avec une thérapie médicale guidée par les directives à des doses maximales tolérées, notamment avec de l'énalapril 10 mg b.i.d., du métoprolol 50 mg b.i.d., de la spironolactone 25 mg, de la furosémide 40 mg b.i.d. et de la digoxine 0,125 mg par jour, pendant au moins 5 ans. Les comorbidités comprenaient le tabagisme actif et l'obésité morbide (indice de masse corporelle de 37 kg/m2). Elle était principalement limitée par la fatigue d'effort et la dyspnée, malgré une euvolemie principalement non dépendante de doses élevées de diurétiques. L'électrocardiogramme de repos (ECG) a montré un rythme sinusal à une fréquence de 70 bpm et une durée de QRS de 80 ms. La fraction d'éjection ventriculaire gauche était de 23 %, avec un ventricule gauche dilaté (diamètre de fin de diastole de 6,7 cm) et une hypokinésie diffuse. Un test d'effort cardiopulmonaire (CPET) a démontré une capacité d'exercice sévèrement diminuée, avec une consommation maximale d'oxygène (VO2 de pointe) de 12 ml/kg/min (ou 16,46 ml/kg/min lorsque corrigée pour la masse corporelle maigre), ainsi que d'autres variables indiquant un pronostic défavorable d'insuffisance cardiaque, y compris la ventilation minute/production de dioxyde de carbone (VE/VCO2) de 42 et la respiration périodique. À la deuxième minute de l'exercice, à une fréquence cardiaque de 131 bpm, la patiente a développé une LBBB avec un élargissement du QRS à 200 ms. Cette constatation a persisté dans la phase de récupération. Il convient de noter que la réponse pressorostatique a également été observée pendant le CPET. Une échocardiographie d'effort a ensuite démontré une dyssynchronie intraventriculaire et interventriculaire induite par l'exercice, avec un retard électromécanique du début du QRS à l'onde S de plus de 65 ms et une différence entre les intervalles pré-éjection gauche et droite de plus de 40 ms, respectivement.\n\nLa patiente n’étant pas considérée comme éligible à une transplantation cardiaque, compte tenu de ses comorbidités actives, il a été décidé de lui implanter un CRT (Etrinsa 8 HF‐T, Biotronik, Berlin, Allemagne) pour tenter de corriger l’EI‐LBBB. L’imagerie par résonance magnétique cardiaque réalisée avant l’insertion du CRT n’a montré qu’une petite zone d’amélioration tardive du gadolinium au niveau du septum basilaire mésocardique, mais aucun motif suggérant une étiologie spécifique autre qu’une cardiomyopathie dilatée non ischémique n’a été noté. Initialement, la stimulation biventriculaire a été réglée à une fréquence cardiaque minimale de 75 bpm avec un retard atrioventriculaire de 105‐80 ms, et l’ECG a montré une durée de QRS de 145 ms.\n\nAprès l'implantation du CRT, l'état du patient s'est amélioré et il a été classé dans la catégorie II de la New York Heart Association. Il n'y a pas eu de récidive d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque. Le traitement médical a été relativement inchangé après le CRT, à l'exception de l'introduction de l'amiodarone en raison d'arythmies ventriculaires et du changement de metoprolol à carvedilol et de l'introduction de l'hydralazine, tous deux pour améliorer la gestion de l'hypertension, car les niveaux de pression artérielle ont augmenté et la tolérance aux médicaments s'est améliorée après le CRT. L'interrogation du stimulateur cardiaque a montré une stimulation auriculaire à 94 % et une stimulation biventriculaire à 100 %. Quelques mois plus tard, un CPET répété à 6 et 12 mois a démontré une amélioration significative et soutenue de la capacité d'exercice. La stimulation biventriculaire a eu lieu à 100 % du temps d'exercice, et la respiration périodique était absente lors des deux examens. Une remodélisation cardiaque inverse et une amélioration de la fraction d'éjection ont également été observées.", "gold_summary": "Une femme de 57 ans atteinte de cardiomyopathie dilatée idiopathique (fraction d'éjection de 23 %) a présenté une insuffisance cardiaque de classe IV selon la New York Heart Association et des hospitalisations récurrentes. Au cours de l'évaluation de la transplantation cardiaque, un nouveau début de bloc de branche gauche intermittent a été observé lors du test d'effort cardiopulmonaire. La CRT a été implantée et un taux de resynchronisation de 97 % a été atteint. Au cours du suivi de 12 mois, les paramètres d'exercice cliniques et pronostiques se sont améliorés.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame avait un cœur qui ne marchait pas bien. Elle était très fatiguée et avait du mal à respirer.\n\nLes docteurs ont fait un test où elle devait bouger un peu. Son cœur a eu un problème pendant ce test.\n\nIls lui ont mis un petit appareil pour aider son cœur à battre mieux. Après, elle allait beaucoup mieux.\n\nElle pouvait faire plus de choses sans être fatiguée. Son cœur est devenu plus fort.", "B2": "Une femme de 57 ans souffrait d'une maladie du cœur appelée cardiomyopathie dilatée, où le muscle du cœur est affaibli et le ventricule gauche (la principale chambre qui pompe le sang) est dilaté. Sa capacité à pomper le sang était très faible, avec une fraction d'éjection de seulement 23 % (ce qui signifie que son cœur pompait moins d’un quart du sang normalement attendu). Elle avait aussi une insuffisance cardiaque sévère, ce qui la fatiguait beaucoup et la faisait souvent être hospitalisée.\n\nLors d’un test d’effort, qui mesure comment le cœur fonctionne pendant l’exercice, les médecins ont découvert qu’elle développait un problème appelé bloc de branche gauche intermittent. Ce bloc ralentit la façon dont les signaux électriques traversent le cœur, ce qui peut rendre le battement du cœur moins efficace.\n\nComme elle ne pouvait pas recevoir de greffe de cœur à cause d’autres problèmes de santé, les médecins ont décidé de lui implanter un appareil appelé resynchroniseur cardiaque (CRT). Cet appareil aide à coordonner les battements du cœur en envoyant des impulsions électriques aux deux côtés du cœur pour améliorer son fonctionnement.\n\nAprès l’implantation du CRT, sa condition s’est nettement améliorée. Elle a moins ressenti de fatigue, n’a plus été hospitalisée pour son insuffisance cardiaque, et sa capacité à faire de l’exercice a augmenté. Les examens réalisés jusqu’à un an après l’implantation ont montré que son cœur pompait mieux et que son rythme cardiaque était bien contrôlé grâce à l’appareil.", "B3": "### Contexte \nUne femme de 57 ans souffrant depuis huit ans d’une cardiomyopathie dilatée idiopathique, caractérisée par une fraction d’éjection ventriculaire gauche très basse (23 %) et un ventricule gauche dilaté, présentait une aggravation importante de son insuffisance cardiaque. Elle était classée en stade IV selon la classification fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA), ce qui signifie une limitation sévère des activités physiques, et avait subi plusieurs hospitalisations pour décompensation cardiaque. Malgré un traitement médical optimal comprenant plusieurs médicaments à doses maximales tolérées, ses symptômes principaux étaient une fatigue importante à l’effort et une difficulté respiratoire (dyspnée). Ses comorbidités comprenaient un tabagisme actif et une obésité morbide.\n\n### Principales observations \nLors d’un test d’effort cardiopulmonaire (CPET), la patiente a développé un bloc de branche gauche (LBBB) intermittent, caractérisé par un élargissement marqué du complexe QRS à 200 ms, signe d’une conduction électrique retardée dans le ventricule gauche. Ce trouble de conduction, induit par l’exercice, a été confirmé par une échocardiographie d’effort montrant une dyssynchronie (désynchronisation) électrique et mécanique entre les ventricules droit et gauche, ce qui aggrave la fonction cardiaque. Ces anomalies étaient associées à une capacité d’exercice sévèrement réduite (VO2 max à 12 ml/kg/min) et à des signes pronostiques défavorables, tels qu’une ventilation inefficace et une respiration périodique.\n\n### Interprétation clinique \nLa patiente n’était pas éligible à une transplantation cardiaque en raison de ses comorbidités actives. Il a donc été décidé d’implanter un dispositif de resynchronisation cardiaque (CRT), qui stimule simultanément les deux ventricules pour corriger la dyssynchronie induite par le bloc de branche gauche. Avant l’implantation, l’imagerie par résonance magnétique cardiaque n’a montré qu’une petite zone de fibrose sans cause ischémique évidente, confirmant le diagnostic de cardiomyopathie dilatée non ischémique. Après l’implantation du CRT, la stimulation biventriculaire a été réglée pour assurer une activation électrique optimale.\n\n### Prochaines étapes et résultats \nSuite à la mise en place du CRT, l’état clinique de la patiente s’est nettement amélioré, avec un passage à la classe fonctionnelle II de la NYHA, indiquant une limitation modérée des activités physiques. Elle n’a plus nécessité d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque. Le traitement médical a été ajusté, notamment par l’introduction de l’amiodarone pour contrôler des arythmies ventriculaires, le remplacement du métoprolol par le carvedilol, et l’ajout d’hydralazine pour mieux gérer son hypertension artérielle. Le suivi du stimulateur a montré une stimulation auriculaire à 94 % et une stimulation biventriculaire à 100 %, assurant une resynchronisation quasi complète.\n\nDes tests d’effort répétés à 6 et 12 mois ont confirmé une amélioration significative et durable de la capacité d’exercice, avec une disparition de la respiration périodique et une stimulation biventriculaire maintenue pendant tout l’effort. Par ailleurs, une remodélisation cardiaque inverse a été observée, traduite par une réduction de la dilatation ventriculaire et une amélioration de la fraction d’éjection, témoignant d’une récupération partielle de la fonction cardiaque.\n\n### Conclusion \nChez cette patiente atteinte de cardiomyopathie dilatée sévère avec un bloc de branche gauche induit par l’exercice, l’implantation d’un dispositif de resynchronisation cardiaque a permis une amélioration clinique, fonctionnelle et pronostique notable sur une période de suivi d’un an. Cette prise en charge a constitué une alternative efficace à la transplantation cardiaque, contre-indiquée dans son cas." } }, { "article": "Patient de dix mois, sexe féminin, hospitalisée à l'HCPA depuis neuf mois, a séjourné en unité de soins intensifs néonatale (UTIN) pendant quatre mois pour une recherche génétique, nécessitant une ventilation mécanique invasive (VMI) pour la stabilité du cadre respiratoire. Au cours de l'hospitalisation, elle a eu besoin d'une trachéotomie (TQT) et d'une VMI pour une utilisation à domicile. Pour cela, la patiente a été adaptée à l'UTIN au ventilateur mécanique Trilogy 100 (Philips Respironics, États-Unis), mode ventilatoire avec pression contrôlée, pression inspiratoire (IPAP) de 25 cmH2O, pression expiratoire (EPAP) de 6 cmH2O, fréquence respiratoire (FR) de 22 irpm, sensibilité auto-track et temps inspiratoire de 0,8 seconde.\n\nAprès son adaptation, il a été libéré dans l'unité de soins intensifs pédiatriques, où il était cliniquement stable, sans besoin d'oxygénothérapie, en attendant la libération judiciaire pour soins à domicile. Cependant, au neuvième mois d'hospitalisation, il a commencé à avoir de la fièvre et une hypoxémie (saturation partielle en oxygène (SpO2): 90%), nécessitant l'administration d'oxygène (2 L/min) et le transfert sur un lit d'isolement, où il a effectué le test de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) pour COVID-19, dont le résultat a été positif.\n\nL’équipe de physiothérapie de l’unité, afin de prévenir la dispersion d’aérosols, a installé un circuit d’aspiration fermé, bien que peu efficace, car l’enfant était actif et déconnectait fréquemment le circuit de VMI. Elle a également inséré un filtre à haute efficacité de particules d’air (HEPA) à la sortie du respirateur, suivi d’un filtre échangeur de chaleur et d’humidité (HME) près de la TCT. Elle a utilisé un filtre échangeur de chaleur et d’humidité (HMEF) dans le réanimateur manuel pour la réalisation de techniques de décongestion bronchique et un filtre HEPA à la sortie de l’air comprimé, afin de réduire la dispersion d’aérosol pendant l’aspiration des voies aériennes.\n\nLa radiographie thoracique initiale ne révélait aucune anomalie. La gazométrie veineuse a indiqué une acidose respiratoire (pH = 7,27 ; pCO2 = 69,9 ; HCO3 = 31,7), nécessitant des ajustements des paramètres ventilatoires (IPAP = 28 cmH2O ; EPAP = 5 cmH2O ; FR = 25 irpm), et l'utilisation d'oxygénothérapie (1 L/min). Sept jours après le début des symptômes, une nouvelle radiographie thoracique a été réalisée, révélant la présence d'un infiltrat péri-hilar et une apparente consolidation dans le lobe moyen.\n\nPendant les séances de kinésithérapie, des techniques manuelles ont été utilisées pour maintenir l'expansion pulmonaire et promouvoir l'hygiène bronchique. Les techniques les plus utilisées étaient : la compression/décompression, l'expiration lente prolongée (ELPr), l'hyperinsufflation manuelle (HM) avec sac auto-gonflable et le bag squeezing. Afin de maintenir la patiente active et prévenir la régression du tableau moteur, l'encadrement familial a maintenu la stimulation motrice quotidienne.\n\n19 jours après le début des symptômes de COVID-19, la patiente a été autorisée à quitter l'hôpital, cliniquement stable, avec un résultat négatif au test SARS-CoV-2, une gazométrie sans modification et un retour aux paramètres ventilatoires utilisés avant l'infection. Quelques jours avant la sortie, l'enquête génétique a été menée à bien, confirmant le syndrome d'Ondine. Malgré une hospitalisation prolongée (300 jours), la patiente contrôlait sa tête, pouvait s'asseoir sans soutien, roulait et saisissait et atteignait des objets sans difficulté. En outre, l'évaluation fonctionnelle au moyen de l'échelle d'état fonctionnel (FSS-Brésil) a indiqué un degré modéré de dysfonctionnement (12 points), et les soins de physiothérapie motrice et respiratoire ont été poursuivis à domicile.\n", "gold_summary": "sexe féminin, 10 mois, avec une maladie chronique préexistante, hospitalisée depuis la naissance, utilisant une ventilation mécanique par trachéotomie, a évolué avec une hypoxémie, nécessitant une oxygénothérapie et une augmentation des paramètres ventilatoires, confirmant la COVID-19. Des techniques de désobstruction bronchique et de maintien de l'expansion pulmonaire ont été réalisées. En outre, l'enfant a acquis, pendant l'hospitalisation, le contrôle de la tête, la position assise sans soutien, le roulement et la portée des objets et, pendant l'infection par le coronavirus, des instructions ont été données à la famille pour le maintien des repères moteurs acquis.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une petite fille de 10 mois. Elle est restée longtemps à l’hôpital. Elle avait besoin d’un appareil pour l’aider à bien respirer. Un jour, elle est tombée malade avec un virus appelé coronavirus. Elle avait du mal à respirer. Les docteurs lui ont donné de l’oxygène pour l’aider. \n\nLes soignants ont fait des petits massages pour que ses poumons restent forts. Ils ont aussi aidé la petite fille à bouger un peu. Pendant qu’elle était malade, sa famille a appris comment continuer à l’aider à bouger et à grandir. \n\nMême si elle était malade, elle a appris à tenir sa tête, à s’asseoir toute seule, à se retourner et à attraper des objets. Les docteurs et sa famille ont travaillé ensemble pour qu’elle aille mieux.", "B2": "Patiente de 10 mois, une fille, souffrant d’une maladie chronique, a été hospitalisée depuis sa naissance. Elle utilisait un appareil appelé ventilation mécanique par trachéotomie, qui aide à respirer grâce à un tube placé dans la gorge. Pendant son séjour, elle a développé une baisse de l’oxygène dans le sang (hypoxémie), ce qui a nécessité l’ajout d’oxygène et l’augmentation des réglages de la machine pour mieux l’aider à respirer. Un test a confirmé qu’elle avait la COVID-19.\n\nPour l’aider à mieux respirer, les kinésithérapeutes ont utilisé des techniques spéciales pour nettoyer ses poumons et garder ses poumons bien ouverts. Malgré la maladie, la petite fille a progressé dans ses capacités motrices : elle a appris à contrôler sa tête, à s’asseoir sans aide, à se retourner et à attraper des objets. Pendant sa maladie, la famille a reçu des conseils pour continuer à stimuler ses mouvements à la maison afin de ne pas perdre ces progrès.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nIl s’agit d’une patiente de dix mois, hospitalisée depuis sa naissance en raison d’une maladie chronique rare, le syndrome d’Ondine, diagnostiqué tardivement par analyse génétique. Elle a nécessité une ventilation mécanique invasive via une trachéotomie pour assurer sa respiration, d’abord en unité de soins intensifs néonatale, puis en unité pédiatrique, avec un ventilateur adapté à domicile.\n\nPrincipales observations \nAu neuvième mois d’hospitalisation, la patiente a présenté une infection à SARS-CoV-2 confirmée par test PCR, accompagnée de fièvre et d’une hypoxémie (diminution de la saturation en oxygène à 90 %). Cette situation a nécessité une oxygénothérapie supplémentaire et une augmentation des paramètres de ventilation mécanique (notamment une pression inspiratoire plus élevée et une fréquence respiratoire accrue). La radiographie thoracique initiale était normale, mais sept jours après l’apparition des symptômes, elle montrait un infiltrat péri-hilar et une consolidation pulmonaire, signes d’atteinte respiratoire liée à l’infection.\n\nInterventions thérapeutiques \nPour limiter la dispersion des aérosols infectieux, l’équipe de physiothérapie a mis en place un circuit d’aspiration fermé et des filtres à haute efficacité (HEPA) sur le ventilateur et les dispositifs d’aspiration. Par ailleurs, des techniques manuelles de kinésithérapie respiratoire ont été utilisées pour maintenir l’expansion pulmonaire et faciliter le nettoyage des voies respiratoires, notamment la compression/décompression thoracique, l’expiration lente prolongée, l’hyperinsufflation manuelle et le bag squeezing. Ces interventions visaient à prévenir les complications pulmonaires et à améliorer la ventilation.\n\nÉvolution fonctionnelle \nMalgré la longue hospitalisation (près d’un an), la patiente a acquis plusieurs compétences motrices importantes : contrôle de la tête, capacité à s’asseoir sans soutien, rouler sur le côté et saisir des objets. Pendant la phase aiguë de l’infection, la famille a été activement impliquée pour maintenir ces acquis moteurs grâce à une stimulation quotidienne. À la sortie, la patiente était cliniquement stable, avec un test COVID-19 négatif, une gazométrie normale et un retour aux paramètres ventilatoires antérieurs à l’infection. L’évaluation fonctionnelle a montré un dysfonctionnement modéré, justifiant la poursuite des soins de physiothérapie respiratoire et motrice à domicile.\n\nProchaines étapes \nLa prise en charge doit continuer à domicile, avec un suivi étroit de la fonction respiratoire et motrice, ainsi qu’un accompagnement familial pour soutenir le développement moteur et prévenir les complications liées à la maladie chronique et aux séquelles de l’infection virale." } }, { "article": "Une femme japonaise de 35 ans, pesant 42,7 kg (poids sec, 41,1 kg avant la grossesse), et mesurant 147 cm a été opérée par césarienne. Elle souffrait d'une insuffisance rénale due à une glomérulonéphrite chronique. Avant de devenir enceinte, elle avait été soumise à une hémodialyse trois fois par semaine. L'accès à l'hémodialyse (fistule artério-veineuse) se trouvait dans son bras supérieur gauche. Les symptômes et le déroulement du traitement jusqu'à la césarienne sont décrits dans le tableau 1. Lorsque la grossesse a été identifiée, elle a reçu une hémodialyse cinq fois par semaine. Bien qu'elle n'ait pas présenté de symptômes avant la grossesse, elle a déclaré avoir souffert d'une dyspnée à 12 semaines de gestation et a ensuite développé une toux sévère. L'échocardiographie transthoracique (TTE) a montré une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 40 % et une hypertension pulmonaire modérée. Après l'hospitalisation, l'hémodialyse a été augmentée à six fois par semaine pour prévenir une insuffisance cardiaque. La FEVG a été améliorée à près de 50 % et les symptômes ont également été améliorés, de sorte que le plan était de reporter l'accouchement aussi longtemps que possible. Cependant, elle a de nouveau développé une toux et une dyspnée à 22 semaines de gestation.\n\nLa radiographie thoracique a montré une congestion importante. La TTE a montré une EFV de 20 %, une régurgitation mitrale modérée à modérée et une dilatation ventriculaire gauche. Elle a donc été admise à l'unité de soins intensifs (USI). La saturation en oxygène percutanée (SpO2) était de 92 % en air ambiant, de sorte que l'oxygène supplémentaire a été fourni à 1 l/minute par canule nasale. Après l'administration d'oxygène, la SpO2 était de 98 %. En outre, le volume d'eau a été éliminé par ultrafiltration extracorporelle. Bien que l'état respiratoire et la fonction cardiaque se soient légèrement améliorés avec les soins intensifs, une conférence clinique d'obstétriciens, de pédiatres, d'urologues, de cardiologues et d'anesthésiologistes a décidé qu'une césarienne devait être pratiquée à 24 semaines 0 jours de gestation. L'anticoagulant utilisé pour la dialyse a été changé de l'héparine au nafamostat mesylate (nafamostat) à 23 semaines de gestation pour la césarienne. Les tests sanguins ont montré une hémoglobine de 10,1 g/dl et des plaquettes de 12,1 × 104/μl. Le temps de prothrombine international normalisé était de 0,85 et le temps de thromboplastine partielle activée était de 25,6 secondes.\n\nLorsque la patiente est arrivée dans la salle d'opération, deux lignes veineuses périphériques intraveineuses ont été insérées avec une canule de calibre 22 et une canule de calibre 18 dans l'avant-bras droit pour une réanimation par fluides. Une ligne artérielle a été insérée par l'artère radiale droite avec une canule de calibre 22. Des lignes veineuses centrales ont été insérées par l'artère jugulaire. Nous avons inséré les lignes veineuses centrales en utilisant l'échographie tout en surveillant attentivement la pression artérielle. L'échographie a montré que l'artère jugulaire était claire et nous avons vérifié que la position légère de Trendelenburg ne modifiait pas la dynamique circulatoire. Dans l'ensemble, la procédure a été menée à bien sans changements significatifs dans l'hémodynamique. Des agents anesthésiques épidurales et rachidiens ont été administrés dans la position latérale droite aux espaces intervertébraux L3-L4 et Th10-Th11, respectivement. Après une infiltration locale de 1 % de mepivacaïne, une ligne épidurale a été insérée avec une aiguille Tuohy de calibre 18. L'espace épidural a été confirmé en utilisant la méthode conventionnelle de perte de résistance. Après un test d'aspiration, un résultat négatif a été obtenu, une dose d'essai de 1 % de mepivacaïne (3 ml) a été administrée par le biais du cathéter. La ponction lombaire a été réalisée avec succès et 5 mg de bupivacaïne hyperbare à 0,5 % et 10 μg de fentanyl ont été administrés par voie intrathécale avec une aiguille épidurale Quincke de calibre 25. Le montant et le type d'agents anesthésiques ont été décidés par les anesthésiologistes et les chirurgiens. L'administration continue de la phénylephrine a été immédiatement commencée à 1 mg/heure pour éviter une hypotension due à l'anesthésie. Cinq millilitres de 0,25 % de ropivacaïne ont été administrés par le biais du cathéter épidural.\n\nAprès confirmation du blocus sensoriel au niveau Th4, l'opération a été commencée. Avant l'accouchement, 0,1 mg de nitroglycérine a été administré pour détendre l'utérus. Le nouveau-né a été livré 4 minutes après le début de la césarienne. Les pressions artérielles veineuse centrale et périphérique ont été maintenues pendant la césarienne. La patiente n'a signalé aucune nausée, douleur ou dyspnée intraopérative. Après l'accouchement, 600 mg d'acétaminophène ont été administrés. Une fois l'opération terminée sans complications, 2 mg de morphine ont été administrés via le cathéter péridural, qui a ensuite été retiré. Les temps d'opération et d'anesthésie étaient respectivement de 49 minutes et 88 minutes. Les volumes de perfusion totale et de perte de sang étaient respectivement de 1050 ml et 1029 ml. Après l'opération, la patiente a été transférée à l'unité de soins intensifs et une hémodialyse a été effectuée. Elle a été transférée au service de gynécologie le jour postopératoire (POD) 5 et a été libérée le POD 10. La fonction cardiaque s'est améliorée après la césarienne. Au moment de la rédaction du présent rapport, la mère et l'enfant allaient bien.", "gold_summary": "Nous avons rencontré un cas dans lequel une césarienne a été réalisée en utilisant une anesthésie rachidienne et épidurale combinée pour une femme enceinte souffrant d'insuffisance rénale et cardiaque chronique. La femme japonaise de 35 ans avait été soumise à une hémodialyse pendant plusieurs années. Les symptômes d'insuffisance cardiaque apparus pendant la grossesse se sont initialement améliorés avec des traitements tels que l'augmentation de l'hémodialyse, mais ont réapparu. Elle a été admise à l'unité de soins intensifs. Le plan initial était de livrer le bébé après quelques semaines, mais la progression de l'insuffisance cardiaque est devenue une préoccupation. Après une conférence clinique entre le personnel, une césarienne avec anesthésie rachidienne et épidurale combinée a été programmée pour 24 semaines, 0 jours de gestation. L'anticoagulant pour dialyse a également été changé de l'héparine au nafamostat en préparation pour la césarienne. La surveillance a été commencée avec des pressions veineuses centrales et radiales avant l'induction de l'anesthésie. Une anesthésie rachidienne et épidurale combinée a été induite et la césarienne a été complétée sans complications. La chirurgie a été initiée sous administration continue de phényléphrine, qui était destinée à éviter l'hypotension due à l'anesthésie. L'état hémodynamique et respiratoire du patient est resté stable après l'opération. Après la césarienne, la morphine a été administrée par voie épidurale et le cathéter épidural a été retiré.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une maman était très malade avec son cœur et ses reins. Elle devait faire un traitement spécial pour aider ses reins. Pendant qu'elle attendait un bébé, son cœur est devenu fatigué. Les docteurs ont essayé de la soigner pour que le bébé reste encore un peu dans son ventre. Mais le cœur de la maman est devenu trop faible. \n\nAlors, les docteurs ont décidé d’aider la maman à avoir son bébé par une opération appelée césarienne. Ils ont donné des médicaments pour que la maman ne sente pas de douleur. L’opération s’est bien passée. La maman et le bébé vont bien après. Les docteurs ont bien pris soin d’eux.", "B2": "**Résumé adapté pour un adolescent de 14 ans**\n\nCette histoire parle d’une femme japonaise de 35 ans qui était enceinte et avait de graves problèmes de reins et de cœur. Avant sa grossesse, elle devait faire une hémodialyse, c’est-à-dire un traitement qui nettoie le sang quand les reins ne fonctionnent plus bien. Pendant sa grossesse, ses problèmes de cœur se sont aggravés, elle avait du mal à respirer et une toux forte. Les médecins ont essayé d’augmenter ses séances d’hémodialyse pour l’aider, mais ses symptômes sont revenus.\n\nElle a dû être admise en soins intensifs, un service spécial pour les malades très graves. Au début, ils voulaient attendre un peu avant de faire naître le bébé, mais comme son cœur s’est encore affaibli, ils ont décidé de faire une césarienne à 24 semaines de grossesse, ce qui est très tôt. Pour préparer cette opération, ils ont changé le médicament utilisé pendant l’hémodialyse pour éviter des problèmes de saignement.\n\nPendant la césarienne, les médecins ont utilisé deux types d’anesthésie, appelés anesthésie rachidienne et épidurale, qui engourdissent le bas du corps pour que la femme ne ressente pas la douleur. Ils ont aussi surveillé de près sa tension artérielle et son cœur grâce à des petits tubes placés dans ses veines et artères. Pour éviter que sa tension baisse trop à cause de l’anesthésie, ils ont donné un médicament appelé phényléphrine.\n\nL’opération s’est bien passée, sans problème. Le bébé est né rapidement et la maman n’a pas eu de douleur ni de difficulté à respirer pendant l’intervention. Après la naissance, elle a reçu un médicament contre la douleur par l’épidurale, puis le tube a été retiré. La maman a continué à être surveillée et a repris l’hémodialyse. Sa fonction cardiaque s’est améliorée après la césarienne. Au moment où ce rapport a été écrit, la maman et son bébé allaient bien.", "B3": "Résumé réécrit pour un public adulte non spécialiste :\n\n**Contexte** \nNous rapportons le cas d’une femme japonaise de 35 ans, atteinte d’une insuffisance rénale chronique liée à une glomérulonéphrite, qui était sous hémodialyse régulière avant sa grossesse. Pendant sa grossesse, elle a développé une insuffisance cardiaque progressive, caractérisée par une diminution importante de la fonction du ventricule gauche du cœur et une hypertension pulmonaire modérée. Malgré une augmentation de la fréquence des séances d’hémodialyse et des traitements intensifs, son état cardiaque s’est aggravé à 22 semaines de gestation, nécessitant une hospitalisation en unité de soins intensifs.\n\n**Principales observations** \nÀ 24 semaines de grossesse, devant la dégradation de sa fonction cardiaque et la congestion pulmonaire importante, une équipe multidisciplinaire composée d’obstétriciens, de pédiatres, de cardiologues, d’urologues et d’anesthésistes a décidé de pratiquer une césarienne prématurée. Pour limiter les risques de saignement liés à la dialyse, l’anticoagulant utilisé a été changé de l’héparine au nafamostat, un médicament à action plus courte. Avant l’intervention, la patiente a été équipée de dispositifs de surveillance avancée, notamment des cathéters veineux centraux et artériels, afin de suivre précisément sa pression sanguine et son état circulatoire.\n\n**Intervention anesthésique et chirurgicale** \nL’anesthésie a été réalisée par une combinaison de techniques rachidienne (injection d’anesthésique dans le liquide entourant la moelle épinière) et épidurale (injection dans l’espace situé autour de la moelle épinière), permettant un contrôle efficace de la douleur tout en maintenant la stabilité hémodynamique. Une perfusion continue de phényléphrine, un médicament qui maintient la pression artérielle, a été administrée pour prévenir une chute de tension liée à l’anesthésie. La césarienne s’est déroulée sans complications majeures, avec un accouchement rapide du nouveau-né quatre minutes après le début de l’intervention. La patiente n’a présenté ni douleur, ni nausée, ni difficulté respiratoire pendant l’opération.\n\n**Prochaines étapes et évolution** \nAprès la chirurgie, la patiente a reçu un traitement antidouleur par morphine via le cathéter épidural, qui a ensuite été retiré. Elle a été transférée en soins intensifs pour poursuivre l’hémodialyse et la surveillance. Sa fonction cardiaque s’est améliorée après l’accouchement. La mère et l’enfant étaient en bonne santé au moment du suivi, avec une sortie hospitalière au dixième jour postopératoire.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre la complexité de la prise en charge anesthésique et obstétricale d’une femme enceinte souffrant d’insuffisance rénale chronique et d’insuffisance cardiaque sévère. La coordination étroite entre les différentes spécialités médicales, l’adaptation des traitements dialytiques et le choix d’une anesthésie combinée ont permis une césarienne sécurisée et une amélioration de l’état cardiaque maternel après l’accouchement." } }, { "article": "Une femme de 34 ans sans antécédents médicaux ou chirurgicaux a été présentée au service des urgences avec un historique de cinq jours de fatigue, d'intolérance à la chaleur, de transpiration et de palpitations qui s'aggravaient progressivement. Ses symptômes n'avaient pas de variation diurne. La patiente a décrit une fatigue et des palpitations présentes avec une intensité plus modérée au cours des deux dernières années, mais qui n'a jamais été suffisamment gênante pour qu'elle cherche une attention médicale. Après un interrogatoire plus approfondi, la patiente a déclaré avoir perdu cinq kilos de poids involontaire au cours des cinq derniers mois. Elle n'a pas signalé de diarrhée, de symptômes respiratoires ou de douleurs thoraciques. Ses menstruations étaient régulières. La patiente a arrêté de fumer trois mois avant sa présentation et n'a jamais consommé d'alcool. La patiente a nié toute consommation excessive de caféine dans son alimentation.\n\nUn examen physique a révélé une euthermie (36,6 °C), une tachycardie avec une fréquence cardiaque (FC) allant jusqu'à 120 battements par minute (BPM), une tension artérielle élevée (140/100 mmHg), une fréquence respiratoire de 20 respirations par minute, une saturation en oxygène de 99 % en air ambiant et un indice de masse corporelle (IMC) de 23,5 kg/m2. Un examen plus approfondi a révélé un goitre diffus, de fins tremblements bilatéraux sur les mains tendues, une proptose bilatérale, un retard et une rétraction des paupières bilatérales, plus marqués du côté droit. Un électrocardiogramme a montré une tachycardie sinusale (TS) sans changements ischémiques ou signes d'hypertension chronique. Une radiographie thoracique et un échocardiogramme transthoracique au lit n'ont révélé aucune pathologie. Un profil sanguin complet et des tests de la fonction rénale et hépatique n'ont pas révélé de pathologie.\n\nDe nouvelles analyses sanguines ont révélé une thyrotoxicose avec suppression totale de l'hormone stimulant la thyroïde (TSH) (<0,01 mUI/L, plage normale : 0,3-4,2), avec une augmentation de la T3 (17,8 pmol/L, plage normale : 3,7-6,4) et de la T4 (52,5 pmol/L, plage normale : 11-23,3). Son anticorps anti-récepteur de la TSH (TRAB) était positif (16,5 IU/L, seuil de 1,75 IU/L), confirmant ainsi un diagnostic de maladie de Basedow (GBD). La patiente a été informée de la maladie de Basedow et des effets et effets secondaires (en particulier l'agranulocytose) du CBZ. Elle a ensuite commencé à prendre du CBZ 20 mg une fois par jour (OD) et du propranolol 80 mg à libération prolongée (SR) OD avec un suivi ambulatoire pour une répétition du TFT et un ajustement supplémentaire de la dose. Cependant, après quatre semaines, la patiente a revisité le service des urgences avec une histoire de trois jours de palpitations associées à une gêne thoracique et des vertiges. L'examen physique a révélé un ST (HR 137 BPM) et un examen thyroïdien similaire à sa visite initiale. Un panel TFT répété a montré TSH <0,01, T3 : 17,5, et T4 : 64,1. Elle a nié le non-respect du traitement. Le CBZ a été augmenté à 20 mg deux fois par jour (BD), et le propranolol 80 mg SR a été poursuivi. La patiente a été vue à la clinique endocrinienne après deux semaines. Elle s'est toujours plainte de palpitations et d'intolérance à la chaleur ; cependant, le ST s'est stabilisé.\n\nDeux semaines après la visite en clinique, la patiente s'est rendue aux urgences pour la troisième fois avec des palpitations gênantes depuis un jour. L'examen a révélé un ST (HR140 BPM), et son IMC était passé à 24,5 kg/m2. Les TFT ont montré une hyperthyroïdie persistante (TSH <0,01, T3 : 12,1, T4 : 54,1). La patiente a été admise et a reçu du CBZ 20 mg trois fois par jour (TD) et du propranolol 160 mg SR OD sous surveillance. Ses TFT ont été répétés cinq jours plus tard, montrant une hyperthyroïdie persistante avec seulement une amélioration marginale de la T4 (39 pmol/L). La possibilité d'une non-observance du traitement a été discutée lors d'une entrevue détaillée avec la patiente. La patiente a insisté sur le respect strict du traitement. Elle était gênée par des symptômes persistants, sans stress ou dépression sous-jacents, et voulait que les symptômes soient traités. Elle avait pris du poids et avait une réduction de son nombre absolu de neutrophiles, ce qui suggérait une observance du traitement.\n\nEn outre, son TRAB a été réduit de 16,5 à 6,9. Elle a été libérée (sous CBZ 20 mg par voie orale et propranolol 160 mg par voie orale) avec un plan de suivi rapproché.\n\nLors de la visite de suivi après quatre semaines, elle restait hyperthyroïdienne (TSH : 0,01, T3 : 11,1, T4 : 43,9) avec un rythme cardiaque normal. La patiente a été invitée à apporter des bouteilles vides de son médicament pour vérifier son respect du traitement, ce qui a renforcé la possibilité de prendre les médicaments comme prescrit. La malabsorption a été écartée avec un dépistage négatif de la maladie cœliaque (anticorps anti-transglutaminase tissulaire négatifs) et des taux normaux de cyanocobalamine et d'albumine. La GD résistante à la CBZ a été considérée à ce stade et a été transférée à 100 mg de PTU par voie orale, avec 160 mg de propranolol SR OD et 20 mg de prednisolone par jour pendant deux mois avec un régime de réduction progressive. À la visite de suivi de quatre semaines, elle n'avait pas constaté d'amélioration de ses TFT (TSH : <0,01, T3 : 11,3, T4 : 40,1). Après une autre visite de suivi de quatre semaines, ses stéroïdes ont été arrêtés et la dose de PTU a été augmentée à 150 mg par voie orale, en raison de TFT persistants dérangés (TSH : <0,01, T3 : 12, T4 : 40,4). La patiente a eu une réponse partielle à la dose augmentée de PTU avec des TFT répétés après un mois, indiquant TSH <0,01, T3 : 7, T4 : 25,5. La tendance des TFT de la patiente depuis le diagnostic jusqu'à la dernière visite de suivi est représentée graphiquement.\n\nÉtant donné la réponse partielle aux doses croissantes de PTU, la patiente a été référée à l'équipe chirurgicale pour un traitement définitif par thyroïdectomie, évitant ainsi les éventuelles complications hépatotoxiques et hématologiques des doses plus élevées de PTU à long terme. La patiente a bien toléré la thyroïdectomie totale sans aucune complication. Son dernier profil thyroïdien était normal (TSH 3,42) avec une lévothyroxine de substitution à 75 mcg par jour.\n", "gold_summary": "Une femme de 34 ans a présenté une fatigue, une intolérance à la chaleur, une transpiration et des palpitations qui s'aggravaient progressivement depuis 5 jours. Elle a été diagnostiquée avec une GD sur la base de ses tests de fonction thyroïdienne (TFT) et a commencé à prendre du CBZ et du propranolol. Malgré le fait qu'elle ait respecté les doses de CBZ de 20 mg une fois par jour puis deux fois par jour, ses TFT sont restés inchangés pendant 4 mois. Cependant, la patiente a de nouveau consulté les urgences en raison d'une thyrotoxicose persistante et de TFT inchangés. Sa dose a finalement été augmentée à 20 mg trois fois par jour, et l'administration sous surveillance n'a pas amélioré ses TFT. La patiente a finalement été transférée à PTU 150 mg trois fois par jour avec des stéroïdes, avec une amélioration minimale. La patiente a finalement subi une thyroïdectomie pour éviter l'utilisation à long terme de PTU.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame avait très chaud, elle était fatiguée et son cœur battait vite. Elle est allée voir le docteur. Le docteur a dit que sa glande dans le cou ne marchait pas bien. \n\nElle a pris des médicaments pour aider. Mais ça n’a pas beaucoup changé. Elle est allée plusieurs fois à l’hôpital. \n\nAlors, le docteur a donné d’autres médicaments. Ça a un peu aidé, mais pas assez. \n\nAprès, elle a eu une petite opération pour enlever la glande. Maintenant, elle va mieux et prend un médicament pour rester en bonne santé.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUne femme de 34 ans est venue aux urgences parce qu'elle se sentait très fatiguée, avait chaud sans raison, transpirait beaucoup et avait des palpitations au cœur depuis cinq jours. Ces symptômes étaient déjà un peu présents depuis deux ans, mais moins forts. Elle avait aussi perdu du poids sans le vouloir. Lors de l’examen, les médecins ont remarqué que sa thyroïde (une glande dans le cou qui contrôle l’énergie du corps) était gonflée, et elle avait des signes typiques d’une maladie appelée maladie de Basedow. Cette maladie fait que la thyroïde produit trop d’hormones, ce qui explique ses symptômes.\n\n**Ce que cela signifie** \nLes tests sanguins ont confirmé que sa thyroïde fonctionnait trop (on appelle cela une hyperthyroïdie). Elle a commencé un traitement avec un médicament appelé carbimazole (CBZ), qui aide à réduire la production d’hormones thyroïdiennes, et un autre médicament, le propranolol, pour calmer son cœur. Mais même en prenant bien ses médicaments, ses analyses sont restées mauvaises pendant plusieurs mois, et ses symptômes ne s’amélioraient pas.\n\n**Ce qu’ils ont fait ensuite** \nLes médecins ont augmenté la dose de CBZ, puis ont ajouté des stéroïdes et ont changé le médicament principal pour un autre appelé propylthiouracile (PTU). Malgré cela, l’état de la patiente ne s’est amélioré que très peu. Pour éviter les effets secondaires graves liés à ces médicaments pris longtemps, ils ont décidé de lui enlever complètement la thyroïde par chirurgie (thyroïdectomie).\n\n**Résultat final** \nAprès l’opération, la patiente a bien récupéré. Elle prend maintenant un médicament appelé lévothyroxine, qui remplace les hormones que sa thyroïde ne produit plus. Ses analyses sont revenues normales et ses symptômes ont disparu. \n\nEn résumé, cette patiente avait une maladie de Basedow qui ne répondait pas bien aux médicaments habituels. La chirurgie a été la meilleure solution pour elle.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 34 ans, sans antécédents médicaux notables, s’est présentée aux urgences avec une fatigue progressive, une intolérance à la chaleur, des sueurs et des palpitations depuis cinq jours. Ces symptômes s’étaient déjà manifestés de façon modérée au cours des deux années précédentes, sans qu’elle ne consulte. Elle rapportait également une perte de poids involontaire de cinq kilogrammes sur les cinq derniers mois. L’examen clinique a révélé une tachycardie (jusqu’à 140 battements par minute), une tension artérielle élevée, un goitre diffus, des tremblements des mains, ainsi que des signes oculaires caractéristiques (proptose et rétraction palpébrale). Les analyses sanguines ont confirmé une thyrotoxicose avec une suppression totale de la TSH, une élévation marquée des hormones thyroïdiennes T3 et T4, et la présence d’anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAB), confirmant le diagnostic de maladie de Basedow (ou maladie de Graves).\n\n**Principales Observations** \nLa patiente a débuté un traitement par carbimazole (CBZ) à faible dose (20 mg une fois par jour) et propranolol pour contrôler les symptômes cardiaques. Malgré une augmentation progressive de la dose de CBZ jusqu’à 60 mg par jour (20 mg trois fois par jour) et une surveillance stricte, ses tests de fonction thyroïdienne (TFT) sont restés anormaux pendant plusieurs mois, témoignant d’une hyperthyroïdie persistante. La patiente a rapporté une bonne observance du traitement, confirmée par des entretiens répétés et la vérification des médicaments. Une malabsorption digestive a été exclue par des tests appropriés. L’ajout de corticostéroïdes (prednisolone) associé au passage au propylthiouracile (PTU) n’a apporté qu’une amélioration marginale des paramètres thyroïdiens.\n\n**Interprétation Clinique** \nCette présentation correspond à une maladie de Basedow résistante au traitement antithyroïdien classique par carbimazole, une situation rare où la thyroïde reste hyperactive malgré des doses adéquates et une bonne observance. La persistance des symptômes et des anomalies biologiques malgré un traitement intensif impose de considérer des alternatives thérapeutiques pour éviter les complications liées à une hyperthyroïdie prolongée et aux effets secondaires potentiels des médicaments à fortes doses.\n\n**Prochaines Étapes** \nFace à cette résistance médicamenteuse, la patiente a été orientée vers une prise en charge chirurgicale. Elle a subi une thyroïdectomie totale, intervention qui a été bien tolérée sans complications. Après l’ablation de la thyroïde, elle a bénéficié d’un traitement substitutif par lévothyroxine, permettant une normalisation complète de ses hormones thyroïdiennes. Cette approche a permis de contrôler définitivement sa maladie tout en évitant les risques liés à un traitement antithyroïdien prolongé à fortes doses." } }, { "article": "Une Japonaise de 71 ans ayant des antécédents de diabète de type 1, d’insuffisance rénale en phase terminale, de blocus auriculo-ventriculaire complet et d’infarctus antérieur du myocarde a été admise au service de gastroentérologie de notre hôpital pour évaluation et traitement d’une perte de conscience aiguë secondaire à une hypoglycémie. Au moment de son admission, elle portait un stimulateur cardiaque permanent et était en dialyse trois fois par semaine. Le service d’orthopédie a été contacté pour évaluer un gonflement, une chaleur et une rougeur de sa main gauche dus à une morsure au bout de son majeur gauche auto-infligée lors d’un épisode de démence. Un traitement standard par céfazoline intraveineuse (1 g par jour) a été prescrit pour traiter une suspicion de cellulite. L’infection n’a pas répondu et a progressé malgré deux jours complets de traitement antibiotique. Une culture bactérienne de la lésion a révélé une bactérie résistante à la méthicilline (MRSA). Après un examen physique, la patiente a présenté les quatre signes cardinaux de la tendinite du fléchisseur de Kanavel. Une perfusion de vancomycine (valeur minimale, 15-20 µg/mL) a été initiée pour traiter l’infection à MRSA, ainsi qu’un débridement de la plaie et une amputation partielle de l’articulation interphalangienne distale. Une décompression du nerf médian a été réalisée pour soulager la pression résultant d’un abcès purulent. Bien que la rougeur et le gonflement aient persisté après cette procédure, la progression de l’infection a semblé quelque peu réduite. Bien que le traitement antibiotique par vancomycine ait été poursuivi, la patiente s’est soudainement plainte de douleurs abdominales, de sang brun foncé dans les selles indiquant une hémorragie gastro-intestinale, et a développé des signes compatibles avec un choc systémique. Sa tension artérielle systolique initiale était de 60 mmHg, ce qui a réagi à l’administration aiguë de vasopresseurs. Les données de laboratoire comprenaient un nombre élevé de globules blancs (9890/mm3), ainsi qu’une augmentation des taux sériques de protéine C réactive (CRP ; 259,7 mg/L) et de créatinine (421,7 µmol/L) et une réduction des taux de sodium (132 mEq/L), de glucose sanguin (2,6 mmol/L) et d’hémoglobine (8,2 g/dL). Les résultats d’une tomographie par ordinateur (CT) ont abouti à un diagnostic d’ischémie mésentérique non occlusive ; une résection intestinale d’urgence a été effectuée. Des tubes d’alimentation ont été initiés et poursuivis pendant une semaine. La norépinephrine a été ajoutée à son traitement pour maintenir la tension artérielle à des niveaux nécessaires pour soutenir la perfusion des organes avec une pression artérielle moyenne cible de 70.\n\nPendant son séjour à l'hôpital, la patiente a été exposée au SARS-CoV-2 après avoir été en contact étroit prolongé avec une personne infectée pendant une dialyse. Son prélèvement nasal a été positif pour le COVID-19 en utilisant un test d'amplification isotherme induite par boucle. Quatre jours après le test positif, elle a développé des signes de pneumonie aiguë. Les résultats d'une radiographie thoracique et d'une tomodensitométrie ont confirmé ce diagnostic et ont révélé une consolidation des poumons ainsi que des épanchements pleuraux bilatéraux. Un traitement antiviral avec favipiravir (200 mg par voie orale deux fois par jour) a été initié et la patiente a été transférée à l'unité de soins intensifs. Cela était conforme aux recommandations au moment de l'administration. La patiente était hypervolémique avec une demande d'oxygène accrue. Une hémodiafiltration continue a été effectuée pour éviter une surcharge liquidienne.\n\nImmédiatement avant l’exposition au COVID-19, la patiente a développé des signes cliniques de fasciite nécrosante. L’infection s’était étendue au fascia et à la musculature environnante de sa main gauche. Bien qu’une amputation d’urgence de la main ait été jugée nécessaire, la patiente a développé un choc septique et a eu besoin d’une respiration artificielle en raison d’une augmentation soudaine de la demande en oxygène. L’oxygène à haut débit a été administré en continu par le tube endotrachéal, et son traitement antiviral a été changé pour du remdesivir (100 mg intraveineux une fois par jour) avec de l’hydrocortisone intraveineuse (200 mg/dose). Le remdesivir était encore en phase d’utilisation compassionnelle à ce moment-là. Alors qu’elle suivait un traitement pour des événements aigus potentiellement mortels, l’infection a progressé pour inclure les phalanges du troisième doigt gauche, avec une nécrose osseuse visible sur la radiographie. La vancomycine (500 mg) a été prescrite pour gérer l’ostéomyélite et prévenir sa propagation. La patiente a ensuite développé un syndrome de détresse respiratoire aiguë (ARDS). Bien que l’infection COVID-19 de la patiente ait été contrôlée après deux semaines, elle a développé une coagulation intravasculaire disséminée (DIC; score >4) qui a peut-être accéléré la croissance bactérienne. L’héparine étant contre-indiquée dans ce cas, l’ART-123, une forme recombinante et soluble de thrombomoduline alpha, a été administrée par voie intraveineuse (12 800 U une fois par jour pendant 3 jours) pour dissoudre les caillots systémiques. L’infection a progressé pour inclure la nécrose de l’ensemble du troisième doigt ainsi que la peau, le fascia et la musculature jusqu’à l’articulation radio-carpienne avec des signes d’invasion progressive dans l’avant-bras. Malheureusement, les restrictions et les fermetures d’hôpitaux liées à la COVID ont empêché tout traitement chirurgical supplémentaire à ce moment-là.\n\nLe patient a finalement récupéré de COVID-19. Deux semaines après le diagnostic initial, le patient a été sevré de la ventilation mécanique et le tube endotrachéal a été retiré. Deux semaines après l'extubation, le patient a terminé le traitement pour COVID-19 et a eu un test négatif pour l'antigène SARS-CoV-2. Une amputation majeure au tiers distal de l'avant-bras a ensuite été réalisée. Les tissus ont été débridés et lavés complètement pendant la procédure et tous les tissus infectés ont été enlevés. Étant donné que le site de l'amputation était proximal à sa sonde d'hémodialyse, son remplacement a été discuté avec des chirurgiens vasculaires et des néphrologues. La procédure a révélé une calcification importante des artères de son avant-bras gauche avec tortuosité et éventuelles occlusions, tant proximales que distales à la sonde. Le bruit et le frisson détectés dans la sonde ont également suggéré la possibilité d'un syndrome ischémique hypoperfusif distal. Une couverture adéquate du lambeau de peau a été obtenue et la souche a été fermée ; une étude radiographique de suivi n'a révélé aucune complication. La souche a semblé guérir bien, un mois plus tard, la patiente a succombé à un choc septique et à un arrêt cardiopulmonaire.\n", "gold_summary": "Une femme de 71 ans a présenté une infection non contrôlée suite à une blessure auto-infligée au moyen de son index gauche. Une culture bactérienne de la lésion a révélé la présence de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA). L'infection n'a pas pu être contrôlée par des antibiotiques ou des interventions supplémentaires, y compris un débridement et une amputation mineure. Elle a contracté une COVID-19 sévère à l'hôpital, ce qui a limité les options de traitement disponibles. Dans une tentative de contrôle de l'infection, la patiente a finalement subi une amputation majeure de l'avant-bras gauche distal. En se rétablissant de la procédure, la patiente a succombé à un choc septique et à un arrêt cardiopulmonaire.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 71 ans s’est fait très mal à la main gauche. Une vilaine bactérie est entrée dans sa blessure. Les médicaments n’ont pas réussi à guérir sa main. Elle a dû se faire couper un petit bout de doigt. Puis, elle a attrapé un gros rhume appelé COVID à l’hôpital. Ce rhume a rendu son corps très faible. Les docteurs ont dû couper une grande partie de son bras pour arrêter la maladie. Même après cela, elle est restée très malade. Elle est partie au ciel à cause de son corps trop fatigué.", "B2": "Une femme japonaise de 71 ans, ayant plusieurs problèmes de santé comme le diabète et des problèmes rénaux, s’est blessée toute seule au bout de son doigt gauche. Cette blessure est devenue infectée par une bactérie appelée Staphylococcus aureus résistante à certains antibiotiques (on l’appelle MRSA). Malgré plusieurs traitements avec des antibiotiques et des opérations pour enlever les tissus malades, l’infection a continué à s’aggraver.\n\nPendant son séjour à l’hôpital, elle a aussi attrapé la COVID-19, une maladie qui a compliqué son état et limité les traitements possibles. L’infection dans sa main s’est étendue, obligeant les médecins à lui amputer une grande partie de son avant-bras gauche pour essayer de stopper la maladie.\n\nMalheureusement, même après cette opération, la patiente a développé un choc septique, une réaction grave du corps à l’infection, qui a provoqué un arrêt du cœur et des poumons. Elle est décédée malgré tous les soins reçus. Cette histoire montre à quel point certaines infections peuvent être difficiles à traiter, surtout quand elles surviennent chez des personnes déjà fragiles.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\nContexte \nUne femme japonaise de 71 ans, présentant plusieurs problèmes de santé chroniques graves, dont un diabète de type 1, une insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse régulière, un bloc cardiaque complet avec stimulateur cardiaque, et des antécédents d’infarctus du myocarde, a été hospitalisée pour une perte de conscience due à une hypoglycémie (baisse importante du taux de sucre dans le sang). Lors de son admission, elle présentait une infection de la main gauche causée par une morsure auto-infligée sur le bout de son majeur gauche, survenue pendant un épisode de confusion mentale.\n\nPrincipales observations \nL’infection initiale, suspectée comme une cellulite (infection cutanée), a été traitée par un antibiotique standard (céfazoline), mais a rapidement progressé malgré ce traitement. Une analyse bactérienne a identifié un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA), une bactérie difficile à traiter. La patiente a alors reçu un traitement antibiotique adapté (vancomycine), accompagné d’un débridement (nettoyage chirurgical) de la plaie et d’une amputation partielle de l’articulation du majeur. Une intervention chirurgicale supplémentaire a été nécessaire pour soulager la pression causée par un abcès purulent (accumulation de pus) comprimant un nerf important de la main.\n\nMalgré ces mesures, l’infection s’est étendue, provoquant une fasciite nécrosante, une infection grave qui détruit les tissus mous, incluant le fascia (membrane entourant les muscles) et les muscles de la main. Une amputation d’urgence de la main a été envisagée, mais la patiente a développé un choc septique (réaction inflammatoire sévère à l’infection) et une insuffisance respiratoire nécessitant une assistance ventilatoire. Parallèlement, elle a contracté une pneumonie sévère liée au COVID-19, confirmée par des examens radiologiques et un test positif au SARS-CoV-2, compliquant davantage sa prise en charge.\n\nLe traitement antiviral a été adapté en fonction de l’évolution, passant du favipiravir au remdesivir, associé à des corticostéroïdes pour réduire l’inflammation pulmonaire. La patiente a également développé un syndrome de détresse respiratoire aiguë (ARDS), une complication grave du COVID-19, ainsi qu’une coagulation intravasculaire disséminée (DIC), un trouble de la coagulation sanguine favorisant la formation de caillots dans les vaisseaux, ce qui a pu aggraver la progression bactérienne. Un traitement anticoagulant spécifique (ART-123) a été administré pour dissoudre ces caillots.\n\nL’infection s’est étendue jusqu’à l’avant-bras, avec une nécrose osseuse visible au niveau du troisième doigt gauche. En raison des restrictions liées à la pandémie, les interventions chirurgicales supplémentaires ont été retardées. Après la guérison de l’infection COVID-19, la patiente a finalement subi une amputation majeure au tiers distal de l’avant-bras gauche, avec un débridement complet des tissus infectés. L’examen chirurgical a révélé une calcification importante et des anomalies vasculaires dans l’avant-bras, compliquant la circulation sanguine locale.\n\nInterprétation clinique \nCette patiente a présenté une infection bactérienne sévère et résistante, compliquée par des facteurs de risque majeurs tels que le diabète, l’insuffisance rénale et une immunodépression liée à la COVID-19. L’infection initiale, mal contrôlée, a évolué vers une fasciite nécrosante et une ostéomyélite (infection osseuse), nécessitant des amputations successives. La survenue d’une pneumonie COVID-19 sévère a limité les options thérapeutiques et retardé les interventions chirurgicales, aggravant la progression de l’infection. La coagulation intravasculaire disséminée a également contribué à la gravité de la situation.\n\nProchaines étapes et issue \nMalgré un traitement antibiotique adapté, des interventions chirurgicales multiples et une prise en charge intensive incluant la ventilation mécanique et les traitements antiviraux, la patiente a finalement succombé à un choc septique et à un arrêt cardiopulmonaire environ un mois après l’amputation majeure. Ce cas illustre la complexité de la prise en charge des infections sévères chez des patients fragiles, particulièrement en contexte de pandémie, où les ressources et les interventions peuvent être limitées." } }, { "article": "C’est le cas d’une femme de 36 ans de la région d’Oromia, zone d’Arsi occidentale, qui présentait une toux, une dysphonie et un ronflement depuis 6 mois, ainsi qu’une perte de poids importante mais non quantifiée, une fatigue et une fièvre modérée et intermittente, pour lesquels elle avait consulté différents établissements de santé sans amélioration notable de ses symptômes. Elle souffrait de diabète depuis 5 ans et prenait de la metformine 500 mg deux fois par jour avec un contrôle glycémique médiocre. Les résultats de l’examen physique à la présentation, y compris l’examen de la gorge, étaient anodins. Le taux de sucre dans le sang au hasard était de 300 mg/dl au moment de la présentation (élevé). La laryngoscopie a révélé une tumeur irrégulière sur le tiers antérieur du cordon vocal bilatéralement, impliquant la commissure antérieure. Le résultat de la biopsie a révélé des granulés actinomycosiques avec formation d’abcès. La patiente a ensuite été traitée par pénicilline G (pendant 1 mois), avec la résolution de ses symptômes au cours du suivi, puis par amoxicilline pendant les 6 mois suivants, qui a été arrêtée lorsqu’elle a été complètement rétablie de ses symptômes et que la masse a été éliminée lors du suivi laryngoscopique.\n\nLors de l'enquête, la formule sanguine complète, le taux de sédimentation érythrocytaire, les tests de la fonction rénale et les tests de la fonction hépatique étaient tous dans les limites normales. Les tests sérologiques pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'antigène de surface de l'hépatite B (HbsAg) et l'ARN du virus de l'hépatite C (ARN HCV) ont révélé des résultats négatifs. Son taux de sucre dans le sang au hasard était de 300 mg/dl, ce qui est élevé, et son contrôle glycémique était également médiocre sur le tableau de suivi.\n\nSon examen d'oto-rhino-laryngologie était sans particularité, mais une laryngoscopie souple a révélé une masse irrégulière dans le tiers antérieur du cordon vocal des deux côtés, avec une atteinte de la commissure antérieure.\n", "gold_summary": "Il s'agissait d'une femme de 36 ans de la région d'Oromia, dans la zone d'Arsi occidentale, qui présentait une toux, une dysphonie et un ronflement depuis 6 mois, ainsi qu'une perte de poids importante mais non quantifiée, une fatigue et une fièvre modérée et intermittente, pour laquelle elle avait consulté plusieurs établissements de santé sans amélioration notable de ses symptômes. Elle souffrait de diabète depuis 5 ans et prenait de la metformine 500 mg deux fois par jour avec un contrôle glycémique médiocre. Les résultats de l'examen physique à la présentation, y compris l'examen de la gorge, étaient anodins. Le taux de sucre dans le sang au hasard était de 300 mg/dl au moment de la présentation (élevé). La laryngoscopie a révélé une tumeur irrégulière sur le tiers antérieur du cordon vocal bilatéralement, impliquant la commissure antérieure. Le résultat de la biopsie a révélé des granulés actinomycosiques avec formation d'abcès. La patiente a ensuite commencé à prendre de la pénicilline G, et ses symptômes ont disparu au cours du suivi, puis elle a pris de l'amoxicilline pendant les 6 mois suivants, qui a été arrêtée lorsqu'elle a complètement récupéré de ses symptômes et que la masse a été éliminée lors du suivi laryngoscopique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y avait une dame qui toussait beaucoup depuis longtemps. Elle avait aussi mal à la gorge et elle était très fatiguée.\n\nElle avait du sucre dans le sang qui était trop haut. Cela la rendait malade.\n\nLe docteur a regardé sa gorge avec un petit appareil. Il a vu une petite boule qui ne devait pas être là.\n\nLe docteur a donné des médicaments pour faire partir la boule. La dame a pris ces médicaments longtemps.\n\nPetit à petit, la dame est allée mieux. La boule est partie et elle n’avait plus mal.", "B2": "**Ce qu’ils ont observé chez la patiente** \nUne femme de 36 ans de la région d’Oromia avait une toux, une voix enrouée (dysphonie) et un ronflement depuis six mois. Elle avait aussi perdu beaucoup de poids, se sentait fatiguée et avait de la fièvre qui revenait par moments. Malgré plusieurs visites chez le médecin, ses symptômes ne s’amélioraient pas. Elle souffrait de diabète depuis cinq ans et prenait un médicament appelé metformine, mais son taux de sucre dans le sang restait élevé (300 mg/dl), ce qui n’était pas bien contrôlé.\n\n**Ce qu’ils ont découvert lors des examens** \nL’examen général et celui de sa gorge ne montraient rien d’anormal. Cependant, une laryngoscopie — c’est un examen où on regarde l’intérieur de la gorge avec une petite caméra — a montré une tumeur irrégulière sur la partie avant de ses cordes vocales, des deux côtés. Pour comprendre ce que c’était, les médecins ont fait une biopsie, c’est-à-dire qu’ils ont prélevé un petit morceau de cette tumeur pour l’analyser. Ils ont trouvé des granulés actinomycosiques, ce qui signifie qu’il y avait une infection causée par une bactérie appelée Actinomyces, et aussi la formation d’un abcès, une sorte de poche de pus.\n\n**Le traitement et le résultat** \nLa patiente a reçu un traitement avec un antibiotique appelé pénicilline G pendant un mois. Ses symptômes ont alors commencé à disparaître. Ensuite, elle a continué avec un autre antibiotique, l’amoxicilline, pendant six mois. Après ce traitement, elle s’est complètement rétablie : ses symptômes ont disparu et la masse dans sa gorge a disparu aussi, comme l’a montré le suivi avec la laryngoscopie.\n\n**Ce que cela signifie** \nCette histoire montre qu’une tumeur dans la gorge n’est pas toujours un cancer. Parfois, c’est une infection rare mais grave qui peut ressembler à une tumeur. Un bon diagnostic avec une biopsie est important pour choisir le bon traitement. De plus, un diabète mal contrôlé peut rendre les infections plus difficiles à guérir. Grâce à un traitement antibiotique adapté, cette patiente a pu guérir complètement.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 36 ans, originaire de la région d’Oromia (zone d’Arsi occidentale), a présenté pendant six mois une toux persistante, une dysphonie (modification de la voix) et un ronflement. Elle souffrait également d’une perte de poids importante (non quantifiée), d’une fatigue marquée et de fièvres modérées intermittentes. Malgré plusieurs consultations dans différents établissements de santé, ses symptômes ne s’étaient pas améliorés. Par ailleurs, elle était diabétique depuis cinq ans, traitée par metformine 500 mg deux fois par jour, mais avec un contrôle insuffisant de sa glycémie.\n\n**Principales Observations** \nÀ l’examen physique initial, y compris l’inspection de la gorge, aucun signe anormal n’a été détecté. Cependant, une mesure aléatoire de la glycémie sanguine a révélé un taux élevé de 300 mg/dl. L’examen spécialisé par laryngoscopie souple a mis en évidence une masse irrégulière située sur le tiers antérieur des deux cordes vocales, avec atteinte de la commissure antérieure (zone où les deux cordes vocales se rejoignent). Une biopsie de cette masse a montré la présence de granulomes actinomycosiques, c’est-à-dire des amas de bactéries du genre Actinomyces, associés à la formation d’un abcès (collection de pus).\n\nLes analyses sanguines complémentaires, comprenant la formule sanguine complète, le taux de sédimentation érythrocytaire (marqueur d’inflammation), ainsi que les fonctions rénale et hépatique, étaient normales. Les tests sérologiques pour le VIH, l’hépatite B et l’hépatite C étaient négatifs.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic retenu était une actinomycose laryngée, une infection bactérienne rare qui peut former des masses inflammatoires ressemblant à des tumeurs. Cette infection était probablement favorisée par le diabète mal contrôlé de la patiente, qui affaiblit le système immunitaire. La localisation bilatérale sur les cordes vocales et la présence d’un abcès expliquaient les symptômes de toux, de modification de la voix et de ronflement.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nLa patiente a été traitée initialement par injection intraveineuse de pénicilline G pendant un mois, ce qui a permis une nette amélioration clinique. Par la suite, un traitement oral par amoxicilline a été poursuivi pendant six mois. Ce traitement prolongé est nécessaire pour éradiquer complètement l’infection. Lors du suivi, la patiente a retrouvé une santé normale, ses symptômes ont disparu et la masse laryngée a complètement disparu à la laryngoscopie de contrôle. Le traitement antibiotique a alors été arrêté. \n\nCe cas illustre l’importance de considérer une infection bactérienne rare comme cause de masse laryngée, surtout chez les patients diabétiques, et la nécessité d’un traitement antibiotique prolongé pour obtenir une guérison complète." } }, { "article": "Nous présentons un nouveau-né âgé de cinq jours admis à l'unité de soins intensifs néonatals avec une plainte d'absence de l'orifice anal. Le bébé n'a pas passé de méconium pendant 48 heures depuis la naissance et plus tard, les familles ont remarqué que le méconium passait par l'orifice urétral avec l'urine. Après une évaluation plus approfondie, ils ont constaté qu'il n'y avait pas de l'ouverture anale en dehors d'une légère fosse sur la zone qui était supposée être une ouverture anale. En outre, le nouveau-né avait un gonflement abdominal qui a progressivement augmenté depuis la naissance. Sinon, le nouveau-né n'avait pas de fièvre, une décoloration jaunâtre de la peau et des yeux, des vomissements et des mouvements corporels anormaux.\n\nLe bébé est né d'une mère para-quatre de 32 ans qui ne se souvient pas de sa dernière période menstruelle normale mais qui prétend être aménorrhéique depuis neuf mois. La mère a bénéficié de soins prénataux au centre de santé voisin et tout s'est bien passé. Elle a accouché au centre de santé voisin par accouchement vaginal spontané après avoir travaillé pendant 14 heures et le poids de naissance était de 3,2 kg. Le nouveau-né a pleuré immédiatement après la naissance avec des scores APGAR de 7 et 10 à la 1re et à la 10e minutes, respectivement. La mère n'a pas de maladies chroniques comme l'hypertension et le diabète sucré. Ses enfants précédents sont tous en bonne santé et vivants.\n\nL'examen physique a révélé une apparence générale alerte et des signes vitaux suivants : pouls = 152 battements par minute, respiration = 46 respirations par minute, température = 36 °C et saturation en oxygène veineux = 97 % dans l'air ambiant. L'examen de la tête a révélé une circonférence de 42 cm et une fontanelle antérieure de 2 cm. Les résultats physiques positifs pertinents ont été observés dans l'abdomen et le système génito-urinaire. L'abdomen était très distendu et il n'y avait pas d'ouverture anale autre qu'une fossette sur la région sacrococcygienne. L'examen du système génito-urinaire a révélé des organes génitaux externes féminins à l'inspection, avec des grandes lèvres bien développées et aucune fusion. Cependant, à la palpation, les petites lèvres étaient entièrement fusionnées à la base du clitoris et il n'y avait pas de vagin. Le phallus mesurait environ 0,8 cm avec une ouverture centrale par laquelle des selles liquides s'écoulait en pleurant. L'ouverture urétrale est une voie commune pour les voies urinaires, génitales et rectales. Il n'y a pas de gonades palpables dans les plis labio-scrotal et dans la région inguinale.\n\nDes tests de laboratoire et des images ont été réalisés pour explorer les résultats. Le compte total de globules blancs = 20 000, neutrophiles = 53 %, lymphocytes = 23 %, globules rouges = 5*106, hémoglobine = 15 g/dl, plaquettes = 272*103, le groupe sanguin était A+, et la glycémie aléatoire était de 120 g/dl. Une radiographie abdominale a été réalisée et elle a montré l'absence d'ombre d'air dans le gros intestin distal. L'échographie abdomino-pelvienne a été réalisée pour révéler les structures de Müller et l'état de l'intestin distal. Cependant, elle a seulement montré un rein surnuméraire unilatéral (côté gauche), un se trouvant dans la fosse rénale et l'autre se trouvant caudale sur le muscle psoas gauche, ayant tous deux des capsules distinctes et un apport sanguin avec un seul rein normal contralatéral. L'échographie n'a pas commenté les structures de Müller en raison de la vessie effondrée étant incapable de visualiser les structures.\n\nLa patiente a été admise avec un diagnostic de terme + Poids normal à la naissance + Approprié pour l'âge gestationnel + Anomalie du cloaque + Genitalia ambiguë + Rein surnuméraire + Sepsis néonatal précoce. Le nouveau-né a été géré avec des fluides de maintien calculés et des antibiotiques intraveineux, ampicillin 150 mg/kg/dose Iv deux fois par jour (BID) et gentamicine 3 mg/kg/dose iv quotidiennement. Le deuxième jour de l'admission, le bébé a été référé à l'hôpital spécialisé Black Lion pour une meilleure évaluation et gestion.\n", "gold_summary": "Nous présentons un nouveau-né de cinq jours admis à l'unité de soins intensifs néonatals avec une plainte d'absence de l'orifice anal. Le bébé n'avait pas passé de méconium dans les 48 heures suivant l'accouchement, mais les familles ont ensuite réalisé que le méconium avait traversé l'orifice urétral avec l'urine. L'enfant est né d'une femme para-quatre de 32 ans qui prétend avoir été aménorrhéique au cours des neuf derniers mois, mais ne se souvenait pas de ses dernières règles régulières. À l'examen physique, l'abdomen était grossièrement distendu, et il n'y avait pas d'ouverture anale autre qu'une fossette sur la région sacrococcygienne, et les organes génitaux externes semblent féminins à l'inspection avec des grandes lèvres bien développées et aucune fusion.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé de cinq jours est venu à l'hôpital. Il n'avait pas de petit trou pour faire caca. Sa famille a vu que le caca sortait avec la pipi. Le ventre du bébé était gros et dur. Le bébé a des parties du corps qui ressemblent à celles des filles. Mais il n'y avait pas de vrai trou pour faire caca. Les docteurs vont aider le bébé pour qu'il aille mieux.", "B2": "Voici un résumé simple et clair pour un élève de 14 ans :\n\nUn bébé de cinq jours a été amené à l'hôpital parce qu'il n'avait pas d'ouverture pour l'anus, c’est-à-dire qu’il n’avait pas de trou normal pour évacuer les selles. Le bébé n’avait pas fait de méconium, qui est la première selle d’un nouveau-né, pendant les deux premiers jours. Plus tard, la famille a remarqué que les selles sortaient avec l’urine, par un autre orifice. \n\nLa maman, âgée de 32 ans, avait déjà eu quatre enfants et disait ne pas avoir eu ses règles pendant environ neuf mois avant la naissance. Lors de l’examen, le ventre du bébé était très gonflé. On a vu qu’il n’y avait pas de vrai trou pour l’anus, juste une petite dépression à l’endroit où il devrait être. Les organes génitaux semblaient être des organes féminins à première vue, avec des grandes lèvres bien formées, mais il y avait des particularités à l’intérieur, comme une fusion des petites lèvres et l’absence du vagin. \n\nCe cas est complexe car le bébé a une malformation appelée « anomalie du cloaque », où les voies urinaires, génitales et digestives sont mélangées. Le bébé a aussi un rein supplémentaire sur un côté. Il a reçu des soins avec des liquides et des antibiotiques, puis a été transféré dans un hôpital spécialisé pour des examens et un traitement plus approfondis.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un nouveau-né âgé de cinq jours admis en unité de soins intensifs néonatals pour une malformation congénitale caractérisée par l’absence d’orifice anal visible. Le bébé n’a pas évacué de méconium (premières selles du nouveau-né) dans les 48 heures suivant la naissance. Par la suite, les parents ont observé que le méconium s’écoulait avec l’urine par l’orifice urétral, suggérant une anomalie des voies excrétrices.\n\nPrincipales observations \nLa mère, âgée de 32 ans et ayant eu quatre enfants auparavant en bonne santé, rapporte une aménorrhée (absence de règles) de neuf mois, sans se souvenir de la date précise de ses dernières règles. La grossesse a été suivie de manière régulière, et l’accouchement s’est déroulé par voie basse avec un poids de naissance normal (3,2 kg). Le nouveau-né a présenté un score APGAR satisfaisant à la première et à la dixième minute.\n\nÀ l’examen clinique, l’enfant était alerte, avec des signes vitaux normaux pour son âge. L’abdomen était très distendu, sans ouverture anale visible, seulement une fossette au niveau sacrococcygien. L’inspection des organes génitaux externes montrait des caractéristiques féminines, notamment des grandes lèvres bien développées sans fusion apparente. Cependant, à la palpation, les petites lèvres étaient fusionnées à la base du clitoris, et aucune ouverture vaginale n’était détectée. Le phallus mesurait environ 0,8 cm et présentait une ouverture centrale par laquelle s’écoulait des selles liquides, indiquant une communication anormale entre les voies digestives, urinaires et génitales (anomalie du cloaque). Aucune gonade n’était palpable dans les plis labio-scrotaux ni en région inguinale.\n\nLes examens complémentaires ont révélé un taux élevé de globules blancs (20 000/mm³), suggérant une infection néonatale précoce. La radiographie abdominale a montré une absence d’air dans le gros intestin distal, compatible avec une obstruction ou une malformation. L’échographie abdomino-pelvienne a mis en évidence un rein surnuméraire gauche, avec deux reins distincts et vascularisés, mais n’a pas permis de visualiser clairement les structures génitales internes en raison d’une vessie effondrée.\n\nInterprétation clinique \nLe diagnostic principal retenu est une anomalie complexe du cloaque, caractérisée par l’absence d’orifice anal, une fusion partielle des organes génitaux externes féminins et une communication anormale entre les voies urinaires, génitales et digestives. Cette malformation est associée à un rein surnuméraire et à un sepsis néonatal précoce, nécessitant une prise en charge urgente.\n\nProchaines étapes \nLe nouveau-né a été traité initialement par des perfusions de maintien et une antibiothérapie intraveineuse combinant ampicilline et gentamicine pour contrôler l’infection. En raison de la complexité de la malformation et des besoins en soins spécialisés, l’enfant a été transféré au deuxième jour d’hospitalisation vers un centre hospitalier de référence (hôpital Black Lion) pour une évaluation approfondie et une prise en charge chirurgicale adaptée." } }, { "article": "Ce patient était un homme blanc de 73 ans, hypertendu, qui a été admis en unité de soins intensifs avec une insuffisance respiratoire aiguë due à la COVID-19. Peu après son admission, il a été intubé orotrachéalement et placé en position couchée sur le dos pour améliorer l'hypoxie due au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS). Au troisième jour de son admission, il a développé une oligurie, une azotémie et une surcharge de volume. Le service de néphrologie a été activé pour effectuer un accès veineux profond pour la TSR. Le patient ne pouvait pas être placé en position couchée sur le dos en raison d'une hypoxémie importante. Un cathéter de dialyse de longue durée a été inséré dans la veine poplitée gauche. Il a été soumis à une hémodialyse intermittente conventionnelle quotidienne pendant 8 jours. Le flux sanguin pendant les séances est resté entre 300 et 400 ml/min. En raison de la gravité du tableau clinique, le patient a fini par décéder des suites d'une insuffisance respiratoire au 11e jour. Ce rapport de cas décrit une situation difficile pour obtenir un accès vasculaire en traitant des patients atteints de COVID-19 en position couchée sur le dos. Aspects techniques La veine poplitée gauche a été évaluée par ultrasons. Nous avons utilisé des coupes transversales et longitudinales pour éviter toute valve, en faisant attention à ne pas blesser le nerf tibial superficiel ou l'artère poplitée, la structure la plus profonde de la fosse poplitée. La veine poplitée a été perforée avec une aiguille 18GA x 7 cm, et un guide-fil de 0,035 pouces a été inséré sans aucune résistance. Une incision a été faite dans la peau au-dessus du fil, la veine a été dilatée et le permcath de 50 cm a été inséré par le néphrologue interventionnel, à l'aide d'un introducteur divisible 16F. Le brassard a été suturé sur le tissu sous-cutané. Les voies artérielle et veineuse ont été testées et salinisées avec succès. Une hémodialyse intermittente conventionnelle a été initiée sans difficulté.\n", "gold_summary": "Le patient était un homme de 73 ans qui était venu initialement dans notre service avec une insuffisance respiratoire aiguë secondaire à la COVID-19. Peu après son admission, il a été intubé orotrachéalement et mis en position couchée pour améliorer l'hypoxie due au syndrome respiratoire aigu sévère (SARS). Au troisième jour de son admission, il a développé une lésion rénale aiguë oligurique et une surcharge de volume. Le service de néphrologie a été sollicité pour effectuer un accès veineux profond pour une thérapie de remplacement rénal (TRS). Le patient ne pouvait pas être mis en position couchée en raison d'une hypoxémie importante. Un Permcath de 50 cm (MAHURKARTM, Covidien, Massachusetts, États-Unis) a été inséré dans la veine poplitée gauche.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 73 ans était très malade à cause du virus COVID-19. Il avait du mal à bien respirer. Les docteurs l'ont aidé avec un tuyau pour qu'il puisse mieux respirer.\n\nAprès quelques jours, ses reins ont commencé à moins bien marcher. Les docteurs ont dû l'aider à nettoyer son sang. Mais il ne pouvait pas rester allongé sur le dos comme d'habitude.\n\nAlors, les docteurs ont mis un petit tuyau spécial dans une veine derrière son genou. Ce tuyau a aidé à faire le travail des reins.", "B2": "Ce patient était un homme de 73 ans qui est arrivé à l'hôpital avec de graves problèmes pour respirer à cause de la COVID-19. Très vite, il a dû être intubé, c’est-à-dire qu’un tube a été placé dans sa gorge pour l’aider à respirer. Il a été couché sur le dos pour améliorer l’oxygène dans son sang, car il souffrait d’un syndrome respiratoire aigu sévère.\n\nAu troisième jour, ses reins ont commencé à mal fonctionner, ce qui a causé une baisse de la quantité d’urine et une accumulation de liquide dans son corps. Pour l’aider, les médecins spécialistes des reins (néphrologues) ont dû mettre en place un accès spécial dans une grosse veine pour faire une dialyse. La dialyse est un traitement qui remplace le travail des reins en filtrant le sang.\n\nCependant, le patient ne pouvait pas être couché sur le dos à cause de son manque d’oxygène. Les médecins ont donc choisi une veine située derrière le genou, appelée veine poplitée, pour insérer un cathéter long (un tube fin) de 50 cm. Ce cathéter a permis de faire la dialyse quotidienne sans problème. Malheureusement, malgré ces soins, le patient est décédé au 11e jour à cause de son insuffisance respiratoire. \n\nCe cas montre qu’il peut être difficile de trouver un bon endroit pour mettre un cathéter chez des patients très malades de la COVID-19, surtout quand ils ne peuvent pas rester couchés sur le dos.", "B3": "Résumé destiné à un public adulte non spécialiste :\n\nContexte \nUn homme blanc de 73 ans, souffrant d’hypertension artérielle, a été admis en unité de soins intensifs en raison d’une insuffisance respiratoire aiguë causée par une infection au virus SARS-CoV-2 (COVID-19). Peu après son arrivée, il a été intubé (un tube a été placé dans sa trachée pour l’aider à respirer) et positionné sur le dos afin d’améliorer son oxygénation, qui était gravement altérée par un syndrome respiratoire aigu sévère.\n\nPrincipales observations \nAu troisième jour d’hospitalisation, le patient a présenté une diminution importante de la production d’urine (oligurie), une accumulation de déchets azotés dans le sang (azotémie) et un excès de liquide dans l’organisme (surcharge volémique), signes d’une insuffisance rénale aiguë. Le service de néphrologie a été consulté pour mettre en place une thérapie de remplacement rénal (TRR), une procédure qui remplace temporairement la fonction des reins. Cependant, en raison de son état respiratoire très fragile, il n’était pas possible de le positionner sur le dos pour réaliser un accès veineux central classique.\n\nIntervention technique \nPour contourner cette difficulté, les médecins ont choisi d’insérer un cathéter de dialyse long (Permcath de 50 cm) dans la veine poplitée gauche, située derrière le genou. Cette veine a été soigneusement examinée par échographie pour éviter d’endommager les structures nerveuses et artérielles avoisinantes. L’insertion du cathéter a été réalisée sous guidage échographique, en utilisant une aiguille fine et un fil guide, puis le cathéter a été placé avec succès et fixé sous la peau. Les voies sanguines du cathéter ont été testées et nettoyées avec du sérum physiologique, permettant ainsi de débuter une hémodialyse intermittente quotidienne sans complication.\n\nÉvolution et conclusion \nMalgré ces mesures, l’état du patient s’est aggravé, et il est décédé au onzième jour d’hospitalisation des suites de son insuffisance respiratoire. Ce cas illustre la complexité de la prise en charge des patients atteints de COVID-19 sévère, notamment les difficultés techniques liées à la mise en place d’un accès vasculaire pour la dialyse lorsque la position couchée sur le dos est impossible en raison d’une hypoxémie sévère. L’utilisation de la veine poplitée comme site d’accès veineux profond peut constituer une alternative viable dans ces situations exceptionnelles." } }, { "article": "Homme, fils d'une mère de 28 ans au moment de la naissance et d'un père de 34 ans. Pas de consanguinité, pas d'antécédents familiaux, né de deuxième grossesse, contrôlée, de cours normal. Sérologies : toxoplasme, virus de l'immunodéficience humaine et HBsAg négatifs, et rubéole immunitaire. Dépistage combiné du premier trimestre à risque faible. Échographies prénatales normales. Pas de contact ou d'ingestion connue de toxiques et/ou de tératogènes. Accouchement eutopique à 40 semaines. Apgar : 9/10. Poids à la naissance : 3 780 g (p50-90, graphiques Fenton). Longueur : 52 cm (p50-90). Périmètre crânien : 37 cm (p90). Examen néonatal décrit comme normal. Dépistages néonataux métabolique et auditif sans altérations.\n\nIl était suivi par une neuropédiatre pour retard psychomoteur dans son évolution : marche autonome à 18 mois et retard de langage. Il a suivi un programme de prise en charge précoce à partir de la deuxième année de vie, avec des soutiens scolaires (audition et langage + pédagogie thérapeutique) dès le début de l'école maternelle et une adaptation du programme scolaire dès l'école primaire. Quotient intellectuel à 6 ans : 68. Il suit actuellement une formation fonctionnelle. Autres problèmes de santé : exotropie alternante décompensée en attente de chirurgie, obésité suivie par une endocrinologie infantile et diagnostic de bêtalasémie mineure.\n\nÉvalué lors d'une consultation en génétique clinique à l'âge de 8,5 ans : poids, 45 kg (p95 ; écart-type, DS) = 1,75 ; taille, 138 cm (p77 ; DS) = 0,77 ; indice de masse corporelle, 23,63 (p96 ; DS) = 1,85 ; et périmètre crânien, 57 cm (p99 ; DS) = 3,05). Phénotype avec macro-céphalie, obésité troncale avec adipomastie, front large et large, yeux enfoncés, nez bulbeux, pavillons auriculaires décollés légèrement non dysplasiques, menton effilé, uvula courte et large, voix nasale, phalanges distales des mains effilées, pieds plats laxés et pénis enfoui dans la graisse pré-pubienne.\n\nÉtude génétique. Array SNP/CNV 750K (plateforme GeneChipÒ System 3000, AffymetrixÒ, Cyto-Scan Assay P/N 703038 Rev.5. Analyse avec le programme Chromosome Analysis Suite, AffymetrixÒ v.3.3): une délétion de 586 kb est détectée dans la bande cytologique Xq21.1 arr[GRCh37]Xq21.1(79564583_80150138)x0. La délétion inclut un seul gène avec pathologie connue associée, BRWD3. Un array est ensuite réalisé sur la mère et la sœur, asymptomatiques, toutes deux porteuses de la délétion identifiée chez le patient, non présente chez la grand-mère maternelle.\n", "gold_summary": "Homme sans antécédents familiaux ou périnataux d'intérêt avec un trouble du développement neurologique : retard psychomoteur, retard de langage et déficience cognitive, macro-céphalie (p > 99) et obésité. Phénotype avec dysmorphie faciale : front large, yeux enfoncés, nez bulbeux, oreilles décollées et menton pointu. Array d'hybridation génomique comparée avec délétion de 586 ko dans Xq21.1, qui inclut un seul gène associé à la pathologie, BRWD3. Une étude a ensuite été réalisée sur la mère et la sœur, asymptomatiques, et toutes deux porteuses de la délétion.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a un garçon qui a eu un peu de retard pour marcher et parler. Sa tête est un peu plus grande que celle des autres enfants. Il est aussi un peu gros.\n\nSon visage est un peu différent : son front est large, ses yeux sont un peu enfoncés, son nez est un peu rond, ses oreilles sont un peu décollées, et son menton est pointu.\n\nLes médecins ont cherché dans ses gènes. Ils ont trouvé un petit morceau qui manque dans un gène important. Sa maman et sa sœur ont aussi ce petit morceau qui manque, mais elles vont bien.", "B2": "### Ce qu'ils ont observé chez le garçon\n\nCe garçon n’a pas d’antécédents familiaux ou problèmes à la naissance. Cependant, il a eu des difficultés à se développer normalement : il a marché tard, à 18 mois, a eu un retard pour parler, et a une intelligence un peu plus faible que la moyenne (quotient intellectuel de 68 à 6 ans). Il est aussi en surpoids et a une grosse tête (ce qu’on appelle une macro-céphalie). Son visage présente quelques particularités : un front large, des yeux enfoncés, un nez un peu arrondi, des oreilles un peu décollées, et un menton pointu.\n\n### Ce qu’ils ont découvert avec les tests génétiques\n\nLes médecins ont fait un test spécial appelé \"array d’hybridation génomique comparée\". Ce test cherche des morceaux manquants ou en trop dans les chromosomes, qui sont les structures contenant nos gènes. Ils ont trouvé qu’il manque un petit morceau d’ADN sur le chromosome X, dans une zone appelée Xq21.1. Ce morceau manquant fait environ 586 000 bases, ce qui est assez petit, mais important. Ce morceau contient un seul gène connu, appelé BRWD3, qui est lié à des problèmes de développement comme ceux du garçon.\n\n### Ce que cela signifie\n\nIls ont aussi testé la mère et la sœur du garçon. Elles ont toutes les deux ce même morceau manquant, mais elles ne présentent pas de symptômes. Cela peut arriver car les filles ont deux chromosomes X, donc celui qui est normal peut compenser. Ce résultat aide à comprendre que la délétion du gène BRWD3 est probablement la cause des difficultés du garçon. Cela explique ses retards et certains traits physiques. Cette information est importante pour mieux suivre sa santé et aider sa famille.", "B3": "Résumé structuré pour un public adulte non spécialiste\n\n**Contexte** \nIl s’agit d’un garçon né sans complication particulière, issu d’une grossesse normale et d’un accouchement à terme sans problème. Ses premiers examens médicaux à la naissance étaient normaux, et il n’y avait pas d’antécédents familiaux ni d’exposition à des substances toxiques pendant la grossesse. Cependant, au cours de son développement, il a présenté un retard dans l’acquisition de la marche (à 18 mois) et des difficultés de langage. Un suivi spécialisé a été mis en place dès ses deux ans, incluant un soutien pour l’audition, le langage et des adaptations scolaires. À six ans, son quotient intellectuel était de 68, indiquant une déficience intellectuelle légère à modérée. Par ailleurs, il présente une exotropie (déviation des yeux vers l’extérieur) nécessitant une chirurgie, une obésité suivie par un endocrinologue, ainsi qu’une bêta-thalassémie mineure (un trouble sanguin héréditaire).\n\n**Principales observations cliniques** \nÀ l’âge de 8 ans et demi, lors d’une consultation en génétique, plusieurs caractéristiques physiques ont été notées : une tête anormalement grande (macro-céphalie), une obésité localisée au tronc avec un développement mammaire chez le garçon (adipomastie), un front large, des yeux enfoncés, un nez arrondi et volumineux (bulbeux), des oreilles légèrement décollées sans malformation, un menton fin, une uvule (petite structure au fond de la gorge) courte et large, une voix nasale, des doigts fins aux extrémités, des pieds plats avec une certaine laxité articulaire, ainsi qu’un pénis partiellement enfoui dans la graisse pré-pubienne.\n\n**Résultats génétiques** \nUne analyse approfondie du génome a révélé une délétion (perte) d’une petite portion d’ADN, d’environ 586 000 bases, située sur le chromosome X dans la région appelée Xq21.1. Cette délétion affecte un seul gène connu pour être impliqué dans des troubles du développement, nommé BRWD3. Cette anomalie génétique est considérée comme la cause probable des difficultés neurologiques et des caractéristiques physiques observées. Des tests réalisés chez la mère et la sœur, qui ne présentent aucun symptôme, ont montré qu’elles portent également cette même délétion, ce qui suggère une transmission héréditaire avec une expression variable.\n\n**Interprétation clinique** \nLe tableau clinique de ce patient, associant retard psychomoteur, déficience intellectuelle, macro-céphalie, obésité et particularités faciales, correspond à un syndrome lié à la mutation ou à la perte du gène BRWD3. Ce gène joue un rôle important dans le développement neurologique. La présence de la délétion chez des membres de la famille asymptomatiques indique que cette anomalie peut ne pas toujours entraîner de symptômes visibles, notamment chez les femmes porteuses, en raison de la nature du chromosome X.\n\n**Prochaines étapes** \nUn suivi multidisciplinaire est recommandé pour accompagner l’évolution du patient, incluant des interventions en neurologie, endocrinologie, ophtalmologie et orthophonie. Un conseil génétique est également important pour informer la famille sur la transmission héréditaire de cette délétion et ses implications possibles. Une surveillance régulière permettra d’adapter la prise en charge en fonction des besoins évolutifs du patient." } }, { "article": "Un patient de 86 ans s'est présenté aux urgences pour un priapisme non douloureux de 3 semaines. Notre patient, un ancien agent de nettoyage, n'a connu qu'un accident ischémique transitoire. Il n'a pas d'antécédents chirurgicaux. L'examen physique a révélé un pénis semi-erect non douloureux avec une légère déviation latérale et un gland lisse. Aucune lésion pénienne superficielle n'a été observée. Le patient a déclaré avoir perdu des érections normales il y a près de 20 ans. Tous les signes cliniques étaient en faveur d'un priapisme non ischémique. Le patient était un ancien fumeur et a également déclaré avoir des symptômes respiratoires supérieurs modérés. Les résultats des analyses de laboratoire et des analyses d'urine étaient remarquables ; par conséquent, la décision a été de poursuivre les investigations en ambulatoire en utilisant une échographie pénienne et une tomodensitométrie thoracoabdominale (CT) à la recherche d'une tumeur maligne.\n\nUne échographie Doppler du pénis a été réalisée, révélant des nodules hypoéchogènes circonscrits infiltrant l'albugée du corps caverneux, avec une prédominance à la base et du côté droit. Aucune anomalie n'a été détectée dans le corps spongieux. Un indice résistif normal avec une vitesse artérielle pénienne normale a été mesuré, en faveur d'une situation non ischémique.\n\nLa TDM thoraco-abdominale a révélé une masse au niveau du hilum gauche du poumon entourant les structures broncho-vasculaires. Plusieurs nodules bilatéraux et micronodules ont été observés. Les plus grands étaient situés à l'apex droit et à la base droite du poumon. Des ganglions lymphatiques médiastinaux élargis ont également été observés à la station paratrachéale inférieure. Le foie a également été affecté par plusieurs lésions ; la plus grande était située au segment 7, qui mesurait 96 mm. Des lésions de la glande surrénale gauche et du pancréas ont été notées. Enfin, deux lésions ostéolytiques ont été observées sur la première côte gauche et sur le processus transverse de la cinquième vertèbre lombaire (L5). Le patient a été référé au spécialiste du cancer du poumon pour de nouvelles investigations. Une biopsie pulmonaire a été réalisée, confirmant un adénocarcinome du poumon. L'analyse moléculaire des cellules a montré une variante pGly12Cys (G12C) du gène KRAS. PDL-1 a également été noté comme positif.\n\nAprès une discussion multidisciplinaire, la décision a été prise pour la patiente de poursuivre une chimiothérapie à quatre cycles et une immunothérapie par le cisplatine, le pemetrexed et le pembrolizumab. La patiente a mal toléré le premier cycle de chimiothérapie et a développé une pancytopénie fébrile. La décision a été prise d'arrêter la chimiothérapie et de poursuivre l'immunothérapie par le pembrolizumab.\n\nEn ce qui concerne les lésions du pénis, le patient ne ressentant aucune douleur, une surveillance a été adoptée.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un patient de 86 ans qui a présenté un priapisme non douloureux de 3 semaines. Une échographie Doppler du pénis et une tomodensitométrie thoracique et abdominale ont été effectuées, révélant une masse pulmonaire hilaire gauche ainsi que des lésions dans le foie, les glandes surrénales, le pancréas, les structures osseuses et le pénis. Les métastases péniennes sont associées à un mauvais pronostic en raison des fréquentes lésions malignes disséminées dans d'autres sites.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 86 ans avait un problème avec son corps qui restait un peu dur sans faire mal. Les docteurs ont fait des images pour regarder dedans. Ils ont vu une grosse boule dans son poumon et aussi des petits problèmes dans son foie, ses os et une autre partie de son corps. Ces problèmes viennent d’une maladie qui peut être grave. Les docteurs vont l’aider avec des médicaments pour essayer de le soigner.", "B2": "Cas d’un homme de 86 ans avec un priapisme non douloureux\n\nUn homme âgé de 86 ans est venu aux urgences parce que son pénis restait semi-erect sans douleur depuis trois semaines. Ce phénomène s’appelle un priapisme. Il avait perdu ses érections normales depuis environ 20 ans. Lors de l’examen, son pénis était légèrement dévié sur le côté, mais sans blessure visible.\n\nCe qu’ils ont découvert avec les examens\n\nUne échographie spéciale appelée Doppler a montré des nodules, c’est-à-dire des petites masses, dans le tissu du pénis. Une autre analyse, un scanner du thorax et de l’abdomen, a révélé une grosse masse dans le poumon gauche, ainsi que plusieurs petites tumeurs dans le foie, les glandes surrénales, le pancréas, et des zones osseuses. Ces résultats indiquent que le cancer s’est étendu à plusieurs endroits du corps, y compris le pénis.\n\nCe que cela signifie\n\nLe patient a reçu un diagnostic de cancer du poumon appelé adénocarcinome, confirmé par une biopsie, c’est-à-dire un prélèvement de tissu pour l’étude. Ce type de cancer peut se propager à d’autres organes, ce qui rend le pronostic plus sérieux. Le patient a commencé un traitement combiné de chimiothérapie et d’immunothérapie, mais a eu des effets secondaires importants. Le traitement a donc été ajusté pour continuer seulement l’immunothérapie.\n\nConcernant le priapisme et les nodules dans le pénis, comme il n’y avait pas de douleur, les médecins ont choisi de surveiller la situation sans traitement immédiat.\n\nEn résumé, ce cas montre qu’un priapisme non douloureux chez une personne âgée peut être un signe rare que le cancer s’est étendu au pénis, ce qui nécessite des examens approfondis et un suivi médical adapté.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué :\n\n**Contexte** \nUn homme de 86 ans s’est présenté aux urgences avec un priapisme, c’est-à-dire une érection prolongée et non douloureuse, qui durait depuis trois semaines. Ce patient, ancien agent de nettoyage, n’avait pas d’antécédents chirurgicaux majeurs, mais avait souffert auparavant d’un accident ischémique transitoire (un épisode temporaire de réduction du flux sanguin au cerveau). Il avait également perdu ses érections normales depuis environ vingt ans. À l’examen, son pénis était semi-erect, légèrement dévié sur le côté, sans douleur ni lésion visible à la surface.\n\n**Principales observations** \nDes examens complémentaires ont été réalisés pour comprendre l’origine de ce priapisme. Une échographie Doppler du pénis a montré la présence de nodules (petites masses) infiltrant une structure appelée l’albuginée, qui entoure les corps caverneux responsables de l’érection. Ces nodules étaient localisés surtout à la base et à droite du pénis. Les mesures du flux sanguin dans le pénis étaient normales, ce qui confirmait que le priapisme n’était pas dû à un problème d’obstruction du sang (non ischémique).\n\nPar ailleurs, une tomodensitométrie (scanner) du thorax et de l’abdomen a révélé une masse importante au niveau du hilum gauche du poumon (zone où les vaisseaux et bronches entrent dans le poumon), ainsi que plusieurs nodules dans les deux poumons. Des ganglions lymphatiques élargis ont été observés dans la région médiastinale (entre les poumons). De plus, plusieurs lésions ont été détectées dans le foie, la glande surrénale gauche, le pancréas, ainsi que des lésions osseuses sur une côte et une vertèbre lombaire.\n\nUne biopsie pulmonaire a confirmé qu’il s’agissait d’un adénocarcinome du poumon, un type fréquent de cancer pulmonaire. L’analyse génétique des cellules cancéreuses a identifié une mutation spécifique du gène KRAS (variante G12C), connue pour influencer le comportement de la tumeur. Le marqueur PDL-1, qui peut prédire la réponse à certains traitements immunothérapeutiques, était également positif.\n\n**Interprétation clinique** \nLa présence de nodules dans le pénis correspond à des métastases, c’est-à-dire des extensions du cancer initial du poumon vers d’autres organes. Ces métastases péniennes sont rares mais indiquent une maladie avancée avec dissémination multiple. Ce contexte est généralement associé à un pronostic défavorable.\n\n**Prise en charge et prochaines étapes** \nAprès discussion entre spécialistes, le patient a commencé un traitement combiné associant chimiothérapie (cisplatine et pemetrexed) et immunothérapie (pembrolizumab). Cependant, il a mal toléré la chimiothérapie, développant une pancytopénie fébrile (une diminution sévère des cellules sanguines avec fièvre), ce qui a conduit à l’arrêt de la chimiothérapie. Le traitement par immunothérapie a été poursuivi seul.\n\nConcernant les lésions péniennes, comme le patient ne ressentait aucune douleur, une surveillance régulière a été choisie plutôt qu’un traitement invasif.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre une forme rare de métastases du cancer du poumon au pénis, révélée par un priapisme non douloureux. La dissémination étendue du cancer rend le pronostic réservé, et la prise en charge doit être adaptée à la tolérance du patient et à la progression de la maladie." } }, { "article": "Une femme enceinte de 22 ans, gravida 5, para 1, ayant fait trois fausses couches à la 5e semaine de grossesse, a été admise au service d'endocrinologie pour évaluation d'une hypokaliémie sévère détectée lors d'un test de grossesse au service de gynécologie. 16 ans auparavant, à l'âge de 6 ans, elle avait commencé à avoir des crampes après avoir pleuré ou avoir perdu son sang-froid, sans étourdissements, convulsions ou autres symptômes. Les tests de laboratoire ont révélé une hypokaliémie (données manquantes), et les symptômes ont été soulagés après supplémentation en potassium. Par la suite, elle a connu des crampes récurrentes après avoir pleuré, avoir perdu son sang-froid ou être fatiguée. Les symptômes ont été soulagés sans aucun traitement et n'ont eu aucun effet sur sa vie quotidienne ; par conséquent, elle n'a pas porté attention à ces symptômes. Deux jours avant son admission, elle a subi un test de laboratoire pour la grossesse. Son résultat de test sanguin a révélé des troubles électrolytiques sévères : son taux de potassium sérique était de 2,42 mmol/L et son taux de magnésium était de 0,65 mmol/L, mais elle n'avait aucun symptôme. Après supplémentation en chlorure de potassium par voie intraveineuse et orale au service des urgences, la patiente a été admise au service d'endocrinologie pour enquête sur l'hypokaliémie.\n\nAu moment de la présentation, la patiente ne transpirait pas, ne vomissait pas, n'avait pas de diarrhée, ni d'anorexie. Elle a nié avoir abusé de laxatifs ou de diurétiques, avoir une hypokaliémie ou des crampes chez d'autres membres de la famille. L'examen physique a révélé une taille de 149 cm, un poids de 46,3 kg et une tension artérielle de 97/71 mmHg. Il n'y avait aucun signe positif à l'examen physique, à l'exception du signe de Trousseau. Des examens de laboratoire détaillés ont été effectués pour un diagnostic et un traitement ultérieurs. L'analyse de laboratoire a révélé une hypokaliémie, une alcalose métabolique, une perte de potassium rénale, une hypomagnésémie, une hypocalciurie, une hyperréninémie et un hyperaldostéronisme avec une tension artérielle normale, ce qui a indiqué un diagnostic clinique de GS. Le diagnostic a été confirmé lorsqu'une mutation hétérozygote c.1077C>G (p.Asn359Lys) et c.965-1_976delGCGGACATTTTTGinsACCGAAAATTTT dans SLC12A3 a été identifiée par séquençage de l'exome entier. Après que les niveaux d'électrolytes ont été maintenus dans une plage relativement optimale, le traitement intraveineux a été changé en supplémentation orale.\n", "gold_summary": "La patiente ne présentait aucun symptôme spécifique, mais souffrait d'hypokaliémie, d'alcalose métabolique, d'hypomagnésémie, d'hypocalciurie, d'hyperréninémie, d'hyperaldostéronisme et avait une tension artérielle normale. L'ensemble de ces symptômes indiquait le diagnostic clinique du syndrome de Gitelman, qui a été confirmé par une analyse génétique. De nombreux médicaments ont des données de sécurité limitées en début de grossesse, et des taux optimaux de potassium et de magnésium sont nécessaires pour une grossesse réussie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "La dame avait un problème avec son corps. Elle avait peu de potassium et de magnésium dans son sang. Son corps faisait aussi un peu trop de certaines choses, mais sa tension était normale.\n\nLes docteurs ont trouvé que c’était une maladie appelée syndrome de Gitelman. Ils ont vérifié cela avec un test spécial.\n\nPour que la dame et son bébé aillent bien, il faut que son corps ait assez de potassium et de magnésium. C’est très important pendant la grossesse.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé chez la patiente\n\nCette jeune femme enceinte ne montrait pas de symptômes évidents, mais ses analyses de sang ont révélé plusieurs problèmes importants. Elle avait un faible taux de potassium (hypokaliémie), un déséquilibre dans l’acidité de son sang (alcalose métabolique), un faible taux de magnésium (hypomagnésémie), et d’autres anomalies liées aux minéraux dans son corps. Malgré tout cela, sa tension artérielle était normale.\n\n### Ce que cela signifie\n\nCes signes ont permis aux médecins de diagnostiquer un syndrome appelé syndrome de Gitelman. Ce syndrome est une maladie génétique qui affecte la façon dont les reins gèrent certains minéraux, comme le potassium et le magnésium. Pour confirmer ce diagnostic, ils ont fait un test génétique qui a trouvé des mutations dans un gène appelé SLC12A3.\n\n### Pourquoi c’est important pour la grossesse\n\nAu début de la grossesse, beaucoup de médicaments ne sont pas toujours sûrs à utiliser. Il est donc très important de bien contrôler les niveaux de potassium et de magnésium dans le corps de la patiente pour que la grossesse se passe bien. Les médecins ont commencé par lui donner ces minéraux par perfusion, puis ils sont passés à des compléments oraux pour maintenir un bon équilibre.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué :\n\n**Contexte** \nUne femme enceinte de 22 ans, avec un historique de plusieurs fausses couches précoces, a été admise en endocrinologie après la découverte d’un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie) lors d’un test de grossesse. Depuis l’enfance, elle souffrait de crampes musculaires récurrentes, souvent déclenchées par des émotions fortes ou la fatigue, mais ces symptômes n’avaient jamais été suffisamment graves pour justifier une consultation médicale. Lors de son admission, elle ne présentait aucun symptôme aigu, malgré des anomalies électrolytiques importantes.\n\n**Principales observations** \nLes analyses sanguines ont montré plusieurs anomalies : un taux bas de potassium (hypokaliémie), un déséquilibre du pH sanguin appelé alcalose métabolique, un faible taux de magnésium (hypomagnésémie), une faible concentration de calcium dans les urines (hypocalciurie), ainsi qu’une augmentation des hormones rénales rénine et aldostérone (hyperréninémie et hyperaldostéronisme). Malgré ces troubles, sa tension artérielle était normale. L’examen physique était par ailleurs peu révélateur, excepté un signe de Trousseau positif, qui indique une sensibilité musculaire accrue liée au déséquilibre électrolytique.\n\n**Interprétation clinique** \nL’ensemble de ces résultats a orienté vers un diagnostic de syndrome de Gitelman, une maladie génétique rare qui affecte la capacité des reins à réabsorber certains sels, provoquant une perte excessive de potassium et de magnésium. Ce diagnostic a été confirmé par une analyse génétique qui a identifié des mutations spécifiques dans le gène SLC12A3, responsable de cette maladie.\n\n**Prochaines étapes et prise en charge** \nLe traitement a consisté à corriger les déséquilibres électrolytiques, d’abord par voie intraveineuse, puis par supplémentation orale en potassium et magnésium. Il est important de maintenir ces niveaux dans une plage optimale, surtout en début de grossesse, car de nombreux médicaments ne sont pas sûrs à ce stade et un bon équilibre électrolytique est essentiel pour la santé de la mère et du fœtus. Cette prise en charge adaptée vise à prévenir les complications liées au syndrome de Gitelman et à favoriser une grossesse réussie." } }, { "article": "Présentation et traitement initial\n\nUne femme de 67 ans s'est présentée à l'Institut de cardiologie de Varsovie, en Pologne, en juin 2016, avec un antécédent de trois semaines d'insuffisance cardiaque croissante. La patiente présentait des symptômes de la classe fonctionnelle IV de la New York Heart Association (NYHA) qui comprenaient une dyspnée, une faiblesse et une prise de poids. La patiente avait des antécédents d'insuffisance cardiaque chronique due à une cardiomyopathie dilatée. Elle avait une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 25 % et une régurgitation mitrale sévère. En 2015, elle a été diagnostiquée avec une fibrillation auriculaire paroxystique et une hypothyroïdie. Elle avait été précédemment traitée avec le système d'annuloplastie percutanée Mitralign (Mitralign Inc., Tewksbury MA, USA) pour la régurgitation mitrale. Elle avait également été précédemment traitée avec un dispositif de thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT-D). Cependant, elle a souffert d'un œdème pulmonaire récurrent avec des épisodes d'hypertension pulmonaire et a nécessité une intubation et une ventilation. La patiente a été admise à la clinique de thérapie cardiaque intensive pour un traitement médical immédiat. Un IABP avec accès par cathéter par artère fémorale a été utilisé initialement. À ce stade, parce qu'elle souffrait d'hypertension pulmonaire sévère, cela a été considéré comme une contre-indication pour une transplantation cardiaque. Au cours des 115 jours de séjour à l'hôpital, la patiente a souffert d'immobilité associée à la mise en place du cathéter IABP.\n\nEn décembre 2016, après plusieurs tentatives infructueuses pour retirer le cathéter IABP de l'artère fémorale, il a été décidé de changer l'accès IABP de l'artère fémorale vers l'artère iliaque externe. Après avoir réinstallé le cathéter IABP, l'objectif était de combiner une gestion pharmacologique optimale avec une rééducation physique active et passive.\n\nUne approche en quatre étapes utilisant l'artère iliaque externe pour le placement du cathéter IABP\n\nUne technique innovante a été récemment développée dans notre établissement pour répondre aux problèmes résultant du placement à long terme d'un IABP fémoral. La patiente a été informée de cette nouvelle procédure et a signé un consentement éclairé écrit pour ce traitement. L'artère iliaque externe gauche a été utilisée pour l'insertion du cathéter IABP et comprenait un conduit prothétique Gelsoft de 8 mm de diamètre (Vascutek, Inchinnan, Écosse, Royaume-Uni). Une greffe de Dacron biseautée de 8 mm a été anastomosée bout à bout à l'artère avec une suture en polypropylène 5-0. Le cathéter a été retiré sous-cutanément de l'espace rétropéritonéal gauche vers le quadrant inférieur droit de l'abdomen. Aucune complication n'est survenue pendant la procédure.\n\nLa procédure mise au point dans notre établissement comprenait quatre étapes principales. La première étape a commencé par une incision longitudinale du quadrant inférieur gauche depuis l’arcade costale inférieure jusqu’à la partie supérieure du ligament inguinal. La peau, le tissu sous-cutané et les muscles ont été incisés jusqu’à la membrane péritonéale pour exposer l’artère iliaque externe. À l’aide de rétracteurs, les organes intra-abdominaux ont été déplacés vers le médiastin pour exposer les artères iliaques. Une anastomose latérale a été réalisée entre l’artère iliaque externe et le greffon prothétique. La deuxième étape de la procédure a comporté une incision de 1 cm dans le côté droit de l’abdomen, à 5-6 cm de l’ombilic et 2 cm en dessous. Un tunnel a été créé dans le plan sous-cutané du côté droit de l’abdomen vers le côté gauche. La troisième étape de la procédure a consisté à faire avancer la partie proximale du cathéter de l’IABP du côté droit de l’abdomen à travers le tunnel sous-cutané vers le côté gauche. Le cathéter a été placé dans l’aorte thoracique descendante à travers le greffon prothétique, l’artère iliaque et l’aorte. Le cathéter a été noué et scellé au niveau du site de connexion avec le greffon à l’aide d’une suture prolène 2-0. La quatrième étape de la procédure a consisté à fermer la plaie rétropéritonéale. L’utilisation du conduit vasculaire a permis de retirer relativement facilement l’IABP d’une petite incision dans le quadrant inférieur gauche de l’abdomen, qui a été fermée à l’aide de deux points de suture.\n\n\nRésultats et suivi des patients\n\nAprès la procédure IABP, le patient a été autorisé à s'asseoir, à se tenir debout et à marcher avec assistance et aucune complication neurologique ne s'est produite. Il n'y a eu aucun épisode de septicémie lié au site d'insertion. Après la procédure IABP transiliaque, le patient a présenté une réduction des taux sériques de créatinine et de bilirubine totale. Le patient n'a pas eu d'ischémie des membres pendant la contre-pulsation IABP. Les améliorations constatées pendant la physiothérapie comprenaient la marche sur 290 mètres pendant un test de marche de six minutes. Le patient a connu une amélioration significative de la fonction cardiaque avec une réduction de l'hypertension pulmonaire et de la résistance vasculaire pulmonaire. 195 jours après le changement de l'accès IABP, le patient a subi une transplantation cardiaque réussie.", "gold_summary": "Patient : Femme, 67 ans\n\nDiagnostic final : Insuffisance cardiaque\n\nSymptômes : douleur thoracique • dyspnée • faible tolérance à l'exercice\n\nMédication : —\n\nProcédure clinique : insertion intra-articulaire d'une pompe à ballonnet - nouvelle technique\n\nSpécialité : chirurgie cardiaque\n\nRapport de cas:\nUne femme de 67 ans se présentait avec des antécédents d'insuffisance cardiaque. Elle avait des symptômes de classe fonctionnelle IV de la New York Heart Association (NYHA). La patiente avait des antécédents d'insuffisance cardiaque chronique due à une cardiomyopathie dilatée avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche de 25 %, une régurgitation mitrale sévère, une fibrillation auriculaire paroxystique et une hypothyroïdie. Un traitement pharmacologique immédiat a été initié et un cathéter IABP a été initialement inséré en utilisant l'accès par l'artère fémorale. Au cours des 115 jours de traitement hospitalier, plusieurs tentatives infructueuses ont été faites pour retirer le cathéter IABP. En raison de l'immobilité prolongée du patient, l'accès du cathéter IABP a été changé de l'artère fémorale à l'artère iliaque externe. Un greffon prothétique en Dacron et un canal sous-cutané ont été utilisés. Une pharmacothérapie optimale a été initiée et la patiente a subi une rééducation et une mobilisation avec une amélioration significative de la fonction cardiaque. 195 jours après le changement de l'accès du cathéter IABP, la patiente a subi une transplantation cardiaque réussie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 67 ans avait un gros problème avec son cœur. Son cœur ne marchait pas bien. Elle avait du mal à respirer et à bouger.\n\nLes docteurs ont mis un petit tuyau spécial pour aider son cœur à battre. Au début, ils ont mis ce tuyau dans une grosse veine de sa jambe. Mais ça ne marchait pas bien longtemps.\n\nAlors, ils ont changé et mis le tuyau dans un autre endroit près du ventre. Cela a aidé la dame à bouger un peu et à se sentir mieux.\n\nAprès un long moment, les docteurs ont pu lui donner un nouveau cœur. Maintenant, elle va mieux.", "B2": "**Résumé simplifié pour un élève de 14 ans**\n\n**Ce qu’ils ont trouvé** \nUne femme de 67 ans souffrait d’une maladie grave du cœur appelée insuffisance cardiaque. Cela signifie que son cœur ne pompait pas bien le sang. Elle avait aussi d’autres problèmes comme une valve du cœur qui ne fermait pas bien (régurgitation mitrale), un rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire) et une maladie de la thyroïde. Ses symptômes étaient très forts : elle avait du mal à respirer, se sentait très faible et ne pouvait presque plus faire d’efforts.\n\n**Le traitement initial** \nPour l’aider, les médecins ont mis en place un petit appareil appelé pompe à ballonnet intra-aortique (IABP). Cette pompe aide le cœur à mieux fonctionner en poussant le sang dans les artères. Au début, ils ont inséré cette pompe par une grosse artère dans la cuisse (artère fémorale). Mais la patiente est restée très longtemps allongée à cause de cette pompe, ce qui a causé des problèmes.\n\n**La nouvelle technique utilisée** \nPour éviter ces problèmes, les médecins ont changé la façon d’installer la pompe. Cette fois, ils ont utilisé une autre artère située plus haut dans le ventre, appelée artère iliaque externe. Ils ont aussi mis un petit tube spécial (greffon prothétique en Dacron) pour protéger l’artère et faire passer la pompe. Grâce à cette nouvelle méthode, la patiente a pu bouger, s’asseoir, se lever et même marcher un peu pendant son traitement.\n\n**Les résultats** \nAprès ce changement, la santé de la patiente s’est améliorée : son cœur fonctionnait mieux, sa pression dans les poumons a diminué, et elle a pu faire de la rééducation. Finalement, environ six mois plus tard, elle a pu recevoir une greffe de cœur qui a réussi.\n\n**Ce que cela signifie** \nCette nouvelle technique pour placer la pompe à ballonnet permet aux patients de rester plus actifs pendant leur traitement, ce qui aide à améliorer leur état avant une transplantation cardiaque. C’est une avancée importante pour les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque grave.", "B3": "Résumé détaillé destiné à un public non spécialiste mais instruit\n\n**Contexte** \nUne femme de 67 ans souffrant d’une insuffisance cardiaque chronique sévère s’est présentée à l’Institut de cardiologie de Varsovie avec une aggravation progressive de ses symptômes sur trois semaines. Elle était classée en stade IV selon la classification de la New York Heart Association (NYHA), ce qui signifie une incapacité majeure à réaliser des activités physiques normales, accompagnée de difficultés respiratoires (dyspnée), de fatigue importante et d’une prise de poids. Ses antécédents médicaux comprenaient une cardiomyopathie dilatée (une maladie du muscle cardiaque entraînant une diminution de sa capacité à pomper le sang), une fraction d’éjection ventriculaire gauche très basse (25 %, alors que la normale est supérieure à 55 %), une régurgitation mitrale sévère (fuite importante de la valve mitrale du cœur), une fibrillation auriculaire paroxystique (trouble du rythme cardiaque) et une hypothyroïdie. Elle avait déjà été traitée par un dispositif de resynchronisation cardiaque (CRT-D) et par une technique percutanée d’annuloplastie mitrale pour réduire la fuite valvulaire.\n\n**Principales observations et interventions initiales** \nÀ son admission, la patiente présentait un œdème pulmonaire récurrent et une hypertension pulmonaire sévère, compliquant son état et rendant la transplantation cardiaque initialement contre-indiquée. Un dispositif d’assistance circulatoire appelé ballonnet intra-aortique de contre-pulsation (IABP) a été mis en place via l’artère fémorale (au niveau de l’aine) pour soutenir la fonction cardiaque. Cependant, après 115 jours d’hospitalisation, plusieurs tentatives pour retirer ce cathéter ont échoué, et l’immobilité prolongée liée à la présence du cathéter a entraîné des complications.\n\n**Technique innovante de changement d’accès IABP** \nFace à ces difficultés, une nouvelle procédure a été développée pour repositionner le cathéter IABP via l’artère iliaque externe (une artère plus haute dans l’abdomen), en utilisant un greffon vasculaire prothétique en Dacron de 8 mm de diamètre. Cette intervention s’est déroulée en quatre étapes principales : \n1. Une incision abdominale a permis d’exposer l’artère iliaque externe et d’y anastomoser (relier) le greffon prothétique. \n2. Une petite incision a été réalisée sur le côté droit de l’abdomen pour créer un tunnel sous-cutané permettant de faire passer le cathéter d’un côté à l’autre de l’abdomen. \n3. Le cathéter IABP a été inséré à travers le greffon, l’artère iliaque et l’aorte thoracique descendante, puis fixé solidement. \n4. La plaie abdominale a été refermée soigneusement. \n\nCette technique a permis de retirer facilement le cathéter par une petite incision ultérieure, réduisant ainsi les risques liés à un accès fémoral prolongé.\n\n**Résultats cliniques et suivi** \nAprès ce changement d’accès, la patiente a pu être mobilisée rapidement : elle a pu s’asseoir, se tenir debout et marcher avec assistance, sans complication neurologique ni infection liée au site d’insertion. Les paramètres biologiques se sont améliorés, notamment la fonction rénale et hépatique, sans signe d’ischémie (manque d’oxygène) des membres inférieurs. La rééducation a permis une progression notable, avec une capacité à marcher 290 mètres lors d’un test standard de six minutes. Sur le plan cardiaque, une amélioration significative a été observée, avec une réduction de l’hypertension pulmonaire et de la résistance vasculaire pulmonaire. Enfin, 195 jours après le changement de cathéter, la patiente a pu bénéficier d’une transplantation cardiaque réussie.\n\n**Interprétation clinique** \nCe cas illustre l’intérêt d’une approche innovante pour le maintien à long terme d’un dispositif d’assistance circulatoire chez un patient en insuffisance cardiaque avancée. Le recours à un accès par l’artère iliaque externe via un greffon prothétique a permis d’éviter les complications liées à l’immobilité prolongée et à l’accès fémoral, tout en facilitant la rééducation et en améliorant la condition générale du patient en vue d’une transplantation.\n\n**Prochaines étapes** \nCette technique pourrait représenter une alternative précieuse dans la prise en charge des patients nécessitant une assistance circulatoire prolongée, notamment ceux pour qui l’accès fémoral est problématique. Une surveillance attentive et une rééducation adaptée restent essentielles pour optimiser les résultats avant une éventuelle transplantation cardiaque." } }, { "article": "Patient féminine caucasienne de 73 ans qui a consulté pour un trouble mammaire avec une anomalie rose de la peau du sein droit il y a environ 30 jours. La mammographie bilatérale 5 mois avant la consultation a montré des anomalies bénignes (rapport d'imagerie mammaire et système de données - BI-RADS™ 2). La patiente avait des antécédents de carcinome canalaire invasif du sein droit G3 sans type spécial, qui avait été traité par résection segmentaire et dissection des ganglions axillaires de niveaux I et II en décembre 2011. Au moment de la chirurgie, on a observé une tumeur de 3,0 cm et trois ganglions axillaires métastatiques (3/10). L'immunohistochimie a révélé que la tumeur était positive pour le récepteur des œstrogènes (90%), positive pour le récepteur de la progestérone (2%), négative pour HER-2, positive pour Ki-67 (60%) et du sous-type luminaire B. La thérapie adjuvante de la patiente comprenait six cycles de doxorubicine, cyclophosphamide et paclitaxel, suivis d'une radiothérapie (25 séances avec une dose de 50 Gy au sein droit et à la fossa supraclaviculaire, plus une dose de 10 Gy). La patiente suit actuellement un traitement endocrinologique avec le létrozole (6 ans de traitement). Au cours de l'examen physique, elle a présenté deux lésions roses au sein droit, dont une érythémateuse légère et presque imperceptible au niveau de la jonction quadrante supérieure (JQS) et une autre lésion violacée plus intense au niveau de la jonction quadrante inférieure (JQI) mesurant 0,5 cm.\n\nUne biopsie incisionnelle de la lésion a été réalisée au JQI, qui a révélé une lésion vasculaire atypique en coloration hématoxyline-éosine. Une étude immuno-histochimique complémentaire de l'angiosarcome a été suggérée pour compléter le diagnostic. Après le résultat de cette étude, la patiente a été soumise à une résection des deux lésions cutanées. Le rapport pathologique anatomique de l'échantillon résectionné a montré un angiosarcome bien différencié (G1), une néoplasie caractérisée par des anastomoses vasculaires alignées par des cellules endothéliales atypiques caractérisées par la présence d'hyperchromatisme et d'anisocaryose et, dans certains cas, contenant des érythrocytes, organisées dans le modèle de croissance infiltrée, pénétrant le parenchyme mammaire et le derme au JQI, mesurant 1,9x1,4 cm, et au JQI, constituant une néoplasie limitée au derme, mesurant 1,1x0,5 cm. L'examen immuno-histochimique a révélé une positivité pour l'expression du groupe de différenciation 31 (CD31) et de l'oncogène C-MYC, confirmant la malignité secondaire à la radiothérapie. La tomographie par ordinateur du thorax et de l'abdomen et la scintigraphie osseuse n'ont pas montré de signes de métastases à distance. La patiente a subi une mastectomie simple du côté droit, sans reconstruction, comme traitement complémentaire. Le rapport final histopathologique a montré un angiosarcome bien différencié (G1) et trois foyers microscopiques ont été trouvés dans le parenchyme mammaire, dont le plus grand mesurait 2 mm. Deux ans après la chirurgie, la patiente n'a pas développé de récidive.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'une femme de 73 ans ayant des antécédents de traitement conservateur d'un cancer du sein droit, présentant une modification rose discrète de la peau du sein homolatéral. La mammographie a montré un résultat compatible avec des modifications bénignes (BI-RADS 2). L'hématoxyline-éosine a montré une lésion vasculaire atypique et a suggéré une immunohistochimie pour une élucidation diagnostique. La patiente a subi une résection de la lésion et l'histologie a montré un angiosarcome radiogénique. Une mastectomie simple a ensuite été réalisée. L'immunohistochimie a montré une positivité pour les antigènes CD31 et CD34, et l'amplification de l'oncogène C-MYC a confirmé le diagnostic d'un angiosarcome induit par une radiothérapie mammaire. Le retard dans le diagnostic constitue un problème important. Étant donné que les modifications initiales de la peau de l'angiosarcome radiogénique sont subtiles et peuvent être confondues avec d'autres affections cutanées bénignes, telles que les télangiectasies, nous soulignons dans ce rapport les aspects cliniques, afin de mettre en garde contre la possibilité d'un angiosarcome du sein chez les patients ayant des antécédents de radiothérapie adjuvante pour le traitement du cancer du sein. La patiente est restée asymptomatique 16 mois après la chirurgie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 73 ans avait un petit changement rose sur sa peau du sein droit. Elle avait déjà eu un cancer du sein et un traitement avec des rayons. Le docteur a regardé la peau et a fait un petit prélèvement. Ce prélèvement a montré un problème dans les petits vaisseaux du sein. \n\nLes docteurs ont enlevé cette partie de la peau malade. Puis, ils ont enlevé tout le sein droit pour que la dame aille mieux. Ce problème est rare et peut arriver après un traitement avec des rayons. \n\nIl faut bien regarder la peau quand on a eu un cancer du sein et des rayons. Même un petit changement peut être important. La dame va bien deux ans après l’opération.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUne femme de 73 ans, qui avait déjà eu un cancer du sein droit traité sans enlever tout le sein, a remarqué une légère coloration rose sur la peau de ce même sein. Une mammographie récente n’avait montré que des anomalies bénignes, c’est-à-dire sans gravité apparente. Pour mieux comprendre la lésion rose, les médecins ont fait une biopsie, c’est-à-dire qu’ils ont prélevé un petit morceau de peau pour l’examiner au microscope. Cette analyse a montré une lésion anormale liée aux vaisseaux sanguins, mais il fallait des tests supplémentaires pour confirmer ce que c’était.\n\n**Ce que cela signifie** \nAprès avoir retiré la lésion, les médecins ont découvert qu’il s’agissait d’un angiosarcome, un type rare de cancer qui se forme dans les cellules des vaisseaux sanguins. Ce cancer est apparu à cause de la radiothérapie que la patiente avait reçue plusieurs années auparavant pour son premier cancer du sein. Des tests spéciaux ont confirmé que cette tumeur était bien liée à la radiothérapie. Heureusement, aucun signe de propagation à d’autres parties du corps n’a été trouvé.\n\n**Le traitement et le suivi** \nLa patiente a ensuite subi une mastectomie simple, c’est-à-dire l’ablation complète du sein droit sans reconstruction. Deux ans après cette opération, elle n’a pas eu de récidive, ce qui signifie que le cancer ne s’est pas reformé.\n\n**Pourquoi c’est important** \nCe cas montre que les premiers signes d’un angiosarcome causé par la radiothérapie peuvent être très discrets, comme une simple coloration rose sur la peau. Ces signes peuvent facilement être confondus avec des problèmes bénins, ce qui peut retarder le diagnostic. Il est donc important que les médecins surveillent attentivement les patients ayant reçu une radiothérapie au sein pour détecter rapidement ce type de cancer rare.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\nContexte \nNous présentons le cas d’une femme caucasienne de 73 ans, avec des antécédents de cancer du sein droit traité de manière conservatrice en 2011 par chirurgie, chimiothérapie adjuvante, radiothérapie et traitement endocrinologique prolongé. Cinq mois avant la consultation actuelle, une mammographie bilatérale avait montré uniquement des anomalies bénignes (classification BI-RADS 2). La patiente s’est présentée avec une modification cutanée discrète, rose, au niveau du sein droit, apparue depuis environ un mois.\n\nPrincipales observations \nÀ l’examen clinique, deux lésions cutanées ont été identifiées sur le sein droit : une lésion légèrement érythémateuse au quadrant supérieur et une autre, plus violacée et mesurant 0,5 cm, au quadrant inférieur. Une biopsie incisionnelle de la lésion du quadrant inférieur a révélé, à l’hématoxyline-éosine, une lésion vasculaire atypique. Pour préciser le diagnostic, une étude immunohistochimique complémentaire a été réalisée, mettant en évidence la positivité des marqueurs CD31 (un antigène exprimé par les cellules endothéliales) et l’amplification de l’oncogène C-MYC, ce qui a confirmé la nature maligne de la lésion et son caractère secondaire à la radiothérapie antérieure.\n\nSuite à ce diagnostic, une résection chirurgicale des deux lésions cutanées a été effectuée. L’analyse histopathologique a confirmé la présence d’un angiosarcome bien différencié (grade 1), une tumeur maligne des vaisseaux sanguins caractérisée par des structures vasculaires anastomosées tapissées de cellules endothéliales atypiques infiltrant le derme et le parenchyme mammaire. La plus grande tumeur mesurait 1,9 x 1,4 cm. Un bilan d’extension par tomodensitométrie thoraco-abdominale et scintigraphie osseuse n’a pas montré de métastases à distance.\n\nInterprétation clinique \nL’angiosarcome radiogénique est une complication rare mais grave survenant après radiothérapie mammaire. Il se manifeste initialement par des modifications cutanées subtiles, souvent confondues avec des lésions bénignes comme des télangiectasies (dilatations vasculaires superficielles). Ce retard diagnostique est préoccupant, car un diagnostic précoce est essentiel pour améliorer le pronostic. L’immunohistochimie, notamment la détection de CD31 et de C-MYC, est cruciale pour confirmer la nature maligne et la relation avec la radiothérapie.\n\nProchaines étapes \nLa patiente a subi une mastectomie simple du sein droit, sans reconstruction, en traitement complémentaire. L’examen histopathologique post-opératoire a montré la persistance de foyers microscopiques d’angiosarcome dans le parenchyme mammaire. Deux ans après la chirurgie, la patiente ne présente pas de récidive ni de métastases, témoignant d’un suivi favorable à moyen terme.\n\nConclusion \nCe cas illustre l’importance d’une vigilance accrue face à toute modification cutanée chez les patientes ayant reçu une radiothérapie mammaire, même plusieurs années auparavant. La reconnaissance précoce d’un angiosarcome radiogénique repose sur une évaluation clinique attentive, une biopsie appropriée et des analyses immunohistochimiques ciblées. Une prise en charge chirurgicale rapide est indispensable pour limiter la progression de cette tumeur agressive." } }, { "article": "Homme de 40 ans, admis aux urgences pour douleurs thoraciques. Ses antécédents comprenaient un surpoids, une stéatose hépatique non alcoolique, un syndrome d'apnée du sommeil sans besoin de pression positive continue des voies respiratoires et une coronaropathie chez son grand-père. Les symptômes ont débuté 6 jours avant la consultation, sous forme de douleurs thoraciques de classe fonctionnelle II (1000 mètres), intensité 5/10, brûlantes, non irradiées, d'une durée de 15 à 20 minutes, qui s'amélioraient avec le repos et sans association de dyspnée, palpitations ou transpiration. Des épisodes similaires ont été répétés les jours suivants avant la consultation, dans la même classe fonctionnelle, 2 heures avant l'admission, débutant la douleur dans la classe fonctionnelle IV, postprandial, d'intensité 8/10, associée à une dyspnée, ce qui a conduit le patient à consulter.À l'admission, les signes vitaux suivants ont été observés : TA 150/80 mmHg, FC 85 LPM, FR 16 RPM, saturation 98 % (0,21), non fébrile. Douleur thoracique résiduelle d'intensité 4/10, sans signes d'insuffisance cardiaque. Un électrocardiogramme a été réalisé, où des ondes T négatives, symétriques, ont été visualisées dans les dérivations précordiales et supradesnivel de ST de < 1 mm avec des ondes T bifasic en V3, sans ondes Q et bonne progression de R dans les précordiales (non observé dans l'électrocardiogramme préalable). Laboratoire : Hto 43 %, Cr 0,8 mg/dl, troponine ultrasensible de 132 pg/ml avec élévation ultérieure à 172 pg/ml. On a interprété infarctus aigu du myocarde sans élévation du ST, TIMI score de 3 points, GRACE score 66 points. On a administré une charge d'aspirine, des statines de haute intensité et une anticoagulation avec de l'héparine de faible poids moléculaire. Il a commencé un traitement avec de la nitroglycérine intraveineuse, avec une amélioration de la douleur. Un nouvel électrocardiogramme a été réalisé, où des ondes T négatives ont été visualisées dans les précordiales, mais persistance du supradesnivel avec une onde T bifasic en V2-V3. L'échocardiogramme a mis en évidence une bonne fonction ventriculaire et une hypokinésie antéroseptal, basale et médiale. L'angiographie a mis en évidence des lésions graves dans le tiers proximal, moyen de l'artère descendante antérieure et une lésion grave dans le tiers moyen de la première diagonale, ce qui a conduit à la pose de trois stents libérant des médicaments dans ces lésions. Un nouvel électrocardiogramme a été réalisé après la pose des stents, où l'absence de changements a été observée. Le patient a été libéré sans complications.\n", "gold_summary": "Il s’agit d’un homme de 40 ans sans antécédents cardiovasculaires, qui a été admis à notre centre pour des douleurs précordiales. L’électrocardiogramme a révélé un schéma typique, déjà décrit, connu sous le nom de syndrome de Wellens de type 1 ou A, caractérisé par un supradesnivel du ST < 1 mm et une onde T biphasique dans la dérivation V3. On a diagnostiqué un infarctus aigu du myocarde sans élévation du ST, TIMI 3 et GRACE score 66 points. Ce schéma électrocardiographique est à haut risque, au-delà des scores stratifiants, étant donné qu’il est corrélé à une lésion grave de l’artère descendante antérieure au niveau proximal et nécessite une intervention percutanée sans délai. La coronarographie a révélé 3 lésions graves : tiers proximal et moyen de l’artère descendante antérieure et première diagonale.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un homme de 40 ans avait mal au cœur. Son cœur montrait un problème important. Les docteurs ont vu que son cœur avait des parties bouchées. Ils ont vite mis des petits tuyaux pour aider le sang à passer. Maintenant, il va mieux et il n’a plus mal.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez le patient** \nUn homme de 40 ans est venu à l'hôpital parce qu'il avait des douleurs au niveau de la poitrine. Son électrocardiogramme (un examen qui enregistre l'activité électrique du cœur) montrait un signe spécial appelé syndrome de Wellens de type 1. Cela signifie qu'il y avait des petites anomalies dans certaines ondes, notamment une onde T qui changeait de forme dans une zone précise du cœur. Ce signe est important car il indique un problème sérieux dans une artère principale du cœur.\n\n**Ce que cela signifie** \nLe patient avait un infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, ce qui est un type d'attaque cardiaque. Les scores TIMI et GRACE, qui aident à mesurer le risque, étaient modérés, mais le signe sur l'électrocardiogramme montrait un risque élevé. En effet, ce syndrome est lié à une grave obstruction dans l'artère descendante antérieure, une artère qui nourrit une grande partie du muscle cardiaque.\n\n**Le traitement et le résultat** \nUne angiographie, c’est-à-dire un examen qui utilise un produit spécial pour voir les artères du cœur, a montré trois blocages importants dans cette artère et une autre artère voisine. Pour les débloquer, les médecins ont posé trois stents, qui sont de petits tubes métalliques libérant un médicament pour garder les artères ouvertes. Après cette intervention, le patient s’est amélioré et a pu quitter l’hôpital sans problème. \n\nEn résumé, ce cas montre l’importance de reconnaître rapidement certains signes sur l’électrocardiogramme, car ils indiquent des blocages graves qui doivent être traités rapidement pour éviter des complications graves.", "B3": "### Contexte \nUn homme de 40 ans, sans antécédents cardiovasculaires personnels mais avec des facteurs de risque tels que surpoids, stéatose hépatique non alcoolique et syndrome d’apnée du sommeil, a été admis aux urgences pour des douleurs thoraciques récurrentes évoluant depuis six jours. Ces douleurs, initialement modérées et soulagées par le repos, sont devenues plus intenses et associées à une difficulté respiratoire, ce qui a motivé la consultation.\n\n### Principales Observations \nÀ l’admission, le patient présentait une tension artérielle élevée (150/80 mmHg) et une douleur thoracique persistante modérée. L’électrocardiogramme (ECG) montrait des anomalies spécifiques : des ondes T négatives symétriques et bifasiques dans les dérivations précordiales, notamment en V3, ainsi qu’un léger sus-décalage du segment ST inférieur à 1 mm. Ces modifications n’étaient pas présentes sur un ECG antérieur. Les analyses sanguines ont révélé une élévation progressive de la troponine ultrasensible, un marqueur de lésion cardiaque, confirmant un infarctus aigu du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI). Les scores cliniques TIMI (3 points) et GRACE (66 points) indiquaient un risque modéré.\n\nL’échocardiogramme a montré une fonction ventriculaire globale préservée, mais une hypokinésie (diminution du mouvement) localisée dans la paroi antéroseptale du cœur. L’angiographie coronarienne a mis en évidence trois lésions sévères : dans le tiers proximal et moyen de l’artère descendante antérieure (une artère principale du cœur) ainsi que dans le tiers moyen de la première branche diagonale. Ces lésions ont été traitées par la pose de trois stents médicamenteux.\n\n### Interprétation Clinique \nLe tableau électrocardiographique correspond au syndrome de Wellens de type 1 (ou type A), caractérisé par des ondes T biphasique en V3 et un sus-décalage du segment ST inférieur à 1 mm. Ce syndrome est un signe d’alerte majeur, indiquant une obstruction critique de l’artère descendante antérieure proximale, une situation à haut risque d’infarctus étendu si elle n’est pas prise en charge rapidement. Malgré des scores de risque modérés, la présence de ce syndrome justifie une intervention urgente.\n\n### Prochaines Étapes \nLe patient a bénéficié d’une angioplastie avec pose de stents pour rétablir le flux sanguin dans les artères coronaires affectées. Après cette intervention, son état s’est amélioré sans complications immédiates, et il a pu être libéré avec un suivi cardiologique adapté. Ce cas souligne l’importance de reconnaître rapidement le syndrome de Wellens, car il guide la prise en charge urgente pour prévenir un infarctus majeur." } }, { "article": "Un patient iranien de 38 ans s'est présenté au service des urgences de l'hôpital de Kowsar, à Semnan, le 2 octobre 2021, avec pour principaux symptômes une douleur abdominale sévère et un œdème des membres inférieurs. La douleur, qui provenait de la région ombilicale et se répandait dans tout l'abdomen, a motivé la visite. Les signes vitaux ont été enregistrés comme suit : tension artérielle (TA) = 130/90 mmHg, fréquence cardiaque (FC) = 80 bpm, et température (T) = 37 °C. L'examen abdominal a révélé des bruits intestinaux normaux, une légère sensibilité dans la région inguinale, et des bruits tympaniques. Il a également été noté qu'il souffrait d'une SBS congénitale avec une longueur totale mesurée de l'intestin grêle d'environ 185 cm, significativement plus courte que la normale, et une absence de l'épiploon.\n\nLe 10 août 2021, la patiente a subi une hémicolectomie droite et une iléostomie en raison de douleurs abdominales associées à un diagnostic d'obstruction intestinale. Par la suite, le 21 septembre 2021, la patiente a subi une colostomie et a été hospitalisée pendant 6 jours (dont 3 jours en unité de soins intensifs [USI]). Après la sortie, la patiente a présenté des douleurs abdominales et un œdème, avec une escalade des symptômes le 1er octobre 2021. Des nausées ont été signalées lors de l'admission, mais sans vomissements, et il n'y a pas eu de plaintes liées à la miction. En raison de douleurs postprandiales et d'un mauvais appétit, la prise alimentaire de la patiente a été compromise. Aucune fièvre, aucun frisson, ni aucune dyspnée n'ont été signalés. Un œdème des membres inférieurs a été constaté (2+), sans clubbing ou cyanose observée. Les autres signes vitaux étaient dans les limites normales (pouls 82 battements/minute, tension artérielle 110/70 mmHg, fréquence respiratoire 18 respirations/minute, température 37 °C). La sensibilité abdominale a entravé un examen complet en raison de douleurs sévères. L'examen de la tête, du cou et de la poitrine n'a révélé aucune constatation spécifique.\n\nLe compte sanguin complet a indiqué une leucocytose (hémoglobine 11,7 g/dL, nombre de globules blancs 19,23 × 103/µL, plaquettes 406 × 103/µL, RBC 4,30 × 106/µL, et hématocrite [HTC] 34,3%), tandis que l'analyse des gaz du sang artériel a montré une alcalose métabolique (pH 7,56, pression partielle d'oxygène [PO2] 204,5 mmHg, pression partielle de dioxyde de carbone [PCO2] 31,9 mmHg, excès de base [BE] 7,0 mmol/L, et bicarbonate [HCO3] 29,1 mmol/L).\n\nRadiographies abdominales et thoraciques d’un homme de 38 ans atteint du syndrome congénital de l’intestin court et d’absence de l’omentum. Radiographie abdominale couchée démontrant des boucles intestinales dilatées et l’absence de l’omentum, sans preuve de niveaux air-fluide. La radiographie thoracique ne montrait pas non plus de signes d’anomalies significatives, confirmant les résultats cardiopulmonaires normaux. La radiographie abdominale debout révélait des signes de distension gazeuse et de boucles compatibles avec le diagnostic du patient.\n\nUne tomographie par ordinateur (CT) à contraste amélioré de l'abdomen et du bassin a été recommandée. La sécrétion fécale des sutures du patient a soulevé des préoccupations concernant une péritonite postopératoire due à une fuite anastomotique, ce qui a nécessité une intervention chirurgicale immédiate. Le patient a subi une laparotomie d'urgence, un drainage et une jéjunostomie à double baril.\n\nLa récupération du patient s'est déroulée sans incident, avec une prise orale de liquides clairs autorisée le jour postopératoire 2 et une prise de liquides complète autorisée le jour postopératoire 4.\n\nPour l'absence congénitale d'omentum et le syndrome du petit intestin, les options de traitement comprennent un soutien nutritionnel, tel que la nutrition parentérale ou entérale totale. Les cas graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour allonger le reste de l'intestin ou effectuer une transplantation intestinale. Les stratégies pour le syndrome du petit intestin résultant de l'absence congénitale d'omentum peuvent impliquer un soutien nutritionnel, ainsi que l'amélioration de l'expression des protéines de transport (telles que les cotransporteurs Na+/glucose, les échangeurs Na+/H+) pour faciliter l'adaptation intestinale. Les interventions humaines comprennent le traitement par glutamine et par hormone de croissance ou l'administration de peptides glucagon-like, bien que des études multicentres soient nécessaires pour obtenir des preuves concluantes.\n", "gold_summary": "Ce rapport de cas présente une convergence unique de ces conditions rares chez un homme iranien de 38 ans ayant des antécédents d'obstruction intestinale nécessitant une hémicolectomie droite et une iléostomie. Il s'est ensuite présenté au service des urgences en présentant une douleur abdominale intense et un gonflement de ses membres inférieurs. Les examens de laboratoire ont révélé une augmentation du nombre de globules blancs et une alcalose métabolique. Au cours de l'exploration chirurgicale provoquée par sa présentation aiguë, l'absence congénitale de l'omentum et le syndrome du petit intestin ont été confirmés. Une jéjunostomie a été réalisée, mais malheureusement, cette intervention a entraîné une malabsorption sévère et une cachexie ultérieure. Ce cas met en lumière la rare occurrence de fuite anastomotique et de péritonite ultérieure suite à une hémicolectomie droite et une iléostomie chez un patient présentant les conditions combinées d'intestin court congénital et d'absence congénitale de l'omentum.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 38 ans avait très mal au ventre. Ses jambes étaient aussi un peu gonflées. Il avait un petit ventre parce que son intestin était plus court que d’habitude. \n\nLes docteurs ont fait une opération pour l’aider. Après, il a eu encore mal et ils ont dû refaire une autre opération. \n\nCe monsieur est très spécial parce qu’il a deux choses rares dans son ventre. Les docteurs ont travaillé très fort pour le soigner.", "B2": "**Résumé simple pour un élève de 14 ans**\n\nCe cas parle d’un homme iranien de 38 ans qui avait deux problèmes rares dans son intestin. D’abord, il avait un intestin beaucoup plus court que la normale, ce qu’on appelle le syndrome de l’intestin court. Ensuite, il lui manquait une partie spéciale du ventre appelée l’épiploon, qui aide normalement à protéger les organes.\n\nCet homme avait déjà eu une opération pour enlever une partie de son gros intestin à cause d’un blocage. Plus tard, il est venu à l’hôpital avec une forte douleur au ventre et des jambes enflées. Les médecins ont fait des analyses et ont vu qu’il avait beaucoup de globules blancs, ce qui montre une infection, et un problème avec l’équilibre de son sang.\n\nIls ont dû faire une autre opération d’urgence. Pendant cette intervention, ils ont confirmé qu’il n’avait pas d’épiploon et que son intestin était très court. Ils ont fait une ouverture spéciale dans son intestin appelée jéjunostomie pour aider à évacuer les déchets.\n\nMalheureusement, après cette opération, il a eu des difficultés à bien absorber les aliments, ce qui l’a rendu très faible. Ce cas est important car il montre que chez des patients avec ces deux problèmes rares, des complications graves comme des fuites au niveau des sutures et des infections peuvent arriver après une opération.\n\nPour aider des personnes avec un intestin court ou sans épiploon, les médecins utilisent souvent des traitements pour améliorer la nutrition, comme des perfusions spéciales ou des médicaments qui aident l’intestin à mieux fonctionner. Parfois, des opérations pour allonger l’intestin ou même une greffe sont nécessaires.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un lecteur non spécialiste\n\n**Contexte** \nCe rapport décrit le cas d’un homme iranien de 38 ans présentant une combinaison très rare de deux anomalies congénitales : le syndrome de l’intestin court (SIC), caractérisé par une longueur anormalement réduite de l’intestin grêle, et l’absence congénitale de l’épiploon (omentum), une structure graisseuse normalement présente dans l’abdomen. Le patient avait des antécédents récents d’obstruction intestinale ayant nécessité une chirurgie majeure, comprenant une hémicolectomie droite (ablation d’une partie du côlon droit) et une iléostomie (dérivation de l’intestin grêle vers la peau).\n\n**Principales observations** \nÀ son admission aux urgences, le patient présentait une douleur abdominale sévère localisée autour du nombril, irradiant dans tout l’abdomen, ainsi qu’un œdème (gonflement) des membres inférieurs. Ses signes vitaux étaient globalement stables. L’examen clinique montrait une sensibilité abdominale importante, empêchant un examen approfondi, mais sans autres anomalies notables. Les analyses sanguines révélaient une leucocytose (augmentation du nombre de globules blancs, signe d’inflammation ou d’infection) et une alcalose métabolique (déséquilibre du pH sanguin avec une augmentation du bicarbonate), suggérant un dérèglement métabolique. Les radiographies abdominales ont montré des boucles intestinales dilatées sans signes évidents d’obstruction complète, tandis que la radiographie thoracique était normale.\n\nUne tomodensitométrie (scanner) abdominale avec injection de produit de contraste a été réalisée pour mieux évaluer la situation. La présence de sécrétions fécales au niveau des sutures chirurgicales a soulevé la suspicion d’une fuite anastomotique (fuite au niveau de la jonction intestinale opérée), compliquée par une péritonite (infection de la cavité abdominale). Cette complication grave a conduit à une intervention chirurgicale d’urgence, consistant en une laparotomie (ouverture de l’abdomen), un drainage de la cavité abdominale et la réalisation d’une jéjunostomie à double baril (création de deux ouvertures dans le jéjunum, une partie de l’intestin grêle).\n\n**Interprétation clinique** \nCe cas illustre la complexité de la prise en charge d’un patient présentant simultanément un syndrome de l’intestin court et une absence congénitale d’épiploon, deux conditions rares qui affectent la fonction intestinale et la protection de la cavité abdominale. La survenue d’une fuite anastomotique après une chirurgie intestinale majeure est une complication grave, particulièrement chez ce patient dont l’intestin est déjà raccourci et dont la capacité d’adaptation est limitée. La jéjunostomie réalisée vise à assurer une alimentation entérale, mais expose aussi à un risque accru de malabsorption et de dénutrition sévère (cachexie).\n\n**Prochaines étapes et prise en charge** \nLe traitement du syndrome de l’intestin court, surtout lorsqu’il est associé à l’absence d’épiploon, repose principalement sur un soutien nutritionnel intensif, souvent par nutrition parentérale (apport direct de nutriments par voie intraveineuse) ou entérale (par sonde digestive). Dans certains cas sévères, des interventions chirurgicales visant à allonger l’intestin restant ou une transplantation intestinale peuvent être nécessaires. Des approches pharmacologiques, telles que l’administration de glutamine, d’hormone de croissance ou de peptides glucagon-like, sont en cours d’évaluation pour améliorer l’adaptation intestinale et la fonction de transport des nutriments. Cependant, ces traitements nécessitent encore des études cliniques approfondies pour confirmer leur efficacité.\n\nLa récupération postopératoire du patient a été favorable, avec une reprise progressive de l’alimentation orale. Ce cas souligne l’importance d’une surveillance étroite après chirurgie intestinale chez des patients présentant des anomalies congénitales rares, afin de détecter rapidement les complications et d’adapter la prise en charge nutritionnelle et chirurgicale." } }, { "article": "Un homme de 20 ans travaillant comme fermier, sans antécédents médicaux et chirurgicaux, a été admis au service des urgences se plaignant de douleurs coliques sévères dans la région du flanc droit, irradiant la région environnante et l'aine. La douleur est associée à une fièvre élevée et à des vomissements récurrents. Il a signalé une hématurie indolore, une fièvre et des symptômes pseudo-grippaux 2 semaines avant son admission à l'hôpital. La fièvre et les symptômes pseudo-grippaux avaient été traités avec l'utilisation d'une analgésie. Il n'avait pas d'antécédents de maladie des calculs urinaires ou d'infections des voies urinaires. L'examen physique a révélé une sensibilité dans l'aine droite et une sensibilité positive de l'angle costovértebral droit, sinon, il était normal. Un test complet de numération sanguine, une analyse d'urine, une analyse des selles et une échographie abdominale ont été effectués. L'analyse de laboratoire a révélé une leucocytose modérée de 20 000/mm3 (intervalle normal : 4,5-11 × 103/mm3), une neutrophilie relative et une lymphopénie relative. La créatinine sérique était normale. L'analyse d'urine a révélé une hématurie +3 et des cristaux d'oxalate de calcium. L'analyse des selles a révélé la présence d'Entamoeba histolytica, sans œufs ou vers détectés, et le reste de l'analyse des selles était normal. L'échographie abdominale a révélé une structure cylindrique hyperechoïque de 6 mm de diamètre et de 6 cm de longueur dans la partie distale de l'uretère droit impliquant la jonction urétéro-vésicale (JUV) associée à une hydronéphrose droite minimale et une légère augmentation de l'échogénicité du rein droit. Il n'y a pas de calcul rénal définitif ; sinon, les deux reins sont normaux en taille, site et forme. L'imagerie Doppler n'a pas été réalisée.\n\nIl a été hospitalisé au service d'urologie ; un traitement conservateur a été initialement suivi. Une tomodensitométrie de contraste a été réalisée, qui a montré une structure tubulaire de 6 cm (un corps étranger) située à l'urètre distal environ 2,5 cm à l'intérieur de la vessie. La structure montre une densité de tissu mou dans la paroi et une densité de fluide dans la partie intérieure, ce qui provoque une hydrourénéphrose du côté droit minimale. Une image axiale au niveau de la partie distale de l'urètre droit montre un urètre dilaté et un défaut de remplissage arrondi représentant le parasite obstructeur. Image axiale de la tomodensitométrie au niveau de la jonction vésico-urétérale à 10 minutes de retard, montrant le parasite qui passe partiellement à travers la jonction vésico-urétérale. Sinon, le rein droit est normal en taille, écho-texture et épaisseur corticale, sans calculs ni masses. Il n'y a aucune preuve d'une fistule entre les voies gastro-intestinale et urinaire.\n\nUne urétéroscopie a été réalisée à l'hôpital. Au cours de l'intervention, une structure ressemblant à de la cire de 6 mm a été découverte dans le tiers distal de l'uretère droit, accompagnée d'une quantité importante de pus. En outre, une projection ressemblant à un polype a été observée dans la vue de l'urétéroscope. L'objet extrait mesurait 6 cm de longueur, avait une coloration brune, n'était pas une structure mobile et présentait une consistance élastique serrée. Pour faciliter le drainage du pus, un double J (stent urétéral) a été inséré. Par la suite, l'échantillon mort a été soumis à un examen pathologique, qui l'a identifié comme étant A lumbricoides. La patiente a reçu un comprimé d'albendazole de 400 mg une fois par jour pendant 3 jours et a connu une récupération sans incident.\n", "gold_summary": "Dans ce rapport, nous présentons le cas d'un homme de 20 ans qui est arrivé aux urgences avec de graves douleurs au flanc droit, une forte fièvre et des vomissements récurrents. Des évaluations diagnostiques ont été menées, y compris un test de numération sanguine complète, une analyse d'urine, une analyse des selles, une échographie abdominale et un scanner. Le diagnostic final était A lumbricoides trouvé dans la partie distale de l'uretère. Une procédure d'urétéroscopie a confirmé le diagnostic et a extrait le ver, qui mesurait 6 cm de longueur, avait une couleur brune et présentait une consistance élastique serrée.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un jeune homme avait très mal sur le côté droit du ventre. Il avait aussi de la fièvre et il vomissait souvent. Les docteurs ont fait plusieurs examens pour comprendre ce qui n’allait pas. \n\nIls ont trouvé un gros ver dans un petit tuyau qui va du rein à la vessie. Les docteurs ont enlevé ce ver avec un petit appareil. Après, le jeune homme a pris un médicament et il est devenu mieux.", "B2": "Cas d’un jeune homme de 20 ans avec une douleur sévère au côté droit\n\nUn homme de 20 ans, qui travaille comme fermier et n’avait jamais eu de problème de santé avant, est venu aux urgences. Il avait très mal au côté droit de son ventre, une forte fièvre et il vomissait souvent. Deux semaines avant, il avait eu de la fièvre et des symptômes ressemblant à une grippe, mais il n’avait pas consulté un médecin.\n\nCe qu’ils ont découvert\n\nLes médecins ont fait plusieurs examens : une prise de sang, une analyse d’urine, une analyse des selles, une échographie du ventre et un scanner. La prise de sang montrait une infection avec beaucoup de globules blancs. L’analyse d’urine montrait du sang et des cristaux. L’analyse des selles a trouvé un parasite appelé Entamoeba histolytica. L’échographie et le scanner ont montré une sorte de tube de 6 cm dans l’uretère droit, qui est le canal qui conduit l’urine du rein à la vessie. Ce tube bloquait un peu le passage de l’urine et causait un gonflement léger du rein.\n\nCe que cela signifie et ce qu’ils ont fait\n\nLes médecins ont fait une petite opération appelée urétéroscopie, qui consiste à regarder à l’intérieur de l’uretère avec une caméra. Ils ont trouvé un ver brun de 6 cm qui bloquait l’uretère et une grande quantité de pus. Ils ont retiré ce ver, qui s’appelait Ascaris lumbricoides, un parasite intestinal qui avait migré dans l’uretère. Pour aider à vider le pus et l’urine, ils ont mis un petit tube appelé stent. Ensuite, le patient a pris un médicament antiparasitaire pendant trois jours. Il s’est bien remis sans problème.\n\nEn résumé, ce cas montre qu’un parasite intestinal peut parfois se retrouver dans les voies urinaires et causer une infection grave. Grâce aux examens et à l’opération, le parasite a été enlevé et le patient a guéri.", "B3": "Résumé structuré du cas clinique\n\nContexte \nUn homme de 20 ans, fermier sans antécédents médicaux notables, a été admis aux urgences pour des douleurs intenses de type colique au flanc droit, irradiant vers l’aine, accompagnées de fièvre élevée et de vomissements répétés. Deux semaines avant son admission, il avait présenté une hématurie (présence de sang dans les urines) indolore, une fièvre et des symptômes pseudo-grippaux, traités uniquement par des analgésiques. Il ne rapportait pas d’antécédents de calculs urinaires ni d’infections urinaires.\n\nPrincipales observations \nL’examen clinique a révélé une sensibilité marquée au niveau de l’aine droite et une douleur à la percussion de l’angle costovértebral droit, signe souvent associé à une atteinte rénale. Les analyses biologiques ont montré une leucocytose modérée (augmentation des globules blancs à 20 000/mm3), une neutrophilie relative (augmentation des neutrophiles, globules blancs impliqués dans l’inflammation) et une lymphopénie relative (diminution des lymphocytes). La fonction rénale était normale. L’analyse d’urine a confirmé une hématurie importante (+3) et la présence de cristaux d’oxalate de calcium. L’examen parasitologique des selles a détecté Entamoeba histolytica, un parasite intestinal, sans présence d’œufs ou vers. L’échographie abdominale a mis en évidence une structure cylindrique hyperechoïque (très visible à l’échographie) de 6 mm de diamètre et 6 cm de long dans la partie distale de l’uretère droit, au niveau de la jonction urétéro-vésicale (jonction entre l’uretère et la vessie), associée à une légère dilatation des voies urinaires (hydronéphrose) du rein droit et une augmentation modérée de l’échogénicité du rein, sans calcul rénal visible.\n\nInterprétation clinique \nUne tomodensitométrie (scanner) avec injection de contraste a confirmé la présence d’une structure tubulaire de 6 cm dans l’uretère distal, partiellement située dans la vessie, provoquant une obstruction responsable de l’hydronéphrose. Cette structure présentait une densité de tissu mou en périphérie et une densité liquidienne en son centre, compatible avec un corps étranger. L’urétéroscopie (examen endoscopique de l’uretère) a permis de visualiser et d’extraire un objet brun, de consistance élastique, mesurant 6 cm, obstruant l’uretère distal et accompagné de pus. Une projection polypoïde (semblable à un polype) a également été observée. L’analyse anatomopathologique a identifié cet objet comme étant un ver parasite, Ascaris lumbricoides, un nématode intestinal rarement retrouvé dans les voies urinaires.\n\nProchaines étapes et traitement \nAprès extraction du parasite, un stent urétéral double J a été placé pour assurer le drainage urinaire et prévenir une obstruction persistante. Le patient a reçu un traitement antiparasitaire par albendazole (400 mg par jour pendant 3 jours). L’évolution clinique a été favorable, avec une récupération complète sans complications.\n\nConclusion \nCe cas illustre une localisation exceptionnelle d’Ascaris lumbricoides dans l’uretère distal, responsable d’une obstruction urinaire aiguë avec hydronéphrose et infection. Le diagnostic repose sur l’imagerie et la confirmation endoscopique, tandis que le traitement combine extraction mécanique et antiparasitaire. Cette observation souligne l’importance de considérer les causes parasitaires dans les douleurs urinaires obstructives, notamment dans les zones à risque." } }, { "article": "Une patiente de 27 ans a présenté une rougeur, des démangeaisons et des brûlures de l’œil droit quatre heures après avoir reçu sa troisième dose totale de vaccin de rappel à ARN messager contre la COVID-19. Elle a utilisé des larmes artificielles, mais ses symptômes sont restés inchangés le jour suivant, ce qui l’a incitée à consulter un ophtalmologue. Elle a nié une photophobie, une vision floue, une vision double, une sensation de corps étranger, une épiphorie, des éclairs de lumière ou des corps flottants. Il n’y a pas eu d’épisodes similaires antérieurs avec le même vaccin avant les deux doses. L’œil gauche était asymptomatique et non affecté. Les antécédents médicaux de la patiente étaient importants pour l’astigmatisme myopique des deux yeux, la conjonctivite allergique bilatérale, la rhinite allergique, la maladie de Crohn et l’asthme intermittent modéré.\n\nL'examen ophtalmologique a révélé une acuité visuelle corrigée de 20/20 bilatéralement. Les pressions intraoculaires mesurées étaient de 15 mmHg dans l'œil droit et de 16 mmHg dans l'œil gauche. La conjonctive droite avait une injection 2+ qui blanchissait avec des gouttes de phényléphrine. Il n'y avait pas d'injection sclérale, pas de sensibilité sclérale, et pas d'irritation physique adjacente à la zone de l'épisclérite (par exemple, pas de trichiasis). La chambre antérieure de l'œil droit paraissait profonde et calme. L'épisclérite associée a été décrite. Le reste de l'examen clinique des segments antérieur et postérieur était sans importance. La patiente a continué à utiliser des larmes artificielles et a commencé à prendre de l'ibuprofène 200 mg trois fois par jour pendant une semaine. La patiente a respecté et toléré le régime décrit et une semaine plus tard, tous les symptômes oculaires et signes ont disparu.\n\nLa patiente était satisfaite des soins qu'elle a reçus. Elle était soulagée que ses symptômes aient disparu et que sa vision finale n'ait pas été affectée. Elle prévoit de vérifier auprès de son rhumatologue avant les prochaines doses de vaccin de rappel COVID-19. Le consentement éclairé écrit a été obtenu de la patiente pour publication et pour l'utilisation des données et des images.\n", "gold_summary": "Une femme de 27 ans a présenté un œil rouge, des démangeaisons et des brûlures d'un jour. La patiente a déclaré avoir développé ces symptômes dans les 3 à 4 heures suivant la vaccination. Ses antécédents médicaux étaient pertinents pour la maladie de Crohn. L'examen ophtalmologique a révélé une injection conjonctivale droite 2+ qui blanchissait avec des gouttes de phényléphrine. Sinon, son examen ophtalmologique était sans importance. La patiente a commencé à utiliser des larmes artificielles et de l'ibuprofène 200 mg trois fois par jour pendant une semaine. Après une semaine, tous les symptômes ont disparu et l'examen ophtalmologique est revenu à la ligne de base.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une jeune femme avait un œil rouge qui piquait et brûlait. Cela est arrivé peu de temps après qu’elle a reçu un vaccin. \n\nLe docteur a regardé son œil. Il a vu que l’œil était un peu rouge, mais tout allait bien autrement. \n\nElle a pris des gouttes et un médicament pour aider. Après une semaine, son œil allait mieux. \n\nElle était contente parce que son œil n’avait plus mal et qu’elle voyait bien.", "B2": "Une jeune femme de 27 ans a eu l’œil droit rouge, qui la démangeait et la brûlait, environ 3 à 4 heures après avoir reçu sa troisième dose de vaccin contre la COVID-19. Elle avait déjà des problèmes de santé comme la maladie de Crohn, mais n’avait jamais eu ce genre de symptômes avant. Lors de l’examen chez l’ophtalmologue, on a vu que la partie blanche de son œil droit était très rouge, mais cette rougeur pouvait s’atténuer avec des gouttes spéciales appelées phényléphrine. À part cela, son œil semblait normal et sa vue n’était pas affectée. \n\nPour la soigner, elle a utilisé des larmes artificielles, qui sont des gouttes pour hydrater l’œil, et elle a pris un médicament contre la douleur et l’inflammation appelé ibuprofène, trois fois par jour pendant une semaine. Une semaine plus tard, tous ses symptômes avaient disparu et son œil était redevenu normal. Elle était contente que sa vision ne soit pas touchée et prévoit de parler avec son médecin avant de recevoir une autre dose de vaccin.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUne femme âgée de 27 ans a présenté une rougeur, des démangeaisons et une sensation de brûlure au niveau de son œil droit, apparues environ quatre heures après avoir reçu sa troisième dose de vaccin à ARN messager contre la COVID-19. Ces symptômes sont survenus rapidement après la vaccination, alors qu’elle n’avait jamais eu de réaction similaire lors des deux premières injections. Ses antécédents médicaux comprenaient notamment une maladie de Crohn, un astigmatisme myopique (une anomalie de la vision), une conjonctivite allergique bilatérale, une rhinite allergique et un asthme intermittent modéré. Elle n’a pas rapporté de troubles visuels tels que vision floue ou double, ni de douleur intense ou de sensibilité à la lumière.\n\n**Principales observations cliniques** \nL’examen ophtalmologique a montré que sa vision corrigée était normale (20/20) dans les deux yeux. La pression à l’intérieur de l’œil droit était de 15 mmHg, ce qui est dans la norme, et de 16 mmHg dans l’œil gauche. La conjonctive (la membrane qui recouvre l’œil) de l’œil droit présentait une rougeur modérée (notée 2+), qui diminuait après instillation de gouttes de phényléphrine, un médicament vasoconstricteur. Il n’y avait pas d’inflammation de la sclère (la partie blanche de l’œil), ni de sensibilité ou d’irritation locale. La chambre antérieure de l’œil (espace rempli de liquide entre la cornée et l’iris) était normale et calme. L’examen a permis d’identifier une épisclérite, une inflammation bénigne de la couche superficielle de la sclère, sans autre anomalie notable dans les segments antérieur et postérieur de l’œil.\n\n**Interprétation clinique** \nLes symptômes et les signes observés sont compatibles avec une épisclérite aiguë, probablement déclenchée par la vaccination. Cette inflammation superficielle est généralement bénigne et réversible. L’absence de symptômes plus graves ou de complications visuelles a permis d’écarter d’autres diagnostics plus sévères.\n\n**Prise en charge et évolution** \nLa patiente a poursuivi l’utilisation de larmes artificielles pour apaiser l’œil et a commencé un traitement anti-inflammatoire oral avec de l’ibuprofène à la dose de 200 mg, trois fois par jour, pendant une semaine. Ce traitement a été bien toléré et respecté. Une semaine plus tard, tous les symptômes oculaires avaient disparu et l’examen ophtalmologique était revenu à la normale.\n\n**Prochaines étapes** \nLa patiente s’est déclarée satisfaite des soins reçus et soulagée de la disparition complète des symptômes sans atteinte de sa vision. Elle prévoit de consulter son rhumatologue avant de recevoir d’éventuelles futures doses de rappel du vaccin contre la COVID-19 afin d’évaluer les risques et les précautions à prendre. Un consentement éclairé a été obtenu pour la publication de ces données." } }, { "article": "Nous décrivons une femme de 25 ans chez qui on a diagnostiqué une AD depuis l'enfance et une apparition ultérieure de vitiligo lentement progressif à l'âge de 16 ans. Au début de l'examen, la patiente présentait une xérose cutanée diffuse, des papules excoriées et des plaques sur le dos, et des lésions érythémateuses lichénifiées sur les membres supérieurs et le dos des mains avec un indice de gravité et de surface de l'eczéma (EASI) de 18. La patiente a rapporté des démangeaisons intenses (échelle de numérotation des démangeaisons [NRS] = 10). Des macules achromiques confluentes évoquant un vitiligo étaient également présentes sur les coudes et sur le visage, principalement dans la région des paupières, bilatéralement. La patiente présentait également de multiples macules achromiques de forme irrégulière sur le cou, le tronc et le dos des mains, et des manifestations hypopigmentées initiales dans la région axillaire gauche et le genou gauche avec un indice de gravité et de surface de l'eczéma (VASI) de 0,45. Les deux affections cutanées ont eu un impact sur sa qualité de vie, ce qui a entraîné un indice de qualité de vie dermatologique (DLQI) de 17.\n\nLes traitements antérieurs pour la DA comprenaient des corticostéroïdes topiques et systémiques, des inhibiteurs topiques de la calcineurine, des antihistaminiques et un court traitement par cyclosporine, qui a été abandonné en raison d'une intolérance. Les traitements antérieurs pour le vitiligo comprenaient un traitement à court terme par des corticostéroïdes topiques et systémiques au début de la maladie et, pendant les 2 premières années, sans résultats. Par la suite, le tacrolimus, un inhibiteur topique de la calcineurine, a été utilisé pendant plusieurs années suivant un régime d'entretien pulsé proactif après une période d'induction initiale, donnant des bénéfices thérapeutiques minimes. Des antioxydants et des produits à base de vitamines ont également été utilisés comme traitements adjuvants. Pour des raisons logistiques, le patient a refusé la photothérapie.\n\nÉtant donné la coexistence de la DA et du vitiligo, et compte tenu des avantages potentiels supplémentaires, une thérapie systémique avec 15 mg d'upadacitinib par jour a été initiée après des évaluations médicales et de laboratoire pour exclure la grossesse et d'autres contre-indications. Sur la base de l'indication approuvée de l'upadacitinib pour la DA, nous avons opté pour un début de traitement en vue d'atteindre la dose efficace la plus faible.\n\nUne amélioration progressive de la DA a été observée après les premières semaines de traitement avec une rémission clinique à la semaine 16 (EASI 0 ; NRS 0) associée à une amélioration de la qualité de vie (DLQI 0). Dans le même temps, une nette amélioration du vitiligo a été observée avec une repigmentation complète des zones acromiques du cou, du tronc, du dos des mains et des coudes (Fig. 1b), et une repigmentation partielle mais significative des patches acromiques de la région des paupières (Fig. 2b) (VASI = 0.25). Une rémission presque complète du vitiligo a été obtenue à la semaine 28 de traitement et a été maintenue jusqu'à 1 an de suivi, sans effets secondaires, à l'exception d'une légère aggravation de l'acné, facilement contrôlée par des traitements topiques.\n", "gold_summary": "Nous décrivons une femme de 25 ans chez qui on a diagnostiqué une AD depuis l'enfance et une apparition ultérieure de vitiligo lentement progressif à l'âge de 16 ans. Une thérapie systémique avec l'inhibiteur de JAK1 upadacitinib 15 mg par jour a été commencée, après une évaluation médicale et de laboratoire pour exclure une grossesse et d'autres contre-indications. Une amélioration progressive de l'AD a été observée après les premières semaines de traitement avec une rémission clinique à la semaine 16. Dans le même temps, une nette amélioration du vitiligo a été observée avec une rémission presque complète atteinte à la semaine 28 de traitement.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une dame qui avait la peau qui grattait beaucoup depuis qu'elle était petite. Elle avait aussi des taches blanches sur la peau qui sont venues quand elle avait 16 ans.\n\nLes docteurs lui ont donné un médicament pour aider sa peau. Ce médicament a commencé à faire du bien après quelques semaines.\n\nAprès un peu plus de trois mois, sa peau qui grattait était presque guérie. Et ses taches blanches ont aussi beaucoup disparu après environ six mois.\n\nElle a continué à aller mieux sans problème. Les docteurs étaient contents car elle se sentait mieux.", "B2": "Voici un résumé adapté pour un adolescent de 14 ans en classe de biologie :\n\n**Ce qu'ils ont observé** \nUne femme de 25 ans avait deux problèmes de peau : une dermatite atopique (AD), qui est une maladie causant des démangeaisons et des plaques rouges, depuis son enfance, et un vitiligo, qui fait disparaître la couleur de la peau en formant des taches blanches, apparu vers ses 16 ans. \n\n**Le traitement utilisé** \nLes médecins lui ont donné un médicament appelé upadacitinib, qui agit sur certaines protéines dans le corps pour réduire l’inflammation. Ce médicament se prend en comprimé, 15 mg par jour. Avant de commencer, ils ont fait des tests pour s’assurer qu’elle n’était pas enceinte et qu’elle pouvait prendre ce traitement sans danger. \n\n**Les résultats du traitement** \nAprès quelques semaines, la dermatite s’est beaucoup améliorée, et au bout de 16 semaines, elle avait presque complètement disparu. En même temps, le vitiligo s’est aussi amélioré : la couleur de la peau est revenue sur plusieurs zones blanches. Après 28 semaines, le vitiligo avait presque totalement disparu. Cette amélioration est restée stable pendant un an, avec seulement un léger problème d’acné qui a été facile à soigner. \n\nEn résumé, ce médicament a aidé cette patiente à guérir ses deux maladies de peau en même temps, ce qui est une bonne nouvelle pour les personnes qui ont ces problèmes.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\n**Contexte** \nNous rapportons le cas d’une femme de 25 ans présentant une dermatite atopique (DA) diagnostiquée durant l’enfance, associée à un vitiligo d’apparition progressive à partir de l’âge de 16 ans. Lors de l’examen initial, la patiente présentait une sécheresse cutanée étendue, des lésions caractéristiques de la DA avec un score EASI (indice de gravité et de surface de l’eczéma) de 18, ainsi que des macules dépigmentées typiques du vitiligo, notamment sur le visage, les coudes, le cou et d’autres zones, avec un score VASI (indice de gravité et de surface du vitiligo) de 0,45. Ces deux affections cutanées avaient un impact significatif sur sa qualité de vie, évaluée par un score DLQI (indice de qualité de vie dermatologique) de 17.\n\n**Traitements antérieurs** \nLa patiente avait reçu divers traitements pour sa dermatite atopique, incluant des corticostéroïdes topiques et systémiques, des inhibiteurs topiques de la calcineurine, des antihistaminiques, ainsi qu’un court traitement par cyclosporine interrompu en raison d’intolérance. Pour le vitiligo, des corticostéroïdes topiques et systémiques avaient été utilisés sans succès notable, suivis d’un traitement prolongé par tacrolimus topique avec des bénéfices minimes. Des antioxydants et des compléments vitaminiques avaient également été employés. La photothérapie a été refusée pour des raisons logistiques.\n\n**Intervention thérapeutique et résultats** \nFace à la coexistence de la DA et du vitiligo, une thérapie systémique par upadacitinib, un inhibiteur sélectif de la Janus kinase 1 (JAK1), a été initiée à la dose de 15 mg par jour, après une évaluation médicale et biologique rigoureuse excluant la grossesse et d’autres contre-indications. Ce traitement est approuvé pour la DA, et la dose choisie visait à atteindre l’efficacité optimale avec le minimum d’exposition.\n\nUne amélioration progressive de la dermatite atopique a été observée dès les premières semaines, avec une rémission clinique complète à la semaine 16, confirmée par un score EASI à 0 et une disparition totale des démangeaisons (NRS = 0), ainsi qu’une amélioration totale de la qualité de vie (DLQI = 0). Parallèlement, une amélioration significative du vitiligo a été constatée, avec une repigmentation complète des zones dépigmentées du cou, du tronc, du dos des mains et des coudes, et une repigmentation partielle mais notable des paupières, réduisant le score VASI à 0,25. À la semaine 28, la patiente présentait une rémission quasi complète du vitiligo, qui a été maintenue jusqu’à un an de suivi.\n\n**Effets secondaires** \nLe traitement a été bien toléré, sans effets indésirables majeurs. Une légère poussée d’acné est survenue, facilement contrôlée par des traitements topiques.\n\n**Prochaines étapes** \nCe cas illustre le potentiel bénéfique de l’upadacitinib non seulement sur la dermatite atopique mais également sur le vitiligo, suggérant une voie thérapeutique prometteuse pour les patients présentant ces deux affections concomitantes. Un suivi à long terme est nécessaire pour confirmer la durabilité des résultats et la sécurité du traitement." } }, { "article": "Patient et observation\nInformations relatives au patient (présentation du patient): il s'agit d'un jeune homme de 28 ans célibataire sans enfant, militaire en activité. Présente depuis 5 semaines, des douleurs abdominales d'installation progressive plus marquées à l'épigastre et l'hypochondre droite, suivi peu de temps après par une fièvre non chiffrée, des frissons, sueurs profuses dans un contexte d'anorexie et d'amaigrissement chiffré à 6kgs. Notons que le patient n'est pas alcoolo-tabagique, vacciné au BCG ne présentant aucun autre antécédent personnel ou familial contributif.\n\nRésultats cliniques: à l'admission, l'examen physique a retrouvé le patient dans un état général altéré, asthénique avec un amaigrissement chiffré à 6kgs sur un mois. Un syndrome inflammatoire à réponse systémique clinique était présent avec comme éléments: une fièvre à 39,1°C, une tachycardie (124 battements/min), une polypnée (22 cycles/min). L'examen pulmonaire et l'exploration des aires ganglionnaires superficielles étaient sans particularité. Au niveau abdominal, une sensibilité modérée à l'hypochondre droite avec une hépatomégalie a été retrouvée.\n\nChronologie: remonte à février 2022 par l'installation d'une douleur abdominale diffuse avec trouble du transite à type de diarrhée-constipation, le tout dans un contexte de conservation de l'état général avec fébricule à prédominance nocturne. Un traitement syntagmatique a été instauré sans succès. L'évolution est marquée par la persistance de la fébricule associée à une anorexie et un amaigrissement progressif chiffré à 12kgs sur trois mois. Devant ce trouble du transit avec fièvre inexpliquée et la dégradation de l'état général le patient sera admis aux urgences pour meilleure investigation.\n\nDémarche diagnostique: dès son admission, des bilans ont été réalisés rapportant un syndrome infectieux biologique une hyperleucocytose (17800 élts/mm3) à prédominance neutrophile (14000 élts/mm3) et une protéine C-réactive élevée à 323 mg/L.\n\nFace à sa douleur abdominale, la lipasémie et la troponine réalisées sont revenues normales respectivement 38 UI/L (VN: <3 78 UI/L) et 4 ng/L (VN: 2 à 16 ng/L). Le bilan hépatique stable avec des ALAT (Alanine amino-transférase) à 22 UI/L (VN: < 40UI/L), des ASAT (Aspartate amino-transférase) à 17 UI/L (VN: < 35UI/L), des GGT (Gamma glutamyl transférase) à 42 UI/L (VN: < 50UI/L), PAL (Phosphatases alcalines) à 115 UI/L (VN: 40- 150 UI/L) et une bilirubinémie normale. La fonction hépatique était normale avec un taux de prothrombine à 78% et une albuminémie à 39 g/L. L'ionogramme sanguin ainsi que la fonction rénale sont revenus normaux. La radiographie du thorax et l'échographie abdominale réalisés sans particularité.\n\nAvec une procalcitonine positive à 4,1ng/L, un bilan infectieux à la recherche du foyer infectieux a été initié entre autres un examen cytobactériologique des urines et des hémocultures lors des pics fébriles à 39°C qui sont tous deux revenus négatifs. Les sérologies hépatites virales B, C et VIH, ainsi que la sérologie de la syphilis réalisée en hospitalisation étaient toutes négatives. La lactate déshydrogénase (LDH) et la béta-2 microglobuline étaient normales respectivement 231 UI/L et 2,28 mg/L. Le GeneXpert à la recherche du Mycobactérium sur ces pièces biopsiques était négatif. Le quantiféron était revenu négatif. La recherche du Mycobactérium sur les expectorations matinales de 3 jours consécutifs était négative.\n\nSur le plan morphologique, un scanner thoraco-abdomino-pelvien a montré au niveau de l'étage abdominal, un foie augmenté de taille (flèche hépatique à 17cm), siège de multiples lésions hypodenses tissulaire, arrondies bien limitées, non rehaussées après injection du produit de contraste dont les plus volumineuses siègent au segment I (21 x 16mm) et au segment V (36 x 27mm). Au niveau des étages thoracique et pelvien, aucune lésion suspecte n'a été mise en évidence. Des premières biopsies hépatiques obtenues par ponction écho-guidée ont révélées à l'examen histologique des lésions hépatiques fibro-inflammatoires subaiguës, sans indice histologique de spécificité ou de malignité.\n\nUne IRM hépatique à la suite du scanner a objectivé un foie dysmorphique, siège de lésions en signal hétérogène T2 entourée d'une paroi en hypersignal T2, rehaussée en périphérie après injection du produit de contraste dont les plus volumineuses siègent au segment I (20 x 22mm) et au segment V (33 x 31mm). Aucune adénopathie profonde n'avait été objectivée, aussi bien au scanner qu'à l'IRM. Une cœlioscopie diagnostique réalisée sur les nodules hépatiques, l'examen histologique a retrouvé des granulomes épithélioides et gigantocellulaires de taille variable avec nécrose caséeuse en faveur d'une tuberculose hépatique.\n\nIntervention thérapeutique: le patient a été mis sous traitement antituberculeux selon le protocole standard pendant mois à savoir: Phase 1: quadrithérapie (Isoniazide + Rifampicine + Pyrazinamide + Ethambutol) en une seule prise orale chaque matin à jeun pendant 2 mois. Phase 2: bithérapie (Isoniazide + Rifampicine) en une seule prise orale chaque matin à jeun pendant 4 mois\n\nSuivi et résultats des interventions thérapeutiques: dès les premiers jours du traitement, une bonne réponse a été obtenue avec disparition du syndrome inflammatoire à réponse systémique tant sur le plan clinique que biologique. Au bout de trois mois de traitement, un scanner hépatique de contrôle a montré une diminution du nombre et du volume des lésions hépatiques.", "gold_summary": "Ce cas clinique rapporté chez un jeune marocain, se présentant dans un tableau de colique hépatique évoluant depuis un mois associé à des signes frustres d'imprégnation tuberculeuse. Des lésions nodulaires hépatiques non spécifiques ont été révélées au scanner et à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) hépatique. Le diagnostic de tuberculose hépatique focale a été confirmé après analyse anatomopathologique sur biopsies des nodules hépatiques obtenues au décours d'une cœlioscopie. Après début du traitement anti bacillaire bien conduit, une bonne amélioration clinico-biologique a été obtenue.", "synthetic_summary": { "B1": "Un jeune homme avait mal au ventre depuis longtemps. Il avait aussi de la fièvre et il perdait du poids. \n\nLe docteur a fait des images de son ventre. Il a vu des petites taches dans son foie. \n\nLe docteur a pris un petit bout du foie pour regarder de près. Il a trouvé une maladie appelée tuberculose. \n\nLe jeune homme a pris des médicaments pour guérir. Très vite, il s’est senti mieux. Les taches dans son foie ont diminué.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé chez le patient\n\nUn jeune homme de 28 ans a eu pendant plusieurs semaines des douleurs au ventre, surtout dans la partie droite sous les côtes, avec de la fièvre, des sueurs et une perte de poids importante. Les examens ont montré que son foie était plus gros que la normale et qu’il avait plusieurs petites lésions (zones anormales) à l’intérieur. Ces lésions n’étaient pas clairement identifiées par les premières analyses.\n\n### Ce que cela signifie\n\nPour comprendre ce qui causait ces problèmes, les médecins ont fait une biopsie, c’est-à-dire qu’ils ont prélevé un petit morceau de tissu du foie pour l’examiner au microscope. Ils ont découvert des granulomes, qui sont des groupes de cellules formés quand le corps essaie de combattre une infection. Ces granulomes avaient une nécrose caséeuse, une sorte de tissu mort typique de la tuberculose. Cela a confirmé que le patient avait une tuberculose dans le foie, appelée tuberculose hépatique focale.\n\n### Le traitement et les résultats\n\nLe patient a reçu un traitement spécial contre la tuberculose, avec plusieurs médicaments pris pendant six mois. Très rapidement, ses symptômes ont disparu et les analyses sont redevenues normales. Après trois mois, une nouvelle imagerie a montré que les lésions dans le foie avaient diminué en taille et en nombre. Cela montre que le traitement a bien fonctionné.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUn homme de 28 ans, militaire en activité, sans antécédents médicaux notables, a présenté depuis cinq semaines des douleurs abdominales progressives localisées principalement à l’épigastre et à l’hypochondre droit. Ces symptômes étaient accompagnés d’une fièvre élevée, de frissons, de sueurs abondantes, d’une perte d’appétit et d’un amaigrissement important de 6 kg en un mois. Le patient ne consommait ni alcool ni tabac et avait été vacciné contre la tuberculose (BCG).\n\nPrincipales observations \nÀ l’admission, l’examen clinique a révélé un état général altéré avec une fièvre à 39,1 °C, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie à 124 battements/min) et une respiration rapide (polypnée à 22 cycles/min). L’examen pulmonaire et ganglionnaire était normal, mais une sensibilité modérée à l’hypochondre droit ainsi qu’une augmentation de la taille du foie (hépatomégalie) étaient présentes. \nLes analyses biologiques ont montré un syndrome inflammatoire marqué par une hyperleucocytose à prédominance neutrophile et une protéine C-réactive très élevée (323 mg/L). Les enzymes pancréatiques et cardiaques étaient normales, tout comme les tests hépatiques et la fonction rénale. La radiographie thoracique et l’échographie abdominale n’ont pas révélé d’anomalies. \nUn bilan infectieux approfondi, incluant des hémocultures, des analyses d’urine, des sérologies virales (hépatites B et C, VIH) et une recherche de mycobactéries par différentes méthodes (GeneXpert, quantiféron, expectorations) est resté négatif. \nL’imagerie par scanner a montré un foie augmenté de volume avec plusieurs lésions nodulaires hypodenses bien limitées, sans prise de contraste, localisées notamment aux segments I et V. L’IRM hépatique a confirmé ces lésions, qui apparaissaient hétérogènes en signal T2 avec une paroi périphérique rehaussée. Aucune adénopathie profonde n’a été détectée. \nLes premières biopsies hépatiques par ponction ont révélé une inflammation fibro-inflammatoire subaiguë sans signes spécifiques ni malignité. Une cœlioscopie diagnostique a permis la biopsie des nodules hépatiques, dont l’analyse histologique a mis en évidence des granulomes épithélioïdes et gigantocellulaires avec nécrose caséeuse, caractéristique d’une tuberculose hépatique focale.\n\nInterprétation clinique \nLe tableau clinique associant douleurs hépatiques, fièvre prolongée, amaigrissement et lésions nodulaires hépatiques a orienté vers une tuberculose hépatique, diagnostic confirmé par l’examen anatomopathologique des biopsies obtenues par cœlioscopie. L’absence de signes pulmonaires et la négativité des tests microbiologiques classiques soulignent la difficulté diagnostique de cette forme extrapulmonaire de tuberculose.\n\nProchaines étapes \nLe patient a été traité selon le protocole antituberculeux standard, comprenant une phase initiale de quadrithérapie (isoniazide, rifampicine, pyrazinamide, éthambutol) pendant deux mois, suivie d’une bithérapie (isoniazide et rifampicine) pendant quatre mois. Dès les premiers jours, une amélioration clinique et biologique significative a été observée, avec disparition du syndrome inflammatoire systémique. Après trois mois de traitement, un scanner de contrôle a montré une réduction du nombre et de la taille des lésions hépatiques, témoignant de l’efficacité du traitement.\n\nEn résumé, ce cas illustre une tuberculose hépatique focale chez un jeune adulte, diagnostiquée grâce à une approche multidisciplinaire incluant imagerie avancée et biopsie cœlioscopique, et répondant favorablement à un traitement antituberculeux bien conduit." } }, { "article": "Le patient était un Japonais de 59 ans ayant une histoire de diabète de type 1 de 28 ans. Il visitait notre hôpital tous les mois pour la gestion du diabète avec une thérapie intensive utilisant des injections d'insuline à doses multiples. Sa taille et son poids étaient de 168 cm et 52 kg (indice de masse corporelle : 18,4 kg/m2), respectivement. Il a présenté une sécrétion d'insuline déplétée (le niveau de C-peptide sérique était inférieur à la limite de détection), de sorte que ses taux de glycémie fluctuaient sévèrement, et son taux d'hémoglobine A1c (HbA1c) était d'environ 9,0 % malgré une thérapie intensive d'insuline. Il avait été diagnostiqué avec une régurgitation aortique sévère asymptomatique chronique (grade III) 16 ans avant la présentation actuelle, mais avait refusé un suivi pour la régurgitation aortique. Il n'avait jamais subi d'opération chirurgicale ni l'implantation de dispositifs prothétiques.\n\nHuit jours après sa visite régulière à l'hôpital, il a consulté une clinique d'urgence se plaignant de difficultés respiratoires et avait une fièvre supérieure à 38℃. Jusqu'à ce jour, il n'avait pas remarqué de fièvre, de frissons, de faiblesse ou d'autres symptômes. Sa tension artérielle et son pouls étaient de 192/82 mmHg et 118/min, respectivement. Il présentait une orthopnée et sa saturation en oxygène (SpO2) était de 80%. Il a été transporté au service des urgences de notre hôpital. Un examen physique a révélé un murmure systolique de Levine 3/6, bien que son murmure cardiaque n'ait pas été vérifié lors des visites régulières à l'hôpital. Aucune constatation physique suggérant une IE, telle que les nœuds d'Osler, les lésions de Janeway ou les pétéchies conjonctivales, n'a été reconnue. Son nombre de globules blancs (WBC) a été nettement augmenté à 20 800 /μL, et sa protéine C-réactive (CRP) a été élevée à 6,06 mg/dL. La créatine phosphokinase MB sérique était dans la plage normale, à 6,0 IU/L, et la troponine T était négative. La radiographie thoracique a montré une congestion pulmonaire avec un élargissement cardiaque (rapport cardiothoracique : 55%). L'électrocardiographie a révélé une élévation du ST sur V1-V4, mais l'échocardiographie d'urgence n'a révélé aucune dysfonction de la contractilité cardiaque. Il a été diagnostiqué avec une insuffisance cardiaque aiguë due à une maladie valvulaire, et un traitement par ventilation positive non invasive et nitrates a été initié.\n\nAprès admission à l'hôpital, un examen détaillé par échocardiographie transthoracique a montré une grave régurgitation aortique, une grave régurgitation mitrale et une végétation mobile sur la valve mitrale. L'échocardiographie transœsophagienne a révélé une végétation mobile de 16,5 × 6 mm sur la valve mitrale antérieure et une végétation non mobile de 11,2 × 5 mm sur la cuspide non coronaire de la valve aortique. Ces résultats ont soulevé de fortes suspicions de NVP. Dans ce cas, la tomographie par ordinateur (CT) et l'imagerie par résonance magnétique n'ont révélé aucun infarctus cérébral ou hémorragie, bien qu'une végétation mobile ait été détectée.\n\nEn examinant l'évolution clinique jusqu'à l'hospitalisation, nous avons noté que lors de la visite quatre mois avant l'admission, son nombre de globules blancs était légèrement élevé. Le mois suivant, son taux d'albumine (Alb) était tombé à 3,0 g/dL, et son taux d'hémoglobine (Hb) avait diminué progressivement au cours des 2 mois précédant l'admission. Au cours de cette période, il avait perdu 4 kg. Une oesophagogastroduodénoscopie et une tomodensitométrie du corps entier ont été effectuées, mais aucune anomalie n'a été détectée. Un mois plus tard, il avait regagné un peu de poids, et les résultats de laboratoire étaient presque normaux, à l'exception d'un taux de CRP légèrement élevé (0,54 mg/dL). À la dernière visite (8 jours avant l'admission), son nombre de globules blancs était de nouveau monté à 9 300 /μL, tandis que ses taux d'hémoglobine et d'albumine étaient de nouveau tombés à 13,1 g/dL et 3,0 g/dL, respectivement. En outre, son taux de CRP était passé à 4,18 mg/dL. À ce moment-là, sa tension artérielle diastolique avait manifesté une baisse évidente. Jusqu'à présent, il n'avait pas connu de fièvre ou de symptômes autres que la perte de poids. Nous avons soupçonné des maladies d'origine infectieuse et/ou maligne et avons initié des examens complets pour identifier la source de ses résultats cliniques.\n\nAprès le début du traitement de l'insuffisance cardiaque, ses symptômes cliniques ont rapidement diminué et sa stabilité hémodynamique a été maintenue pendant les six premières heures. Il a initialement reçu une antibiothérapie empirique intraveineuse consistant en 12 g/jour d'ampicilline sulbactam (ABPC/S) et 120 mg/jour de gentamycine (GM). Trois ensembles de cultures sanguines ont été obtenus à l'admission, et tous étaient positifs pour S. warneri [concentration inhibitrice minimale (CIM) à ABPC/S ≤8 μg/mL ; CIM à GM ≤1 μg/mL ; CIM à cefazolin (CEZ) ≤2 μg/mL]. Ainsi, l'IE causée par cet organisme a été diagnostiquée.\n\nSelon la directive clinique établie par la Japanese Circulation Society, la chirurgie d'urgence est généralement recommandée pour l'insuffisance cardiaque de NYHA III à IV ou la chirurgie urgente pour la végétation mobile de l'EVE dépassant 10 mm et le dysfonctionnement sévère de la valve. Dans ce cas, cependant, son insuffisance cardiaque a été améliorée avec succès. Sur la base de la directive, le risque d'embolie a été considéré comme ayant été réduit par l'administration d'une antibiothérapie appropriée. En outre, le patient avait un diabète de type 1, et son contrôle glycémique était si mauvais que nous craignions que la chirurgie à double valve ne soit une procédure à haut risque. Par conséquent, nous avons planifié une chirurgie élective après un contrôle suffisant de l'infection et du diabète.\n\nEn fonction des résultats de la culture sanguine, le régime antibiotique a été changé pour 6 g/jour de CEZ. Un examen dentaire détaillé n'a révélé aucune anomalie, telle que la parodontite. Après quatre semaines de traitement antibiotique, il a subi une intervention chirurgicale. Sa valve aortique s'est avérée bicuspide, et les anneaux aortiques et mitraux étaient intacts sans formation d'abcès. De grandes végétations ont été exentérées, et les valves aortiques et mitrales ont été remplacées par des valves mécaniques. Il n'a pas eu de complications postopératoires et a été renvoyé à la maison le 22e jour après l'opération sans embolie apparente. Il n'a pas eu de récidive depuis plus de deux ans après l'opération.", "gold_summary": "Un homme de 59 ans atteint de diabète de type 1 a présenté une insuffisance cardiaque. L'échocardiographie a montré de grandes végétations sur les valves mitrale et aortique. La culture bactérienne sanguine était positive pour Staphylococcus warneri, un membre de la famille des staphylocoques coagulase-négatifs (CoNS). Il a été diagnostiqué avec une endocardite valvulaire native (NVE) induite par les bactéries résidentes et a finalement subi un double remplacement valvulaire. Rétrospectivement, de légères anomalies des données de laboratoire et une perte de poids débutant quatre mois auparavant ont peut-être été des signes de NVE. Il n'avait pas d'antécédents de thérapies immunosuppressives ou d'implantation de dispositifs médicaux.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 59 ans était très malade parce que son cœur ne marchait pas bien. Dans son cœur, il y avait des petites boules qui ne devraient pas être là. Ces boules étaient faites par des petites bêtes appelées bactéries.\n\nLe docteur a trouvé ces bactéries dans son sang. Elles venaient de son propre corps. Le monsieur a dû avoir une opération pour changer deux parties de son cœur. \n\nAvant d’être très malade, il avait perdu un peu de poids et ses analyses montraient que quelque chose n’allait pas. Mais il n’avait jamais eu d’autres maladies graves ou d’opérations avant. \n\nMaintenant, il va mieux après son opération.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn homme japonais de 59 ans, qui avait un diabète de type 1 depuis 28 ans, est venu à l’hôpital parce qu’il avait des problèmes au cœur. Des examens ont montré qu’il avait de grosses \"végétations\" sur deux valves importantes de son cœur, la valve mitrale et la valve aortique. Ces végétations sont des amas de bactéries et de cellules qui s’accrochent aux valves. Une analyse de son sang a révélé la présence d’une bactérie appelée Staphylococcus warneri, qui fait partie d’un groupe de bactéries souvent présentes sur la peau.\n\n**Ce que cela signifie** \nCette infection des valves cardiaques s’appelle une endocardite valvulaire native (NVE). Cela veut dire que les valves naturelles du cœur sont infectées par des bactéries qui viennent du corps lui-même. Cette maladie peut être grave car elle empêche les valves de bien fonctionner, ce qui cause une insuffisance cardiaque, c’est-à-dire que le cœur ne pompe pas assez bien le sang. \n\n**L’évolution de la maladie** \nQuatre mois avant l’hospitalisation, le patient avait déjà des signes légers comme une perte de poids et des changements dans ses analyses de sang, mais il n’avait pas de fièvre ni de symptômes évidents. Ces signes auraient pu indiquer le début de l’infection. Il n’avait jamais reçu de traitement qui affaiblit le système immunitaire ni d’implant de matériel médical, ce qui rend cette infection plus rare.\n\n**Le traitement et le résultat** \nAprès avoir commencé un traitement avec des antibiotiques pour combattre l’infection, son état s’est amélioré. Ensuite, il a subi une opération pour remplacer les deux valves infectées par des valves mécaniques. L’opération s’est bien passée, sans complications, et il n’a pas eu de récidive de l’infection depuis plus de deux ans.\n\n**En résumé** \nCe cas montre qu’une infection grave du cœur peut se développer lentement, avec des signes discrets au début. Il est important de surveiller les patients à risque, surtout ceux avec des problèmes cardiaques et un diabète, même s’ils n’ont pas de symptômes évidents. Un diagnostic et un traitement rapides peuvent sauver la vie.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\nContexte \nUn homme japonais de 59 ans, souffrant depuis 28 ans d’un diabète de type 1 mal contrôlé malgré un traitement intensif à base d’insuline, a développé une insuffisance cardiaque aiguë. Il avait également une régurgitation aortique sévère chronique (fuite de la valve aortique) diagnostiquée 16 ans auparavant, mais non suivie régulièrement. Sa santé générale était fragile, avec un poids faible (52 kg pour 168 cm) et des fluctuations importantes de sa glycémie.\n\nPrincipales observations \nÀ son admission en urgence, le patient présentait une fièvre élevée, des difficultés respiratoires sévères, une pression artérielle élevée et une saturation en oxygène très basse (80 %). Les examens ont révélé une insuffisance cardiaque aiguë liée à une maladie valvulaire. L’échocardiographie a montré de grandes végétations (amas de bactéries et de cellules inflammatoires) mobiles sur les valves mitrale et aortique, signes caractéristiques d’une endocardite infectieuse (infection de la paroi interne du cœur). Les analyses sanguines ont confirmé la présence de Staphylococcus warneri, une bactérie habituellement présente sur la peau mais pouvant causer des infections graves, notamment chez des patients fragiles. Cette bactérie appartient au groupe des staphylocoques coagulase-négatifs, souvent moins virulents mais capables d’infecter les valves cardiaques natives (non remplacées).\n\nInterprétation clinique \nL’endocardite valvulaire native (NVE) a été diagnostiquée sur la base des signes cliniques, des images échographiques et des cultures sanguines positives. Rétrospectivement, des anomalies biologiques discrètes (élévation modérée des globules blancs et de la protéine C-réactive, baisse de l’albumine et de l’hémoglobine) ainsi qu’une perte de poids progressive sur plusieurs mois avaient probablement été les premiers signes avant-coureurs de cette infection. Le patient n’avait pas d’antécédents d’immunosuppression ni d’implantation de dispositifs cardiaques, ce qui rend ce cas particulier car l’infection est survenue sur des valves natives sans facteur déclenchant évident.\n\nProchaines étapes et prise en charge \nInitialement, une antibiothérapie empirique a été mise en place, puis adaptée en fonction des résultats bactériologiques. Malgré la gravité de l’insuffisance cardiaque, la chirurgie d’urgence a été évitée grâce à une amélioration clinique sous traitement médical. Après quatre semaines d’antibiotiques, une intervention chirurgicale programmée a permis d’enlever les végétations et de remplacer les valves mitrale et aortique par des prothèses mécaniques. L’examen peropératoire a confirmé l’absence de complications telles que des abcès. Le patient a bien récupéré, sans embolie (migration de fragments infectieux) ni récidive de l’infection, et est resté en bonne santé plus de deux ans après l’opération.\n\nCe cas illustre l’importance d’une surveillance attentive des signes biologiques subtils et des symptômes non spécifiques, notamment chez les patients diabétiques à risque, afin de diagnostiquer précocement une endocardite infectieuse et d’adapter la prise en charge thérapeutique." } }, { "article": "Il s’agit d’un patient de 8 mois né d’une mère para 3. La mère avait un suivi ANC, mais il était irrégulier, et il était dans un centre de santé rural avec une mauvaise installation où elle ne pouvait pas obtenir d’échographie obstétricale. L’accouchement a eu lieu à la maison avec une sage-femme traditionnelle. Après l’accouchement, les parents ont remarqué un gonflement sur la partie occipitale de la tête. Il a progressivement augmenté de taille pour atteindre la taille actuelle. Les parents sont allés au centre de santé, où ils ont été dirigés vers l’hôpital principal, qui les a ensuite dirigés vers notre centre. Le gonflement n’avait pas de décharge, et le patient n’avait pas de fièvre, de vomissements, de difficultés à téter, de pleurs aigus, de mouvements corporels anormaux ou de léthargie. Après l’examen du patient, il y avait un gonflement de 40 cm sur 35 cm, transilluminant la lumière, masse occipitale tendre, sur la zone des sinus frontaux. Il y avait un défaut osseux palpable à la base du sac. Les fontanelles antérieure et postérieure n’étaient pas ouvertes. Le bébé était joueur, alerte, bougeant toutes les extrémités, suçant bien, et avait des signes vitaux stables. Le patient a ensuite été examiné avec un CBC, un groupe sanguin, des tests de fonction rénale et hépatique qui étaient dans la plage normale, et une IRM du cerveau a révélé un énorme sac occipital hypointense et hyperintense T2 avec de multiples flux vides montrant le torcula, le sinus sagittal supérieur et le sinus transverse, et une partie du lobe occipital droit du cerveau avec un défaut osseux à la base du sac. Après avoir obtenu un consentement écrit informé, le patient a été placé sur la table d’opération avec la tête suspendue au-delà du bord de la table d’opération sur le côté de la machine d’anesthésie, avec un anesthésiste tenant la tête et le sac suspendu au-delà de la table, et a été intubé avec la première tentative. Après intubation, le patient a été placé en position couchée sur le côté avec l’aide d’une étrière Mayfield. Les cheveux ont été rasés et nettoyés avec de l’eau et du savon, et un assistant tenant la masse avec une main gantée stérile, la peau a ensuite été nettoyée et drapée. Initialement, nous avons fait une incision cutanée transversale, drainée le LCR, et le sac s’est effondré. Puis, le tissu cérébral dysplasique a été réséqué, et le sinus veineux, la tumeur, le torcula et d’autres tissus cérébraux viables ont été réduits doucement au crâne. La dure-mère a été disséquée, taillée, taillée et fermée comme une primaire étanche. Nous n’avons pas recommandé une cranioplastie dans un cas d’encéphalocèle occipital géant avec un risque élevé d’hydrocéphalie postopératoire ; par conséquent, nous n’avons pas fermé le défaut osseux. Après cela, la peau a été taillée et fermée en deux couches. Après l’opération, le patient est resté dans le service de neurochirurgie pendant sept jours sans hydrocéphalie et sans déficit neurologique. Le patient est ensuite suivi dans une clinique externe toutes les deux semaines sans complications chirurgicales ou neurologiques.\n", "gold_summary": "Il s'agit d'un cas d'un nourrisson de 8 mois né d'une mère qui n'avait pas bénéficié de soins anténataux réguliers. Après que le bébé ait présenté une masse postérieure de la tête progressivement croissante, qui est cystique, transilluminante, tendre et de 40 cm x 35 cm, l'imagerie a démontré un petit tissu cérébral principalement partie du lobe occipital droit avec la majeure partie du sac occupé par le liquide cérébrospinal. La réparation a été effectuée et le tissu cérébral dysplasique a été résectionné, puis le tissu cérébral sain et les sinus durales ont été réduits au crâne, puis le patient est resté à l'hôpital et a été suivi de près pour l'hydrocéphalie pendant sept jours et a été renvoyé sans hydrocéphalie et sans déficit neurologique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé de 8 mois avait un gros gonflement à l’arrière de la tête. Ce gonflement était rempli d’un liquide doux et un peu de cerveau dedans. \n\nLes docteurs ont fait une opération pour enlever la partie qui ne va pas. Ils ont remis le reste du cerveau à sa place. \n\nAprès l’opération, le bébé est resté à l’hôpital. Il allait bien, il bougeait et ne faisait pas de problème. Les docteurs l’ont surveillé longtemps. Tout s’est bien passé.", "B2": "Cas d’un bébé de 8 mois dont la maman n’a pas eu de suivi médical régulier pendant la grossesse. Après la naissance, les parents ont remarqué un gros gonflement à l’arrière de la tête qui a grandi avec le temps. Ce gonflement, qui mesurait environ 40 cm sur 35 cm, était rempli de liquide et un peu sensible au toucher.\n\nUne imagerie spéciale appelée IRM a montré que ce sac contenait surtout du liquide cérébral, avec seulement une petite partie du cerveau, surtout dans la région arrière droite de la tête. Lors de l’opération, les médecins ont enlevé le tissu cérébral anormal et replacé doucement le tissu sain et les veines importantes à l’intérieur du crâne. Ils n’ont pas fermé le trou dans l’os pour éviter des complications.\n\nAprès l’opération, le bébé est resté à l’hôpital pendant une semaine. Il n’a pas eu de problème de liquide dans le cerveau (appelé hydrocéphalie) ni de difficulté neurologique. Depuis, il est suivi régulièrement en consultation et se porte bien.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nIl s’agit d’un nourrisson de 8 mois, né d’une mère ayant eu un suivi prénatal irrégulier dans un centre de santé rural dépourvu d’échographie obstétricale. L’accouchement a eu lieu à domicile, assisté par une sage-femme traditionnelle. Peu après la naissance, les parents ont observé un gonflement important à l’arrière de la tête de l’enfant, qui a progressivement augmenté de volume.\n\n**Principales observations cliniques et examens** \nÀ l’examen, le bébé présentait une masse occipitale (à l’arrière du crâne) de grande taille, mesurant environ 40 cm sur 35 cm. Cette masse était tendre au toucher, translucide à la lumière (transilluminante), et un défaut osseux était palpable à sa base. Malgré cette masse, le bébé était en bon état général : éveillé, joueur, avec des mouvements normaux et une bonne succion. Les fontanelles (espaces mous entre les os du crâne) étaient fermées. Les analyses sanguines et les fonctions rénales et hépatiques étaient normales. Une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a révélé que la masse contenait principalement du liquide cérébrospinal, avec une petite portion de tissu cérébral anormal (dysplasique) provenant du lobe occipital droit. Cette masse comprenait également des structures veineuses importantes (sinus veineux).\n\n**Intervention chirurgicale** \nAprès consentement des parents, une intervention chirurgicale a été réalisée sous anesthésie générale. La tête du bébé a été soigneusement positionnée pour permettre l’accès à la masse. Une incision cutanée a permis de drainer le liquide contenu dans la masse, ce qui a fait s’effondrer le sac. Le tissu cérébral anormal a été retiré, tandis que les parties saines du cerveau et les sinus veineux ont été replacés avec précaution dans le crâne. La membrane protectrice du cerveau (dure-mère) a été refermée de manière étanche. Le défaut osseux à la base de la masse n’a pas été fermé par une prothèse osseuse (cranioplastie) en raison du risque élevé d’apparition d’hydrocéphalie (accumulation de liquide dans le cerveau) après l’opération. La peau a ensuite été suturée en deux couches.\n\n**Prochaines étapes et suivi** \nLe bébé est resté hospitalisé en neurochirurgie pendant sept jours, période durant laquelle aucun signe d’hydrocéphalie ni de déficit neurologique n’a été observé. Par la suite, il a été suivi régulièrement en consultation externe toutes les deux semaines, sans complications chirurgicales ni neurologiques.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre la prise en charge réussie d’une encéphalocèle occipitale géante (une malformation congénitale où une partie du cerveau et ses membranes sortent à travers un défaut du crâne) chez un nourrisson, malgré un suivi prénatal limité et des conditions initiales difficiles. La chirurgie a permis de retirer le tissu cérébral anormal et de préserver les structures saines, avec un bon résultat fonctionnel à court terme." } }, { "article": "Cet homme de 53 ans a présenté initialement une gêne thoracique aiguë comme symptôme isolé. Il était auparavant un non-fumeur actif, en forme et en bonne santé, sans antécédents médicaux ni familiaux.\n\nLors de l'examen, il avait des bruits cardiaques normaux sans murmures. Sa pression veineuse jugulaire n'était pas élevée. Sa poitrine était claire et il n'y avait pas d'œdème de la cheville.\n\nSa tension artérielle était de 98/78 mm Hg et son rythme cardiaque de 62 battements par minute. Sa saturation en oxygène était de 100 % en air ambiant et son rythme respiratoire de 16 respirations par minute. Il était apyrexial avec une température de 37,1 °C.\n\n\nEnquêtes\n\nL'ECG a montré une hypertrophie ventriculaire gauche et des inversions de l'onde T généralisées. Les taux sériques de troponine cardiaque de haute sensibilité (hs-cTnI) sont passés de 28 ng/L (0 heure) à 77 ng/L (6 heures) (limite supérieure de référence pour cet essai : 34 ng/L). Il a été traité par une double antiagrégation plaquettaire pour un diagnostic de travail d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST.\n\nL'angiographie coronarienne CT a montré une plaque calcifiée dans deux artères coronaires. L'angiographie conventionnelle n'a confirmé aucune limitation du flux. L'échocardiographie transthoracique a montré une HVI modérée avec une obstruction significative du tractus de sortie. Il y avait une légère insuffisance systolique avec une akinésie localisée de la paroi inférieure. Une IRM cardiaque a été demandée en tant qu'investigation ambulatoire.\n\nUn mois plus tard, le patient a été réadmis avec de nouveaux malaises thoraciques. Quatre jours de télémétrie n’ont révélé aucune dysrythmie au cours de ces épisodes de malaise. L’ECG n’a montré aucune modification dynamique. Il y avait une augmentation statique de faible niveau de hs-cTnI à 37 ng/L, 30 ng/L et 33 ng/L, respectivement, prise quotidiennement en raison de multiples épisodes intermittents de douleurs thoraciques sur plusieurs jours. Le taux de protéine C réactive était inférieur à 3 mg/L et il était apyremique.\n\nL'IRM cardiaque a montré une hypertrophie ventriculaire gauche concentrique, une zone d'oedème inféro-latéral probable et un schéma inhabituel d'amélioration tardive du gadolinium (LGE) principalement endocardique avec une amélioration de la paroi médiane du septum et une amélioration sous-endocardique diffuse. Il avait des volumes de LV normaux et une fraction d'éjection (61%), mais une masse élevée à 221 g (101 g/m2) compatible avec une hypertrophie. Comme sa tension artérielle restait normale, nous étions réticents à attribuer l'hypertrophie ventriculaire gauche à une cardiopathie hypertensive.\n\n\nDiagnostic différentiel\n\nEn raison de la nature inhabituelle de l'affaire, elle a été discutée lors de la réunion de l'équipe multidisciplinaire régionale. L'IRM ne semblait pas être classique, ni de myocardite, ni d'amyloïde, mais le résultat de la réunion avait suggéré de dépister une cardiomyopathie amyloïde et une maladie d'Anderson-Fabry.\n\nLe taux d'alpha galactosidase était normal, ce qui excluait effectivement la maladie de Fabry.\n\nLa chaîne légère libre de sérum (SF) a montré une augmentation de la SF Kappa à 253,20 mg/L (plage de référence : 3,3-19,4) avec une normale de la SF Lambda 9,6 mg/L (plage de référence : 5,7-26,3). Le rapport kappa/lambda était de 26,375 (plage de référence : 0,26-1,65).\n\nL'aspirat de moelle osseuse a montré des particules largement masquées par des dépôts extracellulaires protéiniques bleus, nuageux et amorphes. Ces dépôts étaient teintés en rose saumon par la coloration au rouge Congo. Lorsqu'ils ont été visualisés au microscope à lumière polarisée, ils ont présenté une biréfringence verte caractéristique, compatible avec une accumulation d'amyloïdes. Il y avait un léger excès de cellules plasmatiques, insuffisant pour diagnostiquer une dyscrasie plasmatique.\n\nLa coloration de l'aspirat de la bourse graisseuse au rouge Congo n'a pas fourni de preuves convaincantes de la présence de dépôts amyloïdes.\n\nUne tomodensitométrie de l'abdomen et du bassin ne révélait rien d'autre qui puisse expliquer son amyloïdose. Les tests de dépistage de l'hépatite B, de l'hépatite C et du VIH étaient négatifs. L'électrophorèse du sérum ne révélait aucune bande monoclonale anormale et les immunoglobulines étaient normales.\n\n\nTraitement\n\nLe patient a été référé au National Amyloidosis Centre à Londres où le diagnostic a été confirmé. Sur leur recommandation, l'équipe d'hématologie locale a supervisé l'administration de chimiothérapie pour l'amylose primaire AL avec implication cardiaque. Il a reçu un cycle de 21 jours de VCD (bortezomib, cyclophosphamide et dexaméthasone).\n\nDes médicaments de soutien supplémentaires ont été fournis, notamment la doxycycline, l'aciclovir et l'allopurinol pour les 2 premiers cycles de chimiothérapie.\n\n\nRésultat et suivi\n\nLe suivi à 1 an du diagnostic a montré que le patient restait stable, que sa douleur thoracique avait complètement disparu et qu'il ne présentait toujours aucun symptôme d'insuffisance cardiaque.\n\nCependant, lorsque la pandémie de COVID-19 a frappé le pays, ses cliniciens du Centre national d'amylose ont arrêté sa chimiothérapie, compte tenu de ses bons progrès avec le traitement et des risques associés de COVID-19.\n\nDeux mois plus tard, il a présenté un autre épisode de douleurs thoraciques et une augmentation modérée de la hs-cTnI. Sa chimiothérapie a donc été réintroduite et ses douleurs thoraciques ont ensuite disparu.", "gold_summary": "Un homme de 53 ans s'est présenté à un hôpital général de district avec des douleurs thoraciques, des modifications de l'ECG et une légère augmentation de la troponine cardiaque de haute sensibilité. Il n'y avait aucun symptôme d'insuffisance cardiaque. L'angiographie coronarienne par TDM a révélé une maladie calcifiante modérée et l'angiographie conventionnelle n'a confirmé aucune limitation du flux. L'échocardiographie a montré une hypertrophie ventriculaire gauche (HVG). Sa tension artérielle est restée normale tout au long de son admission. Le centre tertiaire a qualifié cela d'événement de « rupture de plaque », mais l'HVG est restée inexpliquée. L'IRM cardiaque a montré un modèle inhabituel de rehaussement tardif du gadolinium, qui n'était pas classique de l'amyloïde. Cependant, une augmentation de la chaîne légère kappa libre sérique ainsi que le dépôt d'amyloïde sur son aspirât de moelle osseuse ont confirmé le diagnostic d'amyloïdose primaire AL avec implication cardiaque. Le patient a ensuite suivi une chimiothérapie et est resté stable à 1 an de suivi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 53 ans avait mal au cœur. Les docteurs ont fait des examens. Son cœur était un peu gros. Son sang montrait quelque chose d’inhabituel. \n\nLes docteurs ont trouvé des petites choses bizarres dans son corps. Cela s’appelle amyloïdose. C’est une maladie où des choses collantes se mettent dans le cœur. \n\nIl a pris des médicaments très forts pour guérir. Après un an, il allait mieux. Il n’avait plus mal au cœur. Les docteurs continuent de bien s’occuper de lui.", "B2": "Un homme de 53 ans est venu à l’hôpital parce qu’il avait des douleurs dans la poitrine. Son électrocardiogramme (ECG), un test qui mesure l’activité électrique du cœur, montrait des changements, et un examen sanguin a révélé une légère augmentation d’une protéine appelée troponine, qui indique un petit dommage au muscle cardiaque. Il ne présentait pas de signes d’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire que son cœur fonctionnait encore bien pour pomper le sang.\n\nUne tomodensitométrie (scanner) des artères du cœur a montré des plaques calcifiées, mais les artères n’étaient pas bloquées de façon importante. Une échographie du cœur a révélé que la paroi du ventricule gauche (la principale chambre qui pompe le sang) était épaissie, ce qu’on appelle une hypertrophie ventriculaire gauche (HVG). Sa tension artérielle est restée normale, ce qui rendait cette hypertrophie difficile à expliquer.\n\nUne IRM cardiaque, qui donne des images détaillées du cœur, a montré un motif inhabituel dans la paroi du cœur après injection d’un produit appelé gadolinium. Ce motif n’était pas typique d’une maladie appelée amyloïdose, où des protéines anormales s’accumulent dans les tissus.\n\nCependant, des analyses de sang ont montré une augmentation anormale d’une protéine appelée chaîne légère kappa libre. De plus, un examen de la moelle osseuse, où sont fabriquées les cellules sanguines, a révélé la présence de dépôts d’amyloïde, confirmant que le patient avait une amyloïdose primaire AL, une maladie où des protéines anormales s’accumulent dans le cœur.\n\nLe patient a reçu une chimiothérapie, un traitement qui aide à réduire ces protéines anormales, et un an plus tard, il était stable, sans douleur thoracique ni problème cardiaque grave.", "B3": "Résumé structuré pour un public adulte non spécialiste\n\nContexte \nUn homme de 53 ans, auparavant en bonne santé sans antécédents médicaux ni familiaux, s’est présenté avec une douleur thoracique aiguë isolée. À l’examen clinique, ses signes vitaux étaient normaux, sans signes d’insuffisance cardiaque ou d’autres anomalies évidentes.\n\nPrincipales observations \nL’électrocardiogramme (ECG) a montré une hypertrophie du ventricule gauche (c’est-à-dire un épaississement de la paroi du cœur) et des modifications des ondes T, tandis que les taux sanguins de troponine cardiaque (un marqueur de lésion du muscle cardiaque) étaient légèrement élevés et en augmentation progressive. Une angiographie coronarienne par scanner a révélé des plaques calcifiées dans les artères du cœur, mais sans obstruction significative du flux sanguin. L’échocardiographie a confirmé une hypertrophie ventriculaire gauche modérée avec une obstruction importante du passage du sang vers l’aorte. La tension artérielle du patient est restée normale, ce qui rendait peu probable une cause hypertensive pour cette hypertrophie.\n\nUne réadmission un mois plus tard pour des douleurs thoraciques récurrentes a conduit à la réalisation d’une imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque. Celle-ci a montré un épaississement concentrique du ventricule gauche, une zone probable d’œdème (inflammation) au niveau de la paroi inféro-latérale du cœur, et un schéma inhabituel de rehaussement tardif du gadolinium (un produit de contraste), principalement au niveau de la couche interne du muscle cardiaque. Ces images n’étaient pas typiques des formes classiques de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou d’amyloïdose (accumulation anormale de protéines).\n\nInterprétation clinique \nDevant ces résultats atypiques, une réunion multidisciplinaire a suggéré d’explorer la possibilité d’une amyloïdose cardiaque, une maladie caractérisée par le dépôt de protéines anormales dans le cœur. Les tests sanguins ont montré une augmentation très marquée des chaînes légères kappa libres (un type de protéine produite par certaines cellules immunitaires), ce qui orientait vers une amyloïdose de type AL (amylose primaire). L’analyse de l’aspirat de moelle osseuse a confirmé la présence de dépôts amyloïdes, caractérisés par une coloration spécifique (rouge Congo) et une biréfringence verte sous lumière polarisée, signe distinctif de cette maladie. Aucun autre signe d’atteinte systémique ou d’infection n’a été retrouvé.\n\nTraitement et suivi \nLe diagnostic d’amyloïdose primaire AL avec atteinte cardiaque a été confirmé par un centre spécialisé. Le patient a reçu une chimiothérapie adaptée (association de bortezomib, cyclophosphamide et dexaméthasone) sous supervision hématologique, ainsi que des traitements de soutien pour prévenir les complications. Après un an de suivi, il est resté stable, sans douleur thoracique ni signes d’insuffisance cardiaque. Lors de la pandémie de COVID-19, la chimiothérapie a été temporairement interrompue en raison des risques infectieux, mais la réapparition de douleurs thoraciques et l’augmentation des marqueurs cardiaques ont conduit à la reprise du traitement, avec disparition ultérieure des symptômes.\n\nConclusion \nCe cas illustre une présentation atypique d’amyloïdose cardiaque primaire AL, initialement confondue avec un infarctus du myocarde et une hypertrophie ventriculaire gauche inexpliquée. L’imagerie cardiaque avancée et les analyses biologiques spécifiques ont permis d’établir un diagnostic précis, essentiel pour orienter un traitement efficace et améliorer le pronostic du patient." } }, { "article": "Une femme de 58 ans s'est présentée au service des urgences avec un antécédent de dyspnée qui s'aggravait depuis 6 mois. Au cours des 10 jours précédents, ses symptômes s'étaient gravement aggravés, accompagnés d'un léger inconfort thoracique et d'un gonflement des jambes bilatérales. Ses antécédents médicaux comprenaient l'asthme et l'hypertension. À son arrivée, elle a été trouvée hypoxémique avec une saturation en oxygène de 74 %, qui est passée à 94 % avec 5 litres d'oxygène supplémentaire. L'examen physique a révélé des crépitations inspiratoires bilatérales et un œdème pitting dans les membres inférieurs.\n\nLes examens de laboratoire ont révélé un taux élevé de NT-proBNP (peptide natriurétique cérébral) de 2110 ng/mL (intervalle <125 ng/mL) et des taux normaux de troponine. L'angiographie thoracique par tomodensitométrie (CT) a révélé des infiltrats modérés bilatéraux de verre dépoli, un tronc de l'artère pulmonaire (PA) élargi et une dilatation de l'oreillette droite (RA) et du ventricule droit (RV) sans preuve d'embolie pulmonaire. L'échocardiographie transthoracique (TTE) a montré une fraction d'éjection ventriculaire gauche (LVEF) de 75 % à 80 %, une dilatation modérée de la RA et de la RV, un aplati systolique et diastolique du septum intervéculaire, une fonction systolique réduite du RV et une pression systolique de la PA estimée de 55 à 60 mm Hg. Aucun shunt intracardiaque n'a été identifié par Doppler couleur ou injection de contraste saline agitée.\n\nLe patient a été initié à la furosémide intraveineuse. La cathétérisation cardiaque droite (RHC) a été réalisée le jour suivant, tandis que le patient recevait 3 litres d'oxygène supplémentaire par canule nasale. La procédure a confirmé la PH, avec une pression artérielle pulmonaire moyenne (mPAP) de 41 mm Hg et un débit cardiaque élevé de 8,46 L/min par la méthode de Fick. Un test de vasoreactivité utilisant le protocole standard d'adénosine a confirmé que le patient n'était pas vasoreactif, indiquant que la thérapie par inhibiteur des canaux calciques ne serait pas bénéfique. Les autres investigations, y compris la numération globulaire complète, l'hormone stimulant la thyroïde, le dépistage du VIH, le dépistage des anticorps antinucléaires, le facteur rhumatoïde et les taux de thiamine, n'ont pas été remarquables. Les études d'imagerie, y compris l'angiographie par CT du thorax et de l'abdomen et l'échographie Doppler du foie, ont exclu les shunts systémiques, les malformations artério-veineuses pulmonaires et la splénomégalie. Au moment de la sortie, l'hypoxémie du patient avait été résolue par la diurèse.\n\nL'évaluation en consultation externe comprenait un test de la fonction pulmonaire qui a montré un léger défaut ventilatoire obstructif. L'étude du sommeil et l'étude de la ventilation-perfusion n'ont pas été remarquées. Comme la RHC a démontré une pression d'occlusion de l'artère pulmonaire (pression de coin) de 11 mmHg (<15 mmHg) et un gradient transpulmonaire élevé de 26 mmHg (>12 mmHg), le PH de groupe II dû à une maladie cardiaque gauche a été exclu. On lui a prescrit un inhalateur corticostéroïde et on a continué à lui administrer de la furosémide par voie orale (20 mg par jour). La thérapie spécifique à l'hypertension pulmonaire n'a pas été initiée, étant donné que son PH a été classé dans le groupe III, attribué à une maladie pulmonaire obstructive. Au cours des rendez-vous de suivi, la patiente a signalé une amélioration initiale de sa dyspnée perçue, qui s'est ensuite stabilisée. Elle est restée systématiquement dans la catégorie intermédiaire à faible risque selon l'outil d'évaluation du risque à 4 niveaux pour le suivi de l'hypertension pulmonaire.\n\nDeux ans plus tard, elle est revenue avec une dyspnée et un gonflement des jambes qui s'aggravaient après avoir arrêté la furosémide. Une nouvelle angiographie pulmonaire par TDM a révélé des résultats similaires à ceux de l'imagerie initiale, mais a également identifié une veine pulmonaire gauche anormale qui se drainait dans le tronc brachio-céphalque gauche. Une révision rétrospective de son premier scanner a confirmé l'anomalie manquée. L'EEFT a montré une EFV de 60 %, une dilatation modérée de l'AR et de la RV, une fonction systolique réduite de la RV et une pression systolique artérielle pulmonaire estimée de 50 à 55 mmHg. Contrairement à la première RHC, l'évaluation du shunt a cette fois-ci démontré une augmentation de 6 % de la saturation en oxygène entre la veine cave supérieure (VCS) et l'AR, confirmant un shunt gauche-droit. Cette divergence était due à la mesure de la saturation de la VCS obtenue de manière appropriée au-dessus du drainage de la veine cave supérieure, guidée par la connaissance de la PAPVR issue des résultats de la TDM. La fraction de shunt (Qp/Qs) a été calculée à 1,52. En conséquence, son PH a été reclassé dans le groupe I en raison d'une cardiopathie congénitale de l'adulte.\n\nLa patiente a reçu un traitement par diurétiques intraveineux. En raison de son PH modéré et de sa classification à risque intermédiaire-faible basée sur l'outil d'évaluation du risque en 4 catégories (OMS-FC III, NT-proBNP 81 pg/mL, et une distance de marche de 460 m en 6 minutes), une thérapie spécifique à la PH n'a pas été conseillée. Elle a refusé des évaluations complémentaires, y compris une imagerie par résonance magnétique cardiaque (IRM) et une orientation vers un centre de cardiologie congénitale adulte, préférant poursuivre une surveillance ambulatoire étroite.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'une femme de 58 ans qui a présenté initialement une dyspnée progressive et a été diagnostiquée avec une hypertension pulmonaire de groupe III attribuée à une maladie pulmonaire obstructive. Deux ans plus tard, elle est revenue avec des symptômes similaires après avoir arrêté la thérapie diurétique. Une évaluation plus approfondie a révélé une anomalie antérieurement non détectée de la veine pulmonaire gauche drainant dans la veine innominata gauche.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 58 ans avait du mal à bien respirer. Au début, on a pensé que c’était à cause de ses poumons qui ne fonctionnaient pas bien.\n\nDeux ans plus tard, elle avait encore du mal à respirer. On a regardé de plus près et on a trouvé un petit problème dans une veine de ses poumons. Cette veine n’était pas à sa place comme il faut.", "B2": "Cas d'une femme de 58 ans avec des difficultés à respirer\n\nUne femme de 58 ans a d'abord consulté à l'hôpital parce qu'elle avait de plus en plus de mal à respirer depuis six mois. Elle avait aussi un peu mal à la poitrine et ses jambes étaient enflées. Les médecins ont découvert qu'elle avait une pression trop élevée dans les artères de ses poumons, appelée hypertension pulmonaire. Au début, ils ont pensé que cela venait d'un problème de ses poumons, car elle avait une légère maladie pulmonaire.\n\nCe qu'ils ont trouvé plus tard\n\nDeux ans plus tard, elle est revenue avec les mêmes problèmes après avoir arrêté son traitement pour éliminer l'eau en excès dans son corps (les diurétiques). Cette fois, les médecins ont fait des examens plus poussés et ont découvert une anomalie dans une veine pulmonaire. Normalement, cette veine doit se connecter au cœur, mais chez elle, elle se connectait à une autre grosse veine, ce qui provoquait un mélange anormal du sang.\n\nCe que cela signifie\n\nCette anomalie, appelée drainage veineux pulmonaire partiellement anormal, peut causer une hypertension pulmonaire et expliquer ses symptômes. Au début, cette anomalie n'avait pas été détectée, ce qui a retardé le diagnostic correct. Grâce à cette découverte, les médecins ont pu mieux comprendre sa maladie et adapter son suivi médical.", "B3": "Résumé structuré pour un lecteur non spécialiste mais instruit\n\n**Contexte** \nUne femme de 58 ans s’est présentée avec une difficulté croissante à respirer (dyspnée) sur six mois, aggravée récemment, accompagnée d’un léger inconfort thoracique et d’un gonflement des jambes. Ses antécédents médicaux incluaient de l’asthme et de l’hypertension artérielle. À son admission, elle présentait une faible saturation en oxygène, des crépitements pulmonaires et un œdème des membres inférieurs.\n\n**Principales observations** \nLes examens ont montré une élévation importante du NT-proBNP, un marqueur indiquant une surcharge cardiaque, mais des enzymes cardiaques normales. L’imagerie par scanner thoracique a révélé des infiltrats pulmonaires bilatéraux et une dilatation des cavités droites du cœur, sans embolie pulmonaire. L’échocardiographie a confirmé une fonction normale du ventricule gauche, mais une dilatation et un dysfonctionnement du ventricule droit, ainsi qu’une pression élevée dans l’artère pulmonaire. Aucun passage anormal de sang entre les cavités cardiaques n’a été détecté à ce stade.\n\nLa cathétérisation cardiaque droite a confirmé une hypertension pulmonaire avec une pression moyenne élevée dans l’artère pulmonaire et un débit cardiaque augmenté. Le test de vasoréactivité a montré que les inhibiteurs calciques ne seraient pas efficaces. Les investigations complémentaires ont exclu d’autres causes comme des maladies auto-immunes, infectieuses ou des malformations vasculaires visibles. Le diagnostic initial retenu était une hypertension pulmonaire secondaire à une maladie pulmonaire obstructive (groupe III).\n\n**Interprétation clinique** \nLe traitement a consisté en une diurèse pour réduire la surcharge liquidienne et un traitement inhalé pour l’asthme. La patiente a connu une amélioration symptomatique et est restée stable pendant deux ans sous traitement. Cependant, après l’arrêt des diurétiques, ses symptômes ont récidivé.\n\nUne nouvelle imagerie a alors mis en évidence une anomalie vasculaire jusque-là non détectée : une veine pulmonaire gauche anormale drainant dans la veine innominée gauche (tronc brachio-céphalique), ce qui constitue une malformation congénitale appelée drainage veineux pulmonaire partiel anormal (PAPVR). Cette anomalie avait été manquée lors de l’examen initial. Une nouvelle cathétérisation a confirmé la présence d’un shunt gauche-droite (passage anormal de sang d’une circulation à haute pression vers une autre), expliquant en partie l’hypertension pulmonaire.\n\nCette découverte a conduit à reclasser son hypertension pulmonaire dans le groupe I, correspondant aux cardiopathies congénitales de l’adulte.\n\n**Prochaines étapes** \nLa patiente a repris un traitement diurétique intraveineux. Étant donné la sévérité modérée de son hypertension pulmonaire et son risque intermédiaire-faible, aucun traitement spécifique de l’hypertension pulmonaire n’a été initié. La patiente a refusé des examens complémentaires, notamment une imagerie cardiaque par résonance magnétique et une consultation spécialisée en cardiologie congénitale adulte. Elle poursuit actuellement une surveillance étroite en ambulatoire.\n\n---\n\nCe cas illustre l’importance d’une évaluation complète et répétée en cas d’hypertension pulmonaire, notamment pour détecter des anomalies vasculaires congénitales pouvant être initialement méconnues, et ainsi adapter le diagnostic et la prise en charge thérapeutique." } }, { "article": "Il s’agit d’un homme de 27 ans, originaire et résident de Mexico, dont les parents et trois frères sont apparemment en bonne santé. Il a reçu le vaccin BCG à la naissance, mais a présenté une réaction indésirable deux mois plus tard, avec une adénite aux deux aisselles et un défaut de cicatrisation au site d’injection du vaccin ; il a été amélioré par l’administration de rifampicine pendant huit mois, mais a conservé une cicatrice chéloïde. À neuf mois, il a développé une candidose buccale et dans la région de la couche. Bien que les deux aient régressé sous traitement, ils ont récidivé. La candidose buccale persiste à ce jour et affecte sa langue et ses gencives. À l’âge de sept ans, il a présenté une teigne du cuir chevelu, qui a été améliorée par un traitement non spécifié. Depuis l’âge de 10 ans, il a présenté une rosacée du visage, initialement avec des papules et un érythème de la peau des joues et du nez, et actuellement avec des changements chroniques. À l’âge de 15 ans, il a présenté une onychomycose, a reçu de multiples traitements antifongiques, sans amélioration et avec persistance à ce jour. Il a présenté une rosacée oculaire depuis l’enfance et souffre également d’asthme et de rhinite allergique.\n\nLes tests cutanés ont été positifs pour les acariens, les épithéliums animaux et le pollen. Des stéroïdes topiques et des bronchodilatateurs inhalés ont été administrés. En raison de la nature chronique de la candidose, une altération du système immunitaire a été considérée, une infection par le VIH a été écartée et le patient a été informé qu'il souffrait d'une maladie granulomateuse chronique (la base du diagnostic n'est pas connue). À 26 ans, il a présenté de la fièvre, une perte de poids, une asthénie, une adynamie, une hyporésie, une toux, une hémoptysie, une dyspnée et un abcès fessier. Au service des urgences, le patient était en mauvais état général, avec une malnutrition, une pâleur de la peau et des muqueuses, une détresse respiratoire, une saturation en oxygène de 87 %, une rosacée au visage, à la langue et aux muqueuses orales avec des plaques blanches, un érythème des gencives, une cicatrice de vaccination BCG de 5 cm de diamètre, une hypoventilation pulmonaire et une onychomycose des mains et des pieds.\n\nL’examen thoracique a révélé une image de pleurésie droite et de pneumonie multifocale. L’échographie du fessier a révélé un abcès profond. Les résultats de laboratoire ont révélé une anémie, une leucocytose avec neutrophilie et une élévation de la protéine C réactive. Le test de dihydrorhodamine était normal, ce qui a exclu le diagnostic précédent de maladie granulomateuse chronique. La culture de l’échantillon prélevé dans la cavité buccale et l’hémoculture ont révélé une croissance de Candida albicans ; la culture de l’expectoration a révélé une croissance de C. albicans et de C. krusei ; la culture du liquide broncho-alvéolaire était négative.\n\nLe patient a été traité par vancomycine pour l'abcès, ce qui a entraîné une amélioration. Le patient a reçu de la ceftriaxone, de la clarithromycine et du fluconazole, mais la fièvre a persisté. Une biopsie pleurale a été pratiquée, au cours de laquelle M. tuberculosis a été détecté par PCR. La phase intensive du schéma antituberculeux, ou antifimique, a été initiée avec de l'isoniazide, de la rifampicine, de la pyrazinamide et de l'étambutol, avec une amélioration adéquate. Au cours de cette hospitalisation, il a également développé un zona qui a disparu après 10 jours de valaciclovir. Actuellement, le patient termine son traitement antituberculeux.En réévaluant le cas, en raison des antécédents d'infection par le bacille de Calmette-Guérin, de tuberculose, de zona, de candidose mucocutané et de rosacée, le diagnostic a été orienté vers une augmentation de la fonction de STAT1 (figure 4). Un panel de gènes d'erreurs innées de l'immunité a été demandé par séquençage de nouvelle génération, et la variante pathogénique c.961A>G (p.Arg321Gly) a été trouvée dans le gène STAT1, associée à une augmentation de la fonction de STAT1. Ses parents et ses trois frères ne portent pas la mutation (WT/WT) du gène STAT1.\n", "gold_summary": "Ce rapport concerne un patient qui a présenté une augmentation de la fonction du facteur STAT1 au cours de sa première année de vie. Il a maintenant 27 ans et a présenté une infection par le bacille de Calmette-Guérin et Mycobacterium tuberculosis, une candidose mucocutané chronique, une teigne de la tête (tinea capitis) et une rosacée faciale et oculaire. Une infection par le VIH a été écartée. Des manifestations cliniques ont fait suspecter une immunodéficience congénitale, en particulier une augmentation de la fonction ou de l'activité du STAT1. Le diagnostic a été confirmé par le séquençage de plusieurs gènes associés à des immunodéficiences congénitales. La variante pathogénique c.961A>G (p.Arg321Gly) du gène STAT1, précédemment rapportée comme une mutation augmentant la fonction, a été trouvée chez ce patient.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a un monsieur qui est malade depuis qu’il est bébé. \n\nSon corps a du mal à se défendre contre certains microbes. \n\nIl a eu des boutons rouges sur le visage et des champignons dans la bouche. \n\nIl a aussi eu une grosse maladie dans les poumons. \n\nLes docteurs ont fait des tests et ont trouvé un petit problème dans ses défenses. \n\nCe problème vient d’un tout petit morceau dans ses gènes, qui sont comme des instructions dans le corps. \n\nCe monsieur reçoit des médicaments pour l’aider à guérir. \n\nLes docteurs sont là pour bien s’occuper de lui.", "B2": "**Ce qu’ils ont découvert chez ce patient**\n\nCe résumé parle d’un homme de 27 ans qui a eu plusieurs problèmes de santé depuis tout petit. Il a reçu un vaccin appelé BCG à la naissance, mais il a eu une mauvaise réaction avec des infections aux aisselles et une cicatrice qui a mal guéri. Ensuite, il a souvent eu des infections à champignons, comme une candidose dans la bouche et sur la peau, qui revenaient malgré les traitements. Il a aussi eu une teigne sur la tête, une rosacée (une maladie de la peau du visage), et des infections des ongles. En plus, il souffre d’asthme et d’allergies.\n\n**Ce que cela signifie pour son système immunitaire**\n\nLes médecins ont pensé qu’il avait un problème avec son système immunitaire, car ces infections revenaient souvent et étaient difficiles à soigner. Ils ont vérifié s’il avait le VIH, ce qui n’était pas le cas. Plus tard, il a eu une tuberculose, une infection grave des poumons, et un abcès (une grosse infection avec du pus) à la fesse. Des analyses ont montré qu’il avait des champignons dans la bouche et les poumons. Il a reçu plusieurs médicaments pour combattre ces infections, y compris des antibiotiques et des antifongiques.\n\n**Le diagnostic précis**\n\nPour comprendre pourquoi il avait tous ces problèmes, les médecins ont fait un test génétique appelé séquençage. Ce test cherche des changements dans les gènes qui contrôlent le système immunitaire. Ils ont trouvé une mutation dans un gène appelé STAT1. Ce gène aide normalement le corps à combattre les infections, mais chez lui, cette mutation fait que le gène fonctionne trop, ce qui peut causer des infections répétées et des problèmes de peau. Cette mutation n’était pas présente chez ses parents ni ses frères, ce qui signifie qu’elle est apparue chez lui.\n\n**En résumé**\n\nCet homme a une maladie rare où un gène important du système immunitaire, STAT1, fonctionne trop. Cela explique pourquoi il a eu plusieurs infections graves et des problèmes de peau depuis l’enfance. Grâce à ce diagnostic, les médecins peuvent mieux comprendre sa maladie et adapter son traitement.", "B3": "Résumé destiné à un public adulte non spécialiste\n\n**Contexte** \nCe rapport décrit le cas d’un homme de 27 ans originaire de Mexico, présentant depuis sa petite enfance plusieurs infections et troubles cutanés récurrents. Dès ses premiers mois, il a eu une réaction anormale au vaccin BCG (vaccin contre la tuberculose), avec une inflammation des ganglions des aisselles et une mauvaise cicatrisation. Par la suite, il a souffert d’infections chroniques à levures (candidose) au niveau de la bouche et de la peau, d’une infection fongique du cuir chevelu (teigne), ainsi que de rosacée au visage et aux yeux. Il a également présenté une infection fongique persistante des ongles (onychomycose), un asthme et une rhinite allergique. \n\n**Principales observations** \nÀ 26 ans, le patient a développé une infection pulmonaire grave avec fièvre, toux, crachats de sang et difficultés respiratoires, ainsi qu’un abcès profond au niveau de la fesse. Les examens ont révélé une pneumonie multifocale, une pleurésie (inflammation de la membrane entourant les poumons) et une infection à Candida albicans (un champignon). Une biopsie a confirmé la présence de Mycobacterium tuberculosis, la bactérie responsable de la tuberculose. Le patient a reçu un traitement antibiotique et antifongique adapté, avec une amélioration progressive. Il a aussi présenté un zona (réactivation virale) durant son hospitalisation. \n\nLes tests immunologiques ont exclu une infection par le VIH et une maladie granulomateuse chronique, une maladie génétique qui affecte normalement la capacité des globules blancs à combattre certaines infections. \n\n**Interprétation clinique** \nCompte tenu de ses antécédents d’infections récurrentes, notamment liées au vaccin BCG, à la tuberculose, aux champignons et au virus du zona, les médecins ont suspecté une anomalie génétique affectant le système immunitaire. Une analyse génétique approfondie a révélé une mutation spécifique dans le gène STAT1, appelée c.961A>G (p.Arg321Gly), connue pour augmenter l’activité de cette protéine. STAT1 est un facteur important dans la régulation de la réponse immunitaire. Cette mutation entraîne une hyperactivation du système immunitaire, ce qui paradoxalement peut favoriser certaines infections chroniques et inflammations cutanées. Cette mutation n’a pas été retrouvée chez ses parents ni chez ses frères, ce qui suggère qu’elle est apparue de novo (nouvelle chez ce patient). \n\n**Prochaines étapes** \nLe diagnostic d’une augmentation de la fonction de STAT1 permet d’expliquer les infections et troubles cutanés chroniques du patient. Ce diagnostic oriente vers une prise en charge spécialisée, notamment un suivi immunologique régulier et un traitement adapté pour prévenir et contrôler les infections. La connaissance précise de cette mutation génétique est essentielle pour adapter les traitements et envisager, si nécessaire, des thérapies ciblées. \n\nEn résumé, ce cas illustre comment une mutation génétique affectant la régulation du système immunitaire peut entraîner des infections répétées et des manifestations cutanées chroniques, nécessitant une prise en charge médicale multidisciplinaire." } }, { "article": "La patiente est une fille de 6 ans issue d'une famille d'agriculteurs dans une région non haute altitude. Elle a présenté une cyanose modérée des lèvres à la naissance et a été initialement diagnostiquée comme souffrant d'une cardiopathie congénitale. En raison de la cyanose progressive et de la dyspnée, la patiente a été amenée à notre clinique externe pour un diagnostic et un traitement ultérieurs. Elle a connu une croissance et un développement normaux sans retards physiques ou intellectuels importants. La famille a déclaré qu'elle était sujette à des pneumonies et qu'elle toussait fréquemment depuis sa naissance. L'examen physique a révélé des bruits cardiaques importants, des doigts clubbés et une cyanose des lèvres. L'électrocardiographie a montré un rythme sinusal avec une hypertrophie biventriculaire et une déviation de l'axe droit. L'échocardiographie transthoracique a révélé une hypertrophie importante des deux ventricules et de l'oreillette gauche, avec un écho absent entre la paroi gauche de l'aorte ascendante et la paroi droite de la principale artère pulmonaire (MPA), qui mesurait environ 18 mm. Il y avait un segment étroit dans l'isthme de l'arc aortique, mesurant environ 4 mm, et une interruption de l'arc aortique distale à l'artère sous-clavière gauche (LSA). L'artère pulmonaire droite (RPA) est issue de l'aorte ascendante, tandis que l'artère pulmonaire gauche (LPA) provient du tronc pulmonaire. Entre l'aorte descendante et l'artère pulmonaire gauche, il y avait un PDA proéminent d'un diamètre d'environ 6 mm. Les septes atrio-ventriculaires et ventriculaires étaient intacts, la fonction valvulaire était normale, et les origines des artères coronaires étaient normales. L'hypertension pulmonaire était de 50 mm Hg. La patiente n'a pas pris de traitement antihypertensif pulmonaire avant la chirurgie. Par la suite, la patiente a subi une angiographie par CT, qui a confirmé les résultats de l'échocardiographie. La reconstruction en 3 dimensions a clairement montré un APW de type I, un IAA de type A et un PDA. Quatre branches artérielles ont également été visualisées, à savoir l'artère carotide commune droite (RCCA), l'artère carotide commune gauche (LCCA), l'artère sous-clavière droite anormale (ARSA), et l'artère sous-clavière gauche, qui toutes sont issues de l'extrémité proximale de l'arc aortique interrompu.\n\nSur la base de l'historique médical du patient et des examens, un diagnostic définitif de syndrome de Berry a été établi, et une intervention chirurgicale a été indiquée. La famille du patient a demandé une intervention chirurgicale. Une approche standard de mi-sternotomie a été réalisée, révélant de nombreux vaisseaux collatéraux de l'artère pulmonaire principale. Au cours de la réparation de l'arc aortique interrompu, une arrêt circulatoire hypothermique conventionnelle profonde et une perfusion cérébrale sélective ont été utilisées. Tout d'abord, le canal artériel a été disséqué distalement et ligaturé, suivi d'une excision du tissu du canal. L'arc aortique et l'aorte descendante ont été soigneusement mobilisés, et une anastomose end-to-side a été réalisée entre l'aorte descendante et l'arc aortique. La paroi antérieure a été renforcée à l'aide d'un patch péricardique. Après la correction de l'IAA, le RPA a été déconnecté. L'APW a été observée, et le défaut était situé à environ 1 cm de l'annulus de la valve aortique. L'origine des artères coronaires était normale. Le long du bord de l'APW, l'aorte et le MPA ont été séparés, tandis que le RPA a été anastomosé en bout-à-bout au MPA. Un patch péricardique bovin a été utilisé, et l'incision dans l'aorte a été fermée avec des sutures prolène 6-0 de manière continue. L'échocardiographie transœsophagienne intraopérative a confirmé un flux continu à travers l'arc aortique et aucune dérivation entre le MPA et l'aorte. Le patient a reçu un traitement supplémentaire en unité de soins intensifs post-opératoire et a été transféré dans une salle de soins ordinaires après 5 jours. L'hypertension pulmonaire a été réduite à 26 mm Hg après la chirurgie et aucun médicament contre l'hypertension pulmonaire n'a été nécessaire. Le patient n'a pas eu besoin de soutien hémodynamique après la chirurgie. Une évaluation réussie a été réalisée, et le patient a été renvoyé 7 jours plus tard.\n", "gold_summary": "Inquiétudes des patients : Dans cet article, nous rapportons le cas d'une fille de 6 ans atteinte du syndrome de Berry qui présentait des symptômes ischémiques et hypoxiques importants.\n\nDiagnostics : Sur la base des antécédents médicaux du patient et des examens, un diagnostic définitif du syndrome de Berry a été établi.\n\nInterventions : Elle a subi un traitement chirurgical en 1 étape et a été déchargée avec succès. Le processus chirurgical visait à préserver le potentiel de croissance de l'aorte et des artères pulmonaires tout en assurant un écoulement ventriculaire gauche non obstrué et la continuité de l'arc aortique, en évitant toute dérivation entre les principales artères pulmonaires.\n\nRésultats : L'échocardiographie transœsophagienne intraopératoire a confirmé un flux continu à travers l'arc aortique et l'absence de dérivation entre le MPA et l'aorte.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une petite fille de 6 ans qui avait un problème avec son cœur. Ses lèvres étaient un peu bleues, et elle avait du mal à bien respirer.\n\nLes docteurs ont fait des examens et ont trouvé ce qui n’allait pas dans son cœur. Ils ont décidé de l’aider avec une opération.\n\nPendant l’opération, les docteurs ont réparé son cœur pour que le sang puisse bien passer. Après, la petite fille allait beaucoup mieux. Les docteurs ont vérifié que tout fonctionnait bien dans son cœur. Elle est rentrée à la maison en bonne santé.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la patiente** \nCette histoire concerne une fille de 6 ans qui souffrait d’un problème rare appelé syndrome de Berry. Ce syndrome affecte le cœur et les gros vaisseaux sanguins. Elle avait des symptômes sérieux, comme un manque d’oxygène dans le sang (hypoxie) et des signes d’un mauvais apport en sang aux organes (ischémie).\n\n**Comment ils ont diagnostiqué le problème** \nLes médecins ont utilisé plusieurs examens, comme une échographie du cœur et un scanner spécial, pour bien comprendre son cœur et ses artères. Ils ont découvert que certaines grosses artères étaient mal formées ou interrompues, ce qui empêchait le sang de circuler normalement. Ces résultats ont permis de confirmer le diagnostic du syndrome de Berry.\n\n**Le traitement réalisé** \nLa patiente a subi une opération chirurgicale en une seule fois. Pendant l’opération, les chirurgiens ont réparé l’arc aortique (une grosse artère qui sort du cœur) et les artères pulmonaires, en veillant à ce que ces vaisseaux puissent encore grandir avec elle. Ils ont aussi évité que du sang ne passe entre les artères pulmonaires et l’aorte de façon anormale, ce qui pourrait causer des problèmes.\n\n**Les résultats après l’opération** \nPendant l’opération, une échographie spéciale a montré que le sang circulait bien dans l’arc aortique et qu’il n’y avait pas de fuite entre les artères pulmonaires et l’aorte. Après l’opération, la pression dans les poumons de la patiente a diminué, elle n’a pas eu besoin de médicaments pour cela, et elle a pu quitter l’hôpital en bonne santé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nNous présentons le cas d’une fille de 6 ans issue d’une famille d’agriculteurs, qui présentait dès la naissance une cyanose modérée des lèvres (coloration bleutée due à un manque d’oxygène dans le sang) et des épisodes fréquents de toux et de pneumonies. Initialement suspectée d’avoir une cardiopathie congénitale, elle a été adressée à notre clinique en raison d’une aggravation progressive de sa cyanose et de difficultés respiratoires (dyspnée). Sa croissance et son développement intellectuel étaient normaux.\n\nPrincipales observations \nL’examen clinique a révélé des bruits cardiaques anormaux, des doigts en baguette de tambour (clubbing) et une cyanose labiale persistante. L’électrocardiogramme a montré un rythme cardiaque normal avec une hypertrophie (augmentation de taille) des deux ventricules du cœur et une déviation de l’axe électrique vers la droite. L’échocardiographie transthoracique a mis en évidence une hypertrophie importante des ventricules et de l’oreillette gauche, ainsi qu’une interruption de l’arc aortique distal à l’artère sous-clavière gauche (c’est-à-dire une discontinuité dans la grande artère principale qui sort du cœur). Par ailleurs, l’artère pulmonaire droite provenait anormalement de l’aorte ascendante, tandis que l’artère pulmonaire gauche émanait du tronc pulmonaire. Un canal artériel persistant (PDA) reliait l’aorte descendante à l’artère pulmonaire gauche. L’hypertension pulmonaire était modérée, avec une pression estimée à 50 mm Hg. Une angiographie par tomodensitométrie (CT) en 3D a confirmé ces anomalies, identifiant un défaut de communication aorto-pulmonaire (APW) de type I, une interruption de l’arc aortique (IAA) de type A, et un PDA. Quatre branches artérielles principales étaient visibles, dont une artère sous-clavière droite anormale.\n\nInterprétation clinique \nCes anomalies complexes correspondent au syndrome de Berry, une malformation cardiaque congénitale rare associant interruption de l’arc aortique, communication anormale entre l’aorte et l’artère pulmonaire, et canal artériel persistant. Ce diagnostic explique la cyanose, la dyspnée et les infections pulmonaires récurrentes observées chez la patiente.\n\nIntervention chirurgicale \nLa patiente a bénéficié d’une intervention chirurgicale en une seule étape, réalisée par une incision au milieu du sternum (mi-sternotomie). La chirurgie a inclus la ligature et l’excision du canal artériel, la réparation de l’interruption de l’arc aortique par une anastomose (raccord) entre l’aorte descendante et l’arc aortique, renforcée par un patch de péricarde (membrane entourant le cœur). L’artère pulmonaire droite a été déconnectée de l’aorte et rattachée au tronc pulmonaire, tandis que le défaut de communication aorto-pulmonaire a été fermé à l’aide d’un patch péricardique bovin. La fonction des valves cardiaques et des artères coronaires a été préservée. Une technique d’arrêt circulatoire hypothermique profonde avec perfusion cérébrale sélective a été utilisée pour protéger le cerveau pendant l’intervention.\n\nRésultats post-opératoires \nL’échocardiographie transœsophagienne réalisée pendant la chirurgie a confirmé un flux sanguin continu et non obstrué à travers l’arc aortique, sans dérivation anormale entre l’aorte et l’artère pulmonaire principale. Après l’opération, la patiente a été prise en charge en unité de soins intensifs, puis transférée en service conventionnel au bout de cinq jours. La pression artérielle pulmonaire a diminué à 26 mm Hg sans nécessiter de traitement médicamenteux spécifique. Aucun soutien hémodynamique n’a été requis, et la patiente a pu quitter l’hôpital en bonne condition sept jours après l’intervention.\n\nProchaines étapes \nUn suivi régulier est nécessaire pour surveiller la croissance et la fonction des vaisseaux réparés, ainsi que l’évolution de la pression pulmonaire. Cette prise en charge vise à assurer une qualité de vie optimale et prévenir d’éventuelles complications à long terme.\n\nEn résumé, ce cas illustre la complexité du syndrome de Berry et la réussite d’une réparation chirurgicale complète en une seule étape, permettant de restaurer une circulation sanguine normale et d’améliorer significativement l’état clinique de la patiente." } }, { "article": "En décembre 2020, un homme de 43 ans ayant des antécédents d'hépatite B de 9 ans a subi une échographie lors d'un examen médical de routine à l'hôpital populaire de Ruian, qui a révélé plusieurs lésions hypoéchogènes dans son foie.\n\nLes tests de laboratoire ont montré une légère élévation des taux d'alpha-foetoprotéine (AFP) (AFP : 32,9 ng/ml), tandis que les autres marqueurs tumoraux tels que les antigènes glucidiques 19-9, 125 et 153, et l'antigène carcino-embryonnaire étaient dans les limites normales. Les lésions apparaissaient comme de faible densité avec des marges peu claires sur l'imagerie par tomographie par ordinateur (CT) et présentaient une intensification centripète de la phase artérielle à la phase portale sur l'imagerie par tomographie par ordinateur à contraste dynamique. Les tailles des lésions variaient, la plus grande étant une lésion de forme irrégulière mesurant 4,1 × 4,3 cm de diamètre.\n\nEn ce qui concerne l'imagerie par résonance magnétique (IRM) à contraste dynamique, la plus grande lésion a présenté une amélioration périphérique immédiate en forme d'anneau, suivie d'une amélioration continue progressive et d'une cicatrice d'amélioration centrale. Pendant ce temps, les lésions plus petites ont présenté une amélioration en forme d'anneau avec une amélioration centripète progressive pendant les phases veineuse portale et retardée. Pour un examen plus approfondi, le patient a été envoyé à l'hôpital Huashan de Shanghai le 30 décembre 2020.\n\nLe patient a rapidement subi une tomographie par émission de positrons (TEP) avec [18F]-FDG, qui n’a révélé aucune absorption évidente. Cependant, la TEP avec [11C] acétate a indiqué une faible absorption uniquement pour la plus grande lésion située dans le lobe VII (valeur de l’absorption standard maximale [VASmax] = 4,21, rapport tumeur-arrière-plan [RTAB] = 1,45), tandis que les autres plus petites n’ont pas montré d’absorption. Fait intéressant, la TEP avec [68Ga] Ga-FAPI-04 a non seulement montré une forte absorption élevée pour la plus grande lésion (VASmax = 1,94, RTAB = 3,08), mais aussi pour les plus petites lésions intrahépatiques (VASmax = 1,47, RTAB = 2,33).\n\nSur la base des examens existants, un diagnostic préliminaire de carcinome hépatocellulaire (CHC) a été établi. Le patient a ensuite bénéficié d'une hépatectomie partielle en 6 jours, et le diagnostic a été confirmé par une analyse pathologique. La plus grande lésion située dans le segment VII a été identifiée comme un CHC solitaire, tandis que les autres lésions plus petites ont été diagnostiquées comme des hémangioendothéliomes épithéliaux hépatiques (HEHE).\n\nMicroscopiquement, de plus petites lésions sont apparues sous forme de nids et de cordes de cellules endothéliales épithélioïdes, avec des lumières intracytoplasmiques réparties dans tout le stroma myxo-hyalinique. La coloration CD31 et ERG1 était fortement positive, confirmant le diagnostic de lésion hépatique de type HEHE (Fig. 4A-E). La lésion hépatique du segment VII a présenté une positivité pour Hep1 en immunohistochimie, confirmant le diagnostic de HCC.\n\nLe patient a été libéré le jour postopératoire 9 et aucune récidive n'a été détectée lors de son suivi jusqu'à présent.\n", "gold_summary": "Nous présentons un cas de carcinome hépatocellulaire synchrone (CHC) et de HEHE chez un patient chinois de 43 ans. Des lésions hépatiques hypoéchogènes multiples ont été décrites, mais aucun résultat d'imagerie spécifique n'a été détecté sur une tomographie par ordinateur (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (MRI) améliorée par contraste. Le patient a ensuite subi une TEP/CT avec [18F]-FDG, une TEP/CT avec acétate [11C] et une TEP/CT avec [68Ga]Ga-FAPI-04. Les lésions de HEHE n'ont pas présenté de prise sur les images TEP/CT avec 18F-FDG et 11C-acétate, mais ont présenté une visualisation claire dans la TEP/CT avec [68Ga]Ga-FAPI-04. La plus grande lésion située dans le segment VII a finalement été diagnostiquée comme CHC, tandis que les autres plus petites ont été diagnostiquées comme HEHE, ce qui a été confirmé par une coloration immunohistochimique pour CD31. À notre connaissance, seuls 2 cas ont été rapportés dans la littérature mondiale, et le premier cas a utilisé à la fois l'acétate [11C] et le [68Ga]Ga-FAPI-04 TEP/CT au lieu du 18F-FDG TEP/CT.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 43 ans avait des petits boutons dans son gros ventre. Ces boutons étaient dans son foie, un organe important. \n\nLes docteurs ont fait plusieurs photos spéciales pour voir ces boutons. Certaines photos montraient bien le plus gros bouton, mais pas les petits. \n\nIls ont utilisé une autre photo spéciale qui a bien montré tous les boutons. Après, ils ont enlevé le gros bouton avec une opération. \n\nLe gros bouton était un vilain bouton. Les petits boutons étaient des boutons pas dangereux. \n\nLe monsieur va bien maintenant et les docteurs continuent de le surveiller.", "B2": "**Un cas rare de deux types de tumeurs du foie chez un homme de 43 ans**\n\nUn homme de 43 ans, qui avait une hépatite B depuis plusieurs années, a découvert plusieurs petites zones anormales dans son foie lors d’un examen médical. Ces zones, appelées lésions, étaient visibles grâce à différentes techniques d’imagerie, comme l’échographie, le scanner (CT) et l’IRM avec injection de produit de contraste. Cependant, ces examens ne montraient pas clairement de quel type de tumeur il s’agissait.\n\nPour mieux comprendre, les médecins ont utilisé une technique spéciale appelée TEP/CT, qui permet de voir l’activité des cellules dans le corps en utilisant différentes substances radioactives. Avec la première substance ([18F]-FDG), ils n’ont pas vu d’activité particulière. Avec une deuxième substance ([11C] acétate), seule la plus grande lésion montrait une faible activité. Mais avec une troisième substance ([68Ga]Ga-FAPI-04), toutes les lésions, même les plus petites, étaient bien visibles.\n\nAprès une opération pour enlever une partie du foie, les analyses au microscope ont montré que la plus grande tumeur était un carcinome hépatocellulaire (CHC), un type courant de cancer du foie. Les autres petites lésions étaient un type rare de tumeur appelée hémangioendothéliome épithélioïde hépatique (HEHE). Cette distinction a été confirmée grâce à des colorations spéciales qui détectent certaines protéines dans les cellules.\n\nCe cas est très rare car il montre la présence en même temps de ces deux types de tumeurs dans le foie. C’est aussi la première fois qu’on utilise à la fois les substances [11C] acétate et [68Ga]Ga-FAPI-04 pour mieux détecter ces lésions, alors que la substance classique [18F]-FDG ne montrait rien. Le patient s’est bien remis après l’opération et aucune nouvelle tumeur n’a été trouvée jusqu’à présent.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un homme chinois de 43 ans, porteur d’une hépatite B chronique depuis neuf ans, chez qui plusieurs lésions hépatiques ont été découvertes de manière fortuite lors d’un examen médical de routine en décembre 2020. Ces lésions étaient hypoéchogènes (c’est-à-dire apparaissant plus sombres à l’échographie) et multiples, sans caractéristiques spécifiques évidentes à l’imagerie conventionnelle par tomodensitométrie (CT) ou imagerie par résonance magnétique (IRM) avec injection de produit de contraste.\n\nPrincipales observations \nLes analyses sanguines ont révélé une élévation modérée de l’alpha-foetoprotéine (AFP), un marqueur souvent associé au cancer du foie, tandis que d’autres marqueurs tumoraux étaient normaux. L’imagerie CT dynamique a montré des lésions de densité faible avec un rehaussement (augmentation du contraste) progressif de la périphérie vers le centre, tandis que l’IRM dynamique a mis en évidence une amélioration périphérique en anneau suivie d’une progression centripète et d’une cicatrice centrale dans la plus grande lésion. Ces caractéristiques n’étaient pas spécifiques et ne permettaient pas de différencier clairement les types de lésions.\n\nPour affiner le diagnostic, le patient a subi plusieurs examens par tomographie par émission de positrons (TEP) utilisant différents traceurs radioactifs : \n- La TEP avec [18F]-FDG, un traceur classique du métabolisme du glucose, n’a montré aucune absorption significative dans les lésions. \n- La TEP avec [11C]-acétate a révélé une faible absorption uniquement dans la plus grande lésion située dans le segment VII du foie, suggérant une activité métabolique accrue compatible avec un carcinome hépatocellulaire (CHC). \n- La TEP avec [68Ga]Ga-FAPI-04, un traceur ciblant les fibroblastes associés aux tumeurs (cellules du tissu conjonctif souvent activées dans les cancers), a montré une forte absorption non seulement dans la plus grande lésion mais aussi dans les lésions plus petites.\n\nInterprétation clinique \nSur la base de ces examens, un diagnostic préliminaire de carcinome hépatocellulaire pour la plus grande lésion a été posé, tandis que la nature des autres lésions restait incertaine. Après une résection partielle du foie réalisée six jours plus tard, l’analyse histopathologique a confirmé que la plus grande lésion correspondait bien à un CHC. Les lésions plus petites ont été identifiées comme des hémangioendothéliomes épithélioïdes hépatiques (HEHE), une tumeur rare d’origine vasculaire. Cette distinction a été confirmée par des colorations immunohistochimiques spécifiques : les cellules des HEHE étaient fortement positives pour CD31 et ERG1 (marqueurs des cellules endothéliales), tandis que la lésion CHC exprimait HepPar-1, un marqueur hépatocytaire.\n\nProchaines étapes et conclusion \nLe patient a été libéré neuf jours après l’intervention chirurgicale et aucun signe de récidive tumorale n’a été observé lors du suivi ultérieur. Ce cas est remarquable car la coexistence synchrone d’un CHC et d’HEHE est extrêmement rare, avec seulement deux cas similaires rapportés dans la littérature mondiale. De plus, c’est le premier cas documenté utilisant conjointement la TEP avec [11C]-acétate et [68Ga]Ga-FAPI-04, qui a permis une meilleure détection des lésions HEHE que la TEP classique au [18F]-FDG. Cette observation suggère que la TEP avec [68Ga]Ga-FAPI-04 pourrait constituer un outil précieux pour le diagnostic et la caractérisation des lésions hépatiques rares." } }, { "article": "Un homme de 65 ans a présenté une enflure et une déformation boutonnière du doigt médian droit six mois après un accident de moto survenu le 1er janvier 2023. Au début, il a géré la blessure avec des analgésiques et n'a pas consulté un médecin. Après six mois de symptômes persistants, y compris une incapacité à étendre complètement le doigt et un œdème visible, il a demandé un traitement.\n\nConstatations cliniques\nL'inspection de la main droite a révélé la présence d'une déformation avec oedème. L'amplitude active du mouvement (ROM) était altérée dans l'articulation PIP du troisième doigt de la main droite. L'amplitude active du mouvement (ROM) de l'articulation PIP du troisième doigt de la main droite était de 45 à 110 degrés. L'amplitude passive du mouvement (ROM) de l'articulation PIP du troisième doigt de la main droite était normale.\n\nÉvaluation diagnostique\nNous avons effectué une radiographie de la main droite AP/Lateral qui a montré qu'il n'y avait aucune anomalie osseuse et nous avons diagnostiqué une déformation des tissus mous due à une blessure centrale par glissement.\n\nTechnique chirurgicale\nUne reconstruction du défaut de glissement central utilisant le côté ulnaire du tendon flexor digitorum superficiel a été réalisée. Sous anesthésie, le patient a été positionné en décubitus dorsal avec un garrot appliqué au bras supérieur. Une incision médiolatérale a été pratiquée sur le côté ulnaire de la phalange médiane droite, centrée sur l'articulation PIP. L'incision s'est étendue dorsalement de manière oblique. Une incision transversale a été pratiquée sur le pli de flexion de l'articulation MCP, juste proximal à la poulie A1. La procédure implique l'identification et la protection du faisceau neurovasculaire digital ulnaire, l'exposition du glissement central et du tendon extenseur à l'articulation PIPJ, les lambeaux dorsaux de pleine épaisseur sont élevés. Le tissu cicatriciel et le tissu pseudo-tendineux sont identifiés et excisés. Le glissement central ne peut pas être réparé en premier, donc le glissement ulnaire du tendon FDS est utilisé pour la reconstruction. Le faisceau neurovasculaire ulnaire est mobilisé pour visualiser l'insertion périostale de la poulie A3.\n\nLe tendon extenseur est mobilisé et tenolysé, suivi d'une incision de la capsule dorsale de l'articulation PIP et de l'ablation du tissu interposé. L'insertion périostée de la poulie A3 est incisée longitudinalement, et la capsule palmaire de l'articulation PIP est incisée longitudinalement. Le slip ulnaire du tendon FDS est identifié et une suture monofilament non résorbable 2-0 est placée autour de lui. Une incision transversale est faite au pli de flexion de l'articulation MCP, proximal à la poulie A1, révélant la gaine du tendon fléchisseur. La gaine du tendon et la poulie A1 sont incisées longitudinalement. Le tendon FDS est identifié. Le slip ulnaire du tendon FDS est isolé et tranché pour libérer le slip ulnaire, en évitant l'enchevêtrement ou la capture du slip radial. La suture 2-0 qui a été placée autour du slip ulnaire au niveau de l'articulation PIP est utilisée pour libérer le slip distal du tendon FDS et délivrer le slip ulnaire du tendon FDS distalement.\n\nUne perceuse de 2,8 mm est utilisée pour créer un tunnel osseux verticalement orienté dorsal à volar. Un élévateur est placé entre le tendon du flexor digitorum profundus, la plaque volar et l'aspect volar de la base de la phalange médiane, protégeant les structures anatomiques volar. Le tendon FDS passe à travers le tunnel tout en maintenant l'articulation PIP en extension et en position réduite. Le tendon FDS passe à travers la section proximale intacte du tendon central et du tendon extenseur. Un tisserand de tendon complète un tissage de Pulvertaft, confirmant la tension appropriée avec l'articulation PIPJ en position réduite, en pleine extension. Une suture non absorbable 3-0 sécurise le tissage de Pulvertaft. Les marges de la reconstruction de la capsule et du tunnel central sont approximées à travers l'articulation PIP, et les adhérences sont libérées et les bandes latérales mobilisées.\n\nLa posture générale, la stabilité et le mouvement avec la tenodèse sont évalués. Toutes les incisions sont abondamment irriguées. Le garrot est dégonflé et l'hémostase est obtenue. Le remplissage capillaire de tous les doigts est évalué. La peau est fermée à l'aide de points de suture horizontaux. Un pansement stérile est appliqué avec une attelle d'extension de l'articulation PIP appropriée pour permettre un mouvement précoce de l'articulation DIP et de l'articulation MCP.\n\nSuivi et résultats\nLe premier suivi a été effectué 4 jours plus tard pour le traitement de la plaie. Le patient a reçu du méloxicam oral à 7,5 mg deux fois par jour et de la doxycycline à 100 mg deux fois par jour pendant 3 jours. Le deuxième suivi a été effectué 3 jours plus tard pour le traitement de la plaie. Après 2 semaines, nous avons enlevé la plaque arrière, retiré la suture externe et commencé l'exercice de ROM active et passive. Après 3 semaines, la plaie a été guérie et nous avons constaté que la ROM de l'articulation PIP était de 0 à 90 degrés. Et après un mois, le patient est venu avec une ROM active et passive de l'articulation PIP de 0 à 100 degrés, et un résultat fonctionnel amélioré. Après 7 semaines de réadaptation physique, les patients sont déjà de retour au travail avec une ROM active et passive de l'articulation PIP de 0 à 110 degrés. La fonction de la main droite du patient est évaluée avec le score DASH, qui s'améliore significativement de 50 à 4,2.\n", "gold_summary": "Un patient de 65 ans a présenté un gonflement et une déformation boutonnière du troisième doigt de la main droite. Le patient était tombé précédemment d'une moto et son pouce droit avait été écrasé par une moto six mois auparavant. Après l'incident, le pouce droit du patient ne pouvait plus être complètement étendu. La main droite du patient a présenté un oedème avec flexion de l'articulation interphalangienne (PIP) et hyperextension de l'articulation interphalangienne distale (DIP). L'amplitude de mouvement (ROM) du pouce droit était de 45 à 110 degrés. La radiographie de la main droite AP/oblique ne montrait aucune ossification de la déformation. Le patient a subi une reconstruction du défaut de glissement central en utilisant le côté ulnaire partiel du tendon superficiel du flexor digitorum. Une attelle de prolongation du pouce droit a été appliquée pendant 2 semaines. L'exercice actif et passif de l'amplitude de mouvement du pouce droit a commencé 2 semaines après l'attelle de prolongation du pouce droit. L'amplitude de mouvement du pouce droit (0 à 90 degrés) a été significativement améliorée 1 mois après l'intervention chirurgicale. L'amplitude de mouvement du pouce droit a été rétablie à la normale 2 mois après l'intervention chirurgicale. La fonction de la main droite du patient a été évaluée avec le score DASH, qui s'est amélioré significativement de 50 à 4,2.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 65 ans s’est fait mal au doigt de la main droite. Son doigt était tout gonflé et tordu. Il ne pouvait plus bien l’étirer.\n\nIl s’était fait mal en tombant de sa moto. Son doigt est resté bloqué comme ça pendant six mois.\n\nLe docteur a fait une petite opération pour réparer le doigt. Il a utilisé un petit bout de tendon pour aider à remettre le doigt droit.\n\nAprès l’opération, il a mis une attelle pour garder le doigt bien droit. Deux semaines plus tard, il a commencé à bouger doucement son doigt.\n\nUn mois après, il pouvait presque bien bouger son doigt. Deux mois après, son doigt allait presque comme avant.\n\nLe docteur a dit que sa main allait beaucoup mieux et qu’il pouvait faire plein de choses avec.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn homme de 65 ans a eu un accident de moto et, six mois plus tard, son troisième doigt de la main droite était gonflé et déformé. Il ne pouvait plus tendre complètement ce doigt. En regardant sa main, on a vu un gonflement et une position anormale : l’articulation du milieu du doigt (appelée PIP) était pliée, tandis que l’articulation la plus proche de l’ongle (DIP) était trop tendue. Quand il essayait de bouger son doigt, il pouvait l’étendre entre 45 et 110 degrés, ce qui est moins que la normale. Une radiographie a montré que ses os étaient normaux, donc le problème venait des tissus mous autour de l’articulation.\n\n**Ce qu’ils ont fait** \nLes médecins ont réparé le tendon endommagé en utilisant une partie d’un autre tendon appelé tendon fléchisseur superficiel. Ce tendon aide normalement à plier les doigts. Ils ont fait une opération pour reconstruire la partie cassée du tendon extenseur, qui sert à tendre le doigt. Après l’opération, ils ont mis une attelle pour garder le doigt en extension pendant deux semaines.\n\n**La récupération** \nDeux semaines après l’opération, le patient a commencé des exercices pour bouger doucement son doigt, à la fois activement (en le bougeant lui-même) et passivement (en aidant le doigt à bouger). Un mois après l’opération, il pouvait tendre son doigt de 0 à 90 degrés, ce qui est une nette amélioration. Après deux mois, il avait retrouvé presque toute sa mobilité normale, avec un mouvement de 0 à 110 degrés. Sa fonction de la main s’est aussi beaucoup améliorée, mesurée par un test appelé score DASH, qui est passé de 50 (beaucoup de difficulté) à 4,2 (presque normal).\n\n**En résumé** \nCette opération a permis à cet homme de retrouver l’usage normal de son doigt après une blessure qui avait causé une déformation et une perte de mouvement. Grâce à la chirurgie et à la rééducation, il a pu reprendre ses activités habituelles.", "B3": "Résumé réécrit pour un public adulte non-médecin :\n\n**Contexte** \nUn homme de 65 ans a consulté pour un gonflement et une déformation en boutonnière (une position anormale où le doigt est plié au milieu et hyperétendu à l’extrémité) du troisième doigt de sa main droite. Ces symptômes sont apparus six mois après un accident de moto, au cours duquel il s’était blessé la main droite. Initialement, il n’avait pas consulté, mais l’incapacité à redresser complètement son doigt et l’œdème persistant l’ont amené à chercher un traitement.\n\n**Principales observations cliniques** \nL’examen a montré un œdème et une déformation caractéristique du doigt médian droit. Le mouvement actif de l’articulation intermédiaire du doigt (appelée articulation interphalangienne proximale, ou PIP) était limité, avec une amplitude allant de 45 à 110 degrés, alors que le mouvement passif (lorsqu’on déplace le doigt sans effort du patient) était normal. La radiographie n’a révélé aucune anomalie osseuse, ce qui a orienté le diagnostic vers une lésion des tissus mous, plus précisément une rupture du tendon extenseur central du doigt.\n\n**Intervention chirurgicale** \nLe patient a subi une reconstruction chirurgicale du tendon extenseur central, en utilisant une partie du tendon fléchisseur superficiel (un tendon fléchisseur du doigt) du même doigt, côté ulnaire (côté du petit doigt). L’opération a été réalisée sous anesthésie avec un garrot au bras pour limiter le saignement. Le chirurgien a fait plusieurs incisions autour de l’articulation PIP pour accéder au tendon endommagé, retirer le tissu cicatriciel, et préparer le site pour la reconstruction. Le segment du tendon fléchisseur a été isolé, détaché partiellement, puis passé à travers un tunnel osseux créé dans la phalange médiane du doigt. Ce tendon a été fixé solidement pour remplacer la partie rompue du tendon extenseur, permettant de restaurer la fonction d’extension du doigt. La stabilité et la tension ont été vérifiées avant de refermer les incisions. Une attelle maintenant le doigt en extension a été posée pour protéger la réparation.\n\n**Suivi et résultats** \nLe patient a été vu en consultation plusieurs fois pour le soin des plaies et la gestion de la douleur avec des médicaments anti-inflammatoires et antibiotiques. Deux semaines après l’opération, l’attelle a été retirée et des exercices de mobilisation active et passive du doigt ont commencé. Après un mois, l’amplitude de mouvement de l’articulation PIP s’était améliorée, passant de 0 à 90 degrés, et à deux mois, elle était revenue à 0 à 110 degrés, proche de la normale. La fonction globale de la main droite, évaluée par le score DASH (un questionnaire mesurant la capacité fonctionnelle du membre supérieur), s’est nettement améliorée, passant de 50 (indiquant une incapacité importante) à 4,2 (presque normale). Après sept semaines de rééducation, le patient avait retrouvé une fonction suffisante pour reprendre son travail.\n\n**Conclusion** \nCette reconstruction chirurgicale utilisant une partie du tendon fléchisseur superficiel a permis de restaurer efficacement la fonction d’extension du doigt médian chez un patient présentant une déformation boutonnière chronique due à une rupture du tendon extenseur central. La rééducation postopératoire précoce a contribué à l’amélioration fonctionnelle rapide et durable." } }, { "article": "Une femme de 26 ans a été référée par un neurologue pour une perte de vision progressive, séquentielle et bilatérale et une vision floue survenues au cours d'un mois à partir de l'œil droit et plus prononcées dans cet œil, sans mouvements oculaires douloureux. Elle avait des antécédents médicaux de syndrome cliniquement isolé impliquant la moelle épinière. Ses symptômes sensoriels avaient débuté 7 ans avant la présentation, impliquant son pied gauche et se déplaçant sur une période de plusieurs semaines pour atteindre un niveau distal à la taille. Son imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau et de la moelle épinière avait révélé une lésion dans la région infratentorielle et une autre dans la moelle épinière thoracique. Les IRM de suivi ont identifié de nouvelles lésions d'amélioration temporellement distinctes aux niveaux C4, C6-C7, T2 et T7-T8. Des examens complémentaires ont révélé des résultats négatifs pour les anticorps anti-aquaporine-4 et anti-protéine des oligodendrocytes myéliniques (MOG). Elle ne recevait aucune médication au moment de la présentation et son historique de tabagisme et de consommation d'alcool était insignifiant. Ses antécédents familiaux étaient insignifiants pour les causes héréditaires de la perte de vision, y compris la LHON.\n\nL'examen neuro-ophtalmologique a révélé une acuité visuelle corrigée (AV) de 20/100 OD et 20/30-2 OS. Son AV a progressivement amélioré lors des visites de suivi. Les plaques de couleur Ishihara ont révélé qu'elle était capable de lire seulement 1 sur 17 plaques de couleur dans l'œil droit et 14 sur 17 plaques de couleur dans l'œil gauche. Il n'y avait pas de défaut pupillaire afférent relatif. La tomographie en cohérence optique (OCT) a révélé une épaisseur moyenne de la couche de fibres nerveuses rétiniennes de 83 microns OD et 93 microns OS avec un léger amincissement temporel. L'examen du fond d'œil dilaté a révélé une pâleur des deux nerfs optiques avec un rapport de la coupole au disque de 0,2.\n\nLe diagnostic différentiel pour ses symptômes visuels comprenait des neuropathies optiques bilatérales, telles que la neurite optique ou la LHON. Les carences nutritionnelles ont été exclues en raison du nombre normal de globules rouges, de B12, de folate. Elle a ensuite pris 1 250 mg de prednisone par voie orale par jour pendant 3 jours, suivis de 60 mg et d'une réduction progressive de 10 mg tous les 5 jours ; toutefois, lors de la visite de suivi, elle n'a signalé aucune amélioration de ses symptômes. Des examens complémentaires ont révélé des hyperintensités T2 modérées du côté droit du chiasma optique et trois nouvelles lésions de la substance blanche cérébrale (splenium ; 2 lésions de la substance blanche pariétale péri-ventriculaire gauche) sur l'IRM. Les résultats de l'IRM et les bandes oligoclonales détectées par ponction lombaire ont confirmé le diagnostic de la sclérose en plaque. Au cours des visites de suivi ultérieures, son test de champ visuel Humphrey a révélé des scotomes centraux bilatéraux dans les deux yeux. La nature lentement progressive, l'implication séquentielle des yeux, les scotomes centraux symétriques, les symptômes non sensibles aux stéroïdes et les hyperintensités du chiasma optique détectées par IRM étaient suggestives de la LHON. L'examen du fond d'œil dilaté a révélé une pâleur temporelle. Les tests génétiques pour les trois mutations primaires ont été négatifs ; toutefois, elle était hétérozygote pour la variante c.152A>G du gène DNAJC30 associée à la sclérose en plaque latérale. Elle a également été testée positive pour la variante c.1239C>T dans le gène UQCRC1 avec un modèle d'héritage autosomique dominant. Elle a été diagnostiquée avec le syndrome de Harding et a commencé à prendre 300 mg d'idébénone par voie orale par TDS quotidiennement, ce qui a conduit à une amélioration de ses symptômes. Son AV a progressivement amélioré au fil des visites annuelles de suivi (son dernier AV corrigé était de 20/40-2 OD et 20/20-2 OS) et les métriques et examens OCT sont restés stables avec une pâleur temporelle bilatérale. Les champs visuels et les OCT 4 ans après le suivi sont présentés.\n", "gold_summary": "Nous présentons une femme de 26 ans avec une perte visuelle progressive, séquentielle, indolore, bilatérale qui ne répond pas aux stéroïdes, et deux épisodes distincts de troubles neurologiques temporaires évoquant une démyélinisation du système nerveux central. Des investigations approfondies, y compris des tests sérologiques, ont exclu d'autres causes, y compris une neuromyélite optique négative et des anticorps anti-protéine oligodendrocytaire de myéline (MOG) et des carences nutritionnelles. L'IRM a détecté des zones de démyélinisation dans la moelle épinière et le cerveau (zones infratentoriales et périventriculaires). Après une analyse génétique révélant une mutation c.152A>G (p.Tyr51Cys) au niveau du gène DNAJC30, une LHON a été suggérée. Elle a été traitée par idébenone et son acuité visuelle a été résolue à 4 ans de suivi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une jeune femme avait de plus en plus de mal à bien voir avec ses deux yeux. Ça ne faisait pas mal. \n\nLes docteurs ont fait beaucoup de tests pour comprendre pourquoi. Ils ont regardé dans sa tête et dans son dos avec une grosse machine. Ils ont vu des endroits qui ne marchaient pas bien. \n\nIls ont aussi cherché si elle avait des maladies qui se transmettent dans la famille. Ils ont trouvé un petit problème dans ses gènes. \n\nLes docteurs lui ont donné un médicament spécial. Avec ce médicament, elle a commencé à mieux voir. \n\nAprès plusieurs années, sa vue était beaucoup mieux. Les docteurs sont contents car elle va mieux.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé\n\nUne jeune femme de 26 ans a perdu progressivement la vue dans ses deux yeux, d'abord dans l'œil droit, sans douleur. Cette perte de vision est venue lentement, sur plusieurs semaines, et n’a pas répondu au traitement habituel par stéroïdes. Elle avait déjà eu des problèmes nerveux liés à la moelle épinière plusieurs années auparavant. Des examens d’imagerie (IRM) ont montré des zones anormales dans son cerveau et sa moelle épinière, ce qui suggère une maladie appelée sclérose en plaques, où la protection des nerfs est abîmée.\n\n### Ce que cela signifie\n\nLes médecins ont cherché d’autres causes possibles, comme des infections, des carences en vitamines, ou d’autres maladies des nerfs optiques, mais tous ces tests étaient négatifs. Une analyse génétique a trouvé une mutation dans un gène appelé DNAJC30, qui est liée à une maladie appelée LHON (neuropathie optique héréditaire de Leber). Cette maladie provoque une perte progressive de la vision à cause d’un problème dans les cellules nerveuses des yeux.\n\n### Le traitement et l’évolution\n\nElle a commencé un traitement avec un médicament nommé idébenone, qui aide à protéger les cellules nerveuses. Après quatre ans, sa vision s’est améliorée, même si certains signes de dommages aux nerfs optiques restent visibles. Ce cas montre qu’il est important de faire des examens complets, y compris des tests génétiques, quand une perte de vision progressive ne répond pas aux traitements habituels.", "B3": "**Contexte** \nNous rapportons le cas d’une femme de 26 ans présentant une perte progressive et séquentielle de la vision, touchant d’abord l’œil droit puis l’œil gauche, sans douleur lors des mouvements oculaires. Ses antécédents incluaient un syndrome cliniquement isolé avec des symptômes sensoriels liés à des lésions démyélinisantes de la moelle épinière survenues sept ans auparavant. Les examens d’imagerie par résonance magnétique (IRM) avaient montré plusieurs lésions cérébrales et médullaires caractéristiques d’une atteinte démyélinisante, sans présence d’anticorps spécifiques de neuromyélite optique (anti-aquaporine-4) ni d’anticorps anti-MOG. Aucun traitement n’était en cours au moment de la survenue des troubles visuels.\n\n**Principales observations** \nL’examen neuro-ophtalmologique a révélé une baisse importante de l’acuité visuelle, plus marquée à droite (20/100) qu’à gauche (20/30), avec une altération notable de la perception des couleurs dans l’œil droit. L’examen du fond d’œil montrait une pâleur bilatérale des nerfs optiques, signe d’atrophie optique. La tomographie en cohérence optique (OCT) a mis en évidence un amincissement modéré de la couche des fibres nerveuses rétiniennes, plus prononcé dans la région temporale. Malgré un traitement par corticostéroïdes oraux, aucun bénéfice clinique n’a été observé. L’IRM cérébrale a révélé des lésions nouvelles au niveau du chiasma optique et de la substance blanche cérébrale, compatibles avec une sclérose en plaques (SEP), diagnostic confirmé par la présence de bandes oligoclonales dans le liquide céphalorachidien.\n\n**Interprétation clinique** \nLa nature progressive et bilatérale des troubles visuels, l’absence de réponse aux stéroïdes, la présence de scotomes centraux symétriques au test du champ visuel, ainsi que les anomalies IRM du chiasma optique, ont orienté vers un diagnostic différentiel entre une neuropathie optique démyélinisante et la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON). Les tests génétiques ont exclu les mutations primaires classiques de la LHON, mais ont identifié une variante hétérozygote c.152A>G dans le gène DNAJC30, associée à une forme de LHON. Par ailleurs, une autre mutation dans le gène UQCRC1, avec un mode de transmission autosomique dominant, a été détectée. Ces résultats ont conduit au diagnostic final de syndrome de Harding, une forme de LHON.\n\n**Prochaines étapes et évolution** \nLa patiente a débuté un traitement par idébenone (300 mg trois fois par jour), un médicament visant à améliorer la fonction mitochondriale. Ce traitement a permis une amélioration progressive de son acuité visuelle sur une période de quatre ans, avec une stabilisation des mesures OCT et une persistance de la pâleur optique bilatérale. Les examens de suivi ont confirmé la stabilisation des déficits visuels et l’absence de nouvelles lésions démyélinisantes. Ce cas illustre l’importance d’une évaluation multidisciplinaire approfondie, combinant imagerie, analyses biologiques et tests génétiques, pour différencier les neuropathies optiques démyélinisantes des neuropathies optiques héréditaires, et adapter le traitement en conséquence." } }, { "article": "Nous décrivons le cas d'un patient de 18 ans atteint de DMD et en fauteuil roulant depuis l'âge de 11 ans, qui a toujours été suivi par une équipe multidisciplinaire au sein de notre établissement. Depuis l'âge de 6 ans, il a été traité par un médicament oral avec du déflazacort. Au cours de ces années, le patient a été régulièrement suivi par des pneumologues utilisant la spirométrie et par des neurologues qui ont surveillé l'évolution de la maladie neuromusculaire en termes de fonction thoraco‐abdominale et de scoliose. La capacité vitale forcée (CVF), le volume expiratoire forcé en 1 s (VEF1) et le débit expiratoire de pointe (PEF) étaient respectivement de 60 %, 70 % et 70 % des valeurs prévues (CVF, 2,24 l ; VEF1, 2,09 l ; PEF, 4,07 l). Le patient a également subi une cathétérisation cardiaque droite pour surveiller les résistances vasculaires pulmonaires avec des valeurs témoins dans la plage normale. Lorsqu'il a progressivement développé une cardiomyopathie dilatée en 2016, à l'âge de 14 ans, il a subi une implantation de LVAD HeartWare, en raison d'une insuffisance cardiaque réfractaire aiguë. L'option de transplantation cardiaque n'a pas été envisagée par les chirurgiens cardiaques pédiatriques, (i) en raison de l'urgence dans laquelle se trouvait le patient et (ii) en raison du scepticisme commun à l'égard de la transplantation cardiaque chez ces patients atteints de DMD. Le sevrage de la ventilation mécanique s'est produit de manière routinière, et aucune complication postopératoire n'a été rencontrée.\n\nAu cours des 47 mois suivants, le patient a été régulièrement suivi, et nous n'avons rapporté qu'une infection du site de sortie, traitée par antibiotiques et toilette chirurgicale, 30 mois après l'implantation du LVAD. Le débridement de la ligne de commande consistait en une incision de la peau suivant le trajet du câble, une extériorisation du câble plus proximalement, un nettoyage du trajet fistuleux et une nouvelle suture de la peau. Bien que la récupération ait été excellente, étant donné que la sortie de la ligne de commande était très proche de la plaie sternale, le patient a été suffisamment stressé psychologiquement pour demander spontanément une solution radicale au problème. La CVF, la VEMS et le PEF étaient respectivement de 1,66 l, 1,62 l et 4,41 l. Compte tenu des bonnes conditions générales du patient et de sa motivation personnelle, notre équipe multidisciplinaire a commencé à envisager une transplantation cardiaque comme option. Ainsi, le 12 février 2020, à l'âge de 18 ans, le patient a subi une transplantation cardiaque sans complications postopératoires. Le sevrage de la ventilation mécanique a eu lieu comme d'habitude une fois de plus. Le premier jour post-transplantation, il a été possible d'extuber le patient. La sortie de l'unité de soins intensifs a été possible le troisième jour postopératoire. En ce qui concerne la mobilisation, dans notre unité, les patients sont suivis par une équipe spécialisée de physiothérapeutes. Le patient a été formé par eux dès les premiers jours ; et dès qu'il a été transféré de l'unité de soins intensifs au service, la mobilisation a été commencée dès que possible. En ce qui concerne la stabilisation sternale, comme nous le faisons habituellement, nous avons suggéré d'utiliser une bande sternale en tissu. La mobilisation en fauteuil roulant a été possible le cinquième jour postopératoire. La durée totale de l'hospitalisation était de 3 semaines, le temps nécessaire pour effectuer les trois biopsies canoniques pour l'évaluation de tout rejet myocardique. Une thérapie immunosuppressive standard à trois agents a été administrée (cyclosporine, mycophenolate mofetil et stéroïdes). Au bout de 3 mois, la CVF, la VEMS et le PEF étaient inchangés par rapport à la période pré-transplantation.", "gold_summary": "Nous décrivons le cas d'un patient de 18 ans, atteint de DMD et en fauteuil roulant depuis l'âge de 11 ans. Il a progressivement développé une cardiomyopathie dilatée et, en 2016, à l'âge de 14 ans, il a subi une implantation de LVAD HeartWare, en tant que traitement de destination, sans complications postopératoires. Il a été suivi pendant 47 mois consécutifs ; et 30 mois après l'implantation de LVAD, il a développé une infection du site de sortie, traitée par antibiotiques et toilette chirurgicale. À la suite de cet événement, sur la base des bonnes conditions générales du patient et de sa volonté, nous avons commencé à envisager la transplantation cardiaque comme option. Avant que le patient ne soit inscrit, il a subi un examen approfondi, et nous avons trouvé des valeurs plus élevées de capacité vitale forcée, de volume expiratoire forcé en 1 s, et de débit expiratoire de pointe, par rapport aux valeurs prévues des patients DMD du même âge. Le patient n'a ni scoliose ni besoin de ventilation mécanique non invasive, et enfin, il a toujours été traité avec des stéroïdes avec une fonction thoraco-abdominale stable au fil des ans. Conformément à ces considérations, le patient a été inscrit pour une transplantation cardiaque. Le 12 février 2020, à l'âge de 18 ans, le patient a subi une transplantation cardiaque sans complications postopératoires. La transplantation cardiaque n'est pas considérée comme une option valable pour les patients DMD, en raison du manque de disponibilité des donneurs et de la nature systémique de la maladie DMD. Considérant que ce patient avait déjà connu une complication liée au LVAD et qu'il avait une meilleure condition générale que ses pairs DMD, nous l'avons inscrit pour une transplantation cardiaque. Nous décrivons le cas d'un patient DMD qui a subi une transplantation cardiaque réussie après 47 mois d'assistance LVAD HeartWare. Le suivi de trois mois est sans incident.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a un garçon de 18 ans qui ne peut plus marcher. Il a une maladie qui rend ses muscles très faibles. Depuis qu’il a 14 ans, son cœur ne marche pas bien. Les docteurs lui ont mis une petite machine pour aider son cœur à battre.\n\nCette machine a bien marché pendant presque 4 ans. Mais un jour, il a eu une petite infection. Les docteurs ont soigné cette infection avec des médicaments et un petit soin.\n\nLe garçon était en bonne forme malgré tout. Il voulait un nouveau cœur pour aller mieux. Les docteurs ont regardé tout son corps et ont décidé de lui donner un nouveau cœur.\n\nLe 12 février 2020, il a eu une opération pour changer son cœur. Tout s’est bien passé. Après l’opération, il a bien récupéré et il va mieux. Les docteurs continuent de bien s’occuper de lui.", "B2": "Cas d’un jeune patient atteint de DMD et suivi médical\n\nNous racontons l’histoire d’un garçon de 18 ans atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie qui affaiblit les muscles. Il est en fauteuil roulant depuis l’âge de 11 ans. À 14 ans, il a développé un problème grave au cœur appelé cardiomyopathie dilatée, où le muscle cardiaque devient faible et dilaté. Pour l’aider, les médecins lui ont implanté un appareil appelé LVAD HeartWare. Ce dispositif aide le cœur à pomper le sang. L’opération s’est bien passée et il n’y a pas eu de complications après.\n\nSuivi et complication liée à l’appareil\n\nPendant presque 4 ans, le patient a été suivi régulièrement. Trente mois après la pose de l’appareil, il a eu une infection au niveau du câble qui sortait de sa peau. Cette infection a été soignée avec des antibiotiques et une petite opération pour nettoyer la zone. Malgré cette complication, le patient se portait bien et voulait une solution plus durable.\n\nDécision de faire une transplantation cardiaque\n\nLes médecins ont alors pensé à une transplantation cardiaque, c’est-à-dire remplacer son cœur malade par un cœur sain donné par un donneur. Avant cela, ils ont fait des examens pour vérifier sa capacité respiratoire et sa santé générale. Ils ont constaté que ses poumons fonctionnaient mieux que chez d’autres patients atteints de DMD du même âge. Il n’avait pas de scoliose (courbure de la colonne vertébrale) ni besoin d’aide pour respirer. Il suivait un traitement par stéroïdes qui aidait à stabiliser ses muscles thoraciques et abdominaux.\n\nTransplantation et suivi\n\nLe 12 février 2020, à 18 ans, il a reçu un nouveau cœur sans problème pendant ou après l’opération. Il a pu être retiré rapidement de la ventilation mécanique (appareil qui aide à respirer). Après l’opération, il a été aidé par des physiothérapeutes pour se mobiliser en fauteuil roulant dès que possible. Il est resté à l’hôpital trois semaines, le temps de vérifier que son corps acceptait bien le nouveau cœur. Un traitement spécial a été donné pour éviter que son corps rejette le cœur.\n\nConclusion\n\nLa transplantation cardiaque est rarement proposée aux patients atteints de DMD à cause de la maladie qui touche tout le corps et du manque de cœurs disponibles. Mais dans ce cas, grâce à la bonne condition générale du patient et à sa motivation, cette opération a réussi. Trois mois après la transplantation, son état respiratoire était stable et il n’y a pas eu de complications. Ce cas montre qu’une transplantation cardiaque peut être une option possible chez certains patients DMD bien suivis.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ayant bénéficié d’une transplantation cardiaque après assistance ventriculaire gauche (LVAD) :\n\n**Contexte** \nIl s’agit d’un patient de 18 ans atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, une maladie neuromusculaire progressive, en fauteuil roulant depuis l’âge de 11 ans. Depuis son enfance, il a été suivi par une équipe multidisciplinaire comprenant pneumologues et neurologues, et traité par déflazacort, un corticostéroïde oral, depuis l’âge de 6 ans. Sa fonction respiratoire, évaluée par spirométrie, montrait une capacité vitale forcée (CVF) à 60 % des valeurs attendues, un volume expiratoire maximal en une seconde (VEF1) à 70 %, et un débit expiratoire de pointe (PEF) également à 70 %. Il ne présentait pas de scoliose ni de besoin de ventilation mécanique non invasive. Sur le plan cardiaque, il a développé une cardiomyopathie dilatée à l’âge de 14 ans, compliquée d’une insuffisance cardiaque aiguë réfractaire.\n\n**Principales Observations** \nEn 2016, à 14 ans, le patient a bénéficié de l’implantation d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD HeartWare) en traitement de destination, car la transplantation cardiaque n’était pas envisagée à ce stade, notamment en raison de l’urgence et des réserves habituelles concernant la transplantation chez les patients atteints de DMD. Le sevrage de la ventilation mécanique postopératoire s’est déroulé sans complication. Pendant les 47 mois suivants, le patient a été suivi régulièrement. Une seule complication majeure a été rapportée : une infection du site de sortie du câble de l’appareil survenue 30 mois après l’implantation, traitée efficacement par antibiotiques et débridement chirurgical local.\n\nSuite à cet épisode infectieux, et compte tenu de l’état général satisfaisant du patient ainsi que de sa motivation, l’équipe multidisciplinaire a réévalué la possibilité d’une transplantation cardiaque. Les examens prétransplantation ont montré une fonction respiratoire stable, avec des valeurs de CVF, VEF1 et PEF supérieures à celles habituellement observées chez des patients DMD du même âge. Le patient ne présentait pas de scoliose ni de ventilation non invasive, et sa fonction thoraco-abdominale était stable sous traitement corticoïde.\n\n**Interprétation Clinique** \nLa transplantation cardiaque est généralement peu considérée chez les patients atteints de DMD en raison de la nature systémique de la maladie, de la rareté des donneurs et des complications associées. Cependant, dans ce cas particulier, la bonne condition générale du patient, son absence de complications respiratoires majeures, et la survenue d’une complication liée au LVAD ont motivé l’inscription sur liste de transplantation. Cette décision a été prise après une évaluation approfondie et en tenant compte de la volonté du patient.\n\n**Prochaines Étapes et Résultats** \nLe 12 février 2020, à l’âge de 18 ans, le patient a subi une transplantation cardiaque sans complication postopératoire. Le sevrage de la ventilation mécanique a été réalisé rapidement, avec extubation dès le premier jour post-transplantation. La mobilisation a été initiée précocement grâce à une équipe spécialisée en physiothérapie, et la stabilisation sternale a été assurée par une bande sternale en tissu. La durée totale d’hospitalisation a été de trois semaines, incluant la surveillance par biopsies myocardiques pour détecter un éventuel rejet. Le traitement immunosuppresseur standard à trois agents a été administré. Au terme d’un suivi de trois mois, la fonction respiratoire du patient est restée stable, sans dégradation par rapport à la période pré-transplantation.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre qu’une transplantation cardiaque peut être une option viable chez certains patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne présentant une bonne condition générale et une fonction respiratoire préservée, même après une longue période d’assistance ventriculaire gauche. Cette approche multidisciplinaire individualisée a permis une prise en charge réussie, avec un suivi postopératoire favorable à court terme." } }, { "article": "M. S. était un patient de 88 ans, retraité, ouvrier du bâtiment, veuf, vivant seul dans un appartement au premier étage avec des escaliers. Il n’avait qu’une fille, sa principale personne de soutien. Il n’avait pas de services d’aide à domicile avant son hospitalisation.\n\nSon historique clinique était marqué par des arthrites répétées décrites comme de la goutte, une insuffisance cardiaque sur une sténose aortique serrée qui a ensuite bénéficié d'une TAVI, une insuffisance rénale chronique modérée (clairance 45 ml/min/1,73 m2), un stenting bi-fémoral aorto-bi-fémoral, une hypertension artérielle, un accident ischémique transitoire, un tremblement essentiel et une thrombose veineuse du droit. Il n'avait pas de mauvaises habitudes ou d'allergies.\n\nLe 7 novembre, ce patient a été admis au service des urgences pour décompensation cardio-rénale consécutive à une pneumopathie. Le patient s'est rétabli avec un traitement antibiotique associé à un traitement diurétique. Après cinq jours, il a été transféré dans une unité gériatrique pour une évaluation gériatrique standardisée et pour une rééducation en raison d'un déconditionnement physique.\n\nLes premiers prélèvements sanguins du 13 novembre ont révélé un taux de calcium de 2,55 mmol/L, corrigé à 2,84 mmol/L. Il y avait une dénutrition sévère avec une dose d'albumine mesurée à 28,3 mmol/L. Une PTH a été augmentée à 94 ng/L et une 25-hydroxy-vitamine D effondrée à 15 nmol/L. Cliniquement, il ne présentait aucun signe clinique évocateur d'hypercalcémie. La radiographie thoracique ne révélait aucune anomalie. En décembre, compte tenu du soupçon d'hyperparathyroïdie secondaire due à une hypovitaminose D et non conforme aux recommandations standard, une échographie parathyroïdienne n'a révélé aucun nodule suspect. Une supplémentation en cholécalciférol a été introduite. En outre, une gestion nutritionnelle a été initiée. M. S présentait en même temps une arthrite douloureuse des genoux avec épanchement articulaire associé à un syndrome inflammatoire biologique. Une chondrocalcinose était suspectée mais le taux d'acide urique était élevé à 478 µmol/L. Une ponction a été réalisée : 920 cellules nucléées par mm3 et des cristaux d'urate sodique ont été trouvés dans le liquide articulaire. Le traitement par la colchicine et ensuite l'ajout d'allopurinol ont amélioré les symptômes. L'état cardiaque et les améliorations physiques ont permis au patient de rentrer chez lui le 2 janvier.\n\nMalheureusement, une nouvelle décompensation cardiaque a nécessité une nouvelle hospitalisation le 23 janvier. Au cours de cette hospitalisation ultérieure, les taux de calcium sanguin sont restés légèrement élevés (2,64 mmol/L) et la PTH a été significativement augmentée (191 ng/L) malgré la supplémentation en vitamine D. En mars, un échantillon d’urine de 24 heures a été collecté pour la mesure de la calciurie, qui a révélé une diminution de la concentration de calcium urinaire de 1,23 mmol/L. L’excrétion fractionnée du calcium était de 1,2 %. En raison de ces résultats inhabituels, une scintigraphie parathyroïdienne MIBI n’a révélé aucune anomalie en faveur d’un adénome ou d’une hyperplasie parathyroïdienne. En avril, une analyse génétique pour détecter la mutation inhibitrice du gène CASR codant pour le récepteur sensible au calcium (gène 3q21.1) a révélé une variante pathogène classée comme FHH de type 1 selon les directives ACMG. La famille du patient a été informée et un dépistage génétique a été organisé pour éviter des tests supplémentaires inutiles. Le patient a finalement pu rentrer chez lui. Le patient et sa famille ont donné leur consentement éclairé pour ce rapport de cas. L’approbation éthique n’a pas été requise pour ce manuscrit. Consentement pour publication de la fille du patient obtenu.", "gold_summary": "Nous rapportons le diagnostic de FHH chez un patient polypathologique de 88 ans présentant une hypercalcémie découverte lors d'un contrôle pour décompensation cardiaque. Malgré une présentation clinique confuse avec des symptômes de goutte, y compris des épisodes répétés d'arthrite du genou, une hypercalcémie persistante a conduit à des investigations complémentaires. Les tests biologiques ont exclu un hyperparathyroïdisme primaire ou hyperparathyroïdisme lié à une tumeur maligne, confirmant le diagnostic de FHH par la détection d'une mutation inhibitrice dans le gène du récepteur sensible au calcium.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 88 ans avait trop de calcium dans son sang. Les docteurs ont fait beaucoup de tests pour comprendre pourquoi. Ils ont trouvé que ce n’était pas une maladie grave. \n\nCe monsieur avait aussi mal aux genoux, mais ce n’était pas lié au calcium. \n\nLes docteurs ont découvert que son corps garde trop de calcium à cause d’un petit problème dans ses gènes. Ce problème ne fait pas de mal. \n\nIls ont expliqué tout ça à sa famille pour qu’ils comprennent bien. Le monsieur a pu rentrer chez lui tranquille.", "B2": "**Ce qu'ils ont découvert chez le patient**\n\nM. S., un homme de 88 ans avec plusieurs problèmes de santé, avait un taux de calcium dans le sang un peu trop élevé, appelé hypercalcémie. Cette situation a été remarquée pendant qu’il était soigné pour des problèmes cardiaques. Il souffrait aussi de douleurs aux genoux liées à la goutte, une maladie où des cristaux s’accumulent dans les articulations.\n\n**Les examens réalisés**\n\nLes médecins ont fait plusieurs analyses pour comprendre pourquoi son calcium était élevé. Ils ont vérifié si cela venait d’une maladie des glandes parathyroïdes, qui contrôlent le calcium dans le corps, ou d’un cancer. Ces causes ont été exclues grâce aux tests. Ensuite, une analyse génétique a montré que M. S. avait une mutation dans un gène important pour le contrôle du calcium, ce qui explique son hypercalcémie.\n\n**Ce que cela signifie**\n\nCette mutation provoque une maladie appelée « hypercalcémie familiale bénigne » (FHH). C’est une maladie rare où le corps garde un taux de calcium un peu élevé, mais qui n’est généralement pas dangereuse. Connaitre ce diagnostic est important pour éviter des examens inutiles et pour informer la famille, car cette maladie peut être héréditaire.\n\nEn résumé, même si M. S. avait plusieurs problèmes de santé compliqués, les médecins ont réussi à identifier la vraie cause de son taux de calcium élevé grâce à des tests précis, ce qui a aidé à mieux gérer sa santé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\n**Contexte** \nM. S., un homme de 88 ans avec de multiples antécédents médicaux (notamment une insuffisance cardiaque, une insuffisance rénale chronique modérée, une hypertension artérielle, et des épisodes d’arthrite goutteuse), a été hospitalisé à plusieurs reprises pour des décompensations cardiaques et des complications associées. Lors de son suivi, une hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) a été détectée de manière persistante, sans signes cliniques évidents d’hypercalcémie.\n\n**Principales Observations** \n- Le patient présentait une hypercalcémie modérée et persistante, avec des taux de calcium corrigés allant jusqu’à 2,84 mmol/L. \n- La parathormone (PTH), hormone régulant le calcium, était augmentée de façon significative, ce qui a initialement orienté vers un hyperparathyroïdisme secondaire ou primaire. \n- Une carence sévère en vitamine D a été identifiée, et une supplémentation a été mise en place. \n- Les examens d’imagerie (échographie et scintigraphie parathyroïdienne) n’ont pas montré de nodules ou d’adénomes parathyroïdiens, excluant une cause tumorale classique. \n- L’analyse du calcium dans les urines a révélé une excrétion calcique basse, ce qui est atypique dans l’hyperparathyroïdisme primaire. \n- Une analyse génétique a identifié une mutation pathogène du gène CASR, codant pour le récepteur sensible au calcium, confirmant le diagnostic de « FHH » (hypercalcémie familiale bénigne, une maladie génétique rare caractérisée par une régulation anormale du calcium).\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic de FHH a été retenu chez ce patient âgé présentant une hypercalcémie persistante. Cette affection génétique provoque une élévation modérée du calcium sanguin sans conséquences graves, souvent confondue avec un hyperparathyroïdisme primaire. La distinction est essentielle car la FHH ne nécessite pas de traitement chirurgical et évite des interventions inutiles. La présence concomitante de goutte et d’autres pathologies a complexifié le tableau clinique, mais les investigations approfondies ont permis d’écarter d’autres causes plus fréquentes d’hypercalcémie.\n\n**Prochaines Étapes** \n- Information et suivi du patient et de sa famille, avec un dépistage génétique proposé aux membres à risque afin d’éviter des examens invasifs ou inutiles. \n- Poursuite de la gestion des autres comorbidités (goutte, insuffisance cardiaque, dénutrition) dans un cadre multidisciplinaire. \n- Surveillance clinique régulière sans indication de traitement spécifique pour la FHH, compte tenu de son caractère bénin. \n\nCe cas illustre l’importance d’une évaluation complète et rigoureuse des hypercalcémies, en particulier chez les patients âgés polypathologiques, afin d’identifier des causes rares comme la FHH et d’adapter la prise en charge en conséquence." } }, { "article": "Une femme de 65 ans présentant une dyspnée a été admise dans un hôpital local et a été hospitalisée pour insuffisance cardiaque et pneumonie en octobre 2017. Une immunoélectrophorèse urinaire a révélé la présence de la protéine Bence Jones de type λ. Une analyse de l'urine immunoélectrophorèse a révélé une hématurie de 1,29 g/grammes de créatinine urinaire et < 1 globule rouge/champ de haute puissance. Les facteurs de complément du sérum 3 et 4 étaient normaux. Les anticorps antinucléaires, le facteur rhumatoïde et les anticorps cytoplasmiques antineutrophiles étaient négatifs. Son analyse d'urine a révélé une protéinurie de 1,29 g/grammes de créatinine urinaire et < 1 globule rouge/champ de haute puissance. La tomodensitométrie a révélé des épanchements pleuraux bilatéraux et des infiltrations pulmonaires indiquant une pneumonie dans les deux poumons. L'échocardiographie après admission a révélé les résultats suivants : diamètre de fin de diastole du ventricule gauche, 41,8 mm ; diamètre de fin de systole du ventricule gauche, 28,7 mm ; fraction d'éjection, 59,6 % ; épaisseur du septum interventriculaire, 14,8 mm ; épaisseur de la paroi postérieure du ventricule gauche, 14,5 mm ; rapport E/A, 1,14 ; et E/e' 14,75. L'épaississement étendu du ventricule gauche et du septum interventriculaire et la dysfonction diastolique (restrictive) ont été observés, et ces anomalies étaient compatibles avec une amyloïdose cardiaque. Après admission, elle a commencé un traitement avec des antimicrobiens, de la dobutamine, et une dialyse continue par hémodialyse (CHDF). Les paramètres de la CHDF étaient les suivants : débit sanguin de 60-80 ml/min, débit de dialysat de 100-300 ml/h, et débit de filtration de 100-300 ml/h. Son état général s'est stabilisé progressivement, et elle a été transférée à une hémodialyse intermittente (HD). La HD a été réalisée pendant 4 h avec un débit sanguin de 100-120 ml/min, en utilisant un dialyseur en polyéthersulfone (PES-15Eαeco, Nipro Corporation, Osaka, Japon). Cependant, elle a développé une thrombocytopénie, et des anticorps anti-héparine-facteur plaquettaire 4 (PF4) sont devenus positifs (1,1 U/mL ; valeur négative inférieure à 0,9 U/mL) le 14e jour après admission. Nous avons arrêté l'héparine en raison d'une suspicion de thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH), et avons administré un régime de dialyse continue et un argatroban. En outre, elle a développé une hypotension intradialytique (IDH). Dans ces circonstances, il était difficile de poursuivre la HD, et nous avons donc changé la RRT en PD. Un cathéter de PD a été inséré sous anesthésie locale le 16e jour après admission. À partir du 2e jour postopératoire, une PD ambulatoire continue a été initiée, et nous avons ajusté le régime de PD en fonction du volume de la patiente. Le régime de PD a finalement été fixé à une dialyse péritonéale automatisée utilisant 4 L de tampon neutralisé à 1,35 % de glucose par dialyse péritonéale (Midpeliq 135L, Terumo Corporation, Tokyo, Japon) et une solution de 1 L de 7,5 % d'icodextrine par dialyse péritonéale (Nicopeliq, Terumo Corporation, Tokyo, Japon) par jour. L'élimination de fluide par la PD était d'environ 500 ml/jour, et nous avons pu gérer le volume de la patiente avec succès grâce à ce régime. Le volume d'urine était d'environ 1000 ml/jour avec l'administration de 160 mg/jour de furosémide, 50 mg/jour de spironolactone, et 15 mg/jour de tolvaptan, et n'a pas changé pendant l'hospitalisation, indiquant une bonne fonction rénale résiduelle. Elle a été renvoyée à la maison le 44e jour après admission. Les niveaux de BNP et de NT-proBNP étaient améliorés à 195,1 pg/mL et 12 922,0 pg/mL à la décharge, respectivement. Depuis lors, elle a été suivie en tant que patient externe, et elle continue la PD pendant 2 ans sans aucun symptôme ou complication grave. Elle a une bonne qualité de vie et aime voyager autour du Japon. Les résultats de l'échocardiographie après décharge étaient comme suit : diamètre de fin de diastole du ventricule gauche, 42,9 mm ; diamètre de fin de systole du ventricule gauche, 31,0 mm ; fraction d'éjection, 54,1 % ; épaisseur du septum interventriculaire, 16,4 mm ; épaisseur de la paroi postérieure du ventricule gauche, 11,4 mm ; rapport E/A, 0,71 ; et E/e' 8,57. Ces résultats étaient similaires à ceux pendant l'hospitalisation, bien que la dysfonction diastolique ait été légèrement améliorée.", "gold_summary": "Une femme de 65 ans a été hospitalisée pour insuffisance cardiaque et pneumonie dans un hôpital voisin. Elle avait été précédemment diagnostiquée comme souffrant d'amylose à chaînes légères (AL) et traitée par mélphalan plus dexaméthasone (Mel-Dex) et lenalidomide plus dexaméthasone (Len-Dex). Elle a commencé un traitement comprenant des antimicrobiens et des diurétiques, mais sa fonction rénale s'est progressivement détériorée, et elle a été transférée dans notre hôpital pour des soins néphrologiques. Elle a été traitée par des antimicrobiens, de la noradrénaline, de la dobutamine et une hémodiafiltration continue. Son état général s'est progressivement stabilisé, et elle a été transférée à une hémodialyse intermittente (HD). Cependant, la HD a été interrompue en raison d'une hypotension intradialytique et du développement d'une thrombocytopénie induite par l'héparine. Son traitement de remplacement rénal a été transféré à une dialyse péritonéale (DP), ce qui a permis un bon contrôle du volume et une fonction cardiaque stable. Elle a été libérée et est toujours en bonne condition, sans complications graves et avec un pronostic considérablement meilleur que prévu.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 65 ans était très malade. Elle avait du mal à respirer et une infection aux poumons. Son cœur ne marchait pas bien. \n\nLes docteurs ont donné des médicaments pour l’aider. Mais ses reins ont commencé à moins bien marcher. Elle est venue dans un autre hôpital pour être soignée. \n\nIls ont utilisé une machine pour nettoyer son sang. Puis, ils ont essayé une autre machine, mais elle ne lui faisait pas du bien. \n\nAlors, ils ont mis un petit tuyau dans son ventre pour faire une autre sorte de nettoyage. Ça a très bien marché. \n\nLa dame est devenue plus forte. Elle est rentrée chez elle et elle va bien maintenant. Elle peut même voyager et s’amuser. Les docteurs sont contents.", "B2": "Une femme de 65 ans a été hospitalisée à cause de problèmes au cœur (insuffisance cardiaque) et d’une infection aux poumons (pneumonie). Elle avait déjà une maladie appelée amylose à chaînes légères (AL), où des protéines anormales s’accumulent dans certains organes, ce qui peut causer des dégâts. Avant, elle avait reçu des traitements pour cette maladie.\n\nÀ l’hôpital, elle a reçu des médicaments pour combattre l’infection et aider son cœur, ainsi que des traitements pour ses reins qui ne fonctionnaient plus bien. D’abord, elle a eu une hémodiafiltration continue, une méthode pour nettoyer le sang quand les reins sont en panne. Son état s’est amélioré, alors on est passé à une hémodialyse intermittente, une autre technique pour filtrer le sang.\n\nCependant, elle a eu des problèmes pendant cette hémodialyse : sa tension artérielle baissait trop souvent, et elle a développé une baisse importante de ses plaquettes, les cellules qui aident à la coagulation du sang. Cette baisse était causée par une réaction à l’héparine, un médicament utilisé pour éviter les caillots pendant la dialyse.\n\nÀ cause de ces complications, les médecins ont changé son traitement rénal pour une dialyse péritonéale. Cette méthode utilise la membrane à l’intérieur de son ventre pour filtrer le sang, ce qui est plus doux et mieux toléré dans son cas. Grâce à cela, ils ont pu bien contrôler le volume de liquide dans son corps et maintenir une bonne fonction cardiaque.\n\nAprès sa sortie de l’hôpital, elle a continué la dialyse péritonéale chez elle pendant au moins deux ans, sans problème grave. Sa qualité de vie est bonne, elle se sent bien et peut même voyager. Ses examens cardiaques montrent que son cœur reste stable, avec une légère amélioration de sa fonction. En résumé, ce changement de traitement a beaucoup aidé sa santé et son bien-être.", "B3": "Résumé destiné à un public non spécialiste mais instruit\n\n**Contexte** \nUne femme de 65 ans a été admise initialement dans un hôpital local pour une insuffisance cardiaque associée à une pneumonie. Elle avait un antécédent d’amylose à chaînes légères (AL), une maladie rare caractérisée par le dépôt anormal de protéines dans les tissus, notamment le cœur et les reins. Elle avait déjà reçu des traitements spécifiques à base de mélphalan, dexaméthasone et lenalidomide. À son admission, elle présentait une détérioration progressive de la fonction rénale, nécessitant une prise en charge spécialisée.\n\n**Principales observations** \nLes examens ont montré une atteinte cardiaque compatible avec une amylose, notamment un épaississement anormal des parois du ventricule gauche et du septum interventriculaire, ainsi qu’une dysfonction diastolique restrictive (difficulté du cœur à se remplir correctement). Une analyse d’urine a révélé une protéinurie modérée (présence de protéines dans les urines) et une hématurie légère (présence de sang dans les urines). Des examens sanguins ont exclu d’autres causes auto-immunes. Une tomodensitométrie a confirmé la présence d’épanchements pleuraux bilatéraux et d’infiltrats pulmonaires liés à la pneumonie.\n\nLe traitement initial comprenait des antimicrobiens, des médicaments pour soutenir la fonction cardiaque (dobutamine), et une dialyse continue par hémodialyse (CHDF) pour compenser la défaillance rénale. Après stabilisation, la patiente a été mise sous hémodialyse intermittente (HD). Cependant, elle a développé une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines) liée à une réaction immunitaire contre l’héparine, un médicament utilisé pour prévenir la coagulation pendant la dialyse. Par ailleurs, elle souffrait d’hypotension lors des séances de dialyse, rendant ce traitement difficile à poursuivre.\n\n**Interprétation clinique** \nFace à ces complications, l’équipe médicale a décidé de remplacer l’hémodialyse par une dialyse péritonéale (DP), une technique de dialyse utilisant la membrane péritonéale de l’abdomen pour filtrer le sang. Un cathéter a été posé sous anesthésie locale, et un traitement de dialyse péritonéale automatisée a été instauré, combinant deux types de solutions de dialyse adaptées au contrôle du volume et à l’élimination des déchets. Ce régime a permis une gestion efficace du volume hydrique et une bonne fonction rénale résiduelle, avec un volume d’urine stable grâce à des médicaments diurétiques.\n\n**Prochaines étapes et évolution** \nLa patiente a pu quitter l’hôpital au 44e jour après son admission initiale. À sa sortie, les marqueurs cardiaques (BNP et NT-proBNP), indicateurs de la charge sur le cœur, étaient améliorés. Elle a poursuivi la dialyse péritonéale en ambulatoire pendant au moins deux ans, sans complications majeures, avec une bonne qualité de vie et la possibilité de voyager. Les examens cardiaques réalisés après sa sortie ont montré une stabilité des anomalies structurelles, avec une légère amélioration de la fonction diastolique.\n\n**Conclusion** \nCette prise en charge illustre la complexité du traitement d’une patiente atteinte d’amylose cardiaque et rénale, compliquée par une réaction indésirable à l’héparine et une hypotension liée à l’hémodialyse. Le passage à la dialyse péritonéale a permis un contrôle efficace de la maladie rénale et une stabilisation de la fonction cardiaque, contribuant à un pronostic favorable et à une bonne qualité de vie sur le long terme." } }, { "article": "Un homme de 60 ans s'est effondré dans la salle de sauna d'un hôtel capsule, un établissement d'hébergement économique doté de petits dortoirs, où il résidait depuis deux ans. Le patient a déclaré avoir eu pendant une semaine un manque d'appétit, une diarrhée et une fièvre modérée, accompagnés d'une dyspnée qui s'aggravait progressivement au cours des trois jours précédant son admission. Son historique médical et ses médicaments étaient inconnus en raison d'un manque de contacts familiaux et d'une dyspnée sévère qui a empêché de recueillir des antécédents détaillés.\n\nLors de son admission, le patient présentait une tachycardie, une tachypnée et une hypoxémie. Ses signes vitaux étaient les suivants : tension artérielle 128/85 mmHg, fréquence cardiaque 120 battements par minute, fréquence respiratoire 40 respirations par minute, saturation en oxygène 88 % sur un masque non respiratoire de 15 L, et température corporelle 37,8 °C, correspondant à une fièvre modérée. L'examen physique a révélé une respiration rapide et peu profonde utilisant les muscles respiratoires accessoires. Son score sur l'échelle de Glasgow était E4V5M6.\n\nLes premiers résultats de laboratoire ont révélé une acidose métabolique sévère avec compensation respiratoire, comme en témoigne une analyse des gaz du sang artériel indiquant un pH de 7,067, une pression partielle de dioxyde de carbone (pCO₂) de 63,1 mmHg, une pression partielle d'oxygène (pO₂) de 126 mmHg, un bicarbonate (HCO₃⁻) de 17,3 mmol/L et un lactate de 11 mmol/L. Les résultats de laboratoire ont également indiqué une dysfonction rénale sévère avec une urée sanguine (BUN) de 147,2 mg/dL et une créatinine de 8,82 mg/dL. L'aspartate aminotransférase (AST) était élevée à 268 U/L et l'alanine aminotransférase (ALT) à 108 U/L, ainsi que la lactate déshydrogénase (LDH) à 1910 U/L et la créatine kinase (CK) à 1552 U/L. Une inflammation marquée était évidente, avec un nombre de globules blancs (WBC) de 64 × 10⁹/L et un taux de protéine C-réactive (CRP) de 17,13 mg/dL. La patiente avait également une thrombocytopénie, avec un nombre de plaquettes (PLT) de 8,6 × 10⁹/L (voir Tableau 1 pour les résultats de laboratoire complets). Les tests pour le VIH, COVID-19, et l'antigène urinaire de la légionnelle étaient négatifs. Une tomodensitométrie thoracique a révélé des consolidations bilatérales avec des lésions cavitaires, principalement dans le poumon gauche.\n\nDes échantillons d'expectorations obtenus par lavage bronchoalvéolaire ont révélé à la fois des cocci Gram-positifs et des bâtonnets Gram-négatifs. Le patient a été diagnostiqué comme souffrant d'une pneumonie sévère et d'un abcès pulmonaire causé par une infection polymicrobienne. Il a été intubé lors de son admission en USI. Des antibiotiques empiriques, dont la vancomycine, la pipéracilline-tazobactam et l'azithromycine, ont été initiés. De l'hydrocortisone à 200 mg/jour a également été administrée. Le rapport initial PaO₂/FiO₂ était de 110 lors de la ventilation mécanique, ce qui correspond à un ARDS modéré. En raison de l'aggravation de l'hypoxie, un blocus neuromusculaire a été initié et poursuivi pendant 48 heures, et une position couchée a été initiée. En raison de l'aggravation de la dysfonction rénale, une thérapie de remplacement rénal a été initiée. Une stratégie d'hypercapnie permissive a permis un pH aussi bas que 7,15.\n\nAu troisième jour, son rapport PaO₂/FiO₂ avait rapidement diminué à 65, ce qui témoignait d'une nouvelle détérioration. Une thérapie par l'oxyde nitrique inhalé a été initiée, mais elle n'a pas entraîné d'amélioration significative. Par conséquent, une oxygénation extracorporelle à membrane (OEC) a été initiée le soir du troisième jour.\n\nLes cultures d'expectorations n'ont donné que des résultats pour Moraxella catarrhalis, ce qui était en contradiction avec la première coloration de Gram, ce qui suggère une infection polymicrobienne. Les résultats de la culture étaient en contradiction avec les résultats de la première coloration de Gram. Compte tenu de cette contradiction et du fait que le patient résidait dans un hôtel capsule, la tuberculose a été suspectée comme cause sous-jacente de sa pneumonie réfractaire et de son SDRA. Au quatrième jour de l'admission, les bacilles acido-résistants étaient fortement positifs (>10 bacilles acido-résistants par champ d'huile), et la réaction en chaîne de la polymérase a détecté Mycobacterium tuberculosis, confirmant le diagnostic de tuberculose pulmonaire. Un traitement anti-tuberculeux avec isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol a été initié. 1 g de méthylprednisolone a été administré pendant trois jours pour traiter le SDRA associé à la tuberculose. Une bronchoscopie quotidienne a été effectuée pour gérer l'expectoration.\n\nEntre les jours 9 et 11, l'état clinique du patient s'est amélioré, comme en témoigne la résolution radiographique des infiltrats pulmonaires et une augmentation de la compliance respiratoire à 40 ml/cmH₂O, permettant un sevrage réussi de la MV-ECMO. Par la suite, une trachéotomie a été réalisée cinq jours plus tard pour faciliter un soutien ventilatoire prolongé.\n\nDeux jours après la trachéotomie, une lésion hépatique induite par les médicaments a nécessité l'ajustement de la thérapie anti-TB à l'étambutol, la streptomycine et la lévofloxacine. La cyclosérine a été ajoutée trois jours plus tard. Le patient est resté dépendant d'un ventilateur et a été transféré dans un hôpital spécialisé dans la tuberculose 29 jours après son admission. Étant donné que de nombreux professionnels de santé ont été exposés à la tuberculose avant sa confirmation, un programme de dépistage de l'exposition a été mis en place. Il comprenait une évaluation médicale, une radiographie thoracique et un test de libération d'interféron gamma sans identifier de cas de tuberculose active ou latente parmi le personnel.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un homme de 60 ans qui a développé une insuffisance respiratoire sévère après s'être effondré dans une sauna. Initialement diagnostiqué avec une pneumonie communautaire sévère et un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), son état s'est détérioré malgré un traitement standard, nécessitant une oxygénation extracorporelle à membrane (OECV) veino-veineuse. Les tests de bacilles acido-résistants ont confirmé une tuberculose pulmonaire (TB) au jour 4, ce qui a entraîné l'initiation d'une thérapie anti-TB. Après une amélioration clinique, le patient a été sevré avec succès de l'OECV et transféré dans un hôpital spécialisé en TB pour des soins continus.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 60 ans est tombé dans un sauna. Il avait beaucoup de mal à respirer. Les médecins ont d'abord pensé qu'il avait une grosse infection aux poumons. Ils lui ont donné des médicaments et de l'oxygène. Mais il n'allait pas mieux.\n\nAprès quelques jours, ils ont trouvé qu'il avait une maladie appelée tuberculose. C'est une maladie qui rend les poumons très malades. Ils ont commencé un autre traitement spécial pour cette maladie.\n\nPetit à petit, le monsieur a commencé à aller mieux. Il a pu arrêter l'oxygène spécial. Ensuite, il est allé dans un autre hôpital pour continuer ses soins. Les médecins ont bien pris soin de lui.", "B2": "Cas d’un homme de 60 ans avec une grave infection pulmonaire\n\nUn homme de 60 ans s’est effondré dans un sauna d’un hôtel où il vivait. Avant cela, il avait eu pendant une semaine une perte d’appétit, de la diarrhée, de la fièvre modérée et des difficultés à respirer qui s’aggravaient. À son arrivée à l’hôpital, il avait une respiration très rapide, un rythme cardiaque élevé et un faible taux d’oxygène dans le sang.\n\nLes analyses ont montré qu’il avait une acidose métabolique (un problème d’équilibre acide-base dans le sang), une insuffisance rénale sévère (ses reins ne fonctionnaient pas bien), une forte inflammation et une baisse importante de ses plaquettes sanguines. Une radiographie du thorax a révélé des lésions dans ses poumons. Les premiers tests ont suggéré une infection par plusieurs types de bactéries.\n\nLe patient a été placé sous ventilation mécanique (un appareil pour l’aider à respirer) et a reçu des antibiotiques puissants. Malgré cela, son état s’est aggravé, avec une baisse importante de l’oxygène dans son sang. Une technique appelée oxygénation extracorporelle à membrane (OEC), qui aide à oxygéner le sang en dehors du corps, a été mise en place.\n\nAu quatrième jour, des tests spécifiques ont détecté la présence de bacilles acido-résistants, c’est-à-dire des bactéries responsables de la tuberculose pulmonaire. La tuberculose est une infection bactérienne qui attaque surtout les poumons. Un traitement spécial contre la tuberculose a alors été commencé, ainsi qu’un traitement pour réduire l’inflammation des poumons.\n\nAprès plusieurs jours, l’état du patient s’est amélioré : ses poumons ont commencé à guérir, et il a pu être sevré de l’oxygénation extracorporelle. Il a ensuite été transféré dans un hôpital spécialisé pour continuer son traitement contre la tuberculose. Un dépistage a été organisé pour le personnel soignant qui avait été en contact avec lui, mais aucune nouvelle infection n’a été détectée.\n\nCe cas montre qu’une tuberculose peut causer une pneumonie très grave et un syndrome de détresse respiratoire aiguë, nécessitant des soins intensifs et des traitements spécifiques. Il est important de penser à cette maladie, surtout chez des patients vivant dans des conditions particulières comme un hôtel capsule.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUn homme de 60 ans, résidant depuis deux ans dans un hôtel capsule (un type d’hébergement économique avec de petits dortoirs), s’est effondré dans la salle de sauna de l’établissement. Il présentait depuis une semaine des symptômes tels qu’une perte d’appétit, une diarrhée, une fièvre modérée, ainsi qu’une difficulté progressive à respirer (dyspnée) sur les trois jours précédant son admission à l’hôpital. Son historique médical était inconnu, car il n’avait pas de contacts familiaux et son état respiratoire sévère empêchait de recueillir des informations détaillées.\n\n**Principales observations cliniques et résultats** \nÀ son arrivée, le patient était en détresse respiratoire sévère : sa fréquence cardiaque et respiratoire étaient très élevées, sa saturation en oxygène était basse malgré un apport important en oxygène, et il présentait une fièvre modérée. L’examen physique montrait une respiration rapide et superficielle utilisant les muscles accessoires, signe d’un effort respiratoire important. Son état neurologique était globalement conservé.\n\nLes analyses sanguines ont révélé une acidose métabolique sévère (un déséquilibre important du pH sanguin), une insuffisance rénale grave (avec des taux très élevés d’urée et de créatinine), des lésions hépatiques (élévation des enzymes hépatiques), une inflammation marquée (nombre très élevé de globules blancs et protéine C-réactive élevée) ainsi qu’une baisse importante du nombre de plaquettes sanguines. Les tests pour le VIH, la COVID-19 et la légionellose étaient négatifs. Une tomodensitométrie thoracique a montré des lésions pulmonaires étendues, avec des zones de consolidation (zones où le tissu pulmonaire est rempli de liquide ou de cellules inflammatoires) et des cavités, surtout dans le poumon gauche.\n\nL’examen des prélèvements pulmonaires a mis en évidence une infection bactérienne polymicrobienne (plusieurs types de bactéries), justifiant un traitement antibiotique large et l’intubation du patient en unité de soins intensifs. Malgré ces mesures, son état respiratoire s’est rapidement aggravé, nécessitant le recours à une ventilation mécanique avancée, à des médicaments pour faciliter la respiration, et à une thérapie de remplacement rénal.\n\n**Interprétation clinique** \nAu troisième jour, la fonction respiratoire s’est encore détériorée, avec une hypoxie sévère (manque d’oxygène dans le sang), malgré l’utilisation d’oxygène inhalé. Une oxygénation extracorporelle à membrane (OEC), une technique de suppléance respiratoire très avancée qui oxygène le sang en dehors du corps, a alors été mise en place.\n\nLes cultures bactériennes ont montré uniquement la présence de Moraxella catarrhalis, ce qui ne correspondait pas aux résultats initiaux suggérant une infection polymicrobienne. Cette contradiction, associée au contexte de vie dans un hôtel capsule (facteur de risque pour certaines infections), a conduit les médecins à suspecter une tuberculose pulmonaire, une infection bactérienne chronique des poumons. Cette hypothèse a été confirmée au quatrième jour par la détection de bacilles acido-résistants (bactéries caractéristiques de la tuberculose) et par un test moléculaire spécifique.\n\nUn traitement antituberculeux standard, associant plusieurs médicaments (isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol), a alors été initié, ainsi qu’un traitement corticoïde pour réduire l’inflammation pulmonaire liée au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) associé à la tuberculose. Des bronchoscopies quotidiennes ont été réalisées pour aider à éliminer les sécrétions pulmonaires.\n\n**Évolution et prise en charge ultérieure** \nEntre les jours 9 et 11, l’état du patient s’est amélioré, avec une résolution partielle des lésions pulmonaires visibles à l’imagerie et une meilleure compliance (souplesse) pulmonaire, permettant le sevrage progressif de l’OEC. Une trachéotomie (ouverture chirurgicale dans la trachée) a été réalisée pour faciliter la ventilation prolongée.\n\nCependant, une toxicité hépatique liée aux médicaments antituberculeux est apparue, nécessitant un ajustement du traitement. Le patient est resté dépendant de la ventilation mécanique et a été transféré dans un centre spécialisé dans la prise en charge de la tuberculose pour poursuivre son traitement.\n\nPar mesure de précaution, un dépistage des professionnels de santé exposés a été organisé, sans identification de cas de tuberculose active ou latente parmi eux.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre la complexité du diagnostic et de la prise en charge d’une pneumonie sévère et d’un SDRA chez un patient vivant dans un environnement à risque, avec une tuberculose pulmonaire initialement méconnue. Il souligne l’importance de considérer la tuberculose dans les diagnostics différentiels des pneumonies réfractaires, surtout en présence de signes cliniques et radiologiques atypiques, et la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire incluant des traitements spécifiques et un soutien respiratoire avancé." } }, { "article": "Un garçon de 4 ans, chez qui on avait diagnostiqué une dilatation pyélo-calicielle droite prénatalement, a présenté de multiples microcystes hyperechogènes dans le groupe caliceal supérieur droit après la naissance. Les consultations régulières n'ont révélé aucune anomalie physique, mais les ultrasons de suivi ont indiqué un élargissement progressif de trois kystes polaires supérieurs.\n\nÀ la naissance, une échographie rénale a révélé une dilatation modérée du système calycéal supérieur et de multiples microcystes hyperechoïques dans le rein supérieur droit. Le rein gauche a présenté une légère dilatation des cavités pyélo-calycéales (7 mm de diamètre antéro-postérieur).\n\nÀ 2 mois, l'enfant a développé une infection fébrile des voies urinaires (IVU). L'échographie a montré le rein droit mesurant 58 mm, avec une lésion kystique de 24 mm et une formation hypèrechoïque (18 × 8 mm), qui était mobile. Le rein gauche mesurait 54 mm, avec une dilatation calycée globale modérée (10 mm de diamètre antéro-postérieur). Une cystourétrographie de miction à 5 mois a confirmé un reflux vésico-urétéral bilatéral (RVU), grade 2. La scintigraphie rénale DMSA a montré une fonction rénale symétrique sans cicatrisation. Un traitement antiseptique urinaire prophylactique a été démarré avec un suivi clinique et radiologique régulier.\n\nÀ 7 mois, une uro-CT a identifié des kystes corticaux simples, dont le plus grand mesurait 37 mm, et a révélé des cavités urétéro-pyélo-calciques bilatérales finement délimitées. À 11 mois, le rein droit mesurait 75 mm, avec trois kystes (39 × 29 × 25 mm, 17 × 14 × 11 mm, et 10 × 6 × 5 mm). Le rein gauche est resté normal, et aucune infection urinaire récurrente n'a été observée, ce qui a permis l'arrêt des antibiotiques prophylactiques à 1,5 ans.\n\nÀ 2 ans, le rein droit mesurait 100 mm, avec deux kystes polaires supérieurs (60 × 50 × 53 mm et 15 × 12 × 2 mm). Le rein gauche restait normal. À 3,5 ans, une échographie de suivi a montré un kyste polaire supérieur exophytique mesurant 70 × 47 mm, avec des parois minces et des septations incomplètes. Le rein gauche restait normal.\n\nUne aspiration de kyste percutanée guidée par tomodensitométrie a donné un fluide séreux. L'analyse cytologique a confirmé un fluide paucicellulaire dépourvu de caractéristiques anaplasiques. Cependant, l'échographie post-aspiration a révélé un kyste dans le sinus polaire supérieur du rein droit (81 × 78 × 64 mm). À la lumière de ces résultats, une intervention chirurgicale a été recommandée.\n\nUne néphrectomie droite haute a été réalisée par voie ouverte, par incision antérolatérale lombaire. L'examen anatomo-pathologique a révélé que l'échantillon de la néphrectomie hémi était occupé par un kyste de consistance scléreuse, de couleur blanchâtre. Ce kyste était recouvert par une demi-lune de tissu rénal de 0,6 cm d'épaisseur. L'examen en coupe séquentielle de la paroi de ce kyste a révélé un deuxième kyste dont la lumière était remplie d'une substance pâteuse de couleur blanc jaunâtre. Le kyste plus grand avait une surface interne tapissée d'un épithélium multicouche, souvent de type transitionnel et de type squameux kératinisé. Le reste de la paroi du kyste était composé de tissu fibreux riche en cellules musculaires lisses. Le plus petit kyste présentait des caractéristiques d'un kyste dermoïde, dont la lumière était remplie de kératine et de cellules squameuses desquamées. Sa paroi était tapissée d'un épithélium épidermique et contenait des follicules pileux et des glandes sébacées. On a observé autour de ces kystes des tissus conjonctifs et adipeux contenant un autre kyste tapissé d'épithélium squameux et des tubules entourés concentriquement par du tissu conjonctif cellulaire ressemblant à une dysplasie rénale. En outre, le tissu rénal identifié macroscopiquement ne présentait aucune lésion.\n\nLe suivi postopératoire sur trois ans n'a révélé aucune infection urinaire. La surveillance par ultrasons a démontré un rein droit réduit à 50 mm et un rein gauche normal, sans lésions kystiques ou solides et sans dilatation des cavités excrétoires.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un garçon de 4 ans chez qui on a diagnostiqué une dilatation pyélo-calicielle droite in utero, confirmée après la naissance comme étant une MCDK. Les ultrasons de suivi ont révélé une croissance rapide de trois kystes du pôle supérieur, atteignant 8 cm. Une néphrectomie du pôle supérieur droit a été réalisée, et l'histopathologie a révélé un kyste dermoïde rénal dans le cadre d'une dysplasie rénale multicystique segmentaire.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un petit garçon avait un gros ballon d'eau dans son rein droit. Ce ballon a grandi vite. Les docteurs ont enlevé la partie du rein avec le ballon. Après, le garçon est allé mieux.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn garçon de 4 ans avait une dilatation de certaines parties de son rein droit détectée avant sa naissance. Après sa naissance, des échographies ont montré qu’il avait plusieurs petits kystes (des sortes de poches remplies de liquide) dans la partie supérieure de ce rein. Ces kystes ont grossi rapidement, atteignant jusqu’à 8 centimètres.\n\n**Ce qu’ils ont fait** \nÀ cause de cette croissance, les médecins ont décidé d’enlever chirurgicalement la partie supérieure du rein droit. Après l’opération, ils ont étudié les tissus en détail.\n\n**Ce que cela signifie** \nL’analyse a montré que le garçon avait un kyste dermoïde dans son rein. Un kyste dermoïde est une poche qui contient des cellules de la peau et parfois des éléments comme des poils ou des glandes. Ce kyste faisait partie d’une maladie appelée dysplasie rénale multicystique segmentaire, ce qui veut dire que certaines parties du rein se sont mal formées avec plusieurs kystes. Après l’opération, le garçon n’a plus eu d’infections urinaires, et son autre rein est resté normal.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nUn garçon de 4 ans a été suivi dès la période prénatale pour une dilatation du système pyélo-caliciel (les cavités rénales qui collectent l’urine) du rein droit. Après la naissance, des échographies ont confirmé la présence de multiples microkystes (petites cavités remplies de liquide) dans la partie supérieure du rein droit, sans anomalie physique apparente. Au fil du temps, ces kystes ont augmenté de taille, suscitant une surveillance régulière.\n\nPrincipales observations \n- À la naissance, le rein droit présentait une dilatation modérée des cavités supérieures et plusieurs microkystes hyperechogènes (zones brillantes à l’échographie). Le rein gauche montrait une légère dilatation. \n- À 2 mois, l’enfant a eu une infection urinaire fébrile. L’échographie a montré une lésion kystique mobile dans le rein droit et une dilatation modérée du rein gauche. \n- Une cystourétrographie (examen radiologique de la vessie et des uretères) réalisée à 5 mois a confirmé un reflux vésico-urétéral bilatéral de grade 2, c’est-à-dire un reflux modéré d’urine de la vessie vers les reins. \n- Une scintigraphie rénale a montré une fonction rénale symétrique sans cicatrices. Un traitement antibiotique préventif a été instauré. \n- À 7 mois, un scanner a identifié plusieurs kystes corticaux simples dans le rein droit, avec des cavités urétéro-pyélo-calciques bilatérales bien délimitées. \n- À 11 mois, le rein droit avait augmenté de taille avec trois kystes de dimensions variables, tandis que le rein gauche restait normal. Aucun nouvel épisode infectieux n’a été noté, permettant l’arrêt des antibiotiques à 1,5 an. \n- À 2 ans, le rein droit mesurait 100 mm avec deux kystes polaires supérieurs importants, le rein gauche restant normal. \n- À 3,5 ans, une échographie a montré un kyste exophytique (qui dépasse la surface du rein) de grande taille avec des parois fines et des cloisons incomplètes. \n- Une ponction aspirative guidée par scanner a prélevé un liquide clair, sans cellules anormales. Cependant, le kyste est resté volumineux après aspiration. \n\nInterprétation clinique \nDevant la croissance rapide des kystes et leur persistance, une intervention chirurgicale a été décidée. Une néphrectomie partielle (ablation du pôle supérieur du rein droit) a été réalisée par voie ouverte. L’analyse anatomopathologique a révélé : \n- Un kyste principal à paroi scléreuse, tapissé d’un épithélium multicouche de type transitionnel (propre aux voies urinaires) et squameux kératinisé (similaire à la peau). \n- Un second kyste plus petit de type dermoïde, contenant de la kératine, des cellules squameuses, des follicules pileux et des glandes sébacées, caractéristiques d’un tissu cutané ectopique. \n- Des tissus conjonctifs et adipeux environnants avec un autre kyste et des tubules rénaux entourés de tissu conjonctif cellulaire évoquant une dysplasie rénale (développement anormal du rein). \n- Le tissu rénal macroscopiquement visible ne présentait pas de lésion. \n\nProchaines étapes et suivi \nLe suivi postopératoire sur trois ans a été favorable, sans nouvelle infection urinaire. L’échographie a montré une réduction de la taille du rein droit (50 mm) et un rein gauche normal, sans kystes ni dilatation des cavités urinaires.\n\nConclusion \nCe cas illustre une dilatation pyélo-calicielle droite diagnostiquée avant la naissance, évoluant vers une dysplasie rénale multicystique segmentaire avec présence d’un kyste dermoïde rénal. La croissance rapide des kystes a conduit à une néphrectomie partielle, permettant un bon contrôle clinique et radiologique à long terme." } }, { "article": "Un homme syrien de 61 ans ayant des antécédents d’alcoolisme et de tabagisme lourd a été présenté au service de dermatologie avec des plaintes de lésions pigmentées prurigineuses sans télangiectasies, desquamation ou atrophie sur le côté droit de son tronc et de sa cuisse droite. Le patient a nié avoir été exposé antérieurement à des produits chimiques ou solvants, et il n’y avait pas de antécédents familiaux de cancers de la peau, de maladies de la peau ou de conditions systémiques pertinentes. Ces lésions étaient persistantes depuis 3 ans, et le patient avait précédemment reçu une crème topique à 0,1 % d’hydrocortisone par un dermatologue local pour soulager les démangeaisons ; le patient utilisait la crème par intermittence et seulement lorsque les démangeaisons étaient sévères. À l’examen clinique, des plaques hyperpigmentées étaient visibles sur le côté droit de son tronc et la surface latérale de sa cuisse droite, sans autres caractéristiques cliniques. Les tests sanguins du patient étaient dans les limites normales, à l’exception d’une légère augmentation du nombre de globules blancs. Compte tenu des caractéristiques non spécifiques, une biopsie de la peau a été réalisée pour une évaluation plus approfondie, et l’examen histopathologique de la biopsie a révélé une épiderme hyperkératosique parakeratosique avec une légère spongiose. Le derme papillaire était modérément infiltré par des lymphocytes atypiques avec un léger dépôt de mélanophages. L’infiltration lymphocytaire était située en grappes et en distribution basilaire linéaire le long de la jonction dermo-épidermique. L’immunochimie des lymphocytes atypiques était CD3+, CD8+, CD4−, CD20−. Une tomographie par ordinateur (CT) du thorax et de l’abdomen a été réalisée, mais n’a donné que des résultats normaux sans lymphadénopathie ou organomégalie. Le patient a été diagnostiqué comme étant atteint d’un HPMF au stade précoce et a été ensuite référé à un hôpital spécialisé pour recevoir le traitement. Notre patient a subi une thérapie par psoralène et lumière ultraviolette A (PUVA), avec 8-méthoxypsoralène oral deux fois par semaine, et a été prescrit une crème topique à 0,1 % de bétaméthasone dipropionate. Après 12 semaines de traitement, les démangeaisons ont été soulagées, et l’hyperpigmentation a régressé, mais n’a pas disparu. Le pronostic à long terme du patient est excellent, et il a été conseillé de lui appliquer une crème hydratante et d’éviter l’exposition au soleil, et il est évalué tous les 6 mois pour détecter toute rechute ou nouvelle lésion sur d’autres parties du corps.\n\n", "gold_summary": "Un Syrien de 61 ans s'est présenté à la clinique de dermatologie se plaignant d'une lésion prurigineuse pigmentée persistante sur le côté droit du tronc et de la cuisse droite. L'examen histologique de la biopsie cutanée a montré une épiderme parakeratosique hyperkératosique avec une spongiose et un dépôt de mélanophages. L'immunohistochimie a montré CD3+, CD4-, CD8+ et CD20-, et notre patient a été diagnostiqué avec une mycose fongoïde hyperpigmentée, et a été ensuite traité avec du psoralène et une thérapie aux ultraviolets A. Une très bonne amélioration a été notée, et le pronostic était excellent.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 61 ans avait une tache qui grattait sur son ventre et sa cuisse. Cette tache était là depuis longtemps. \n\nLe docteur a pris un petit bout de peau pour regarder de plus près. Il a trouvé des choses spéciales qui expliquent pourquoi ça gratte. \n\nLe monsieur a reçu un traitement avec de la lumière spéciale et un médicament. Après, la tache a moins gratté et elle a un peu disparu. \n\nLe docteur dit que ça ira bien, mais il faut bien prendre soin de la peau et éviter le soleil.", "B2": "Un homme syrien de 61 ans est venu à la clinique de dermatologie parce qu’il avait depuis trois ans des plaques sombres qui le démangeaient sur le côté droit de son torse et de sa cuisse. Pour mieux comprendre ce problème, les médecins ont prélevé un petit morceau de peau, appelé biopsie, et l’ont examiné au microscope. Ils ont vu que la couche supérieure de la peau était épaissie et qu’il y avait des cellules spéciales appelées lymphocytes qui semblaient anormales. Ces cellules montraient certains marqueurs particuliers (CD3+ et CD8+), ce qui a aidé à poser un diagnostic. Le patient souffrait d’une maladie appelée mycose fongoïde hyperpigmentée, un type rare de cancer de la peau qui évolue lentement.\n\nPour le traiter, il a reçu un médicament appelé psoralène, pris par la bouche, associé à une lumière spéciale appelée ultraviolets A (PUVA). Il a aussi utilisé une crème à base de corticoïdes pour calmer les démangeaisons. Après trois mois, ses démangeaisons avaient beaucoup diminué et les plaques sombres avaient commencé à s’estomper, même si elles n’avaient pas complètement disparu. Le pronostic, c’est-à-dire l’évolution attendue de la maladie, est très bon. Les médecins lui ont conseillé d’hydrater sa peau, d’éviter le soleil et de revenir tous les six mois pour vérifier que la maladie ne réapparaisse pas.", "B3": "Résumé destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\n**Contexte** \nUn homme syrien de 61 ans, avec des antécédents importants d’alcoolisme et de tabagisme, a consulté en dermatologie pour des plaques pigmentées qui démangeaient sur le côté droit de son tronc et de sa cuisse. Ces lésions étaient présentes depuis environ trois ans. Il n’avait pas d’antécédents familiaux de maladies de la peau ou de cancers cutanés, ni d’exposition connue à des produits chimiques. Il avait utilisé occasionnellement une crème à base d’hydrocortisone pour soulager les démangeaisons, sans amélioration durable.\n\n**Principales observations** \nÀ l’examen, les plaques étaient hyperpigmentées (plus foncées que la peau normale) sans signes d’inflammation visible comme des vaisseaux dilatés (télangiectasies), desquamation (peau qui pèle) ou atrophie (amincissement de la peau). Les analyses sanguines étaient normales, sauf une légère augmentation des globules blancs, signe possible d’une réaction immunitaire. Une biopsie cutanée a été réalisée pour mieux comprendre la nature des lésions.\n\nL’analyse microscopique de la peau a montré un épaississement de la couche superficielle de la peau (hyperkératose) avec une anomalie appelée parakératose (présence de cellules mortes non éliminées normalement), ainsi qu’une légère inflammation entre les cellules de l’épiderme (spongiose). Dans le derme, la couche sous-jacente, on a observé un infiltrat de lymphocytes (un type de globules blancs) atypiques, regroupés près de la jonction entre l’épiderme et le derme. Ces cellules immunitaires étaient positives pour certains marqueurs (CD3 et CD8) et négatives pour d’autres (CD4 et CD20), ce qui oriente vers un type particulier de lymphocytes T cytotoxiques.\n\nUn scanner thoraco-abdominal n’a pas révélé d’extension de la maladie à d’autres organes ou ganglions lymphatiques.\n\n**Interprétation clinique** \nLe diagnostic retenu était celui d’une mycose fongoïde hyperpigmentée (MFH), une forme rare et précoce d’un lymphome cutané T, c’est-à-dire un cancer des lymphocytes qui se manifeste principalement par des lésions de la peau. Cette forme particulière se caractérise par une pigmentation foncée des plaques cutanées.\n\n**Prochaines étapes et traitement** \nLe patient a été adressé à un centre spécialisé où il a reçu un traitement combiné associant un médicament appelé psoralène (qui sensibilise la peau à la lumière) et une exposition contrôlée à la lumière ultraviolette A (thérapie PUVA). Il a également utilisé une crème corticoïde puissante (bétaméthasone dipropionate) pour réduire l’inflammation. Après 12 semaines, les démangeaisons se sont nettement améliorées et la pigmentation des lésions a diminué, bien qu’elle n’ait pas complètement disparu.\n\nLe pronostic à long terme est considéré comme excellent, à condition d’un suivi régulier tous les six mois pour surveiller toute récidive ou apparition de nouvelles lésions. Il a également été conseillé au patient d’utiliser régulièrement une crème hydratante et d’éviter l’exposition excessive au soleil afin de protéger sa peau." } }, { "article": "Nous présentons le cas d'un homme de 82 ans ayant un diagnostic confirmé par biopsie endoscopique d'un adénocarcinome du côlon ascendant. Les études de stadification préopératoire n'ont pas révélé de signes de maladie à distance et il avait un CEA de 2,8 ng/mL. Une hémicolectomie droite laparoscopique a été réalisée et il a eu un bon postopératoire. L'anatomie pathologique a rapporté un adénocarcinome modérément différencié de stade 1, T1 N0, qui n'a pas nécessité de traitement adjuvant.\n\nAu cours du suivi oncologique, une image d'aspect nodulaire en chaîne iliaque primitive gauche mesurant 22 mm sur son axe mineur a été identifiée par tomographie. En raison de cette découverte, une TEP-TDM avec 18F-FDG a été réalisée, qui a mis en évidence une lésion ovoïde, unique, au niveau rétropéritonéal, adjacente à la bifurcation aortique d'environ 34 mm de diamètre major avec un faible renforcement après administration de contraste iodé.\n\nCette image s’est avérée hypermétabolique (SUV : 6,7). Aucune autre image liée à la pathologie étudiée n’a été trouvée. Compte tenu des antécédents du patient, une biopsie percutanée guidée par imagerie a été programmée sous anesthésie locale. La procédure a été bien tolérée et n’a été associée à aucune complication. Cette étude a démontré que la découverte était un schwannome. Après un an de suivi, une augmentation de la taille de la lésion biopsiée a été constatée (44 mm de diamètre maximum), sans manifestations cliniques. En revanche, il n’y a eu aucune preuve de progression de la maladie oncologique.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'un patient de 82 ans, récemment diagnostiqué d'un adénocarcinome du côlon modérément différencié et d'un nodule hypermétabolique périaortique comme découverte fortuite.\n\nRésultats : la biopsie percutanée du nodule périaortique a confirmé le diagnostic de schwannome. Au cours de l'année de suivi, la croissance du schwannome a été démontrée. Il n'y a pas de signe de progression de sa maladie oncologique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 82 ans avait un petit problème dans son ventre. Les médecins ont trouvé une petite boule qui n’était pas dangereuse. \n\nIls ont fait un petit examen pour regarder cette boule de plus près. C’était une boule appelée schwannome. \n\nAprès un an, la boule a un peu grandi, mais le monsieur va bien. Son autre problème n’a pas bougé. Tout va bien pour lui.", "B2": "Cas d’un homme de 82 ans avec un cancer du côlon\n\nUn homme de 82 ans a été diagnostiqué avec un cancer appelé adénocarcinome dans la partie droite de son côlon. Ce cancer était à un stade précoce et modérément différencié, ce qui signifie que les cellules cancéreuses ressemblaient encore assez aux cellules normales. Il a subi une opération pour enlever la partie malade du côlon, et tout s’est bien passé après l’intervention. Aucun traitement supplémentaire n’a été nécessaire.\n\nDécouverte d’une autre masse près de l’aorte\n\nLors des contrôles après l’opération, les médecins ont trouvé une petite masse près d’une grosse artère appelée l’aorte, dans la région du ventre. Cette masse mesurait environ 3 centimètres et semblait active, ce qui a poussé les médecins à faire une biopsie. Une biopsie, c’est quand on prélève un petit morceau de tissu pour l’étudier au microscope.\n\nRésultat et suivi\n\nL’analyse a montré que cette masse n’était pas un cancer, mais un schwannome. Un schwannome est une tumeur bénigne qui vient des cellules nerveuses. Après un an, cette tumeur a un peu grossi, mais le patient n’a pas eu de symptômes ni de signes que son cancer du côlon avait progressé. Les médecins continuent de le surveiller pour s’assurer que tout reste stable.", "B3": "Résumé destiné à un public non médical mais éduqué\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un homme de 82 ans chez qui un cancer du côlon ascendant, appelé adénocarcinome modérément différencié, a été diagnostiqué par biopsie. Avant l’opération, les examens n’ont pas montré de métastases (propagation du cancer à distance) et son taux sanguin de CEA, un marqueur tumoral, était normal. Il a subi une chirurgie laparoscopique pour retirer la partie droite du côlon, avec un bon rétablissement. L’analyse de la tumeur a indiqué un stade précoce (T1 N0), ne nécessitant pas de traitement complémentaire.\n\nPrincipales observations \nLors du suivi après chirurgie, une image anormale en forme de nodule a été détectée près d’une artère importante dans la région pelvienne gauche, mesurant environ 22 mm. Une tomographie par émission de positons (TEP-TDM) utilisant un traceur radioactif (18F-FDG) a montré que cette masse, située près de la bifurcation de l’aorte dans la cavité abdominale, était hyperactive sur le plan métabolique, ce qui peut évoquer une tumeur. Sa taille était alors d’environ 34 mm. Aucune autre anomalie suspecte n’a été trouvée.\n\nInterprétation clinique \nPour identifier la nature de cette masse, une biopsie guidée par imagerie a été réalisée sous anesthésie locale, sans complication. L’examen microscopique a révélé qu’il s’agissait d’un schwannome, une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules des nerfs périphériques. Au cours de l’année suivante, cette tumeur a augmenté de taille, atteignant 44 mm, mais le patient n’a présenté aucun symptôme lié à cette croissance. Par ailleurs, aucun signe de récidive ou d’évolution du cancer du côlon n’a été observé.\n\nProchaines étapes \nLe cas illustre l’importance d’investiguer toute masse nouvelle chez un patient ayant un antécédent de cancer, afin d’en déterminer la nature exacte. Bien que le schwannome soit bénin, sa surveillance régulière est recommandée pour suivre son évolution et prévenir d’éventuelles complications. Le suivi oncologique doit également se poursuivre pour détecter toute récidive du cancer initial." } }, { "article": "Un homme de 71 ans hospitalisé dans un autre hôpital pour insuffisance cardiaque, ayant déjà été admis plusieurs fois pour insuffisance cardiaque, a été transféré dans notre hôpital pour une évaluation et un traitement plus poussés de son insuffisance cardiaque réfractaire. Bien qu'il ait été soupçonné d'avoir une amyloïdose cardiaque dans l'hôpital précédent, un diagnostic n'a pas été établi.\n\nÀ son admission à notre hôpital, il a reçu des médicaments oraux, dont de nombreux types de diurétiques, mais il avait toujours une dyspnée avec une classe fonctionnelle IV de la NYHA. Sa tension artérielle était de 106/70 mmHg, et le troisième son de cœur était audible au sommet. Des veines jugulaires congestionnées ont été observées, mais aucun œdème périphérique n’a été trouvé. La radiographie thoracique a montré un rapport cardiothoracique élevé de 61 % avec un épanchement pleural bilatéral. Les résultats électrocardiographiques étaient une fréquence cardiaque de 65/min avec une fibrillation auriculaire, un retard de conduction intra-ventriculaire et une déviation de l’axe gauche. L’échocardiographie transthoracique a révélé une hypertrophie diffuse du ventricule gauche (VG) avec une augmentation de l’épaisseur de la paroi de 12 mm, un mouvement de la paroi du VG hypokinétique modéré (fraction d’éjection = 43 %), une augmentation de l’épaisseur de la paroi du ventricule droit de 7 mm avec une fonction systolique du VD réduite et une dilatation biatriale. L’échocardiographie par spectrométrie de diffusion a montré un modèle de contraction longitudinale « apical sparing ». Il avait des résultats anormaux aux tests de laboratoire, avec un taux élevé de peptide natriurétique cérébral (BNP) (1 186 pg/mL) et un taux élevé de troponine T cardiaque de haute sensibilité (0,057 ng/mL). La scintigraphie au pyrophosphate de 99mTechnetium (99mTc-PYP) a révélé une prise cardiaque de grade 3 sur l’imagerie de fusion SPECT/CT. La protéine de Bence-Jones n’était pas détectable, et le rapport de la chaîne légère libre κ/λ était normal. Plus tard, nous avons effectué une biopsie endomyocardique et une analyse génétique, et nous avons finalement posé un diagnostic de ATTRwt.\n\nEn ce qui concerne la gestion de l'insuffisance cardiaque, nous avons essayé de contrôler son insuffisance cardiaque avec une oxygénothérapie et une prise en charge médicale, y compris une injection intraveineuse de furosémide, mais il avait toujours une dyspnée avec une fatigue générale persistante, et son taux de bilirubine a augmenté. La cathétérisation cardiaque droite (RHC) a montré une pression de coin artérielle pulmonaire élevée et une hypertension pulmonaire et un faible indice cardiaque de 1,37 L/min/m2 (thermodilution) avec une pression moyenne auriculaire droite de 8 mmHg.\n\nSur la base de ces résultats, nous avons commencé une perfusion de dobutamine à 2 μg/kg/min pour son faible débit cardiaque. Ses symptômes ont considérablement amélioré avec l'amélioration des taux de créatinine et de bilirubine. Six jours plus tard, nous avons administré du pimobendan afin de réduire progressivement la perfusion de dobutamine. Au cours du traitement, il était fondamentalement stable, à l'exception d'une détérioration temporaire de l'insuffisance cardiaque due à la grippe. Après un mois de traitement médical et de rééducation cardiaque en hospitalisation, la perfusion de dobutamine a été arrêtée et le RHC a montré une amélioration spectaculaire de son état hémodynamique. Depuis sa sortie de l'hôpital, son état est resté stable sans détérioration de l'insuffisance cardiaque ou des arythmies pendant six mois.", "gold_summary": "Nous avons traité un homme de 71 ans souffrant d'insuffisance cardiaque réfractaire due à l'ATTRwt. Il devait être dépendant d'une perfusion de dobutamine. Nous avons administré du pimobendan et avons réussi à améliorer ses symptômes et son état hémodynamique pour permettre sa sortie de l'hôpital. Une enquête rétrospective supplémentaire a révélé qu'il y avait huit patients atteints d'amyloïdose ATTR auxquels on avait administré du pimobendan. Bien que tous les patients au moment de l'administration du pimobendan étaient de classe III ou IV de la NYHA avec une hospitalisation répétée pour insuffisance cardiaque, le pimobendan semblait être efficace pour améliorer les symptômes et permettre aux patients d'être sortis et de recevoir des soins médicaux ambulatoires. En outre, en se concentrant sur les changements dans certains biomarqueurs, nous avons constaté que les valeurs du peptide natriurétique cérébral et du taux de filtration glomérulaire estimé s'étaient améliorées après l'administration du pimobendan chez 5 patients consécutifs pour lesquels les données étaient disponibles sans traitement supplémentaire (p = 0,018 et 0,051, respectivement).\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 71 ans avait un cœur très fatigué. Il avait du mal à respirer et se sentait très fatigué. Les médecins lui ont donné un médicament spécial appelé pimobendan. Ce médicament l’a beaucoup aidé. Il a pu sortir de l’hôpital et se sentir mieux.\n\nD’autres personnes avec le même problème ont aussi pris ce médicament. Ça les a aidées à se sentir mieux aussi. Ce médicament aide le cœur à mieux travailler. Les médecins sont contents car il aide les gens à vivre plus facilement.", "B2": "### Ce qu'ils ont fait et observé\n\nLes médecins ont soigné un homme de 71 ans qui avait une insuffisance cardiaque très grave à cause d'une maladie appelée ATTRwt. Cette maladie fait que des protéines anormales s'accumulent dans le cœur, ce qui l'empêche de bien fonctionner. Au début, l’homme avait besoin d’un médicament appelé dobutamine, donné par perfusion, pour aider son cœur à pomper le sang.\n\nPour améliorer son état, ils ont ajouté un autre médicament appelé pimobendan. Ce traitement a aidé à réduire ses symptômes, comme la fatigue et la difficulté à respirer, et a amélioré la façon dont son cœur fonctionnait. Grâce à cela, il a pu quitter l’hôpital et rester stable pendant au moins six mois.\n\n### Ce qu’ils ont découvert en regardant d’autres cas\n\nLes médecins ont aussi regardé en arrière les dossiers de huit autres patients atteints de la même maladie ATTR qui avaient reçu le pimobendan. Tous ces patients étaient très malades, avec des symptômes sévères et plusieurs hospitalisations. Pourtant, le pimobendan a semblé les aider à se sentir mieux, à sortir de l’hôpital et à continuer leurs soins à la maison.\n\n### Ce que cela signifie\n\nEn plus des améliorations visibles, ils ont mesuré certains marqueurs dans le sang, comme le peptide natriurétique cérébral (BNP), qui indique la gravité de l’insuffisance cardiaque, et la fonction des reins. Chez cinq patients, ces marqueurs se sont améliorés après le traitement au pimobendan, ce qui suggère que ce médicament peut aider non seulement le cœur mais aussi la santé générale des patients.\n\n### Conclusion simple\n\nLe pimobendan pourrait être un traitement utile pour les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque grave liée à l’ATTRwt. Il aide à améliorer les symptômes et la qualité de vie, permettant aux patients de sortir de l’hôpital et de mieux vivre au quotidien. Cependant, cette découverte vient d’un petit nombre de cas, donc il faudra plus d’études pour confirmer ces résultats.", "B3": "Résumé destiné à un public adulte non spécialiste mais éduqué\n\n**Contexte** \nUn homme de 71 ans souffrant d’une insuffisance cardiaque sévère, résistante aux traitements habituels, a été transféré pour une prise en charge spécialisée. Malgré des traitements médicamenteux oraux, il présentait une fatigue importante et une difficulté respiratoire majeure (classe IV selon la classification NYHA, qui mesure la gravité des symptômes cardiaques). Des examens approfondis ont révélé une amyloïdose cardiaque de type ATTRwt (amyloïdose à transthyrétine de type sauvage), une maladie où des protéines anormales s’accumulent dans le cœur, entraînant une défaillance progressive.\n\n**Principales observations** \nÀ l’admission, le patient présentait une hypertrophie (épaississement) des parois cardiaques, une fonction cardiaque réduite, ainsi qu’une fibrillation auriculaire (un trouble du rythme cardiaque). Les analyses sanguines montraient des marqueurs élevés indiquant une souffrance du muscle cardiaque. Une scintigraphie spécifique a confirmé la présence d’amyloïdose cardiaque. Une biopsie du muscle cardiaque et des tests génétiques ont permis de confirmer le diagnostic d’ATTRwt. Malgré un traitement médical intensif, y compris des diurétiques et une oxygénothérapie, son état restait instable avec une faible capacité du cœur à pomper le sang (faible débit cardiaque) et une hypertension pulmonaire (pression élevée dans les artères des poumons).\n\n**Interprétation clinique** \nPour améliorer la fonction cardiaque, une perfusion continue de dobutamine, un médicament stimulant le cœur, a été mise en place, ce qui a amélioré ses symptômes et ses paramètres biologiques. Afin de réduire progressivement cette perfusion, le pimobendan, un médicament qui augmente la force de contraction du cœur tout en dilatant les vaisseaux sanguins, a été introduit. Sous pimobendan, le patient est resté stable, avec une amélioration notable de son état hémodynamique (fonctionnement du cœur et circulation sanguine), ce qui a permis l’arrêt de la dobutamine et la sortie de l’hôpital. Six mois après, son état est resté stable sans aggravation de son insuffisance cardiaque ni apparition d’arythmies.\n\n**Prochaines étapes et observations complémentaires** \nUne analyse rétrospective portant sur huit patients atteints d’amyloïdose ATTR traités avec le pimobendan a montré que, malgré une insuffisance cardiaque avancée (classe III ou IV) et des hospitalisations répétées, ce médicament semblait améliorer les symptômes et permettre aux patients de bénéficier de soins ambulatoires. Chez cinq patients pour lesquels des données biologiques étaient disponibles, on a observé une amélioration significative du peptide natriurétique cérébral (un marqueur de la gravité de l’insuffisance cardiaque) et une tendance à l’amélioration de la fonction rénale après traitement par pimobendan, sans autres modifications thérapeutiques.\n\n**Conclusion** \nChez ce patient et dans un petit groupe de cas similaires, le pimobendan s’est révélé efficace pour améliorer les symptômes et la fonction cardiaque dans le cadre d’une amyloïdose cardiaque ATTRwt avancée, permettant une meilleure prise en charge ambulatoire. Ces résultats suggèrent que ce médicament pourrait être une option thérapeutique utile dans cette maladie difficile à traiter, mais des études plus larges sont nécessaires pour confirmer ces observations." } }, { "article": "Femme de 76 ans, ayant des antécédents d'hypertension artérielle il y a 14 ans, en traitement avec candésartan, sans autre élément d'intérêt. Elle s'est présentée aux urgences, avec des antécédents d'AVC de 48 heures d'évolution, des signes cliniques de dysarthrie et d'hémiplégie droite qui ont disparu en quelques heures et ont récidivé 24 heures plus tard. À son arrivée aux urgences, avec 5 heures d'évolution. L'examen physique a révélé des signes vitaux normaux, somnolence, désorientation dans le temps et l'espace, regard préférentiel vers la gauche, hémianopsie homonyme droite, force musculaire 0 sur 5 dans l'hémicorps droit sur l'échelle de Daniels ; hyperréflexie dans les membres inférieurs 3/4 et hyporéflexie dans le membre supérieur droit 1/4, réponse plantaire extensora bilatérale, sans autre élément. Une tomographie par ordinateur (CT) cérébrale urgente a été réalisée immédiatement, qui a mis en évidence une image hyperdense extra-axiale en relation avec la face latérale gauche de la médulla oblongue qui s'étend jusqu'au pont, avec de multiples densités à ce niveau. L'étude urgente a été complétée par une angiotomographie cérébrale qui a mis en évidence une dolichocéphalie basilaire de 5,09 mm de diamètre et une anévrisme fusiforme au niveau de l'artère vertébrale gauche, d'environ 20 x 9 mm, partiellement oblitéré avec thrombus mural et calcifié, avec un passage adéquat du contraste. L'imagerie par résonance magnétique cérébrale dans les heures qui ont suivi a révélé une restriction de la diffusion dans le territoire de l'artère choroïde antérieure gauche et dans le territoire basilaire de la protubérance.\n", "gold_summary": "Une femme de 76 ans a été admise aux urgences pour un accident vasculaire cérébral ischémique qui a touché le territoire de l'artère cérébrale antérieure gauche et basilaire. Les examens d'imagerie ont révélé une dolichocéphalie basilaire associée à un anévrisme fusiforme avec thrombus intra-anévrisme dans l'artère vertébrale gauche. Les deux anomalies anatomiques sont associées à un accident vasculaire cérébral ischémique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 76 ans est venue à l'hôpital. Elle avait un problème dans son cerveau. \n\nLes docteurs ont fait des images pour regarder dedans. Ils ont vu que des petits tuyaux dans sa tête étaient un peu bizarres. \n\nCes choses bizarres ont fait que le sang n’a pas bien circulé. Cela a rendu son cerveau malade. \n\nLes docteurs vont l’aider pour qu’elle aille mieux.", "B2": "Une femme de 76 ans est venue aux urgences parce qu'elle avait des signes d'accident vasculaire cérébral (AVC). Un AVC, c'est quand une partie du cerveau ne reçoit plus assez de sang, ce qui peut causer des problèmes comme une faiblesse ou des difficultés à parler. Les examens ont montré qu'elle avait deux problèmes dans ses vaisseaux sanguins : une dolichocéphalie basilaire, c’est-à-dire que l'artère principale à la base du cerveau est plus longue et plus fine que d'habitude, et un anévrisme fusiforme, qui est une sorte de grosseur en forme de ballon sur une autre artère appelée l'artère vertébrale gauche. À l'intérieur de cet anévrisme, il y avait un caillot de sang. Ces deux anomalies ont empêché le sang de bien circuler dans certaines parties du cerveau, ce qui a causé l’AVC.", "B3": "Contexte \nUne femme de 76 ans, avec un antécédent d’hypertension artérielle traitée depuis 14 ans, s’est présentée aux urgences suite à un accident vasculaire cérébral (AVC) survenu depuis 48 heures. Elle avait initialement présenté des troubles de la parole (dysarthrie) et une paralysie complète du côté droit du corps (hémiplégie) qui s’étaient résorbés en quelques heures, mais ces symptômes sont réapparus 24 heures plus tard. À son arrivée, cinq heures après la récidive, l’examen clinique a montré une somnolence, une désorientation dans le temps et l’espace, un regard tourné vers la gauche, une perte de la vision dans la moitié droite du champ visuel (hémianopsie homonyme droite) et une paralysie complète du côté droit (force musculaire nulle). Les réflexes étaient anormaux, avec une hyperactivité dans les jambes et une diminution dans le bras droit, ainsi qu’une réponse anormale des pieds indiquant une atteinte neurologique centrale.\n\nPrincipales Observations \nUne tomodensitométrie cérébrale urgente a révélé une image anormale dense à la face latérale gauche du bulbe rachidien (médulla oblongata) s’étendant jusqu’au pont, suggérant une lésion extra-axiale. Une angiotomodensitométrie (examen des vaisseaux sanguins cérébraux) a mis en évidence une dilatation anormale et allongée de l’artère basilaire (dolichocéphalie basilaire) mesurant 5,09 mm de diamètre, ainsi qu’un anévrisme fusiforme (dilatation en forme de fuseau) de l’artère vertébrale gauche, d’environ 20 x 9 mm, partiellement obstrué par un caillot (thrombus mural) et présentant des calcifications. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a confirmé la présence d’une zone d’ischémie (manque d’oxygène) dans le territoire de l’artère choroïde antérieure gauche et dans la région du pont (protubérance), correspondant aux symptômes cliniques.\n\nInterprétation Clinique \nLe diagnostic retenu est un accident vasculaire cérébral ischémique affectant à la fois les territoires de l’artère cérébrale antérieure gauche et de l’artère basilaire. Les anomalies vasculaires identifiées, à savoir la dolichocéphalie basilaire et l’anévrisme fusiforme thrombosé de l’artère vertébrale gauche, sont des facteurs anatomiques qui ont contribué à la survenue de cet AVC. Ces malformations vasculaires peuvent favoriser la formation de caillots et perturber le flux sanguin cérébral, entraînant ainsi une ischémie cérébrale.\n\nProchaines Étapes \nLa prise en charge devra inclure une surveillance neurologique étroite, un traitement adapté pour prévenir la formation de nouveaux caillots, et une évaluation spécialisée pour envisager un traitement endovasculaire ou chirurgical de l’anévrisme si nécessaire. Une rééducation fonctionnelle sera également essentielle pour améliorer la récupération motrice et cognitive de la patiente." } }, { "article": "Une femme de 31 ans de la République du Zimbabwe s'est présentée au service des urgences de notre hôpital avec une fièvre de 3 jours, des douleurs thoraciques, des vomissements et une diarrhée. La patiente n'avait pas d'antécédents médicaux de pneumonie, de maladies contagieuses ou de contacts malades connus et a nié l'utilisation de tabac ou d'alcool. De plus, elle n'avait pas d'antécédents d'hospitalisation. Au Zimbabwe, un sous-groupe de la population consomme habituellement de l'argile rouge, et la patiente faisait partie de ce groupe. En raison de l'indisponibilité de l'argile rouge, elle a eu recours à la consommation de terre de jardin une fois tous les deux mois, avec son ingestion la plus récente survenue six jours avant la présentation. Elle a développé une fièvre avec une température maximale de 38,8 ° C accompagnée de frissons, de toux non productive et de douleurs thoraciques du côté droit exacerbées par la respiration 3 jours après l'ingestion du sol. Elle a connu quatre épisodes de vomissements de liquide jaune-vert et une diarrhée sévère, avec des selles jaunes aqueuses survenant 3 à 6 fois par heure à son apogée. La patiente s'est auto-administrée de l'ibuprofène, mais ses symptômes ont persisté, ce qui a conduit à son renvoi à notre hôpital en raison de l'aggravation de la diarrhée et de la fatigue.\nL'examen physique du patient a révélé les signes vitaux suivants : température corporelle de 38 °C, tension artérielle de 100/60 mmHg, fréquence cardiaque de 83 battements/min, fréquence respiratoire de 18 respirations/min, et saturation en oxygène de 99 % en air ambiant. L'auscultation a révélé des bruits respiratoires bruyants bilatéraux. Les résultats de laboratoire ont indiqué un nombre de globules blancs de 28,65 × 109/L, avec des neutrophiles à 25,95 × 109/L et un pourcentage de neutrophiles de 90,6 %. La protéine C-réactive était élevée à 198,76 mg/L. En outre, le D-dimère (22,62 mg/L), la créatinine (276,0 μmol/L), l'azote uréique (14,27 mmol/L), la bilirubine totale (61,0 μmol/L), la bilirubine directe (18,3 μmol/L) et la bilirubine indirecte (42,7 μmol/L) étaient élevés. La tomographie par ordinateur thoracique (CT) a révélé deux lésions suspectes dans le lobe inférieur gauche, avec une cavitation observée dans la plus grande lésion.\nUne thérapie empirique avec de la pipéracline-tazobactam et de la moxifloxacine a été initiée. Pour identifier l'agent pathogène responsable, une bronchoscopie a été réalisée et une culture du liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF) a identifié P. aeruginosa et un test de sensibilité antimicrobienne a démontré que l'isolement de P. aeruginosa était pan-sensible à la cefoperazone-sulbactam, à la lévofloxacine, à la ceftazidime, à la ceftazidime-avibactam, au meropenem, à la pipéracline-tazobactam, à la ciprofloxacine, à la cefepime, à l'aztréonam et à l'imipénem. Une culture fécale a simultanément indiqué une infection avec P. aeruginosa, tandis qu'une culture microbienne sanguine et urinaire n'a montré aucune anomalie significative. Par conséquent, le régime antibactérien a été ajusté à la pipéracline-tazobactam et à la ciprofloxacine sur la base des résultats de sensibilité. Des traitements symptomatiques, y compris une inhibition de l'acidité, une protection gastrique, une protection hépatique, des agents antidiarrhéiques et une régulation de la flore intestinale, ont été administrés, ce qui a entraîné une amélioration significative des symptômes gastro-intestinaux.\n\nAprès 3 jours de traitement, la fièvre, les vomissements et la diarrhée de la patiente ont disparu, ne laissant qu'une toux modérée. Une nouvelle tomographie effectuée 11 jours plus tard a montré un élargissement et une fusion des lésions dans le lobe inférieur gauche avec un petit épanchement pleural du côté gauche. Malgré ces résultats radiologiques, les marqueurs d'infection de la patiente s'étaient considérablement améliorés, ce qui a conduit à sa sortie avec des instructions pour poursuivre la thérapie par moxifloxacine en ambulatoire. Un mois plus tard, une nouvelle tomographie a démontré une réduction significative des lésions du lobe inférieur gauche, et la patiente est restée asymptomatique.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'une patiente de 31 ans en bonne santé, enseignante au collège, qui a développé une CAP due à P. aeruginosa après avoir ingéré de la terre de jardin pendant trois jours consécutifs. La patiente a été admise avec des symptômes incluant de la fièvre, des douleurs thoraciques, des vomissements et une diarrhée. La tomographie par ordinateur (CT) thoracique a révélé deux lésions suspectes dans le lobe inférieur gauche, dont une lésion présentant une cavitation. La culture microbiologique du liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF) et des selles a confirmé la présence d'une infection à P. aeruginosa. Les tests de sensibilité antimicrobienne ultérieurs ont révélé que l'isolement de P. aeruginosa était pan-sensible. Après 13 jours de traitement antimicrobien ciblé, les symptômes et les marqueurs de laboratoire de la patiente ont considérablement amélioré. Une tomographie par ordinateur de suivi un mois plus tard a démontré une résolution substantielle des lésions du lobe inférieur gauche, et la patiente est restée asymptomatique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame est tombée malade après avoir mangé de la terre. Elle avait de la fièvre, mal à la poitrine, vomissait et avait la diarrhée. Le docteur a fait une photo spéciale de ses poumons. Il a vu des endroits malades dedans. Le docteur a trouvé des petits microbes dans ses poumons et dans ses selles. Ces microbes ont rendu la dame malade. Elle a pris des médicaments pour guérir. Après plusieurs jours, elle allait beaucoup mieux. Un mois plus tard, ses poumons étaient presque guéris. Elle n’avait plus mal ni de fièvre. Tout va bien maintenant.", "B2": "**Ce qu’ils ont trouvé** \nUne femme de 31 ans, enseignante, est venue à l’hôpital avec de la fièvre, des douleurs dans la poitrine, des vomissements et une diarrhée. Elle avait mangé de la terre de jardin pendant trois jours avant de tomber malade. Une radio spéciale appelée tomographie a montré deux zones anormales dans son poumon gauche, dont une avec un trou à l’intérieur, ce qui peut arriver quand une infection détruit une partie du tissu. \n\n**Ce que cela signifie** \nLes médecins ont prélevé un liquide dans ses poumons pour chercher des microbes. Ils ont trouvé une bactérie appelée *Pseudomonas aeruginosa*, qui est connue pour causer des infections. Cette bactérie était aussi présente dans ses selles. Heureusement, cette bactérie était sensible à plusieurs antibiotiques, ce qui veut dire que les médicaments pouvaient bien la combattre. \n\n**Le traitement et l’évolution** \nLa patiente a reçu des antibiotiques adaptés pendant 13 jours. Ses symptômes, comme la fièvre et la diarrhée, ont beaucoup diminué. Une nouvelle tomographie un mois plus tard a montré que les lésions dans son poumon avaient beaucoup rétréci. Elle n’avait plus de symptômes et allait bien. \n\n**En résumé** \nCette histoire montre qu’ingérer de la terre peut parfois causer une infection grave des poumons à cause de bactéries comme *Pseudomonas aeruginosa*. Avec un bon diagnostic et un traitement adapté, la maladie peut guérir complètement.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 31 ans, enseignante au Zimbabwe, sans antécédents médicaux particuliers, s’est présentée aux urgences avec une fièvre persistante depuis trois jours, des douleurs thoraciques à droite, des vomissements et une diarrhée sévère. Elle avait consommé occasionnellement de la terre de jardin, la dernière ingestion datant de six jours avant l’apparition des symptômes. Cette pratique est liée à une habitude locale de consommation d’argile rouge, remplacée temporairement par la terre de jardin en raison de son indisponibilité.\n\n**Principales Observations** \nÀ l’examen clinique, la patiente présentait une fièvre modérée (38 °C), une tension artérielle basse normale, une fréquence cardiaque et respiratoire normales, ainsi qu’une bonne saturation en oxygène. L’auscultation pulmonaire montrait des bruits respiratoires anormaux des deux côtés. Les analyses sanguines révélaient une importante augmentation des globules blancs, en particulier des neutrophiles, ainsi qu’une élévation marquée de la protéine C-réactive, signe d’une inflammation aiguë. D’autres paramètres biologiques indiquaient une atteinte rénale et hépatique modérée. Une tomodensitométrie (CT) thoracique a mis en évidence deux lésions suspectes dans le lobe inférieur gauche du poumon, dont une avec cavitation (formation d’une cavité).\n\nPour identifier l’agent infectieux, une bronchoscopie a été réalisée, permettant de prélever un liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF). La culture de ce prélèvement a isolé la bactérie Pseudomonas aeruginosa, un micro-organisme opportuniste souvent responsable d’infections pulmonaires sévères. Cette bactérie était sensible à un large éventail d’antibiotiques. Parallèlement, une culture des selles a également confirmé la présence de cette bactérie, tandis que les cultures sanguines et urinaires étaient normales.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic retenu était une pneumonie acquise en communauté (CAP) causée par Pseudomonas aeruginosa, probablement liée à l’ingestion de terre contaminée. Cette infection a provoqué une inflammation pulmonaire avec formation de lésions cavitaires. Le traitement initial empirique a été ajusté en fonction des résultats de sensibilité bactérienne, associant pipéracilline-tazobactam et ciprofloxacine. Des soins symptomatiques complémentaires ont été apportés pour contrôler les troubles digestifs et protéger les organes affectés.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nAprès trois jours de traitement, la fièvre, les vomissements et la diarrhée ont disparu, ne laissant qu’une toux modérée. Une nouvelle tomodensitométrie réalisée onze jours plus tard a montré une progression radiologique avec fusion des lésions et un petit épanchement pleural, malgré une nette amélioration des marqueurs biologiques d’infection. La patiente a été autorisée à poursuivre son traitement en ambulatoire avec de la moxifloxacine. Un contrôle un mois plus tard a révélé une réduction significative des lésions pulmonaires et l’absence de symptômes, témoignant d’une guérison satisfaisante.\n\n**Résumé** \nCe cas illustre une pneumonie sévère à Pseudomonas aeruginosa survenue chez une adulte jeune en bonne santé, liée à la consommation de terre contaminée. Le diagnostic a été confirmé par des prélèvements microbiologiques ciblés, et le traitement antibiotique adapté a permis une guérison complète malgré une évolution radiologique initialement défavorable. Cette observation souligne l’importance d’enquêter sur les habitudes environnementales et alimentaires dans les infections pulmonaires inhabituelles." } }, { "article": "Un garçon de 15 ans a été présenté à notre clinique avec la plainte principale d'hypertrichose focale des cheveux blancs depuis 4 mois. Il avait des antécédents de vitiligo depuis l'âge de 10 ans. La lésion de vitiligo était située sur son cou droit et traitée avec une pommade topique de tacrolimus à 0,1 % environ deux fois par jour et une thérapie au laser excimer de 308 nm (500 mJ/cm2) et au laser CO2 fractionné (25 W, largeur d'impulsion 2 ms, pas 1,3 mm) toutes les 2 semaines au cours des dernières années, et il a remarqué les cheveux blancs anormaux il y a 4 mois. Les cheveux blancs anormaux sur la lésion de vitiligo poussent plus vite que les cheveux normaux sur d'autres parties du cou. Il a nié avoir jamais utilisé une autre pommade dans cette région. Après avoir arrêté le tacrolimus pendant un demi-mois, les cheveux blancs sur son cou droit ont cessé de pousser. Au suivi de 2 mois, aucune nouvelle croissance de cheveux blancs n'a été observée. Pendant cette période, le patient a continué à recevoir la thérapie au laser excimer de 308 nm et au laser CO2 fractionné toutes les 2 semaines. Nous proposons que l'hypertrichose focale ait été induite par le tacrolimus.\n", "gold_summary": "Nous présentons un garçon de 15 ans avec une hypertrichose focale des cheveux blancs depuis 4 mois, après un traitement par tacrolimus topique 0,1 % pommade. Il a nié avoir jamais utilisé une autre pommade dans cette région. Après avoir arrêté le tacrolimus pendant un demi-mois, l'hypertrichose focale s'est améliorée.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un garçon de 15 ans avait des cheveux blancs qui poussaient vite sur son cou. Il utilisait une crème spéciale pour sa peau. Quand il a arrêté la crème, les cheveux blancs ont arrêté de pousser vite. Maintenant, tout va mieux.", "B2": "Un garçon de 15 ans avait des cheveux blancs qui poussaient anormalement vite sur une petite zone de son cou depuis 4 mois. Cette zone était déjà touchée par le vitiligo, une maladie qui fait disparaître la couleur de la peau. Pour soigner son vitiligo, il utilisait une pommade appelée tacrolimus, appliquée deux fois par jour, ainsi que des traitements au laser toutes les deux semaines. Quand il a arrêté d’utiliser la pommade pendant environ deux semaines, la croissance rapide des cheveux blancs s’est arrêtée. Deux mois plus tard, aucun nouveau cheveu blanc ne poussait sur cette zone. Cela montre que la pommade tacrolimus a probablement causé cette croissance inhabituelle des cheveux blancs.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\n**Contexte** \nUn garçon de 15 ans, suivi pour un vitiligo localisé sur le cou droit depuis l’âge de 10 ans, a développé depuis 4 mois une hypertrichose focale, c’est-à-dire une croissance excessive de cheveux blancs, sur la même zone affectée par le vitiligo. Son traitement antérieur comprenait l’application d’une pommade topique de tacrolimus à 0,1 % environ deux fois par jour, ainsi qu’une thérapie combinée au laser excimer 308 nm et au laser CO2 fractionné toutes les deux semaines.\n\n**Principales Observations** \nLes cheveux blancs anormaux sur la lésion de vitiligo poussaient plus rapidement que les cheveux normaux sur d’autres parties du cou. Le patient a clairement indiqué ne pas avoir utilisé d’autres pommades dans cette région. Lorsqu’il a interrompu l’application du tacrolimus pendant une quinzaine de jours, la croissance anormale des cheveux blancs s’est arrêtée. Au suivi deux mois plus tard, aucune nouvelle pousse de cheveux blancs n’a été constatée, malgré la poursuite des traitements au laser.\n\n**Interprétation Clinique** \nL’apparition d’une hypertrichose focale (croissance excessive de poils ou cheveux) localisée sur la zone traitée suggère que le tacrolimus topique a probablement induit cet effet secondaire. Le fait que la croissance anormale ait cessé après l’arrêt du tacrolimus renforce cette hypothèse. La thérapie laser, poursuivie sans modification, ne semble pas être responsable de cette hypertrichose.\n\n**Prochaines Étapes** \nIl est recommandé de surveiller attentivement la zone traitée pour détecter toute récidive de l’hypertrichose et d’évaluer la nécessité de poursuivre ou d’adapter le traitement par tacrolimus. Une attention particulière doit être portée aux effets secondaires potentiels lors de l’utilisation prolongée de ce médicament topique, notamment chez les patients atteints de vitiligo." } }, { "article": "Une femme afro-américaine de 48 ans ayant des antécédents médicaux importants pour une hypertension essentielle non contrôlée s'est présentée au service des urgences avec une plainte principale de palpitations. Elle a également signalé une fatigue associée et un essoufflement. Au cours du mois dernier, elle a décrit une sensation intermittente de battements cardiaques irréguliers sans déclencheurs spécifiques. Ses symptômes ont progressé vers une gêne thoracique du côté gauche avec des picotements associés au membre supérieur gauche. En outre, elle a signalé des taches noires dans sa vision, ainsi qu'une dysphagie principalement aux solides, qui s'était également aggravée au cours des dernières semaines. Elle n'avait pas d'antécédents de symptômes similaires dans le passé. Elle ne prenait aucun médicament.\n\nLors de l'admission, les signes vitaux étaient significatifs pour une tension artérielle de 166/92 mmHg et une fréquence cardiaque de 109 battements/minute. Un examen physique était significatif pour une pâleur conjonctivale, sans preuve de glossite ou de koilonychia. Au service des urgences, un panel métabolique complet était normal, y compris une créatinine sérique de 0,56 mg/dL [0,60-1,20 mg/dL]. Un électrocardiogramme a montré une tachycardie sinusale avec complexes ventriculaires prématurés occasionnels. Les troponines étaient dans les limites normales. L'hémoglobine à l'admission était de 5,7 g/dL [11,9-15,1 g/dL] avec un volume corpusculaire moyen de 65,3 fL [80,0-96,0 fL]. La ferritine était de 3,1 ng/mL [11,0-306,8 ng/mL]. Le test immunochimique fécal (FIT) était négatif. Après un interrogatoire plus approfondi, la patiente a déclaré qu'elle avait encore ses règles, mais n'a pas décrit de ménorragie. Elle a nié avoir eu des hématèmesis, des hématochèses ou des mélénas. Elle a reçu 2 unités de globules rouges en poche au service des urgences et a commencé à recevoir des perfusions de complexes de fer déxtran par voie intraveineuse à 1400 mg.\n\nLa patiente était incapable de s'asseoir pour un esophagogramme afin d'évaluer une dysphagie secondaire à des nausées et des vomissements en essayant de boire l'agent de contraste. La gastroentérologie a été consultée, et la patiente a subi une endoscopie œsophagopancréatique (EOPC) et une coloscopie le jour 6 de son hospitalisation. Les résultats de la coloscopie étaient dans les limites normales. L'EOPC a révélé quelques sténoses intrinsèques dans l'œsophage supérieur, dont la plus étroite mesurait 9 millimètres. Des biopsies ont été obtenues à partir de l'œsophage proximal et distal avec des pinces à froid pour un soupçon d'œsophagite éosinophile par opposition au syndrome de Plummer-Vinson, en fonction de l'apparence macroscopique. Un examen pathologique de l'œsophage a montré une muqueuse uniquement squameuse, avec une inflammation chronique modérée. Aucune éosinophilie n'a été observée. Compte tenu des résultats cliniques, de laboratoire et endoscopiques, un diagnostic de syndrome de Plummer-Vinson a été posé. Sa dysphagie s'est améliorée au cours des 9 jours suivants à l'hôpital après des perfusions de fer et des transfusions sanguines, et elle a pu tolérer un régime alimentaire normal en mangeant lentement avec de petites bouchées.\n\nElle a subi un examen cardiaque pour évaluer les palpitations, y compris un échocardiogramme, qui a révélé une fraction d'éjection de 30 à 34 %, avec une hypokinésie globale et sans pathologie valvulaire ou hypertension pulmonaire. Un test de stress nucléaire a été négatif pour l'ischémie myocardique. Un nouveau diagnostic d'insuffisance cardiaque congestive avec fraction d'éjection réduite a été fait. La cardiologie a été consultée et elle a commencé un traitement par carvedilol, lisinopril, spironolactone et hydralazine. Elle a reçu un gilet de sauvetage à l'hôpital lors de la sortie.\n\nEnviron 6 mois après sa sortie, un appel téléphonique de suivi a été fait à la patiente. Elle a déclaré qu'elle avait respecté tous ses médicaments et que sa dysphagie avait été résolue. Au moment de l'appel téléphonique, elle tolérait une alimentation normale sans aucune restriction alimentaire.", "gold_summary": "Patient : Femme, 48 ans\n\nDiagnostic final : syndrome de Plummer-Vinson\n\nSymptômes : douleur thoracique • fatigue • palpitation\n\nMédication : —\n\nProcédure clinique : oesophagogastroduodénoscopie (EGD) • coloscopie\n\nSpécialité : Médecine générale et interne\n\nNous présentons le cas d'une femme afro-américaine de 48 ans souffrant d'anémie symptomatique et d'une insuffisance cardiaque congestive secondaire à l'hypertension, qui présentait les symptômes classiques de la PVS.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 48 ans se sentait très fatiguée. Son cœur battait très vite et elle avait mal à la poitrine. Elle avait aussi du mal à avaler sa nourriture.\n\nLes docteurs ont fait des examens pour comprendre. Ils ont vu que son sang avait peu de fer. Son œsophage, le tube pour avaler, était un peu rétréci. Cela rendait la déglutition difficile.\n\nIls lui ont donné du fer et du sang pour l’aider. Après, elle a pu manger normalement. Son cœur aussi a reçu un traitement pour battre mieux.\n\nMaintenant, elle va mieux et peut manger sans problème. Les docteurs sont contents car elle se sent plus forte.", "B2": "Présentation du cas \nUne femme de 48 ans est venue aux urgences parce qu'elle avait des palpitations, c’est-à-dire qu’elle sentait son cœur battre très vite ou de façon irrégulière. Elle se sentait aussi très fatiguée et avait du mal à respirer. Depuis un mois, elle avait parfois des battements cardiaques bizarres sans raison claire. Ensuite, elle a ressenti une gêne du côté gauche de la poitrine avec des picotements dans son bras gauche. Elle voyait aussi des taches noires devant ses yeux et avait des difficultés à avaler surtout les aliments solides. Elle n’avait jamais eu ces problèmes auparavant et ne prenait aucun médicament.\n\nCe qu’ils ont trouvé \nÀ son arrivée, sa tension artérielle était élevée (166/92) et son cœur battait vite (109 battements par minute). L’examen montrait qu’elle était pâle, ce qui peut indiquer une anémie, c’est-à-dire un manque de globules rouges. Les analyses ont confirmé une anémie sévère avec un taux d’hémoglobine très bas (5,7 g/dL, alors que la normale est autour de 12-15 g/dL). Son volume moyen des globules rouges était petit, ce qui suggère une carence en fer. En effet, son taux de ferritine, une protéine qui stocke le fer, était très bas. Un test pour chercher du sang dans les selles était négatif, et elle n’avait pas d’autres signes de saignement. Elle a reçu des transfusions de sang et des perfusions de fer pour corriger cette anémie.\n\nPour comprendre pourquoi elle avait du mal à avaler, les médecins ont fait une endoscopie, c’est-à-dire qu’ils ont regardé l’intérieur de son œsophage avec une caméra. Ils ont trouvé des rétrécissements dans la partie haute de l’œsophage. Des biopsies, c’est-à-dire des petits prélèvements de tissu, ont montré une inflammation mais pas d’éosinophiles, un type de cellule souvent présent dans certaines inflammations. Ces résultats, associés à son anémie et ses symptômes, ont permis de poser le diagnostic de syndrome de Plummer-Vinson. Ce syndrome est une maladie rare liée à une carence en fer qui provoque des difficultés à avaler à cause de rétrécissements dans l’œsophage.\n\nCe que cela signifie pour elle \nAprès avoir reçu du fer et du sang, sa difficulté à avaler s’est améliorée en moins de deux semaines. Elle a pu manger normalement en prenant son temps. Par ailleurs, un examen du cœur a montré qu’elle avait une insuffisance cardiaque, c’est-à-dire que son cœur pompait moins bien le sang, probablement à cause de son hypertension non contrôlée. Elle a commencé un traitement pour son cœur avec plusieurs médicaments et a reçu un appareil de secours en cas de problème cardiaque grave.\n\nSix mois plus tard, lors d’un suivi par téléphone, elle a dit qu’elle prenait bien ses médicaments et que ses difficultés pour avaler avaient disparu. Elle mangeait normalement sans problème.\n\nEn résumé \nCette patiente avait un syndrome de Plummer-Vinson causé par une carence en fer sévère, qui expliquait ses symptômes de fatigue, palpitations et difficulté à avaler. Son traitement par fer et transfusions a permis une amélioration rapide. Elle a aussi été prise en charge pour son insuffisance cardiaque liée à son hypertension. Ce cas montre l’importance de rechercher une cause de l’anémie et de surveiller les complications cardiaques chez les patients avec ce syndrome.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non-médecin éduqué\n\n**Contexte** \nUne femme afro-américaine de 48 ans, avec un antécédent d’hypertension artérielle non contrôlée, s’est présentée aux urgences en raison de palpitations cardiaques, accompagnées de fatigue et d’essoufflement. Depuis un mois, elle ressentait des battements cardiaques irréguliers intermittents, sans facteur déclenchant évident. Ses symptômes ont évolué vers une gêne thoracique localisée à gauche, associée à des picotements dans le bras gauche. Elle a également rapporté des troubles visuels (apparition de taches noires) et une difficulté à avaler principalement les aliments solides (dysphagie), qui s’aggravait progressivement. Elle ne prenait aucun traitement au moment de son admission.\n\n**Principales observations cliniques et résultats d’examens** \nÀ son arrivée, sa tension artérielle était élevée (166/92 mmHg) et sa fréquence cardiaque rapide (109 battements par minute). L’examen physique a révélé une pâleur des conjonctives (indiquant une possible anémie), sans signes spécifiques tels que l’inflammation de la langue ou des déformations des ongles. Les analyses sanguines ont montré une anémie sévère avec une hémoglobine très basse (5,7 g/dL, alors que la normale est autour de 12-15 g/dL) et un volume corpusculaire moyen réduit (indiquant des globules rouges plus petits que la normale). La ferritine, qui reflète les réserves en fer, était très faible, confirmant une carence en fer. Les tests cardiaques ont montré une tachycardie sinusale avec quelques battements prématurés, mais sans signe d’atteinte cardiaque aiguë (troponines normales). Un test de recherche de sang occulte dans les selles était négatif, et la patiente ne rapportait pas de saignements digestifs évidents.\n\nPour traiter l’anémie, elle a reçu des transfusions sanguines et un traitement intraveineux par fer.\n\n**Examens complémentaires** \nLa patiente présentait une dysphagie, mais n’a pas pu réaliser un examen radiologique de l’œsophage (esophagogramme) à cause de nausées. Une consultation en gastroentérologie a conduit à la réalisation d’une endoscopie (examen visuel direct de l’œsophage, de l’estomac et du duodénum) et d’une coloscopie (examen du côlon). La coloscopie était normale. L’endoscopie a révélé plusieurs rétrécissements (sténoses) dans la partie supérieure de l’œsophage, la plus étroite mesurant 9 millimètres. Des biopsies ont été prélevées pour rechercher une inflammation spécifique appelée œsophagite éosinophile, mais l’analyse a montré seulement une inflammation chronique modérée sans présence d’éosinophiles (un type de globules blancs). Ces résultats, associés à l’anémie ferriprive et aux symptômes, ont conduit au diagnostic du syndrome de Plummer-Vinson (PVS), une maladie rare caractérisée par une triade : anémie ferriprive, dysphagie et sténoses œsophagiennes.\n\n**Interprétation clinique** \nLe syndrome de Plummer-Vinson est une cause classique de dysphagie chez les patients présentant une carence en fer sévère. Dans ce cas, la correction de l’anémie par transfusions et perfusions de fer a permis une amélioration progressive de la dysphagie, la patiente retrouvant la capacité de s’alimenter normalement en mangeant lentement et par petites bouchées.\n\nPar ailleurs, l’évaluation cardiaque a révélé une insuffisance cardiaque congestive avec une fraction d’éjection réduite (mesure de la capacité du cœur à pomper le sang), probablement liée à son hypertension non contrôlée. Aucun signe d’ischémie (manque d’oxygène au muscle cardiaque) n’a été détecté. Un traitement médicamenteux adapté a été instauré, comprenant des bêta-bloquants, des inhibiteurs de l’enzyme de conversion, des diurétiques et des vasodilatateurs.\n\n**Prochaines étapes et suivi** \nLa patiente a été suivie six mois après sa sortie de l’hôpital. Elle rapportait une bonne observance de son traitement, une disparition complète de la dysphagie et une alimentation normale sans restriction. Son état cardiaque était pris en charge par la cardiologie.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre l’importance de reconnaître le syndrome de Plummer-Vinson chez une patiente présentant une anémie ferriprive sévère et une dysphagie, ainsi que la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire incluant gastroentérologie et cardiologie, notamment en présence de complications cardiaques associées. Le traitement de la carence en fer peut entraîner une amélioration significative des symptômes œsophagiens." } }, { "article": "La patiente était une femme de 81 ans ayant des antécédents médicaux d’hypertension et d’hyperlipidémie. La patiente a été amenée à notre hôpital avec une hémiplégie droite sévère et une aphasie totale, et la note de l’échelle des accidents vasculaires cérébraux des National Institutes of Health (NIHSS) était de 16 à l’admission. Le dernier point de contrôle connu (LKW) était de 12 heures. Dans notre établissement, nous suivons un protocole d’imagerie basé sur le temps pour les cas d’AVC aigus : les cas dans les 4,5 heures suivant le début sont soumis à une CTA en premier, tandis que les cas au-delà de 4,5 heures sont évalués en premier avec une IRM. L’IRM a révélé un infarctus cérébral dans la région de l’artère cérébrale moyenne gauche, et le score de l’Alberta Stroke Program Early CT Score (DWI ASPECTS) était de 7. L’ARM a révélé une occlusion du segment M2 gauche. Cependant, les résultats de la radiographie thoracique ont indiqué une anomalie possible dans l’arc aortique, ce qui nous a conduit à effectuer une CTA supplémentaire pour évaluer la voie d’accès à la thrombectomie. La CTA a révélé une RAA avec une ramification en miroir. La patiente n’a pas reçu d’activateur de plasminogène de tissu recombinant par voie intraveineuse. Bien que les preuves soutenant la MT dans de tels scénarios soient limitées, nous avons soigneusement évalué l’état de la patiente en fonction de plusieurs facteurs : le score modifié de Rankin (mRS) avant l’AVC était de 0, le DWI ASPECTS était de 7, et la présentation était un AVC réveillant avec un DWI-FLAIR non conforme, ce qui suggère que le temps réel depuis le début de l’AVC pourrait ne pas être aussi long que le LKW l’indique. En outre, la patiente présentait des symptômes sévères avec un NIHSS de 16. Sur la base de ces facteurs, nous avons jugé que la MT était appropriée, car elle offrait une chance d’améliorer le résultat de la patiente.\n\nNous avons choisi le système de guidage habituel. Une gaine de 9 Fr a été insérée dans l'artère fémorale commune droite. Un fil-guide (Radifocus ; Terumo, Tokyo, Japon) et un cathéter JB2 de 6 Fr (Medikit, Tokyo, Japon) ont été avancés à l'aide d'un cathéter guide à ballon OPTIMO de 9 Fr (Tokai Medical Products, Aichi, Japon).\n\nLe cathéter guide a été avancé de l'aorte abdominale au milieu de la colonne vertébrale vers l'aorte thoracique du côté droit de la colonne vertébrale et a été facilement placé dans l'artère carotide interne gauche de la manière habituelle en se référant à l'ACP. L'angiographie de l'artère carotide interne gauche a révélé une occlusion du tronc inférieur gauche M2. La thrombolyse dans la réperfusion de l'infarctus cérébral 2B a été réalisée en utilisant Trevo NXT 3 × 32 mm (Stryker, Fremont, CA, USA) et Catalyst 6 (Stryker) après 3 passes. Le temps de la ponction à la recanalisation était de 61 minutes (10 minutes, de la ponction au placement du cathéter guide dans l'artère carotide interne gauche ; 51 minutes, du placement du cathéter guide à la recanalisation). La TDM post-procédurale a révélé une petite hémorragie sous-arachnoïdienne.\n\nLa fibrillation auriculaire n'a pas été détectée, et une TDM de contraste de l'ensemble du corps a été réalisée pour rechercher davantage la source de l'embolie. Une thrombose veineuse profonde (TVP) et une embolie pulmonaire (EP) ont été observées dans la veine fémorale profonde droite et dans les deux artères pulmonaires, respectivement. L'échocardiographie transœsophagienne a démontré un foramen ovale patent (FOP). Malgré les anticorps antinucléaires et la coagulabilité examinés à l'aide de tests sanguins, ceux-ci n'étaient pas la cause de l'infarctus cérébral. La pathogenèse de l'infarctus cérébral a été déterminée comme étant une embolie paradoxale, et l'apixaban a été administré après que la TVP et l'EP aient été révélées. Le thrombus dans la veine fémorale et l'artère pulmonaire a presque disparu, et l'infarctus cérébral n'a pas récidivé. L'hémiplégie droite et l'aphasie ont persisté, et à la sortie, le score mRS était de 5.\n", "gold_summary": "Une femme de 81 ans a présenté une hémiplégie droite sévère et une aphasie. La note de l'échelle des accidents vasculaires cérébraux des National Institutes of Health était de 16, l'imagerie par résonance magnétique a révélé une valeur de 7 sur l'échelle de l'Alberta Stroke Program Early CT, et l'angiographie par résonance magnétique a révélé une occlusion de la M2 gauche. L'angiographie par résonance magnétique a révélé un arc aortique droit avec des branches en miroir. La thrombectomie mécanique a été réalisée en utilisant le système habituel, et une recanalisation efficace a été obtenue avec un stent retriever et un cathéter d'aspiration après 3 passes. L'angiographie par résonance magnétique a révélé une embolie pulmonaire et une thrombose veineuse profonde (TVP) dans la veine fémorale profonde droite, et l'échocardiographie transœsophagienne a révélé un foramen ovale patent. L'électrocardiographie n'a pas révélé de fibrillation auriculaire, et les autres examens n'ont pas révélé d'autre cause ; par conséquent, un embolisme cérébral paradoxal a été diagnostiqué. Après un traitement anticoagulant, aucune récidive d'infarctus, d'embolie pulmonaire ou de TVP n'a été observée. Une hémiplégie droite sévère et une aphasie totale ne se sont pas améliorées, et la patiente a été sortie le jour 37 après admission avec une note de 5 sur l'échelle de Rankin modifiée.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 81 ans a eu un gros problème au cerveau. Elle ne pouvait plus bouger son bras et sa jambe droite. Elle ne pouvait plus parler non plus.\n\nLes docteurs ont fait des images de son cerveau. Ils ont vu qu’un petit tuyau dans son cerveau était bouché. Ils ont utilisé des outils spéciaux pour enlever le bouchon. Ça a bien marché.\n\nIls ont aussi trouvé des caillots dans une grosse veine de sa jambe et dans ses poumons. Ils ont donné des médicaments pour que les caillots partent.\n\nLa dame n’a pas eu d’autres problèmes après. Mais elle ne pouvait toujours pas bien bouger ni parler quand elle est rentrée chez elle. Les docteurs vont continuer à l’aider.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la patiente** \nUne femme de 81 ans est arrivée à l’hôpital avec une paralysie sévère du côté droit de son corps (appelée hémiplégie) et une incapacité totale à parler (aphasie). Son état était grave, avec un score de 16 sur une échelle utilisée pour mesurer la gravité des accidents vasculaires cérébraux (AVC). Une IRM a montré une zone de cerveau touchée, et une autre imagerie a révélé qu’une artère importante dans son cerveau (appelée segment M2 de l’artère cérébrale moyenne gauche) était bloquée. De plus, une anomalie rare dans la forme de son aorte (le gros vaisseau qui sort du cœur) a été découverte : elle avait un arc aortique droit avec des branches en miroir.\n\n**Le traitement réalisé** \nLes médecins ont décidé de faire une thrombectomie mécanique, c’est-à-dire qu’ils ont utilisé des petits instruments pour enlever le caillot qui bloquait l’artère dans le cerveau. Cette intervention a réussi après trois tentatives, permettant de rétablir le flux sanguin.\n\n**Ce qu’ils ont découvert après** \nD’autres examens ont montré qu’elle avait aussi des caillots dans une grosse veine de sa jambe droite (thrombose veineuse profonde) et dans ses poumons (embolie pulmonaire). Une échographie spéciale du cœur a révélé un petit passage anormal appelé foramen ovale patent, qui peut laisser passer des caillots du côté droit vers le côté gauche du cœur, causant un AVC. Ils n’ont pas trouvé d’autres causes comme une fibrillation auriculaire (un trouble du rythme cardiaque). Les médecins ont donc conclu que son AVC était dû à un \"embolie paradoxale\", c’est-à-dire un caillot venant des veines qui a traversé ce passage anormal pour aller dans le cerveau.\n\n**Le suivi et l’évolution** \nAprès avoir commencé un traitement anticoagulant (un médicament qui empêche la formation de nouveaux caillots), les caillots dans ses veines et ses poumons ont presque disparu, et elle n’a pas eu de nouvel AVC. Cependant, la paralysie et les difficultés à parler sont restées sévères. Elle est sortie de l’hôpital après 37 jours avec un score de 5 sur l’échelle de Rankin modifiée, ce qui signifie qu’elle avait besoin d’aide importante pour ses activités quotidiennes.", "B3": "**Contexte** \nUne femme de 81 ans, avec des antécédents d’hypertension et d’hyperlipidémie, a été admise suite à une hémiplégie droite sévère (paralysie d’un côté du corps) et une aphasie totale (incapacité à parler). À son arrivée, son score NIHSS (une échelle mesurant la gravité de l’accident vasculaire cérébral, AVC) était de 16, indiquant un AVC sévère. Le dernier moment où la patiente était connue sans symptômes (LKW) remontait à 12 heures. Selon le protocole de l’hôpital, une IRM a été réalisée en priorité, révélant un infarctus dans la région de l’artère cérébrale moyenne gauche avec un score DWI ASPECTS de 7 (indiquant une atteinte modérée du cerveau). L’angiographie par résonance magnétique (ARM) a montré une occlusion du segment M2 gauche de cette artère. Par ailleurs, une anomalie de l’arc aortique a été détectée à la radiographie thoracique, confirmée par une angiographie par tomodensitométrie (CTA) révélant un arc aortique droit avec une ramification en miroir, une variante anatomique rare.\n\n**Principales Observations** \nLa patiente n’a pas reçu de traitement thrombolytique intraveineux en raison du délai depuis le début des symptômes. Cependant, en raison de son bon état fonctionnel avant l’AVC (score mRS de 0), du score DWI ASPECTS favorable, de la sévérité des symptômes et d’une discordance entre les images IRM DWI et FLAIR suggérant un AVC récent, une thrombectomie mécanique (MT) a été décidée. Cette intervention consiste à retirer mécaniquement le caillot obstruant l’artère. Le geste a été réalisé via une voie d’accès femorale droite, avec un cathéter guide et un stent retriever, permettant une recanalisation efficace après trois tentatives en 61 minutes. Une petite hémorragie sous-arachnoïdienne post-procédurale a été détectée, sans complication majeure.\n\nPar la suite, une recherche approfondie de la cause de l’AVC a été menée. Aucune fibrillation auriculaire (arythmie cardiaque fréquente responsable d’embolies) n’a été détectée. Une thrombose veineuse profonde (TVP) dans la veine fémorale droite et une embolie pulmonaire (obstruction des artères pulmonaires par un caillot) bilatérale ont été identifiées par tomodensitométrie. Une échocardiographie transœsophagienne a révélé un foramen ovale patent (FOP), une communication anormale entre les oreillettes cardiaques qui peut permettre à un caillot veineux d’accéder à la circulation artérielle cérébrale, provoquant un AVC dit « paradoxal ». Les tests sanguins n’ont pas montré d’autres causes thrombotiques ou auto-immunes.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe diagnostic retenu est celui d’un infarctus cérébral par embolie paradoxale, c’est-à-dire un caillot veineux migré vers le cerveau via le FOP. La thrombectomie mécanique a permis de rétablir la circulation cérébrale malgré la variante anatomique de l’arc aortique. Le traitement anticoagulant par apixaban a été initié pour prévenir la récidive, ce qui a conduit à la disparition quasi complète des thromboses veineuses et pulmonaires, sans nouvel AVC.\n\n**Prochaines Étapes et Évolution** \nMalgré la prise en charge rapide et adaptée, la patiente a conservé une hémiplégie droite sévère et une aphasie totale. À sa sortie, 37 jours après l’admission, son score mRS était de 5, indiquant une dépendance sévère nécessitant une assistance pour les activités quotidiennes. Ce cas illustre l’importance d’une évaluation complète, y compris des anomalies anatomiques et des causes emboliques rares, pour guider le traitement des AVC complexes chez les personnes âgées." } }, { "article": "Un homme de 37 ans s'est présenté à notre établissement de troisième niveau pour une uvéite en janvier 2020, suite à une référence pour une évaluation vitréorétinienne plus approfondie. Ses symptômes étaient des éclairs et des photoréactions, principalement dans l'œil droit. Il avait été diagnostiqué auparavant avec une probable BRCSCR bilatérale à l'été 2016. Les évaluations de laboratoire initiales, y compris le compte sanguin complet, le bilan métabolique complet, l'hémoglobine A1c et les études du fer, étaient toutes normales. Les évaluations de laboratoire pour les étiologies infectieuses, y compris les tests QuantiFERON-TB Gold (QFT), le réactif plasmatique rapide (RPR) et l'absorption des anticorps fluorescents (FTA-ABS), étaient toutes négatives ou non réactives. L'imagerie par résonance magnétique du cerveau en septembre 2016 était normale. En novembre 2016, le patient a été traité par corticostéroïde topique et bevacizumab intravitréen dans l'œil droit (OD), ainsi que 60 mg de prednisone orale quotidienne. En décembre 2016, il a commencé un traitement immunomodulateur (IMT) avec la cyclosporine et le méthotrexate, qui ont tous deux été arrêtés en 2017 en raison d'un manque d'efficacité possible. Le patient a ensuite commencé un traitement par adalimumab, au cours duquel ses symptômes (éclairs et corps flottants) se sont améliorés. Après environ 1 an de traitement, l'adalimumab a été arrêté en raison de la réduction des taux de fer sérique début 2019. En octobre 2019, il a reçu une injection intravitréenne de fluocinolone acétonide de 0,18 mg dans l'œil droit, mais n'a constaté aucune amélioration ultérieure des symptômes visuels.\n\nLors de l'examen initial en janvier 2020, le patient a noté un inconfort oculaire modéré (OD > OS), une vision trouble (OD > OS) et des corps flottants (OU). L'acuité visuelle était de 20/20 OU. Lors de l'évaluation initiale, l'examen des systèmes était négatif du point de vue systémique. Les pressions intraoculaires étaient de 13 mm Hg OD et 12 mm Hg OS. L'examen du segment antérieur était remarquable pour une éruption bilatérale de grade 1+, avec une cataracte sous-capsulaire postérieure modérée OD, mais était par ailleurs sans particularité. L'examen du fond d'œil dilaté était remarquable pour un œdème du disque optique (OD > OS) et des lésions choriorétinales hypopigmentées ovoïdes péripapillaires et périphériques (OU). L'œil droit présentait également une atrophie temporale péripapillaire, des cellules vitreuses 1+, des modifications pigmentaires du pigment rétinien maculaire et une petite hémorragie rétinienne dans la périphérie du quadrant supérotemporal. La tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral (SD-OCT) a montré une élévation du disque optique dans le liquide intrarétinien péripapillaire avec une membrane épirétinienne modérée (ERM) OD > OS. L'angiographie à la fluorescéine grand angle (FA) (OPTOS Plc, Dunfermline, Royaume-Uni) a montré un média trouble, une fuite du disque et une coloration péripapillaire OD, et une fuite optique diffuse avec une coloration segmentaire modérée des veinules le long de l'arcade temporale inférieure OS. Il y avait une hyperfluorescence de plusieurs lésions dans la région péripapillaire et le long de l'arcade temporale inférieure sans aucun signe de fuite OU.\n\nDeux semaines plus tard, l'électrorétinographie de champ complet (ffERG) a montré une dysfonction rétinienne globale modérée à modérée, avec des régions géographiques claires de dépression maculaire (OD > OS). Les temps de clignotement implicites de 30 Hz ont révélé un retard significatif dans les deux yeux (OS > OD). Le potentiel évoqué visuel a montré un retard relativement symétrique pour les petits et les grands stimuli, suggérant une dysfonction modérée du nerf optique. Les champs visuels de Goldmann (GVF) et les champs visuels de Humphrey (HVF) ont montré un élargissement du point aveugle OD et un point aveugle normal sans constriction généralisée OS. Les évaluations de laboratoire n'étaient remarquables que pour la positivité de l'antigène leucocytaire humain (HLA) A29. Les résultats des tests de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, de la lysozyme et du QFT répété étaient tous dans les limites normales.\n\nLors de la visite de suivi d'un mois en février 2020, le patient a noté une acuité visuelle stable, une certaine amélioration des corps flottants dans les deux yeux et une opacité persistante principalement dans l'OD. L'acuité visuelle est restée de 20/20 OU. La pression intraoculaire était de 15 mm Hg OD et 8 mm Hg OS. L'examen du segment antérieur a été remarquable pour un éclat OU de 1+. L'examen du fond d'œil dilaté a été remarquable pour 0,5+ cellules et 0,5+ opacité du vitré OU. Les résultats de l'examen global du pôle postérieur étaient stables. Les résultats de l'OCT SD et de la FA grand angle étaient relativement inchangés depuis la première visite. La coréoangiographie en indocyanine verte grand angle (ICG) a montré un médium clair, de multiples taches hypocyanescentes dans le pôle postérieur et la périphérie médiane dans la phase intermédiaire, et des taches hypocyanescentes ont disparu dans la phase tardive OU. L'autofluorescence du fond d'œil a montré une hypofluorescence autour du disque optique et de la rétine.\n\nLe patient a été diagnostiqué avec un BSCR sur la base de la positivité HLA-A29, de l’aspect typique du fond d’œil et de l’évaluation négative pour d’autres étiologies auto-immunes et infectieuses. Étant donné la maladie active du patient, comme en témoigne l’œdème du disque optique associé à des cellules vitreuses dans les deux yeux, ainsi que les résultats très suggestifs de la FA et de l’ICG, le patient a commencé un traitement par infliximab à une dose de 7,5 mg/kg par mois. Il a également reçu 3 jours de méthylprednisolone par voie intraveineuse (IV) à une dose de 1000 mg/jour, suivis d’un traitement par voie orale de prednisone.\n\nLe patient ne s'est pas présenté à la visite de suivi avant avril 2021 et a reçu huit cycles de 7,5 mg/kg d'infliximab en perfusion avec 1000 mg de prednisone pendant 3 jours au cours de cette période. La vision était réduite à 20/40 OD en raison de la formation de cataracte sous-capsulaire postérieure (PSC) et était de 20/20 OS. Aucune cellule AC et aucune éruption n'étaient présentes dans les deux yeux. Le vitré était trouble en OD en raison de la formation de cataracte. Le disque optique SD-OCT ne présentait pas de changements significatifs. Sur la FA, le média était flou au centre OD en raison de la formation de cataracte. La coloration partielle du disque optique était présente dans l'OU. Il n'y avait pas de coloration vasculaire rétinienne et de fuite capillaire dans l'OU. La coloration des lésions choroïdiennes péripapillaires dans les cadres précoce et tardif de la FA restait la même dans l'OU. Quatre mois plus tard, le patient a reçu quatre cycles supplémentaires d'infusions IFX en plus d'un jour de 1000 mg de méthylprednisolone. La vision a diminué à 20/70 OD en raison de la progression de la PSC et était de 20/20 OS. L'examen ophtalmologique, les résultats SD-OCT et FA sont restés inchangés. L'ICG a été effectué et les taches hypocyanescentes ont montré une nette amélioration avec quelques taches hypocyanescentes au pôle postérieur (OS>OD) dans les deux yeux sur ICG. Les tests électrophysiologiques, y compris ffERG, mfERG et VEP et les tests du champ visuel, y compris GVF et HVF, sont restés inchangés depuis la visite initiale. Bien qu'il y ait eu une amélioration significative des résultats oculaires à l'examen et à la fois dans la FA et dans l'ICG, le mycophenolate mofetil 2000 mg quotidien a été ajouté à son traitement en raison de la présence d'oedème du disque optique et il restait quelques taches hypocyanescentes au pôle postérieur dans l'ICG.\n", "gold_summary": "Un homme de 37 ans s'est présenté à notre service d'uvéites tertiaires avec un inconfort oculaire bilatéral, une vision trouble et des corps flottants. L'examen oculaire a révélé une vitrite, un œdème du disque optique et des lésions choriorétinales hypopigmentées ovoïdes, visibles sur la choroangiographie au vert indocyanine sous forme de multiples taches hypocyanescentes dans la phase intermédiaire. L'électrorétinographie à champ complet et le potentiel évoqué visuel ont montré une dysfonction rétinienne globale et une dysfonction du nerf optique. Les évaluations de laboratoire n'ont révélé que la positivité de l'antigène leucocytaire humain (HLA)-A29. Le patient a été diagnostiqué comme souffrant d'une RCBS et a commencé un traitement par prednisone orale et a finalement été traité par infliximab.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un homme de 37 ans avait mal aux deux yeux. Il voyait un peu flou et voyait des petites taches qui bougent.\n\nLe docteur a regardé ses yeux. Il a vu que ses yeux étaient un peu gonflés et qu’il y avait des petites taches blanches.\n\nDes tests ont montré que ses yeux ne fonctionnaient pas très bien. Un test spécial a dit qu’il avait un signe appelé HLA-A29.\n\nLe docteur a dit qu’il avait une maladie des yeux appelée RCBS. Il a donné des médicaments pour aider ses yeux à aller mieux.", "B2": "Un homme de 37 ans est venu consulter pour des douleurs aux deux yeux, une vision un peu floue et la présence de petites taches flottantes dans son champ de vision. Lors de l’examen, les médecins ont trouvé une inflammation dans le vitré (la partie gélatineuse à l’intérieur de l’œil), un gonflement du disque optique (la zone où le nerf optique entre dans l’œil) et des taches claires en forme d’œuf sur la couche de la choroïde, une partie importante de l’œil. Une technique spéciale d’imagerie appelée choroangiographie au vert d’indocyanine a montré plusieurs taches sombres dans ces zones, ce qui indique une inflammation active.\n\nDes tests électriques ont aussi été faits pour vérifier le fonctionnement de la rétine (la couche sensible à la lumière) et du nerf optique. Ces tests ont montré que la rétine et le nerf optique ne fonctionnaient pas normalement. Les analyses de sang ont révélé que le patient avait un marqueur génétique appelé HLA-A29, souvent lié à une maladie appelée rétinite à cellules en bouquet (RCBS), une inflammation chronique de l’œil.\n\nAvec ces résultats, les médecins ont diagnostiqué une RCBS. Pour traiter cette maladie, ils ont commencé par donner au patient des corticostéroïdes par voie orale (comme la prednisone) pour réduire l’inflammation. Ensuite, ils ont utilisé un médicament appelé infliximab, qui agit sur le système immunitaire pour calmer la réaction inflammatoire et protéger la vision.", "B3": "Résumé structuré pour un public non spécialiste mais informé :\n\n**Contexte** \nUn homme de 37 ans a consulté dans un centre spécialisé en uvéites (inflammations de l’œil) en raison d’un inconfort oculaire dans les deux yeux, d’une vision trouble et de la présence de corps flottants (petites taches ou filaments visibles dans le champ de vision). Il avait des antécédents de suspicion de maladie oculaire inflammatoire bilatérale depuis 2016, avec plusieurs traitements antérieurs sans succès durable.\n\n**Principales observations cliniques** \nL’examen ophtalmologique a montré une inflammation du vitré (vitrite), un œdème (gonflement) du disque optique — la zone où le nerf optique entre dans l’œil — ainsi que des lésions spécifiques de la couche choroïdienne et rétinienne, caractérisées par des zones hypopigmentées (moins colorées) en forme d’ovale. Ces lésions ont été mises en évidence par une technique d’imagerie appelée coréoangiographie au vert d’indocyanine, qui a révélé de multiples taches sombres (hypocyanescentes) dans la phase intermédiaire de l’examen, indiquant une atteinte inflammatoire de la choroïde (couche vasculaire sous la rétine).\n\nLes tests électrophysiologiques, notamment l’électrorétinographie à champ complet (ffERG) et le potentiel évoqué visuel (PEV), ont montré une dysfonction globale de la rétine ainsi qu’une atteinte modérée du nerf optique, traduisant une altération de la transmission des signaux visuels.\n\nLes analyses sanguines n’ont révélé aucune infection ou autre maladie auto-immune, à l’exception de la présence d’un marqueur génétique appelé antigène leucocytaire humain HLA-A29, fortement associé à la maladie de Birdshot chorioretinopathy (BSCR), une forme rare d’uvéite chronique.\n\n**Interprétation clinique** \nSur la base des signes cliniques, des résultats d’imagerie et de la positivité au HLA-A29, le diagnostic de Birdshot chorioretinopathy a été confirmé. Cette maladie auto-immune affecte principalement la choroïde et la rétine, entraînant une inflammation chronique pouvant compromettre la vision.\n\n**Prise en charge et évolution** \nLe patient a débuté un traitement par corticostéroïdes oraux (prednisone) pour réduire l’inflammation. En raison de la persistance de la maladie active, un traitement immunosuppresseur par infliximab, un anticorps monoclonal ciblant l’inflammation, a été instauré. Ce traitement a permis une amélioration des signes inflammatoires oculaires, bien que la vision ait été partiellement affectée par la formation d’une cataracte sous-capsulaire postérieure, une complication fréquente des traitements corticostéroïdes prolongés.\n\nEn résumé, ce cas illustre la complexité du diagnostic et du traitement de la Birdshot chorioretinopathy, une maladie inflammatoire rare de l’œil nécessitant une prise en charge spécialisée et un suivi attentif." } }, { "article": "Une fille est née à 34 semaines de grossesse avec un poids de naissance de 2 820 g. Un traitement complet de corticostéroïdes prénataux avait été administré et l'imagerie prénatale de routine a montré des polyhydramnios et un fœtus de grande taille pour la date. La mère avait des antécédents de diabète gestationnel et de pré-éclampsie.\n\nL'enfant est né par césarienne en bonne condition avec des scores APGAR de 61, 95 et 1 010, mais en raison de difficultés respiratoires, elle a reçu un surfactant par administration moins invasive 25 minutes après la naissance. Elle a ensuite été transférée à l'unité de soins intensifs néonataux sous ventilation assistée continue à 40 % d'oxygène. 4 heures après la naissance, en raison de difficultés respiratoires persistantes et d'une augmentation des besoins en oxygène jusqu'à 60 %, elle a été intubée et ventilée mécaniquement. Une radiographie thoracique a révélé des preuves d'une éventuelle éventration bilatérale des diaphragmes. Un examen échographique du diaphragme a confirmé ce soupçon. Un échocardiogramme (ECHO) effectué à ce moment-là a révélé une hypoplasie modérée de l'isthme, mais un ECHO répété a démontré un cœur normal sur le plan structurel. Après avoir subi un essai de respiration spontanée et une période d'évaluation non invasive de l'activité électrique du diaphragme, elle a été extubée avec succès après 36 heures de soutien ventilatoire invasif. En outre, elle n'a pas eu besoin d'un soutien respiratoire non invasif après extubation et elle a continué à se ventiler par l'air jusqu'à la sortie. Comme elle n'a pas eu besoin de périodes prolongées de soutien respiratoire invasif, elle n'a pas été considérée comme une candidate à une intervention chirurgicale dans la période néonatale aiguë.\n\nPendant sa période néonatale, elle a présenté une hypoglycémie à l'admission à l'unité néonatale avec une glycémie de 0,4 mmol/L et a nécessité une concentration maximale de glucose de 20 %. Elle a ensuite été diagnostiquée comme ayant un hyperinsulinisme et a commencé à recevoir du diazoxide. Elle avait une mauvaise alimentation malgré une vidéofluroscopie et un examen ORL normaux et a ensuite eu besoin d'une aide alimentaire par sonde nasogastrique. Au cours de l'évaluation neurologique, elle a présenté une hypotonie centrale avec des réflexes vifs et a été notée pour avoir de nombreux naevus mélanocytaires sur la face latérale des deux bras avec des taches supplémentaires sur le sacrum. L'examen histopathologique d'une biopsie par ponction a démontré des résultats compatibles avec une mélanocytose cutanée. Elle est née avec deux dents néonatales qui ont été enlevées après la naissance, mais elle a ensuite développé deux lésions fibreuses sur la crête alvéolaire antérieure qui étaient pédiculées et mobiles, elles ont ensuite été enlevées à 1 mois. Une enquête neurologique approfondie a été réalisée et a révélé une imagerie par résonance magnétique cérébrale normale, avec une électromyographie des membres supérieurs et inférieurs et des études de conduction nerveuse normales. Compte tenu du diagnostic différentiel de l'atrophie musculaire spinale, une analyse d'immunohistochimie a été réalisée, qui a donné des résultats normaux. Une évaluation ophtalmologique et une échographie rénale ont été réalisées, elles étaient normales. Les tests génétiques postnataux ont révélé une mutation du gène KMT2D, associée au syndrome de Kabuki.\n\nElle a été renvoyée chez elle le 64e jour après la naissance avec un soutien alimentaire nasogastrique et a continué à prendre des médicaments diazodix. Elle continue de recevoir une aide importante de la part d'ergothérapeutes, de logopèdes et d'équipes de physiothérapie.\n\nImagerie et mesures\nLa zone thoracique radiographique thoracique (CRTA) mesurée après extubation (trois jours après la naissance) était de 1 654 mm2, équivalant à celle d'un nourrisson à terme avec hernie diaphragmatique congénitale sévère. L'imagerie par ultrasons (USS) a montré une éventration diaphragmatique focale avec bombement du dôme du foie dans les hémithorax droit et gauche. Un essai de respiration spontanée (SBT) a été effectué avant l'exubation et l'électromyographie du diaphragme a été mesurée pendant cette période. L'amplitude moyenne de l'activité électrique diaphragmatique était de 2,47 μV, similaire en magnitude à celle des nourrissons ventilés du même âge gestationnel avec diaphragmes intacts. Elle a réussi le SBT et l'extubation ultérieure.\n\nLes parents ont donné leur consentement écrit éclairé pour ce rapport et l'approbation éthique a été donnée pour la mesure de l'EMG du diaphragme pendant la SBT avant l'extubation (référence REC : 20/SW/0,062).\n", "gold_summary": "Une fille née à 34 semaines de gestation a nécessité une intubation et une ventilation à la naissance. L'imagerie radiographique thoracique a révélé une densité bilatérale à la base des deux champs pulmonaires avec des hémi-diaphragmes surélevés. L'imagerie par ultrasons a montré une éventration diaphragmatique focale avec bombement du dôme du foie dans les hémithorax droit et gauche. L'évaluation de l'activité électrique du diaphragme lors d'un essai de respiration spontanée a révélé une amplitude moyenne cohérente avec celle des nourrissons ventilés du même âge gestationnel avec des diaphragmes intacts. Elle a donc été extubée avec succès. La surface thoracique mesurée après extubation était de 1 654 mm2, équivalant à celle d'un nourrisson à terme présentant une hernie diaphragmatique congénitale sévère. L'activité électrique du diaphragme étant normale, cela suggère que le remplacement du tissu musculaire diaphragmatique par des bandes fibreuses était probablement seulement partiel, et explique pourquoi l'extubation a été réussie. Elle présentait d'autres anomalies au cours de la période néonatale, notamment une mélanocytose cutanée, une hypotonie centrale, un hyperinsulinisme et une mauvaise alimentation. L'enfant a fait l'objet d'une enquête approfondie qui a révélé une mutation du gène KMT2D associée au syndrome de Kabuki.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une petite fille est née un peu avant le temps. Elle a eu du mal à bien respirer. Les docteurs ont regardé ses poumons avec des images. Ils ont vu que son muscle sous les poumons était un peu différent. Son muscle avait une partie qui ne marchait pas comme d’habitude. Mais son muscle pouvait quand même aider à respirer. Alors, les docteurs ont enlevé le tube qui l’aidait à respirer. Elle a réussi à respirer toute seule après ça.\n\nLa petite fille avait aussi d’autres choses qui n’étaient pas tout à fait comme les autres enfants. Sa peau avait des taches spéciales. Elle avait du mal à manger et ses muscles étaient un peu mous. Les docteurs ont fait beaucoup de tests. Ils ont trouvé un petit changement dans un gène, qui s’appelle le syndrome de Kabuki.\n\nLes docteurs et les aides l’aident beaucoup pour qu’elle grandisse bien et devienne forte.", "B2": "**Résumé adapté pour un adolescent de 14 ans**\n\nUne fille est née un peu avant terme, à 34 semaines de grossesse, et elle a eu besoin d’aide pour respirer dès sa naissance. Des radios ont montré que ses deux diaphragmes (les muscles sous les poumons qui aident à respirer) étaient un peu anormaux et remontés. Une échographie, qui est une sorte d’image par ultrasons, a confirmé qu’une partie de ses diaphragmes était affaiblie, ce qui a laissé le foie pousser un peu dans la poitrine des deux côtés.\n\nPour vérifier si ses diaphragmes fonctionnaient bien, les médecins ont mesuré l’activité électrique de ces muscles pendant qu’elle essayait de respirer toute seule. Les résultats étaient normaux, ce qui veut dire que ses diaphragmes pouvaient encore bien travailler malgré les anomalies. Grâce à cela, elle a pu être retirée du respirateur artificiel avec succès.\n\nLa taille de sa cage thoracique (la partie du corps qui protège les poumons et le cœur) était similaire à celle d’un bébé né à terme avec une grave malformation du diaphragme. Cela montre que même si ses muscles du diaphragme étaient partiellement remplacés par du tissu fibreux (moins souple), ce n’était pas complet, ce qui explique pourquoi elle a pu respirer seule.\n\nPendant son séjour à l’hôpital, elle a aussi présenté d’autres problèmes : une peau avec des taches spéciales appelées mélanocytose, un tonus musculaire faible au niveau du cerveau (hypotonie centrale), un excès d’insuline qui a fait baisser son sucre dans le sang (hyperinsulinisme), et des difficultés à s’alimenter. Après plusieurs examens, les médecins ont découvert qu’elle avait une mutation génétique dans un gène appelé KMT2D. Cette mutation est liée à une maladie rare appelée syndrome de Kabuki, qui peut causer plusieurs troubles comme ceux qu’elle a eus.\n\nEn résumé, cette petite fille a eu des problèmes respiratoires liés à une faiblesse partielle de ses diaphragmes, mais ses muscles fonctionnaient assez bien pour qu’elle puisse respirer seule rapidement. Elle a aussi d’autres signes qui ont aidé les médecins à poser un diagnostic génétique important pour mieux comprendre sa santé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUne fille est née prématurément à 34 semaines de grossesse, pesant 2 820 grammes. Sa mère avait des antécédents de diabète gestationnel et de pré-éclampsie, et avait reçu un traitement complet par corticostéroïdes avant la naissance. L’imagerie prénatale avait révélé un excès de liquide amniotique (polyhydramnios) et un fœtus de grande taille pour son âge gestationnel.\n\nPrincipales observations \nÀ la naissance, l’enfant a présenté des difficultés respiratoires nécessitant une assistance ventilatoire. Une radiographie thoracique a montré une densité anormale bilatérale à la base des deux poumons, avec des diaphragmes surélevés. Une échographie a confirmé la présence d’une éventration diaphragmatique focale, c’est-à-dire une zone où le diaphragme est affaibli ou déplacé, avec un bombement du dôme du foie dans les deux côtés de la cavité thoracique. Malgré ces anomalies, l’évaluation de l’activité électrique du diaphragme pendant un essai de respiration spontanée a montré une amplitude moyenne normale, comparable à celle d’autres nourrissons prématurés ventilés ayant un diaphragme intact. Cette observation a permis de procéder à une extubation réussie après 36 heures de ventilation mécanique.\n\nL’analyse radiographique de la surface thoracique après extubation a mesuré une zone de 1 654 mm², ce qui correspond à celle d’un nourrisson à terme atteint d’une hernie diaphragmatique congénitale sévère. Le fait que l’activité électrique diaphragmatique soit normale suggère que le remplacement du tissu musculaire du diaphragme par des bandes fibreuses (tissu cicatriciel) était partiel, ce qui explique la capacité de l’enfant à respirer sans assistance invasive prolongée.\n\nEn parallèle, l’enfant a présenté plusieurs autres anomalies cliniques : une hypoglycémie sévère à l’admission due à un hyperinsulinisme (production excessive d’insuline), une hypotonie centrale (tonus musculaire faible liée au système nerveux central), une mauvaise alimentation nécessitant une assistance par sonde nasogastrique, ainsi qu’une mélanocytose cutanée (présence de taches pigmentées sur la peau). Une évaluation neurologique approfondie, incluant une imagerie cérébrale et des tests neurophysiologiques, n’a pas révélé d’anomalies majeures. Enfin, des tests génétiques ont identifié une mutation du gène KMT2D, responsable du syndrome de Kabuki, une maladie génétique rare associée à divers troubles congénitaux.\n\nInterprétation clinique \nLa combinaison d’une éventration diaphragmatique bilatérale partielle avec une activité électrique diaphragmatique conservée a permis une prise en charge respiratoire efficace sans recours à une intervention chirurgicale néonatale immédiate. Les autres manifestations cliniques, notamment l’hyperinsulinisme, l’hypotonie et la mélanocytose cutanée, ainsi que la mutation génétique identifiée, orientent vers un diagnostic global de syndrome de Kabuki, qui explique la complexité du tableau clinique.\n\nProchaines étapes \nL’enfant a été suivie en milieu hospitalier pendant 64 jours, avec un soutien nutritionnel par sonde et un traitement médicamenteux par diazoxide pour contrôler l’hyperinsulinisme. Elle bénéficie d’un accompagnement multidisciplinaire comprenant ergothérapie, orthophonie et physiothérapie pour optimiser son développement moteur et fonctionnel. Un suivi médical régulier est nécessaire pour surveiller l’évolution de ses troubles respiratoires, métaboliques et neurologiques, ainsi que pour adapter les interventions thérapeutiques en fonction de ses besoins." } }, { "article": "Patient de sexe masculin de 59 ans ayant des antécédents d'hémochromatose, d'accident ischémique transitoire et de glaucome. Il avait des antécédents familiaux de décès de deux oncles paternels à l'âge de 60 ans, suite à une maladie neurologique non spécifiée. Il présentait une histoire familiale de dysarthrie et de parésie faciale d'apparition soudaine, avec une amélioration en quelques jours. Après une semaine, il a présenté des mouvements involontaires du membre supérieur gauche (MSE), associés à une dysarthrie, une anomie légère (difficulté à nommer des personnes et des objets) et une dyscalculie (difficulté de calcul). Il ne présentait pas de fièvre ou d'autres symptômes. L'examen neurologique ne révélait pas de modification significative des fonctions nerveuses supérieures, avec une dysarthrie légère, une parésie faciale centrale droite, des mouvements myocloniques du MSE et une hémiface gauche. L'IRM-CE a montré une modification en T2 et en diffusion (DWI) dans le caudé droit et le putamen droit, sans implication du striatum contralatéral. En raison de la persistance de l'aggravation, il a répété l'IRM-CE cinq jours plus tard, ce qui a révélé une hyper-signe supplémentaire en diffusion du cortex fronto-pariéto-cingulaire médiale. L'enquête menée pour identifier les causes auto-immunes, infectieuses et paranéoplasiques a été négative. Le LCR présentait une augmentation de la protéine tau et de la protéine 14.3.3 normale. L'EEG a révélé une activité lente pariétale droite et frontotemporale bilatérale. Au cours des deux semaines suivantes, la dysarthrie s'est aggravée et une ataxie de la marche a fait son apparition. La possibilité d'une encéphalite auto-immune a été évoquée, et le patient a reçu une méthylprednisolone par voie intraveineuse (1 g pendant cinq jours), sans amélioration. Au cours des mois suivants, la détérioration neurologique s'est poursuivie, avec une évolution vers l'artérite (incapacité de la parole) et la dysphagie, l'hémiplégie gauche, l'incontinence urinaire et une détérioration cognitive avec altération de la mémoire récente, désorientation temporelle et dysfonction exécutive. Une nouvelle IRM-CE a été réalisée, qui a montré une restriction de la diffusion des ganglions de la base bilatérale et de multiples zones corticales, principalement le cortex frontal et pariétal. L'EEG a révélé une activité périodique de complexes de pointe-onde généralisée avec réactivité à la stimulation. Le patient est décédé quatre mois après le début de la maladie. L'analyse génétique effectuée par la suite a été positive pour la mutation c.598G > A (E200K).\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'un patient de 59 ans ayant présenté une parésie faciale centrale et une dysarthrie, suivies de myoclonies du côté gauche. L'IRM cérébrale initiale a montré une hyperintensité en T2 et une diffusion dans le caudé et le putamen droits et un liquide céphalorachidien hyperprotéinorachique. Les examens pour des causes auto-immunes, infectieuses et paranéoplasiques ont été négatifs. Au cours des mois suivants, il a progressivement présenté une hémiplégie gauche, une dysphagie, une incontinence urinaire et un mutisme acinétique. L'IRM cérébrale a montré une évolution vers une restriction de la diffusion des ganglions de la base bilatéralement et de multiples zones corticales ; l'électroencéphalographie a montré une activité périodique et une protéine Tau élevée dans le liquide céphalorachidien. L'analyse génétique a révélé une mutation c.598G > A. Le décès est survenu après quatre mois de maladie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 59 ans est tombé très malade. D'abord, il avait du mal à parler et son visage bougeait moins bien d'un côté. Puis, son bras gauche bougeait tout seul.\n\nLe docteur a fait des images de sa tête. Elles montraient des choses qui n’allaient pas dans son cerveau. Il n’y avait pas d’infection ou d’autres maladies connues.\n\nAvec le temps, il a eu de plus en plus de difficultés. Il ne pouvait plus bouger son bras gauche. Il avait du mal à avaler et à contrôler sa vessie. Il ne parlait presque plus.\n\nLes images de sa tête ont montré que plusieurs parties de son cerveau étaient touchées. Le docteur a aussi fait d’autres tests qui ont montré que son cerveau ne fonctionnait pas bien.\n\nAprès quelques mois, le monsieur est malheureusement décédé. Les docteurs ont trouvé un petit changement dans ses gènes qui expliquait sa maladie.", "B2": "**Ce qu'ils ont observé chez le patient** \nUn homme de 59 ans a d'abord eu des problèmes pour parler clairement (dysarthrie) et une faiblesse d’un côté du visage (parésie faciale centrale). Ensuite, il a eu des mouvements involontaires rapides (myoclonies) du bras gauche. Une première IRM, qui est une sorte de photo détaillée du cerveau, a montré des anomalies dans certaines parties profondes du cerveau appelées caudé et putamen du côté droit. Le liquide autour du cerveau (liquide céphalorachidien) contenait plus de protéines que la normale, ce qui peut indiquer une maladie. \n\n**Ce qu’ils ont cherché et ce qu’ils ont trouvé** \nLes médecins ont cherché si la maladie venait d’une infection, d’un problème du système immunitaire ou d’un cancer, mais tous ces tests étaient négatifs. \n\n**Comment la maladie a évolué** \nAu fil des mois, sa santé a empiré : il a perdu la force dans tout le côté gauche de son corps (hémiplégie), a eu des difficultés à avaler (dysphagie), a perdu le contrôle de sa vessie (incontinence urinaire) et a finalement arrêté de parler (mutisme acinétique). Une nouvelle IRM a montré que les anomalies dans le cerveau s’étaient étendues, touchant plusieurs zones des deux côtés, notamment des parties importantes pour le mouvement et la pensée. Un examen appelé électroencéphalographie (EEG), qui mesure l’activité électrique du cerveau, a montré des signes anormaux réguliers. \n\n**Ce que cela signifie** \nLe liquide cérébral montrait aussi une augmentation d’une protéine appelée Tau, souvent liée à des maladies du cerveau qui détruisent les cellules nerveuses. Une analyse génétique a révélé une mutation spécifique (c.598G > A), qui est connue pour causer une maladie grave du cerveau appelée maladie de Creutzfeldt-Jakob. \n\n**Conclusion** \nMalheureusement, le patient est décédé quatre mois après le début de ses symptômes. Ce cas montre comment une maladie neurologique grave peut évoluer rapidement, avec des signes visibles à l’IRM et des tests qui aident à comprendre la cause génétique.", "B3": "**Contexte** \nNous rapportons le cas d’un homme de 59 ans présentant des troubles neurologiques progressifs. Ses antécédents médicaux incluaient une hémochromatose, un accident ischémique transitoire et un glaucome. Sur le plan familial, deux oncles paternels étaient décédés vers 60 ans d’une maladie neurologique non précisée, et des épisodes de dysarthrie (trouble de la parole) et de parésie faciale (faiblesse musculaire du visage) d’apparition soudaine avaient été notés dans la famille.\n\n**Principales Observations** \nLe patient a initialement développé une parésie faciale centrale droite et une dysarthrie légère, suivies de mouvements involontaires (myoclonies) du membre supérieur gauche et de l’hémiface gauche. Une imagerie par résonance magnétique cérébrale avec injection de produit de contraste (IRM-CE) a montré des anomalies en hyperintensité sur les séquences pondérées en T2 et en diffusion dans le noyau caudé droit et le putamen droit, sans atteinte du côté opposé. Le liquide céphalorachidien (LCR) présentait une augmentation de la concentration en protéines, notamment une élévation de la protéine tau, un marqueur de dégénérescence neuronale, tandis que la protéine 14.3.3 était normale. Les investigations pour exclure une cause auto-immune, infectieuse ou paranéoplasique se sont révélées négatives. L’électroencéphalogramme (EEG) montrait une activité lente dans les régions pariétale droite et frontotemporale bilatérale.\n\nAu fil des semaines, les symptômes se sont aggravés : la dysarthrie s’est intensifiée, une ataxie de la marche (trouble de l’équilibre) est apparue, suivie d’une hémiplégie gauche (paralysie d’un côté du corps), d’une dysphagie (difficulté à avaler), d’une incontinence urinaire et d’une détérioration cognitive marquée par des troubles de la mémoire récente, une désorientation dans le temps et des difficultés dans les fonctions exécutives (planification, organisation). Une nouvelle IRM a révélé une extension des anomalies avec une restriction de la diffusion bilatérale des ganglions de la base et de multiples zones corticales, principalement frontales et pariétales. L’EEG a montré une activité périodique de complexes pointes-onde généralisés, caractéristique de certaines encéphalopathies dégénératives.\n\n**Interprétation Clinique** \nL’évolution rapide et progressive des symptômes, associée aux résultats d’imagerie et aux analyses du LCR, a orienté vers une maladie neurodégénérative grave. L’absence de réponse à un traitement immunosuppresseur par méthylprednisolone a exclu une encéphalite auto-immune. L’analyse génétique a finalement identifié une mutation c.598G > A (E200K) dans le gène PRNP, responsable d’une forme héréditaire de maladie à prions, une affection neurodégénérative rare et mortelle.\n\n**Prochaines Étapes** \nMalheureusement, le patient est décédé quatre mois après le début des symptômes, illustrant la rapidité et la gravité de cette maladie. Ce cas souligne l’importance d’une évaluation complète, incluant l’imagerie cérébrale, l’analyse du LCR, l’EEG et le dépistage génétique, dans le diagnostic des troubles neurologiques progressifs inexpliqués, notamment lorsqu’une maladie à prions héréditaire est suspectée." } }, { "article": "Il s’agit d’un cas d’un homme de 23 ans ayant des antécédents médicaux sans particularité, qui a été référé pour une dyspnée inexpliquée. Avant sa maladie actuelle, il était en bonne santé et n’avait aucune difficulté à effectuer ses activités quotidiennes. Ses deux parents avaient le diabète, et son grand-père est décédé d’une crise cardiaque à l’âge de 74 ans. En outre, après avoir examiné de plus près les antécédents familiaux, nous avons découvert que l’oncle du patient avait des antécédents d’acromégalie.\n\nL’état du patient a commencé deux semaines avant son admission lorsqu’il a commencé à se plaindre de fièvre, de congestion nasale et de rhinorrhée. Trois jours plus tard, il a commencé à se plaindre de vomissements, de diarrhée et de douleurs abdominales. Après avoir été admis au service de médecine interne, nous avons été consultés pour des palpitations, une dyspnée et une orthopnée prononcées.\n\nPendant l'examen, sa température était légèrement élevée à 37,9 °C, sa tension artérielle était de 150/90 mmHg, sa fréquence cardiaque de 110/min et sa fréquence respiratoire de 22/min. L'auscultation a révélé de fines crépitations pulmonaires basales avec des ronflements expiratoires modérés bilatéraux. En outre, un souffle diastolique précoce a été détecté. Ses veines du cou étaient congestionnées, mais ne pulsaient pas, et il n'y avait pas d'œdème des membres inférieurs ou d'ascite.\n\nLes résultats de laboratoire étaient remarquables pour un niveau élevé de peptide natriurétique cérébral (BNP) (340 pg/mL). Les résultats complémentaires comprenaient un épanchement pleural bilatéral modéré et une cardiomégalie observée sur la radiographie thoracique. L'ECG a révélé une tachycardie sinusale avec des ondes T inversées dans les dérivations V3 et V4. L'échocardiographie transthoracique (TTE) a montré un ventricule gauche (VG) modérément dilaté et hypertrophié, une fonction systolique du VG légèrement altérée avec une fraction d'éjection de 48 % en mode M, une fonction diastolique altérée, une régurgitation mitrale modérée et une régurgitation aortique sévère. La racine aortique était nettement dilatée, avec des diamètres de 3,2 cm à l'annulus, 4,9 cm au sinus de Valsalva et 7,5 cm à la jonction sino-tubulaire (JST).\n\nEn conséquence, une aortographie a été réalisée, confirmant les mesures échocardiographiques des diamètres de la racine aortique. En outre, elle a révélé une dilatation de l'aorte ascendante d'un diamètre de 10 cm et de l'aorte descendante d'un diamètre de 2,5 cm. Le patient a commencé à prendre les médicaments suivants : Furosémide (20 mg toutes les 8 heures), Ramipril (1,25 mg une fois par jour) et Empagliflozin (10 mg une fois par jour). En 10 jours, le patient a connu une légère amélioration des symptômes, en particulier de la dyspnée, et a déclaré avoir mieux dormi. Une radiographie thoracique de suivi a montré une résolution partielle de l'épanchement pleural.\n\nAu début, nous avons considéré une maladie du tissu conjonctif comme le syndrome de Marfan ou d'Ehlers-Danlos. Cependant, le patient manquait les caractéristiques physiques typiques et les signes associés de ces conditions. En outre, son test de fonction pulmonaire était normal, ce qui serait probablement anormal dans un trouble multisystémique du tissu conjonctif. Les résultats de laboratoire ont montré des taux normaux de VS et de protéine C-réactive, ce qui réduit la probabilité d'une vascularite comme cause de la dilatation de la racine aortique. Le panel auto-immun, y compris les tests ANA et RF, était également négatif.\n\nL’acromégalie a ensuite été considérée comme la cause potentielle de l’hypertrophie de la LV et de la dilatation de la racine aortique, en particulier compte tenu des antécédents familiaux de la maladie. Par conséquent, le taux de facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1) a été mesuré et était élevé (320 ng/ml), et le taux de GH est resté supérieur à la normale (1,1 ng/ml) après un test de tolérance au glucose par voie orale confirmant le diagnostic d’acromégalie. Une image IRM du cerveau pondérée en T2 a montré une masse hyperintense de 7 × 4 mm dans la selle turcique, compatible avec un microadénome hypophysaire.\n\nPar la suite, la décision de procéder à l'opération a été prise après avoir obtenu le consentement du patient. Après une angiographie coronarienne normale, le patient a subi une procédure de remplacement de greffe composite, impliquant la valve aortique, la racine aortique et l'aorte ascendante (procédure de Bentall). Une valve mécanique a été utilisée, et le patient a commencé à prendre de la warfarine à une dose quotidienne de 3 mg, avec une surveillance étroite pour atteindre un taux de coagulation cible de 2 à 3.\n\nÀ la suite d'une consultation avec l'endocrinologue, le patient a commencé à recevoir des injections mensuelles d'acétate d'octréotide. Un plan de suivi complet a été établi, qui comprenait le contrôle du fonctionnement de la valve, l'évaluation de la fonction LV, la vérification de la conformité au traitement et la vérification des valeurs d'IGF-1 et d'INR. Mis à part une légère dyspnée d'effort, il est resté asymptomatique pendant 8 semaines après l'opération. Au cours de cette période, les échocardiogrammes de suivi ont montré que la valve aortique remplacée fonctionnait normalement sans aucune fuite ou dysfonctionnement. La racine aortique et l'aorte ascendante étaient également stables, sans aucun signe de dilatation, d'anévrisme ou d'autres complications. Il n'y a pas eu de progression de son hypertrophie LV non plus. Son niveau d'IGF-1 le plus récent était de 290 ng/ml, ce qui est légèrement inférieur au premier, et il a été maintenu sous Octreotide sans effets indésirables significatifs.\n", "gold_summary": "Ce rapport présente le cas d'un homme de 23 ans sans antécédents médicaux significatifs, qui a présenté une dyspnée sévère après une infection thoracique. Il manquait des caractéristiques physiques distinctes de troubles génétiques ou endocriniens, mais son oncle souffrait d'acromégalie. L'échocardiographie a révélé une hypertrophie ventriculaire gauche et une dilatation massive de la racine aortique. L'augmentation du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) a confirmé le diagnostic d'acromégalie. Le patient a subi une procédure de Bentall, et son acromégalie a été gérée avec de l'octréotide et des suivis réguliers.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un jeune homme de 23 ans avait du mal à bien respirer. \nIl avait eu un rhume avec de la fièvre avant. \n\nLe docteur a regardé son cœur avec une machine spéciale. \nLe cœur était un peu gros et une grosse veine était trop grande. \n\nLe garçon avait une maladie appelée acromégalie. \nC’est une maladie où le corps fabrique trop de certaines choses. \n\nLe docteur a fait une opération pour réparer le cœur. \nAprès, il a pris des médicaments pour aller mieux. \n\nMaintenant, il va mieux et le docteur le surveille souvent.", "B2": "Cas d’un jeune homme de 23 ans en bonne santé qui a commencé à avoir du mal à respirer après une infection des voies respiratoires. Il n’avait pas les signes habituels de maladies génétiques ou hormonales, mais son oncle avait une maladie appelée acromégalie, qui cause une production trop élevée d’une hormone de croissance.\n\nLors des examens, les médecins ont découvert que son cœur avait une partie appelée ventricule gauche un peu plus grosse que la normale, et que la base de son aorte (la grosse artère qui sort du cœur) était très dilatée, c’est-à-dire élargie. Pour comprendre la cause, ils ont mesuré un facteur appelé IGF-1, lié à l’hormone de croissance, et il était élevé. Cela a confirmé qu’il avait bien une acromégalie.\n\nPour traiter son problème cardiaque, il a subi une opération appelée procédure de Bentall. Cette intervention remplace la valve aortique, la racine aortique et une partie de l’aorte ascendante. Ensuite, son acromégalie a été traitée avec un médicament appelé octréotide, qui aide à réduire la production d’hormone de croissance. Le patient a été suivi régulièrement pour vérifier le bon fonctionnement de son cœur et l’évolution de sa maladie.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nCe rapport décrit le cas d’un homme de 23 ans, auparavant en bonne santé, sans antécédents médicaux particuliers, qui a été admis pour une dyspnée (difficulté à respirer) progressive et inexpliquée. Ses antécédents familiaux incluaient un oncle atteint d’acromégalie (une maladie endocrinienne caractérisée par une production excessive d’hormone de croissance), ainsi que des parents diabétiques et un grand-père décédé d’une crise cardiaque.\n\nPrincipales observations \nLes symptômes ont débuté deux semaines avant l’admission par des signes d’infection respiratoire (fièvre modérée, congestion nasale, écoulement nasal), suivis de troubles digestifs (vomissements, diarrhée, douleurs abdominales). À l’examen, le patient présentait une légère fièvre, une hypertension artérielle modérée, une tachycardie (rythme cardiaque rapide) et une respiration accélérée. L’auscultation pulmonaire a révélé des crépitements fins et des ronflements expiratoires, ainsi qu’un souffle cardiaque diastolique précoce, signe d’une atteinte valvulaire. Les veines du cou étaient congestionnées, témoignant d’une pression veineuse élevée, sans œdème périphérique.\n\nLes examens complémentaires ont montré : \n- Un taux élevé de peptide natriurétique cérébral (BNP), indiquant une surcharge cardiaque. \n- Une radiographie thoracique avec cardiomégalie (cœur agrandi) et épanchement pleural bilatéral modéré. \n- Un électrocardiogramme (ECG) avec tachycardie sinusale et inversion des ondes T dans certaines dérivations, suggérant une souffrance myocardique. \n- Une échocardiographie transthoracique révélant un ventricule gauche modérément dilaté et hypertrophié, une fonction systolique légèrement altérée (fraction d’éjection à 48 %), une fonction diastolique altérée, une régurgitation mitrale modérée et une régurgitation aortique sévère. La racine aortique était très dilatée, avec un diamètre maximal à la jonction sino-tubulaire de 7,5 cm (valeur nettement supérieure à la normale). \n- Une aortographie confirmant ces dilatations et révélant une dilatation majeure de l’aorte ascendante (10 cm de diamètre). \n\nLe patient a été traité initialement par des médicaments diurétiques (furosémide), un inhibiteur de l’enzyme de conversion (ramipril) et un inhibiteur du SGLT2 (empagliflozine), avec une amélioration partielle des symptômes et de l’épanchement pleural.\n\nInterprétation clinique \nLes diagnostics initiaux ont envisagé des maladies du tissu conjonctif comme le syndrome de Marfan ou d’Ehlers-Danlos, mais l’absence de signes physiques caractéristiques, la fonction pulmonaire normale et des marqueurs inflammatoires normaux ont rendu ces hypothèses peu probables. De même, une vascularite a été exclue par l’absence d’inflammation et de marqueurs auto-immuns (ANA, facteur rhumatoïde négatifs).\n\nCompte tenu des antécédents familiaux et des anomalies cardiaques, une acromégalie a été suspectée. Cette maladie provoque une production excessive d’hormone de croissance (GH) et de facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1), entraînant une hypertrophie cardiaque et des anomalies vasculaires. Le diagnostic a été confirmé par un taux élevé d’IGF-1 (320 ng/ml) et un test de tolérance au glucose montrant une GH non supprimée. Une IRM cérébrale a révélé un microadénome hypophysaire (petite tumeur de la glande pituitaire) responsable de cette sécrétion hormonale excessive.\n\nProchaines étapes \nLe patient a subi une intervention chirurgicale majeure, la procédure de Bentall, qui consiste à remplacer la valve aortique, la racine aortique et l’aorte ascendante par une greffe composite. Une valve mécanique a été implantée, nécessitant un traitement anticoagulant à base de warfarine pour prévenir les thromboses. \n\nParallèlement, un traitement médical de l’acromégalie a été instauré avec des injections mensuelles d’acétate d’octréotide, un analogue de la somatostatine qui inhibe la sécrétion d’hormone de croissance. Un suivi régulier a été mis en place pour contrôler la fonction valvulaire, la fonction cardiaque, les niveaux d’IGF-1 et la coagulation sanguine (INR). \n\nHuit semaines après l’opération, le patient présentait une bonne évolution clinique avec une fonction valvulaire normale, une stabilité de la racine aortique et de l’aorte ascendante, ainsi qu’une absence de progression de l’hypertrophie ventriculaire gauche. Son taux d’IGF-1 était légèrement diminué, témoignant d’un bon contrôle de l’acromégalie, sans effets secondaires notables liés au traitement.\n\nEn résumé, ce cas illustre l’importance de considérer l’acromégalie comme cause possible d’atteinte cardiaque sévère chez un jeune adulte présentant une dilatation aortique massive et une hypertrophie ventriculaire, surtout en présence d’antécédents familiaux évocateurs. Une prise en charge multidisciplinaire associant chirurgie cardiaque et traitement endocrinien permet une amélioration significative du pronostic." } }, { "article": "Une fillette de 2 ans a été admise aux urgences avec une fièvre élevée de 5 jours, une toux et un gonflement bilatéral des paupières. Avant le début de cette maladie, elle souffrait d'un œdème et d'un furoncle au niveau de la peau du visage, au niveau du périné. Elle était auparavant en bonne santé.\n\nL'examen physique a révélé une fille très malade avec un œdème périorbitaire et facial, une fièvre élevée, une fréquence respiratoire accrue, une SpO2 diminuée et des crépitations thoraciques.\n\nUn examen oculaire a révélé un gonflement autour des yeux des deux côtés. Les deux globes ont montré une proptose axiale. Les examens ont également montré une injection, une décharge purulente dans les deux yeux avec des pupilles à réaction lente, une conjonctivite chimique sévère et une ophtalmoplegie externe affectant les troisième, quatrième et sixième nerfs crâniens.\n\nLe rapport de disque vertical de l'œil droit était de 0,3, tandis que celui de l'œil gauche était de 0,4. Il n'y avait aucune preuve de congestion des veines rétiniennes ou d'œdème du disque.\n\nLes examens de laboratoire ont révélé une numération leucocytaire significativement élevée (32 000 cellules/mm3), une faible hémoglobine (5,5 mg/dL) et une protéine C-réactive élevée (112 mg/L). La culture sanguine était négative.\n\nLa tomographie par ordinateur orbitale a révélé un épaississement important des tissus mous périorbitaux bilatéraux et un oedème sous-cutané facial. En outre, la tomographie par ordinateur avec contraste du thorax a révélé de multiples lésions cavitaires situées périphériquement dans les poumons bilatéraux (embolies septiques) et un pneumothorax modéré bilatéral associé avec des zones de consolidation avec bronchogramme aérien dans le poumon inférieur gauche.\n\nLe patient a été admis à l'unité de soins intensifs pédiatriques et un traitement a été initié avec de la ceftriaxone intraveineuse (IV) à 500 mg toutes les 12 heures, de la clindamycine IV à 100 mg toutes les 8 heures, des gouttes oculaires Voltaren toutes les 8 heures, des gouttes oculaires Lomefloxacin toutes les 12 heures après une dose de charge initiale d'une goutte toutes les 5 minutes pendant 25 minutes, de la pommade au chloramphénicol pour la nuit et du sirop d'ibuprofène oral toutes les 8 heures. Des tubes thoraciques bilatéraux ont été insérés pour la décompression du pneumothorax.\n\nSon nombre de globules blancs est revenu à la normale et sa radiographie thoracique s'est considérablement améliorée. Elle a quitté l'hôpital après 15 jours avec une antibiothérapie orale (co_amoxiclav syrup 400mg) à prendre pendant une semaine.\n", "gold_summary": "Une fillette de 2 ans a présenté une fièvre élevée, une toux et un gonflement des paupières bilatérales pendant 5 jours, précédés d'un œdème et d'un furoncle de la peau du visage péranasal. L'examen a révélé une proptose axiale bilatérale et une cellulite orbitale et thoracique bilatérale, une embolie pulmonaire septique et un pneumothorax bilatéral.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une petite fille de 2 ans avait très chaud et toussait. Ses yeux étaient tout gonflés des deux côtés. Avant, elle avait un bouton gros sur le visage.\n\nLes docteurs ont vu que ses yeux étaient très gonflés et qu’elle avait mal dans la poitrine. Ses poumons avaient des petits problèmes. Ils ont donné des médicaments pour la soigner.\n\nAprès un moment, elle a commencé à aller mieux. Les docteurs ont dit qu’elle pouvait rentrer à la maison.", "B2": "Une fillette de 2 ans est arrivée à l'hôpital avec une forte fièvre, une toux et un gonflement des paupières des deux yeux, qui duraient depuis cinq jours. Avant cela, elle avait un gonflement et un furoncle (une grosseur douloureuse avec du pus) sur la peau de son visage près du nez. Lors de l'examen, les médecins ont vu que ses yeux étaient poussés vers l'avant (on appelle cela une proptose) et qu'elle avait une infection grave autour des yeux (cellulite orbitale) ainsi qu'une infection des tissus du visage et de la poitrine. Des examens ont aussi montré qu'elle avait des caillots infectés dans ses poumons (embolies septiques) et de l'air dans la poitrine des deux côtés (pneumothorax), ce qui peut rendre la respiration difficile. Elle a reçu un traitement avec des antibiotiques et des soins pour ses yeux et ses poumons. Après deux semaines, elle s'est améliorée et a pu quitter l'hôpital avec des médicaments à prendre à la maison.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non-médecin :\n\n**Contexte** \nUne fillette de 2 ans, auparavant en bonne santé, a été admise aux urgences après avoir présenté pendant cinq jours une fièvre élevée, une toux persistante et un gonflement important des paupières des deux yeux. Avant ces symptômes, elle avait développé un œdème (gonflement) et un furoncle (infection cutanée douloureuse) au niveau du visage, près du périnée.\n\n**Principales observations cliniques** \nÀ l’examen, l’enfant était très malade avec un gonflement marqué autour des yeux et du visage. Ses yeux montraient une proptose axiale, c’est-à-dire que les globes oculaires étaient poussés vers l’avant des orbites. Elle présentait une inflammation sévère des tissus autour des yeux (cellulite orbitale) accompagnée d’une conjonctivite chimique sévère (inflammation de la membrane oculaire), une décharge purulente (pus) dans les deux yeux, ainsi qu’une paralysie des muscles oculaires contrôlés par les nerfs crâniens III, IV et VI, ce qui limitait ses mouvements oculaires. Ses pupilles réagissaient lentement à la lumière. Par ailleurs, elle avait une respiration rapide, une saturation en oxygène diminuée et des bruits anormaux dans les poumons.\n\nLes analyses sanguines ont montré une forte augmentation des globules blancs (32 000/mm³), signe d’une infection importante, une anémie sévère (hémoglobine à 5,5 mg/dL) et un taux élevé de protéine C-réactive, un marqueur d’inflammation. La culture sanguine n’a pas identifié de bactéries.\n\n**Imagerie et diagnostics complémentaires** \nUne tomodensitométrie (scanner) des orbites a confirmé un épaississement important des tissus mous autour des yeux et un œdème sous-cutané du visage. Un scanner thoracique avec injection de produit de contraste a révélé la présence de multiples lésions cavitaires périphériques dans les deux poumons, correspondant à des embolies septiques (des caillots infectés bloquant les vaisseaux pulmonaires), ainsi qu’un pneumothorax modéré bilatéral (présence d’air dans la cavité pleurale, comprimant les poumons) et des zones de consolidation pulmonaire (zones de poumon remplies de liquide ou de cellules inflammatoires).\n\n**Interprétation clinique** \nCette présentation correspond à une cellulite orbitale sévère bilatérale compliquée par une embolie pulmonaire septique et un pneumothorax bilatéral. L’origine initiale semble être une infection cutanée locale (furoncle) qui s’est propagée aux tissus orbitaires et a généré des complications pulmonaires graves.\n\n**Prise en charge et évolution** \nLa fillette a été admise en unité de soins intensifs pédiatriques. Elle a reçu un traitement antibiotique intraveineux combinant la ceftriaxone et la clindamycine, ainsi que des soins oculaires spécifiques (gouttes anti-inflammatoires et antibiotiques). Un traitement symptomatique par ibuprofène a été administré pour la fièvre et la douleur. Des drains thoraciques ont été placés pour évacuer l’air accumulé dans la cavité pleurale (pneumothorax).\n\nSous ce traitement, son état s’est amélioré : le nombre de globules blancs est revenu à la normale et les images pulmonaires se sont nettement améliorées. Après 15 jours d’hospitalisation, elle a pu quitter l’hôpital avec une antibiothérapie orale à poursuivre pendant une semaine.\n\n**Prochaines étapes** \nUn suivi médical régulier est nécessaire pour surveiller la résolution complète de l’infection et prévenir toute complication tardive, notamment au niveau oculaire et pulmonaire. Une attention particulière doit être portée à la fonction visuelle et à la récupération des mouvements oculaires." } }, { "article": "Nous présentons le cas d'un Marocain blanc de 38 ans, sans facteurs de risque cardiovasculaire et ayant des antécédents de cécité bilatérale inexpliquée, qui s'est présenté au service des urgences avec un œdème chronique des membres et une dyspnée progressive.\n\nL'évaluation initiale a révélé un patient hémodynamiquement stable avec une tension artérielle normale de 105/76 mmHg, une fréquence cardiaque de 45 battements par minute et une saturation en oxygène de 93 % en air ambiant. L'examen physique a révélé une distension de la veine jugulaire externe, un œdème des jambes étendu et une ascite. L'auscultation cardiopulmonaire a révélé un murmure holosystolique 4/6 au foyer mitral avec des crépitations diffuses bilatérales symétriques. L'examen ophtalmologique a révélé une acuité visuelle réduite à la perception de la lumière.\n\nUn électrocardiogramme a montré une bradycardie sinusale avec une fréquence cardiaque de 45 battements par minute et un bloc de branche droit complet. La radiographie thoracique a révélé une cardiomégalie et une congestion périhiliale. Le taux de peptide natriurétique de type B était de 1230 pg/ml (pour une plage normale inférieure à 300 pg/ml), le taux de créatinine était de 9,6 mg/l (pour une plage normale comprise entre 6 et 12,5 mg/l), le taux d'albumine était légèrement bas à 36 g/l (pour une plage normale supérieure à 39 g/l), et il y avait une haute sensibilité de la troponine à 294 ng/l (pour une plage normale inférieure à 35 ng/l). Les autres résultats des tests de laboratoire étaient normaux, en particulier les taux de ferritine, de TSH et d'électrolyte.\n\nL'échocardiographie transthoracique (TTE) a montré un ventricule gauche dilaté (diamètre diastolique de base à la fin de 60 mm) avec une fraction d'éjection sévèrement réduite à 15 % (biplan Simpson), une régurgitation mitrale modérée et un thrombus apical mesurant 19 mm × 18 mm. Le ventricule droit était sévèrement dilaté (diamètre diastolique de base à la fin de 51 mm), avec une dysfonction systolique (excursion systolique du plan annulaire tricuspide (TAPSE) de 12 mm et onde S' du ventricule droit sur doppler tissulaire (S'VD) de 5 cm/s) et une régurgitation tricuspide sévère. La veine cave inférieure (VCI) était pléthorique avec un diamètre maximal de 37 mm.\n\nL’histoire détaillée a révélé que depuis ses 20 ans, le patient avait des problèmes de marche, une perte auditive et une anosmie et que sa cécité avait commencé avec une vision nocturne altérée, mais il n’avait jamais été évalué par un ophtalmologue avant cette présentation. Les examens neurologiques ont révélé une amyotrophie bilatérale des jambes avec une ataxie bilatérale. Un examen ophtalmologique a été effectué pour explorer sa cécité et a révélé une rétinite pigmentaire. L’image clinique du patient associant une cardiomyopathie dilatée aux signes neurologiques spécifiques était fortement suggestive de la maladie de Refsum. Nous avons effectué un dosage des concentrations plasmatiques d’acide phytique, qui a révélé un taux remarquablement élevé de 324 μmol/l, confirmant la maladie de Refsum. Initialement, le patient a été mis sous furosémide intraveineuse, qui a ensuite soulagé ses symptômes d’insuffisance cardiaque. Il a ensuite reçu un traitement par furosémide oral [40 mg deux fois par jour (b.i.d)], des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ramipril 2,5 mg b.i.d), de la spironolactone (25 mg une fois par jour (o.d)) et un inhibiteur de SGLT2 (empagliflozine 10 mg o.d.). Les bêta-bloquants n’ont pas été administrés en raison d’une bradycardie sinusale. En outre, le patient a reçu des antagonistes de la vitamine K pour le thrombus ventriculaire gauche.\n\nEn ce qui concerne le traitement spécifique de la maladie de Refsum, le patient a été conseillé de suivre un régime alimentaire restreint conçu pour éliminer les aliments contenant du phytol, avec un apport quotidien en acide phytanique inférieur à 10 mg. Cela impliquait d'éviter la consommation de viande ou de graisses provenant d'animaux ruminants (tels que l'agneau et le bœuf) et de produits de boulangerie contenant des graisses animales, ainsi que de produits laitiers tels que le beurre et le fromage.\n\nLe patient a récupéré et son état a été stabilisé avec des symptômes de l'insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA 2 ; il a donc été renvoyé à domicile sous traitement médical pour insuffisance cardiaque, antagonistes de la vitamine K (VKA) et régime hyphatico-acide.", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un Marocain blanc de 38 ans admis dans notre service pour un épisode d'insuffisance cardiaque aiguë décompensée. L'échocardiographie transthoracique a révélé une cardiomyopathie dilatée avec une fraction d'éjection réduite à 15 %. Une évaluation plus approfondie a révélé des caractéristiques différentes de la maladie de Refsum. Un taux plasmatique élevé d'acide phytanique a confirmé le diagnostic. Les manifestations cardiaques sont fréquentes dans le cours tardif de la maladie de Refsum chez l'adulte et comprennent une cardiomyopathie, des anomalies électriques et une mort cardiaque subite. En outre, les arythmies restent l'une des principales causes de décès chez ces patients.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 38 ans avait un gros problème avec son cœur. Son cœur ne battait pas bien fort. \n\nLes docteurs ont fait des examens et ont trouvé une maladie qui s'appelle la maladie de Refsum. Cette maladie peut rendre le cœur très fatigué. \n\nCette maladie peut aussi faire que le cœur bat de travers. Cela peut être dangereux. \n\nLes docteurs ont aidé ce monsieur avec des médicaments et un régime spécial. Maintenant, il va mieux.", "B2": "Cas d’un homme de 38 ans avec une maladie rare appelée maladie de Refsum\n\nNous racontons ici l’histoire d’un homme marocain de 38 ans qui est venu à l’hôpital parce qu’il avait une insuffisance cardiaque, c’est-à-dire que son cœur ne pompait pas bien le sang. Un examen spécial du cœur, appelé échocardiographie, a montré que son cœur était agrandi et que sa capacité à pomper le sang était très faible (seulement 15 % au lieu de 55-70 % normalement).\n\nEn cherchant la cause, les médecins ont découvert que cet homme avait une maladie rare appelée maladie de Refsum. Cette maladie se caractérise par un taux très élevé dans le sang d’une substance appelée acide phytanique. Cette substance s’accumule dans le corps et peut abîmer plusieurs organes, y compris le cœur.\n\nChez les adultes atteints de cette maladie, il est fréquent de voir des problèmes cardiaques comme une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque), des troubles du rythme cardiaque (anomalies électriques) et un risque de mort subite à cause du cœur. Ces troubles du rythme sont l’une des principales causes de décès chez ces patients.\n\nCe cas montre l’importance de penser à cette maladie rare quand un patient a des signes cardiaques graves associés à des symptômes neurologiques ou visuels. Un diagnostic rapide permet de mieux gérer la maladie, notamment grâce à un régime alimentaire spécial et un traitement médical adapté.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public adulte non spécialiste\n\n**Contexte** \nNous présentons le cas d’un homme marocain de 38 ans, sans antécédents cardiovasculaires connus, qui s’est présenté aux urgences avec un œdème chronique des membres inférieurs et une difficulté progressive à respirer. Il avait également des antécédents de cécité bilatérale inexpliquée depuis plusieurs années.\n\n**Principales observations cliniques et paracliniques** \nÀ l’examen, le patient était stable sur le plan hémodynamique, avec une tension artérielle normale, mais une fréquence cardiaque lente (bradycardie à 45 battements par minute). On notait une distension des veines du cou, un œdème important des jambes et la présence d’ascite (accumulation de liquide dans l’abdomen). L’auscultation cardiaque révélait un souffle important au niveau de la valve mitrale, et des crépitements dans les deux poumons. L’examen ophtalmologique confirmait une vision très réduite, limitée à la perception de la lumière.\n\nL’électrocardiogramme montrait une bradycardie sinusale associée à un bloc de branche droit complet, tandis que la radiographie thoracique révélait une augmentation de la taille du cœur et une congestion pulmonaire. Les analyses sanguines mettaient en évidence une élévation du peptide natriurétique de type B (marqueur d’insuffisance cardiaque), une légère augmentation de la troponine (indicateur de souffrance cardiaque), une fonction rénale normale et une albumine légèrement basse.\n\nL’échocardiographie transthoracique a montré une dilatation importante des ventricules gauche et droit, avec une fonction cardiaque sévèrement altérée (fraction d’éjection du ventricule gauche à seulement 15 %, alors que la normale est supérieure à 50 %). Une régurgitation (fuite) modérée de la valve mitrale et sévère de la valve tricuspide était présente. Un caillot (thrombus) important était visible dans l’apex (partie basse) du ventricule gauche.\n\nL’interrogatoire approfondi a révélé que depuis l’âge de 20 ans, le patient souffrait de troubles de la marche, de perte auditive, d’absence d’odorat (anosmie) et d’une cécité progressive débutant par une altération de la vision nocturne. Un examen neurologique a montré une fonte musculaire des jambes et une ataxie (trouble de la coordination). L’examen ophtalmologique a confirmé une rétinite pigmentaire, une maladie dégénérative de la rétine.\n\n**Interprétation clinique** \nL’association d’une cardiomyopathie dilatée sévère avec des signes neurologiques spécifiques (troubles moteurs, sensoriels et oculaires) a orienté vers le diagnostic de la maladie de Refsum, une maladie métabolique rare caractérisée par une accumulation anormale d’acide phytanique dans le sang. Le dosage plasmatique a confirmé un taux très élevé d’acide phytanique, validant ce diagnostic.\n\nLes manifestations cardiaques, notamment la dilatation du cœur, la réduction de sa capacité à pomper le sang et les troubles du rythme, sont fréquentes dans les formes tardives de cette maladie chez l’adulte. Ces anomalies peuvent entraîner des complications graves, comme des arythmies cardiaques et un risque accru de mort subite.\n\n**Prise en charge et suivi** \nLe patient a été traité initialement par des diurétiques pour soulager l’insuffisance cardiaque, puis par un traitement médicamenteux complet incluant des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes, et un inhibiteur de SGLT2, tout en évitant les bêta-bloquants en raison de la bradycardie. Un traitement anticoagulant par antagonistes de la vitamine K a été instauré pour prévenir les complications liées au thrombus ventriculaire.\n\nParallèlement, un régime alimentaire strict a été recommandé afin de réduire l’apport en acide phytanique, en évitant notamment les viandes et graisses d’animaux ruminants, les produits laitiers riches en graisses animales, et certains produits de boulangerie.\n\nAprès stabilisation, le patient a présenté une amélioration clinique avec des symptômes d’insuffisance cardiaque modérés (classe fonctionnelle NYHA 2) et a pu être renvoyé à domicile sous traitement médical et régime adapté.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre l’importance de considérer la maladie de Refsum dans le diagnostic différentiel d’une cardiomyopathie dilatée associée à des troubles neurologiques et sensoriels inexpliqués. La prise en charge repose sur un traitement symptomatique de l’insuffisance cardiaque, une anticoagulation adaptée et une restriction alimentaire ciblée pour limiter l’accumulation d’acide phytanique, ce qui peut améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients." } }, { "article": "En novembre 2019, un garçon âgé de 12 ans a été admis à l'hôpital pour enfants de Wuxi pour des vertiges intermittents, des maux de tête pendant plus d'un mois et une marche instable pendant une demi-mois. Il est à noter que le patient avait une toux modérée une semaine avant le début et qu'elle s'est résolue spontanément sans intervention. En outre, le garçon n'avait pas reçu de vaccinations depuis l'âge de 6 ans. Certains tests neurologiques, tels que le test d'Oppenheim, le signe de Brudzinski, le signe de Kernig et le signe de Babinski, ont donné des résultats négatifs, tandis que le test de marche en tandem et le test de doigt à nez ont donné des résultats positifs, en particulier dans la main droite. En outre, un spectre de maladies démyélinisantes du système nerveux central, tels que les anticorps contre l'aquaporine-4, la glycoprotéine oligodendrocytaire de myéline et la protéine acide fibrillaire gliale, était négatif. Les tests suivants pertinents pour l'encéphalite anti-NMDAR ont révélé que les récepteurs AMPA1/2 et GABABR dans le LCR étaient négatifs, mais que le tétramère NMDA IgG était positif avec un titre de 1:32. L'IRM du cerveau a révélé des signaux aberrants dans les deux hémisphères cérébelleux, indiquant une atrophie cérébelleuse significative. Finalement, le garçon a été diagnostiqué comme ayant une encéphalite anti-NMDAR. La détection de certains marqueurs tumoraux, notamment l'alpha-foetoprotéine, l'antigène carcino-embryonnaire, l'antigène glucidique (CA) 125 et le CA 19-9, a été effectuée pour exclure la possibilité de tumeurs, et tous étaient négatifs. Ce patient a ensuite été traité par une thérapie par impulsions de sodium succinate de méthylprednisolone (20 mg/kg, 3 jours) et a ensuite changé en comprimés de prednisolone (40 mg, po, qd). Finalement, les symptômes du garçon ont été soulagés et il a été sorti de l'hôpital. Les visites de suivi en janvier et en mai 2020 ont révélé que cet enfant était en bonne santé sans symptômes notables. Cependant, l'enfant a été réadmis à l'hôpital en août 2020 avec une dysgraphie pendant 6 jours. Les résultats de l'examen neurologique étaient comparables à la dernière fois, avec le test du doigt à nez restant positif, mais le Tandem Gait était négatif. Le titre de l'IgG NMDAR était de 1:10 dans le sérum et de 1:3.2 dans le LCR, et l'imagerie IRM a révélé une aggravation des lésions dans les hémisphères cérébelleux. En outre, le test de bande oligoclonale d'IgG dans le LCR a été effectué, et le résultat était positif. L'IgG anti-NMDAR combinée aux résultats d'imagerie a conduit au diagnostic d'encéphalite anti-NMDAR récurrente. Un protocole thérapeutique similaire a été appliqué, et le garçon a été renvoyé après l'amélioration de ses symptômes. Les visites de suivi ultérieures ont révélé que les symptômes du garçon avaient été atténués dans une certaine mesure, mais il y a eu une récidive. En outre, sa mémoire et ses capacités d'apprentissage étaient quelque peu altérées.\n\nLe séquençage du transcriptome du LCR a été effectué dans les deux épisodes pour aider à interpréter davantage l'étiologie de ce cas. Avant l'examen, le consentement éclairé a été obtenu auprès du garçon et de ses parents. En résumé, l'ARN total du LCR a été extrait à l'aide du kit RNeasy Micro (Qiagen) en suivant les instructions du fabricant, à partir duquel l'ARN ribosomique hôte a été retiré avant la construction de la bibliothèque de séquençage. La bibliothèque a ensuite été construite à l'aide du kit Trio RNA-seq (Nugen), et le séquençage méta-transcriptomique a été effectué sur la plateforme Illumina hiseq X-ten comme décrit précédemment. Les lectures brutes résultantes ont d'abord été ajustées pour supprimer celles de faible qualité et les adaptateurs à l'aide du logiciel Trimmomatic, et les lectures d'origine humaine ont été supprimées à l'aide du script interne. Les lectures propres générées ont ensuite été appliquées directement à l'analyse par blast contre la base de données nr dans NCBI pour analyser la composition taxonomique à l'aide de BLAST + 2.12.0. Après cela, les lectures d'intérêt ont été cartographiées aux séquences de référence pour résoudre la couverture à l'aide de bowie2, et ensuite assemblées de novo à l'aide du programme Megahit sous les paramètres par défaut. Les contigs assemblés ont ensuite été utilisés comme requêtes pour l'analyse par blast afin de confirmer leur statut taxonomique. En outre, le programme MEGA a été utilisé pour aligner et construire un arbre de probabilité maximale pour la relation phylogénétique avec d'autres souches de référence.\n\nPour le séquençage du premier épisode, il y avait 37 013 105 paires de lectures générées au total, dont la majorité était attribuée à l'Homo sapiens comme prévu. Sur la base de l'analyse de lecture par blast, celles qui appartenaient probablement aux eucaryotes, aux bactéries et aux virus représentaient respectivement 70,54 %, 17,04 % et 7,61 % des lectures non humaines. En outre, des résultats similaires ont été obtenus à partir de l'analyse de blast utilisant des contigs assemblés comme requêtes. Parmi ces lectures provenant d'agents exogènes présumés, un total de 2 459 peut être cartographié au hRSV de type B (souche SE01A-0135-V02) avec une couverture de 98,5 % de sa séquence génomique (numéro d'accès MZ516143). En particulier, la plupart des lectures étaient concentrées sur l'emplacement des gènes NS1, NS2 et L. La RT-PCR et le séquençage sanger ont été utilisés pour combler les lacunes des contigs assemblés et confirmer les séquences génomiques. Enfin, avec un total de 15 184 bases, la séquence de l'ensemble du génome a été récupérée, à l'exception d'une partie de la région 3' UTR. En outre, elle avait été déposée dans le Genbank (numéro d'accès ON630422). Sur la base de l'analyse de la séquence, la séquence génomique acquise partageait 99,69 % d'identité nucléotidique avec SE01A-0135-V02. Par la suite, en utilisant l'arbre ML basé sur le gène G, la relation phylogénétique de la souche Wuxi avec d'autres génotypes du groupe hRSV B a été démêlée. Les résultats ont indiqué que cette souche était groupée avec SE01A-0135-V02 dans B6, le génotype hRSV le plus répandu dans le groupe B dans le monde. Les autres lectures ont été dispersées dans d'autres groupes taxonomiques avec un faible nombre de lectures ou de contigs assemblés courts. La deuxième séquence a abouti à 34 609 924 paires de lectures, et à l'exception des lectures provenant d'êtres humains, aucune lecture associée à des agents n'a été confirmée comme étant pertinente pour les conditions de maladie humaine. En raison de l'absence de tests d'anticorps ou d'antigènes du hRSV au moment de l'apparition, nous avons effectué le test de l'IgG hRSV dans le sérum après le séquençage du LCR en utilisant le kit ELISA hRSV-IgG (SHUANGYING BIOLOGICAL), et le résultat a été positif.", "gold_summary": "L'enfant a présenté une ataxie et des récepteurs anti-NMDA positifs dans le liquide céphalorachidien, diagnostiqués comme une encéphalite à récepteurs anti-NMDA en association avec des images IRM crâniales. Après une thérapie par impulsions hormonales à haute dose et des médicaments, la maladie s'est améliorée et il a été renvoyé. Cependant, une rechute a eu lieu presque un an plus tard, et l'imagerie IRM crâniale a montré une atrophie cérébelleuse progressive. Une souche hRSV du groupe B a été détectée dans son liquide céphalorachidien, et la séquence du génome entier a été récupérée en utilisant le séquençage du transcriptome.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un garçon avait du mal à marcher et avait mal à la tête. Les médecins ont trouvé que son cerveau était un peu malade. Ils ont donné des médicaments pour l’aider. Il est devenu mieux et est rentré à la maison.\n\nMais presque un an plus tard, il a eu encore des problèmes. Son cerveau était un peu fatigué. Les médecins ont trouvé un petit virus dans son corps. Ils ont regardé ce virus très attentivement pour mieux comprendre.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez le garçon** \nUn garçon de 12 ans a eu des problèmes pour marcher droit et des maux de tête. Les médecins ont découvert qu’il avait une maladie appelée encéphalite anti-NMDA. Cette maladie attaque le cerveau à cause d’anticorps qui ciblent des récepteurs spéciaux appelés NMDA. Une IRM, qui est une sorte de photo détaillée du cerveau, montrait que certaines parties de son cerveau, surtout le cervelet (qui aide à contrôler les mouvements), étaient abîmées.\n\n**Comment ils l’ont soigné et ce qui s’est passé ensuite** \nLe garçon a reçu un traitement avec des médicaments puissants appelés corticostéroïdes, qui aident à calmer l’inflammation dans le cerveau. Après ce traitement, ses symptômes se sont améliorés, et il est sorti de l’hôpital. Mais presque un an plus tard, ses problèmes sont revenus, avec une aggravation des lésions dans son cervelet. Les tests ont confirmé que la maladie était revenue.\n\n**Une infection virale liée à la maladie** \nLes médecins ont cherché à comprendre pourquoi cette maladie était apparue. En analysant le liquide autour de son cerveau (le liquide céphalorachidien), ils ont trouvé un virus appelé virus respiratoire syncytial humain (hRSV), groupe B. Ce virus est habituellement connu pour causer des infections des voies respiratoires, mais ici, il a été détecté dans le cerveau. Les chercheurs ont même réussi à lire presque tout le génome de ce virus dans le liquide du garçon grâce à une technique appelée séquençage du transcriptome, qui permet d’étudier le matériel génétique.\n\n**Ce que cela signifie** \nCette observation suggère que le virus hRSV pourrait avoir joué un rôle dans le déclenchement ou la récidive de l’encéphalite anti-NMDA chez ce garçon. Cela aide les médecins à mieux comprendre comment certaines infections peuvent provoquer des maladies du cerveau et à chercher des traitements adaptés.", "B3": "### Contexte \nUn garçon de 12 ans a été hospitalisé en novembre 2019 pour des symptômes neurologiques progressifs, notamment des vertiges intermittents, des maux de tête persistants et une démarche instable. Ces signes sont apparus peu après une toux modérée qui s’était résolue spontanément. L’enfant n’avait pas reçu de vaccinations depuis l’âge de 6 ans. Les examens neurologiques ont montré des troubles de la coordination, notamment un test doigt-nez positif à la main droite, tandis que certains réflexes pathologiques étaient absents. Les analyses immunologiques ont révélé la présence d’anticorps anti-récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) dans le liquide céphalorachidien (LCR), confirmant le diagnostic d’encéphalite anti-NMDAR, une maladie auto-immune du système nerveux central. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a montré des anomalies dans les deux hémisphères cérébelleux, avec une atrophie significative. Aucun marqueur tumoral n’a été détecté, excluant une cause tumorale associée. \n\n### Principales Observations \nLe traitement initial par des impulsions de méthylprednisolone à haute dose, suivi de corticostéroïdes oraux, a permis une amélioration notable des symptômes, et l’enfant a pu sortir de l’hôpital. Lors des suivis en janvier et mai 2020, il était en bonne santé sans symptômes apparents. Cependant, en août 2020, il a été réadmis pour une dysgraphie (difficulté à écrire), avec une aggravation des lésions cérébelleuses à l’IRM et une persistance des anticorps anti-NMDAR dans le LCR et le sérum, confirmant une récidive de l’encéphalite. Le test de bande oligoclonale d’IgG dans le LCR était également positif, témoignant d’une inflammation immunitaire persistante. Un traitement similaire a été administré, avec une amélioration partielle, mais des troubles de la mémoire et des capacités d’apprentissage ont été notés lors des suivis ultérieurs. \n\n### Interprétation Clinique \nL’encéphalite anti-NMDAR est une maladie auto-immune caractérisée par la production d’anticorps dirigés contre les récepteurs NMDA du cerveau, entraînant des symptômes neurologiques variés. Dans ce cas, la maladie a présenté une évolution récurrente avec une atteinte cérébelleuse progressive visible à l’IRM. L’absence de tumeur associée oriente vers une origine non paranéoplasique. \n\nUn aspect important de ce cas est la détection d’une infection virale par le virus respiratoire syncytial humain (hRSV) de type B dans le LCR lors du premier épisode. Grâce au séquençage métatranscriptomique du LCR, une souche complète du génome viral a été identifiée, confirmant la présence active du virus dans le système nerveux central. Ce virus est habituellement responsable d’infections respiratoires, mais ici, il est associé à une encéphalite auto-immune, suggérant un rôle possible dans le déclenchement ou l’exacerbation de la maladie. Lors du second épisode, aucune autre infection virale n’a été détectée dans le LCR, mais des anticorps spécifiques au hRSV ont été retrouvés dans le sérum, témoignant d’une exposition antérieure. \n\n### Prochaines Étapes \nCe cas souligne l’importance de rechercher des infections virales dans les encéphalites auto-immunes, notamment par des techniques avancées comme le séquençage métatranscriptomique. Le suivi clinique et radiologique doit être rigoureux pour détecter les récidives et adapter le traitement immunomodulateur. Par ailleurs, la prise en charge doit inclure une surveillance des fonctions cognitives et motrices, car des séquelles peuvent persister malgré le traitement. Enfin, la relation entre infection virale et déclenchement de l’encéphalite anti-NMDAR mérite une exploration plus approfondie pour mieux comprendre les mécanismes pathogéniques et améliorer les stratégies thérapeutiques." } }, { "article": "Une femme de huit ans d'origine indienne du sud a été présentée au service des urgences pour évaluation de maux de tête. Elle avait des maux de tête depuis plusieurs jours, qui ont été gérés avec de l'acétaminophène à la maison. Elle a nié des antécédents de vision floue, de vertiges, d'apnée du sommeil, de syncope et de traumatisme crânien. Il n'y avait pas d'antécédents de maux de gorge, d'infection cutanée, de vomissements et de diarrhée récents. Dans le passé, elle avait des maux de tête de nature similaire de manière intermittente pendant environ un an. Il n'y avait pas d'antécédents d'aggravation des maux de tête avec la lumière ou le son. La production d'urine était normale et il n'y avait pas d'antécédents de gonflement des pieds ou de l'abdomen ou de gonflement du visage. Il n'y avait pas d'autres problèmes médicaux passés importants connus, y compris une maladie cardiaque congénitale. Il n'y avait pas d'antécédents d'administration d'agents stimulant l'érythropoïétine ou de voyages récents en haute altitude. Elle est née à terme sans complications périnatales. Les antécédents familiaux étaient importants pour la consanguinité parentale, qui étaient les premiers cousins. Il n'y avait pas d'antécédents familiaux de migraines et d'érythrocytose.\n\nLors de l'examen, les signes vitaux ont montré un enfant apyrétique avec une fréquence cardiaque de 90 battements par minute, une fréquence respiratoire de 18 par minute et une pression artérielle manuelle de 190/100 mm Hg, qui est restée élevée de manière persistante lors des examens répétés. Sa saturation en oxygène était de 90 à 92 %, mais n'a pas nécessité de supplémentation en oxygène. La taille était au 75e centile et le poids au 55e centile. L'examen physique n'a été remarquable que pour le strabisme. Il n'y avait pas de poches pétéchiales, d'ascite ou d'œdème pédial. Elle a continué à avoir des maux de tête. Une tomographie par ordinateur non contrôlée du cerveau n'a pas révélé de signes d'hémorragie, d'infarctus ou de thrombose. L'hypertension a été gérée avec de l'hydralazine et du labetalol intraveineux. Elle a été admise pour une évaluation supplémentaire de l'hypertension. Les tests de la fonction rénale ont montré une urée sanguine de 14 mg/dL et une créatinine sérique de 1,6 mg/dL. L'albumine sérique était de 3,1 g/dL. Les autres électrolytes étaient normaux. Le compte sanguin complet a montré une hémoglobine de 17 g/dL, un hématocrite de 51 %, un nombre de globules blancs de 7,2 × 109/L et un nombre de plaquettes de 247 × 109/L (normal : 150-300 × 109/L). La saturation en fer était de 18 % (normal : 20-55 %), le fer était de 45 µg/dL (35-150 µg/dL), la transferrine était de 176 mg/dL (200-360 mg/dL), la capacité totale de liaison du fer (TIBC) était de 246 µg/dL (225-430 µg/dL), et la ferritine était de 98 ng/mL. Les taux de vitamine B12 et de folate étaient normaux. La biopsie de la moelle osseuse n'a pas été obtenue. L'analyse d'urine a montré une protéinurie de 4+ sans hématurie microscopique. Le rapport protéine/créatinine dans l'urine était de 14,6. Il y avait une hypercholestérolémie. Les compléments en fer étaient normaux. Les anticorps antinucléaires, antineutrophiles cytoplasmiques, anti-membranes basales glomérulaires et anti-ADN double brin étaient négatifs. Le panel de l'hépatite, le virus de l'immunodéficience humaine et le test de la tuberculine étaient tous négatifs. La fonction thyroïdienne, les catécholamines sériques, l'activité de la rénine plasmatique et la sécrétion de l'aldostérone étaient normales. L'étude duplex de l'artère rénale n'a révélé aucune sténose de l'artère rénale. La radiographie thoracique n'a révélé aucune preuve de consolidation, de pneumothorax ou d'épanchement. L'échographie abdominale était normale. Les swacnb nasopharyngés pour les virus respiratoires étaient négatifs. Sa saturation en oxygène est restée faible pendant quelques jours. L'échocardiogramme a montré des preuves d'hypertrophie ventriculaire gauche modérée, mais aucune autre anomalie. Le traitement consistait en une hydratation intraveineuse et l'initiation d'agents antihypertensifs, amlodipine et labetalol. Les pressions artérielles se sont stabilisées, mais la polycytémie était persistante (hémoglobine 15-16 g/dL). L'écho-cardiogramme a montré des preuves d'hypertrophie ventriculaire gauche modérée, mais aucune autre anomalie. Le traitement consistait en une hydratation intraveineuse et l'initiation d'agents antihypertensifs, amlodipine et labetalol. Les pressions artérielles étaient stables, mais la polycytémie était persistante (hémoglobine 15-16 g/dL). L'écho-cardiogramme a montré des preuves d'hypertrophie ventriculaire gauche modérée, mais aucune autre anomalie. Le traitement consistait en une hydratation intraveineuse et l'initiation d'agents antihypertensifs, amlodipine et labetalol. Les pressions artérielles étaient stables, mais la polycytémie était persistante (hémoglobine 15-16 g/dL). L'écho-cardiogramme a montré des preuves d'hypertrophie ventriculaire gauche modérée, mais aucune autre anomalie. Le traitement consistait en une hydratation intraveineuse et l'initiation d'agents antihypertensifs, amlodipine et labetalol. Les pressions artérielles étaient stables, mais la polycytémie était persistante (hémoglobine 15-16 g/dL).\n\nLa créatinine sérique a augmenté au cours des jours suivants pour atteindre 1,8 mg/dL (taux de filtration glomérulaire estimé de 32 ml/1,73 m2/min) par Schwartz. La concentration de parathyroïde intacte dans le sérum était de 217 pg/mL (normal : 12-88 pg/mL). La protéinurie néphrotique persistait, mais le rapport entre la protéine et la créatinine dans les urines a diminué pour atteindre des valeurs allant de 5 à 7 après l'ajout de lisinopril. Une biopsie rénale percutanée réalisée une semaine après la présentation initiale a montré des preuves de FSGS avec une atrophie tubulaire sévère et une fibrose interstitielle. Il y avait un effacement partiel du processus unguéal. Les tests génétiques pour la FSGS ont montré des mutations hétérozygotes dans ACTN4, INF2 et KANK1 et une mutation homozygote dans NUP93 par séquençage de nouvelle génération. En raison de mutations génétiques héréditaires et de la probabilité de résistance aux stéroïdes, elle n'a pas été traitée avec des stéroïdes ou des agents immunosuppresseurs. L'hypertension a été gérée avec lisinopril, amlodipine et labetalol avec une stabilisation de la pression artérielle. Un agent antiplaquettaire a été ajouté. La thérapie par fer a été initiée pour une anémie ferriprive modérée (IDA). Sa saturation en oxygène est revenue à la normale au moment de la sortie et la polycytémie a été résolue sans la nécessité d'une phlébotomie. Elle a ensuite progressé vers une maladie rénale en phase terminale dix mois après la présentation initiale et a été initialement traitée par hémodialyse chronique suivie d'une dialyse péritonéale. Elle a reçu un rein de donneur décédé quatre mois après avoir été en dialyse sans qu'il y ait eu de récurrence de FSGS lors de son dernier suivi deux mois après la transplantation. Sa maintenance immunosuppression consistait en tacrolimus, mycophenolate et prednisone.\n", "gold_summary": "Nous décrivons ici une fille de 8 ans atteinte d'érythrocytose associée à une néphropathie et à une insuffisance rénale chronique avancée. L'érythrocytose a été découverte lors de l'évaluation pour une urgence hypertensive. Elle avait également une protéinurie de type néphrotique sans oedème. L'hémoglobine sérique et l'hématocrite étaient de 17 g/dL et de 51 %, respectivement, malgré une hydratation. Le test de la fonction rénale a montré un taux de filtration glomérulaire estimé de 30 ml/min/1,73 m2. Il y avait une anémie légère par carence en fer avec une saturation en fer sérique de 18 %. Le taux d'EPO sérique était normal. L'EPO urinaire n'a pas été mesuré. La biopsie rénale a montré des preuves de glomérulosclérose segmentaire focale. Les tests génétiques pour la néphropathie à IgA ont montré des mutations dans les gènes des podocytes : NUP93, INF2, KANK1 et ACTN4. L'analyse de la séquence des gènes associés à l'érythrocytose n'a montré aucune variante dans aucun de ces gènes. Dix mois plus tard, elle a eu besoin d'une dialyse chronique et, par la suite, d'une transplantation rénale 14 mois après la présentation initiale.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une petite fille de 8 ans qui avait mal à la tête. Son corps faisait trop de sang. Cela a été découvert quand elle est venue à l'hôpital parce que son cœur battait très vite.\n\nSon corps avait aussi un problème avec ses reins. Les reins aidaient moins bien à nettoyer son sang. Elle avait du sang dans son pipi, mais elle n'avait pas de gros pieds ou de ventre gonflé.\n\nLes docteurs ont fait un petit test sur ses reins. Ils ont vu que ses reins étaient malades. Ils ont aussi cherché dans ses gènes, qui sont comme des petits livres dans son corps. Ils ont trouvé des changements qui expliquaient pourquoi ses reins ne marchaient pas bien.\n\nAprès un moment, ses reins ont été très fatigués. Elle a dû aller à l'hôpital souvent pour que des machines aident ses reins à faire leur travail. Puis, elle a reçu un nouveau rein pour l'aider à être en meilleure santé. Maintenant, elle va mieux avec ce nouveau rein.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la fille de 8 ans**\n\nUne fille de 8 ans est venue à l'hôpital parce qu'elle avait de forts maux de tête. En la testant, les médecins ont découvert qu'elle avait une tension artérielle très élevée (hypertension) et un nombre de globules rouges anormalement élevé, appelé érythrocytose. Cela signifie que son sang contenait trop de globules rouges, ce qui peut rendre la circulation plus difficile. Elle avait aussi une grande quantité de protéines dans ses urines, ce qui montre que ses reins ne fonctionnaient pas bien. Malgré cela, elle n'avait pas de gonflements visibles.\n\n**Ce que cela signifie pour ses reins**\n\nLes examens ont montré que ses reins étaient en mauvais état, avec une fonction réduite. Une biopsie, c’est-à-dire un prélèvement d’un petit morceau de rein pour l’étudier, a révélé une maladie appelée glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS). Cette maladie endommage certaines parties des reins, ce qui explique la perte de protéines dans l’urine et la baisse de la fonction rénale. Des tests génétiques ont trouvé des mutations dans plusieurs gènes importants pour les cellules des reins (appelées podocytes), notamment NUP93, INF2, KANK1 et ACTN4. Ces mutations peuvent expliquer pourquoi ses reins ne fonctionnent pas correctement.\n\n**Traitement et évolution**\n\nAu début, elle a reçu des médicaments pour contrôler sa tension artérielle et des traitements pour corriger une légère carence en fer. Malgré ces soins, sa maladie rénale a progressé rapidement. Dix mois après son arrivée à l’hôpital, ses reins ne fonctionnaient presque plus, et elle a dû commencer une dialyse, un traitement qui remplace temporairement la fonction des reins. Quatre mois plus tard, elle a reçu une greffe de rein. Deux mois après la transplantation, elle allait bien et la maladie des reins ne semblait pas être revenue.\n\n**En résumé**\n\nCette jeune fille souffrait d’une maladie rénale grave liée à des mutations génétiques qui ont causé une perte progressive de la fonction de ses reins. Son sang avait trop de globules rouges, ce qui est rare dans ce type de maladie. Grâce à un traitement adapté, elle a pu recevoir une greffe de rein, ce qui a amélioré sa santé.", "B3": "Résumé détaillé pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUne fille de 8 ans originaire du sud de l’Inde a été admise en urgence pour des maux de tête persistants associés à une hypertension artérielle sévère (pression artérielle très élevée). Elle n’avait pas d’antécédents de troubles visuels, de vertiges ou d’autres symptômes neurologiques graves. Ses antécédents familiaux incluaient une consanguinité (ses parents étaient cousins), mais sans antécédents connus de migraines ou de troubles sanguins. \n\n**Principales observations cliniques et biologiques** \nÀ l’examen, sa pression artérielle était anormalement élevée (190/100 mm Hg), et sa saturation en oxygène était légèrement basse (90-92 %), sans nécessiter d’oxygène supplémentaire. Elle présentait un strabisme (déviation des yeux) mais aucun signe d’œdème ou d’infection. Les examens cérébraux (scanner) étaient normaux. \n\nLes analyses sanguines ont révélé une polyglobulie (augmentation du nombre de globules rouges) avec une hémoglobine élevée à 17 g/dL et un hématocrite à 51 %, malgré une hydratation adéquate. Paradoxalement, elle avait une légère carence en fer, suggérée par une saturation en fer sérique basse (18 %). Sa fonction rénale était altérée, avec une créatinine élevée (1,6 puis 1,8 mg/dL) et un taux de filtration glomérulaire estimé à environ 30 ml/min/1,73 m², indiquant une insuffisance rénale modérée à sévère. \n\nUne analyse d’urine a montré une protéinurie importante (présence élevée de protéines dans les urines), caractéristique d’une atteinte rénale dite « néphrotique », mais sans œdème. Les examens immunologiques et infectieux étaient négatifs, excluant des causes auto-immunes ou infectieuses. L’échographie abdominale et la radiographie thoracique étaient normales, tandis que l’échocardiogramme a montré une hypertrophie modérée du ventricule gauche, probablement liée à l’hypertension. \n\n**Interprétation clinique et résultats complémentaires** \nUne biopsie rénale a été réalisée et a confirmé la présence d’une glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS), une maladie caractérisée par une cicatrisation partielle des glomérules, les unités filtrantes du rein. Cette pathologie explique la protéinurie et la progression vers l’insuffisance rénale. \n\nDes analyses génétiques ont identifié des mutations dans plusieurs gènes codant pour des protéines des podocytes (cellules essentielles à la filtration rénale) : NUP93, INF2, KANK1 et ACTN4. Ces mutations sont associées à une forme héréditaire de FSGS, ce qui explique la résistance probable aux traitements immunosuppresseurs classiques (stéroïdes). Aucun gène lié à l’érythrocytose (augmentation anormale des globules rouges) n’a été trouvé, suggérant que la polyglobulie est secondaire à la maladie rénale. \n\n**Prise en charge et évolution** \nL’hypertension a été traitée efficacement par plusieurs médicaments (lisinopril, amlodipine, labetalol), et la saturation en oxygène est revenue à la normale. La polyglobulie s’est résorbée sans nécessiter de traitement spécifique comme la phlébotomie (saignée). Une anémie ferriprive modérée a été corrigée par une supplémentation en fer. \n\nMalgré ces traitements, la fonction rénale a continué à se détériorer, conduisant à une insuffisance rénale terminale dix mois après le diagnostic initial. La patiente a alors débuté une dialyse chronique, d’abord par hémodialyse puis par dialyse péritonéale. Quatorze mois après sa présentation initiale, elle a reçu une transplantation rénale provenant d’un donneur décédé. Deux mois après la greffe, aucun signe de récidive de la maladie rénale n’a été observé. Elle est maintenue sous traitement immunosuppresseur associant tacrolimus, mycophénolate et prednisone pour prévenir le rejet du greffon. \n\n**Conclusion** \nCette jeune patiente présente une forme héréditaire de glomérulosclérose segmentaire focale associée à une polyglobulie secondaire et une hypertension sévère. La maladie rénale a évolué rapidement vers une insuffisance terminale nécessitant une dialyse puis une transplantation. Ce cas illustre l’importance d’une évaluation complète incluant des tests génétiques dans les néphropathies infantiles complexes, afin d’adapter au mieux la prise en charge thérapeutique." } }, { "article": "Le patient, un homme de 61 ans, a été diagnostiqué avec une pancréatite aiguë neuf mois avant son admission et a reçu un traitement conservateur. Après sa sortie, il a éprouvé de manière intermittente une distension et une douleur abdominale supérieure, et une tomographie par ordinateur (CT) abdominale a montré la formation d'une pseudo-cyste pancréatique. Quatre jours avant son admission, le patient a développé une dyspnée sévère avec douleur thoracique et toux, suffisamment sévère pour l'empêcher de rester allongé. L'examen physique a indiqué un essoufflement, des sons respiratoires diminués bilatéraux, une tachycardie, et aucune anomalie abdominale. Le patient avait une longue histoire de consommation d'alcool et de tabac et de multiples interventions chirurgicales antérieures, y compris une chirurgie de fixation lombaire et une ablation de lipome de la paroi abdominale.\n\nLes tests de laboratoire ont montré une légère augmentation du marqueur tumoral du sérum, l’antigène du cancer 125, à 98,25 U/mL (intervalle normal 0–35 U/mL) et de l’amylase urinaire à 333 U/L (intervalle normal 32–641 U/L). L’imagerie (CT) a révélé une épanchement pleural bilatéral massif et la formation d’une pseudo-kystée pancréatique.\n\nDiagnostic et interventions\nLors de l'admission, une ponction thoracique a été effectuée, la culture bactérienne du liquide pleural était négative, aucune cellule tumorale n'a été trouvée, mais le niveau de l'antigène du cancer 125 dans le liquide pleural était significativement élevé à 1859 U/mL (intervalle normal 0-35 U/mL). Les niveaux d'amylase dans le liquide pleural étaient de 53 844 U/L à gauche et de 1365 U/L à droite. Le sixième jour, un diagnostic de PPF a été confirmé, et une ERCP a été effectuée avec la mise en place d'un conduit naso-pancréatique de 7Fr pour drainer la pseudo-cyste pancréatique.\n\nImmédiatement après l'admission, une ponction thoracique a été réalisée, drainant une grande quantité de liquide pleural teinté de sang pâle, ainsi qu'un soutien nutritionnel parentéral et un traitement par somatostatine, aidant progressivement le patient à effectuer des exercices de fonction pulmonaire. Le septième jour, un examen ERCP a révélé une communication entre le pseudocyste pancréatique et la cavité pleurale. Au cours de la canulation du canal pancréatique, le guide-fil a pu pénétrer dans le pseudocyste, de sorte qu'un canal naso-pancréatique de 7 Fr a été placé pour le drainage. La culture du liquide pancréatique du canal naso-pancréatique a révélé la présence d'Enterococcus faecium et de Klebsiella pneumoniae, mais le patient n'a pas développé de fièvre, et le nombre de globules blancs et de protéines C-réactives était normal, mais des antibiotiques ont été administrés. Le neuvième jour, aucun liquide n'a été drainé des drains thoraciques bilatéraux, et une autre ERCP a été réalisée. Le canal naso-pancréatique a été sectionné à la papille duodénale, laissant la partie interne comme stent du canal pancréatique.\n\nRésultats\nLe patient a reçu un total de 13 jours de traitement hospitalier, au cours duquel 4180 mL de liquide pleural a été drainé du côté gauche, 2470 mL du côté droit et 495 mL du conduit naso-pancréatique. Six mois après la sortie, le conduit naso-pancréatique restant a été enlevé. Il n’y a pas eu de récidive au cours d’un suivi de 5 ans, et l’état général du patient était bon\n", "gold_summary": "Inquiétudes du patient : Un homme de 61 ans ayant des antécédents de consommation d'alcool et de tabac a présenté une dyspnée sévère, des douleurs thoraciques et une toux. Il avait été diagnostiqué avec une pancréatite aiguë 9 mois auparavant et avait éprouvé de manière intermittente des douleurs et une distension abdominale supérieures après le traitement.\n\nDiagnoses : PPF.\n\nInterventions : Le patient a subi un drain thoracique, un drain du conduit pancréato-nasal et un stent du conduit pancréatique, ainsi qu'une nutrition parentérale et une thérapie par la somatostatine.\n\nRésultats : Le traitement a entraîné la résolution de l'épanchement pleural et du pseudocyste. La patiente n'a pas eu de récidive au cours d'une période de suivi de 5 ans.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 61 ans avait mal au ventre et du mal à respirer. Il toussait beaucoup et avait mal à la poitrine. Avant, il avait eu un gros problème au ventre.\n\nLes docteurs ont trouvé un petit sac rempli de liquide près de son ventre. Ce sac faisait aussi du mal à ses poumons.\n\nIls ont mis des petits tuyaux pour enlever le liquide et aider le monsieur à mieux respirer. Ils lui ont aussi donné des médicaments et de la nourriture spéciale.\n\nAprès le traitement, le monsieur allait beaucoup mieux. Le sac a disparu et il n’a plus eu mal. Cinq ans après, il est toujours en bonne santé.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez le patient** \nUn homme de 61 ans, qui avait déjà eu une inflammation du pancréas appelée pancréatite aiguë, a commencé à avoir du mal à respirer, des douleurs dans la poitrine et une toux. Avant cela, il avait souvent ressenti des douleurs et un gonflement dans le haut de son ventre. Il avait aussi une longue histoire de consommation d’alcool et de tabac.\n\n**Ce que cela signifiait** \nLes médecins ont découvert qu’il avait une complication appelée fistule pancréatico-pleurale (PPF). Cela veut dire qu’un liquide du pancréas s’était échappé vers la cavité autour des poumons, provoquant une accumulation de liquide appelée épanchement pleural. En plus, il avait une pseudo-kyste pancréatique, c’est-à-dire une poche remplie de liquide près du pancréas.\n\n**Comment ils ont aidé le patient** \nPour soigner cela, ils ont d’abord drainé le liquide autour des poumons avec des tubes. Ensuite, ils ont placé un drain spécial dans le canal du pancréas pour évacuer le liquide du pseudo-kyste. Le patient a aussi reçu une nutrition par voie veineuse (car il ne pouvait pas bien manger) et un médicament appelé somatostatine, qui aide à réduire la production de liquide par le pancréas. Des antibiotiques ont été donnés pour prévenir une infection.\n\n**Résultats et suivi** \nAprès environ deux semaines à l’hôpital, le liquide accumulé a été complètement drainé et le problème s’est amélioré. Le drain dans le pancréas a été retiré six mois plus tard. Pendant les cinq années qui ont suivi, le patient n’a pas eu de retour de la maladie et sa santé est restée bonne.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUn homme de 61 ans, avec des antécédents importants de consommation d’alcool et de tabac, a été hospitalisé pour une difficulté respiratoire sévère (dyspnée), accompagnée de douleurs thoraciques et de toux. Neuf mois auparavant, il avait été diagnostiqué avec une pancréatite aiguë (inflammation soudaine du pancréas) traitée de manière conservatrice. Depuis, il souffrait de façon intermittente de douleurs et de distension dans la partie supérieure de l’abdomen. Une tomodensitométrie (scanner) avait révélé la formation d’une pseudo-kyste pancréatique, une cavité remplie de liquide liée à l’inflammation du pancréas.\n\n**Principales observations** \nÀ son admission, le patient présentait un essoufflement marqué, une accélération du rythme cardiaque et des bruits respiratoires réduits dans les deux poumons, sans anomalie abdominale notable. Les analyses sanguines ont montré une légère augmentation d’un marqueur tumoral appelé antigène CA 125, ainsi qu’une élévation modérée de l’amylase urinaire, une enzyme liée au pancréas. L’imagerie a confirmé un important épanchement pleural bilatéral (accumulation de liquide dans les deux cavités entourant les poumons) et la présence d’un pseudo-kyste pancréatique.\n\nL’analyse du liquide prélevé dans la cavité pleurale a révélé une concentration très élevée d’amylase et d’antigène CA 125, sans infection bactérienne ni cellules tumorales. Ces résultats ont conduit au diagnostic d’une fistule pancréatico-pleurale (PPF), une communication anormale entre le pancréas et la cavité pleurale, permettant au liquide pancréatique de s’accumuler autour des poumons.\n\n**Interventions cliniques** \nLe traitement a débuté par un drainage thoracique pour évacuer le liquide accumulé dans les poumons. Parallèlement, le patient a reçu une nutrition parentérale (alimentation par voie intraveineuse) et un traitement par somatostatine, une hormone qui réduit la sécrétion pancréatique, favorisant ainsi la guérison. Une cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (ERCP), une procédure utilisant une caméra et des rayons X pour visualiser les canaux pancréatiques, a permis de confirmer la communication entre le pseudo-kyste et la cavité pleurale. Un drain naso-pancréatique (un tube inséré par le nez jusqu’au pancréas) a été placé pour drainer le pseudo-kyste.\n\nLa culture du liquide pancréatique a détecté la présence de bactéries (Enterococcus faecium et Klebsiella pneumoniae), mais le patient n’a pas développé d’infection systémique, et un traitement antibiotique a été administré par précaution. Après stabilisation, le drain naso-pancréatique a été transformé en stent interne (un petit tube permanent) pour maintenir le canal pancréatique ouvert et faciliter le drainage.\n\n**Résultats et suivi** \nAu total, plus de 6 litres de liquide ont été drainés des cavités pleurales et du pseudo-kyste pendant l’hospitalisation de 13 jours. Six mois après la sortie, le stent a été retiré sans complication. Le patient a été suivi pendant cinq ans sans récidive de la fistule ni d’autres complications, et son état général est resté satisfaisant.\n\n**Interprétation clinique** \nCette observation illustre une complication rare mais grave de la pancréatite aiguë, la fistule pancréatico-pleurale, qui peut provoquer un important épanchement pleural et des symptômes respiratoires sévères. Le diagnostic repose sur la détection d’amylase élevée dans le liquide pleural et la confirmation par imagerie. Le traitement combiné de drainage, de réduction de la sécrétion pancréatique et d’intervention endoscopique permet une résolution efficace, évitant une chirurgie plus invasive.\n\n**Prochaines étapes** \nLe suivi à long terme est essentiel pour surveiller la réapparition possible de la fistule ou du pseudo-kyste. En cas de récidive, des interventions similaires ou chirurgicales peuvent être envisagées. Par ailleurs, la gestion des facteurs de risque, notamment l’alcoolisme, est cruciale pour prévenir de nouvelles poussées de pancréatite." } }, { "article": "Une femme de 65 ans a été admise avec un antécédent de myalgie, de faiblesse généralisée et de douleurs thoraciques non spécifiques intermittentes datant d'un mois.\n\nElle avait souffert d'un accident vasculaire cérébral deux ans auparavant, qui avait limité sa mobilité et pour lequel elle résidait dans une maison de retraite. Elle avait également connu un infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), avec intervention coronarienne percutanée sur l'artère descendante antérieure gauche cinq mois avant son admission actuelle. Ses autres antécédents comprenaient une maladie rénale chronique (MRC), une dyslipidémie, une hypertension résistante, une épilepsie, une insuffisance cardiaque, un diabète sucré de type 2 et un asthme. Elle était non-fumeuse et n'avait pas d'antécédents d'abus d'alcool.\n\nLes médicaments qu'elle prenait avant son admission comprenaient de nombreux médicaments anti-hypertensifs, de l'aspirine, du ticagrelor et de l'insuline. On lui a également prescrit de l'atorvastatine 80 mg, qu'elle prenait depuis près de deux décennies, bien que la dose ait été augmentée de 20 mg deux ans auparavant.\n\nLors de l'examen, elle avait une force globalement réduite, plus prononcée du côté droit, qui était le côté affecté par son accident vasculaire cérébral antérieur, et une sensibilité musculaire généralisée. Le reste de l'examen clinique était globalement insignifiant, avec un examen cardiovasculaire normal et aucune autre preuve d'un processus rhumatologique sous-jacent tel qu'une éruption cutanée ou un gonflement articulaire.\n\nLa découverte la plus notable issue de ses premières analyses en laboratoire fut un taux de troponine T cardiaque de haute sensibilité (hs-cTnT) nettement élevé de 3794 ng/l (normal < 12 ng/l), sans changement dynamique significatif entre les tests en série, et dont on a noté qu'il avait été relevé à un niveau similaire plusieurs mois auparavant suite à son NSTEMI. Une créatine kinase (CK) a ensuite été contrôlée, dont on a également constaté qu'elle était significativement élevée à 9416 U/l (normal 25-200 IU/l).\n\nSon ECG ne montrait aucune modification aiguë, et son échocardiogramme transthoracique (TTE) révélait une hypertrophie ventriculaire gauche (LVH), mais une fraction d'éjection ventriculaire gauche normale sans anomalies du mouvement de la paroi régionale, une fonction ventriculaire droite normale et aucune pathologie valvulaire significative.\n\nAu début, on ignorait si son CK représentait des dommages au muscle cardiaque ou squelettique. La signification de l'augmentation de hs-cTnT était également incertaine. On pensait que le syndrome coronarien aigu avait été exclu, car ses symptômes initiaux étaient incompatibles avec cela, il n'y avait pas de changements ECG ou TTE aigus, et les niveaux de hs-cTnT étaient relativement statiques. Le diagnostic différentiel était considéré comme étant entre la myocardite chronique, avec la faiblesse étant due à une myosite coexistante ou à un déconditionnement, et la myositis sans implication cardiaque et avec une fausse élévation de hs-cTnT.\n\nD’autres tests ont été demandés pour différencier ces deux possibilités. Une troponine cardiaque de haute sensibilité (hs-cTnI) a été réalisée et n’a été que légèrement élevée à 55 ng/l. Une hs-cTnT appariée prise au même moment est restée significativement élevée à 4532 ng/l. Une IRM cardiaque n’a montré aucune infiltration cardiaque ou inflammation. Une amélioration tardive du gadolinium dans une zone focale probablement due à son NSTEMI antérieur a été observée.\n\nSur la base des investigations ci-dessus, il a été estimé que les lésions cardiaques aiguës significatives avaient été exclues. La myosite avec fausse élévation de hs-cTnT était désormais considérée comme le diagnostic le plus probable et un avis de rhumatologie a été demandé. Ils ont conseillé un certain nombre de tests d'anticorps. Parmi ceux-ci, les anticorps anti-HMG-CoA réductase étaient positifs et les anticorps anti-PM/SCL75 étaient faiblement positifs. Les autres tests complémentaires recommandés à ce moment-là, y compris les tests ANA, ANCA et hépatite B/C, étaient négatifs, et une TDM du thorax, de l'abdomen et du bassin ne révélait aucune preuve de malignité sous-jacente. La constatation initiale d'une TSH élevée signifiait qu'une hypothyroïdie contribuant à la myosite devait être envisagée. Cependant, le fT4 s'est avéré normal, indiquant que le patient souffrait d'une hypothyroïdie infraclinique et excluant cette dernière comme facteur contributif significatif.\n\nUne IRM bilatérale des cuisses a également été conseillée, qui a révélé un changement de signal diffus élevé dans tous les muscles de la cuisse avec un œdème environnant correspondant à une myosite généralisée.\n\nSur la base des résultats cliniques, IRM et anticorps, un diagnostic de NMI induit par les statines a été posé. Pour confirmation, une biopsie musculaire du quadriceps a été réalisée. Les résultats n'étaient pas disponibles avant la sortie, mais lorsqu'ils ont été examinés, ils ont montré des changements compatibles avec la NMI.\n\nÀ la suite du diagnostic, l'atorvastatine a été arrêtée et la patiente a commencé à prendre de la prednisolone 40 mg OD. Cependant, elle a eu une réponse modeste, avec une réduction de ses taux de CK, mais peu de changement de ses symptômes. Par conséquent, après deux semaines de traitement par stéroïdes, elle a commencé à prendre une dose croissante de mycophenolate, à partir de 250 mg BD et d'immunoglobuline intraveineuse 2 g/kg sur cinq jours, parallèlement à un traitement IV de 500 mg de méthylprednisolone OD pendant trois jours, suivi d'une dose accrue de prednisolone orale à 60 mg OD. Il en a résulté une amélioration progressive des symptômes et une réduction continue de ses taux de CK. Sa cTnT a également diminué, mais est restée significativement élevée au-dessus de sa valeur initiale, même après plusieurs mois de traitement. Elle a été renvoyée chez elle avec du mycophenolate (1 g BD au moment du renvoi) et une dose de sevrage de prednisolone (30 mg OD au moment du renvoi). Elle devait être suivie par l'équipe de rhumatologie, mais malheureusement, elle n'a pas assisté à ses rendez-vous cliniques programmés.\n", "gold_summary": "Nous présentons ici le cas d'une femme de 65 ans sous atorvastatine à long terme qui a présenté une faiblesse généralisée, des douleurs thoraciques non spécifiques et une troponine T cardiaque élevée de manière persistante. Après enquête, une lésion myocardique aiguë a été exclue et un diagnostic de myopathie nécrosante immuno-médiée induite par les statines (IMNM) a été posé. La patiente a présenté une amélioration après l'arrêt de l'atorvastatine et l'instauration d'une thérapie immunosuppressive avec mycophenolate, immunoglobuline intraveineuse et stéroïdes.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 65 ans se sentait très faible et avait mal à la poitrine. Elle prenait un médicament depuis longtemps pour son cœur. Les docteurs ont fait des examens et ont vu que son cœur allait bien. \n\nIls ont trouvé que ses muscles étaient malades à cause du médicament. Ils ont arrêté ce médicament. Puis, ils lui ont donné d’autres médicaments pour aider ses muscles à guérir. Petit à petit, elle a commencé à aller mieux.", "B2": "**Présentation du cas** \nUne femme de 65 ans, qui prenait depuis longtemps un médicament appelé atorvastatine (utilisé pour baisser le cholestérol), a commencé à ressentir une faiblesse musculaire générale et des douleurs au niveau de la poitrine. Lors des analyses, on a découvert que sa troponine T cardiaque, une substance qui peut indiquer un problème au cœur, était très élevée de façon constante.\n\n**Ce qu'ils ont cherché et trouvé** \nLes médecins ont d'abord vérifié s'il y avait un problème aigu au cœur, comme une crise cardiaque, mais cela a été exclu grâce à plusieurs examens. Ensuite, ils ont pensé que la faiblesse musculaire pouvait venir d'une maladie appelée myopathie nécrosante immuno-médiée (IMNM), qui est une inflammation grave des muscles causée par une réaction du système immunitaire. Cette maladie peut être déclenchée par les statines, les médicaments pour le cholestérol.\n\nDes tests spécifiques ont confirmé la présence d’anticorps liés à cette maladie. Une IRM des cuisses a montré une inflammation des muscles, et une biopsie (prélèvement d’un petit morceau de muscle) a confirmé le diagnostic.\n\n**Traitement et évolution** \nAprès avoir arrêté l’atorvastatine, la patiente a reçu des médicaments qui calment le système immunitaire : des stéroïdes, du mycophenolate et des immunoglobulines par perfusion. Ces traitements ont aidé à améliorer ses symptômes et à réduire les signes d’inflammation dans le sang. Cependant, la troponine est restée un peu élevée, ce qui peut arriver dans ce type de maladie.\n\n**Conclusion** \nCe cas montre qu’une faiblesse musculaire et une troponine élevée chez une personne sous statines peuvent être dues à une maladie inflammatoire musculaire grave appelée IMNM. Il est important de reconnaître cette maladie rapidement pour arrêter le médicament responsable et commencer un traitement adapté.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUne femme de 65 ans, avec de multiples antécédents médicaux cardiovasculaires et métaboliques, notamment un infarctus du myocarde récent traité par angioplastie, était sous traitement par atorvastatine à haute dose depuis près de vingt ans. Elle a été admise pour une faiblesse musculaire généralisée, des douleurs thoraciques intermittentes non spécifiques et une myalgie évoluant depuis un mois.\n\nPrincipales observations \nÀ l’examen clinique, la patiente présentait une faiblesse musculaire diffuse, plus marquée du côté droit, correspondant à son ancien accident vasculaire cérébral, ainsi qu’une sensibilité musculaire généralisée. Les examens cardiaques initiaux (ECG et échocardiogramme) ne montraient pas de signes d’ischémie ou d’inflammation aiguë. Les analyses sanguines révélaient une élévation très importante de la créatine kinase (CK), un marqueur de l’atteinte musculaire, ainsi qu’une troponine T cardiaque de haute sensibilité (hs-cTnT) très élevée et stable dans le temps, sans variation dynamique typique d’un infarctus aigu. Une troponine I cardiaque (hs-cTnI) était légèrement élevée, tandis que l’IRM cardiaque n’a montré aucune infiltration inflammatoire ni anomalie aiguë, seulement des séquelles d’infarctus ancien.\n\nCes résultats ont permis d’exclure une atteinte cardiaque aiguë et ont orienté vers une myosite (inflammation musculaire) avec élévation faussement élevée de la troponine T. Une IRM musculaire des cuisses a confirmé une inflammation diffuse des muscles (myosite généralisée). Des tests immunologiques ont mis en évidence la présence d’anticorps anti-HMG-CoA réductase, spécifiques d’une myopathie nécrosante immuno-médiée (NMI) induite par les statines. Une biopsie musculaire a confirmé ce diagnostic.\n\nInterprétation clinique \nLa patiente souffrait d’une myopathie nécrosante immuno-médiée liée à la prise prolongée d’atorvastatine, une complication rare mais grave des statines caractérisée par une inflammation musculaire auto-immune persistante. Cette pathologie explique la faiblesse musculaire, les douleurs et l’élévation marquée de la CK. L’élévation persistante de la troponine T, malgré l’absence d’atteinte cardiaque aiguë, est attribuée à une libération musculaire non cardiaque de ce biomarqueur, phénomène documenté dans ce contexte.\n\nProchaines étapes et prise en charge \nL’atorvastatine a été immédiatement arrêtée. La patiente a débuté un traitement immunosuppresseur associant corticostéroïdes (prednisolone puis méthylprednisolone), mycophenolate mofétil et immunoglobulines intraveineuses. Cette prise en charge a permis une amélioration progressive des symptômes et une diminution significative des taux de CK. La troponine T est restée élevée, mais à un niveau moindre. Un suivi spécialisé en rhumatologie a été prévu pour ajuster le traitement et surveiller l’évolution, bien que la patiente n’ait pas assisté aux consultations programmées.\n\nConclusion \nCe cas illustre l’importance de considérer une myopathie nécrosante immuno-médiée induite par statines chez un patient présentant une faiblesse musculaire et une élévation persistante de la troponine T sans signes d’atteinte cardiaque aiguë. Le diagnostic repose sur la combinaison des examens cliniques, biologiques, d’imagerie et immunologiques. La prise en charge nécessite l’arrêt du traitement statinique et une immunosuppression adaptée pour contrôler l’inflammation musculaire." } }, { "article": "Une patiente de 17 ans a été envoyée du service de pédiatrie au service de médecine buccale de l’hôpital Hasan Sadikin avec des plaintes de douleurs buccales, de sécheresse des lèvres et de difficultés à avaler. Cette condition a rendu difficile pour la patiente de manger et de boire, ce qui a entraîné une faiblesse et une débilité de la condition physique de la patiente. L’ulcère est présent depuis 3 jours, ne s’est pas amélioré et a tendance à saigner. Cependant, le saignement a cessé depuis la veille. Le service de pédiatrie a administré Kenalog en Orabase® en réponse à la condition orale de cette patiente.\n\nLe patient s'est plaint de douleurs corporelles, d'éruptions cutanées et de perte de cheveux il y a deux mois. Cette condition a été examinée à l'hôpital Kebon Jati, et le diagnostic de SLE a été confirmé. Il y a environ deux semaines, le patient s'est plaint de la même condition et a finalement décidé d'être traité à l'hôpital Hasan Sadikin. Des examens complets et multidisciplinaires ont établi qu'en plus du SLE, le patient a également été diagnostiqué avec une hépatosplénomégalie, au cours de la troisième semaine d'hospitalisation. L'élargissement du foie et de la rate a été constaté lors d'une tomographie par ordinateur abdominale.\n\nPendant cette période de deux semaines, le patient a suivi un régime médicamenteux diversifié administré par le service de pédiatrie, qui comprend le levofloxacin, l'amikacin, l'ampicillin-sulbactam et l'ethambutol pour les antibiotiques. Le fluconazole a été administré par voie intraveineuse. Des anti-inflammatoires stéroïdiens ont été administrés par voie intraveineuse, le méthylprednisolone et l'acétonide de triamcinolone par voie topique. L'oméprazole et le carbonate de calcium ont été administrés comme antiacides et inhibiteurs de la pompe à protons. Des compléments alimentaires tels que la vitamine D et le curcuma ainsi que du paracétamol ont également été administrés.\n\nL’examen extraoral a révélé une conjonctive anémique, une sécheresse et une exfoliation des lèvres qui tendent à saigner, ainsi que des croûtes hémorragiques séreuses et sanguinolentes. L’examen intraoral a révélé des lésions couvrant presque toutes les régions de la muqueuse buccale. Des ulcérations multiples sur la muqueuse labiale supérieure et inférieure. Une ulcération douloureuse sur la muqueuse buccale gauche mesurant 5 × 6 mm avec bord érythémateux. Un érythème palatal central a été observé sur le palais dur. Une pseudomembrane de candidose a également été observée sur le dos de la langue, accompagnée d’un allongement des papilles.\n\nGestion des cas\nNaCl 0,9 % a été administré et utilisé pour effectuer plusieurs instructions liées à l'état buccal de la patiente. Le nettoyage des dents à l'aide d'une gaze humidifiée au sérum physiologique était la chose la plus importante, car pendant les deux semaines d'hospitalisation, la patiente a négligé son hygiène buccale. Des croûtes hémorragiques sur les lèvres et la muqueuse labiale ont également été soignées à l'aide d'une gaze humidifiée (NaCl 0,9 %) aussi souvent que possible. Cela a été fait cinq fois par jour, dans le but d'humidifier les lèvres et d'enlever les croûtes.\n\nL'état de multiples ulcérations étendues sur la muqueuse labiale supérieure et inférieure, un mélange d'onguent stéroïdien topique, a été administré à la patiente. Un mélange contenant 0,5 mg de dexaméthasone mélangé à 2,5 mg de lanoline et à de la gelée de pétrole a été prescrit à la patiente pour l'utiliser trois fois par jour, après application d'un pansement salin. Compte tenu des autres ulcérations, dont une sur la muqueuse buccale gauche et d'autres ulcères difficiles à atteindre à la main, 0,025 % d'acide hyaluronique a été administré pour soulager l'inflammation localement.\n\nLors de la deuxième visite, le 22 novembre 2022, on a constaté que l'état général de la cavité buccale du patient s'était amélioré. La langue du patient présentait toujours une plaque blanchâtre, qui a finalement été traitée par une suspension orale de Nystatin®, mais a dû être arrêtée après 2 jours d'administration en raison de l'état d'hépatosplénomégalie. La pommade a été arrêtée et remplacée par de la gelée de pétrole. Les autres médicaments ont été poursuivis jusqu'à la prochaine évaluation, pendant les 6 jours suivants. Le 28 novembre 2022, le patient ne s'est plaint d'aucun problème de cavité buccale, mais il y avait toujours une présence clinique de chéilite exfoliative, de langue recouverte et d'ulcère dans la muqueuse buccale gauche, qui avait disparu.\n\nLe patient a été renvoyé à la maison 2 jours plus tard et a continué les soins ambulatoires. La dernière visite a eu lieu le 16 décembre 2022. Le patient n'avait aucune plainte, pouvait suivre les instructions d'hygiène buccale et a conseillé au patient d'extraire les racines des dents de lait 55 et 65.\n", "gold_summary": "Une patiente de 17 ans a été référée par le service de pédiatrie avec des ulcères de la bouche accompagnés de lèvres sèches et une tendance à saigner. La lésion la plus préoccupante était située sur la muqueuse buccale gauche, une ulcération unique mesurant 5x6 mm. De multiples ulcérations se sont répandues sur la muqueuse labiale supérieure et inférieure, avec des croûtes hémorragiques sur les lèvres. Une ulcération douloureuse peut entraîner des difficultés à ouvrir la bouche et une altération de la fonction alimentaire et de la fonction de boire. Un érythème central a été observé sur le palais. Une candidose pseudomembraneuse a également été observée sur la langue de la patiente. L’hépatosplénomégalie a été confirmée par une tomodensitométrie, avec des valeurs enzymatiques de SGPT (386 U/L) et SGOT (504 U/L).\n\nGestion des cas\nL’administration de 0,9 % de NaCl a été indiquée au patient pour maintenir l’hygiène buccale et aider à hydrater les lèvres afin d’éliminer les croûtes hémorragiques. Administration de 0,025 % de solution buccale d’acide hyaluronique et de pommade stéroïde topique pour les conditions ulcérées et inflammatoires. Des ajustements de médicaments ont été faits en fonction des tests de laboratoire et l’état clinique du patient s’est amélioré.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une jeune fille avait mal dans la bouche. Ses lèvres étaient très sèches et un peu abîmées. Elle avait aussi une petite plaie qui faisait mal sur le côté de sa bouche.\n\nElle avait du mal à manger et à boire à cause de la douleur. Sa langue avait une couche blanche. Son ventre était un peu gros à cause de son foie et d’un autre organe.\n\nLes docteurs ont aidé en nettoyant bien sa bouche avec de l’eau spéciale. Ils ont mis une crème douce pour soigner les plaies. Petit à petit, elle a commencé à aller mieux.\n\nElle a bien suivi les conseils pour garder sa bouche propre. Après un moment, elle n’avait plus mal et pouvait manger normalement.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé chez la patiente** \nUne jeune fille de 17 ans est venue à l’hôpital avec des plaies douloureuses dans la bouche, des lèvres très sèches qui saignaient facilement, et des difficultés pour manger et boire. La plaie la plus importante mesurait environ 5 mm sur 6 mm et se trouvait à l’intérieur de la joue gauche. Elle avait aussi plusieurs autres petites plaies sur les lèvres du haut et du bas, ainsi que des croûtes qui saignaient. Ces blessures rendaient la bouche très sensible et difficile à ouvrir. Sur le palais dur (le toit de la bouche), une zone rouge a été observée. De plus, la langue présentait une couche blanche, causée par une infection appelée candidose, qui est une prolifération de champignons. Par ailleurs, un examen spécial a montré que son foie et sa rate étaient plus gros que la normale, ce qu’on appelle une hépatosplénomégalie. Des analyses de sang ont révélé que ses enzymes hépatiques (SGPT et SGOT), qui montrent la santé du foie, étaient très élevées, indiquant un problème au foie.\n\n**Ce qu’ils ont fait pour la soigner** \nPour aider la patiente, les médecins ont utilisé une solution saline (eau salée à 0,9 %) pour nettoyer sa bouche et hydrater ses lèvres. Cela a permis de retirer doucement les croûtes qui saignaient et de garder la bouche propre. Pour calmer l’inflammation et aider à guérir les plaies, ils ont appliqué une pommade contenant un médicament stéroïde (qui réduit l’inflammation) et une solution d’acide hyaluronique à faible concentration, qui aide à réparer les tissus. Les médicaments ont été ajustés selon les résultats des analyses et l’évolution de la patiente. Au fil du temps, son état s’est amélioré, avec moins de douleurs et une meilleure hygiène buccale. \n\nEn résumé, cette jeune patiente souffrait de graves blessures dans la bouche liées à une maladie complexe, mais grâce à un traitement adapté et un bon suivi, elle a pu retrouver une meilleure santé buccale et générale.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUne jeune patiente de 17 ans, déjà diagnostiquée avec un lupus érythémateux disséminé (SLE, une maladie auto-immune chronique), a été adressée du service de pédiatrie au service de médecine buccale en raison de douleurs dans la bouche, de sécheresse des lèvres et de difficultés à avaler. Ces symptômes ont entraîné une incapacité à manger et à boire normalement, provoquant une faiblesse générale. Depuis trois jours, elle présentait des ulcérations (plaies ouvertes) dans la bouche, notamment une lésion douloureuse de 5 × 6 mm sur la muqueuse buccale gauche, ainsi que de nombreuses autres ulcérations sur les lèvres supérieures et inférieures, accompagnées de croûtes sanglantes. Un érythème (rougeur) a été observé au centre du palais dur, et une infection à levures (candidose pseudomembraneuse) recouvrait la langue. Par ailleurs, une hépatosplénomégalie (augmentation du volume du foie et de la rate) a été confirmée par une tomodensitométrie abdominale, avec des enzymes hépatiques élevées (SGPT à 386 U/L et SGOT à 504 U/L), indiquant une atteinte hépatique.\n\n**Principales observations** \n- Ulcérations multiples et étendues sur la muqueuse buccale et labiale, avec croûtes hémorragiques sur les lèvres. \n- Ulcération douloureuse significative sur la muqueuse buccale gauche, susceptible de gêner l’ouverture de la bouche et la prise alimentaire. \n- Érythème central sur le palais dur. \n- Candidose pseudomembraneuse sur la langue, caractérisée par une couche blanchâtre. \n- Hépatosplénomégalie confirmée par imagerie et perturbation des enzymes hépatiques. \n- Antécédents de lupus érythémateux disséminé, avec traitement antibiotique, antifongique, anti-inflammatoire stéroïdien et compléments nutritionnels.\n\n**Interprétation clinique** \nLes ulcérations buccales étendues et la candidose sont probablement liées à l’état immunodéprimé de la patiente, aggravé par son lupus et les traitements médicamenteux. La sécheresse et les croûtes sur les lèvres compliquent la douleur et la fonction orale. L’hépatosplénomégalie et les anomalies enzymatiques suggèrent une atteinte systémique nécessitant une surveillance étroite. Le traitement local vise à réduire l’inflammation, favoriser la cicatrisation des ulcères et améliorer l’hygiène buccale, tandis que le traitement général prend en compte la maladie sous-jacente et ses complications.\n\n**Prochaines étapes et gestion** \n- Nettoyage régulier de la bouche et des dents avec une gaze humidifiée au sérum physiologique (solution saline à 0,9 %) pour éliminer les croûtes et maintenir l’hydratation des lèvres, réalisé jusqu’à cinq fois par jour. \n- Application d’un mélange topique contenant de la dexaméthasone (un corticostéroïde anti-inflammatoire) à faible dose, combinée à de la lanoline et de la gelée de pétrole, pour réduire l’inflammation des ulcérations labiales, trois fois par jour après nettoyage. \n- Utilisation d’une solution buccale à 0,025 % d’acide hyaluronique pour apaiser l’inflammation des ulcérations difficiles d’accès. \n- Traitement antifongique initial par suspension orale de Nystatin® pour la candidose, interrompu précocement en raison de l’atteinte hépatique. \n- Surveillance continue de l’état général, avec ajustement des médicaments en fonction des résultats cliniques et biologiques. \n- Conseils d’hygiène buccale stricts et suivi ambulatoire après la sortie de l’hôpital, incluant la recommandation d’extraction des racines résiduelles des dents de lait pour prévenir d’éventuelles infections.\n\nAu fil des visites, la patiente a montré une amélioration progressive de l’état buccal, avec disparition des douleurs et réduction des lésions, bien que certaines manifestations comme la chéilite (inflammation des lèvres) et la langue recouverte aient persisté temporairement. À la dernière consultation, elle ne présentait plus de plaintes et suivait correctement les soins recommandés." } }, { "article": "Une fillette âgée d’un an a été adressée à notre hôpital avec un antécédent de 3 mois de diarrhée et de perte de poids. Elle était nourrie au sein et à l’aide de lait maternisé. À 6 mois, elle a commencé à manger du riz et du soja. À 8 mois, elle a commencé à manger du lait de vache et du blé. À 9 mois, elle a développé des vomissements, une diarrhée et une anorexie. Son diagnostic initial était une gastro-entérite infectieuse et un syndrome post-entérite. Un mois avant son admission à notre hôpital, elle a été admise à l’hôpital précédent parce que ses symptômes ne s’étaient pas améliorés en deux mois et que sa perte de poids progressait. Au cours des 2 mois précédant son admission, son régime alimentaire était illimité. Bien que ses vomissements aient été améliorés après quelques jours de jeûne, la prise orale de diètes élémentaires, de lait maternisé ou de porridge de riz a entraîné des diarrhées répétées. À son admission à notre hôpital, son examen physique a révélé ce qui suit : taille, 69,0 cm (écart-type [ES] : 2,2) ; poids, 6641 g (ES : 2,8) ; 999 g de moins que le poids mesuré 3 mois auparavant ; température corporelle, 37,1 °C ; fréquence cardiaque, 96 battements par minute ; et tension artérielle, 88/50 mmHg. Les résultats de ses tests sanguins étaient les suivants : nombre de globules blancs, 16 900/mL (ES : 7 000-15 000) ; pourcentage d’éosinophiles, 2,0 % (ES : < 5,6) ; hémoglobine, 9,9 g/dL (ES : 13,7-16,8) ; et nombre de plaquettes, 679 × 103 cellules/mL. Les résultats de ses tests de laboratoire étaient les suivants : protéines totales, 6,4 g/dL (ES : 6,8-8,1) ; albumine, 3,9 g/dL (ES : 4,1-5,1) ; aspartate aminotransférase, 35 IU/L (ES : 20-45) ; alanine aminotransférase, 17 IU/L (ES : 4-24) ; azote uréique sanguin, 7,4 mg/dL (ES : 8-20) ; protéine C-réactive, 0,47 mg/dL (ES : < 0,03) ; sodium, 135 mEq/L (ES : 137-147) ; potassium, 3,6 mEq/L (ES : 3,6-5,2) ; bicarbonate, 19,1 mmol/L (ES : 21,0-27,0) ; et acide lactique, 21 mg/dL (ES : 4-16) ; à ce moment, un nombre suffisant de calories, d’acides aminés et de graisses était administré par voie intraveineuse. Le taux d’IgE était de 1028 IU/mL (ES : < 30) et les tests radioallergosorbent étaient positifs pour le lait (63,7 UA/mL classe 5), la caséine (9,8 UA/mL classe 3), l’alpha-lactalbumine (51,6 UA/mL classe 5), le blanc d’œuf (58,8 UA/mL classe 5), le jaune d’œuf (10,8 UA/mL classe 3), l’ovomucoïde (13,2 UA/mL classe 3), le blé (14,5 UA/mL classe 3) et le soja (1,3 UA/mL classe 2). Les tests de piqûre cutanée n’ont pas été effectués pour confirmer les résultats des tests d’IgE spécifiques. Les taux d’Ig (IgG, 954 [NR 357-989] et IgM, 89 [NR 29-190]) et les ratios de sous-ensemble de lymphocytes étaient normaux. Les tests d’adénovirus fécaux, de rotavirus et de norovirus étaient négatifs.\n\nDes examens d'imagerie et d'endoscopie ont été réalisés pour déterminer la cause de la diarrhée prolongée. La tomodensitométrie abdominale et les examens par ultrasons n'ont révélé aucune anomalie dans l'intestin grêle ; l'intestin grêle était dilaté mais aucun épaississement de la paroi n'a été observé, ce qui suggère une entérite non spécifique. Une endoscopie digestive haute n'a révélé aucune anomalie macroscopique de l'œsophage au duodénum. Cependant, l'histopathologie de la muqueuse duodénale a révélé la perte de la structure villositaire muqueuse, une hyperplasie des cryptes, une apoptose des cryptes et une infiltration de lymphocytes et d'éosinophiles (<20 éos/hpf) dans la lamina propria, avec des abcès cryptes partiellement formés. Une coloscopie totale n'a révélé aucune anomalie macroscopique ; cependant, l'histopathologie de la muqueuse colique a révélé une érosion des muqueuses ; une cryptite avec une diminution des cellules caliciformes, une fibrose, des cellules plasmatiques et des lymphocytes ; et une infiltration de certains éosinophiles (<20 éos/hpf) dans la lamina propria. Ces résultats étaient similaires aux résultats de la muqueuse duodénale.\n\nL’auto-immunité intestinale et la maladie intestinale inflammatoire (MII) étaient suspectées ; des tests complémentaires ont donc été effectués. L’antigène de 75 kDa lié à l’auto-immunité intestinale et les anticorps anti-villosités étaient absents et aucune variante pathogène significative n’a été trouvée dans 25 gènes (couverts par l’assurance publique au Japon) liés aux MII monogéniques et à l’immunodéficience, polyendocrinopathie, syndrome lié à l’X de l’intestin (IPEX). L’EGID a été considérée dans le diagnostic différentiel, mais un diagnostic de FPE a finalement été suspecté sur la base des caractéristiques de la muqueuse intestinale, telles que l’atrophie des villosités de la muqueuse intestinale, l’hyperplasie des cryptes, l’infiltration d’éosinophiles en dessous des critères diagnostiques de l’EGID (<20 eos/hpf), et l’infiltration de lymphocytes. Le nombre d’éosinophiles dans le sang périphérique n’était pas élevé non plus. Une MII non IgE-GIFA atypique (7) a été suspectée (positive pour les IgE spécifiques) (7). Sa diarrhée a disparu après un traitement par prednisolone (PSL) (1 mg/kg) et l’élimination complète du lait maternisé, du lait de vache et des œufs de poule de son alimentation. Aucune rechute n’a eu lieu, même après l’arrêt du PSL un mois plus tard. Les effets indésirables dus au traitement à long terme par PSL, tels que l’hypertension, ne se sont pas produits. Cinq mois après l’arrêt du PSL oral et l’élimination complète du lait maternisé, du lait de vache et des œufs de poule de son alimentation, l’histopathologie du duodénum a révélé une structure villositaire normale et une disposition des conduits bien différenciée. Trois mois après la deuxième EGD, elle a recommencé à manger des œufs de poule sans éprouver de symptômes gastro-intestinaux tels que diarrhée et vomissements ; cependant, trois mois plus tard, ses symptômes, y compris les douleurs abdominales et la diarrhée, ont réapparu en quelques jours après la reprise de la consommation de lait de vache. Sur la base des résultats susmentionnés, la FPE a été diagnostiquée, et le lait de vache était soupçonné d’être la source de l’allergie. À 2 ans et 3 mois, sa taille était passée à 81,5 cm (SD −1,4) et son poids à 11,4 kg (SD +0,33) sans éprouver de symptômes gastro-intestinaux.\n", "gold_summary": "Nous décrivons le cas d’une fille de 1 an atteinte d’une entéropathie induite par les protéines alimentaires (EIP) qui était difficile à diagnostiquer. Elle a été adressée à notre hôpital avec un historique de 3 mois de diarrhée, de vomissements et de perte de poids. Bien que sa diarrhée ait diminué après quelques jours de jeûne, la prise orale de régimes alimentaires élémentaires, de lait maternisé ou de porridge de riz a entraîné des rechutes répétées. Le taux d’IgE sérique était de 1028 IU/mL, et les tests radioallergosorbents étaient positifs pour le lait, la caséine, l’alpha-lactalbumine et d’autres allergènes. Une histopathologie de la muqueuse duodénale a révélé une perte de la structure villose de la muqueuse, une hyperplasie des cryptes, une apoptose des cryptes et une infiltration de lymphocytes et d’éosinophiles (<20 éos/hpf) dans la lamina propria. Après un traitement par prednisolone (PSL) et l’élimination complète du lait de vache et des œufs de poule de son régime alimentaire, la diarrhée de la patiente a disparu. Cinq mois après l’arrêt du PSL oral et l’élimination complète du lait de vache et des œufs de poule, le duodénum présentait une structure villose muqueuse normale et des conduits bien différenciés. Aucune anomalie n’a été observée lors d’une nouvelle exposition aux œufs ; toutefois, la diarrhée a réapparu après la nouvelle exposition au lait de vache.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a une petite fille qui avait mal au ventre et faisait beaucoup caca mou. Elle perdait du poids et ne se sentait pas bien. Quand elle ne mangeait rien, ça allait un peu mieux. Mais quand elle buvait du lait ou mangeait du riz, elle avait encore mal.\n\nLes docteurs ont fait des tests. Ils ont vu que son corps n’aimait pas le lait et les œufs. Son ventre était un peu malade à l’intérieur. \n\nLes docteurs lui ont donné un médicament doux et ont enlevé le lait et les œufs de sa nourriture. Alors, elle a commencé à aller mieux. \n\nAprès un moment, elle a pu manger des œufs sans problème. Mais quand elle a bu du lait encore, elle a eu mal au ventre et beaucoup de caca mou. \n\nLes docteurs ont compris que c’est le lait qui la rend malade. Maintenant, elle va mieux sans lait.", "B2": "**Ce qu’ils ont observé chez la fillette** \nUne petite fille d’un an avait depuis trois mois une diarrhée, des vomissements et elle perdait du poids. Même si sa diarrhée s’améliorait quand elle ne mangeait rien pendant quelques jours, elle revenait dès qu’elle reprenait certains aliments comme le lait maternisé, le porridge de riz ou des régimes spéciaux. \n\nLes médecins ont fait des analyses de sang qui ont montré qu’elle avait beaucoup d’anticorps appelés IgE, qui sont souvent liés aux allergies. Ils ont aussi trouvé qu’elle était allergique à plusieurs aliments, notamment au lait de vache et aux œufs. \n\n**Ce qu’ils ont trouvé dans son intestin** \nEn regardant de près la muqueuse de son intestin (la couche qui absorbe les aliments), ils ont vu que les petites structures appelées villosités, qui aident à absorber les nutriments, étaient abîmées. Ils ont aussi vu des signes d’inflammation avec des cellules du système immunitaire appelées lymphocytes et éosinophiles, mais en nombre modéré. \n\n**Le traitement et ce que cela signifie** \nLa fillette a reçu un médicament anti-inflammatoire appelé prednisolone et on lui a enlevé complètement le lait de vache et les œufs de son alimentation. Après cela, sa diarrhée a disparu. Cinq mois après avoir arrêté le médicament et toujours sans lait ni œufs, son intestin avait retrouvé une apparence normale. \n\nElle a pu recommencer à manger des œufs sans problème, mais quand elle a repris le lait de vache, la diarrhée est revenue rapidement. \n\n**Conclusion** \nLes médecins ont donc conclu que cette fillette souffrait d’une maladie appelée entéropathie induite par les protéines alimentaires (EIP). Cela signifie que son intestin réagissait mal à certaines protéines dans les aliments, surtout celles du lait de vache, ce qui causait ses symptômes. En évitant ces aliments et avec un traitement adapté, elle a pu guérir et grandir normalement.", "B3": "**Contexte** \nNous rapportons le cas d’une fillette d’un an présentant une entéropathie induite par les protéines alimentaires (EIP), une affection rare et difficile à diagnostiquer. Elle a été hospitalisée après trois mois de diarrhée persistante, de vomissements et de perte de poids progressive. Son alimentation comprenait initialement du lait maternel et du lait maternisé, puis des aliments solides comme le riz, le soja, le lait de vache et le blé. Les symptômes ont débuté à 9 mois, avec des épisodes répétés de diarrhée et de vomissements, initialement attribués à une gastro-entérite infectieuse.\n\n**Principales observations** \nAprès un jeûne de quelques jours, la diarrhée s’est temporairement améliorée, mais la réintroduction de régimes oraux, incluant des diètes élémentaires, du lait maternisé ou du porridge de riz, a provoqué des rechutes. À l’admission, la patiente présentait un retard de croissance marqué avec une perte de près d’un kilogramme en trois mois. Les analyses sanguines ont montré une anémie modérée, une légère inflammation (protéine C-réactive élevée), une hypoalbuminémie (faible taux d’albumine) et une acidose métabolique légère (bicarbonates bas). Le taux d’immunoglobuline E (IgE), un marqueur d’allergie, était très élevé (1028 IU/mL, valeur normale <30), et des tests spécifiques ont révélé une sensibilisation importante à plusieurs allergènes alimentaires, notamment le lait de vache, ses protéines (caséine, alpha-lactalbumine), les œufs, le blé et le soja.\n\nLes examens d’imagerie abdominale n’ont pas montré d’anomalies structurelles majeures. L’endoscopie digestive haute a révélé une muqueuse duodénale sans anomalies visibles à l’œil nu, mais l’analyse microscopique a mis en évidence une atrophie des villosités (structures en forme de doigts qui augmentent la surface d’absorption dans l’intestin), une hyperplasie des cryptes (augmentation du nombre de cellules dans les glandes intestinales), une apoptose (mort cellulaire programmée) des cryptes, ainsi qu’une infiltration modérée de lymphocytes et d’éosinophiles (un type de globules blancs impliqués dans les réactions allergiques) dans la lamina propria (tissu de soutien de la muqueuse). La coloscopie a montré des lésions inflammatoires similaires au niveau du côlon, sans signes d’infection virale ni d’autres causes inflammatoires classiques.\n\nDes investigations complémentaires ont exclu une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) et des troubles auto-immuns intestinaux, ainsi que des maladies génétiques associées à des déficits immunitaires ou à des syndromes auto-immuns. Le diagnostic différentiel a également considéré une gastro-entérite à éosinophiles (EGID), mais le faible nombre d’éosinophiles dans les tissus et dans le sang ne correspondait pas aux critères de cette maladie.\n\n**Interprétation clinique** \nLe tableau clinique, biologique et histologique a conduit au diagnostic d’entéropathie protéino-induite (EIP), une forme d’allergie alimentaire non médiée uniquement par les IgE, caractérisée par une inflammation chronique de la muqueuse intestinale et une malabsorption. La forte élévation des IgE spécifiques au lait et aux œufs, ainsi que la réponse favorable au traitement, ont confirmé ce diagnostic. La patiente a reçu une corticothérapie par prednisolone à la dose de 1 mg/kg, associée à l’élimination complète du lait de vache, du lait maternisé et des œufs de son alimentation.\n\n**Prochaines étapes et évolution** \nLa diarrhée a rapidement disparu sous traitement. Cinq mois après l’arrêt de la corticothérapie et le maintien de l’éviction alimentaire, une nouvelle endoscopie a montré une restauration complète de la structure villositaire duodénale. La réintroduction des œufs n’a pas provoqué de symptômes, tandis que la reprise du lait de vache a entraîné une récidive rapide des symptômes digestifs, confirmant que le lait était le principal allergène responsable. À l’âge de 2 ans et 3 mois, la croissance de la fillette s’était normalisée, avec un poids et une taille dans les normes, et sans symptômes gastro-intestinaux.\n\nCe cas illustre l’importance d’envisager une entéropathie induite par les protéines alimentaires chez les jeunes enfants présentant une diarrhée chronique et une malabsorption, surtout en présence d’une sensibilisation allergique confirmée. Le diagnostic repose sur l’association des données cliniques, biologiques, histologiques et la réponse au traitement d’éviction et corticostéroïde." } }, { "article": "Un homme de 63 ans a été admis à notre service d'urgence avec des antécédents d'hématurie fréquente. L'examen physique n'a révélé aucun problème et son taux de créatinine sérique était normal, avec une créatinine sérique de 1,2 mg/dL. Une tomographie par ordinateur (CT) a révélé une croissance vésicale infiltrative étendue, principalement sur la paroi latérale droite et la voûte, avec une hydrourénonefrose gauche modérée et une insuffisance rénale droite due à une obstruction haute pression du côté gauche. Une tomographie par ordinateur (CT) a été programmée pour une cystoscopie diagnostique avec biopsie transurétrale. Cependant, il s'est présenté à l'urgence avant la date prévue d'admission avec une instabilité hémodynamique, une distension abdominale et une difficulté respiratoire, pour laquelle une assistance ventilatoire et inotrope était nécessaire. Son panel biochimique a montré une créatinine élevée (20 mg/dL), une hyperkaliémie (9 mEq/L) et une hyponatrémie (128 mEq/L), et sa gazométrie a montré une acidose métabolique sévère (pH 7,1). Après avoir interrogé les soignants du patient, un historique d'oligurie avec distension abdominale progressive au cours des 2 derniers jours a été obtenu, pour lequel il avait été soumis à une ponction de fluide « ascitique » dans un centre externe. Des mesures anti-hyperkaliémiques ont été initiées. Une échographie au chevet a montré une hydrourénonefrose gauche avec une hydrourénonefrose droite sévère et un fluide libre dans l'abdomen. Compte tenu de l'instabilité hémodynamique et de l'absence de dialyse dans nos installations, il a été décidé de procéder à une néphrostomie d'urgence au chevet, insérée dans le rein gauche fonctionnant seul. Sous guidage par ultrasons, une néphrostomie percutanée (NPC) a été insérée au chevet et l'état général du patient s'est amélioré. Il y a eu une diurèse initiale avec une chute du taux de créatinine à un nadir de 2 mg/dL. En raison des taux élevés de créatinine, la tomographie a été répétée après 4 jours de ponction de fluide et, à notre grande surprise, nous avons remarqué que la pointe du cathéter en forme de queue de cochon se trouvait dans l'espace péréphrénique gauche agissant comme un drain percutané avec résolution complète du fluide libre dans l'abdomen. La chronologie des événements d'une créatinine sérique initialement extrêmement élevée qui avait diminué de manière spectaculaire après le drainage du fluide extravasé, s'est ajustée à un tableau clinique de pseudo insuffisance rénale due à l'absorption d'urine extravasée. Nous avons émis l'hypothèse que la source de l'urine extravasée était très probablement une rupture du fornix rénal en raison d'une obstruction haute pression du côté gauche. Compte tenu de la créatinine sérique encore élevée et de la sortie graduellement décroissante du cathéter en forme de queue de cochon, un NPC a été inséré dans le système de collecte sous guidage fluoroscopique, suivi d'une normalisation de sa créatinine. Un néfrogramme par CT avec cystogram a été réalisé dans la suite et a montré une obstruction urétérale distale gauche et une vessie petite et intacte, excluant une perforation de la vessie. Une biopsie par cystoscopie de la croissance de la vessie a confirmé qu'il s'agissait d'un carcinome épidermoïde invasif musculaire. Nous avons expliqué le diagnostic et le pronostic au patient et avons effectué une laparotomie exploratoire 2 semaines après la biopsie. Au cours de l'opération, une réaction démoplastique dense a été observée autour de la vessie, qui a été rétrécie et collée aux parois latérales pelviennes et à l'os pubien. En raison de la nature inopérable de la maladie, le plan de cystectomie radicale a été abandonné et une dérivation palliative du conduit iléal a été réalisée sous guidage fluoroscopique, suivie d'une normalisation de sa créatinine. Le patient a bien récupéré après l'opération et a été libéré 5 jours plus tard. Cependant, il a développé de multiples métastases thoraciques au cours des mois suivants et son état général s'est détérioré de façon constante, ce qui a entraîné sa mort 3 mois après l'opération en raison d'une cachexie.\n", "gold_summary": "Nous rapportons un cas de carcinome de la vessie qui a présenté des caractéristiques similaires à une insuffisance rénale aiguë, et qui s'est révélé plus tard être une pseudo-insuffisance rénale due à un écoulement urinaire intrapéritonéal d'une rupture du fornix rénal. Le patient a été traité en urgence avec un drainage percutané suivi d'une néphrostomie percutanée, ce qui a conduit à une normalisation de la créatinine. La cystoscopie a révélé une croissance de la vessie dans une vessie intacte de faible capacité, confirmée par biopsie comme étant un carcinome épidermoïde invasif musculaire. En raison de la nature avancée de sa malignité, il a été soumis à une dérivation de l'intestin grêle palliative, mais a ensuite développé des métastases thoraciques et a fini par succomber à la maladie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur avait un gros problème avec sa vessie. Son corps faisait comme s’il avait un gros souci aux reins. \n\nEn fait, de l’urine fuyait dans son ventre à cause d’un petit trou dans un rein. Cela faisait croire que ses reins ne marchaient plus bien. \n\nLes docteurs ont mis un petit tuyau pour faire sortir l’urine et aider ses reins. Après, il allait un peu mieux. \n\nIls ont regardé dans sa vessie et ont trouvé une grosseur qui n’était pas bonne. C’était un gros malade dans la vessie. \n\nComme c’était très grave, ils ont fait une opération pour aider un peu, mais le monsieur est devenu très malade après. \n\nIl est parti au ciel quelques mois plus tard. Les docteurs ont tout fait pour l’aider.", "B2": "**Résumé simplifié pour un adolescent de 14 ans**\n\nUn homme de 63 ans avait du sang dans ses urines et des problèmes pour uriner. Des examens ont montré une grosseur dans sa vessie, mais aussi que ses reins ne fonctionnaient pas bien à cause d’un blocage. Il est arrivé à l’hôpital en très mauvais état, avec des reins presque arrêtés et un liquide qui s’était accumulé dans son ventre.\n\nLes médecins ont découvert que ce liquide était en fait de l’urine qui fuyait à cause d’une petite rupture dans un rein. Cette fuite a fait croire que ses reins étaient très malades, alors qu’en réalité, c’était une « fausse insuffisance rénale » causée par l’urine qui s’était répandue dans le ventre.\n\nPour l’aider, ils ont mis un drain dans son rein pour évacuer l’urine et cela a amélioré son état rapidement. Ensuite, ils ont confirmé que la grosseur dans sa vessie était un cancer appelé carcinome épidermoïde, un type agressif qui envahit les muscles de la vessie.\n\nComme le cancer était trop avancé pour être enlevé complètement, les médecins ont fait une opération pour créer un passage artificiel permettant à l’urine de sortir autrement, afin de soulager le patient. Malheureusement, malgré ces soins, le cancer s’est propagé aux poumons et l’homme est décédé trois mois plus tard.\n\nCe cas montre qu’un problème grave aux reins peut parfois cacher une fuite d’urine due à une rupture, et qu’un cancer de la vessie peut causer des complications très sérieuses.", "B3": "Résumé structuré pour un public non médical éduqué\n\nContexte \nUn homme de 63 ans a été admis à l’hôpital pour des épisodes répétés de sang dans les urines (hématurie). Initialement, ses examens sanguins montraient une fonction rénale normale. Une tomodensitométrie (scanner) a révélé une masse suspecte infiltrant la paroi de la vessie, ainsi qu’une obstruction des voies urinaires entraînant une accumulation d’urine dans les reins (hydrourénonefrose), particulièrement du côté gauche.\n\nPrincipales observations \nAvant une procédure prévue pour biopsier la masse vésicale, le patient s’est présenté en urgence dans un état critique : instabilité circulatoire, abdomen distendu et difficultés respiratoires. Ses analyses sanguines montraient une insuffisance rénale sévère (créatinine très élevée), des troubles électrolytiques graves (hyperkaliémie et hyponatrémie) et une acidose métabolique. L’échographie a confirmé une obstruction bilatérale des reins avec présence de liquide libre dans l’abdomen. Une ponction de ce liquide avait été réalisée auparavant, mais sans diagnostic clair. \n\nInterprétation clinique \nL’état du patient s’est amélioré après la mise en place en urgence d’un drainage percutané du rein gauche (néphrostomie), qui a permis d’évacuer l’urine accumulée. La chute rapide de la créatinine suggérait que l’insuffisance rénale initiale était en réalité une « pseudo-insuffisance » causée par l’absorption d’urine s’étant échappée dans l’abdomen à la suite d’une rupture du fornix rénal (une partie du rein). Une nouvelle imagerie a confirmé que le cathéter de drainage avait également permis de drainer ce liquide abdominal. Par la suite, une obstruction de l’uretère gauche (le canal reliant le rein à la vessie) a été identifiée, ainsi qu’une vessie de petite taille mais intacte, excluant une perforation de la vessie. La biopsie de la masse vésicale a confirmé un carcinome épidermoïde invasif, une forme agressive de cancer de la vessie.\n\nProchaines étapes et évolution \nEn raison de l’extension locale importante de la tumeur, une chirurgie radicale de la vessie n’a pas été possible. Une dérivation palliative par un conduit iléal (utilisation d’un segment d’intestin pour détourner l’urine) a été réalisée afin de restaurer l’écoulement urinaire. Le patient a initialement bien récupéré, mais a développé par la suite des métastases pulmonaires, témoignant de la dissémination du cancer. Son état s’est progressivement détérioré, conduisant à son décès trois mois après l’intervention, principalement en raison d’une cachexie (affaiblissement général sévère lié au cancer). \n\nConclusion \nCe cas illustre une présentation rare d’un cancer de la vessie compliqué par une pseudo-insuffisance rénale due à une fuite d’urine dans l’abdomen provoquée par la rupture du rein. La prise en charge d’urgence par drainage a permis une amélioration temporaire, mais la maladie cancéreuse avancée a conduit à une évolution défavorable." } }, { "article": "La patiente, une femme de 56 ans, a été admise pour « 10 jours de ptosis du côté droit et 1 jour de ptosis du côté gauche ». Il y a 10 jours, la patiente n’avait pas de ptosis du côté droit évident et aucune restriction de mouvement du côté gauche, accompagnée de douleurs pariétales et occipitales, pas de nausées, pas de vomissements, pas de vertiges, pas de marche instable, pas de sensation de coton dans les pieds, pas de mots prononcés, pas de suffocation ou de toux en buvant de l’eau. La patiente a été traitée à l’extérieur de l’hôpital et a présenté des examens pertinents pour considérer le diagnostic d’« anévrisme cérébral ». Il y a 1 jour, la ptosis du côté droit de la patiente s’est aggravée, elle a donc été envoyée au service de neurochirurgie de notre hôpital. Antécédents médicaux : pas d’antécédents d’hypertension, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies vasculaires, pas d’antécédents de maladies 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"Une patiente de 56 ans a été admise à l'hôpital pour « 10 jours de chute de l'œil droit et 1 jour d'aggravation ». Après admission, l'examen physique a révélé que la patiente souffrait d'une scoliose sévère. La reconstruction 3D et le scanner CT amélioré des vaisseaux de la tête ont montré que les anévrismes de l'artère carotide interne droite C6 avaient été découpés sous anesthésie générale. Après l'opération, la patiente avait une pression artérielle élevée, avec un grand nombre de crachats en mousse rose attirés par le cathéter de la trachée, et les poumons étaient disséminés avec des râles humides lors de l'auscultation. Après le traitement de l'insuffisance cardiaque, la patiente est retournée à l'unité de soins intensifs par le cathéter de la trachée. Huit heures plus tard, le cathéter de la trachée a été retiré et la patiente a été libérée du ventilateur. Les symptômes ont été soulagés le cinquième jour après l'opération.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame avait un problème avec son œil qui tombait. Elle est allée à l’hôpital pour se faire soigner.\n\nLes docteurs ont regardé dans sa tête avec une machine spéciale. Ils ont trouvé un petit ballon dans un vaisseau. C’était dangereux, alors ils ont fait une opération pour le réparer.\n\nAprès l’opération, elle a eu un peu de mal à respirer. Les docteurs l’ont aidée à respirer avec un petit tuyau. Puis, elle a pu respirer toute seule.\n\nAu bout de quelques jours, elle allait mieux et son œil est redevenu normal. Les docteurs étaient contents car elle se sentait mieux.", "B2": "Voici un résumé simple et clair de ce cas médical, adapté pour un élève de 14 ans en cours de biologie :\n\n**Ce qu’ils ont observé chez la patiente** \nUne femme de 56 ans est venue à l’hôpital parce que ses paupières tombaient, surtout du côté droit, depuis 10 jours. Cela signifie qu’elle avait du mal à ouvrir ses yeux normalement. En plus, son état s’est un peu aggravé juste avant son arrivée à l’hôpital. Lors de l’examen, les médecins ont aussi remarqué qu’elle avait une scoliose, c’est-à-dire une courbure anormale de la colonne vertébrale.\n\n**Ce qu’ils ont découvert grâce aux examens** \nLes médecins ont fait un scanner spécial en 3D pour regarder les vaisseaux sanguins dans sa tête. Ils ont trouvé des anévrismes sur une grosse artère appelée artère carotide interne droite. Un anévrisme est une sorte de « ballon » qui se forme sur un vaisseau sanguin et qui peut être dangereux s’il éclate.\n\n**Le traitement et ce qui s’est passé après** \nLa patiente a subi une opération sous anesthésie générale pour réparer ces anévrismes. Après l’opération, elle a eu une pression artérielle élevée et des problèmes aux poumons, avec des crachats mousseux qui sortaient par un tube placé dans sa trachée (le tube qui permet de respirer). Les médecins ont diagnostiqué une insuffisance cardiaque, ce qui veut dire que son cœur avait du mal à bien fonctionner. Ils l’ont soignée pour cela et elle a été placée en soins intensifs avec un ventilateur pour l’aider à respirer.\n\n**L’évolution de la patiente** \nHuit heures après, le tube dans sa trachée a été retiré et elle a pu respirer toute seule sans ventilateur. Cinq jours après l’opération, ses symptômes s’étaient beaucoup améliorés.\n\nEn résumé, cette patiente avait des problèmes sérieux avec ses vaisseaux sanguins dans la tête, ce qui a causé la chute de ses paupières. Grâce à une opération et des soins après, elle a pu se rétablir progressivement.", "B3": "Résumé destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\nContexte \nUne femme de 56 ans a été admise en raison d’un ptosis (chute de la paupière) du côté droit depuis dix jours, avec une aggravation récente et une apparition d’un ptosis du côté gauche depuis un jour. Elle ne présentait pas d’autres symptômes neurologiques majeurs ni antécédents médicaux significatifs, notamment pas d’hypertension ni de maladies vasculaires. Des examens initiaux avaient été réalisés pour exclure un anévrisme cérébral.\n\nPrincipales observations \nÀ l’hôpital, un examen physique a révélé une scoliose sévère (déformation de la colonne vertébrale). Des examens d’imagerie, incluant une reconstruction en 3D et un scanner avec injection de produit de contraste des vaisseaux cérébraux, ont permis d’identifier un anévrisme au niveau de l’artère carotide interne droite, segment C6. La patiente a été opérée sous anesthésie générale pour traiter cet anévrisme. \n\nAprès l’intervention, la patiente a présenté une hypertension artérielle ainsi que des signes d’insuffisance cardiaque aiguë, notamment une expectoration abondante de mousse rose par le cathéter de la trachée, signe d’œdème pulmonaire. L’auscultation pulmonaire a révélé des râles humides diffus, témoignant d’une congestion pulmonaire. Un traitement adapté à l’insuffisance cardiaque a été instauré, et la patiente a été prise en charge en unité de soins intensifs avec ventilation mécanique via un cathéter trachéal. \n\nInterprétation clinique \nL’anévrisme de l’artère carotide interne était responsable des symptômes initiaux de ptosis, probablement par compression nerveuse ou complications vasculaires. La survenue d’une insuffisance cardiaque post-opératoire, avec œdème pulmonaire, a nécessité une prise en charge urgente en soins intensifs. \n\nProchaines étapes et évolution \nHuit heures après l’admission en soins intensifs, le cathéter trachéal a pu être retiré, et la patiente a été sevrée de la ventilation mécanique. Les symptômes neurologiques se sont améliorés progressivement, avec un soulagement notable dès le cinquième jour post-opératoire. La surveillance et la rééducation neurologique restent essentielles pour optimiser la récupération." } }, { "article": "Femme de 69 ans, ayant des antécédents d'hypertension, de diabète sucré insulinodépendant, de céphalées chroniques et de tabagisme. Elle a rapporté une semaine plus tôt des maux de tête, des troubles de la conscience et des vomissements. L'examen en salle d'urgence a révélé un coma (échelle de coma de Glasgow à 5), une raideur de la nuque et une absence de réflexe pupillaire.\n\nLa tomographie par ordinateur (CT) a montré une HSA diffuse, une hémorragie intra-ventriculaire légère et une hydrocéphalie. L'angiographie par tomographie par ordinateur a montré un anévrisme de l'artère carotide interne supraclinoïde à droite. Une fois admise dans l'unité de soins intensifs (USI), elle a reçu un traitement avec ventilation mécanique invasive, acide tranexamique, nimodipine et VPA entérale (400 mg, trois fois par jour). Un drainage lombaire externe et une embolisation endovasculaire de l'anévrisme ont été effectués, sans preuve de vasospasme angiographique. La tomographie par ordinateur initiale a montré une hydrocéphalie, et un drainage ventriculaire externe a été effectué.\n\nEn guise de complication initiale, la patiente a développé une dysfonction neurocardiogénique, avec un électrocardiogramme montrant des modifications diffuses de la repolarisation et une troponine élevée (716 ng/mL). L'échocardiographie transthoracique a montré une dysfonction systolique (fraction d'éjection du ventricule gauche de 35 %) et des anomalies régionales de la contractilité parietale, qui ont été interprétées comme une cardiomyopathie de stress. Pendant son séjour en unité de soins intensifs, malgré le retrait de la sédation, la patiente est restée dans le coma (échelle de coma de Glasgow à 5 au sixième jour). Les tomographies ultérieures ont été négatives pour une hydrocéphalie, des lésions ischémiques ou d'autres complications.\n\nLes fonctions hépatique, rénale et thyroïdienne étaient normales, et elle ne présentait pas de troubles hydroélectrolytiques. Aucune complication extraneurologique n'a été trouvée. Le drainage ventriculaire externe a été retiré avec des cultures stériles. Le Doppler transcrânien était négatif pour le vasospasme et a montré un taux de pulsatilité normal. L'IRM n'a pas détecté d'anomalies. L'EEG standard a exclu les modèles ictal, mais a montré un modèle de DPG à prédominance frontale, caractérisé par un modèle de décharge périodique continue, une morphologie triphasée et une absence de fluctuation spontanée, comme on le voit dans les dysfonctions cérébrales toxiques et/ou métaboliques. (4) Compte tenu de ces résultats, la dose de VPA était de 65,3 µg/mL (plage thérapeutique de 50 - 100 µg/mL), et la dose d'ammoniac était de 160,2 µg/mL (plage normale de 18,7 - 86,0 µg/mL). Il n'y avait pas de défaillance hépatique ou de saignement gastro-intestinal. L'administration de VPA a ensuite été arrêtée, et un traitement pour hyperammonémie avec lactulose et une diète restreinte en protéines a été initié. Le taux d'ammoniac a diminué progressivement jusqu'à la normalisation (81,7 µg/mL), ce qui a été corrélé à une amélioration neurologique, comme en témoigne la réponse au commandement le jour 12.\n\nLes EEG suivants ont progressivement amélioré jusqu'à la normale. La patiente a eu besoin d'une trachéotomie pour retirer la ventilation mécanique et a présenté une fistule trachéo-œsophagienne comme complication. Elle a fini par décéder 85 jours après son admission.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un patient ayant présenté une hémorragie sous-arachnoïdienne et ayant reçu une prophylaxie anticonvulsivante avec du valproate, qui a connu une aggravation neurologique associée à des taux plasmatiques élevés d'ammoniac et des décharges périodiques sur l'électroencéphalogramme, sans autre cause identifiable. L'arrêt du traitement par l'acide valproïque et la normalisation des taux plasmatiques d'ammoniac ont entraîné une amélioration du tableau neurologique et électroencéphalographique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame très malade avait du sang dans sa tête. Elle a pris un médicament pour l’aider. Mais ce médicament a rendu son cerveau encore plus fatigué. \n\nLes docteurs ont arrêté ce médicament. Alors, elle a commencé à aller un peu mieux. Son cerveau a pu se reposer et se sentir mieux.", "B2": "Cas d'une femme de 69 ans avec une hémorragie sous-arachnoïdienne (c’est-à-dire un saignement autour du cerveau). Elle a reçu un médicament appelé valproate (utilisé pour prévenir les crises d’épilepsie). Après ce traitement, son état neurologique s’est aggravé. Les médecins ont découvert que son sang contenait beaucoup trop d’ammoniac, une substance qui peut être toxique pour le cerveau. Son électroencéphalogramme (un examen qui mesure l’activité électrique du cerveau) montrait des anomalies appelées décharges périodiques.\n\nAucune autre cause n’a été trouvée pour expliquer cette détérioration. Quand les médecins ont arrêté le valproate et commencé un traitement pour faire baisser l’ammoniac, l’état de la patiente s’est amélioré. Son cerveau a retrouvé une activité électrique plus normale, et ses fonctions neurologiques ont progressé. Ce cas montre que le valproate peut parfois provoquer une accumulation d’ammoniac, ce qui peut aggraver la santé du cerveau. Il est donc important de surveiller ce risque chez les patients traités.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nNous présentons le cas d’une femme de 69 ans, avec des antécédents médicaux importants incluant une hypertension artérielle, un diabète sucré insulinodépendant, des céphalées chroniques et un tabagisme. Elle a été admise en urgence dans un état de coma sévère, suite à une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) diffuse associée à un anévrisme de l’artère carotide interne droite, confirmée par imagerie. La prise en charge initiale a inclus une ventilation mécanique, un traitement médicamenteux comprenant notamment du valproate de sodium (VPA) à visée prophylaxique anticonvulsivante, ainsi que des interventions neurochirurgicales pour drainer l’hydrocéphalie et emboliser l’anévrisme.\n\nPrincipales observations \nAu cours de son séjour en unité de soins intensifs, la patiente a développé une dysfonction neurocardiogénique caractérisée par une altération de la fonction cardiaque, sans toutefois présenter d’autres complications neurologiques majeures visibles à l’imagerie. Malgré le sevrage de la sédation, elle est restée dans un coma profond. L’électroencéphalogramme (EEG) a révélé un pattern de décharges périodiques généralisées à prédominance frontale, avec une morphologie triphasée, typique des dysfonctions cérébrales toxiques ou métaboliques. Parallèlement, des analyses biologiques ont montré une hyperammoniémie importante (taux d’ammoniac plasmatique élevé) en l’absence de défaillance hépatique ou d’autres causes évidentes. La concentration plasmatique de valproate était dans la plage thérapeutique.\n\nInterprétation clinique \nL’association d’un coma prolongé, d’un EEG anormal avec décharges périodiques triphasées, et d’une hyperammoniémie sans autre cause identifiée, suggère une encéphalopathie induite par le valproate. Ce médicament, utilisé ici pour prévenir les crises épileptiques, peut provoquer une élévation toxique de l’ammoniac, entraînant une altération neurologique sévère. L’absence d’autres complications hépatiques ou métaboliques renforce cette hypothèse.\n\nProchaines étapes \nL’arrêt du valproate a été décidé, accompagné d’un traitement spécifique de l’hyperammoniémie par lactulose et d’une restriction protéique dans l’alimentation. Cette prise en charge a permis une diminution progressive du taux d’ammoniac sanguin, corrélée à une amélioration clinique notable, avec une reprise de la conscience partielle et une normalisation progressive des tracés EEG. Malgré ces améliorations, la patiente a présenté des complications liées à sa prise en charge prolongée, notamment une fistule trachéo-œsophagienne, et est décédée environ trois mois après son admission.\n\nConclusion \nCe cas illustre l’importance de surveiller l’apparition d’une encéphalopathie hyperammoniémique chez les patients traités par valproate, même en l’absence d’insuffisance hépatique. La reconnaissance précoce de cette complication et l’arrêt rapide du médicament peuvent permettre une récupération neurologique partielle ou complète." } }, { "article": "Un homme de 48 ans a été transféré dans notre hôpital depuis un établissement psychiatrique pour somnolence, ataxie cérébelleuse et dysarthrie de trois jours. Il n'avait pas eu de fièvre au cours du mois précédent. Il a déclaré avoir sniffé de l'escitalopram et du clonazépam dans les jours précédents, ainsi que du disulfirame par voie intranasale (1 à 2 g par jour avec une dose maximale de 10 g par jour dans les 48 heures précédentes) au cours des deux derniers mois à des fins récréatives.\n\nIl avait des antécédents de tension artérielle élevée non traitée et de schizophrénie paranoïde, qui avaient entraîné trois hospitalisations pour exacerbation en raison de l'absence de traitement. Il prenait de l'olanzapine 10 mg/8 heures et du paliperidone 100 mg par voie intramusculaire mensuelle pour la schizophrénie, ainsi que du clonazépam 0,5 mg/24 heures et de l'escitalopram 15 mg/24 heures. Il était également sous traitement par disulfiram 250 mg par voie orale par jour pour son alcoolisme chronique, malgré un mode de consommation actif.\n\nLors de l'arrivée aux urgences, la fréquence respiratoire était de 20 respirations/minute, la saturation en oxygène dans l'air ambiant était de 98 %, la fréquence cardiaque de 85 battements/minute, la pression artérielle de 177/100 mmHg et la température de 36,2 °C. Le patient était stupéfié et désorienté, avec une échelle de coma de Glasgow de 13/15. L'examen cardiovasculaire, respiratoire et abdominal était anodin. L'examen neurologique a mis en évidence des pupilles myotiques hyporéactives, un clignement abondant, une dysarthrie marquée et une démarche instable. Il n'y avait aucun signe clinique d'hypertension intracrânienne ou d'irritation méningée.\n\nL'analyse sanguine a révélé une acidose métabolique hyperchlorémique (pH : 7,28 ; bicarbonate réel : 16,4 mmol/L), une polyglobulie et une macrocytose. La fonction rénale et le profil hépatique étaient normaux. Aucune autre constatation d'intérêt n'a été trouvée. L'étude toxicologique a été négative pour l'éthanol, le méthanol et l'éthylène glycol. Le dépistage des toxines dans l'urine par immunodosage a été positif pour les benzodiazépines. La tomographie par ordinateur a révélé des hypodensités symétriques légères non spécifiques des noyaux pâles et des bras postérieurs des capsules internes, une atrophie cérébrale et des infarctus lacunaires chroniques.\n\nSoupçonnant que l’encéphalopathie du patient était liée à une intoxication médicamenteuse (probablement par des benzodiazépines), sans pouvoir exclure d’autres possibilités diagnostiques, il a été admis en salle d’hospitalisation. Cette première hypothèse reposait sur le fait qu’il s’agissait d’un syndrome hypnotique-sédatif chez un patient ayant déclaré avoir consommé des benzodiazépines et ayant présenté un résultat positif à un examen qualitatif des urines.\n\nLes taux plasmatiques de diazepam, de nordiazepam et de clonazépam ont été demandés, tous dans la plage thérapeutique ou infrathérapeutique (72 ng/mL, 412 ng/mL et négatif, respectivement). Un électroencéphalogramme a montré une activité lente diffuse, sans altérations focales ou épileptiformes. L'examen du liquide céphalorachidien a montré une hyperprotéinorachie légère et tous les tests microbiologiques ont été négatifs.\n\nL’interrogatoire du patient était difficile, car les informations fournies étaient souvent contradictoires. L’explication selon laquelle les taux de clonazépam étaient négatifs était que l’on ne pouvait pas garantir que le patient avait réellement pris du clonazépam. Sur la base de ces taux plasmatiques, il était très probable qu’il ne l’avait pas fait. D’autre part, le fait que les taux plasmatiques de diazepam et de nordiazepam étaient positifs était cohérent avec les informations fournies par le patient. Rétrospectivement, des ampoules de diazepam ont été trouvées chez le patient. Les taux plasmatiques dans la fourchette thérapeutique n’excluent pas la possibilité d’effets indésirables, mais rendent leur gravité et l’évolution clinique suivie par le patient moins probables. Les benzodiazépines ont probablement contribué au tableau, mais la causalité ne pouvait pas être attribuée en fonction de ces taux plasmatiques.\n\nD’autre part, l’acidémie hyperchlorémique avec des taux normaux de lactate dans le contexte clinique de ce patient nous a conduit à envisager un trouble métabolique, en particulier une acidémie organique, un trouble de la bêta-oxydation des acides gras ou un trouble du cycle de l’urée. L’étude systématique dans le plasma et l’urine des acides gras, acylcarnitines, acylglycines et carnitine était négative. En outre, les taux d’ammonium étaient normaux et une hypoglycémie hypocétotique n’a pas été retrouvée. L’acidémie s’est résolue en moins de 24 heures sans mesures spécifiques, ce qui rend très peu probable l’hypothèse d’un trouble métabolique. En outre, lors de la stabilisation initiale, le patient avait reçu une sédation intensive avec du NaCl à 0,9 %, ce qui aurait pu contribuer à l’acidémie.\n\nAu cours des 24 heures qui ont suivi, il a présenté une diminution progressive du niveau de conscience, avec un développement d'une insuffisance respiratoire rapidement progressive nécessitant une intubation endotrachéale et une ventilation mécanique, et un transfert vers l'unité de soins intensifs.\n\nL'examen respiratoire et la radiographie thoracique suggéraient une pneumonie par aspiration bronchique, et il a été traité en conséquence. Une IRM cérébrale a été réalisée pour rechercher l'étiologie de l'encéphalopathie. Elle a révélé un signal hyperintense hétérogène bilatéral et étendu dans les deux globes palléaux, le bras postérieur de la capsule interne et le putamen, sur les images FLAIR et T2. La séquence T1 renforcée a montré une hypointensité dans ces régions.\n\nSur la base de ces résultats, l'affaire a été réorientée vers une encéphalopathie induite par le disulfirame, étant donné que le schéma radiologique avait été décrit précédemment dans la littérature dans d'autres cas d'intoxication par le disulfirame, ainsi que dans des cas d'intoxication par le monoxyde de carbone (mais ce n'était pas le scénario clinique). Le diagnostic d'encéphalopathie par disulfirame a été fait par des critères d'exclusion. Selon l'algorithme de Naranjo et al [5], avec un score de 4 sur 10, il a été considéré possible d'attribuer la causalité au disulfirame dans ce cas. À son tour, les cas publiés d'encéphalopathie par disulfirame présentent d'importantes similitudes avec ce cas. Cependant, il n'y a pas de cas décrits de disulfirame inhalé, car ce n'est pas une voie d'administration approuvée. Malheureusement, il n'a pas été possible de mesurer les niveaux plasmatiques de disulfirame.\n\nAu cours des deux semaines suivantes, l'état respiratoire du patient s'est progressivement amélioré jusqu'à ce qu'il puisse être extubé. Après le retrait de la sédation, l'examen neurologique a révélé des difficultés de supination, un tremblement intentionnel et une dysmétrie de la manœuvre doigt-nez, ainsi qu'une faiblesse proximale des membres supérieurs et inférieurs. Par la suite, le patient a présenté une amélioration neurologique. La limitation de la motilité oculaire et la faiblesse ont disparu en quelques jours, mais un léger tremblement et une légère dysmétrie ont persisté. En raison de la myopathie du patient en état critique, la marche n'a pu être explorée avant deux semaines, moment où une résolution complète de l'ataxie a été observée.\n\nLe patient a été renvoyé avec un léger tremblement intentionnel résiduel. L'IRM cérébrale de contrôle à deux mois a montré une évolution des zones symétriques d'œdème cytotoxique vers une nécrose.\n", "gold_summary": "Un patient de 48 ans souffrant d'alcoolisme chronique qui a déclaré avoir inhalé une dose très élevée de disulfiram sans avoir consommé d'alcool en même temps a développé une encéphalopathie aiguë avec une insuffisance respiratoire rapidement progressive. L'imagerie cérébrale a révélé une atteinte bilatérale symétrique étendue des deux noyaux gris centraux, un signe caractéristique de cette intoxication. La récupération neurologique a été lente. Deux mois après l'intoxication, le patient présentait un léger tremblement intentionnel résiduel et une IRM a montré une évolution des zones symétriques d'œdème cytotoxique vers la nécrose.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un homme très malade a pris un médicament de façon dangereuse. Ce médicament a fait que son cerveau a eu beaucoup de problèmes. Il a eu du mal à respirer et à bouger. \n\nLes médecins ont fait des images de son cerveau. Ils ont vu des parties qui étaient très abîmées. Petit à petit, il a commencé à aller un peu mieux. \n\nAprès deux mois, il avait encore un petit tremblement, mais il allait mieux. Les images montraient que certaines parties de son cerveau étaient encore un peu blessées.", "B2": "Un homme de 48 ans, qui avait un problème d’alcoolisme, a inhalé une grande quantité de disulfirame, un médicament utilisé pour aider à arrêter de boire. Il n’avait pas bu d’alcool en même temps. Après cela, il a développé une maladie grave du cerveau appelée encéphalopathie, ce qui a aussi causé des difficultés à respirer rapidement. \n\nUne imagerie spéciale du cerveau, appelée IRM, a montré des zones endommagées des deux côtés dans une partie importante du cerveau appelée les noyaux gris centraux. Ce type de lésion est typique quand on est intoxiqué par le disulfirame. \n\nLa récupération de ses fonctions neurologiques, comme le mouvement et la coordination, a été lente. Deux mois plus tard, il avait encore un léger tremblement quand il bougeait volontairement. L’IRM de contrôle a montré que les zones touchées dans son cerveau avaient évolué d’un gonflement à une destruction plus permanente des cellules. \n\nCe cas montre que l’inhalation de disulfirame, même sans consommation d’alcool, peut causer des dommages graves au cerveau et une récupération longue.", "B3": "**Contexte** \nUn homme de 48 ans, avec des antécédents d’alcoolisme chronique et de schizophrénie paranoïde, a été admis pour somnolence, troubles de la coordination (ataxie cérébelleuse) et difficultés d’élocution (dysarthrie) évoluant depuis trois jours. Il avait récemment inhalé des doses élevées de disulfirame (médicament utilisé habituellement pour traiter l’alcoolisme), ainsi que de l’escitalopram et du clonazépam, à des fins récréatives. Son traitement habituel comprenait notamment de l’olanzapine, du palipéridone, du clonazépam, de l’escitalopram et du disulfirame oral.\n\n**Principales observations** \nÀ son arrivée, le patient était désorienté et somnolent, avec une pression artérielle élevée mais sans fièvre ni signes d’infection initialement. L’examen neurologique montrait des pupilles petites et peu réactives, une dysarthrie marquée et une démarche instable. Les analyses sanguines révélaient une acidose métabolique hyperchlorémique (un déséquilibre du pH sanguin), mais sans anomalie hépatique ou rénale. Les tests toxicologiques ont confirmé la présence de benzodiazépines, mais les concentrations plasmatiques étaient dans les limites thérapeutiques, ce qui rendait leur rôle dans la gravité des symptômes incertain. Une imagerie cérébrale initiale par scanner montrait des anomalies non spécifiques, tandis que l’électroencéphalogramme indiquait une activité cérébrale ralentie sans foyer épileptique.\n\nDans les jours suivants, le patient a présenté une aggravation rapide de son état neurologique avec une insuffisance respiratoire nécessitant une intubation et une ventilation mécanique. Une pneumonie par aspiration a été diagnostiquée et traitée. Une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a montré des lésions bilatérales symétriques étendues au niveau des noyaux gris centraux (globes palléaux, capsules internes, putamen), caractéristiques d’une encéphalopathie toxique.\n\n**Interprétation clinique** \nL’ensemble des données a conduit à suspecter une encéphalopathie induite par le disulfirame inhalé, une voie d’administration non conventionnelle et non approuvée. Ce diagnostic a été retenu après exclusion d’autres causes métaboliques, infectieuses ou toxiques. Le schéma radiologique observé est cohérent avec des cas d’intoxication au disulfirame décrits dans la littérature, bien que la confirmation biologique par dosage plasmatique n’ait pas été possible. L’intoxication par benzodiazépines, bien que contributive, ne suffisait pas à expliquer la gravité clinique. L’acidose métabolique transitoire a été attribuée probablement à la réanimation initiale.\n\n**Prochaines étapes et évolution** \nAprès deux semaines en soins intensifs, l’état respiratoire s’est amélioré, permettant le sevrage de la ventilation. La récupération neurologique a été progressive : des troubles moteurs tels que tremblement intentionnel, dysmétrie (manque de précision des mouvements) et faiblesse musculaire proximale ont persisté quelques jours, puis se sont atténués. La marche a pu être évaluée après deux semaines, montrant une résolution complète de l’ataxie. Deux mois plus tard, le patient présentait un léger tremblement résiduel, tandis que l’IRM de contrôle montrait une évolution des lésions cérébrales vers une nécrose, témoignant d’une lésion cérébrale permanente mais limitée.\n\n---\n\nCe cas illustre une forme rare et grave d’encéphalopathie toxique liée à l’inhalation abusive de disulfirame, avec une atteinte caractéristique des noyaux gris centraux et une récupération neurologique lente mais partielle. Il souligne également les risques associés à l’usage détourné de médicaments et la complexité du diagnostic dans un contexte de polypathologie et de consommation multiple." } }, { "article": "Homme de 64 ans, sans antécédents pathologiques, qui vivait avec des animaux de compagnie (chiens). Il a consulté pour une céphalée holocraniale, une hémianopsie homonyme droite d'une semaine d'évolution associée à un épisode de crise convulsive tonique clonique généralisée, sans fièvre. Une TDM du cerveau a été réalisée, qui a mis en évidence une lésion au niveau cortico-sous-cortical frontal, accompagnée d'un œdème. Par la suite, une IRM du cerveau a été réalisée, dont le coefficient de diffusion a révélé une lésion hétérogène avec restriction dans cette séquence et corrélation dans ADC, avec un halo hypointense périphérique associé à un vaste œdème vasogénique qui a généré un effet de masse avec un effondrement partiel du ventricule latéral droit et du corps calleux et une déviation non significative de la ligne médiane vers la gauche, qui mesure 67x36x26 mm. Une excision complète d'une lésion encapsulée avec contenu purulent a été réalisée par accès transcortical, en commençant une thérapie antibiotique avec meropenem/vancomycin jusqu'à l'isolement en culture d'A. aphrophilus, en complétant le traitement avec ceftriaxone pendant 21 jours. Au cours de son séjour à l'hôpital, une échographie de l'abdomen total, du fond de l'œil et une échocardiographie transœsophagienne ont été réalisées, sans preuve d'autres sites d'infection. Il a évolué favorablement, ce qui a permis sa sortie de l'hôpital.\n", "gold_summary": "Il s’agit d’un patient de 64 ans, sans antécédents significatifs, qui a été admis aux urgences pour un cas de céphalée, d’hémianopsie d’une semaine d’évolution et de crises toniques cloniques, et qui a ensuite été diagnostiqué d’un abcès cérébral dû à A. aphrophilus après des études d’imagerie et une culture de lésion cérébrale.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 64 ans avait très mal à la tête. \nIl ne voyait pas bien d’un côté de ses yeux. \nIl a eu un gros tremblement du corps. \n\nLes docteurs ont fait des photos de sa tête. \nIls ont trouvé une boule avec du pus dedans. \nIls ont enlevé cette boule pour le soigner. \n\nUn petit microbe a fait cette boule. \nLes docteurs ont donné des médicaments pour le tuer. \nLe monsieur a bien guéri et est rentré chez lui.", "B2": "Voici un résumé adapté pour un adolescent de 14 ans en classe de biologie :\n\n**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn homme de 64 ans, en bonne santé avant, a eu de fortes douleurs à la tête, une perte partielle de la vision d’un côté de ses yeux pendant une semaine, et une crise d’épilepsie. Les médecins ont fait des examens d’imagerie du cerveau (scanner et IRM) qui ont montré une grosse masse avec un gonflement autour, ce qui a causé une pression sur certaines parties du cerveau.\n\n**Ce que cela signifie** \nCette masse était un abcès cérébral, c’est-à-dire une poche de pus causée par une infection. Les médecins ont enlevé complètement cet abcès par chirurgie. Ils ont aussi fait une analyse du pus, appelée culture, pour trouver la bactérie responsable, qui s’appelait *Aggregatibacter aphrophilus* (une bactérie que l’on peut trouver chez les animaux). Ensuite, ils ont donné des antibiotiques puissants pendant 21 jours pour tuer cette bactérie.\n\n**Le suivi et l’évolution** \nPendant son séjour à l’hôpital, ils ont vérifié s’il y avait d’autres infections dans le corps avec des examens comme une échographie et un contrôle des yeux, mais ils n’en ont pas trouvé. Grâce au traitement, l’homme s’est bien rétabli et a pu quitter l’hôpital. \n\nEn résumé, cet homme a eu un abcès au cerveau causé par une infection rare, mais grâce à la chirurgie et aux antibiotiques, il a guéri.", "B3": "Contexte \nUn homme de 64 ans, sans antécédents médicaux notables, vivant avec des chiens, a consulté pour des maux de tête généralisés (céphalée holocraniale), une perte partielle de la vision dans la moitié droite du champ visuel (hémianopsie homonyme droite) évoluant depuis une semaine, ainsi qu’un épisode de crise convulsive généralisée de type tonico-clonique, sans fièvre associée.\n\nPrincipales Observations \nUne tomodensitométrie (TDM) cérébrale a révélé une lésion cortico-sous-corticale dans la région frontale, accompagnée d’un œdème. Une imagerie par résonance magnétique (IRM) a précisé cette lésion, montrant une structure hétérogène avec une restriction de diffusion, un halo périphérique hypointense et un important œdème vasogénique. Cette masse, mesurant environ 67 x 36 x 26 mm, provoquait un effet de masse avec un effondrement partiel du ventricule latéral droit et du corps calleux, ainsi qu’un léger déplacement de la ligne médiane du cerveau. \n\nUne intervention chirurgicale a permis l’excision complète d’une lésion encapsulée contenant du pus, confirmant la présence d’un abcès cérébral. Les cultures microbiologiques ont isolé la bactérie Aggregatibacter aphrophilus, un germe peu fréquent responsable d’infections cérébrales. Le patient a reçu un traitement antibiotique initial par meropenem et vancomycine, adapté ensuite à la ceftriaxone pendant 21 jours. \n\nDes examens complémentaires, incluant une échographie abdominale, un examen du fond d’œil et une échocardiographie transœsophagienne, n’ont pas identifié d’autres foyers infectieux. \n\nInterprétation Clinique \nCe cas illustre une infection cérébrale rare chez un patient sans facteur de risque évident, probablement liée à une bactérie de la flore buccale ou associée aux animaux de compagnie. L’abcès cérébral a été diagnostiqué grâce à l’imagerie avancée et confirmé par la culture, ce qui a permis une prise en charge chirurgicale et antibiotique ciblée efficace. \n\nProchaines Étapes \nLe patient a présenté une évolution favorable sous traitement, permettant sa sortie de l’hôpital. Un suivi neurologique et infectiologique est recommandé pour surveiller la résolution complète de l’infection et prévenir toute récidive." } }, { "article": "Il s’agit d’une patiente de 34 ans dont la maladie dure depuis quatre semaines. Deux mois auparavant, elle avait accouché par césarienne à la 37e semaine de grossesse et avait présenté des saignements persistants de la plaie opératoire. Dans ses antécédents personnels, elle a nié avoir présenté des antécédents de saignements pendant l’enfance ou l’adolescence. Trois ans auparavant, elle avait donné naissance à son premier enfant (également par césarienne), qui est mort à cause d’une chromosomopathie (selon la patiente). En outre, elle a déclaré être allergique au tramadol.\n\nLe tableau clinique a débuté par une lombalgie due à une lithiase rénale bilatérale. Par la suite, il a réussi à expulser un calcul et a ensuite présenté une hématurie pendant trois jours, pour laquelle il a reçu de l’acide tranexamique toutes les 12 heures. Trois semaines plus tard, il a présenté une douleur dans la région inférieure de la cuisse gauche qui a augmenté en intensité, avec un durcissement de la zone. En raison de la persistance des symptômes, on lui a prescrit du diclofenac par voie intramusculaire, qui a provoqué une ecchymose et un saignement dans la région des fesses et qui persiste malgré la compression avec des compresses.\n\nLa patiente a subi une échographie Doppler qui a révélé une thrombose veineuse profonde du membre inférieur gauche et s’est rendue à l’hôpital local avec ces résultats. Elle a été traitée par anticoagulant sous-cutané à l’énoxaparine 30 mg/24 h, ainsi que par de la morphine pour la gestion de la douleur et a été hospitalisée. Le jour suivant, elle a présenté une épigastralgie, une vision trouble, une fréquence cardiaque de 117 battements/min, une tension artérielle de 113/85 mmHg et une saturation de 93 %. Il a été décidé de suspendre l’énoxaparine. L’hémogramme a révélé une hémoglobine de 6,4 g/dl, ce qui représentait une différence de 4 g/dl par rapport au résultat un jour avant son admission, qui était de 10,4 g/dl. En conséquence, deux paquets globulaires ont été transfusés. En raison de la suspicion de vascularite, elle a été traitée par méthylprednisolone et a été référée à notre hôpital pour une étude plus approfondie.\n\nL'examen physique à l'admission a révélé une pâleur sévère, une écailleuse étendue sur la cuisse et la face latérale du genou gauche, ainsi qu'un hématome sur la cuisse droite. L'hémogramme a révélé une anémie modérée (Hb = 9,8 g/dl), normocytaire et normocromatique. L'examen biochimique a révélé des valeurs de glucose de 160 mg/dl. Les enzymes hépatiques AST et ALT étaient respectivement de 52 U/L et 86 U/L. Le profil de coagulation a montré une prolongation du temps de thromboplastine partielle activée (TTPa) de 91,2 s. Les autres composants de l'hémogramme, biochimique, électrolytique, hépatique et de coagulation étaient normaux. L'échographie des tissus mous de la région fessière droite a révélé une collection au niveau du tissu cellulaire sous-cutané (TCSC) et un œdème jusqu'au tiers supérieur de la cuisse. L'échographie Doppler du membre inférieur gauche a montré une bonne fluximétrie sans signe de thrombose dans la veine fémorale commune, superficielle et profonde.\n\nUn traitement symptomatique a été initié et une hémoculture et une uréoculture ont été demandées, qui ont été négatives. Les taux d'anticorps antinucléaires (ANA), de complément C3 et C4 et de ferritine étaient dans la plage de référence.\n\nDevant la suspicion d'hémophilie acquise, des études ont été demandées pour confirmation, où une correction partielle du TTPa a été trouvée dans le test de mélange. Le facteur VIII a été mesuré, son activité étant diminuée (<1,0 U/dl) et la présence d'un inhibiteur du facteur VIII a été démontrée : 8,64 unités Bethesda/ml. Ce qui a permis de confirmer le diagnostic d'hémophilie acquise, qui a été lié au post-partum par le début des symptômes.\n\nLa prednisone a été initiée à 50 mg po au petit déjeuner et 10 mg po au déjeuner, la cyclophosphamide à 50 mg 2 comprimés po q 24 h et le complexe coagulant anti-inhibiteur hémophilique (FEIBA). Cinq jours plus tard, ce dernier a été arrêté en raison de douleurs thoraciques oppressives, de dyspnée et de nausées (éventuelle réaction indésirable au médicament), et a été remplacé par le facteur VII recombinant activé (NovoSeven).\n\nL’évolution clinique de la patiente a été favorable, avec une diminution de l’ecchymose et l’absence de tout autre symptôme, et elle a pu quitter l’hôpital.\n", "gold_summary": "Une patiente de 34 ans se présente avec des douleurs lombaires, une hématurie et un hématome dans la région fessière droite, sans antécédent de saignement. En raison de l'étendue des manifestations hémorragiques, elle est transférée au service des urgences. Les examens auxiliaires du profil de coagulation, le test de mélange et la mesure des titres d'inhibiteurs du facteur VIII ont confirmé le diagnostic.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame a eu mal au dos et du sang dans son pipi. Elle avait aussi un gros bleu sur sa fesse. Elle n'avait jamais eu de saignement avant. Les docteurs ont fait des tests pour comprendre. Ils ont trouvé un problème avec le sang qui ne s’arrête pas bien.", "B2": "Une femme de 34 ans a eu plusieurs problèmes de santé après son accouchement par césarienne. Elle a d’abord eu des douleurs dans le bas du dos, puis du sang dans ses urines, et enfin un gros bleu (hématome) sur la fesse droite. Elle n’avait jamais eu de problèmes de saignement avant. À cause de ces symptômes graves, elle a été envoyée aux urgences pour faire des examens. Ces tests ont montré que son sang ne coagule pas bien à cause d’un problème avec une protéine appelée facteur VIII. Ce diagnostic s’appelle une hémophilie acquise, ce qui signifie que son corps produit des substances qui empêchent le facteur VIII de fonctionner normalement. Cette maladie est liée à sa récente grossesse. Grâce à un traitement adapté, elle a pu guérir et sortir de l’hôpital.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\n**Contexte** \nUne femme de 34 ans a développé des symptômes quatre semaines après un accouchement par césarienne survenu à la 37e semaine de grossesse. Initialement, elle a souffert de douleurs lombaires liées à des calculs rénaux, puis d’une hématurie (présence de sang dans les urines) pendant trois jours. Par la suite, elle a ressenti une douleur croissante et un durcissement au niveau de la cuisse gauche, suivi d’un hématome (accumulation de sang sous la peau) dans la région fessière droite, apparu après une injection de diclofénac (un anti-inflammatoire). Une échographie Doppler a révélé une thrombose veineuse profonde (caillot sanguin dans une veine) du membre inférieur gauche, et elle a été traitée par un anticoagulant (énoxaparine) et hospitalisée.\n\n**Principales observations** \nLe lendemain de son hospitalisation, la patiente a présenté une aggravation de son état avec une anémie sévère (diminution importante du taux d’hémoglobine dans le sang), des douleurs abdominales, une vision trouble et une fréquence cardiaque élevée. L’énoxaparine a été arrêtée. À son admission dans un centre spécialisé, l’examen clinique a montré une pâleur importante, des ecchymoses étendues sur la cuisse gauche et un hématome sur la cuisse droite. Les analyses sanguines ont révélé une anémie modérée, une augmentation du temps de coagulation appelé temps de thromboplastine partielle activée (TTPa), et des enzymes hépatiques légèrement élevées. Une échographie a confirmé la présence d’une collection de liquide sous-cutanée (probablement un hématome) et un œdème (gonflement) au niveau de la cuisse droite. Les examens microbiologiques étaient négatifs, et les tests immunologiques (anticorps antinucléaires, complément, ferritine) étaient normaux.\n\n**Interprétation clinique** \nDevant ce tableau de saignements inhabituels sans antécédents personnels de troubles hémorragiques, les médecins ont suspecté une hémophilie acquise, une maladie rare où le corps produit des anticorps qui inhibent le facteur VIII, une protéine essentielle à la coagulation du sang. Les tests spécifiques ont confirmé cette hypothèse : le test de mélange a montré une correction partielle du TTPa, l’activité du facteur VIII était très faible (<1 %), et un inhibiteur du facteur VIII a été détecté à un taux élevé (8,64 unités Bethesda/ml). Cette forme d’hémophilie est apparue dans le contexte post-partum, c’est-à-dire après l’accouchement.\n\n**Prise en charge et évolution** \nLe traitement a combiné des corticostéroïdes (prednisone) et un immunosuppresseur (cyclophosphamide) pour réduire la production des anticorps inhibiteurs, ainsi que des agents de remplacement de la coagulation : initialement un complexe coagulant anti-inhibiteur hémophilique (FEIBA), remplacé ensuite par un facteur VII recombinant activé (NovoSeven) en raison d’effets secondaires. Sous ce traitement, la patiente a présenté une amélioration notable avec une diminution des ecchymoses et une stabilisation de son état général, ce qui lui a permis de quitter l’hôpital.\n\n**Prochaines étapes** \nUn suivi médical régulier est nécessaire pour surveiller la disparition des inhibiteurs du facteur VIII, la normalisation de la coagulation et prévenir d’éventuelles rechutes. La prise en charge multidisciplinaire reste essentielle pour assurer une bonne récupération et éviter les complications liées à cette maladie rare et grave." } }, { "article": "Un patient de 70 ans ayant des antécédents médicaux importants pour l’hépatite C, traité par une thérapie par interféron trois ans auparavant, et une hypertrophie de la prostate. Malgré des résultats virologiques négatifs persistants lors du suivi, le patient a été référé à notre service en raison d’une suspicion de carcinome hépatocellulaire (CHC). Notamment, le mode de vie du patient inclut la consommation quotidienne de 300 à 500 ml de whisky sans antécédents de tabagisme. Les tests sanguins étaient négatifs pour l’antigène HB et positifs pour les anticorps du VHC. La fonction hépatique était de grade A avec une classification de 5 points de Child-Pugh, et les dommages au foie étaient également de grade A. Le score ALBI était de -2,43, ALBI grade 2a, et ICG R15 19,1 %. Les marqueurs tumoraux étaient normaux avec CEA 2,5 ng/ml, mais AFP élevée 1984 ng/ml et CA19-9 3135 U/ml.\n\nTomographie par ordinateur (CT) avec contraste : une masse multinodulaire fusionnée d'une longueur maximale de 91 mm couvrant le segment postérieur et le lobe caudé a été observée. Le CHC a été détecté par une coloration foncée dans la phase précoce et par un lavage dans la phase d'équilibre. La limite de la branche primaire de la veine porte droite était masquée. Un hémangiome a été observé au S5 du foie et un petit kyste a été observé au S6 du foie.\n\nStratégie de traitement initial : Le diagnostic de CHC était cT3N0M0, cStage III. Il n'y avait pas de frontière avec la première branche de la veine porte, et la résection du lobe caudé droit du foie était considérée comme une résection radicale. Cependant, la limite de résection était de 44 % sur la base d'une ICG R15 résiduelle du foie de 40 % [4], et la résection a été jugée impossible en raison de la mauvaise fonction résiduelle du foie.\n\nThérapie ciblée : Le traitement initial consistait en une thérapie ciblée avec un agent ciblé moléculairement (lenvatinib, 8 mg) et une embolisation artérielle transcathéter (TAE). Une tomographie par ordinateur réalisée 4 semaines après le début du traitement a montré que la tumeur avait augmenté d'environ 120 % pour atteindre une longueur maximale de 110 mm. Nous avons changé pour une combinaison de thérapie ciblée atezolizumab (1200 mg) et bevacizumab (1000 mg), qui s'est avérée utile dans les cas négatifs au lenvatinib. Aucun événement indésirable n'est survenu avec les deux thérapies ciblées. Une tomographie par ordinateur réalisée après quatre cycles d'atézolizumab plus bevacizumab a montré que la tumeur avait rétréci à un diamètre maximal de 60 mm, l'effet de contraste avait disparu et la masse avait une absorption généralement faible.\n\nLes marqueurs tumoraux ont été normalisés à 3,4 ng/ml AFP et 18 U/ml CA19-9.\n\nConstatations chirurgicales : lobectomie post-hépatique. La perte de sang était de 293 ml. 6 h 23 min.\n\nConstatations histopathologiques : grossièrement, la tumeur était blanc jaunâtre avec d'autres fusions nodales. Histologiquement, la plupart des tumeurs étaient nécrotiques, et il n'y avait aucune preuve de HCC actif résiduel. La formation de granulome épithélioïde a été observée dans la région environnante, ce qui a été considéré comme un changement post-traitement.\n\nSure-après l'opération : La patiente ne présentait aucun signe de défaillance hépatique post-opératoire ; cependant, la TDM réalisée le jour 7 post-opératoire a révélé la formation d'un abcès du tronc. Un drainage percutané a rapidement soulagé l'inflammation, et la patiente a quitté l'hôpital le jour 22 post-opératoire sans que le drain n'ait été retiré. Le drain a été retiré le jour 38 post-opératoire. La patiente est actuellement en vie 16 mois après l'opération sans récidive. Il n'y a pas de traitement recommandé après résection, et aucun traitement supplémentaire n'a été fourni.\n", "gold_summary": "Le patient, un homme d'une soixantaine d'années, a développé un CHC de 11,5 cm (T3N0M0 stade III) dans la zone hépatique postérieure après avoir été virologiquement négatif pour l'hépatite C. La tumeur était proche de la branche de la veine porte droite, rendant le lobe du foie non résécable en raison d'une mauvaise fonction hépatique. Après l'agrandissement de la tumeur, il a été traité avec atezolizumab et bevacizumab. Après 5 cycles, la tumeur a considérablement rétréci, permettant une résection complète avec élimination du segment postérieur. L'opération a révélé des tumeurs principalement nécrotiques sans cellules cancéreuses actives restantes.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur avait une grosse boule dans son foie. Cette boule était trop grande et près d’un gros vaisseau. Son foie ne pouvait pas être enlevé tout de suite. \n\nIl a pris des médicaments spéciaux pour faire diminuer la boule. Après un moment, la boule est devenue plus petite. \n\nAlors, les médecins ont pu enlever la partie du foie avec la boule. Dans la boule, il n’y avait presque plus de vilaines cellules. \n\nLe monsieur va mieux maintenant.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé\n\nUn homme d'environ 70 ans, qui avait déjà eu une hépatite C mais n'avait plus le virus dans son corps, a développé un cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire (CHC). Sa tumeur mesurait environ 11,5 cm et se trouvait dans une partie difficile du foie, près d'une grosse veine importante. À cause de la mauvaise santé de son foie, les médecins ne pouvaient pas enlever la tumeur par chirurgie au début.\n\n### Ce qu'ils ont fait\n\nLa tumeur a continué à grandir malgré un premier traitement. Alors, les médecins ont utilisé un nouveau traitement avec deux médicaments, atezolizumab et bevacizumab, qui ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses. Après cinq cycles de ce traitement, la tumeur a beaucoup diminué, ce qui a permis aux chirurgiens de l’enlever complètement.\n\n### Ce que cela signifie\n\nLors de l’opération, ils ont vu que la tumeur était en grande partie morte (nécrotique) et qu’il ne restait plus de cellules cancéreuses actives. Cela montre que le traitement a bien fonctionné pour réduire la tumeur avant la chirurgie. Le patient a bien récupéré après l’opération et n’a pas eu de récidive du cancer pendant au moins 16 mois. Ce cas montre qu’une combinaison de médicaments ciblés peut aider à rendre possible une chirurgie même quand la tumeur semble trop grande ou trop proche des vaisseaux importants.", "B3": "Résumé structuré destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\nContexte \nUn homme de 70 ans, avec des antécédents d’hépatite C traitée par interféron et une hypertrophie de la prostate, a été suivi pour une suspicion de cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire (CHC). Malgré l’absence de virus actif dans le sang, une masse tumorale importante a été détectée dans le foie, mesurant initialement 9,1 cm, puis augmentant à 11 cm. Le patient consommait régulièrement de l’alcool, ce qui peut aggraver les maladies du foie. Ses analyses sanguines montraient une fonction hépatique relativement préservée mais limitée, et des marqueurs tumoraux élevés, notamment l’alpha-foetoprotéine (AFP) et le CA19-9, suggérant une activité tumorale importante.\n\nPrincipales observations \nL’imagerie par scanner a montré une masse tumorale multinodulaire dans la partie postérieure et le lobe caudé du foie, proche de la branche principale droite de la veine porte, ce qui rendait la chirurgie risquée en raison d’une fonction hépatique insuffisante pour supporter une résection large. Une première tentative de traitement par un médicament ciblé, le lenvatinib, associée à une embolisation artérielle (procédure visant à bloquer l’apport sanguin à la tumeur), n’a pas empêché la progression tumorale. Le traitement a donc été modifié pour une combinaison de deux médicaments immunothérapeutiques, l’atézolizumab et le bevacizumab, qui ont permis une réduction significative de la taille tumorale (de 11 cm à 6 cm) et une disparition des signes d’activité tumorale à l’imagerie. Les marqueurs tumoraux sont également revenus à des niveaux normaux.\n\nInterprétation clinique \nCette réponse favorable a permis de réaliser une chirurgie visant à retirer la partie postérieure du foie contenant la tumeur. L’intervention s’est déroulée sans complications majeures, avec une perte de sang modérée. L’analyse microscopique de la tumeur retirée a montré que la majorité des cellules tumorales étaient mortes (nécrosées) et qu’aucune cellule cancéreuse active ne subsistait, indiquant un excellent effet du traitement préalable. Un changement inflammatoire local, appelé granulome épithélioïde, a été observé, ce qui est compatible avec une réaction post-traitement.\n\nProchaines étapes et suivi \nAprès l’opération, le patient n’a pas présenté de défaillance hépatique, mais un abcès (collection infectieuse) s’est formé au niveau du foie, rapidement traité par drainage percutané. Le patient a pu quitter l’hôpital en bon état et le drain a été retiré environ un mois plus tard. Seize mois après la chirurgie, il est toujours en vie sans signe de récidive tumorale. Aucun traitement complémentaire n’a été nécessaire après la résection. Ce cas illustre l’efficacité possible de la combinaison atezolizumab-bevacizumab pour réduire une tumeur hépatique initialement non opérable, permettant une chirurgie curative." } }, { "article": "Un homme de 39 ans s'est présenté dans un centre de soins tertiaires après avoir tenté de se pendre une heure auparavant. Selon le rapport du SMU, il a été trouvé sur le sol en train de tousser du sang à côté d'un arbre avec une corde de suspension. À la présentation, il était alerte et orienté. Il a rapporté avoir des difficultés à projeter sa voix, mais a nié avoir une dyspnée. L'examen physique a révélé une marque de ligature le long du cou antérieur au niveau du cartilage thyroïde. La saillie thyroïdienne pouvait être palpée, mais d'autres repères cervicaux étaient masqués par un emphysème sous-cutané.\n\nL'angiographie par TDM a révélé des lésions de l'intima avec thrombus (AAST grades III-V) des carotides communes bilatérales, de la carotide externe gauche et des artères vertébrales bilatérales. Une fracture de la vertèbre C4 a été constatée. Il y avait un emphysème sous-cutané étendu avec pneumomédiastinum. En y regardant de plus près, les muscles du bandeau infra-hyoïdien étaient rompus, avec une distension de l'os hyoïde et de l'épiglotte en supériorité et du cartilage thyroïde en infériorité. L'IRM a démontré une déchirure partielle du ligament nuchal, nécessitant une immobilisation continue de la colonne vertébrale.\n\nLe service OTO-HNS a été consulté pour évaluer les voies respiratoires du patient. La laryngoscopie souple a révélé des cordes mobiles bilatérales avec un léger oedème laryngé. L'épiglotte semblait être détachée du cartilage laryngé et la muqueuse des plis aryépiglottiques/fausses cordes était perturbée.\n\nPeu après l'évaluation initiale par l'OTO-HNS, le patient a été emmené en salle d'opération pour une intubation nasotrachéale consciente contrôlée. Il était stable du point de vue des voies respiratoires et, en raison de l'étendue de ses lacérations de la muqueuse laryngée, nous avons estimé que la meilleure option était de le transférer en salle d'opération pour une prise en charge définitive des voies respiratoires sous visualisation directe la nuit de son arrivée. Le deuxième jour de l'hospitalisation, le patient a subi une trachéotomie, une laryngoscopie, une oesophagoscopie et une réparation de la lésion hyolaryngée. Après avoir soulevé les lambeaux, un petit défaut a été constaté au-dessus de la pointe thyroïdienne dans la couche d'investissement du fascia cervical profond qui, lorsqu'il a été ouvert, a révélé un grand défaut des tissus mous s'étendant dans les voies respiratoires supraglótiques. Les muscles sterno-hyoïdien, thyro-hyoïdien et omo-hyoïdien avaient rompu 1 à 2 cm en dessous de leur insertion sur le hyoïde. La membrane thyro-hyoïdienne était complètement détruite, tout comme la muqueuse des fausses cordes et des plis aryépiglottiques. L'épiglotte a été détachée du cartilage thyroïde et a été déviée vers le haut par le hyoïde en raison des forces non opposées de la musculature supra-hyoïdienne.\n\nEn raison de lésions concomitantes de la colonne cervicale, le cou devait rester dans une position neutre. Une pince Allis a été utilisée pour rétracter l'hyoïde inférieure et une seule pince pour tirer le larynx/trachée vers le haut. La muqueuse laryngée a été réparée en premier avec une suture interrompue 4-0 en vicryl. Pour maintenir la tension hors de la plaie, une thyrohyoïdeopexie modifiée avec épiglotopexie a été réalisée. Une aiguille de calibre 20 a été passée à travers le cartilage thyroïde antérieur sous visualisation avec un bronchoscope flexible pour assurer une distance adéquate au-dessus de la commissure antérieure avant de passer la suture médiane. Du côté des voies respiratoires, la suture a ensuite été passée à travers le pétale de l'épiglotte. Le bras inférieur de quatre sutures supplémentaires 2-0 en vicryl a été passé à travers l'ala thyroïde supérieure (2 sutures de chaque côté). Le bras supérieur de chaque suture a ensuite été passé autour de l'hyoïde. Ces sutures de tension ont été sécurisées, en maintenant les hyoïdes et les cartilages thyroïdes en étroite proximité. Les extrémités rompues de la musculature de la ceinture ont été réapproximées, des drains de Penrose ont été placés et l'incision a été fermée en plusieurs couches.\n\nLe patient a eu une sonde de gastrostomie. Il a commencé à recevoir de l'héparine pour un thrombus carotidien et a continué une semaine de traitement intraveineux par Unasyn. Le premier changement de trachéotomie a été effectué le jour postopératoire (POD) 7 une fois que la résolution de l'œdème des voies respiratoires a été confirmée avec une laryngoscopie souple. Une étude de déglutition vidéo le jour postopératoire (POD) 14 a révélé une dysphagie oropharyngée modérée ou modérée qui a été minimisée avec des stratégies de déglutition. Il a été décannulé le jour postopératoire (POD) 17 et a été renvoyé le jour suivant.\n\nAu moment du suivi, le patient ne portait plus de collier cervical. Il tolérait une alimentation normale. Sa voix était légèrement enrouée, considérée comme un grade un pour la rugosité sur l'échelle GRBAS (grade, rugueux, respiratoire, asthénie, tension), mais il était capable de communiquer sans limitation. La laryngoscopie a démontré un larynx bien guéri avec des cordes vocales mobiles, un raccourcissement des plis aryépiglottiques gauches et un déplacement inférieur de l'épiglotte. La CTA du cou de suivi pour évaluer sa blessure carotidienne a démontré la résolution de l'air cervical avec une voie aérienne ouverte/intacte.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un homme de 39 ans admis en unité de soins intensifs après une tentative de strangulation. Alerté et cliniquement stable, ses principaux symptômes étaient la douleur et des changements de voix. Son examen externe était remarquable seulement pour une marque de ligature cervicale et un emphysème sous-cutané à la palpation. L'imagerie par tomodensitométrie a révélé une rupture des muscles du col de l'hyoid et un déplacement de l'hyoid et de l'épiglotte vers le haut. Une laryngoscopie souple ultérieure par l'équipe d'Otorhinolaryngologie-Chirurgie de la Tête et du Cou (OTO-HNS) a révélé une avulsion de l'épiglotte du cartilage thyroïde et une rupture des plis aryépiglottiques/fausse corde muqueuse, entraînant une plaie ouverte dans les tissus mous du cou antérieur. La voie aérienne a été sécurisée en salle d'opération par intubation nasotrachéale fibreoptique. Une trachéotomie a été réalisée. L'exploration du cou a révélé une section des muscles du col antérieur et de la membrane thyro-hyoïde. La plaie a été réparée en couches par une thyro-hyoïdeopexie modifiée. Au mois suivant, le patient a été décanulé avec succès et tolérait une alimentation normale.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un homme a eu un gros accident au cou. Il a essayé de se faire du mal avec une corde. \n\nIl avait mal et sa voix était différente. Son cou avait une marque et un gonflement sous la peau. \n\nLes docteurs ont fait des images et ont vu que des muscles et des parties du cou étaient cassés. Une petite partie qui aide à parler et à respirer était déplacée. \n\nIls ont regardé dans sa gorge avec une petite caméra. Ils ont vu que des morceaux étaient cassés et ouverts. \n\nPour l’aider à respirer, ils ont mis un petit tuyau dans son nez jusqu’à sa gorge. Puis, ils ont fait une petite ouverture dans son cou pour qu’il puisse mieux respirer. \n\nLes docteurs ont réparé les muscles et les parties cassées doucement. \n\nAprès un mois, il a pu enlever le tuyau et manger normalement. Sa voix allait un peu mieux. Tout allait bien.", "B2": "Voici un résumé adapté pour un adolescent de 14 ans en classe de biologie :\n\nUn homme de 39 ans a été amené à l’hôpital après avoir essayé de se pendre. Quand il est arrivé, il était conscient et stable, mais avait mal au cou et avait du mal à parler normalement. Les médecins ont vu une marque de corde sur son cou et ont senti de l’air sous la peau, ce qui montre qu’il y avait une blessure importante.\n\nDes examens d’imagerie, comme un scanner, ont montré que certains muscles du cou, autour d’un os appelé l’os hyoïde, étaient déchirés. Cet os et une partie appelée l’épiglotte, qui aide à protéger les voies respiratoires, avaient été déplacés vers le haut. Une caméra flexible a permis aux médecins de voir à l’intérieur de sa gorge : l’épiglotte s’était détachée d’un cartilage important et la muqueuse à l’intérieur de la gorge était déchirée, ce qui a créé une blessure ouverte.\n\nPour l’aider à respirer, les médecins ont placé un tube dans sa trachée pendant qu’il était éveillé, puis ils ont fait une ouverture dans sa trachée (une trachéotomie) pour mieux gérer sa respiration. En opérant, ils ont découvert que plusieurs muscles du cou et une membrane entre l’os hyoïde et le cartilage thyroïde étaient coupés. Ils ont réparé ces blessures en recousant les tissus en plusieurs couches pour que tout tienne bien en place.\n\nAprès environ un mois, le patient a pu retirer le tube de la trachéotomie et a recommencé à manger normalement. Sa voix était un peu enrouée, mais il pouvait parler sans problème. Les examens de contrôle ont montré que sa gorge avait bien guéri et que ses artères du cou étaient en bon état.", "B3": "Résumé structuré du cas clinique d’un homme de 39 ans victime d’une tentative de strangulation\n\nContexte \nUn homme de 39 ans a été admis en centre hospitalier tertiaire suite à une tentative de pendaison survenue une heure auparavant. À son arrivée, il était conscient, orienté, sans difficulté respiratoire majeure, mais se plaignait d’une voix faible. L’examen physique a mis en évidence une marque de ligature au niveau antérieur du cou, autour du cartilage thyroïde, ainsi qu’un emphysème sous-cutané étendu (présence d’air sous la peau) masquant certains repères anatomiques cervicaux.\n\nPrincipales observations \nL’imagerie par tomodensitométrie (TDM) a révélé des lésions vasculaires graves, notamment des déchirures de la paroi interne (intima) des artères carotides bilatérales et des artères vertébrales, ainsi qu’une fracture de la vertèbre cervicale C4. Un emphysème sous-cutané étendu et un pneumomédiastin (air dans le médiastin, espace central du thorax) étaient également présents. L’analyse fine a montré une rupture des muscles infra-hyoïdiens (muscles situés sous l’os hyoïde dans le cou), avec un déplacement vers le haut de l’os hyoïde et de l’épiglotte (structure cartilagineuse qui protège les voies respiratoires lors de la déglutition), tandis que le cartilage thyroïde était déplacé vers le bas. Une IRM a confirmé une déchirure partielle du ligament nuchal (ligament à l’arrière du cou), justifiant une immobilisation cervicale stricte.\n\nL’examen endoscopique par laryngoscopie souple, réalisé par l’équipe d’oto-rhino-laryngologie (ORL), a montré que les cordes vocales étaient mobiles mais qu’il existait un œdème léger du larynx. L’épiglotte apparaissait détachée du cartilage thyroïde, et la muqueuse des plis aryépiglottiques et des fausses cordes vocales était déchirée, créant une plaie ouverte dans les tissus mous antérieurs du cou.\n\nIntervention et prise en charge \nPour sécuriser les voies respiratoires, une intubation nasotrachéale consciente sous contrôle visuel a été réalisée en salle d’opération. Le lendemain, une trachéotomie a été pratiquée pour assurer une ventilation stable. Lors de l’exploration chirurgicale, les chirurgiens ont constaté une rupture complète des muscles sterno-hyoïdien, thyro-hyoïdien et omo-hyoïdien, ainsi qu’une destruction totale de la membrane thyro-hyoïdienne et des muqueuses des fausses cordes et plis aryépiglottiques. L’épiglotte était détachée et déplacée vers le haut par l’os hyoïde, en raison de la perte d’équilibre musculaire.\n\nLa réparation a consisté en une suture méticuleuse de la muqueuse laryngée, suivie d’une thyro-hyoïdeopexie modifiée associée à une épiglotopexie, techniques permettant de réaligner et stabiliser l’épiglotte et les cartilages thyroïde et hyoïde. Les muscles rompus ont été réapproximés, des drains ont été posés, et l’incision a été refermée en plusieurs couches. Par ailleurs, une sonde de gastrostomie a été mise en place pour l’alimentation, et un traitement anticoagulant a été initié pour prévenir les complications liées aux thromboses carotidiennes.\n\nÉvolution et suivi \nLe patient a bénéficié d’un suivi attentif avec des contrôles endoscopiques réguliers. Le premier changement de canule de trachéotomie a eu lieu au septième jour postopératoire, après confirmation de la résolution de l’œdème laryngé. Une évaluation de la déglutition au quatorzième jour a révélé une dysphagie modérée, partiellement corrigée par des stratégies adaptées. La trachéotomie a été retirée au dix-septième jour, et le patient a pu être renvoyé à domicile le lendemain.\n\nAu suivi, il ne portait plus de collier cervical, mangeait normalement, et sa voix était légèrement enrouée mais fonctionnelle. L’examen endoscopique montrait un larynx bien cicatrisé avec des cordes vocales mobiles, malgré un raccourcissement des plis aryépiglottiques gauches et un déplacement inférieur de l’épiglotte. Une angiographie de contrôle a confirmé la résolution de l’air cervical et une voie aérienne intacte.\n\nConclusion \nCe cas illustre la complexité des lésions cervicales après une tentative de strangulation, associant des traumatismes vasculaires, osseux, musculaires et muqueux. Une prise en charge multidisciplinaire rapide, incluant une sécurisation précoce des voies aériennes, une réparation chirurgicale précise des structures laryngées et une surveillance attentive des complications, a permis une récupération fonctionnelle satisfaisante chez ce patient." } }, { "article": "Le patient était un garçon de 16 ans qui a été référé à notre hôpital en juillet 2022 en raison d'une insuffisance cardiaque sévère.\n\nÀ l'âge de 13 ans, il a été diagnostiqué d'une dystrophie musculaire de Becker portant la mutation causale dans le gène DMD (chrX:32841413-32862977, mutation hétérozygote) et le gène DSC2 (chr18:28659938, mutation hétérozygote). Il avait des antécédents de dyspnée légère et de détresse thoracique à l'effort et a reçu un traitement pour une dysfonction cardiaque ; cependant, la fonction cardiaque s'est détériorée et il a été référé à notre hôpital pour la première fois. L'examen physique lors de sa première consultation a révélé une taille de 173 cm, un poids de 78 kg, une tension artérielle de 110/90 mmHg, une fréquence cardiaque de 76 battements/minute, une fréquence respiratoire de 20 battements/minute, une température corporelle de 36,5 °C et une SpO2 de 100 % en air ambiant. Il n'y avait pas de dilatation de la veine jugulaire au niveau du cou. Ses sons d'auscultation cardiaque et pulmonaire étaient normaux. Son abdomen était plat. Il y avait un léger oedème au niveau du pied et de la cheville. Le patient ne présentait pas de lésions des omoplates ou de lordose. Une pseudo-hypertrophie des muscles gastrocnémiens bilatéraux a été observée. Le signe de Gower était négatif. Les tests de laboratoire ont montré que le taux de prohormone N-terminal du peptide natriurétique cérébral (NT-proBNP) était de 471,55 pg/ml, l'hémoglobine myocardique était de 272,61 ng/ml, la créatine kinase (CK) était de 5 493 U/L, la créatine kinase-MB (CK-MB) était de 115 U/L, la créatine kinase-MM (CK-MM) était de 5 378U/L. L'alanine aminotransférase (ALT) était de 138 U/L, l'aspartate aminotransférase (AST) était de 92 U/L, la lactate déshydrogénase (LDH) était de 393U/L. L'échocardiographie transthoracique a montré une fraction d'éjection ventriculaire gauche de 19 %, une dilatation de l'oreillette gauche, du ventricule gauche et de l'oreillette droite, une insuffisance mitrale modérée, une insuffisance ventriculaire systolique sévère, une diminution de la fonction diastolique du cœur entier. L'IRM des jambes a révélé des changements de dystrophie musculaire dans les cuisses bilatérales. Les traitements médicamenteux ont été commencés, y compris le sacubitril-valsartan, le carvedilol, l'ivabradine, le tolvaptan, la trimétazidine et ajustés en fonction des directives de traitement de l'insuffisance cardiaque dans les 3 prochaines années de suivi. La valeur de la LVEF lors de l'écho-cardiographie transthoracique a fluctué à 30-35 %.\n\nLe premier jour de cette consultation, le patient a présenté une détérioration de la douleur thoracique, des palpitations et un essoufflement au repos indiquant une insuffisance cardiaque progressive. Il a été envoyé à notre hôpital à 21 heures. À l'examen physique, tension artérielle de 106/63 mmHg, fréquence cardiaque de 120 battements/minute irréguliers, fréquence respiratoire de 20 battements/minute, température corporelle de 37℃ et SpO2 de 97 % en air ambiant. Un examen thoracique a révélé des crépitations humides dans les deux poumons. Ses bruits cardiaques étaient intacts mais irréguliers, et aucun murmure cardiaque n'a été observé. Sa force musculaire était de 5/5. Les tests de laboratoire ont montré les résultats suivants : numération des globules blancs, 10,56 × 109/L avec neutrophiles 60,5 % ; hémoglobine, 144 g/L ; numération plaquettaire, 177 × 109/L. La fonction de coagulation était légèrement anormale, comme suit : temps de prothrombine (PT), 14,8 s ; temps de thromboplastine partielle activée (APTT), 27,1 s ; D-Dimer, 0,27 mg/L. L'examen biochimique a montré une teneur en potassium de 3,9 mmol/L, une créatinine de 67µmol/L. Son taux total de bilirubine était normal, mais ses taux d'enzymes hépatiques étaient légèrement élevés, comme suit : ALT, 109 U/L ; AST, 87 U/L ; LDH, 376U/L. NT-proBNP était nettement élevé à 9 171pg/ml. Le niveau de cTnT était de 0,107 ng/ml. Les niveaux d'électrolytes étaient normaux. L'électrocardiogramme a montré une fibrillation auriculaire avec une fréquence ventriculaire rapide et un bloc cardiaque intra-ventriculaire.\n\nÀ 22 heures le premier jour, la détresse thoracique s'aggravait. 150 mg d'amiodaron par injection intraveineuse ont échoué à la cardioversion. La fréquence ventriculaire était de 120 bpm. Puis, 450 mg d'amiodaron ont été utilisés pour le contrôle de la fréquence et du rythme par goutte à goutte intraveineuse continue (6ug/Kg/min). Au même moment, nous avons fourni une perfusion continue de peptide natriurétique cérébral humain recombinant pour améliorer la fonction cardiaque clinique. Le moniteur ECG a montré une fibrillation auriculaire avec une fréquence ventriculaire de 90 bpm.\n\nÀ 13 heures le deuxième jour, la patiente est devenue pâle, a commencé à transpirer et a eu une orthopnée. La tension artérielle de la patiente a chuté à 75/50 mmHg, la fréquence cardiaque était de 74 bpm. L'amiodarone et la natriurèse cérébrale humaine recombinante ont donc été arrêtés et une perfusion intraveineuse de dopamine et de dobutamine a été administrée. Tous les médicaments oraux ont été arrêtés au même moment. L'ECG a montré un rythme sinusal normal de 84 bpm et un bloc auriculo-ventriculaire de deuxième degré. L'échocardiographie d'urgence au chevet de la patiente a montré une dilatation du cœur entier avec une fonction systolique réduite du ventricule gauche et droit (FEVG 25%), une hypertension artérielle pulmonaire modérée, un épanchement péricardique infime. L'examen physique a montré une tension artérielle de 89/60 mmHg, une fréquence cardiaque de 74 bpm régulièrement et une SpO2 de 99 % sous 3 L/minute d'oxygène. Des taches de peau étaient visibles sur les deux membres inférieurs. Le volume d'urine le deuxième jour était de 1000 ml.\n\nLe troisième jour, l'échographie abdominale a révélé des calculs biliaires et une cholécystite. Le meropénem (0,5 g q12h ivgtt) a été utilisé empiriquement pour contrôler l'infection. Le volume d'urine a diminué à 400 ml.\n\nLe 4e jour, le patient s'est plaint d'un soulagement de la gêne thoracique. Les tests de laboratoire ont montré les résultats suivants : ALT, 7 391 U/L ; AST, 5 671 U/L ; LDH, 8 089U/L ; CK, 2 875pg/ml, CK-MM, 28 522U/L ; CK-MB, 229U/L ; azote uréique, 29.8mmol/L ; acide urique, 859µmol/L ; créatinine, 305 µmol/L ; eGRF, < 30 ml/min/1.73m2 ; plaquette,104 × 109/L ; PTs, 29.3 s ; APTT, 29.9 s ; Fibrinogen, 163 mg/dl ; D-Dimer > 40 mg/L. Il a été envoyé en ICU pour un traitement supplémentaire.\n\nNous avons fourni un traitement de remplacement rénal continu au chevet du patient. Des administrations d'isoglycyrrhizate, de glutathion réduit et de phosphatidylcholine polyénique ont été administrées pour protéger la fonction hépatique. De la dopamine et de la dobutamine (1,3ug/kg/min) ont été administrées pour maintenir la tension artérielle et renforcer la contraction cardiaque. Des examens de laboratoire ont été effectués pour surveiller les paramètres associés du patient. Fonction de coagulation : le PT était de 22 s. Le D-dimère était supérieur à 40 mg/L. Les fonctions hépatiques étaient comme suit : taux total de bilirubine de 75,5 µmol/L, ALT de 5 060 U/L, AST de 1 952 U/L, LDH de 8 089U/L. Fonction rénale : azote uréique sanguin de 23,8 mmol/L, acide urique de 604 µmol/L, créatinine de 322 µmol/L, et eGRF de 23 ml/min/1,73m2. NT-proBNP était de 5701 pg/ml, CK était de 11476U/L, CK-MM de 11308U/L, CK-MB de 168U/L. L'ECG a montré un rythme sinusal normal de 62 bpm, un bloc cardiaque intra-ventriculaire, une hypertrophie de l'oreillette gauche et une déviation de l'axe gauche.\n\nÀ 22 heures, le 5e jour, la dopamine a été arrêtée. La tension artérielle a fluctué entre 90 et 112/50 et 70 mmHg. Nous avons administré du sacubitril-valsartan oral à 25 mg bid et de la trimétazidine orale à 35 mg bid le 10 juillet. L'ivabradine (5 mg bid p.o.) et le tolvaptan (10 mg qd p.o.) ont été administrés le 10e jour en raison d'une hémodynamique stable, d'une amélioration de la fonction rénale et d'une augmentation du volume quotidien d'urine. La dobutamine a été arrêtée le 11e jour. L'héparine de faible poids moléculaire a été démarrée le 12e jour.\n\nLe 15e jour, un réexamen des examens de laboratoire a suggéré une amélioration significative de la fonction hépatique. L'alanine aminotransférase était tombée à 255 U/L, l'aspartate aminotransférase à 35U/L. La quantité quotidienne de transfusion était de 2 106 ml avec une production quotidienne d'urine de 1 125 ml. Par conséquent, la polyen phosphatidylcholine a été arrêtée. Les cathéters d'hémodialyse ont été enlevés.", "gold_summary": "Nous présentons le cas d’un garçon de 16 ans admis pour insuffisance cardiaque et fibrillation auriculaire. Il a été diagnostiqué comme souffrant d’une dystrophie musculaire de Becker et les tests génétiques ont révélé des mutations concomitantes dans les gènes DMD, ABCB4 et DSC2. L’amiodarone a été prescrit pour contrôler la fibrillation auriculaire paroxystique par voie intraveineuse. Cependant, les taux d’enzymes hépatiques étaient fortement élevés, ainsi que le choc cardiaque, l’insuffisance rénale et les troubles de la coagulation. Après une thérapie de remplacement rénal continue au chevet du patient, la fonction hépatique et l’état clinique du patient se sont rétablis.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a un garçon de 16 ans. Son cœur ne marche pas bien. Il a un muscle qui est un peu malade.\n\nSon cœur battait très vite et pas bien. Les docteurs lui ont donné un médicament pour aider son cœur.\n\nMais son foie est devenu très fatigué. Son corps était aussi très faible.\n\nLes docteurs ont aidé son corps avec une machine spéciale. Cette machine a aidé son sang et ses reins.\n\nAprès, il a commencé à aller mieux. Son foie et son cœur sont devenus plus forts. Les docteurs prennent bien soin de lui.", "B2": "**Cas d’un garçon de 16 ans avec des problèmes cardiaques et musculaires**\n\nNous racontons l’histoire d’un garçon de 16 ans qui est venu à l’hôpital parce que son cœur ne fonctionnait pas bien. Il avait une maladie appelée dystrophie musculaire de Becker. Cette maladie affecte les muscles et est causée par des changements dans certains gènes, notamment le gène DMD, qui est important pour les muscles, ainsi que d’autres gènes liés au cœur.\n\n**Ce qu’ils ont découvert et fait**\n\nLe garçon avait aussi une fibrillation auriculaire, c’est-à-dire que son cœur battait de façon irrégulière et trop rapide. Pour essayer de contrôler ce problème, les médecins lui ont donné un médicament appelé amiodarone par perfusion. Mais ce traitement a causé des problèmes : ses enzymes du foie, qui montrent si le foie est en bonne santé, sont devenues très élevées, ce qui signifie que son foie était en danger. En plus, il a eu un choc cardiaque (son cœur ne pompait plus assez de sang), ses reins ont commencé à mal fonctionner, et sa coagulation sanguine était perturbée, ce qui peut causer des saignements ou des caillots.\n\n**Comment il a été soigné**\n\nPour l’aider, les médecins ont utilisé une méthode appelée thérapie de remplacement rénal continue. C’est un traitement qui remplace le travail des reins quand ils ne fonctionnent plus bien, en filtrant le sang. Grâce à ce soin et à d’autres médicaments pour protéger son foie et soutenir son cœur, la santé du garçon s’est améliorée. Sa fonction hépatique (du foie) et son état général sont revenus à la normale.\n\n**En résumé**\n\nCe cas montre qu’un garçon avec une maladie musculaire grave peut aussi avoir des problèmes importants au cœur et au foie. Les traitements doivent être adaptés et surveillés de près pour éviter des complications graves. La thérapie de remplacement rénal a été essentielle pour sauver sa vie et améliorer son état.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un garçon de 16 ans atteint d’une dystrophie musculaire de Becker, une maladie génétique musculaire progressive liée à une mutation du gène DMD. Ce patient présentait également des mutations génétiques dans les gènes DSC2 et ABCB4, ce qui peut compliquer le tableau clinique. Il a été admis en juillet 2022 pour une insuffisance cardiaque sévère associée à une fibrillation auriculaire, une arythmie cardiaque caractérisée par un rythme cardiaque irrégulier et rapide.\n\nPrincipales observations \nÀ l’admission, le patient souffrait de douleurs thoraciques, de palpitations et d’essoufflement au repos, signes d’une aggravation de son insuffisance cardiaque. L’examen clinique a révélé une fréquence cardiaque rapide et irrégulière, des crépitements pulmonaires humides indiquant une congestion pulmonaire, ainsi qu’un léger œdème des membres inférieurs. Les analyses sanguines ont montré une élévation importante du NT-proBNP, un marqueur de souffrance cardiaque, ainsi que des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) fortement augmentées, témoignant d’une atteinte hépatique aiguë. Par ailleurs, des troubles de la coagulation et une insuffisance rénale aiguë se sont installés, avec une baisse de la fonction rénale évaluée par la créatinine et le débit de filtration glomérulaire estimé (eGFR). L’électrocardiogramme a confirmé la fibrillation auriculaire avec une fréquence ventriculaire rapide et un bloc cardiaque intra-ventriculaire.\n\nIntervention et évolution \nLe traitement initial a inclus l’administration intraveineuse d’amiodarone pour tenter de contrôler la fibrillation auriculaire. Cependant, cette thérapie n’a pas permis de restaurer un rythme cardiaque normal et a été suivie d’une aggravation de l’état général, avec un choc cardiogénique (diminution sévère de la capacité du cœur à pomper le sang), une insuffisance rénale progressive et une défaillance hépatique. Face à cette situation critique, une thérapie de remplacement rénal continu a été mise en place au chevet du patient pour soutenir la fonction rénale. Parallèlement, des traitements visant à protéger le foie ont été administrés, ainsi que des médicaments pour soutenir la fonction cardiaque et maintenir la pression artérielle.\n\nAu cours du suivi, la fonction hépatique s’est progressivement améliorée, les enzymes hépatiques ont diminué de manière significative, et l’état clinique du patient s’est stabilisé. La fonction rénale s’est également partiellement rétablie, permettant l’arrêt progressif des traitements de soutien. Le rythme cardiaque est resté sous surveillance, avec une gestion adaptée des médicaments pour l’insuffisance cardiaque.\n\nProchaines étapes \nCe cas illustre la complexité de la prise en charge d’un adolescent atteint de dystrophie musculaire de Becker avec complications cardiaques sévères et atteintes multiorganes. La surveillance étroite de la fonction cardiaque, hépatique et rénale est essentielle, ainsi qu’un ajustement rapide des traitements en fonction de l’évolution clinique. Un suivi multidisciplinaire associant cardiologie, néphrologie, hépatologie et génétique est recommandé pour optimiser la prise en charge à long terme et améliorer la qualité de vie du patient." } }, { "article": "Informations du patient: il s´agit de Mr RL, âgé de 27 ans, soudeur de profession, célibataire, de bas niveau socioéconomique et sans antécédent pathologique particulier.\n\nRésultats cliniques: le patient était confus (Glasgow Coma Scale (GCS) 13/15-ème), agité pupilles en mydriase, avait des tremblements avec tachypnée et tachycardie, une hyperréfléxie associée à des myoclonies spontanées plus marquées au niveau des membres inférieurs avec une hypersudation et des frissons.\n\nChronologie: l´histoire de maladie remonte à une semaine avant sa consultation chez un médecin neurologue en secteur libéral, par l´installation des propos de persécution, des propos de négation de filiation, une bizarrerie de comportement et des attitudes hallucinatoires puis le tableau s´est compliqué par une agitation psychomotrice et un diagnostic initial d´un accès psychotique aigu a été retenu, et le patient a été mis sous halopéridone 5 mg par jour.\n\nDeux mois après, l´évolution a été marquée par une mauvaise observance thérapeutique avec persistance de la symptomatologie psychotique associée à des symptômes négatifs tel que la perte de plaisir, l´isolement et l´abolition avec un sommeil perturbé, motivant le malade à refaire une consultation chez le même médecin traitant qui lui a ajouté de la paroxétine 20 mg par jour et l´amitriptyline 25 mg par jour.\n\nQuelques heures (6 à 8h) après la prise des deux antidépresseurs, le malade présentait une perte de conscience et agitation psychomotrice motivant son hospitalisation aux unités des soins intensifs.\n\nDémarche diagnostique: le malade a bénéficié d´un bilan biologique complet, objectivant une perturbation des électrolytes avec une acidose métabolique et un taux de créatine phosphokinase (CPK) à 100 UL/L, l'examen cytobactériologique des urines (ECBU), l'étude du liquide céphalorachidien et les hémocultures se sont avérés négatifs. La concentration plasmatique de la C-reactive protein (CRP) et la numération formule sanguine étaient normales.\n\nL´électrocardiogramme (ECG) a objectivé une arythmie cardiaque par fibrillation auriculaire, et la radiographie thoracique et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale étaient sans particularités. Le diagnostic de syndrome sérotoninergique a été retenu après avoir éliminé une étiologie infectieuse, métabolique ou neurologique.\n\nIntervention thérapeutique: le patient a été mis sous ventilation mécanique, gavage 500cc/8H, réhydratation par eau plate 500cc/8H, ration de base SG 5% + 2g Nacl + 2g Kcl +1g ca 2+ / 8h , et SS 0,9% 500cc/4H, sédation par midazolam 8mg/H, IPP 40mg /j, avec un anticoagulant à visée préventive et insuline selon dextro.\n\nSuivi et résultats: l´état clinique hémodynamique et neurologique du patient s´est stabilisé après 24h, ensuite il a été transféré au service de psychiatrie où le médecin traitant a trouvé un patient calme sur le plan moteur, bien orienté dans le temps et l´espace, ayant eu un délire mystico religieux et de persécution, certaines réponses déplacées, un jugement perturbé sans présence d´un syndrome dépressif ni maniaque ou confusionnel. L´évolution de la symptomatologie psychiatrique a été marquée par une bonne amélioration avec un bon retour à l´état pré morbide, stabilisée sous neuroleptique atypique type olanzapine avec une posologie initiale de 5 mg par jour.", "gold_summary": "Nous rapportons le cas clinique d´un patient qui a présenté un état de confusion avec une agitation psychomotrice et une hyperréfléxie et des myoclonies spontanées suite à la prise simultanée de la paroxétine et l´amitriptyline. Le diagnostic de syndrome sérotoninergique a été retenu après avoir éliminé les autres éventuels diagnostics, nécessitant une hospitalisation en unité de soins intensifs.", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur a pris deux médicaments en même temps. Après, il était très confus et bougeait beaucoup sans pouvoir s’arrêter. Son corps faisait des mouvements tout seuls. Les docteurs ont dit que c’était à cause des médicaments. Ils l’ont mis à l’hôpital pour qu’il soit bien soigné et qu’il aille mieux.", "B2": "### Ce qu'ils ont trouvé\n\nNous racontons l'histoire d'un homme de 27 ans, qui a commencé à avoir des troubles du comportement, comme des idées étranges et des hallucinations. Il a d'abord été traité pour un problème psychique avec un médicament appelé halopéridone. Mais après deux mois, ses symptômes n'ont pas disparu. Son médecin lui a alors donné deux autres médicaments, la paroxétine et l'amitriptyline, qui sont des antidépresseurs.\n\n### Ce qui s'est passé ensuite\n\nQuelques heures après avoir pris ces deux médicaments, le patient est devenu très agité, confus et a perdu connaissance. Il a été hospitalisé en soins intensifs. Les médecins ont fait plusieurs examens pour comprendre ce qui se passait. Ils ont éliminé des infections, des problèmes du cœur ou du cerveau. Finalement, ils ont diagnostiqué un syndrome sérotoninergique. C’est une réaction grave qui arrive quand il y a trop de sérotonine, une substance chimique du cerveau, souvent à cause de certains médicaments.\n\n### Comment ils l'ont soigné\n\nLe patient a été soigné avec des traitements pour l’aider à respirer, à se réhydrater et à calmer son agitation. Après un jour, son état s’est amélioré. Il a ensuite été transféré en psychiatrie où il est devenu plus calme et a retrouvé une bonne orientation dans le temps et l’espace. Son traitement a été changé pour un autre médicament appelé olanzapine, qui a bien aidé à stabiliser son état mental.\n\n### Ce que cela signifie\n\nCe cas montre qu’il faut faire attention quand on donne plusieurs médicaments qui agissent sur la sérotonine. Leur association peut provoquer un syndrome sérotoninergique, qui est dangereux et demande une prise en charge rapide en milieu hospitalier. Grâce à un diagnostic rapide et un traitement adapté, le patient a pu s’améliorer et retrouver son état normal.", "B3": "Résumé détaillé du cas clinique de M. RL\n\nContexte \nM. RL est un homme de 27 ans, soudeur de profession, sans antécédents médicaux notables, vivant dans un contexte socioéconomique modeste. Il a présenté une évolution psychiatrique initiale marquée par des idées de persécution, des comportements inhabituels et des hallucinations, conduisant à un diagnostic d’accès psychotique aigu. Il a été traité par halopéridone, un neuroleptique, mais son état s’est aggravé avec une mauvaise observance thérapeutique et l’apparition de symptômes négatifs tels que perte de plaisir, isolement social et troubles du sommeil. Deux mois plus tard, son traitement a été complété par deux antidépresseurs : la paroxétine et l’amitriptyline.\n\nPrincipales observations cliniques \nQuelques heures après la prise simultanée de ces deux antidépresseurs, M. RL a développé une perte de conscience associée à une agitation psychomotrice, justifiant son hospitalisation en soins intensifs. À l’examen, il présentait un état de confusion (score de Glasgow 13/15), une agitation, des pupilles dilatées (mydriase), des tremblements, une respiration rapide (tachypnée), un rythme cardiaque accéléré (tachycardie), une hyperréflexie avec des myoclonies spontanées plus marquées aux membres inférieurs, ainsi qu’une hypersudation et des frissons.\n\nDémarche diagnostique \nUn bilan biologique complet a révélé une perturbation des électrolytes, une acidose métabolique et une élévation modérée de la créatine phosphokinase (CPK), enzyme indiquant un possible stress musculaire. Les examens infectieux (analyse des urines, liquide céphalorachidien, hémocultures) étaient négatifs, tout comme la radiographie thoracique et l’imagerie cérébrale par IRM. L’électrocardiogramme a montré une fibrillation auriculaire, une arythmie cardiaque. Après avoir exclu les causes infectieuses, métaboliques et neurologiques, le diagnostic retenu a été celui d’un syndrome sérotoninergique, une réaction grave liée à un excès de sérotonine dans le système nerveux central, souvent provoquée par la prise simultanée de plusieurs médicaments augmentant la sérotonine.\n\nIntervention thérapeutique \nLe patient a été pris en charge en unité de soins intensifs avec une ventilation mécanique, une alimentation par gavage, une réhydratation adaptée avec des solutions électrolytiques, une sédation par midazolam, un traitement préventif anticoagulant et un contrôle glycémique par insuline. Cette prise en charge a permis une stabilisation rapide de son état hémodynamique et neurologique en 24 heures.\n\nSuivi et évolution \nAprès stabilisation, M. RL a été transféré en service de psychiatrie. À ce stade, il était calme, bien orienté dans le temps et l’espace, mais présentait encore des idées délirantes à contenu mystico-religieux et persécutoire, un jugement perturbé, sans signes dépressifs, maniaques ou confusionnels. Sous traitement neuroleptique atypique (olanzapine), son état psychiatrique s’est nettement amélioré, avec un retour progressif à son état antérieur.\n\nConclusion \nCe cas illustre un syndrome sérotoninergique grave survenu chez un jeune patient à la suite de la prise concomitante de paroxétine et d’amitriptyline, deux antidépresseurs augmentant la concentration de sérotonine. Cette complication a nécessité une hospitalisation en soins intensifs et une prise en charge multidisciplinaire. Il souligne l’importance d’une surveillance attentive lors de l’association de médicaments sérotoninergiques, notamment chez les patients présentant des troubles psychiatriques complexes." } }, { "article": "Un patient de 26 ans a été admis à notre hôpital avec des antécédents de jaunisse récurrente de la peau et des urines depuis plus d'un an. Le 1er juin 2022, le patient a présenté une jaunisse et des urines jaunes, sans déclencheur évident. Un examen échographique a révélé la présence de plusieurs calculs dans les voies biliaires communes et intrahépatiques, avec une légère dilatation des voies biliaires intrahépatiques (diamètre : 0,32 cm, référence : ≤ 0,2 cm) et des voies biliaires communes (diamètre : 1,04 cm, référence : 0,6-0,8 cm). Ces résultats ont confirmé l'impression initiale de jaunisse obstructive. Le 15 juin 2022, le patient a subi une cholédocholithotomie laparoscopique, une cholécystectomie et une lithotomie cholédoque. Cependant, il n'y a eu aucune amélioration de la fonction hépatique ni des symptômes de jaunisse après la chirurgie au cours de l'année écoulée. Afin de rechercher une assistance médicale supplémentaire, le patient a été admis à notre hôpital avec un ictère d'origine inconnue le 12 août 2023. Le patient a nié une histoire de tabagisme, d'abus d'alcool et d'utilisation à long terme de médicaments nocifs pour le foie, y compris des suppléments à base de plantes et des compléments alimentaires.\n\nL’examen physique a révélé la présence d’un jaunissement généralisé de la peau et de la sclère, ainsi qu’une rate palpable de 2 doigts sous la cage thoracique. En outre, l’indice de masse corporelle du sujet a été enregistré à 17,4 kg/m².\n\nLes résultats des examens de laboratoire vitaux ont été présentés dans le tableau 1. En outre, les anticorps antinucléaires (ANA) 1:100, les anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (p-ANCA) positifs, le profil d'anticorps des maladies auto-immunes du foie étaient tous négatifs ; l'hépatite A à E, le virus d'Epstein-Barr, le cytomégalovirus, le virus Coxsackie, le virus de l'herpès zoster, le treponema pallidum et le virus de l'immunodéficience humaine étaient tous négatifs.\n\nLa cholangiopancréatographie par résonance magnétique (MRCP) a révélé l’existence d’un canal biliaire intrahépatique gauche et d’un canal biliaire commun dilatés, en l’absence de vésicule biliaire, d’une splénomégalie et de nombreux ganglions lymphatiques élargis dans la région hilaire. L’examen histologique du foie a révélé que la structure des lobules hépatiques et du réseau capillaire des voies biliaires n’était pas clairement discernable. Certains capillaires biliaires présentaient une dilatation, accompagnée de la formation d’un thrombus biliaire. Il existait également une fibrose de pontage des voies porteuses vers la veine centrale. La disparition des voies biliaires a été observée dans 10 des 12 voies porteuses. Ce phénomène est le plus souvent attribué au syndrome de la voie biliaire effacée (VBDS). Le score simplifié de Scheuer indiquait un grade 2 et un stade 3 à 4. Le séquençage de l’exome entier a révélé la présence d’une mutation hétérozygote dans PKLR (NM_000298.5:c.119G > A) et UGT1A1 (NM_000463.2:c.3275T > G).\n\nÀ la lumière des preuves susmentionnées, un diagnostic révisé a été rendu comme étant un VBDS avec PLKR et UGT1A1 mutation, cirrhose cholestatique. Une dose de 1000 mg/j d’acide ursodexycholique (UDCA) et 8 mg/j de méthylprednisolone a été administrée afin d’améliorer la cholestase et l’inflammation hépatique.\n\nAu fil du temps, une imagerie par résonance magnétique (IRM) à contraste amélioré, réalisée le 10 septembre 2023, a révélé la présence de calculs dans le canal biliaire commun, malgré l'absence de fièvre, de douleurs abdominales ou d'autres symptômes. La patiente a refusé de faire retirer les calculs du canal biliaire commun. Le 25 octobre 2023, un examen MRCP a révélé des changements dynamiques. Le système biliaire a présenté une sténose en bandes et un aspect d'arbre élagué, ce qui était cohérent avec l'aspect de la cholangite sclérosante observé par imagerie. Une nouvelle coloscopie a été réalisée avec une préparation intestinale adéquate, en respectant les directives pour les patients présentant des lésions muqueuses présumées, qui a révélé la présence d'une UC impliquant l'iléon terminal et le hémicolon droit. Ce résultat était cohérent avec les manifestations coloscopiques de la PSC-UC. En outre, la PSC-UC est un sous-type unique de UC, ce qui rend difficile l'application des critères de classification de Montréal pour décrire la topographie de la maladie. Par conséquent, le diagnostic a été révisé à PSC-UC avec des mutations PLKR et UGT1A1, cholédocholithiase.\n\nLe 25 novembre 2023, une cholangiopancréatographie rétrograde transduodénoscopique (ERCP) et une sphinctérotomie endoscopique (EST) ont été réalisées. Une pierre noire irrégulière de 4 mm × 5 mm et un grand nombre de pierres sédimentaires ont été enlevées avec succès en utilisant une dilatation papillaire duodénale endoscopique (EPBD). Après la résolution de l’obstruction, un régime à long terme de 1000 mg/d UDCA en association avec 10 mg/d d’acide obéticholique (OCA) a été prescrit pour améliorer la cholestase. En outre, 8 g/d de colestyramine a été prescrit pour faciliter l’adsorption des acides biliaires en excès, tandis que 1,2 g/d de rifaximine a été administré pour prévenir une infection des voies biliaires. En outre, étant donné que la UC du patient était limitée à l’iléon terminal et au droit hémicolon, il y avait peu de selles mucopurulentes et sanglantes, ainsi que de diarrhée. Les comprimés de mésalazine (2 g par jour) ont été administrés dans le but d’améliorer l’inflammation du côlon. Le 30 juillet 2024, la fonction hépatique du patient était la suivante : TB/DB 33/25,9 μmol/L, phosphatase alcaline (ALP)/GGT 183/112 U/L, IgG 17,19 g/L. L’état du patient est resté stable.\n", "gold_summary": "Inquiétudes du patient : Un patient de sexe masculin âgé de 26 ans se plaint d'une histoire de peau et d'urine jaunes récurrentes depuis plus d'un an.\n\nDiagnostics : Après imagerie par cholangiopancréatographie par résonance magnétique dynamique, manifestation coloscopique, biopsie du foie et séquençage de l'exome entier, le patient a finalement été diagnostiqué avec une CSP - colite ulcéreuse avec mutation PLKR et UGT1A1.\n\nInterventions : Après résolution de l'obstruction, un régime à long terme de 1000 mg/j d'acide ursodexycholique en association avec 10 mg/j d'acide obéticholique pour améliorer la cholestase, 8 g/j de cholestyramine pour faciliter l'adsorption des acides biliaires en excès et 1,2 g/j de rifaximine pour prévenir l'infection des voies biliaires ont été prescrits.\n\nRésultats : Les paramètres biochimiques du foie du patient se sont considérablement améliorés. Son état est stable et il n'a pas subi de transplantation de foie à ce jour.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un jeune homme a eu la peau et l’urine jaunes depuis longtemps. \n\nLes docteurs ont fait beaucoup de tests pour comprendre pourquoi. \n\nIls ont trouvé que son foie et ses intestins ne marchaient pas bien. \n\nIls lui ont donné des médicaments pour aider son foie à mieux travailler. \n\nMaintenant, il va mieux et il est stable. \n\nLes docteurs continuent de bien s’occuper de lui.", "B2": "**Ce qu’il s’est passé avec le patient** \nUn jeune homme de 26 ans avait la peau et les urines jaunes plusieurs fois depuis plus d’un an. Ce jaunissement, appelé jaunisse, est souvent lié à un problème dans le foie ou les voies biliaires, qui transportent la bile.\n\n**Ce qu’ils ont découvert** \nDes examens d’imagerie ont montré que ses canaux biliaires étaient dilatés et contenaient des calculs (des petits cailloux). Une biopsie du foie, c’est-à-dire un prélèvement d’un petit morceau de foie pour l’étudier, a révélé que beaucoup de ses petits canaux biliaires avaient disparu, ce qui correspond à un syndrome appelé « voie biliaire effacée ». En plus, des analyses génétiques ont trouvé des mutations dans deux gènes, PKLR et UGT1A1, qui peuvent affecter le fonctionnement du foie.\n\nPlus tard, une coloscopie, un examen qui regarde l’intérieur du côlon, a montré qu’il avait une colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire de l’intestin. Ces signes, avec les images des voies biliaires, ont conduit au diagnostic d’une maladie appelée cholangite sclérosante primitive (CSP) associée à la colite ulcéreuse.\n\n**Les traitements donnés** \nAprès avoir enlevé les calculs dans les voies biliaires grâce à une procédure endoscopique (une technique utilisant un tube fin avec une caméra), le patient a reçu plusieurs médicaments : \n- De l’acide ursodésoxycholique pour aider à améliorer le flux de bile et protéger le foie. \n- De l’acide obéticholique pour réduire l’inflammation et la cholestase (l’arrêt du flux biliaire). \n- De la cholestyramine pour éliminer l’excès d’acides biliaires qui peuvent irriter le corps. \n- De la rifaximine pour prévenir les infections dans les voies biliaires. \n- Et de la mésalazine pour calmer l’inflammation dans le côlon liée à la colite ulcéreuse.\n\n**Comment il va maintenant** \nGrâce à ces traitements, les analyses de son foie se sont nettement améliorées et son état est stable. Jusqu’à présent, il n’a pas eu besoin de greffe du foie. Les médecins continuent de le suivre pour surveiller sa santé.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public adulte non-médecin\n\n**Contexte** \nUn homme de 26 ans a été suivi pendant plus d’un an pour des épisodes répétés de jaunisse, caractérisée par un jaunissement de la peau et des urines. Initialement, des calculs biliaires ont été détectés et retirés chirurgicalement, mais ses symptômes et la fonction hépatique ne se sont pas améliorés. À son admission en août 2023, il présentait un ictère persistant sans cause évidente, une perte de poids importante (indice de masse corporelle à 17,4 kg/m²) et une rate légèrement augmentée de volume.\n\n**Principales observations** \nLes examens sanguins ont exclu les infections virales courantes du foie et les maladies auto-immunes classiques. L’imagerie par résonance magnétique (MRCP) a montré une dilatation des voies biliaires, l’absence de vésicule biliaire, une hypertrophie de la rate et des ganglions lymphatiques élargis. La biopsie hépatique a révélé une destruction quasi complète des petits canaux biliaires dans le foie, un phénomène appelé syndrome de la voie biliaire effacée (VBDS), associé à une fibrose avancée (cicatrisation du foie). Le séquençage génétique a identifié des mutations dans deux gènes, PKLR et UGT1A1, qui peuvent influencer le métabolisme du foie et la gestion des pigments biliaires.\n\nPar la suite, une nouvelle imagerie a montré des calculs persistants dans le canal biliaire commun. Une coloscopie a révélé une colite ulcéreuse (inflammation chronique du côlon) touchant spécifiquement l’iléon terminal et le côlon droit, une association fréquente avec une maladie appelée cholangite sclérosante primitive (CSP), une inflammation chronique des voies biliaires. Cette combinaison a conduit à un diagnostic révisé de CSP associée à une colite ulcéreuse (PSC-UC), avec les mutations génétiques identifiées.\n\n**Interventions** \nLe patient a subi une intervention endoscopique pour retirer les calculs biliaires obstructifs. Ensuite, un traitement médicamenteux combiné a été instauré pour améliorer la circulation biliaire et réduire l’inflammation : \n- Acide ursodésoxycholique (1000 mg/j) et acide obéticholique (10 mg/j) pour favoriser l’élimination de la bile et protéger les cellules hépatiques. \n- Cholestyramine (8 g/j) pour adsorber les acides biliaires en excès et limiter leurs effets toxiques. \n- Rifaximine (1,2 g/j) pour prévenir les infections des voies biliaires. \n- Mésalazine (2 g/j) pour traiter l’inflammation intestinale liée à la colite ulcéreuse.\n\n**Résultats et suivi** \nAprès plusieurs mois de traitement, les analyses sanguines montrent une amélioration notable des marqueurs de la fonction hépatique, bien que certains paramètres restent légèrement élevés, témoignant d’une maladie chronique stable. Le patient ne présente pas de complications majeures et n’a pas nécessité de transplantation hépatique à ce jour.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre une forme complexe de maladie hépatobiliaire chronique associée à une inflammation intestinale, compliquée par des anomalies génétiques rares. Le diagnostic précis, combinant imagerie, biopsie et analyse génétique, a permis d’adapter un traitement ciblé qui stabilise la maladie et améliore la qualité de vie du patient. Un suivi régulier est indispensable pour surveiller l’évolution et prévenir les complications." } }, { "article": "Le cas d'une femme de 43 ans, ayant des antécédents de cancer du sein, diagnostiqué avant la ménopause, est décrit. La patiente a présenté des symptômes gastro-intestinaux non spécifiques, tels que la plénitude postprandiale, l'augmentation du périmètre abdominal, des douleurs abdominales intermittentes, avec prédominance dans le méogastre, qui ont évolué pendant 12 mois. Par la suite, une dyspnée modérée a été ajoutée. La patiente s'est présentée à un médecin de premier contact, qui a établi le protocole d'étude et lui a demandé une échographie de l'abdomen et du bassin, qui a mis en évidence une tumeur qui couvrait l'ensemble de la cavité abdominale, et a complété l'étude par une tomographie par ordinateur avec contraste du thorax, de l'abdomen et du bassin, qui a montré une tumeur de 27,5 x 12,7 x 28,2 cm, hétérogène, à prédominance liquide, avec présence de septa.\n\nLes marqueurs tumoraux ont présenté Ca 125 à 84,16, ACE 10,07, AFP 1,83, B-HGC 0,1. La numération formule sanguine a montré des tests de fonction hépatique et des temps de coagulation dans les paramètres normaux. La patiente a été envoyée au Service des tumeurs gynécologiques de l’Hôpital d’oncologie du Centre médical national Siglo XXI, où nous avons proposé une laparotomie avec étude transopératoire. L’intervention chirurgicale a été effectuée et une salpingo-ovariectomie gauche a été réalisée et envoyée pour étude transopératoire.\n\nL'intervention chirurgicale a révélé une mucinose, avec un taux de carcinomatose de 16 points, avec des implants de mucine dans toute l'étendue du péritoine pariétal, la capsule de Gleason et la rate, ainsi qu'une tumeur ovarienne gauche rompue.\n\nL’ovaire gauche de 3450 g, mesurant 28 x 27 x 14 cm, a été reçu en étude transopératoire avec une capsule rompue, une surface interne multiloculaire avec un contenu mucineux et une zone kystique de 7 x 6,5 cm a été identifiée avec un contenu sébacé et des poils. Aux coupes histologiques, on a observé un tissu ectodermique composé d’épithélium squameux et de follicules pileux, ainsi qu’un tissu endodermique composé d’épithélium de type intestinal, qui dans plusieurs coupes a présenté une atypie marquée avec une disposition architecturale complexe jusqu’à ce que l’on trouve des cellules en anneau de sceau, correspondant à un adénocarcinome. Aucun élément immature n’a été identifié dans l’échantillon de la tumeur.\n\nLa chirurgie de stade et de réduction de la tumeur de l'ovaire a été poursuivie, avec une hystérectomie totale + salpingo-ovariectomie bilatérale + péritonectomie + appendicectomie. Des résultats positifs ont été obtenus en termes d'activité tumorale, et une cholécystectomie et une splénectomie ont été décidées. Une chimiothérapie hyperthermique intra-opératoire a été ajoutée avec 45 mg de cisplatine dans 1000 ml de solution saline physiologique à 0,9 % à 40 °C, et une réduction de la tumeur optimale a été obtenue, qui a été classée comme stade IIIC. Des implants de la tumeur (adénocarcinome) ont également été observés dans l'omentum, la capsule hépatique et la capsule splénique dans le rapport histopathologique.\n\nLa patiente a été envoyée au service d'oncologie médicale et a été considérée comme candidate à un traitement adjuvant par carboplatine et paclitaxel en six cycles, qui s'est terminé sans incident. Elle a actuellement de bons résultats oncologiques, avec une période sans maladie de sept mois ; elle est suivie par le service des tumeurs gynécologiques.\n", "gold_summary": "Femme de 43 ans, atteinte d'un tératome mature malin à cellules en anneau de sceau. Une citoréduction primaire optimale a été réalisée ; hystérectomie totale, salpingo-ovariectomie bilatérale, péritonectomie, appendicectomie, cholécystectomie et splénectomie, ainsi qu'une chimiothérapie hyperthermique intra-opératoire (HIPEC).\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 43 ans avait une grosse boule dans son ventre. Les docteurs ont enlevé cette boule avec une grande opération. Ils ont aussi enlevé quelques parties du corps pour que la dame aille mieux. Après, elle a reçu un médicament chaud pour tuer les petites choses mauvaises. Maintenant, elle va mieux et les docteurs la surveillent.", "B2": "**Résumé simplifié pour un adolescent :**\n\nUne femme de 43 ans a été diagnostiquée avec un type rare de tumeur appelée tératome mature malin. Cette tumeur contenait des cellules spéciales appelées \"cellules en anneau de sceau\", qui sont un type de cellules cancéreuses.\n\nPour la soigner, les médecins ont fait une grande opération. Ils ont enlevé plusieurs organes : l’utérus (c’est l’organe où un bébé peut grandir), les deux ovaires, une partie de la membrane qui recouvre l’abdomen (le péritoine), l’appendice, la vésicule biliaire et la rate. Cette opération visait à retirer toute la tumeur possible, ce qu’on appelle une \"citoréduction optimale\".\n\nPendant la chirurgie, ils ont aussi utilisé une technique spéciale appelée chimiothérapie hyperthermique intra-opératoire (HIPEC). Cela signifie qu’ils ont chauffé un médicament anticancéreux (le cisplatine) et l’ont fait circuler directement dans l’abdomen pour tuer les cellules cancéreuses restantes.\n\nAprès cette opération et ce traitement, la patiente a reçu une chimiothérapie supplémentaire avec d’autres médicaments pour s’assurer que le cancer ne revienne pas. Sept mois après, elle va bien et ne montre pas de signes de maladie. Elle continue d’être suivie régulièrement par les médecins spécialistes.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public adulte non spécialiste\n\n**Contexte** \nUne femme de 43 ans, avec des antécédents de cancer du sein avant la ménopause, a présenté pendant un an des symptômes digestifs peu spécifiques, notamment une sensation de plénitude après les repas, une augmentation du volume abdominal et des douleurs intermittentes localisées surtout dans la région centrale de l’abdomen (mésogastre). Par la suite, elle a développé une difficulté modérée à respirer (dyspnée). Une échographie abdominale a révélé une masse tumorale occupant toute la cavité abdominale, confirmée par un scanner avec injection de produit de contraste qui a montré une tumeur volumineuse (environ 28 cm de grand axe), de nature hétérogène et contenant des zones liquides cloisonnées.\n\n**Principales observations** \nLes analyses sanguines ont montré une élévation modérée du marqueur tumoral CA 125, souvent associé aux tumeurs ovariennes, tandis que d’autres marqueurs (ACE, AFP, B-HCG) étaient dans les limites normales. Les fonctions hépatiques et la coagulation étaient normales. La patiente a été prise en charge dans un centre spécialisé en oncologie gynécologique, où une intervention chirurgicale par laparotomie a été décidée.\n\nAu cours de l’opération, une tumeur mucineuse (produisant du mucus) a été découverte, avec une dissémination étendue de mucine dans le péritoine (membrane qui tapisse la cavité abdominale), la rate et la capsule de Gleason (une partie du péritoine). La tumeur ovarienne gauche, très volumineuse (plus de 3 kg), était rompue. L’examen rapide en cours d’opération a montré que cette tumeur contenait des tissus caractéristiques d’un tératome mature (une tumeur composée de plusieurs types de tissus, ici notamment des tissus cutanés et intestinaux), mais aussi des zones où des cellules cancéreuses en forme d’anneau de sceau (un type particulier d’adénocarcinome, c’est-à-dire un cancer des cellules glandulaires) étaient présentes, sans éléments immatures (plus agressifs).\n\nLa chirurgie a été étendue pour retirer l’utérus, les deux ovaires et trompes, le péritoine, l’appendice, la vésicule biliaire et la rate, afin d’éliminer au maximum la tumeur. Une chimiothérapie hyperthermique intra-opératoire (HIPEC) a été réalisée : il s’agit d’une technique qui consiste à appliquer localement un médicament anticancéreux chauffé (ici du cisplatine à 40 °C) dans la cavité abdominale pour détruire les cellules tumorales résiduelles. La réduction tumorale a été jugée optimale, et la maladie classée au stade IIIC, indiquant une atteinte étendue mais encore opérable.\n\nL’analyse histologique a confirmé la présence d’implants tumoraux sur plusieurs organes abdominaux, notamment l’épiploon (omentum), la capsule du foie et celle de la rate.\n\n**Interprétation clinique** \nLe diagnostic principal est celui d’un tératome mature malin avec transformation carcinomateuse en adénocarcinome à cellules en anneau de sceau, une forme rare et agressive de tumeur ovarienne. La prise en charge a combiné une chirurgie étendue visant à retirer toute la masse tumorale visible, complétée par une chimiothérapie locale chauffée pour améliorer le contrôle de la maladie.\n\n**Prochaines étapes** \nAprès la chirurgie, la patiente a reçu un traitement complémentaire par chimiothérapie systémique à base de carboplatine et paclitaxel, administrée en six cycles. Ce traitement a été bien toléré et a permis d’obtenir une rémission clinique, avec une absence de signes de maladie pendant au moins sept mois à ce jour. La patiente reste suivie régulièrement en oncologie gynécologique pour surveiller toute récidive éventuelle.\n\n---\n\nCe cas illustre l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire combinant chirurgie radicale et traitements complémentaires adaptés pour les tumeurs ovariennes rares et complexes." } }, { "article": "Femme de 60 ans, ancienne fumeuse, en surpoids et atteinte de polyarthrite rhumatoïde, traitée par méthotrexate et golimumab. Antécédent d'exérèse en bloc d'une tumeur pelvienne, avec résection du rectum, reconstruction par anastomose colorectale et sacrectomie distale au niveau de la quatrième vertèbre sacrée (S4). L'anatomie pathologique correspondait à une formation kystique multiloculaire de 22 x 8,5 cm. Les coupes histologiques ont révélé une paroi de tissu fibreux avec revêtement épithélial squameux ou pseudo-stratifié, et des infiltrats lympho-histiocytaires, des vaisseaux sanguins ectasiques et des structures glandulaires occasionnelles avec des modifications de type réactif. Ces résultats étaient compatibles avec un tératome kystique mature. Deux ans après l'exérèse, elle a présenté des symptômes au niveau sacré. Des tomodensitogrammes et des examens IRM ont été demandés, qui ont révélé, au niveau des dernières vertèbres sacrées, la présence d'une formation de parties molles hétérogènes d'environ 60 mm de diamètre, associée à une raréfaction des plans graisseux et à un liquide adjacente peu abondant. Une biopsie par aiguille fine a été réalisée, dont le résultat a confirmé la récidive d'un tératome mature. Après la stadification, qui n'a pas révélé de maladie systémique, elle a été évaluée par un comité multidisciplinaire de tumeurs et une conduite chirurgicale en bloc a été indiquée. Une approche postérieure a été réalisée en résécant la cicatrice pré-existante, une section partielle des muscles fessiers et pyramidaux, une section sacrée au niveau S2-S3, en respectant les deux racines S3, une libération de l'espace pré-sacré et une exérèse de la pièce. La patiente a évolué favorablement dans la période post-opératoire. L'examen anatomo-pathologique macroscopique a révélé une formation tumorale de 7,8 x 6 x 4,5 cm adhérente à l'os sacré. Au moment de la coupe, elle était principalement solide, de consistance hétérogène avec des secteurs d'aspect friable, des zones kystiques avec du liquide et du gel et des foyers de calcification. Les coupes histologiques ont montré l'atteinte osseuse par des structures glandulaires néoplasiques avec un pléomorphisme nucléaire modéré, la formation de structures micropapillaires, la production de mucine et des zones de nécrose. Dans certaines zones kystiques périphériques, on a reconnu un épithélium cilié colonnaire mature. Les marges chirurgicales de résection étaient libres de toute atteinte néoplasique. Les techniques d'immunomarquage ont été positives pour CK20, calretinine, p53 et, de manière focale, pour CDX2, et négatives pour CK7, WT-1, PAX8 et CA125. Ces résultats étaient compatibles avec une récidive de tératome mature avec transformation somatique maligne vers un adénocarcinome de type colorectal. Une vidéocolonoscopie normale a été réalisée, confirmant ainsi le diagnostic de transformation maligne de tératome sacré. Elle est restée sous contrôle multidisciplinaire. Après 24 mois sans maladie, elle a présenté une détérioration de l'état général et une augmentation rapide de CA 19.9, ce qui a conduit à une PET/CT qui a révélé de multiples images hyper-capteurs au niveau viscéral, des tissus mous et des os compatibles avec un secondaire. En raison de la détérioration fonctionnelle rapide, elle n'a pas pu recevoir un traitement systémique et est décédée deux mois plus tard.\n", "gold_summary": "Le cas d'une femme de 60 ans ayant des antécédents de résection en bloc d'une tumeur pelviane présacrée dont l'anatomie pathologique a rapporté un tératome mature a été présenté. Après 2 ans, elle s'est présentée pour une douleur sacro-coccygienne. Les études d'imagerie ont révélé une tumeur de 6 cm avec une atteinte osseuse des dernières vertèbres sacrées. Une biopsie avec aiguille épaisse a été réalisée et a rapporté une récidive de tératome mature. Après cette stadification qui n'a pas mis en évidence de maladie systémique, elle a été évaluée par un comité multidisciplinaire et une conduite chirurgicale a été indiquée. Une résection en bloc a été réalisée avec une sacrectomie distale au niveau de S3 et des muscles environnants. L'étude anatomopathologique a rapporté la présence d'un tératome mature avec une transformation maligne, avec un composant d'adénocarcinome de type colorectal. Les marges de résection étaient exemptes de tumeur. Après une nouvelle évaluation multidisciplinaire, une stratégie de contrôle a été décidée. Elle est restée exempte de maladie pendant 24 mois, à partir desquels elle a présenté une détérioration générale associée à la progression de la maladie, et est morte 2 mois plus tard.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 60 ans avait une grosse boule près de ses os du bas du dos. Les docteurs l'ont enlevée. Cette boule n'était pas dangereuse.\n\nDeux ans plus tard, elle a eu mal au même endroit. Les docteurs ont vu qu'une autre boule avait poussé. Ils ont fait une petite opération pour prendre un bout.\n\nIls ont trouvé que la boule était revenue et qu'elle avait changé un peu. Ils ont fait une grande opération pour tout enlever. Après, elle est restée sans mal pendant deux ans.\n\nPuis, elle est devenue très fatiguée et malade. La maladie est revenue dans d'autres parties de son corps. Elle est partie au ciel deux mois après.", "B2": "**Résumé adapté pour un adolescent de 14 ans**\n\nCette histoire parle d’une femme de 60 ans qui avait déjà eu une grosse tumeur près du bassin, appelée tératome mature. Un tératome mature est une sorte de tumeur qui contient différents types de tissus, comme de la peau ou des glandes, mais qui est généralement bénigne (pas cancéreuse). Elle avait subi une opération importante pour enlever cette tumeur.\n\nDeux ans plus tard, elle a commencé à avoir des douleurs dans le bas du dos, près du coccyx. Des examens d’imagerie, comme des scanners et des IRM, ont montré qu’une nouvelle masse d’environ 6 centimètres s’était formée au niveau des dernières vertèbres du sacrum (les os à la base de la colonne vertébrale). Une biopsie, c’est-à-dire un prélèvement d’un petit morceau de cette masse, a confirmé que la tumeur était revenue, toujours un tératome mature.\n\nAprès avoir vérifié qu’il n’y avait pas de maladie ailleurs dans le corps, une équipe de médecins spécialistes a décidé de refaire une opération pour enlever cette tumeur. L’opération a consisté à retirer la masse ainsi qu’une partie des os et des muscles autour. \n\nL’analyse de la tumeur en laboratoire a montré quelque chose d’important : la tumeur avait changé et était devenue en partie cancéreuse. En effet, une partie de la tumeur s’était transformée en un adénocarcinome, un type de cancer qui ressemble à celui que l’on trouve souvent dans le côlon (le gros intestin). Heureusement, les chirurgiens ont réussi à enlever toute la tumeur sans laisser de cellules cancéreuses autour.\n\nAprès cette opération, la femme a été suivie régulièrement. Pendant deux ans, elle n’a pas eu de problème. Puis, son état de santé s’est rapidement aggravé. Des examens ont montré que le cancer s’était propagé à plusieurs endroits dans son corps. Malheureusement, elle n’a pas pu recevoir de traitement et elle est décédée deux mois plus tard.\n\n**Ce qu’il faut retenir :** \n- Un tératome mature est une tumeur souvent bénigne, mais qui peut parfois revenir et devenir cancéreuse. \n- La surveillance après une opération est très importante pour détecter rapidement toute récidive. \n- La transformation maligne d’un tératome est rare mais grave, car elle peut évoluer en cancer agressif.", "B3": "Résumé structuré pour un public non médical éduqué\n\nContexte \nUne femme de 60 ans, avec des antécédents médicaux comprenant une polyarthrite rhumatoïde et un surpoids, avait subi l’ablation complète d’une tumeur pelvienne située devant le sacrum (os à la base de la colonne vertébrale). Cette tumeur, identifiée comme un tératome mature (une tumeur bénigne composée de différents types de tissus), avait été retirée chirurgicalement avec une partie du rectum et une section du sacrum.\n\nPrincipales observations \nDeux ans après cette opération, la patiente a ressenti des douleurs au niveau du sacrum. Des examens d’imagerie (scanner et IRM) ont montré une nouvelle masse d’environ 6 cm, envahissant les dernières vertèbres sacrées. Une biopsie a confirmé qu’il s’agissait d’une récidive du tératome mature. Aucun signe de propagation à distance n’a été détecté. Un comité multidisciplinaire a alors recommandé une nouvelle intervention chirurgicale, consistant en une résection en bloc (ablation complète) de la tumeur, incluant une partie du sacrum et des muscles environnants.\n\nInterprétation clinique \nL’analyse détaillée de la pièce opératoire a révélé que la tumeur récidivante avait subi une transformation maligne, c’est-à-dire qu’une partie du tératome s’était transformée en un adénocarcinome de type colorectal, un cancer agressif ressemblant à celui du côlon. Les marges de la résection étaient saines, indiquant que la tumeur avait été complètement enlevée. Une coloscopie (examen du côlon) normale a confirmé que ce cancer ne provenait pas du côlon mais bien de la transformation du tératome sacré.\n\nProchaines étapes et évolution \nAprès cette chirurgie, la patiente a été suivie régulièrement sans signe de maladie pendant 24 mois. Ensuite, son état général s’est rapidement dégradé, accompagné d’une augmentation importante d’un marqueur sanguin (CA 19-9) suggérant une récidive tumorale. Une imagerie par TEP/CT a montré une dissémination de la maladie dans plusieurs organes, tissus mous et os. En raison de son état général très affaibli, elle n’a pas pu bénéficier d’un traitement anticancéreux systémique et est décédée deux mois plus tard.\n\nCe cas illustre la possibilité rare mais grave de transformation maligne d’un tératome mature récidivant au niveau sacré, nécessitant une prise en charge chirurgicale complexe et un suivi attentif." } }, { "article": "Les dossiers médicaux des patients atteints de myotonie congénitale, étudiés et suivis au sein du service de neurologie pédiatrique d’un hôpital de troisième niveau entre 2015 et 2020, ont été examinés. Les critères d’inclusion étaient un diagnostic clinique (myotonie, phénomène de réchauffement, patron électromyographique caractéristique et/ou antécédents familiaux) et/ou un diagnostic moléculaire (mutation dans le gène CLCN1). Les signes et symptômes cliniques, ainsi que les résultats des examens complémentaires et la mutation génétique trouvée, ont été recueillis au moyen d’un examen du dossier médical. Les variables démographiques (âge et sexe), l’évolution de la maladie (âge de début, symptômes et signes, temps écoulé jusqu’au diagnostic et évolution clinique), les antécédents familiaux et l’évaluation de la réponse au traitement ont été recueillis.\n\nCinq cas ont été identifiés avec un diagnostic clinique de myotonie congénitale (trois avec la maladie de Becker et deux avec la maladie de Thomsen). L'incidence par rapport au nombre de naissances est estimée à 1:15 000 nouveau-nés pour les cas avec le phénotype Becker et 1:21 000 nouveau-nés pour les phénotypes Thomsen.\n\nLa plupart de nos patients étaient des femmes, et le seul homme a commencé avant l'âge de six ans. La clinique initiale comprenait une myotonie des membres inférieurs chez quatre des cinq patients et des membres supérieurs également chez tous sauf un. L'âge au début variait de 22 mois à 12 ans, avec une médiane de 6 ans. Le diagnostic génétique a été effectué dans tous les cas environ deux ans après le début, et la famille d'une patiente a refusé de le faire. Tous ont présenté une aggravation par le froid, mais le phénomène de réchauffement, seulement ceux qui avaient le phénotype de Becker.\n\nLes patients atteints de myotonie congénitale récessive ont présenté une certaine progression. En ce qui concerne les antécédents familiaux, il convient de noter que les patientes 2 et 3 étaient sœurs, sans que les parents ne présentent aucun symptôme, et que la mère de la patiente 1 présentait des symptômes modérés et douteux au froid. La patiente qui a refusé l'étude avait des antécédents de myotonie du côté maternel.\n\nLes analyses sanguines n’ont révélé aucune augmentation de la créatine kinase chez aucun des patients. L’électromyogramme était pathologique chez tous les patients, sauf chez le premier patient âgé de 2,8/12 ans. Par la suite, le test n’a pas été répété car il n’était plus considéré comme nécessaire.\n\nLe traitement le plus utilisé initialement était l'oxcarbazépine (chez les patients atteints de la forme récessive), avec une bonne réponse en général. Dans le cas 2, il a perdu de l'efficacité avec le temps et le mexiletine a été initié. Le patient 4 a commencé à prendre plusieurs médicaments sans succès en raison d'une perte d'efficacité ou d'effets secondaires. Le patient 5 a refusé le traitement en raison d'une clinique légère.\n\nLe patient 1 présentait une mutation probablement pathogène non décrite précédemment (CLCN1 : c.824T>C), héritée de sa mère. Les cas 1 à 3 présentaient un phénotype Becker avec des mutations en hétérozygotie composée, et les cas 4 et 5 présentaient un phénotype Thomsen. Le cas 5 a refusé l'étude génétique.\n", "gold_summary": "Les dossiers médicaux des patients atteints de myotonie congénitale, étudiés et suivis au sein du service de neurologie pédiatrique d'un hôpital de troisième niveau entre 2015 et 2020, ont été examinés. Les variables démographiques (âge et sexe), l'évolution de la maladie (âge de début, symptômes et signes, délai de diagnostic et évolution clinique), les antécédents familiaux et l'évaluation de la réponse au traitement ont été collectés. Cinq cas ont été identifiés avec un diagnostic clinique de myotonie congénitale (trois avec la maladie de Becker et deux avec la maladie de Thomsen). L'incidence par rapport au nombre de naissances a été estimée à 1:15 000 nouveau-nés pour les cas avec le phénotype Becker et à 1:21 000 nouveau-nés pour les phénotypes Thomsen. Nous avons trouvé une mutation probablement pathogénique non décrite précédemment (CLCN1 : c.824T>C).\n", "synthetic_summary": { "B1": "Il y a des enfants qui ont des muscles un peu raides. Cela s'appelle la myotonie. \n\nLes docteurs ont regardé cinq enfants avec cette raideur. Trois enfants avaient un type appelé Becker. Deux enfants avaient un autre type appelé Thomsen. \n\nCette raideur commence souvent quand les enfants ont entre 2 et 12 ans. Parfois, le froid rend les muscles encore plus raides. \n\nLes docteurs ont aussi trouvé un petit changement dans un gène, c’est comme un code dans le corps. Ce changement peut expliquer pourquoi les muscles sont raides. \n\nLes enfants peuvent prendre des médicaments pour aider leurs muscles à être moins raides. Les docteurs les surveillent pour voir si ça marche bien.", "B2": "**Ce qu'ils ont étudié** \nLes médecins ont examiné les dossiers de cinq enfants atteints d'une maladie appelée myotonie congénitale. Cette maladie affecte les muscles, qui ont du mal à se relâcher après une contraction. Ils ont regardé des informations comme l’âge, le sexe, les premiers signes de la maladie, le temps avant le diagnostic, les antécédents familiaux et la réponse aux traitements.\n\n**Ce qu'ils ont trouvé** \nParmi ces cinq enfants, trois avaient une forme appelée maladie de Becker et deux une autre forme appelée maladie de Thomsen. Ces deux formes sont des types différents de myotonie congénitale. La maladie de Becker est un peu plus fréquente, touchant environ 1 bébé sur 15 000, tandis que la maladie de Thomsen touche environ 1 bébé sur 21 000. \n\nLa plupart des patients étaient des filles, et les symptômes ont commencé entre 2 ans et 12 ans, en moyenne vers 6 ans. Les muscles des jambes étaient souvent touchés en premier, puis ceux des bras. Tous les patients avaient plus de difficultés quand il faisait froid, mais seulement ceux avec la maladie de Becker s’amélioraient un peu après avoir bougé un peu (on appelle ça le « phénomène de réchauffement »). \n\n**Les analyses et traitements** \nLes tests sanguins ne montraient pas de problème particulier, mais un examen des muscles appelé électromyogramme montrait des signes de la maladie chez presque tous les patients. Pour traiter la maladie, les médecins ont utilisé un médicament appelé oxcarbazépine, qui a bien aidé au début. Dans un cas, ce médicament est devenu moins efficace et un autre médicament, la mexilétine, a été essayé. Un patient a refusé de prendre un traitement parce que ses symptômes étaient légers. \n\n**Découverte génétique importante** \nChez un patient, ils ont trouvé une mutation (c’est-à-dire un changement dans un gène) qui n’avait jamais été décrite avant. Ce gène, appelé CLCN1, est important pour le fonctionnement des muscles. Cette découverte aide à mieux comprendre la maladie et pourrait aider à trouver de meilleurs traitements à l’avenir. \n\nEn résumé, cette étude montre comment la myotonie congénitale peut commencer chez les enfants, comment elle se manifeste, et comment elle peut être traitée. Elle souligne aussi l’importance des tests génétiques pour mieux connaître cette maladie rare.", "B3": "Résumé structuré sur la myotonie congénitale étudiée dans un service de neurologie pédiatrique\n\nContexte \nCette étude a porté sur l’analyse des dossiers médicaux de cinq enfants diagnostiqués avec une myotonie congénitale, une maladie neuromusculaire rare caractérisée par une difficulté à relâcher les muscles après une contraction. Ces patients ont été suivis entre 2015 et 2020 dans un hôpital de troisième niveau spécialisé en neurologie pédiatrique. Le diagnostic reposait sur des critères cliniques (présence de myotonie, phénomène de réchauffement, résultats électromyographiques caractéristiques, et/ou antécédents familiaux) et/ou sur une confirmation génétique par la détection d’une mutation dans le gène CLCN1, responsable de la maladie.\n\nPrincipales observations \nParmi les cinq cas identifiés, trois présentaient la forme dite « maladie de Becker » (forme récessive) et deux la forme « maladie de Thomsen » (forme dominante). L’incidence estimée était d’environ 1 cas pour 15 000 naissances pour la forme Becker, et 1 cas pour 21 000 naissances pour la forme Thomsen. La majorité des patients étaient des filles, avec un seul garçon dont les symptômes sont apparus avant l’âge de six ans. L’âge d’apparition des premiers signes variait de 22 mois à 12 ans, avec une médiane à 6 ans. La myotonie affectait principalement les membres inférieurs chez quatre patients, et les membres supérieurs chez tous sauf un. Tous les patients présentaient une aggravation des symptômes au froid, mais le phénomène de réchauffement (amélioration temporaire de la raideur musculaire après une contraction répétée) n’était observé que chez ceux atteints de la forme Becker.\n\nSur le plan familial, deux patientes étaient sœurs sans symptômes chez les parents, tandis que la mère d’une autre patiente présentait des signes modérés exacerbés par le froid. Une patiente avait des antécédents familiaux de myotonie maternelle mais a refusé l’étude génétique. Aucun patient ne présentait d’élévation de la créatine kinase (enzyme musculaire) dans le sang. L’électromyogramme, examen mesurant l’activité électrique des muscles, était anormal chez tous sauf le plus jeune patient, chez qui il n’a pas été répété.\n\nInterprétation clinique \nLes patients atteints de la forme récessive (Becker) ont montré une certaine progression de la maladie. Le traitement initial le plus utilisé était l’oxcarbazépine, un médicament anticonvulsivant, qui a généralement bien amélioré les symptômes. Dans un cas, son efficacité a diminué avec le temps, nécessitant l’introduction de la mexilétine, un autre traitement spécifique. Un autre patient a essayé plusieurs médicaments sans succès à cause d’effets secondaires ou perte d’efficacité. Une patiente a refusé tout traitement en raison de symptômes légers.\n\nUne mutation génétique probablement pathogène, jamais décrite auparavant (mutation CLCN1 : c.824T>C), a été identifiée chez un patient et héritée de sa mère. Les patients avec la forme Becker présentaient des mutations en hétérozygotie composée (deux mutations différentes sur les deux copies du gène), tandis que ceux avec la forme Thomsen avaient des mutations dominantes. Une patiente n’a pas réalisé l’étude génétique.\n\nProchaines étapes \nCes résultats soulignent l’importance d’un diagnostic clinique et génétique précis pour adapter le suivi et le traitement des patients atteints de myotonie congénitale. La découverte d’une nouvelle mutation pathogène enrichit la compréhension génétique de la maladie. Un suivi à long terme est nécessaire pour mieux évaluer l’évolution naturelle de ces formes cliniques et l’efficacité des traitements disponibles. Enfin, l’étude des antécédents familiaux reste essentielle pour identifier les porteurs asymptomatiques et conseiller les familles." } }, { "article": "Homme de 68 ans, hypertension artérielle, maladie pulmonaire obstructive chronique et tabagisme actif, consulté aux urgences le 01/02/23 pour perte d'acuité visuelle progressive (3 mois d'évolution) associée à une hémiplégie brachio-crurale gauche, exacerbée les jours précédant la consultation.\n\nUn NIHSS de 5 points a été observé, avec une dysarthrie et une parésie minimale du côté gauche, une tension artérielle de 160/80 mm Hg, une fréquence cardiaque de 75 lpm et une oxymétrie de pouls de 94 % (FiO2 environnementale). Une angio-CT a révélé une sténose sévère de l'ACI droite et une IRM a mis en évidence des infarctus aigus dans l'hémisphère cérébral droit.\n\nL’écho Doppler a confirmé une sténose sévère (VPS 356 cm/s) de l’ACI droite. Après avoir été évalué minutieusement, confirmant une sténose carotidienne droite sévère symptomatique associée à une lésion morphologiquement haute (qui rend la CEA techniquement difficile) et un risque chirurgical élevé, nous avons décidé de procéder à un traitement endovasculaire par TCAR.\n\nLe 8 février 2003, sous anesthésie générale et héparinisation systémique (100 UI/kg d'héparine non fractionnée, pour un temps d'activation de la coagulation (ACT) > 250 s), la dissection de l'ACC et de la VYI a été réalisée. Une fois la fistule carotidio-jugulaire créée, l'ACC a été clampée, ce qui a entraîné une inversion dynamique du flux.\n\nAprès avoir traversé la lésion (avec la micro-guide-wire) et canalisé l’ACI distale, un stent carotidien (Casper® Mirovention, Terumo) de 8 × 30 mm a été déployé. Étant donné que la lésion était sévère et distale, un phénomène de migration proximale (vers l’ACC) s’est produit pendant le déploiement, nécessitant l’installation d’un deuxième stent (7 × 30 mm) pour traiter la lésion de manière satisfaisante.\n\nL'angiographie a montré une amélioration immédiate du lumen de l'ACI et une expansion adéquate des stents. L'ACC a été débloquée (rétablissement du flux cérébral antérograde), les éléments endovasculaires ont été retirés et l'incision a été fermée comme décrit précédemment.\n\nLe patient a récupéré de manière satisfaisante, n’a présenté aucune complication et a été libéré le deuxième jour postopératoire avec un double traitement antiplaquettaire.\n\nAu cours du suivi, il n'a présenté aucun événement neurologique et l'écho-doppler de contrôle (3, 6 et 12 mois) a montré que le stent était perméable et ne présentait aucun signe de ré-sténose.\n", "gold_summary": "Homme de 68 ans souffrant d'hypertension et de maladie pulmonaire obstructive chronique, ayant développé un accident vasculaire cérébral secondaire à une sténose sévère de l'artère carotide interne droite. Une TCAR a été décidée en raison de sa localisation et du risque chirurgical. Au cours de la procédure, une fistule temporaire a été créée entre l'artère carotide et la veine jugulaire ipsilatérale pour inverser le flux et protéger le cerveau, permettant le déploiement sécurisé du stent. Le patient s'est rétabli sans complications et reste asymptomatique un an après le suivi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 68 ans avait des problèmes pour voir et bouger son bras et sa jambe gauche. Son corps avait un tuyau important qui était très bouché. Les docteurs ont fait une petite réparation pour déboucher ce tuyau. Ils ont mis un petit tube dedans pour que le sang puisse mieux passer. Pendant l’opération, ils ont fait un petit chemin spécial pour protéger son cerveau. Après, le monsieur est allé mieux. Un an plus tard, il va toujours bien et peut bouger sans problème.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUn homme de 68 ans, qui avait de l’hypertension (pression artérielle élevée) et une maladie pulmonaire, a perdu progressivement la vue et a eu une faiblesse d’un côté du corps. Après des examens, les médecins ont découvert qu’une de ses artères importantes du cou, appelée artère carotide interne droite, était très rétrécie. Ce rétrécissement avait causé un accident vasculaire cérébral (AVC) dans son cerveau.\n\n**Ce qu’ils ont fait** \nComme l’endroit rétréci était difficile à opérer et que le risque d’une chirurgie classique était élevé, les médecins ont choisi une autre méthode appelée TCAR. Cette technique consiste à créer temporairement un petit passage entre l’artère carotide et une veine proche pour inverser le flux sanguin. Cela protège le cerveau pendant que les médecins placent un petit tube métallique appelé stent, qui sert à élargir l’artère rétrécie.\n\n**Ce que cela signifie** \nLa procédure s’est bien passée sans problème. Le patient s’est bien remis et, un an plus tard, il n’a eu aucun nouveau symptôme. Les contrôles ont montré que le stent restait ouvert et fonctionnait bien, ce qui a permis d’éviter un autre AVC. Cette technique est donc une option sûre pour traiter ce type de problème quand la chirurgie est trop risquée.", "B3": "Résumé détaillé et structuré\n\nContexte \nUn homme de 68 ans, avec des antécédents d’hypertension artérielle, de maladie pulmonaire obstructive chronique et de tabagisme actif, a consulté aux urgences pour une perte progressive de la vision sur trois mois, associée à une faiblesse du bras et de la jambe gauches, aggravée dans les jours précédents. L’examen neurologique a révélé un score NIHSS de 5, indiquant une atteinte modérée avec dysarthrie et faiblesse légère à gauche. Les examens d’imagerie ont montré une sténose sévère de l’artère carotide interne droite et des infarctus aigus dans l’hémisphère cérébral droit.\n\nPrincipales observations \nL’écho-Doppler a confirmé une sténose sévère de l’artère carotide interne droite, avec une vitesse de pointe systolique élevée (356 cm/s). La localisation haute de la lésion et le risque chirurgical important ont conduit à choisir une intervention endovasculaire par TCAR (TransCarotid Artery Revascularization), une technique moins invasive adaptée aux lésions difficiles d’accès chirurgical. Pendant la procédure réalisée sous anesthésie générale, une fistule temporaire a été créée entre l’artère carotide commune et la veine jugulaire interne du même côté, permettant d’inverser le flux sanguin cérébral pour éviter la migration de débris emboliques vers le cerveau. Un premier stent carotidien a été déployé, mais en raison d’une migration proximale du stent liée à la sévérité et à la localisation distale de la sténose, un second stent a été posé pour assurer une couverture complète de la lésion. L’angiographie finale a confirmé une bonne ouverture du vaisseau et une restauration du flux sanguin cérébral normal.\n\nInterprétation clinique \nCette prise en charge par TCAR a permis de traiter efficacement une sténose carotidienne symptomatique complexe, évitant les risques liés à une chirurgie conventionnelle. La technique d’inversion du flux sanguin cérébral a joué un rôle clé dans la protection contre les complications emboliques. Le patient a présenté une récupération satisfaisante sans complication neurologique ni vasculaire immédiate.\n\nProchaines étapes \nLe patient a été mis sous double traitement antiplaquettaire et a été suivi régulièrement. Les contrôles échographiques réalisés à 3, 6 et 12 mois ont montré une perméabilité durable des stents sans signe de rétrécissement. Aucun nouvel événement neurologique n’a été observé durant cette période, témoignant du succès à moyen terme de la procédure. Un suivi continu reste nécessaire pour surveiller la stabilité de la revascularisation." } }, { "article": "Un patient de 72 ans s'est présenté avec des douleurs thoraciques irradiant vers son bras gauche et une dyspnée progressive au cours des dernières semaines. Il avait des antécédents de thrombose veineuse profonde du membre inférieur et d'hypertension artérielle contrôlée. Il n'y avait pas d'autres comorbidités pertinentes.\n\nL’examen physique a révélé un bon état général du patient, sans signe d’insuffisance cardiaque, une tension artérielle de 156/101 mmHg et une fréquence cardiaque de 73 bpm. L’eupnée était présente et la saturation en oxygène artériel était de 93 %. La fonction rénale était altérée, avec une créatinine sérique de 115 μmol/L et un taux de filtration glomérulaire estimé de 54 mL/min/1,73 m², la troponine T de haute sensibilité était légèrement élevée à 29 ng/L et le NT-proBNP significativement augmenté à 5463 ng/L. L’ECG a révélé un flutter auriculaire nouvellement diagnostiqué, avec un rythme cardiaque irrégulier de 93 bpm, ainsi que des troubles de la repolarisation antérieure et inférieure (inversion de l’onde T dans les dérivations II, III, aVF, V1-V4). Le score CHA2DS2-VASc était de 4 points.\n\n\nL’échocardiographie transthoracique a montré une fonction d’éjection ventriculaire gauche normale (LVEF 55%), une fonction ventriculaire droite légèrement altérée (TAPSE 18 mm), et une augmentation de la pression artérielle pulmonaire (sPAP 47 mm Hg). Un test de stress vélocipédique a été effectué et a montré une baisse significative de la pression artérielle de 138/74 mm Hg au repos à 118/76 mm Hg à 67% de la fréquence cardiaque maximale prévue par âge.\n\nSur la base de ces résultats, une maladie coronarienne pertinente était attendue, probablement avec une maladie de l'artère principale gauche (sur la base de la chute de la pression artérielle lors du test de stress).\n\nLa PE était un diagnostic différentiel possible (Wells Score de 4,5 points prévoyait un risque modéré avec une probabilité de PE de 16,2 %). L'anticoagulation était déjà indiquée en raison du flutter auriculaire.\n\nLe flutter auriculaire nouvellement documenté a été considéré comme associé à la maladie sous-jacente. Il n'y avait aucun signe d'anomalies neurologiques.\n\n\nEnquêtes\n\nL’angiographie coronarienne a révélé une maladie coronarienne à deux vaisseaux suivie d’une intervention coronarienne percutanée ad hoc avec revascularisation complète. La cathétérisation cardiaque droite, réalisée en raison de la légère augmentation de la pression artérielle pré-capillaire et post-capillaire, a révélé une pression artérielle moyenne élevée (mPAP) de 38 mmHg d’origine pré-capillaire et post-capillaire. L’angiographie pulmonaire a montré une occlusion thrombo-embolique de l’artère pulmonaire sous-segmentale du lobe inférieur droit. L’analyse des gaz du sang artériel a montré une alcalose respiratoire, partiellement compensée métaboliquement (pH 7,49, pCO23,4 kPa, pO211,7 kPa, HCO319,5 mmol/L, excès de base −3,8 mmol/L).\n\n\nTraitement\n\nLe patient a ensuite été admis à l'unité de soins coronariens (CCU) où une double antiagrégation plaquettaire (DAPT) avec aspirine et clopidogrel, ainsi qu'une anticoagulation orale avec apixaban ont été démarrés.\n\nLa surveillance hémodynamique à la CCU était acceptable avec une tension artérielle de 140/100 mmHg, une fréquence cardiaque de 85 bpm, une fréquence respiratoire de 17/min et un taux de SO2 de 94 % dans l'air ambiant. La TDM du thorax le jour suivant a confirmé la présence d'une EP avec des EP étendues, bilatérales, centrales et périphériques. Ces résultats étaient plus avancés que ceux de l'angiographie pulmonaire de la veille. Dans une évaluation ultérieure, le seul changement supplémentaire était un nouveau diagnostic de bloc de branche droit (BBR) et un changement de l'axe cardiaque sur l'ECG. La patiente ne ressentait toujours aucune gêne ni signe d'instabilité cardiopulmonaire et l'examen des gaz du sang artériel était inchangé.\n\nAu cours d'une chute après mobilisation indépendante sur le CCU, le patient a développé un arrêt circulatoire avec activité électrique sans pouls (PEA). Une réanimation cardiopulmonaire immédiate a été commencée. Au cours de la réanimation, une cathétérisation cardiaque droite a été effectuée, qui a montré un thrombus occlusif dans l'artère pulmonaire droite et s'est avérée impossible à mobiliser par des techniques interventionnelles.\n\n\nRésultat et suivi\n\nAprès 45 minutes de réanimation mécanique, le patient a développé une ligne plate sur l'ECG. Compte tenu des résultats récents de l'angiographie pulmonaire et de la réanimation mécanique déjà longue et infructueuse, la reprise de la circulation spontanée était très improbable et les efforts de réanimation ont été arrêtés, ce qui a entraîné la mort du patient.", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'un homme de 72 ans atteint d'un thromboembolisme pulmonaire aigu sous-massif. L'indice de gravité de l'embolie pulmonaire et la stratification du risque clinique commune recommandaient une anticoagulation systémique et un déroulement clinique sans complications était prévu. Une stratégie de reperfusion primaire n'était pas indiquée par les directives actuelles. Sous anticoagulation établie, le patient a été trouvé en arrêt cardiaque immédiatement après la mobilisation du lit le lendemain matin. La cathétérisation cardiaque droite sous réanimation en cours a révélé une obstruction complète de l'artère pulmonaire droite par un gros thrombus. L'intervention dirigée par cathéter pour contourner le thrombus avec des fils-guides interventionnels a échoué. En fin de compte, le patient est mort d'une insuffisance cardiaque droite aiguë.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 72 ans avait un gros caillot dans un vaisseau de ses poumons. Ce caillot empêchait le sang de bien passer. Les docteurs lui ont donné un médicament pour empêcher d’autres caillots. Ils pensaient qu’il allait aller mieux.\n\nMais un jour, quand il s’est levé de son lit, son cœur s’est arrêté. Les docteurs ont essayé de l’aider avec des soins très forts. Ils ont vu que le gros caillot bloquait toujours le vaisseau dans son poumon. Ils ont essayé de le déloger, mais ça n’a pas marché.\n\nÀ la fin, le cœur du monsieur n’a pas pu repartir. Il est mort à cause de ce gros caillot. Les docteurs étaient tristes, ils avaient fait tout leur possible pour l’aider.", "B2": "Cas d’un homme de 72 ans avec une embolie pulmonaire grave\n\nNous racontons ici l’histoire d’un homme de 72 ans qui avait une embolie pulmonaire aiguë. Une embolie pulmonaire, c’est quand un caillot bloque une artère dans les poumons, ce qui peut empêcher le sang de circuler normalement. Dans ce cas, le caillot était assez important, mais pas au point de nécessiter un traitement très agressif selon les règles médicales actuelles.\n\nLes médecins avaient commencé un traitement avec des médicaments anticoagulants, qui empêchent la formation de nouveaux caillots et aident à dissoudre ceux déjà présents. Tout semblait bien se passer, et on s’attendait à ce que le patient ne rencontre pas de complications graves.\n\nCependant, le lendemain matin, juste après s’être levé, le patient a soudainement fait un arrêt cardiaque. Cela signifie que son cœur a cessé de battre correctement. Pendant la réanimation, les médecins ont réalisé un examen spécial appelé cathétérisation cardiaque droite. Cet examen a montré qu’une grosse partie de l’artère pulmonaire droite était complètement bouchée par un caillot.\n\nIls ont essayé d’enlever ce caillot avec des outils spécifiques, mais cela n’a pas fonctionné. Malheureusement, à cause de ce blocage, le cœur droit n’a plus pu pomper le sang correctement, ce qui a conduit à une insuffisance cardiaque aiguë. Malgré tous les efforts, le patient est décédé.\n\nCe cas montre que même avec un traitement adapté, une embolie pulmonaire peut évoluer rapidement et gravement. Il est important de surveiller de près les patients et de réagir vite en cas de complications.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un homme de 72 ans présentant un thromboembolisme pulmonaire aigu sous-massif, c’est-à-dire une obstruction partielle des artères pulmonaires par un caillot sanguin, entraînant une augmentation de la pression dans les vaisseaux pulmonaires et une altération modérée de la fonction cardiaque droite. Ce patient avait des antécédents de thrombose veineuse profonde et d’hypertension artérielle, et s’était présenté avec des douleurs thoraciques irradiant au bras gauche ainsi qu’une dyspnée progressive.\n\nPrincipales observations \nÀ l’admission, le patient affichait une tension artérielle élevée (156/101 mmHg), une fréquence cardiaque régulière à 73 bpm, et une saturation en oxygène légèrement diminuée à 93 %. L’électrocardiogramme (ECG) a révélé un flutter auriculaire nouvellement diagnostiqué avec un rythme irrégulier, ainsi que des anomalies de la repolarisation cardiaque. L’échocardiographie montrait une fonction ventriculaire gauche normale mais une fonction droite légèrement altérée, associée à une pression artérielle pulmonaire élevée (47 mmHg). Un test d’effort a mis en évidence une chute significative de la pression artérielle, suggérant une maladie coronarienne importante.\n\nLes examens complémentaires ont confirmé une maladie coronarienne à deux vaisseaux, traitée par angioplastie et revascularisation complète. La cathétérisation cardiaque droite a montré une hypertension pulmonaire mixte (pré- et post-capillaire). L’angiographie pulmonaire a identifié une occlusion thrombo-embolique dans une artère pulmonaire sous-segmentaire du lobe inférieur droit. Par ailleurs, une embolie pulmonaire étendue bilatérale a été confirmée par tomodensitométrie (TDM) thoracique.\n\nTraitement et évolution \nLe patient a été placé en unité de soins coronariens et traité par double antiagrégation plaquettaire (aspirine et clopidogrel) associée à une anticoagulation orale par apixaban, conformément aux recommandations pour le flutter auriculaire et l’embolie pulmonaire. Malgré une surveillance hémodynamique stable et l’absence de signes d’instabilité cardiorespiratoire, le patient a présenté un arrêt circulatoire avec activité électrique sans pouls (PEA) au moment de sa mobilisation indépendante le lendemain.\n\nUne réanimation cardiopulmonaire immédiate a été initiée. Pendant la réanimation, une cathétérisation cardiaque droite a révélé une obstruction complète de l’artère pulmonaire droite par un thrombus volumineux. Les tentatives interventionnelles pour mobiliser ce caillot à l’aide de fils-guides ont échoué. Après 45 minutes de réanimation mécanique prolongée sans retour de circulation spontanée, les efforts ont été arrêtés, conduisant au décès du patient.\n\nInterprétation clinique \nCe cas illustre une embolie pulmonaire aiguë sous-massive compliquée d’un arrêt cardiaque soudain malgré une anticoagulation adaptée et une prise en charge conforme aux recommandations actuelles. La stratification initiale du risque ne justifiait pas une thrombolyse ou une intervention de reperfusion primaire, ce qui souligne la difficulté à prédire certains événements catastrophiques. L’embolie massive, responsable d’une insuffisance cardiaque droite aiguë, a conduit à une obstruction vasculaire complète non réversible par les moyens interventionnels disponibles.\n\nProchaines étapes \nCe cas met en lumière la nécessité d’une vigilance accrue chez les patients présentant une embolie pulmonaire sous-massive, même lorsque le traitement anticoagulant est en place et que la stabilité clinique semble assurée. Il suggère aussi que des stratégies supplémentaires, telles que la surveillance intensive ou des interventions plus agressives, pourraient être envisagées dans certains cas à risque élevé, bien que les recommandations actuelles ne les préconisent pas systématiquement. Enfin, il rappelle l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et d’une réévaluation continue du risque au cours de l’hospitalisation." } }, { "article": "Un patient de 25 ans a consulté pour une consultation neurochirurgicale concernant sa santé. Ses antécédents comprenaient une chute dans une piscine pendant les vacances deux semaines auparavant. La chute avait entraîné une fracture de la colonne cervicale. Le patient a subi une intervention chirurgicale pendant ses vacances. Une stabilisation postérieure de la colonne cervicale a été réalisée. Le patient portait un collier cervical et la plaie chirurgicale n’avait pas encore cicatrisé, les sutures n’ayant pas encore été enlevées. Le patient ne présentait aucune parésie et pouvait se déplacer seul. Il n’avait pas de documentation médicale détaillée ni de rapports d’examen préopératoire et postopératoire. Au moment de la sortie, on lui a donné une imagerie post-opératoire de la colonne cervicale incomplète sous la forme de quelques vieilles radiographies qui montraient certaines vues, mais sans images numériques. Le résumé de la sortie ne contenait pas la description détaillée du traitement fourni, notamment les détails de l’instrumentation utilisée. Le personnel de l’hôpital ou les opérateurs ne pouvaient pas être contactés parce qu’ils ne répondaient pas au téléphone ou aux e-mails et aux SMS. Nous avons décidé qu’une nouvelle imagerie post-opératoire de la colonne cervicale devait être obtenue. Elle a révélé une fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. 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Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral du C2. Le patient a été opéré par une approche postérieure. Une stabilisation postérieure de C2-C3 a été réalisée. Les vis ont été correctement positionnées dans les masses latérales du C3. Cependant, dans le C2 vertébral, les deux vis ont été initialement placées transpédi-culairement, mais leurs extrémités n’ont pas atteint le corps vertébral du C2 ou les masses latérales du C1 et se sont étendues dans l’espace articulaire antérieur du C1-C2. Les images d’imagerie post-opératoire ont révélé un état post-opératoire de fracture du col du fémur atypique de la colonne cervicale : une fracture du C2 pars interarticularis sur le côté gauche, une dislocation du C2 contre le C3, une fracture du corps vertébral du C2 avec détachement et\n", "gold_summary": "Nous présentons un cas de fracture atypique du couteau du bourreau causée par une chute en avant dans une piscine et un choc contre le fond de la piscine. Le patient avait subi une opération dans un autre établissement, où une stabilisation postérieure des articulations C2-C3 avait été réalisée. En raison de la présence de vis dans les espaces articulaires C1-C2, le patient ne pouvait pas effectuer de mouvements de rotation de la tête. Une stabilisation antérieure pour prévenir une luxation de C2 contre C3 n'avait pas non plus été réalisée, et une stabilité rachidienne appropriée n'avait pas été assurée. Notre décision de réopérer a été motivée, entre autres facteurs, par notre intention de restaurer les mouvements de rotation de la tête. La chirurgie de révision a été réalisée à partir d'une approche antérieure et postérieure. Après la chirurgie, le patient a pu tourner la tête tout en maintenant la stabilité de la colonne cervicale. Le cas présenté ici représente non seulement un exemple unique de fracture atypique du couteau du bourreau, mais met également en évidence une technique de fixation qui a fourni la stabilité nécessaire pour une fusion réussie. La méthode utilisée a restauré le mouvement de rotation fonctionnel de la tête, préservant ainsi la qualité de vie du patient, ce qui est d'une importance primordiale compte tenu de l'âge du patient.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un jeune homme est tombé dans une piscine. Il s’est fait très mal au cou. Les docteurs l’ont opéré pour réparer son cou. Ils ont mis des petites vis pour tenir les os ensemble. Mais après, il ne pouvait plus tourner la tête. \n\nLes docteurs ont fait une autre opération. Cette fois, ils ont réparé le cou pour qu’il soit solide et qu’il puisse tourner la tête. Maintenant, il va mieux et peut bouger sa tête sans problème. \n\nC’est important parce que pouvoir tourner la tête aide beaucoup dans la vie. Les docteurs ont bien travaillé pour que le cou soit fort et que le jeune homme soit content.", "B2": "**Ce qu’ils ont trouvé chez le patient**\n\nUn jeune homme de 25 ans est tombé dans une piscine et s’est blessé au cou, plus précisément à la colonne cervicale, qui est la partie haute de la colonne vertébrale dans le cou. Il avait une fracture compliquée au niveau de la deuxième vertèbre cervicale (appelée C2). Cette fracture était particulière et a été causée par un choc violent contre le fond de la piscine.\n\n**Ce qui avait été fait avant**\n\nLe patient avait déjà subi une opération dans un autre hôpital. Les chirurgiens avaient fixé les vertèbres C2 et C3 à l’arrière du cou pour stabiliser la colonne. Cependant, des vis avaient été placées dans une zone entre les vertèbres C1 et C2, ce qui empêchait le patient de tourner la tête normalement. De plus, aucune fixation n’avait été faite à l’avant du cou pour empêcher la vertèbre C2 de bouger trop par rapport à C3, ce qui aurait pu causer une instabilité.\n\n**Pourquoi ils ont décidé de refaire une opération**\n\nLes médecins ont choisi de réopérer le patient pour plusieurs raisons importantes. Ils voulaient d’abord assurer une meilleure stabilité de la colonne cervicale afin d’éviter tout risque de déplacement dangereux des vertèbres. Ensuite, ils souhaitaient permettre au patient de retrouver la capacité de tourner la tête, ce qui est essentiel pour la vie quotidienne.\n\n**Comment s’est passée la nouvelle opération**\n\nLa nouvelle chirurgie a été faite en deux étapes : par l’avant et par l’arrière du cou. Cette technique a permis de bien fixer les vertèbres et de stabiliser la colonne. Après l’opération, le patient a pu tourner la tête normalement tout en ayant une colonne cervicale stable.\n\n**Ce que cela signifie**\n\nCe cas est un exemple rare d’une fracture complexe de la colonne cervicale. Il montre aussi qu’avec une bonne technique chirurgicale, il est possible de stabiliser la colonne tout en gardant les mouvements importants de la tête. Cela est très important pour la qualité de vie du patient, surtout qu’il est jeune et a besoin de garder une bonne mobilité.", "B3": "**Contexte** \nUn homme de 25 ans a consulté en neurochirurgie suite à une fracture complexe de la colonne cervicale provoquée par une chute dans une piscine. Initialement, il avait subi une intervention chirurgicale dans un autre établissement, avec une stabilisation postérieure des vertèbres C2 et C3. Cependant, les documents médicaux étaient incomplets, et les images post-opératoires fournies étaient insuffisantes pour évaluer précisément l’état de la fixation.\n\n**Principales Observations** \nUne nouvelle imagerie a révélé une fracture atypique du C2, incluant une fracture du pars interarticularis (une partie osseuse située entre les articulations vertébrales) gauche, une dislocation entre C2 et C3, ainsi qu’un déplacement antérieur d’une partie du corps vertébral de C2. Lors de la chirurgie initiale, des vis avaient été placées pour stabiliser C2-C3, mais celles insérées dans C2 n’avaient pas atteint les structures osseuses prévues et s’étaient étendues dans l’espace articulaire entre C1 et C2. Cette situation empêchait le patient de tourner la tête normalement, car les mouvements de rotation de la colonne cervicale haute (entre C1 et C2) étaient bloqués.\n\n**Interprétation Clinique** \nLa fixation initiale n’avait pas assuré une stabilité suffisante de la colonne cervicale, notamment en ne prévenant pas la luxation (déplacement anormal) entre C2 et C3. De plus, la mauvaise position des vis avait compromis la mobilité fonctionnelle essentielle à la rotation de la tête. La situation nécessitait une réintervention chirurgicale pour corriger ces défauts, restaurer la stabilité rachidienne et préserver la mobilité cervicale.\n\n**Prochaines Étapes et Résultats** \nUne chirurgie de révision a été réalisée en combinant une approche antérieure (par l’avant du cou) et postérieure (par l’arrière). Cette intervention a permis de repositionner correctement les vis et d’assurer une stabilisation efficace des vertèbres C2 et C3, tout en libérant l’espace articulaire C1-C2 pour permettre la rotation normale de la tête. Après la réopération, le patient a retrouvé la capacité de tourner la tête sans compromettre la stabilité de sa colonne cervicale.\n\n**Conclusion** \nCe cas illustre une fracture atypique complexe de la colonne cervicale nécessitant une prise en charge chirurgicale précise. La technique de fixation employée lors de la révision a non seulement assuré une fusion solide des vertèbres concernées, mais a aussi permis de préserver la mobilité fonctionnelle de la tête, un élément crucial pour la qualité de vie, notamment chez un patient jeune. Cette expérience souligne l’importance d’un positionnement rigoureux des implants et d’une évaluation complète post-opératoire pour garantir à la fois stabilité et fonctionnalité." } }, { "article": "Une femme de 29 ans, enceinte de 29 semaines, ayant eu 3 accouchements vaginaux spontanés et dont le dernier enfant avait été livré par césarienne suite à une induction de travail infructueuse 4 ans avant la grossesse en cours, est venue pour un suivi de l'ANC à un âge gestationnel de 32 semaines depuis son LNMP.\n\nAprès avoir examiné les antécédents médicaux, il a été découvert que tous ses enfants étaient en bonne santé, qu'ils allaient bien à l'école et qu'ils n'avaient pas d'antécédents connus de troubles génétiques ou convulsifs. Elle a été examinée au laboratoire de recherche sur les maladies vénériennes (VDRL), à l'antigène de surface de l'hépatite B (HBSag) et à l'analyse d'urine, qui ont tous été négatifs. Toutes les lignées cellulaires du CBC étaient normales, son groupe sanguin était A et son Rh était positif, selon le compte sanguin complet (CBC), le groupe sanguin et le Rh. Une échographie obstétrique a également été réalisée, montrant une échographie anatomique normale de toutes les parties du corps du fœtus, à l'exception du cœur. Une évaluation détaillée de l'échocardiographie fœtale a été réalisée avec les résultats suivants : les deux oreillettes ont une taille comparable et un situs normal. Les deux valves atrioventriculaires et semilunaire sont normalement positionnées avec ouverture et fermeture normales. Les deux ventricules sont comparables en taille et contractilité ; en 2D et en couleur, le ventricule gauche forme le sommet du cœur sans aucun défaut du septum ventriculaire. Mais sur les muscles papillaires du ventricule gauche, il y avait deux masses échogènes circonscrites, rondes, mesurant 18,2 mm par 8,3 mm et 13,5 mm par 8,3 mm. Après évaluation du tractus de sortie, les deux LVOT (ventricule gauche) et RVOT (ventricule droit) ont une anatomie et une fonction normales en utilisant l'évaluation par ultrasons 2D et CF. Selon les résultats de l'écho fœtal, un diagnostic de rhabdomyome cardiaque a été posé. Étant donné qu'il existe un risque élevé de sclérose tubéreuse dans le rhabdomyome cardiaque, une neurosonographie détaillée et d'autres examens systématiques ont été effectués pour rechercher d'autres signes de sclérose tubéreuse. Malgré la recherche d'autres signes de sclérose tubéreuse, aucun autre signe n'a été trouvé autre que la tumeur. Elle a eu un suivi régulier ANC de 32 semaines de gestation à 39 semaines sans aucune complication.\n\nÀ 39 semaines de grossesse plus 1 jour, elle a subi une césarienne pour l'indication d'une grossesse à terme plus une demande de césarienne répétée, avec un résultat de 3200 grammes pour la fille avec un score APGAR de 10 et 10 à la 1re et 5e minutes. La mère et le nouveau-né ont eu une période postopératoire sans problème et ont été libérés le troisième jour.\n\nAprès la naissance, le nouveau-né a été évalué les 1er, 7e et 30e jours pour toute régression ou augmentation de la masse, toute apparition de lésions cutanées ou de convulsions. Tous les résultats des examens physiques étaient normaux, et la taille de la masse était similaire à l'évaluation antepartum.\n\nAu septième mois, l'enfant a été évaluée à nouveau et, après interrogatoire, l'enfant avait un développement excellent pour son groupe d'âge. L'enfant a été examinée pour un retard de développement neurologique et elle grandissait de manière appropriée pour son âge. Une étude d'écholocographie par un cardiologue pédiatrique a révélé des masses hyperechoiques bien circonscrites sur les deux muscles papillaires du ventricule gauche, mesurant chacun 21,8 mm sur 9,2 mm et 14,7 mm sur 8,5 mm et ne créant aucune obstruction de l'écoulement vers le ventricule gauche.\n\nUne histoire familiale a été obtenue, et un examen physique avec mesures anthropométriques a été effectué pour évaluer son état de développement lors de son évaluation de première année. L'enfant se développait normalement, comme les autres enfants de son âge. À l'exception du cœur, tous les systèmes examinés étaient remarquables. Une étude d'échocardiographie a révélé des masses hyperechoiques bien circonscrites sur les deux muscles papillaires du ventricule gauche, sans augmentation de taille et sans obstruction de l'écoulement vers le ventricule gauche.\n", "gold_summary": "Nous rapportons un cas isolé de masse intra-cardiaque fœtale asymptomatique (rhabdomyome) découverte à 32 semaines de gestation et suivie en ambulatoire jusqu'à 39 semaines et un jour, date à laquelle une césarienne a été pratiquée. Après l'accouchement, l'enfant a été évalué au 1er jour, au 7e jour, au 30e jour, au 7e mois et au 12e mois. Après un examen, la croissance anthropométrique et neurocomportementale de l'enfant était saine. À l'exception de la tumeur, qui n'a ni augmenté ni diminué de taille, aucun des critères de diagnostic cliniques du complexe de sclérose tubéreuse n'a été rencontré chez cet enfant jusqu'à l'âge d'un an.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé avait une petite boule dans son cœur quand il était dans le ventre de sa maman. Cette boule ne faisait pas mal. \n\nLa maman a eu un bébé par une opération spéciale. Après la naissance, les docteurs ont regardé le bébé plusieurs fois. \n\nLe bébé grandissait bien et était en bonne santé. La petite boule dans son cœur ne changeait pas de taille. \n\nLe bébé n’avait pas d’autres problèmes. Tout allait bien jusqu’à ce qu’il ait un an.", "B2": "**Ce qu'ils ont trouvé** \nUne femme enceinte de 29 semaines a passé une échographie qui a montré une masse dans le cœur de son bébé. Cette masse s'appelle un rhabdomyome, c’est une tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se forme dans le muscle du cœur. Elle ne causait pas de problème pour le bébé à ce moment-là. Les autres parties du corps du bébé semblaient normales.\n\n**Ce qu’ils ont fait** \nLes médecins ont suivi la grossesse jusqu’à 39 semaines, puis la maman a eu une césarienne pour faire naître la petite fille. Après la naissance, le bébé a été examiné plusieurs fois : au premier, septième, trentième jour, puis à 7 mois et enfin à 1 an. À chaque fois, ils ont vérifié la taille de la tumeur, la santé générale, le développement du bébé et s’il y avait des signes d’une maladie appelée sclérose tubéreuse. Cette maladie peut être liée à ce type de tumeur, mais ils n’ont trouvé aucun autre signe chez l’enfant.\n\n**Ce que cela signifie** \nLe bébé a grandi normalement, sans problème de développement ou neurologique. La tumeur dans le cœur est restée stable, ni plus grande ni plus petite, et elle ne bloquait pas le fonctionnement du cœur. Jusqu’à l’âge d’un an, l’enfant était en bonne santé et ne montrait aucun signe de maladie grave liée à cette tumeur. Ce cas montre qu’un rhabdomyome cardiaque peut être surveillé sans urgence si le bébé ne présente pas de symptômes.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\nContexte \nUne femme de 29 ans, enceinte de 32 semaines, a été suivie en consultation prénatale. Ses antécédents obstétricaux comprenaient trois accouchements par voie basse spontanée et une césarienne réalisée quatre ans auparavant. Aucun antécédent familial ou personnel de troubles génétiques ou neurologiques n’a été rapporté. Les examens prénataux standards, incluant les tests sérologiques (VDRL, antigène HBs) et l’analyse d’urine, étaient négatifs. Le groupe sanguin était A Rh positif, et le bilan sanguin complet était normal.\n\nPrincipales observations \nL’échographie obstétricale a révélé un fœtus avec une anatomie normale, à l’exception du cœur. Une échocardiographie fœtale détaillée a mis en évidence deux masses échogènes bien délimitées, situées sur les muscles papillaires du ventricule gauche, mesurant respectivement 18,2 x 8,3 mm et 13,5 x 8,3 mm. Ces masses étaient compatibles avec un rhabdomyome cardiaque, une tumeur bénigne du muscle cardiaque fréquemment associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville, une maladie génétique multisystémique. L’évaluation du reste du cœur, y compris les valves et les ventricules, était normale, sans obstruction du flux sanguin. Une neurosonographie et d’autres examens complémentaires n’ont pas révélé d’autres signes cliniques de sclérose tubéreuse.\n\nInterprétation clinique \nLe diagnostic principal était celui d’un rhabdomyome cardiaque fœtal isolé, sans manifestation associée de sclérose tubéreuse à ce stade. Le suivi prénatal a été réalisé sans complication jusqu’à 39 semaines et un jour, moment où une césarienne a été pratiquée à la demande de la patiente. Le nouveau-né, une fille de 3200 grammes, a présenté un score APGAR optimal (10/10 aux 1re et 5e minutes) et une évolution postopératoire normale.\n\nProchaines étapes et suivi postnatal \nAprès la naissance, l’enfant a été régulièrement examinée aux 1er, 7e et 30e jours, puis à 7 mois et 12 mois. Les masses cardiaques ont été surveillées par échocardiographie pédiatrique, montrant une légère augmentation de taille (21,8 x 9,2 mm et 14,7 x 8,5 mm), sans obstruction du flux sanguin ni complication. Aucun signe cutané, neurologique ou développemental évocateur de sclérose tubéreuse n’a été détecté. L’enfant a présenté un développement neurocomportemental et une croissance anthropométrique normaux, adaptés à son âge.\n\nConclusion \nCe cas illustre la découverte fortuite d’un rhabdomyome cardiaque fœtal isolé, sans association clinique avec la sclérose tubéreuse au cours de la première année de vie. Le suivi régulier a permis de confirmer l’absence de progression tumorale significative ou de complications associées. Cette observation souligne l’importance d’un suivi multidisciplinaire rigoureux pour détecter précocement toute manifestation liée à cette pathologie génétique potentielle." } }, { "article": "Un garçon de terme avec un poids à la naissance de 3 kg a été livré par césarienne en raison de la détresse fœtale. Il a pleuré immédiatement après la naissance. Des soins de routine ont été donnés et à 10 minutes de vie, il a été remarqué qu'il avait une faible lecture de SpO2 (saturation en oxygène) de 75-80%. Ainsi, il a été mis sous oxygène par boîte de tête à 5 L/min. Il a eu de bons efforts respiratoires avec une tachypnée modérée. Comme il continuait d'avoir une faible SpO2 même après un essai à la fois de 5 L/min d'oxygène de la boîte de tête et de PEEP (pression expiratoire positive) du réanimateur en pièce T avec 6 cm d'eau avec FiO2 (fraction d'oxygène inspirée) à 100%, il a été intubé et a commencé une ventilation à pression positive. Le bébé a été transféré à l'unité de soins intensifs néonatals pour une gestion ultérieure.\n\nMême après ventilation mécanique en mode synchronisée intermittent obligatoire (SIMV) avec des pressions stabilisatrices maximales de PEEP 6 cm et une pression de pointe de 20 cm d'eau et une sédation adéquate, la SpO2 maximale atteinte était de 80 %. Il avait une cyanose et des signes de mauvaise perfusion (tachycardie et temps de remplissage capillaire prolongé). Le bébé a donc été mis sous soutien inotrope après un bolus de solution saline normale. Les différentiels initiaux considérés étaient le choc septique, le pneumothorax, les malformations pulmonaires et la cyanose cardiaque. Une culture sanguine a été effectuée et le bébé a été mis sous antibiotiques de première ligne. La radiographie thoracique a montré une ombre cardiaque normale et des champs pulmonaires normaux. Un échocardiogramme a été effectué qui a exclu une hypertension pulmonaire persistante et une maladie cardiaque structurelle.\n\nLes gaz sanguins artériels réalisés après 1 h de ventilation (à 2 h de vie) ont montré un pH de 7,5, paCO2 de 19,1 mmHg, paO2 de 199 mmHg, lactate de 4 mmol/L, bicarbonate de 18,1 mmol/L et un excès de base de −3,6. Comme il y avait une hyperoxémie inexpliquée malgré une faible SpO2 et une cyanose persistante, une méthémoglobinémie a été suspectée, ce qui a été confirmé par un niveau élevé de metHb (méthémoglobine) (7,6 %). Les valeurs de gaz sanguins en série ont montré une hyperoxémie et des niveaux élevés de metHb. Il a reçu une dose unique de 3 mg de bleu de méthylène par voie intraveineuse et a commencé à prendre de l'acide ascorbique oral à 300 mg une fois par jour. Ses paramètres ventilatoires ont été progressivement sevré et il a été extubé après 16 h à l'air ambiant. Les inotropes ont également été réduits et arrêtés en 24 h. Comme sa culture sanguine n'avait pas de croissance, les antibiotiques ont été arrêtés après 2 jours. À partir du jour 2 de la vie, il a maintenu une saturation de 75 à 85 % en air ambiant.\n\nIl n'y avait pas de données pertinentes sur les antécédents périnataux et familiaux. Le taux de glucose-6-phosphate déshydrogénase et l'électrophorèse de l'hémoglobine étaient également normaux. Depuis le jour 3, il recevait des aliments orogastriques et était par ailleurs stable, à l'exception d'une cyanose persistante. Après l'envoi d'un test génétique (exome clinique), il a été renvoyé à la maison le jour 9, tout en recevant des aliments par voie orale, car il restait stable, à l'exception d'une cyanose et d'une faible lecture de SpO2 (80-85 %) en air ambiant avec un paO2 normal.\n\nAprès la décharge, le bébé a été suivi régulièrement et à 2 mois de vie, sa saturation en air ambiant était de 88 à 90 % et à 4 mois, sa SpO2 était > 92 % en air ambiant sans cyanose. L'exome clinique a montré une mutation dans la chaîne gamma de l'hémoglobine fœtale - substitution d'acides aminés de la tyrosine par l'histidine au codon 63 (p.His63Tyr) en raison d'une mutation de sens erroné dans le gène HBG2 (chr11:g.5275647G>A). Une fois que nous avons reçu le résultat du test génétique, l'acide ascorbique oral a été arrêté et les parents ont été conseillés sur l'excellent pronostic de cette maladie rare. À 5 mois de vie, il était bien, acyanotique et son niveau de metHb était normal.\n", "gold_summary": "Nous rapportons un nouveau-né présenté avec cyanose et désaturation dès la naissance, qui a ensuite été trouvé métémoglobinémique et a commencé un traitement. L'évaluation génétique a révélé une mutation dans la chaîne gamma de l'hémoglobine fœtale (HbF) provoquant une hémoglobine anormale. Les mutations physiologiquement significatives dans les gènes de la gamma-globine provoquent des symptômes chez le fœtus et le nouveau-né qui disparaissent progressivement au cours des premiers mois de la vie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un bébé est né avec la peau un peu bleue. Il avait du mal à avoir assez d'air. \n\nLes docteurs ont trouvé un problème dans son sang. Son sang ne gardait pas bien l’oxygène. \n\nIls ont donné un médicament pour l’aider. Petit à petit, ça allait mieux. \n\nLe bébé avait un petit changement dans son corps qui fait ça. Ce changement disparaît avec le temps. \n\nAprès quelques mois, le bébé était en bonne santé et sa peau était normale.", "B2": "Un bébé est né par césarienne et a tout de suite eu du mal à bien respirer. Il avait une couleur bleutée de la peau, appelée cyanose, et un faible taux d’oxygène dans le sang. Malgré l’aide à la respiration avec de l’oxygène et un ventilateur, son taux d’oxygène restait bas. Les médecins ont alors cherché d’autres causes, comme une infection ou un problème au cœur, mais tout semblait normal.\n\nIls ont fait un test spécial du sang qui a montré un taux élevé de méthémoglobine. La méthémoglobine est une forme anormale de l’hémoglobine, la protéine qui transporte l’oxygène dans le sang. Cette forme ne peut pas bien transporter l’oxygène, ce qui explique la cyanose et la faible saturation en oxygène. Le bébé a reçu un médicament appelé bleu de méthylène pour traiter ce problème, ainsi qu’un complément de vitamine C.\n\nUn test génétique a révélé que le bébé avait une mutation dans un gène qui fabrique une partie de l’hémoglobine fœtale, appelée chaîne gamma. Cette mutation rend l’hémoglobine anormale, ce qui cause la méthémoglobinémie. Heureusement, cette maladie est rare et les symptômes s’améliorent avec le temps, car l’hémoglobine fœtale est remplacée par l’hémoglobine normale après quelques mois.\n\nLe bébé a été suivi régulièrement et a bien récupéré. Sa couleur est redevenue normale, et son taux d’oxygène dans le sang s’est amélioré sans traitement. Les médecins ont expliqué aux parents que cette maladie a un bon pronostic et que leur enfant allait bien évoluer.", "B3": "Résumé destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\nContexte \nUn nouveau-né, né à terme par césarienne à cause d’une souffrance fœtale, a présenté immédiatement après la naissance une cyanose (coloration bleutée de la peau) et une saturation en oxygène (SpO2) anormalement basse, malgré des efforts respiratoires normaux. Malgré une assistance respiratoire mécanique et un apport élevé en oxygène, sa saturation restait faible, et il montrait des signes de mauvaise circulation sanguine.\n\nPrincipales observations \nLes examens initiaux ont exclu des causes fréquentes telles que les infections sévères, un pneumothorax (air dans la cavité thoracique), ou une malformation cardiaque. Les gaz du sang ont montré une quantité élevée d’oxygène dissous, ce qui était paradoxal avec la faible saturation mesurée. Cette discordance a conduit à suspecter une méthémoglobinémie, une condition où une forme anormale de l’hémoglobine (la méthémoglobine) empêche le transport normal de l’oxygène. Ce diagnostic a été confirmé par un taux élevé de méthémoglobine dans le sang.\n\nLe nouveau-né a reçu un traitement par bleu de méthylène, un médicament qui aide à réduire la méthémoglobine, ainsi qu’un apport en vitamine C (acide ascorbique). Progressivement, sa saturation en oxygène s’est améliorée, il a pu être sevré de la ventilation mécanique et extubé, et les médicaments de soutien circulatoire ont été arrêtés.\n\nInterprétation clinique \nUne analyse génétique approfondie a révélé une mutation spécifique dans le gène codant pour la chaîne gamma de l’hémoglobine fœtale (HbF), responsable d’une forme anormale d’hémoglobine. Cette mutation entraîne la formation d’une hémoglobine instable qui favorise la méthémoglobinémie, provoquant ainsi la cyanose et la désaturation observées dès la naissance. Heureusement, cette anomalie est transitoire car la production d’hémoglobine fœtale diminue naturellement au cours des premiers mois de la vie, remplacée par l’hémoglobine adulte normale.\n\nProchaines étapes et pronostic \nLe bébé a été suivi régulièrement après sa sortie de l’hôpital. Sa saturation en oxygène s’est progressivement normalisée sans traitement supplémentaire, et il est devenu complètement asymptomatique à l’âge de 5 mois. L’arrêt de l’acide ascorbique a été possible après confirmation du diagnostic génétique. Les parents ont été informés que cette maladie rare a un excellent pronostic, avec une résolution naturelle des symptômes au fur et à mesure que l’hémoglobine fœtale est remplacée.\n\nEn résumé, ce cas illustre une cause génétique rare de cyanose néonatale liée à une mutation de l’hémoglobine fœtale, qui nécessite une prise en charge spécifique mais qui évolue favorablement avec le temps." } }, { "article": "Homme de 35 ans ayant des antécédents de rupture totale du ligament croisé antérieur il y a 10 ans. Il a suivi un traitement conservateur avec immobilisation pendant quatre semaines, puis une physiothérapie pendant six mois avec une amélioration partielle des symptômes. À la fin du traitement conservateur, il a effectué des activités de la vie quotidienne sans limitation apparente jusqu'à un mois avant la nouvelle évaluation, avec une douleur de 6/10 sur l'échelle EVA du genou et une sensation d'instabilité en descendant les escaliers et un œdème intermittent, sans nouveau mécanisme de blessure. L'examen physique a révélé une douleur à la palpation sur la ligne articulaire latérale et la surface antérieure du genou ; arcs de mobilité du genou avec flexion active de 85° et flexion passive de 100°, extension complète. Force par groupes musculaires du genou 5/5 avec douleur référée à la face antérieure du genou. Les manœuvres spéciales pour évaluer cliniquement l'articulation du genou ont révélé : élévation antérieure, Lachman, Lelli : positive ; McMurray, Steinman et Apley latéral et médial : positive. Une résonance magnétique simple du genou droit a été demandée, elle a révélé : absence de LCA, arthrose grade III-IV du compartiment fémoro-tibial médial, arthrose grade II du compartiment fémoro-tibial latéral, amincissement de la corne postérieure et du corps du ménisque latéral avec une partie résiduelle minimale, déchirure horizontale de la corne postérieure et du corps du ménisque médial, oedème du ligament croisé postérieur (LCP) avec changement de la dégénérescence mucoïde. Des mesures radiographiques ont été prises pour l'intercondylé et l'angle alpha, en coupe axiale et sagittale, respectivement. Il a été décidé de procéder à une arthroscopie du genou. Avant la procédure chirurgicale et sous anesthésie générale, le test de pivot shift a été effectué, qui s'est révélé positif avec un degré III. Une arthroscopie a été effectuée, révélant : déchirure fermée et invétérée complète du LCA, pincement du LCP, rupture du corne postérieur et du corps du ménisque latéral, rupture chronique invétérée et extrudée du ménisque médial, pincement fémoro-tibial antérieur, corps libres intra-articulaires, lésion condrale de 1 cm2 sur le condyle fémoral latéral dans la zone de charge, arthrose grade IV du compartiment fémoro-tibial médial, synovite sous-quadricipitale. Au cours de l'artroscopie, une déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchirure de la déchir\nEn raison du degré d'arthrose, il a été décidé de ne pas effectuer de tunnels du LCA pour éviter de futures complications lors de la chirurgie définitive d'arthroplastie du genou. Après la chirurgie, l'utilisation d'un mobilisateur passif du genou de 0° d'extension à 100° de flexion ainsi que la marche assistée par des béquilles ont été indiqués.\nLe jour suivant l'opération, le patient a quitté l'hôpital sans complications et a commencé une physiothérapie pour renforcer et stabiliser les muscles. Au cours des visites de suivi à trois, six et neuf mois, le patient a déclaré ne présenter aucun symptôme, pouvoir effectuer ses activités quotidiennes sans aucune restriction et pratiquer des activités sportives à faible impact sans aucune entrave.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d'un patient de 35 ans avec rupture du LCA involuée de 10 ans. Avec une gestion conservatrice initiale qui évolue vers une instabilité du genou et une douleur dans la ligne articulaire médiale et latérale, ainsi qu'une augmentation du volume et une limitation fonctionnelle. Après des études diagnostiques, il est décidé de procéder à une arthroscopie diagnostique-thérapeutique et un suivi étroit est poursuivi pour la pathologie associée.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur a eu mal au genou depuis longtemps. Son genou était un peu cassé à l’intérieur. Il avait mal et son genou bougeait mal. Les docteurs ont regardé dedans avec une petite caméra. Ils ont aidé son genou à aller mieux. Après, il a fait des exercices pour que son genou soit fort. Maintenant, il peut marcher et jouer sans douleur.", "B2": "Cas d’un homme de 35 ans avec une ancienne rupture du ligament croisé antérieur (LCA) datant de 10 ans. Au début, il a suivi un traitement sans chirurgie, avec une immobilisation puis des séances de physiothérapie. Cela a amélioré un peu ses symptômes, mais un mois avant la nouvelle consultation, il a ressenti une douleur importante au genou et une sensation d’instabilité, surtout en descendant les escaliers. \n\nL’examen médical a montré une douleur sur les côtés du genou, une mobilité réduite en pliant le genou, et des tests spéciaux ont confirmé que le ligament était toujours endommagé. Une IRM (une sorte d’image médicale) a révélé que le ligament croisé antérieur était complètement absent, avec aussi des signes d’arthrose, c’est-à-dire une usure du cartilage à l’intérieur de l’articulation. Des déchirures des ménisques, qui sont des petits coussinets dans le genou, ont aussi été trouvées.\n\nPour mieux comprendre et traiter ces problèmes, les médecins ont réalisé une arthroscopie, une opération où l’on regarde à l’intérieur du genou avec une petite caméra. Ils ont confirmé la rupture complète du LCA, des lésions des ménisques, une arthrose avancée et une inflammation de la membrane autour du genou. À cause de l’arthrose sévère, ils ont choisi de ne pas reconstruire le ligament pour éviter des complications futures.\n\nAprès l’opération, le patient a suivi une rééducation avec des exercices pour bouger le genou sans forcer et renforcer les muscles. Lors des contrôles à 3, 6 et 9 mois, il a rapporté ne plus avoir de douleur ni d’instabilité. Il a pu reprendre ses activités normales et faire du sport léger sans problème. Ce suivi montre que l’arthroscopie et la rééducation ont aidé à améliorer sa qualité de vie malgré les lésions anciennes.", "B3": "Résumé détaillé et structuré du cas clinique\n\nContexte \nNous rapportons le cas d’un homme de 35 ans présentant une rupture complète du ligament croisé antérieur (LCA) datant de dix ans, initialement prise en charge par un traitement conservateur comprenant une immobilisation suivie de physiothérapie. Après une amélioration partielle, le patient a pu reprendre ses activités quotidiennes sans limitation notable jusqu’à un mois avant la réévaluation récente, lorsqu’il a commencé à ressentir une douleur modérée (6/10 sur l’échelle visuelle analogique) et une sensation d’instabilité du genou, notamment en descendant les escaliers, accompagnées d’un œdème intermittent, sans nouveau traumatisme.\n\nPrincipales observations \nL’examen clinique a mis en évidence une douleur à la palpation sur la ligne articulaire latérale et la surface antérieure du genou, une flexion active limitée à 85° (contre 100° en passif) avec extension complète, ainsi qu’une force musculaire conservée (5/5) mais douloureuse à la face antérieure. Les tests spécifiques du genou ont été positifs pour l’instabilité antérieure (tests de Lachman, Lelli et pivot shift de degré III), ainsi que pour des lésions méniscales (tests de McMurray, Steinman et Apley). L’imagerie par résonance magnétique a confirmé l’absence du LCA, une arthrose avancée (grade III-IV) du compartiment fémoro-tibial médial, une arthrose modérée du compartiment latéral, ainsi que des déchirures méniscales complexes et un œdème du ligament croisé postérieur (LCP) avec signes de dégénérescence.\n\nInterprétation clinique \nL’arthroscopie diagnostique a révélé une rupture complète et ancienne du LCA, des lésions méniscales chroniques et invétérées des deux ménisques, un pincement du LCP, des corps libres intra-articulaires, une lésion condrale (atteinte du cartilage) de 1 cm² sur le condyle fémoral latéral, une arthrose sévère du compartiment médial et une synovite (inflammation de la membrane articulaire). En raison du stade avancé d’arthrose, il a été décidé de ne pas réaliser de reconstruction ligamentaire par tunnels osseux afin d’éviter des complications lors d’une éventuelle chirurgie future d’arthroplastie (remplacement articulaire) du genou.\n\nProchaines étapes et suivi \nAprès l’intervention arthroscopique, le patient a bénéficié d’une mobilisation passive contrôlée du genou (de 0° à 100° de flexion) et d’une marche assistée par béquilles. Il a quitté l’hôpital sans complications dès le lendemain et a entamé un programme de physiothérapie visant à renforcer et stabiliser les muscles autour du genou. Lors des suivis à trois, six et neuf mois, le patient a rapporté une disparition complète des symptômes, une reprise normale de ses activités quotidiennes sans restriction, ainsi que la possibilité de pratiquer des sports à faible impact sans gêne.\n\nEn résumé, ce cas illustre la prise en charge d’une rupture ancienne du LCA associée à une arthrose sévère et des lésions méniscales chroniques, où la décision thérapeutique a été adaptée au stade évolutif de la maladie afin d’optimiser la fonction articulaire et de préparer une éventuelle intervention future plus lourde." } }, { "article": "Notre patient est un homme hispanique de 37 ans en bonne santé qui a subi une rupture simultanée de ses tendons rotuliens bilatéraux après avoir sauté en tentant de faire un « panier de lay-up » en jouant au basket-ball. Les antécédents pertinents comprennent une reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) du genou droit en utilisant un autogreffe de tendon patellaire osseux ipsilatéral (BPTB) en 2002. Le patient était incapable de marcher et s’est présenté à notre clinique en fauteuil roulant. Le patient était incapable d’effectuer une élévation de la jambe droite et avait un défaut sensible au pôle inférieur de la patella bilatéralement. Les radiographies en plan ont démontré une patella alta bilatérale et les études d’IRM ont démontré des ruptures du tendon patellaire proximal bilatéral. La recommandation pour une réparation chirurgicale aiguë simultanée des deux genoux a été donnée au patient.\n\nTechnique opératoire\nL'examen intraopératoire a révélé une importante enflure des deux genoux, avec une extension et une flexion complètes à 140 degrés bilatéralement. Il y avait un défaut palpable et une patella alta bilatérale associée à une rupture du tendon rotulien.\n\nLe genou a été abordé par l'approche standard antérieure médiane. L'étendue de la déchirure a été élucidée, impliquant à la fois le réticulum médial et latéral. Un hématome a été évacué, et les tissus profonds et sous-cutanés ont été irrigués. Des sutures de traction ont été placées dans le tendon quadriceps pour aider à mobiliser la rotule distalement. Le tendon patellaire proximal et le moignon distal du tendon patellaire ont été élucidés.\n\nDeux ancrages de suture bio-composites SwiveLock de 4,75 mm (système d'implant SpeedBridge avec aiguille Scorpion-Multifire, Arthrex, Inc., n° AR-2600SBS-8) ont été placés dans le pôle inférieur de la rotule à l'origine du tendon rotulien. Une suture de verrouillage de Krackow a été réalisée avec chacun des ancrages de suture SwiveLock avec une suture de traction. Cette dernière a été amenée vers le haut et vers le bas du tendon rotulien dans une configuration de suture de verrouillage. Le genou a été placé en flexion à 30 degrés et la longueur du tendon rotulien a été fixée à 4,5 cm. Comme le patient ne disposait pas d'un tendon rotulien contra-latéral intact pour servir de base à la longueur du tendon rotulien, 4,5 cm a été choisi car il s'agit d'une longueur de tendon rotulien moyenne chez les hommes, récemment décrite dans la littérature. Une fluoroscopie intraopératoire en C-arm a été utilisée pour confirmer la hauteur du tendon rotulien. Cette dernière a été vérifiée par un double contrôle en tentant d'obtenir un indice de Caton-Deschamps d'environ 1:1. Les nœuds ont ensuite été noués à partir de la configuration de suture de verrouillage dans la réparation supérieure vers les ancrages de suture dans la rotule.\n\nLes mêmes ancrages avaient des sutures #2 FiberTape (Arthrex, Inc) chargées. Elles étaient croisées dans une configuration de pont de suture et placées dans des ancrages SwiveLock séparés dans le tubercule tibial avec le genou à 30 degrés de flexion. Le paratenon restant et les tissus mous ont été imbriqués pour aider à renforcer la réparation. Le rétaintec médiale et latérale ont ensuite été réparés avec une suture #2 FiberWire de verrouillage (Arthrex, Inc). Après une irrigation approfondie des tissus profonds et sous-cutanés, une fermeture standard en couches a ensuite été réalisée.\n\nLe genou gauche a été traité ensuite de la même manière. À la fin de cette procédure, chaque genou était capable d'obtenir une flexion de 0 à 30 degrés sans aucune tension excessive sur les réparations.\n\nSuivi des patients\nLe patient a été maintenu en position non portante, à l’exception des transferts, pendant 6 semaines après l’opération. Les deux genoux étaient initialement bloqués en pleine extension avec une attelle. Deux jours après l’opération, le patient a commencé une thérapie physique avec une machine de mouvement passif continu, augmentant d’environ 15° par semaine. Après 6 semaines, le patient a commencé à supporter tout son poids avec des attelles bloquées en extension avec un déambulateur. Son ROM était d’environ 0-110° sur les deux jambes, et il pouvait effectuer des élévations de la jambe droite sans difficulté.\n\nÀ 10 mois, il a démontré une force quadriceps de 5/5, une extension de -10° et une flexion de 140° bilatéralement. Le score IKDC (Knee Documentation Committee) était de 57 bilatéralement.\n\nÀ 12 mois, le patient avait un alignement normal avec une force quadriceps symétrique bilatérale. Sa ROM restait à −10 degrés d'extension passive non corrigée et 140 degrés de flexion bilatérale. Le score IKDC du genou droit et gauche du patient s'est amélioré à 69 et 72, respectivement. Son score Lysholm enregistré à 12 mois pour son genou droit et gauche était de 94 et 99, respectivement.\n", "gold_summary": "Nous décrivons le cas d'un homme de 37 ans qui a présenté une rupture bilatérale simultanée du tendon rotulien sans aucun facteur de risque associé. En outre, il s'agit de la première utilisation rapportée de la technique de suture-pont avec des ancrages de suture rotuliens et tibiaux pour réparer une rupture bilatérale proximale du tendon rotulien. Au suivi à 12 mois, le patient avait un alignement normal, aucune épanchement et une force quadriceps symétrique.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur de 37 ans s’est fait très mal aux deux genoux en même temps. Ses tendons, qui aident à bouger ses jambes, se sont cassés. Les docteurs ont réparé ses tendons avec des fils spéciaux pour bien les tenir. Un an après l’opération, ses genoux allaient bien. Il pouvait bouger ses jambes normalement et ses muscles étaient forts. Tout est redevenu presque comme avant.", "B2": "Voici un résumé adapté pour un élève de 14 ans en classe de biologie :\n\nUn homme de 37 ans s’est cassé en même temps les deux tendons rotuliens, qui sont les cordons solides reliant la rotule (l’os devant le genou) au tibia (l’os de la jambe). Cette blessure est très rare, surtout sans cause particulière. Pour réparer ces tendons, les médecins ont utilisé une nouvelle technique avec des petits implants appelés ancrages de suture. Ces ancrages permettent de bien fixer les fils qui tiennent le tendon à l’os, un peu comme un pont solide.\n\nAprès l’opération, le patient a suivi un programme de rééducation pour retrouver la force et le mouvement de ses genoux. Un an plus tard, ses genoux étaient bien alignés, sans gonflement, et ses muscles de la cuisse (les quadriceps) étaient aussi forts des deux côtés. Cela montre que la réparation a bien réussi et que cette méthode peut être efficace pour ce type de blessure.", "B3": "Résumé réécrit pour un public adulte non spécialiste :\n\n**Contexte** \nNous présentons le cas d’un homme hispanique de 37 ans, en bonne santé générale, qui a subi simultanément la rupture des deux tendons rotuliens (les tendons reliant la rotule au tibia) en jouant au basket-ball. Ce type de blessure bilatérale est extrêmement rare, surtout en l’absence de facteurs de risque connus. Le patient avait des antécédents de reconstruction du ligament croisé antérieur du genou droit, réalisée plus de 15 ans auparavant.\n\n**Principales Observations** \nÀ son arrivée, le patient ne pouvait plus marcher ni relever ses jambes, avec une douleur et un défaut palpable sous chaque rotule. Les examens radiologiques ont confirmé que les tendons rotuliens étaient rompus près de leur insertion sur la rotule, avec une position anormalement haute des rotules (patella alta) des deux côtés. Une intervention chirurgicale urgente a été décidée pour réparer simultanément les deux tendons.\n\n**Technique chirurgicale** \nL’opération a consisté à exposer les tendons rompus par une incision frontale sur chaque genou. Les chirurgiens ont utilisé une technique innovante appelée « suture-pont » qui emploie des ancrages spéciaux fixés à la rotule et au tibia pour renforcer la réparation. Des sutures solides ont été placées pour reconnecter précisément les tendons à leur point d’attache, en ajustant leur longueur à une mesure moyenne connue pour un homme. La position et la tension des tendons réparés ont été contrôlées par imagerie pendant l’opération. Les tissus environnants ont également été suturés pour renforcer la réparation. Les deux genoux ont été traités de manière identique, permettant une flexion initiale sans tension excessive.\n\n**Suivi et résultats** \nAprès l’opération, le patient a été immobilisé et non porteur de poids pendant six semaines, avec un programme de rééducation progressive débutant dès le deuxième jour. À six semaines, il a pu commencer à marcher avec appui complet et une amplitude de mouvement des genoux allant jusqu’à 110 degrés. À dix mois, sa force musculaire des quadriceps était maximale, avec une flexion complète et une légère limitation d’extension. À un an, il présentait un alignement normal des genoux, une force musculaire symétrique et une amplitude de mouvement complète. Les scores fonctionnels évaluant la douleur et la capacité à utiliser ses genoux étaient très bons, témoignant d’une récupération satisfaisante.\n\n**Interprétation Clinique** \nCe cas illustre une rupture bilatérale simultanée du tendon rotulien chez un patient sans facteurs de risque connus, ce qui est exceptionnel. La technique chirurgicale utilisée, combinant des ancrages rotuliens et tibiaux avec une configuration de suture-pont, est une première décrite dans la littérature pour ce type de blessure. Elle a permis une réparation solide et une récupération fonctionnelle favorable.\n\n**Prochaines Étapes** \nLe suivi à long terme reste important pour surveiller la fonction des genoux et prévenir d’éventuelles complications. Ce cas ouvre la voie à l’utilisation de cette technique chirurgicale innovante dans des cas similaires de ruptures complexes du tendon rotulien." } }, { "article": "Patient de 4 ans, sexe masculin, ayant des antécédents d'impétigo nasal deux semaines avant son admission (traité avec mupirocine topique et céfadroxil oral ; dose, durée et adhérence au traitement inconnus), sans autres antécédents morbides, qui a présenté une hématurie macroscopique glomérulaire associée à un œdème des membres inférieurs de 5 jours d'évolution, auxquels s'ajoutent les douze dernières heures avant la consultation, céphalée, nausées et vomissements. Il s'est rendu au service d'urgence (SU) en état convulsif, après 20 minutes de convulsion tonique-clonique généralisée.\n\nLors de son admission au SU, le patient était apyrétique, avec une pression artérielle non évaluable, un état de conscience quantitatif associé à une hypertonie généralisée et un œdème pré-palpébral et pré-tibial. L'intubation endotrachéale a été décidée et le phénobarbital (10 mg/kg) a été administré pour gérer le statut convulsif.\n\nLors de l'examen physique en unité de soins intensifs (USI), la tension artérielle était de 134/94 mmHg (PAM 110 mmHg) (p95 pour le patient 108/66 mmHg, p95+12 120/78 mmHg).\n\nLes paramètres de laboratoire initiaux comprenaient : urine complète avec hématurie (> 100 érythrocytes par champ), protéinurie 3+ et leucocyturie 10-25 par champ, créatinémie 0,3 mg/dL, anémie avec hématocrite (HTO) 21 %, hémoglobine (Hb) 7 g/dL, avec volume corpusculaire moyen (VCM) et concentration d'hémoglobine corpusculaire moyenne (CHCM) normaux, leucocytose de 23 900 cellules/mm3, thrombocytose de 756 000/mm3, sans élévation des réactifs de phase aiguë, hypocomplémentémie avec niveau de complément C3 à 25 mg/dL (valeur normale, VN : 80-150 mg/dL) et C4 normal. Le test rapide d'antigène pour Streptococcus beta-hémolytique groupe A (Streptococcus pyogenes) dans la gorge a été positif et l'Antiestreptolisine O (ASO) a été (+). La tomographie par ordinateur du cerveau sans contraste n'a pas montré de changements aigus. L'échographie rénale a conclu une néphromégalie bilatérale avec augmentation de l'échogénicité corticale et diminution de la différenciation corticomédullaire.\n\nLe patient a été diagnostiqué avec un syndrome néphrétique par GNAPE compliqué d'urgence hypertensive - état convulsif.\n\nAu cours des 24 premières heures de son séjour en USI, le patient a eu besoin d'une ventilation mécanique (VM) et d'une thérapie anticonvulsivante avec du phénobarbital. Il a évolué sans crise épileptique, avec un électroencéphalogramme (EEG) normal (au lendemain de son admission) et une étude du liquide céphalorachidien normale. Une thérapie antibiotique a été initiée pour éradiquer Streptococcus pyogenes avec du cefotaxime et une thérapie diurétique avec du furosémide.\n\nLe jour suivant, il a présenté une détérioration de la fonction rénale avec une augmentation de la créatinine à 0,99 mg/dL, une hypertension artérielle et une protéinurie de 24 heures de 36,6 mg/m2/h, sans oligurie. Il a commencé un traitement antihypertenseur avec amlodipine et labetalol intraveineux, avec un bon contrôle initial.\n\nÉtant donné l'évolution favorable, l'extubation a été réalisée au bout de 48 heures, et elle a été bien tolérée du point de vue ventilatoire. Néanmoins, après 24 heures d'extubation, le patient a vu sa conscience s'aggraver, avec une ouverture oculaire et un retrait des membres uniquement en réponse à une stimulation douloureuse et une faible réponse verbale (échelle de coma de Glasgow 8), et a développé une tension artérielle > p95+12 malgré une thérapie par labetalol en perfusion continue (jusqu'à 3 mg/kg/h), amlodipine (10 mg/jour) et furosémide, nécessitant à nouveau une VM et une perfusion de nitroprussiate de sodium (jusqu'à 3 mcg/kg/min), dans le but de réduire progressivement la tension artérielle (25 % par jour) pour prévenir des dommages neurologiques secondaires. Étant donné la présence de symptomatologie neurologique aiguë associée à l'hypertension artérielle chez un patient souffrant de glomérulonéphrite, le diagnostic de PRES a été suspecté, et a été confirmé par une IRM du cerveau (jour 5), qui a montré une augmentation du signal sous-cortical dans la région occipitale bilatérale et symétrique, sans restriction de la diffusion, compatible avec un oedème vasogénique (PRES). L'évaluation ophtalmologique était normale, et un nouvel EEG a révélé des épisodes occasionnels de dépression de tension généralisée.\n\nL'énalapril a été ajouté au traitement. Finalement, après 10 jours de sevrage pharmacologique lent, la tension artérielle a été normalisée. L'IRM de contrôle (jour 12) a révélé une régression des résultats précédents. L'extubation a été réussie après 5 jours.\n\nPendant son séjour à l’unité de soins intensifs, la concentration d’hémoglobine a chuté à 5 g/dL, avec un volume corpusculaire moyen et une concentration d’hémoglobine corpusculaire moyenne normaux, sans plaquétopénie, ce qui a fait suspecter une anémie hémolytique en raison d’un test de Coombs direct positif et d’une hémoglobinurie. Deux transfusions de globules rouges ont été nécessaires. Il a été décidé de commencer un traitement stéroïdien avec du méthylprednisolone (1 mg/kg/j) pendant 72 heures. Le coprocultures était négatif, tout comme l’antigène urinaire pour Streptococcus pneumoniae. Une sérologie pour virus Epstein-Barr et Parvovirus B19, un profil d’antigènes nucléaires extractibles (ENA), des anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles (ANCA), des anticorps anti-ADN, des anticorps anti-B2 glycoprotéine 1, des anticorps anti-cardiolipines et un anticoagulant lupique, qui ont tous été négatifs. Toutes les cultures étaient négatives (cultures sanguines, urinaires, aspirats endotrachéaux et pharyngés). Seul ANA (anticorps antinucléaires) positif 1/160 a été noté.\n\nL’état du patient s’est amélioré, avec une tension artérielle plus basse, un taux de complément plus élevé et une urine sans protéinurie ni hématurie. Le test de Coombs direct est resté positif au neuvième jour de l’hospitalisation.\n\nLe patient a quitté l'hôpital le 31e jour, normotendu, sans anémie, avec une fonction rénale préservée, sans protéinurie ni hématurie, avec une normalisation des taux de C3 et asymptomatique du point de vue neurologique. Il a été libéré avec un traitement pharmacologique avec prednisone, amlodipine, enalapril et acide folique. Le patient n'a pas présenté de récidive et est resté asymptomatique 6 mois après la sortie.\n", "gold_summary": "Patient de 4 ans, avec des antécédents de 5 jours d'hématurie et d'œdème, auxquels s'ajoutaient des céphalées, des nausées et des vomissements, a présenté un état convulsif et une crise hypertensive. Les résultats de laboratoire ont révélé une hypocomplémentémie C3 et des titres élevés d'anti-estréptolysine O, ce qui a été interprété comme une GNAPE. Il a évolué vers une encéphalopathie, ce qui a fait suspecter un PRES secondaire à une crise hypertensive, ce qui a finalement été confirmé par une IRM du cerveau. Il a également présenté une anémie hémolytique auto-immune, avec une hémoglobine allant jusqu'à 5 g/dL. Son traitement a été basé sur une thérapie antihypertensive, des mesures de neuroprotection et un traitement stéroïdien. Il a quitté l'hôpital 31 jours après son admission, asymptomatique 6 mois après sa sortie.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un petit garçon de 4 ans est tombé très malade. Il avait du sang dans son pipi et ses jambes étaient gonflées. Puis, il a eu très mal à la tête, il a vomi et s’est senti très mal.\n\nUn jour, il a eu une grosse crise où il a bougé tout son corps sans pouvoir s’arrêter. Les docteurs l’ont aidé à respirer avec une machine. Ils ont fait des examens et ont vu que son corps avait un problème avec ses reins et son sang.\n\nSon cerveau aussi était un peu malade à cause de sa tension qui était très haute. Les docteurs ont donné des médicaments pour faire baisser sa tension et pour protéger son cerveau. Ils lui ont aussi donné des médicaments pour son sang.\n\nAprès beaucoup de soins, le petit garçon est devenu mieux. Il est resté à l’hôpital un mois. Puis, il est rentré à la maison, en bonne santé, sans douleur, et il va très bien depuis six mois.", "B2": "**Résumé simplifié pour un adolescent de 14 ans**\n\nUn garçon de 4 ans est arrivé à l’hôpital avec du sang dans les urines et des gonflements aux jambes depuis 5 jours. Il avait aussi mal à la tête, des nausées et des vomissements. Ensuite, il a fait une grosse crise de convulsions à cause d’une forte tension artérielle. \n\nLes médecins ont fait des analyses qui ont montré que son système immunitaire attaquait ses reins après une infection par une bactérie appelée streptocoque. Cette maladie s’appelle une glomérulonéphrite aiguë post-infectieuse (GNAPE), ce qui signifie que les petits filtres dans ses reins étaient enflammés.\n\nPendant son séjour, il a eu un problème au cerveau appelé PRES, qui arrive quand la tension artérielle est trop élevée et cause un gonflement temporaire du cerveau. Cela a été confirmé par une IRM, un examen spécial du cerveau. En plus, il a développé une anémie hémolytique auto-immune, c’est-à-dire que son corps détruisait ses propres globules rouges, ce qui a fait baisser son taux d’hémoglobine (la partie du sang qui transporte l’oxygène).\n\nPour le soigner, les médecins ont utilisé des médicaments pour faire baisser sa tension artérielle, des médicaments pour protéger son cerveau, et des corticoïdes (un type de médicament qui calme l’inflammation). Après 31 jours à l’hôpital, il est sorti en bonne santé, sans symptômes, avec ses reins et son cerveau en bon état. Six mois plus tard, il allait toujours bien, sans nouvelle crise.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non spécialiste\n\n**Contexte** \nUn garçon de 4 ans, sans antécédents médicaux majeurs, a présenté une hématurie visible (sang dans les urines) et un œdème des jambes depuis cinq jours. Dans les dernières heures avant sa consultation, il a développé des maux de tête, des nausées et des vomissements. Il a ensuite fait une crise convulsive généralisée (convulsions affectant tout le corps) qui a duré environ 20 minutes, ce qui a motivé son admission en urgence.\n\n**Principales observations cliniques et paracliniques** \nÀ son arrivée, le patient était conscient mais avec une hypertonie musculaire généralisée et un œdème autour des yeux et des jambes. Sa pression artérielle n’a pas pu être mesurée immédiatement, mais elle s’est révélée élevée par la suite (134/94 mmHg, supérieure au 95e percentile attendu pour son âge). Les analyses d’urine ont montré une hématurie importante, une protéinurie (présence de protéines dans les urines) et une leucocyturie (globules blancs dans les urines). Les examens sanguins ont révélé une anémie sévère (hémoglobine à 7 g/dL), une leucocytose (augmentation des globules blancs), une thrombocytose (augmentation des plaquettes), et surtout une hypocomplémentémie marquée avec un complément C3 très bas, signe d’une inflammation immunitaire. Le test rapide a confirmé la présence d’une infection récente par Streptococcus pyogenes (bactérie responsable d’infections de la gorge et de la peau). L’imagerie rénale a montré une augmentation du volume des reins et des modifications de leur structure, compatibles avec une inflammation glomérulaire.\n\n**Interprétation clinique** \nLe diagnostic principal retenu est celui d’une glomérulonéphrite aiguë post-infectieuse (GNAPE), une inflammation des filtres rénaux (glomérules) survenant après une infection streptococcique. Cette maladie a provoqué un syndrome néphrétique, caractérisé par une hématurie, une protéinurie, un œdème et une hypertension artérielle. La crise hypertensive a conduit à un état convulsif et à une encéphalopathie hypertensive, compliquée par un syndrome de leucoencéphalopathie réversible postérieure (PRES), une atteinte cérébrale réversible liée à l’hypertension sévère, confirmée par une IRM cérébrale. Par ailleurs, le patient a développé une anémie hémolytique auto-immune (destruction des globules rouges par le système immunitaire), confirmée par un test de Coombs positif et une hémoglobinurie (présence d’hémoglobine dans les urines). Cette complication a nécessité des transfusions sanguines et un traitement par corticostéroïdes.\n\n**Traitement et évolution** \nLe patient a reçu une prise en charge intensive comprenant une ventilation mécanique lors des crises convulsives, un traitement antihypertenseur combinant plusieurs médicaments (amlodipine, labetalol, nitroprussiate de sodium, énalapril) pour contrôler la pression artérielle, une antibiothérapie ciblée contre Streptococcus pyogenes, ainsi qu’un traitement stéroïdien pour l’anémie hémolytique auto-immune. La fonction rénale s’est initialement détériorée mais s’est progressivement améliorée. L’état neurologique s’est stabilisé après la réduction contrôlée de la pression artérielle et la résolution du PRES, confirmée par une IRM de contrôle. Le patient a été extubé avec succès après cinq jours de ventilation.\n\n**Prochaines étapes et suivi** \nAprès 31 jours d’hospitalisation, le garçon est sorti de l’hôpital en bon état général, avec une pression artérielle normale, une fonction rénale préservée et sans signes d’anémie ni d’atteinte neurologique. Les analyses urinaires étaient normales, et les taux de complément C3 étaient revenus à la normale. Il a été maintenu sous traitement médicamenteux (prednisone, amlodipine, énalapril, acide folique) pour prévenir les récidives. Six mois après sa sortie, il restait asymptomatique, sans récidive de la maladie.\n\n---\n\nCe cas illustre la complexité d’une glomérulonéphrite post-infectieuse sévère chez un jeune enfant, avec des complications neurologiques graves liées à l’hypertension et une anémie auto-immune, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire intensive et un suivi prolongé." } }, { "article": "Un homme de 56 ans ayant des antécédents d’hypertension diagnostiquée à 46 ans était bien géré avec 40 mg de telmisartan et 5 mg d’amlodipine. Le patient consommait occasionnellement de l’alcool et ne fumait pas.\n\nUne TTE de 2011 a révélé une AR modérée dirigée vers l’AML, avec une vena contracta de 2,5 mm, une largeur de jet de 6,5 mm et un diamètre du tractus de sortie ventriculaire gauche (LVOT) de 29 mm. Le diamètre de l’aorte ascendante était de 38 mm. Une régurgitation mitrale modérée a également été observée, sans preuve de perforation ou de végétation.\n\nSix mois avant son admission, la patiente a ressenti une douleur dans la huitième dent supérieure gauche et des saignements récurrents lors du brossage. Durant les 3 mois précédant son admission, la patiente a eu des fièvres intermittentes supérieures à 40 °C sans essoufflement. N’ayant constaté aucune amélioration, la patiente s’est présentée à notre hôpital en avril 2016, a été admise le jour même pour une évaluation et un traitement complémentaires, et a été diagnostiquée avec une fièvre d’origine inconnue (FUO).\n\nLors de l’admission, la taille, le poids et l’indice de masse corporelle du patient étaient respectivement de 179 cm, 79,2 kg et 24,7 kg/m². Il était conscient et avait une température de 37,2°C, une tension artérielle de 124/77 mmHg, une fréquence cardiaque de 90 b.p.m. et une saturation en oxygène de 95 % (air ambiant). L’auscultation a révélé des bruits respiratoires clairs et un murmure systolique à la quatrième frontière sternale gauche, sans murmure diastolique. Il n’y avait pas de rougeurs cutanées, d’œdème, de lymphadénopathie pathologique ou de résultats neurologiques ou fondoscopiques anormaux.\n\nUn électrocardiogramme à 12 dérivations a montré un rythme sinusal normal avec une fréquence cardiaque de 82 b.p.m. et un axe normal. La radiographie thoracique a révélé un rapport cardiothoracique de 51 % sans congestion pulmonaire ou épanchement pleural. Les scanners de tomographie par ordinateur à contraste amélioré du thorax au bassin n’ont révélé aucune anomalie, source d’infection, lésion néoplasique ou source d’embolie. La scintigraphie au gallium réalisée pour étudier la fièvre de cause inconnue n’a révélé aucune accumulation anormale.\n\nBien que les lésions néoplasiques, la maladie du collagène et les maladies infectieuses aient été considérées comme des causes possibles de fièvre, ces résultats ont exclu les maladies néoplasiques et du collagène. Les cultures sanguines des jours 1 à 4 de l'hospitalisation (deux ensembles chacune) étaient positives pour S. oralis. La consultation avec le service de chirurgie dentaire et buccale a révélé une carie dans la huitième dent supérieure gauche, qui a nécessité un traitement et a été diagnostiquée comme une source possible de bactériémie.\n\nCes résultats suggéraient une IE, ce qui a entraîné une consultation en cardiologie. L’ECR a révélé les résultats suivants : fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 62 %, diamètre diastolique/systolique du ventricule gauche de 58/42 mm, diamètre de l’aorte ascendante de 38 mm, régurgitation mitrale modérée, régurgitation tricuspidale triviale (RT) et gradient de pression RT de 20 mmHg. L’AR, conforme aux résultats de 2011, avait dévié vers l’arrière, en collision avec l’AML. Une évaluation semi-quantitative a révélé un diamètre de la voie de sortie du ventricule gauche de 29 mm, une veine contractée de 4,2 mm et une largeur du jet de 6,5 mm, indiquant une AR modérée. Une végétation de 7,7 mm a été détectée au site de l’impact de l’AR sur l’AML, provoquant une perforation et un reflux.\n\nUn TEE le jour 5 de l'hospitalisation a confirmé des résultats similaires à ceux du TTE, montrant l'AR migrant empiétant sur l'AML avec végétation et perforation. Le TEE a également révélé une flexion partielle de la cuspide aortique droite (RCC) et un prolapsus, mais aucune végétation de la valve aortique (AV). Sur la base des critères de Duke, un diagnostic définitif d'IE a été établi. Aucune anomalie n'a été trouvée dans les examens du fond d'œil ou dermatologiques.\n\nLe traitement comprenait 8 g/jour d’AMPC (2 g q6) et 160 mg/jour de GM (80 mg q12). La patiente a présenté une défervescence, n’a pas eu de problèmes hémodynamiques et était dans un état stable sans insuffisance cardiaque ou symptômes neurologiques.\n\nLe septième jour, une IRM du cerveau a révélé de multiples signaux faibles dans les hémisphères cérébraux bilatéraux, le pons, les ganglions basaux bilatéraux, le thalamus gauche et le lobe frontal gauche sur l'image pondérée en fonction de la susceptibilité, qui étaient considérés comme étant dus à une hémorragie post-infarctus causée par un embolisme lié à l'IE.\n\nEn raison d'un dysfonctionnement valvulaire important, le traitement antibiotique a été poursuivi et une intervention chirurgicale a été planifiée pour le jour 19. Environ 7 mm de végétation ont été enlevés de l'AML au site du jet AR, suivis d'une réparation de la valve mitrale (résection de la végétation A2, patch péricardique autologue, Physio II, 32 mm) et d'une annuloplastie tricuspide (TAP) (procédure de De Vega). Une flexion partielle du RCC a été observée sans aucune végétation AV. Pour remédier à la RA résiduelle et prévenir une IE récurrente, une valvuloplastie aortique et un remplacement de l'aorte ascendante (annuloplastie CV-9 22 mm, triples 24 mm) ont été effectués simultanément. La patiente n'a présenté aucune complication postopératoire apparente. L'AMPC et le GM ont été administrés pendant 42 et 17 jours, respectivement. La patiente a été déchargée sans aucun résultat anormal.\n\nLe TTE à 6 mois postopératoirement n'a montré aucune récidive d'IE et aucune dysfonction de la valve mitrale. La patiente est restée stable pendant 3 ans et 10 mois postopératoirement.\n", "gold_summary": "En 2011, un homme de 56 ans a présenté une AR modérée vers la LMA, révélée par un échocardiogramme transthoracique. En 2016, 3 mois avant son admission, le patient avait présenté des fièvres intermittentes de plus de 40 °C, qui ne s'amélioraient pas, et a été référé à notre hôpital. Un examen détaillé a révélé une végétation sur la LMA où la valve aortique était déplacée, et le site était perforé. L'AR était modérée. Les cultures sanguines étaient positives pour Streptococcus oralis. À partir de ces résultats, un diagnostic définitif d'endocardite infectieuse (EI) a été fait. Le patient a eu un infarctus cérébral et a subi une chirurgie semi-d'urgence.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur avait un petit problème au cœur depuis longtemps. \n\nUn jour, il a eu très très chaud, comme une grosse fièvre. \n\nLe docteur a regardé son cœur avec une machine spéciale. \n\nIls ont vu un petit bout qui ne devait pas être là. \n\nCe petit bout a fait un trou dans une partie du cœur. \n\nDes petites bêtes dans son sang ont causé ce problème. \n\nLe docteur a dit que c’était une maladie du cœur à soigner vite. \n\nLe monsieur a eu un petit accident dans sa tête à cause du cœur. \n\nAlors, les docteurs ont fait une opération pour réparer le cœur. \n\nAprès, il est allé beaucoup mieux et est resté en bonne santé.", "B2": "Voici un résumé simple et clair pour un élève de 14 ans :\n\nEn 2011, un homme de 56 ans avait un problème au cœur appelé régurgitation aortique modérée, ce qui signifie que la valve aortique ne fermait pas complètement et laissait un peu de sang revenir en arrière. En 2016, il a commencé à avoir des fièvres très élevées qui ne passaient pas. Lorsqu’il est venu à l’hôpital, les médecins ont fait plusieurs examens et ont trouvé une sorte de petite boule appelée végétation sur une autre valve du cœur, la valve mitrale, à l’endroit où le sang revenait. Cette zone était aussi abîmée, avec un trou (perforation). \n\nDes analyses de sang ont montré qu’il avait une infection causée par une bactérie appelée Streptococcus oralis. Cette infection s’appelle une endocardite infectieuse, c’est quand des microbes attaquent les valves du cœur. À cause de cette infection, il a eu un problème au cerveau appelé infarctus, qui est une sorte de blessure causée par un manque de sang. Pour soigner tout ça, il a dû avoir une opération importante pour réparer les valves du cœur. Après le traitement, il s’est bien remis.", "B3": "Résumé détaillé et structuré destiné à un adulte éduqué non-médecin\n\n**Contexte** \nUn homme de 56 ans, suivi pour une hypertension artérielle bien contrôlée depuis dix ans sous traitement médicamenteux, avait déjà été évalué en 2011 par échocardiographie transthoracique (TTE). À cette époque, il présentait une régurgitation aortique (RA) modérée, c’est-à-dire un reflux sanguin au niveau de la valve aortique, dirigée vers la valve mitrale antérieure (LMA). Cette régurgitation était stable et associée à une régurgitation mitrale modérée sans signes d’infection ou de lésion valvulaire.\n\n**Principales observations en 2016** \nTrois mois avant son admission en 2016, le patient a développé des épisodes de fièvre élevée (supérieure à 40 °C) persistants, sans amélioration malgré l’absence d’essoufflement ou d’autres symptômes respiratoires. Il a également signalé une douleur dentaire avec saignements récurrents, suggérant une infection buccale. À son admission, les examens cliniques et paracliniques initiaux (radiographie thoracique, scanner, scintigraphie au gallium) n’ont pas identifié de foyer infectieux ou tumoral. Cependant, plusieurs hémocultures réalisées ont révélé la présence de Streptococcus oralis, une bactérie souvent liée aux infections dentaires.\n\nUne nouvelle échocardiographie transthoracique a montré une végétation (amas de bactéries et de cellules inflammatoires) de 7,7 mm sur la valve mitrale antérieure, précisément à l’endroit où le jet de régurgitation aortique impactait la valve. Cette végétation avait provoqué une perforation de la valve, aggravant le reflux sanguin. La régurgitation aortique était toujours modérée mais avait évolué, avec un déplacement du jet vers l’arrière. Une échocardiographie transœsophagienne (TEE), examen plus précis, a confirmé ces anomalies et a montré une flexion partielle d’une cuspide de la valve aortique sans végétation associée. Sur la base des critères diagnostiques internationaux (critères de Duke), un diagnostic définitif d’endocardite infectieuse (infection de la paroi interne du cœur et des valves) a été posé.\n\n**Interprétation clinique** \nL’endocardite infectieuse était probablement liée à la bactérie Streptococcus oralis provenant d’une carie dentaire non traitée, qui avait provoqué une infection de la valve mitrale déjà fragilisée par le jet de régurgitation aortique. Cette infection a entraîné une perforation valvulaire et un risque accru de complications emboliques. En effet, une IRM cérébrale réalisée au septième jour d’hospitalisation a révélé plusieurs petites hémorragies cérébrales secondaires à des embolies (obstruction de petits vaisseaux par des fragments de végétation infectieuse), témoignant d’un infarctus cérébral lié à l’endocardite.\n\n**Traitement et évolution** \nLe patient a reçu un traitement antibiotique intensif par ampicilline et gentamicine, entraînant une disparition progressive de la fièvre et une stabilisation de son état général. En raison de la gravité de la lésion valvulaire et du risque de complications, une intervention chirurgicale a été réalisée au 19e jour d’hospitalisation. Cette chirurgie a consisté en l’ablation de la végétation, la réparation de la valve mitrale (résection de la zone perforée et renforcement par un patch de péricarde, tissu du cœur), une annuloplastie tricuspide (réparation de la valve tricuspide), ainsi qu’une valvuloplastie aortique et un remplacement partiel de l’aorte ascendante pour corriger la régurgitation aortique résiduelle et prévenir une récidive d’infection. La chirurgie s’est déroulée sans complication majeure.\n\nAprès 42 jours d’antibiothérapie, le patient a été libéré de l’hôpital en bon état. Le suivi échocardiographique à six mois a montré une fonction valvulaire normale sans signe de récidive d’endocardite. Le patient est resté stable et asymptomatique pendant près de quatre ans après l’intervention.\n\n**Prochaines étapes** \nCe cas illustre l’importance d’une prise en charge rapide et complète des infections dentaires chez les patients présentant des anomalies valvulaires cardiaques, afin de prévenir l’endocardite infectieuse. Le suivi régulier par échocardiographie et la vigilance face à toute fièvre prolongée sont essentiels pour détecter précocement cette complication grave. La collaboration multidisciplinaire entre cardiologie, chirurgie cardiaque et chirurgie dentaire a été déterminante dans la réussite du traitement." } }, { "article": "Garçon de 11 ans présentant une céphalée occipitale et frontale bilatérale associée à des vomissements de 12 heures d'évolution après une chute banale sur la région sacro-coccygienne. Antécédent de SM dû à une mutation de type missense en hétérozygotie dans le gène FBN1 c.2243G>A.\n\nL'examen neurologique et l'examen par appareil étaient normaux, sauf en ce qui concerne l'habitude marfanoïde. Une analyse générale et une radiographie sacro-coccygienne ont été effectuées, sans anomalies. La céphalée s'est améliorée, jusqu'à disparaître en décubitus, mais elle réapparaissait en se levant et ne tolérait pas la position debout, raison pour laquelle elle a été admise.\n\nPendant l'admission, il a présenté une faible réponse à l'analgésie. Une tomographie axiale assistée par ordinateur (TAC) crânienne a été réalisée, qui a montré une augmentation de la densité des sinus transverses, probablement liée à un flux veineux lent. En raison du soupçon de SHI en relation avec une éventuelle fistule de LCR, une résonance magnétique (RM) crâniomédullaire a été demandée. La RM a montré une légère descente amygdale (5 mm) et un décollement de la dure-mère avec des collections liquides à l'extérieur de la dure-mère au niveau dorsal et lombo-sacré, compatible avec une fistule de LCR ; en outre, des kystes périneuraux de Tarlov ont été visualisés au niveau sacré. Cette image n'était pas compatible avec une ectasie dure, et le patient ne disposait pas de neuro-imagerie préalable.\n\nLe patient a été traité par hyperhydratation, analgésiques mineurs (dexkétoprofène et métamizole), hydrocortisone intraveineuse à la dose initiale de 8 mg/kg/jour, caféine par voie orale à la dose de 2,5 mg/kg/jour, et repos au lit en position de Trendelenburg. Cinq jours plus tard, le patient a commencé une mobilisation progressive, présentant une évolution favorable, avec une amélioration de la céphalée et tolérant la position debout. Il a pu quitter l'hôpital 12 jours plus tard.\n\nAprès quatre mois asymptomatiques, la clinique réapparut en même temps que le début de l'activité sportive à l'école. L'IRM de contrôle a montré la disparition de la collection dorsale avec persistance de collections sacrées. Il a de nouveau reçu le même schéma de traitement conservateur que lors de l'admission précédente.\n\nL’IRM de contrôle un an après a montré la résolution des collections sous-duraux ou extra-duraux dans le canal rachidien et a identifié comme nouvelle découverte une fine image d’hydromélie dorsale moyenne. Deux ans après la première admission, il a consulté de nouveau pour des céphalées orthostatiques, une IRM a été réalisée et a constaté une ré-fistulisation au niveau de L5-S1. Compte tenu de la récidive, un traitement par patch hématique épidural (PHE) lombaire (L4-L5) a été décidé par le service d’anesthésiologie. Un an après sa réalisation, et trois ans depuis le début de la clinique, le patient reste asymptomatique.\n", "gold_summary": "Nous rapportons le cas d'un garçon de 11 ans avec céphalées orthostatiques et vomissements depuis 12 heures après une chute sur la région sacro-coccygienne ; antécédent de syndrome de Marfan. L'IRM crânio-médullaire a montré des collections liquides extra-durales au niveau dorsal et lombo-sacré compatibles avec une fistule de LCR. L'évolution a été favorable après traitement, mais deux nouveaux épisodes sont survenus pendant le suivi, ce qui a conduit à l'application d'un patch hématico-épidural deux ans après le début.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un garçon de 11 ans est tombé et a eu mal à la tête. Il avait aussi envie de vomir. \n\nLe docteur a fait des images de sa tête et de son dos. Ils ont vu un peu d'eau où il ne faut pas. Cela venait d’un petit trou qui laissait sortir cette eau. \n\nLe garçon a pris des médicaments et a beaucoup reposé. Il allait mieux. Mais après, il a eu encore mal à la tête deux fois. \n\nAlors, les docteurs ont fait un soin spécial pour boucher le trou. Maintenant, il va bien et n’a plus mal.", "B2": "Cas d’un garçon de 11 ans avec des maux de tête qui s’aggravent en position debout et des vomissements, apparus après une chute sur le bas du dos. Il a un antécédent de syndrome de Marfan, une maladie génétique qui affecte le tissu conjonctif.\n\nLes examens d’imagerie, notamment une IRM, ont montré la présence de liquide anormal autour de la moelle épinière dans la région du dos et du bas du dos. Cela indiquait une fuite de liquide céphalorachidien (LCR), un liquide qui entoure normalement le cerveau et la moelle épinière pour les protéger. Cette fuite, appelée fistule, provoquait ses symptômes.\n\nLe garçon a reçu un traitement médical avec des médicaments pour la douleur, des corticoïdes, de la caféine, beaucoup de repos et une position spéciale allongée. Ses symptômes se sont améliorés, mais après quelques mois, les maux de tête sont revenus, surtout quand il a recommencé le sport à l’école.\n\nUne nouvelle IRM a montré que la fuite persistait dans une autre zone. Le même traitement a été donné à nouveau. Un an plus tard, l’IRM a montré que la fuite avait disparu, mais une autre anomalie appelée hydromélie (accumulation de liquide dans la moelle épinière) est apparue.\n\nDeux ans après le début, les maux de tête sont revenus. Une nouvelle fuite a été détectée au bas du dos. Cette fois, les médecins ont utilisé un patch hématico-épidural, une technique où l’on injecte du sang dans l’espace autour de la moelle épinière pour boucher la fuite.\n\nUn an après ce traitement, soit trois ans après le début des symptômes, le garçon ne présente plus de symptômes et se porte bien.", "B3": "Résumé détaillé et structuré :\n\n**Contexte** \nUn garçon de 11 ans, porteur d’un syndrome de Marfan dû à une mutation génétique spécifique (mutation missense hétérozygote dans le gène FBN1), a présenté des céphalées (maux de tête) bilatérales, localisées à l’arrière (occipitale) et au front, associées à des vomissements. Ces symptômes sont apparus 12 heures après une chute apparemment bénigne sur la région sacro-coccygienne (bas du dos). L’examen neurologique était normal, excepté des signes physiques évoquant une morphologie marfanoïde. Les examens radiographiques et biologiques initiaux n’ont pas révélé d’anomalies.\n\n**Principales Observations** \nLa céphalée s’améliorait en position couchée mais réapparaissait dès que le patient se mettait debout, provoquant une intolérance à la station verticale. Une tomodensitométrie (TAC) cérébrale a montré une augmentation de la densité dans les sinus veineux transverses, suggérant un ralentissement du flux veineux. Une suspicion de syndrome d’hypotension intracrânienne (SHI), possiblement lié à une fuite de liquide céphalorachidien (LCR), a motivé la réalisation d’une imagerie par résonance magnétique (IRM) crânio-médullaire. Cette IRM a révélé une légère descente des amygdales cérébelleuses (5 mm), un décollement de la dure-mère (membrane entourant le cerveau et la moelle épinière) avec des collections liquides situées à l’extérieur de cette membrane au niveau dorsal et lombo-sacré, compatibles avec une fistule (fuite) de LCR. Des kystes périneuraux de Tarlov ont également été identifiés au niveau sacré. Ces images n’étaient pas compatibles avec une ectasie dure (dilatation anormale de la dure-mère). Le patient ne disposait pas d’imagerie antérieure pour comparaison.\n\n**Interprétation Clinique** \nLe tableau clinique et l’imagerie étaient évocateurs d’un syndrome d’hypotension intracrânienne secondaire à une fuite de LCR au niveau rachidien, probablement provoquée par la chute. Cette condition explique les céphalées orthostatiques (qui s’aggravent en position debout) et les vomissements.\n\n**Prise en Charge et Évolution** \nLe traitement initial a été conservateur : hyperhydratation, analgésiques mineurs (dexkétoprofène, métamizole), hydrocortisone intraveineuse, caféine orale et repos strict au lit en position de Trendelenburg (tête plus basse que les pieds). Après cinq jours, le patient a pu commencer une mobilisation progressive avec amélioration des symptômes, et il a quitté l’hôpital au bout de 12 jours.\n\nQuatre mois plus tard, après une période asymptomatique, les céphalées sont réapparues lors de la reprise d’activités sportives. L’IRM de contrôle a montré la disparition des collections dorsales mais la persistance de collections liquides sacrées. Le même traitement conservateur a été réappliqué avec succès.\n\nUn an après, l’IRM a montré la résolution complète des collections sous-durales et extra-durales, mais a mis en évidence une fine hydromélie dorsale moyenne (accumulation anormale de liquide dans la moelle épinière).\n\nDeux ans après la première hospitalisation, le patient a de nouveau consulté pour des céphalées orthostatiques. L’IRM a révélé une récidive de la fistule au niveau de L5-S1. En raison de cette récidive, un traitement par patch hématico-épidural lombaire (injection de sang autologue dans l’espace épidural pour colmater la fuite) a été réalisé. Un an après cette intervention, soit trois ans après le début des symptômes, le patient demeure asymptomatique.\n\n**Prochaines Étapes** \nLe suivi clinique et radiologique doit se poursuivre pour surveiller toute récidive éventuelle. Le traitement conservateur reste la première approche, mais le patch hématico-épidural constitue une option efficace en cas de récidive ou d’échec du traitement médical. Une attention particulière est nécessaire chez les patients porteurs de syndrome de Marfan, qui peuvent présenter des fragilités tissulaires favorisant ce type de complications." } }, { "article": "Un homme de 54 ans ayant des antécédents de syndrome de Wolff-Parkinson-White ayant entraîné un arrêt cardiaque dans la vingtaine a ensuite développé une cardiomyopathie non ischémique (New York Heart Association, classe IV, avec une fraction d'éjection de 15 %). Il a été admis pour insuffisance cardiaque et a suivi un traitement complexe en unité de soins cardiaques avec retrait de l'AICD/pacemaker en raison d'une endocardite et anticoagulation avec Coumadin pour thrombus auriculaire droit/fibrillation auriculaire. Il a été renvoyé, mais a dû être réadmis à plusieurs reprises pour insuffisance cardiaque, nécessitant finalement une oxygénation extracorporelle par membrane veino-artérielle par l'artère fémorale droite et la veine fémorale gauche en tant que réanimation cardiopulmonaire électronique en janvier 2020 et restera sous ECMO pendant 5 semaines. Il a subi une implantation de LVAD en utilisant les sites de canulation du ventricule gauche et de l'aorte ascendante 16 jours après la canulation ECMO et une trachéotomie ultérieure en février pour une insuffisance respiratoire persistante.\n\nDeux jours avant le retrait des canules ECMO, le patient a subi une amputation guillotine de l’extrémité inférieure droite en raison d’une gangrène sèche due à une dissection iliaque et à une embolisation distale. Cinq jours plus tard, le jour 25 après le LVAD, on a constaté une fuite de selles au niveau du site de sortie de la ligne de perfusion. L’équipe de chirurgie cardiothoracique a emmené le patient en salle d’opération et a procédé à une exploration limitée, constatant une blessure intestinale due à la ligne de perfusion. La blessure a été réparée avec une suture interrompue en soie et la ligne de perfusion a été laissée intacte. Trois jours après cette réparation, l’équipe de chirurgie des soins aigus a été consultée en raison d’une nouvelle fuite de selles au niveau du site de sortie de la ligne de perfusion. Le patient a été déclaré sévèrement septique. Il a été mis sous antibiotiques et emmené en salle d’opération pour une laparotomie exploratoire formelle et on a constaté que la ligne de perfusion LVAD traversait la cavité abdominale du quadrant supérieur droit au flanc gauche. La ligne de perfusion avait blessé le côlon transverse distal et la réparation antérieure avait fui. Il y avait une abondance de liquide fécal et de nombreux abcès intra-abdominaux qui ont été drainés. En raison de la septicémie du patient, le côlon a été agrafé proximal et distal au segment blessé et l’échantillon a été enlevé. Le patient a été laissé en discontinuité et un pansement abdominal temporaire a été placé pour une deuxième opération prévue. Il est revenu à l’unité de soins intensifs où il a reçu des antibiotiques, une ventilation mécanique et des vasopresseurs.\n\nTrois jours plus tard, lors de la deuxième opération prévue, l’abdomen paraissait propre. En raison de la nécessité du LVAD, la ligne de transmission ne pouvait pas être déconnectée. La première priorité était de mobiliser la ligne de transmission hors du péritoine. L’abdomen du patient a été ouvert du côté gauche de manière transversale pour permettre à la ligne de transmission de se rendre au milieu. Le péritoine a été enlevé du côté droit de l’abdomen du patient pour développer un plan rétro-rectal dans le but de repositionner la ligne de transmission à l’emplacement extra-péritonéal prévu. Une incision transversale plus petite a été faite du côté droit pour que la ligne de transmission se trouve dans ce plan rétro-rectal, loin de la ligne médiane. Ainsi, la ligne de transmission a été retirée avec succès du péritoine sans déconnexion. Une hémicolectomie droite a été réalisée, mais en raison de la ligne de transmission sortant près du quadrant inférieur droit, une iléostomie terminale a été réalisée dans le quadrant inférieur gauche. Sa fascie a été fermée et des sutures de rétention ont été placées en raison du mauvais état nutritionnel du patient et du degré de septicémie abdominale. Le patient s’est bien rétabli après l’opération et a pu reprendre une nutrition entérale le jour 3 post-opératoire, répondant à ses besoins caloriques le jour 7 post-opératoire. Il a subi une révision de son amputation guillotine 15 jours après sa dernière opération abdominale.\n\nL’évolution du patient a été compliquée par un abcès intra-abdominal nécessitant un drainage par radiologie interventionnelle 3 semaines après sa dernière chirurgie abdominale ainsi qu’un traitement antibiotique IV prolongé pour des organismes résistants, y compris VRE. Le patient a terminé son traitement antibiotique et a eu ses drains retirés. Au moment de ce rapport, le patient reste hospitalisé, tolère une nutrition entérale, est déconnecté de la ventilation mécanique et suit une thérapie physique.", "gold_summary": "Un homme de 54 ans ayant des antécédents de syndrome de Wolff-Parkinson-White ayant entraîné de multiples réadmissions pour insuffisance cardiaque a finalement eu besoin d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD). Plusieurs semaines plus tard, on a découvert qu’il y avait des selles qui s’écoulaient du site de la ligne de commande. Le patient a été emmené en salle d’opération pour une exploration limitée par l’équipe de chirurgie cardiothoracique et une blessure intestinale a été identifiée et réparée. Trois jours après cette réparation, des selles s’écoulaient à nouveau du site de la ligne de commande, ce qui a nécessité une nouvelle exploration par l’équipe de chirurgie d’urgence. En intra-opératoire, la réparation antérieure s’est avérée être une fuite et de multiples abcès intra-abdominaux ont été découverts. Le côlon transverse a été réséqué et laissé en discontinuité. Au cours d’une deuxième opération prévue, la ligne de commande LVAD a été relocalisée pour être extra-péritonéale et une colostomie a été formée.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un monsieur avait un gros problème avec son cœur. Il avait un appareil pour l’aider à battre.\n\nUn jour, il y avait du caca qui sortait d’un endroit où il ne devait pas. Les docteurs ont regardé dedans et ont trouvé un trou dans son ventre. Ils ont réparé ce trou.\n\nMais le caca est revenu à sortir. Les docteurs ont ouvert encore son ventre. Ils ont vu que le trou n’était pas bien fermé. Il y avait aussi du caca partout dans son ventre.\n\nIls ont enlevé une partie de son ventre qui était malade. Puis, ils ont fait un autre trou pour que le caca sorte ailleurs, où c’est plus sûr.\n\nAprès, ils ont bien aidé le monsieur à guérir. Il a commencé à manger et à bouger doucement. Les docteurs prennent bien soin de lui.", "B2": "Un homme de 54 ans avait un problème cardiaque grave appelé syndrome de Wolff-Parkinson-White, qui avait déjà causé plusieurs arrêts du cœur et une insuffisance cardiaque sévère. Pour l’aider, les médecins lui ont implanté un dispositif appelé LVAD, qui aide le cœur à pomper le sang.\n\nQuelques semaines après cette opération, des selles ont commencé à sortir par un endroit où passe une ligne du LVAD sur son corps. Les chirurgiens ont alors fait une première opération pour regarder et réparer une blessure dans son intestin. Mais trois jours plus tard, les selles ont recommencé à fuir au même endroit. Le patient était très malade à cause d’une infection grave appelée septicémie.\n\nUne deuxième opération plus importante a été réalisée. Les chirurgiens ont découvert que la première réparation avait lâché et que des abcès (des poches de pus) s’étaient formés dans son ventre. Ils ont enlevé une partie de son côlon (le côlon transverse) et ont laissé l’intestin ouvert temporairement pour mieux soigner l’infection.\n\nLors d’une troisième opération programmée, ils ont déplacé la ligne du LVAD pour qu’elle ne traverse plus la cavité abdominale, afin d’éviter d’autres blessures. Ils ont aussi fait une colostomie, c’est-à-dire qu’ils ont créé une ouverture sur le ventre pour que les selles puissent sortir dans un sac, permettant à l’intestin de guérir.\n\nAprès ces opérations, le patient a reçu des antibiotiques puissants et a dû être soigné pour une infection persistante. Peu à peu, il a pu recommencer à manger par son tube digestif, respirer sans machine, et suivre une rééducation. Son état s’est amélioré, mais il reste encore hospitalisé pour continuer ses soins.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non médical éduqué\n\nContexte \nUn homme de 54 ans souffrant d’une maladie cardiaque complexe, notamment un syndrome de Wolff-Parkinson-White ayant provoqué un arrêt cardiaque dans sa jeunesse, a développé une insuffisance cardiaque sévère due à une cardiomyopathie non ischémique (une maladie du muscle cardiaque non liée à une obstruction des artères). Sa fonction cardiaque était très réduite (fraction d’éjection à 15 %, indiquant une capacité de pompage très faible). Après plusieurs hospitalisations pour insuffisance cardiaque, il a reçu un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD), un appareil mécanique qui aide le cœur à pomper le sang.\n\nPrincipales observations \nPeu après l’implantation du LVAD, une complication grave est survenue : des selles s’écoulaient au niveau du site où la ligne de commande (câble externe contrôlant le LVAD) sortait du corps. Une première intervention chirurgicale limitée a révélé une blessure de l’intestin causée par cette ligne, qui a été réparée sans retirer la ligne. Cependant, trois jours plus tard, la fuite de selles a réapparu, accompagnée d’une infection sévère (septicémie). Une exploration chirurgicale plus approfondie a montré que la réparation initiale avait cédé, que la ligne de commande traversait la cavité abdominale en blessant le côlon transverse (partie du gros intestin), et qu’il y avait de nombreux abcès (poches de pus) dans l’abdomen.\n\nInterprétation clinique \nFace à cette infection grave, les chirurgiens ont retiré la partie endommagée du côlon (résection) et ont laissé l’abdomen ouvert temporairement, avec un pansement spécial, en attendant une seconde intervention. Lors de cette deuxième opération, ils ont repositionné la ligne de commande du LVAD hors de la cavité abdominale, dans un espace situé derrière la paroi abdominale (extra-péritonéal), afin d’éviter de nouvelles blessures intestinales. Une colostomie (dérivation temporaire des selles vers une ouverture sur la peau) a été réalisée pour permettre à l’intestin de guérir. Le patient a ensuite bien récupéré, reprenant progressivement une alimentation par son tube digestif.\n\nProchaines étapes \nMalgré une évolution favorable, le patient a présenté un abcès intra-abdominal nécessitant un drainage guidé par imagerie et un traitement antibiotique prolongé contre des bactéries résistantes, dont des entérocoques résistants à la vancomycine (VRE). À ce stade, il reste hospitalisé, ne dépend plus de la ventilation mécanique, tolère une alimentation entérale et suit une rééducation physique. Ce cas illustre la complexité des complications infectieuses liées aux dispositifs cardiaques implantés et l’importance d’une prise en charge chirurgicale adaptée pour préserver la fonction intestinale et la survie du patient." } }, { "article": "Adolescent de 14 ans, auparavant en bonne santé, qui a consulté au Service des urgences primaires d'Osorno pour une toux irritative prédominante nocturne de 11 jours d'évolution. Traitement symptomatique indiqué, avec une évolution vers une dyspnée et une orthopnée. Il s'est rendu au Service des urgences de l'Hôpital de base d'Osorno (HBO), où il a été observé une insuffisance respiratoire sévère, une intolérance à la position couchée et une douleur abdominale. Il a été admis à l'unité de soins intensifs pédiatriques (UCIP), tachycardique, hypertendu, polypneique, saturant 96 % avec FiO2 35 %, rosé, hydraté et bien perfusé, avec des jugulaires plates, des adénopathies supraclaviculaires bilatérales de petite taille. Le thorax sans rétraction des parties molles, maintenu en position genou-poignet, avait un murmure pulmonaire diminué dans les deux bases, et l'auscultation cardiaque avait des sons étouffés, sans souffle. L'abdomen peu dépressible et sensible dans les deux hypocondres, des viscères de taille douteuse et des extrémités sans lésions. La radiographie thoracique a montré une masse médiastinale supérieure et une atélétose du lobe moyen droit associée à un épanchement pleural ipsilatéral. Aucune TDM avec contraste n'a été réalisée pour contre-indication anesthésique, comme indiqué dans le résumé du transfert de l'HBO. Il a été transféré en urgence à l'unité de soins intensifs pédiatriques (UCIP HBV), souffrant d'un syndrome de compression médiastinale, avec suspicion clinique de lymphome non hodgkinien. Il a été évalué par les équipes d'hémato-oncologie infantile, de chirurgie infantile, de soins intensifs pédiatriques, d'imagerie, de radiothérapie et, en raison du risque vital immédiat associé au diagnostic, il a été décidé d'offrir un traitement cytoréducteur, avec 6 mg/m2 de dexaméthasone et 100 mg/m2 de cyclophosphamide par jour pendant 5 jours, en plus d'une prophylaxie du syndrome de lyse tumorale (allopurinol 10 mg/kg/jour toutes les 8 heures), d'une surhydratation (3 000 ml/m2) et d'un traitement de l'insuffisance respiratoire. Physiopathologiquement, les masses médiastiniques rivalisent pour un espace avec des structures d'importance vitale. La pression intrathoracique négative, qui est la somme des forces anatomiques (y compris le tonus de la musculature intercostale) et physiologiques (respiration), tire effectivement la tumeur vers l'avant. La gravité exerce une force opposée, tirant la tumeur vers l'arrière sur des structures vulnérables, comme l'arbre trachéo-bronchique et le cœur droit (oreillette droite et artère pulmonaire). L'anesthésie, le bloc neuromusculaire et la ventilation à pression positive, pourraient exercer des effets profonds sur cet équilibre, tout comme l'effet net des pressions sur la tumeur, lorsque le patient adopte différentes positions. Ce qui permet de prévoir les changements d'effet d'anesthésie et de développer des stratégies pour prévenir et inverser l'effondrement cardiorespiratoire. Le patient a évolué vers un syndrome de lyse tumorale 24 heures après son admission, associé à une insuffisance rénale, avec une uricémie (14,6 mg/dl), LDH (2 177 U/L), un profil lipidique normal (cholestérol total, dans la plage normale élevée, HDL cholestérol dans la limite normale inférieure, triglycérides 159 mg/dl), fibrinogène 498 mg/dl et dimère D 1,61 ug/ml, phosphémie 8,8 mg/dL et créatinémie 0,82 mg/dL. Il a reçu de la rasburicase pour traiter le syndrome de lyse tumorale (0,2 mg/kg/jour), en suspendant l'allopurinol et en continuant la citoréduction avec dexaméthasone à la moitié de la dose initiale (3 mg/m2 par jour), sans cyclophosphamide.\n\nUne évaluation néphrologique a été réalisée, confirmant une insuffisance rénale secondaire à un syndrome de lyse tumorale, sans urgence diététique et tendance à l'hypertension, avec une créatininémie de 1,54 mg/dL, une phosphémie de 11 mg/dL, sans hypernatrémie. Elle a continué avec une hyperhydratation, un diurétique (furosémide) et un antihypertensif (amlodipine). Du point de vue respiratoire, elle a présenté une demande d'oxygène, avec une FIO2 de 35 % par masque de Venturi, l'apport étant suspendu le troisième jour de l'admission. Elle a évolué avec des épisodes d'agitation psychomotrice, associés au diagnostic en cours, qui ont été traités conformément au protocole institutionnel d'agitation psychomotrice, avec un soutien psychologique et psychiatrique, avec une évolution satisfaisante. Au troisième jour de l'admission et du traitement, une TDM thoracique, abdominale et pelvienne a été réalisée avec contraste, avec une augmentation de la taille du thymus, d'aspect homogène, probablement dans le contexte d'un processus lymphoprolifératif et de résultats suggérant une thrombose pulmonaire droite, avec une thrombose de la veine jugulaire gauche, un épanchement pleural bilatéral étendu associé à des atelectases dans les deux bases, avec des signes de néphropathie médicale bilatérale. Une anticoagulation a été indiquée avec de l'enoxaparine (1 mg/kg de dose, toutes les 12 heures) pendant vingt jours. Puis une TDM thoracique de contrôle a montré la résolution de la thrombose.Au quatrième jour de l'admission et du traitement, une étude diagnostique et d'extension a été réalisée, qui comprenait, entre autres, un profil biochimique complet, y compris un profil lipidique, une hyperplasie granulopoïétique de la moelle osseuse (myélogramme), une cytométrie de flux (moelle osseuse) dans laquelle aucune cellule prédominante clonale ou immunophénotype néoplasique n'a été observée, une cytométrie de flux dans le sang périphérique négatif pour les cellules néoplasiques, un cytologique de liquide pleural négatif pour les cellules néoplasiques, une cytométrie de flux de liquide pleural sans preuve de néoplasie hématologique. Elle a été présentée au comité oncologique pédiatrique, soulignant qu'il n'a pas été possible de prélever une biopsie de la tumeur étant donné que la masse médiastinale a disparu avec le traitement cytoréducteur, en assumant le diagnostic de lymphome lymphoblastique en raison du tableau clinique et de la réponse au traitement, selon le protocole PINDA 0516. Ce protocole prévoit une induction IA de huit doses de Lasp E. coli de 10 000 UI/m2. Après avoir reçu sept doses de L-asp et une dose cumulative de quatre-vingt-dix-mille unités internationales plus glucocorticoïdes (prednisone), elle a présenté un tableau de déclin, des vomissements, des douleurs abdominales et une déshydratation légère. Une suspicion de pancréatite a été suspectée, qui a été écartée par des valeurs normales d'amylase/lipase et des tests hépatiques normaux. À ce moment, elle avait un électrolyte plasmatique avec une hyponatrémie de 126 mOsm/kg, une hypertriglycéridémie de 1 115 mg/dL et un cholestérol total de 435 mg/dL). En raison de la persistance de l'hyponatrémie malgré un traitement de remplacement adéquat, elle a été évaluée par la néphrologie infantile, soulignant l'absence de modifications neurologiques, la normotension, les résultats d'osmolalité plasmatique 272 mOsm/kg et d'osmolalité urinaire 510 mOsm/kg, les deux valeurs normales. Avec l'hyponatrémie et l'hypertriglycéridémie, une suspicion de RAM de pseudo-hyponatrémie secondaire à une hypertriglycéridémie associée à L-asp a été évoquée. Elle a été évaluée par gastroentérologie et endocrinologie, indiquant un régime faible en sucres raffinés et riche en fibres, des fibrates (ciprofibrate 100 mg par voie orale par jour) et des oméga 3 (4 g par voie orale par jour), jusqu'à atteindre des valeurs de triglycérides de 300 mg/dL. Deux semaines plus tard, les triglycérides avaient une valeur de 79 mg/dL. Le ciprofibrate et les oméga 3 ont été suspendus, indiquant une utilisation prophylactique associée à un traitement corticoïde et L-asp. Elle a terminé douze doses de L-asp avec une dose cumulative de cent quatre-vingt-quatre mille unités internationales correspondant au protocole d'induction. La suspicion de RAM a été soumise à une évaluation de la causalité, avec l'algorithme de Karch et Lasagna modifié par l'OMS5, qui a abouti à une RAM « définitive » pour la combinaison L-asp et Prednisone\n", "gold_summary": "Le tableau clinique d'un adolescent qui a présenté une pseudo-hyponatrémie et une hypertriglycéridémie au cours du traitement par lymphome non hodgkinien lymphoblastique (LNH) a été décrit. Une suspicion de réaction indésirable aux médicaments (RAM) a été évaluée selon l'algorithme de causalité modifié (Karch et Lasagna), ce qui a conduit à une RAM « définitive » pour l'association L-asp et corticoïdes. Il a été traité avec un régime hypogras et des médicaments modifiant les lipides. L-asp et prednisone n'ont pas été suspendus en raison de la fin de l'indication, conformément au protocole. L'hypertriglycéridémie a été récupérée sans complications après 14 jours de traitement.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Un garçon malade a eu un problème avec son sang à cause des médicaments. Son sang avait trop de gras et pas assez de sel. Les docteurs ont donné une nourriture spéciale et des médicaments pour aider. Ils ont continué les médicaments importants pour sa maladie. Après deux semaines, il allait mieux et son sang est redevenu normal.", "B2": "**Ce qu’ils ont observé chez l’adolescent** \nUn garçon de 14 ans, traité pour un type de cancer appelé lymphome non hodgkinien lymphoblastique, a présenté deux problèmes pendant son traitement : une fausse baisse du sodium dans le sang (appelée pseudo-hyponatrémie) et un taux très élevé de graisses dans le sang (hypertriglycéridémie). Ces problèmes sont liés aux médicaments qu’il recevait, notamment la L-asparaginase (L-asp) et les corticoïdes (comme la prednisone).\n\n**Ce que cela signifie** \nLes médecins ont utilisé une méthode spéciale pour vérifier si ces effets étaient bien causés par les médicaments. Cette méthode, appelée algorithme de Karch et Lasagna, a confirmé que la réaction était bien due à la combinaison de L-asp et de corticoïdes. Pour traiter l’hypertriglycéridémie, ils ont donné au patient un régime pauvre en graisses et des médicaments qui aident à réduire les lipides dans le sang.\n\n**Le suivi et l’évolution** \nLes médecins n’ont pas arrêté les médicaments contre le cancer car le traitement devait être terminé selon le protocole prévu. Après 14 jours de soin, le taux de graisses dans le sang est revenu à la normale sans complications. Ainsi, même si ces effets secondaires étaient sérieux, ils ont pu être bien contrôlés tout en continuant le traitement contre le cancer.", "B3": "Résumé détaillé et structuré pour un public non spécialiste\n\n**Contexte** \nUn adolescent de 14 ans, auparavant en bonne santé, a été hospitalisé pour une toux persistante évoluant vers une insuffisance respiratoire sévère, associée à une masse médiastinale (zone située au centre du thorax) détectée à la radiographie. Cette masse comprimait des structures vitales, ce qui a conduit à la suspicion d’un lymphome non hodgkinien lymphoblastique, un type de cancer du système lymphatique fréquent chez l’enfant et l’adolescent. En raison du risque vital immédiat, un traitement cytoréducteur (destiné à réduire rapidement la taille de la tumeur) a été initié, comprenant des corticostéroïdes (dexaméthasone) et de la cyclophosphamide, ainsi qu’une prophylaxie contre le syndrome de lyse tumorale (complication liée à la destruction rapide des cellules cancéreuses).\n\n**Principales observations** \nAu cours du traitement, le patient a développé un syndrome de lyse tumorale avec une insuffisance rénale, nécessitant une adaptation thérapeutique (administration de rasburicase, ajustement des médicaments et hydratation). Par la suite, une thrombose (formation de caillots sanguins) a été diagnostiquée au niveau pulmonaire et veineux jugulaire, traitée par anticoagulants. Les examens complémentaires n’ont pas permis de prélever une biopsie de la masse, qui a disparu sous traitement, ce qui a confirmé le diagnostic probable de lymphome lymphoblastique sur la base du tableau clinique et de la réponse au traitement.\n\nDurant la phase d’induction du protocole de chimiothérapie (traitement initial intensif), le patient a présenté un déclin général avec vomissements et douleurs abdominales. Une pancréatite a été suspectée mais exclue. Par ailleurs, une hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang) persistante et une hypertriglycéridémie (taux élevé de triglycérides, un type de lipides sanguins) très marquée ont été observées. L’évaluation néphrologique a montré que cette hyponatrémie n’était pas liée à un dysfonctionnement rénal ou neurologique.\n\n**Interprétation clinique** \nL’association d’une hyponatrémie et d’une hypertriglycéridémie a conduit à suspecter une pseudo-hyponatrémie, un phénomène où le taux de sodium semble bas à cause d’une concentration élevée de lipides dans le sang, sans réelle carence en sodium. Cette situation a été attribuée à une réaction indésirable aux médicaments, en particulier à la combinaison de L-asparaginase (L-asp, un agent chimiothérapeutique utilisé dans le traitement du lymphome) et des corticostéroïdes (prednisone). Cette hypothèse a été confirmée par une évaluation rigoureuse de la causalité selon l’algorithme modifié de Karch et Lasagna, qui a classé cette réaction comme « définitive ».\n\n**Prise en charge et évolution** \nLe patient a reçu un régime alimentaire pauvre en sucres raffinés et riche en fibres, ainsi que des médicaments hypolipémiants (ciprofibrate et oméga-3) pour réduire les triglycérides. Le traitement anticancéreux n’a pas été interrompu, conformément au protocole, car la chimiothérapie était proche de son terme. Après environ deux semaines, les taux de triglycérides sont revenus à des valeurs normales sans complications associées. Les médicaments hypolipémiants ont alors été arrêtés.\n\n**Prochaines étapes** \nLe patient a terminé le protocole d’induction avec un bon contrôle de la maladie et sans récidive des troubles métaboliques. Cette observation souligne l’importance de surveiller les effets secondaires métaboliques rares mais significatifs liés à la chimiothérapie, notamment l’hypertriglycéridémie induite par L-asparaginase et corticostéroïdes, afin d’adapter la prise en charge nutritionnelle et médicamenteuse sans interrompre le traitement anticancéreux essentiel." } }, { "article": "Femme de 34 ans. Antécédent de tumeur bénigne de la glande salivaire sous-maxillaire droite et de multiples fibroadénomes mammaires. Fumeuse modérée. Elle a consulté pour diplopie soudaine, altération de la coordination du membre supérieur droit, bradylalie et anomies isolées. À l'admission, l'examen neurologique a révélé une amélioration avec un examen normal. La tension artérielle et la glycémie étaient normales. Une IRM du cerveau a été réalisée, qui a révélé une image restrictive en séquence de diffusion au niveau de l'hippocampe gauche. L'admission à l'unité de soins cérébraux a été décidée pour la surveillance, les tests de dépistage et le traitement. Les résultats des analyses générales de laboratoire, de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, de la protéine C réactive, de la sous-unité bêta de l'hCG, du VIH, du VDRL, du collagénogramme et de l'analyse toxicologique des urines étaient normaux. Les thrombophilies acquises et génétiques étaient négatives. L'angiotomographie des vaisseaux intra- et extra-crâniens, d'origine embryonnaire fœtale de l'artère cérébrale postérieure gauche, sans autre résultat important, a été réalisée. La télémétrie de 72 heures n'a pas révélé d'arythmie cardiaque. Considérant un éventuel embolus paradoxal, une échographie Doppler veineuse des quatre membres sans thrombose, une échographie transcrânienne Doppler avec contraste, avec passage spontané de bulles « rideau » dans les deux artères sylviennes et un échocardiogramme transthoracique avec contraste (ETT-c) a été réalisée, qui a indiqué un court-circuit droite-gauche avec passage modéré spontané avant le deuxième battement cardiaque. Il a été interprété comme un AVC associé à une FOP probable et un traitement a été initié avec double antiagrégation et statines. Au cours de la procédure préalable à la fermeture de la FOP, une échographie intracardiaque a été réalisée, sans preuve de communication interauriculaire ou de court-circuit intracardiaque droite-gauche. Il a été décidé de compléter l'évaluation avec une angiographie pulmonaire intra- et extra-crânienne, qui a révélé une MAV dans le segment postérieur du lobe pulmonaire inférieur droit. L'angiographie pulmonaire numérique a confirmé une MAV à haut débit. Une angiographie pulmonaire a été réalisée, avec occlusion complète du vaisseau par un dispositif endovasculaire, préservant les artères normales. Au cours du suivi, une évaluation clinique, gynécologique, oncologique et rhumatologique a été réalisée sans résultats pertinents. La patiente ne remplissait aucun des critères de Curaçao pour la télangiectasie hémorragique héréditaire (syndrome de Rendu-Osler-Weber), c'est-à-dire épistaxis récurrente, télangiectasies cutanées/muqueuses et atteinte viscérale multiple, ni n'avait d'antécédent de maladie chez un parent au premier degré. Il a également été décidé de procéder à un examen génétique avec un panel de télangiectasie hémorragique héréditaire (gènes : ACVRL1, ENG, EPHB4, GDF2, RASA1 et SMAD4), avec résultat négatif. La découverte a été interprétée comme une MAVP sporadique. La patiente est actuellement stable sur le plan clinique et neurologique. Le consentement éclairé de la patiente a été obtenu, autorisant la publication, la reproduction et la diffusion du cas clinique.\n", "gold_summary": "Nous présentons le cas d’une femme de 34 ans ayant un AVC ischémique talamique gauche. Un passage de bulles « en rideau » dans les artères cérébrales a été détecté par Doppler transcrânien. L’échographie intracardiaque n’a pas révélé de foramen ovale perméable, ce qui a conduit à la réalisation d’une angiotomographie pulmonaire, qui a confirmé la présence d’une MAVP. La patiente a bénéficié d’un traitement endovasculaire réussi.\n", "synthetic_summary": { "B1": "Une dame de 34 ans a eu un problème dans son cerveau. Ce problème a fait que son corps ne bougeait pas bien. Les docteurs ont cherché d’où venait ce problème. Ils ont trouvé un petit trou dans ses poumons. Ce trou laissait passer des choses qui ne devraient pas passer. Les docteurs ont réparé ce trou avec un petit appareil. Maintenant, elle va mieux et son corps fonctionne bien.", "B2": "Cas d’une femme de 34 ans avec un AVC au niveau du thalamus gauche (une partie du cerveau). Lors d’un examen spécial appelé Doppler transcrânien, les médecins ont vu des bulles passer dans les artères du cerveau, ce qui peut indiquer un passage anormal du sang. Une autre échographie du cœur n’a pas montré de trou habituel appelé foramen ovale perméable, souvent responsable de ce type de problème. Pour comprendre la cause, une angiographie des poumons a été faite et a révélé une malformation artério-veineuse pulmonaire (MAVP), c’est-à-dire un lien anormal entre une artère et une veine dans le poumon. Cette malformation a été traitée avec succès grâce à une procédure endovasculaire, qui consiste à bloquer la malformation depuis l’intérieur des vaisseaux sanguins. Aujourd’hui, la patiente va bien et son état neurologique est stable.", "B3": "### Contexte \nUne femme de 34 ans, avec des antécédents de tumeur bénigne de la glande salivaire sous-maxillaire droite et de multiples fibroadénomes mammaires, a consulté en raison d’une diplopie soudaine (vision double), d’une altération de la coordination du bras droit, d’une bradylalie (ralentissement de la parole) et d’anomalies isolées du langage. À son admission, son examen neurologique était redevenu normal. Les examens initiaux, incluant la tension artérielle, la glycémie et les analyses sanguines inflammatoires, étaient normaux. Une IRM cérébrale a montré une lésion restrictive au niveau de l’hippocampe gauche, suggérant un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique.\n\n### Principales Observations \nLes investigations approfondies n’ont pas révélé de cause évidente : pas d’infection, pas de thrombophilie (trouble de la coagulation), ni d’arythmie cardiaque. Une échographie Doppler transcrânienne avec injection de bulles a mis en évidence un passage anormal de bulles d’air dans les artères cérébrales, ce qui suggère un court-circuit droite-gauche (passage de sang veineux vers la circulation artérielle sans passer par les poumons). Cependant, l’échographie intracardiaque n’a pas montré de foramen ovale perméable (FOP), une malformation cardiaque souvent responsable de ce type de court-circuit.\n\nFace à cette contradiction, une angiographie pulmonaire a été réalisée, révélant une malformation artério-veineuse pulmonaire (MAVP) dans le lobe inférieur droit. Cette malformation est une connexion anormale entre une artère et une veine pulmonaire qui permet au sang de contourner les capillaires pulmonaires, favorisant ainsi un passage direct de bulles ou d’emboles vers la circulation cérébrale.\n\n### Interprétation Clinique \nLe diagnostic retenu est celui d’un AVC ischémique cérébral causé par un embolisme paradoxal secondaire à une MAVP sporadique, c’est-à-dire une malformation pulmonaire non liée à une maladie héréditaire. En effet, la patiente ne présentait pas les signes cliniques ni les antécédents familiaux du syndrome de Rendu-Osler-Weber (télangiectasie hémorragique héréditaire), et le test génétique spécifique était négatif.\n\n### Prochaines Étapes et Traitement \nLa MAVP a été traitée avec succès par une procédure endovasculaire consistant à occlure la malformation à l’aide d’un dispositif inséré par voie vasculaire, ce qui a permis de préserver les artères pulmonaires normales. La patiente est actuellement stable sur le plan neurologique et clinique. Un suivi multidisciplinaire (neurologique, gynécologique, oncologique et rhumatologique) n’a pas révélé d’autres anomalies.\n\n### Conclusion \nCe cas illustre l’importance d’une investigation approfondie devant un AVC ischémique chez un adulte jeune, notamment en recherchant des causes rares comme une malformation artério-veineuse pulmonaire, qui peut être responsable d’un passage paradoxal d’emboles vers le cerveau en l’absence de malformation cardiaque détectable. Le traitement endovasculaire est une option efficace pour prévenir la récidive." } } ]